分子晶体与原子晶体

1、课题：第二节分子晶体与原子晶体(1)授课班级课时教学目的知识与技能1、使学生了解分子晶体的组成粒子、结构模型和结构特点及其性质的一般特点。2、使学生了解晶体类型与性质的尖系。3、使学生理解分子间作用力和氢键对物质物理性质的影响。4、知道一些常见的属于分子晶体的物质类别。过程与方法使学生主动参与科学探究，体验研究过程，激发他们的学习兴趣。情感态度价值观重点分子晶体的概念难点氢键对物理性质的影响知识 结构 与板 书设计第二节分子晶体与原子晶体一、分子晶体1、分子晶体：定义：由分子构成。相邻分子靠分子间作用力相互吸引。构成微粒：分子微粒间的作用2、分子晶体特点：低熔点、升华、硬度很小，固体和熔融状态

2、下都不导电。 3常见分子晶体分类：所有非金属氢化物部分非金属单质，部分非金属氧化物几乎所有的酸绝大多数有机物的晶体。4、分子晶体结构特点：Co(2)分子周围只有干冰：CO的晶体。分子间存在范德华力，熔点低，易升华，制冷剂。冰的晶体：氢键型晶体、每个水4个紧邻的水分子、正四面体形。特点：4C密度最大。教学过程教学步骤、内容教学方法、手段、 师生活动引入咱们在第二章中已学过分子间作用力，在必修中也学过离子键和共价键，有谁总结一下微粒间的作用 力有哪些？(讨论)师生共同总结微粒间作用： 微粒为分子：分子间作用力(或范德华力)或氢键；微粒为原子：极性共价键或非极性共价键；微粒为离子：离子键。过渡今天我

3、们开始研究晶体中微粒间的作用力。板书第二节分子晶体与原子晶体一、分子晶体讲只含分子的晶体称为分子晶体。 如碘晶体只含I 2分子，属于分子晶体。在分子晶体中，分子内的原子间以共价键结合，而相邻分子靠分子间作用力相互吸引。板书1、分子晶体：定义：由分子构成。相邻分子靠分子间作用力相互吸引。构成微粒：分子讲稀有气体为单原子分子。也是分子晶体板书(3)微粒间的作用讲分子间作用力，部分晶体中存在氢键。分子晶体采用密堆积。设问根据分子间作用力较弱的特点判断分子晶体的特性有哪些？参照表32。投影鳶32某些好子晶体的熔蠱-21E, 3-21D. I%2D弁子晶体喷化氯甲熾乙酸尿秦EUG102.$1G. 713

4、2.7讲分子间作用力的大小决定了晶体的物理性质。分子晶体要熔化、要汽化都要克服分子间的作用力。分子的相对分子质量越大，分子间作用力越大，物质的熔沸点越高，硬度 越大。比如氧气分子间作用力比氮气分子间作用力大，氧气沸点比氮气沸点高。工业上制氧气，就是先把空气液化，然后使液态空气蒸发， 氮气首先从液态空气中蒸发出来，剩下的主要是液态氧气。由于分子间作用用很弱，克服分子间作用力使物 质熔化、汽化所需要的能量较小，因此，分子晶体具有较低的熔沸点和较小的硬度。分子晶体熔化时，一般只 破坏分子间作用力，不破坏分子内的化学键，但也有例外。如硫晶体熔化时，既破坏了分子间的作用力，同 时部分S-S键断裂，形成更

5、小的分子。板书2、分子晶体特点：低熔点、升华、硬度很小，固体和熔融状态下都不导 电。讲根据相似相溶原理，非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂。学生阅读第二自然段，对常见的分子晶体归类。板书3、常见分子晶体分类：所有非金属氢化物部分非金属单质，部分非金属氧化物几乎所有的酸绝大多数有机物的晶体。投影图3-10氧和碳60是分子晶体:讲大多数分子晶体的结构有如下特征：如果分子间作用力只是范德华力，若以一个分子为中心，其周围 通常可以有12个紧邻的分子，如图3 10,分子晶体的这一特征称为分子密堆积。板书4、分子晶体结构特点：(1)分子密堆积：讲只有范德华力，无分子间氢键一一分子密

6、堆积。这类晶体每个分子周围一般有12个紧邻的分子，如：C60、干冰、丨2、Q。分子密堆积属于面心立方结构。板书C60投影H 11 kahili讲CGo是由60个C原子组成的类似于足球的分子，由欧拉公式可推知该分子中有12个正五边形和20个正六边形。每个C原子与其他3个C原子紧邻成键，形成的总键数为90。由于每个C原子可形成4个键，所以3个键中肯定有一个是双键，则其中的双键数为30 ,单键数为60 o知识拓展欧拉公式简单多面体的顶点数 V、面数F及棱数E间有尖系：V+F-E=2讲然而，分子间还有其他作用力的分子晶体，如我们最熟悉的冰，水分子之间的主要作用力是氢键（当 然也存在范德华力），从图3-

7、11可见，在冰的晶体中，每个水分子周围只有4个紧邻的水分子。尽管氢 键比共价键弱得多，不属于化学键，去卩跟共价键一样具有方向性，即氢键的存在迫使在四面体中心的每个水分 子与四面体顶角方向的4个相邻水分子相互吸引。这一排列使冰晶体中的水分子的空间利用率不高，留有相当大的空隙。当冰刚刚融化为 液态水时，热运动使冰的结构部分解体，水分子间的空隙减小，密度反而增大，超过 4C时，才由于热 运动加剧，分子间距离加大，密度渐渐减小。讲有一种晶体叫做干冰，是CO的晶体，干冰的外观很像冰，硬度也跟冰相似，而熔点却比冰低得多， 在常压下极易升华。而且，由于干冰中的CO分子之间只存在范德华力不存在氢键，一个分子周

8、围有12个 紧邻分子，密度比冰的高。干冰在工业上广泛用作制冷剂。板书干冰：CO的晶体。分子间存在范德华力，熔点低，易升华，制冷剂。投影干冰极其晶胞：投影讲每个CO分子紧邻12个CO分子（同层4个、上层4个、下层4个），三个互相垂直的平面上各4 个。则此晶胞中的CO分子数为4o大多数分子晶体具有这种结构特征。讲与密堆积相对的，是非密堆积。有分子间氢键一一氢键具有方向性，使晶体中的空间利率不高，留 有相当大的空隙这种晶体不具有分子密堆积特征。如：HF NH、冰（每个水分子周围只有4个紧邻的水分 子）。板书(2)冰的晶体：氢键型晶体、每个水分子周围只有4 个紧邻的水分子、正四面体形。特点：4C密度最

9、大。投影冰和液态水结构对比：讲水形成的晶体特征是所有水分子以氢键的结合一起形成链状或层状等结构。这属于氢键形晶体。当水 形成冰晶体时，体积膨胀，密度减小。思考与交流已知氢键也有方向性，试分析为什么冬季河水总是从水面上幵始结冰？汇报由于氢键的方向性，使冰晶体中每个水分子与四面体顶点的4个分子相互吸引，形成空隙较大的网状体，密度比水小，所以结的冰会浮在水面上思考与交流为什么冰融化为水时，密度增大？汇报在冰晶体中，每个分子周围只有4个紧邻的水分子，由于水分子之间的主要作用力是氢键，氢键 跟共价键一样具有方向性，即氢键的存在迫使在四面体中心的每个水分子与四面体顶角方向的4个相邻水 分子相互吸引，这一排

10、列使冰晶体中的水分子的空间利用率不变，留有相当大的空隙当冰刚刚融化为液态水 时，热运动使冰的结构部分解体，水分子间的空隙减小，密度反而增大。思考与交流为何干冰的熔沸点比冰低，密度却比冰大？汇报由于冰中除了范德华力外还有氢键作用，破坏分子间作用力较难，所以熔沸点比干冰高。由于水分 子间氢键的方向性，导致冰晶体不具有分子密堆积特征，晶体中有相当大的空隙，所以相同状况下冰体积较 大。由于CQ分子的相对分子质量H20，所以干冰的密度大。阅读科学视野：天然气水合物一一种潜在 的能源许多气体可以与水形成水合物晶体。最早发现这类水合物晶体的是19世纪初的英国化学家戴维，他发现氯可形成化学式为CI2強0的水合

11、物晶体。20世纪末，科学家发现海底存在大量天然气水合物晶体。这种晶体的主要气体成分是甲烷，因而又 称甲烷水合物。它的外形像冰，而且在常温常压下会迅速分解释放出可燃的甲烷，因而又称“可燃冰”随堂练习第28届国际地质大会提供的资料显示，海底有大量的天然气水合物，可满足人类Iooo年的能源需要。天然 气水合物是一种晶体，晶体中平均每46个水分子构建成8个笼，每个笼可容纳五个CH分子或1个游离 H2Q分子。根据上述信息，完成下两题：1、下列尖于天然气水合物中两种分子极性的描述正确的是A、两种都是极性分子B、两种都是非极性分子C CH是极性分子，HbQ是非极性分子D、H2O是极性分子，CH是非极性分子2

12、、 若晶体中每8个笼只有6个容纳了 CH分子，另外2个笼被游离H2Q分子填充，则天然气水合物的平 均组成可表示为A、C H 14 HQB、CFL 8HzQ C、CH 4 (233)H 2Q D、CH/HzQ 解析：CH 4 分子为正四面体构型，是含有极性键的非极性分子，H2O分子为折线型，是极性分子。第1题D正确。第2题中CH 4和H 2。的个数比为6 ： ( 46+ 2)= 1 ：8,B正确。教学回顾:课题：第二节分子晶体与原子晶体(2)授课班级课时教学目的知识与 技能1、掌握原子晶体的概念2、 了解金刚石等典型原子晶体的结构特征，能描述金刚石、氧化硅等原子晶体的结 构与性质的尖系。过程与方

13、法情感态度 价值观重点原子晶体的概念难点氢键对物理性质的影响知 识 结 构 与 板 书 设 计二、原子晶体1、原子晶体：定义：原子都以共价键相结合，是三维的共价键网状结构。构成微粒：原子微粒间相互作用：共价键2、金刚石结构：正四面体网状空间结构，C-C-C夹角为109o 28t, sp3杂 化。3、Sio2原子晶体：制水泥、玻璃、宝石、单晶硅、硅光电池、芯片和光导纤维 等。4、常见的原子晶体：某些非金属单质，如硼(B)、硅(Si)和错(Ge)等；某些非金属化合物，如碳化硅(SiC，俗称金刚砂)、氮化硼(BN)等； 某些氧化物，如氧化铝(AlG)等。5、原子晶体的特点：硬度最大、熔沸点高，难溶于

14、水。教学过程教学步骤、内容教学方法、手段、 师生活动复习分子晶体的有尖内容。过渡下面我们学习微观空间里没有分子的晶体一原子晶体。板书二、原子晶体讲有的晶体的微观空间里没有分子，原子晶体就是其中之一。在原子晶体 里，所有原子都以共价键相互结合，整块晶体是一个三维的共价键网状结构，是 一个“巨分子”，又称共价晶体。板书1、原子晶体：定义：原子都以共价键相结合，是三维的共价键网状结 构。构成微粒：原子微粒间相互作用：共价键投影图314金刚石的多面体外型、晶体结构、晶胞示意图：讲原子晶体中只存在共价键，原子间全部通过共价键相结合。晶体中原子不 遵循紧密堆积原则。晶体为立体空间网状结构。原子晶体中不存在

15、单个分子。如 Si2代表硅原子和氧原子个数比为1:2,并不代表分子。讲金刚石是典型的原子晶体。天然金刚石的单一晶体经常呈现规则多面体的 外形，在金刚石晶体中，每个碳原子以四个共价单键对称地与相邻的4个碳原子 结合，C-C-C夹角为109。28,即金刚石中的碳取sp3杂化轨道形成共价键。 这些正四面体结构向空间发展，构成一个坚实的、彼此联结的空间网状结构。最 小的碳环有6个碳原子。板书2、金刚石结构：正四面体网状空间结构，C-C-C 夹角为109 28, sp3杂化。讲每个C原子与4个C原子紧邻成键，由5个C原子形成正四面体结构单 元，OC键的夹角为109 28,。晶体中的最小环为六元环，每个C

16、原子被12 个六元环共有，每个C-C键被6个六元环共有，每个环所拥有的C原子数为 1/2 拥有的C-C键数为1 ,则C原子数与C-C键数之比为1:2。投影设问金刚石的物理性质与cC共价键参数有什么尖系？讲金刚石里的Cc共价键的键长(154 Pm)很短，键能(347 . 7kJ mol)很 大，这一结构使金刚石在所有已知晶体中硬度最大，而且熔点(3 550 C )也很 高。高硬度、高熔点是原子晶体的特性。讲自然界里有许多矿物和岩石， 化学式都是Si02,也是典型的原子晶体。Si2具有许多重要用途，是制造水泥、玻璃、人造宝石、单晶硅、硅光电 池、芯片和光导纤维的原料。板书3、Sio2原子晶体：制水

17、泥、玻璃、宝石、单晶硅、硅光电池、芯片和光导纤维等。投影_占一卜帚0直如0JI5 A6右右6_ 右一o_fij- o 心1 11SiO2平面结构y讲在Si2晶体中，1个Si原子和4个O原子形成4个共价键，每个Si原 子周围结合4个0原子开成4个共价键，每个Si原子周围结合成4个0原子；同 时，每个0原子跟2个Si原子相结合。实际上 Si2晶体由Si原子和C原子按1: 2的比例所组成的立体网状的晶体。最小的环上有12个原子。投影以二氧化硅为原料的高科技产品：讲常见的原子晶体。板书4、常见的原子晶体：某些非金属单质，如硼(B)、硅(Si)和错(Ge)等；某些非金属化合物，如碳化硅(SiC，俗称金刚

18、砂)、氮化硼 (BN)等；某些氧化物，如氧化铝(AIq)等。板书5、原子晶体的特点：硬度最大、熔沸点高，难溶于 水。讲原子晶体的熔沸点取决于共价键的键长和键能，键能越大，键长越短，共 价键越强，熔沸点越高，如金刚石 金刚砂 晶体硅。有时键能的大小、键长的长短是可直接通过形成共价键的非金属原子所属元素的 电负性来判断的。学与问1、怎样从原子结构的角度理解金刚石、硅和错的熔点和硬度依次下 降？2“具有共价键的晶体叫做原子晶体”。这种说法对吗？为什么？汇报1、由于金刚石、硅和错的晶体都是原子晶体，形成晶体的粒子均为原 子，粒子间的相互作用是共价键，所以熔沸点和硬度的大小由共价键的强弱决 定。由于碳、

19、硅、错三种原子的半径依次增大，各个原子之间的共价键的键长依 次增大，键的强度依次减弱，所以金刚石、硅和错的熔点和硬度依次下降。2、此说法不对。“具有共价键”并不是原子晶体判定的唯一条件，分子晶体的分 子内部也有共价键，如冰和干冰晶体都是分子晶体，但HZC和CQ中存在共价 键。自学1 资料卡片一某些原子的熔点和硬度“硬度是衡量固体软硬程度的指标。硬度有不同的标度，最普通的硬度标度是划痕硬度，即摩氏硬度，以固体互相刻划时出现刻痕的固体的硬度较低。全刚石不 能被任何天然矿物刻划出封痕，因而是最硬的。以金刚石的硬度为10，以另9种 天然矿物为代表可将摩氏硬度分为十度，原子晶体金刚石氮化硼碳化硅氧化铝石

20、英硅错熔点/C3900300027002030171014101211硬度。109.59 . 5976 . 56. 0自学2科学视野一金刚石经过琢磨的金刚石称为钻石，透光度高，纯净的金刚石无色透明，含杂质则呈 蓝、黄、棕、绿、黑等色。习惯上钻石的质量按克拉计算(1克拉等于20Omg)， 超过Io克拉就被视为珍品，至今最大的金刚石是“非洲之星”，发现于1906 年质量为3 025克拉。我国发现的最大金刚石是281.25克拉的“金鸡钻”（发现于1937年），被日本侵略者掠 去,至今下落不明。投影小结由于共价键既不同于金属键，又不同于离子键；它本身既具有饱和性，又具有方向性。共价键的饱和性和方向性在

21、晶体结构中表现岀十分明显的决定作用。首先，在这种类型晶体中，微粒的配位数由具有 饱和性的键的数量所定的。其次，原子间的联结（键合），都必须采取一定的方向。这样就从根本上确定了晶体结构的空间构型。可 见原子晶体的结构特征是键有饱和性和方向性，它也决定了原子晶体配位数一般 比金属晶体或离子晶体的都要小。毫无疑问，原子晶体的结构特征也必决定这类 晶体性质的特殊性。由于原子晶体内键的饱和性和方向性，决定了这类晶体不具 有延展性和良好的导电性、导热性。又由于共价键的结合力比离子键的结合力 强，一般来说其硬度较大、熔沸点较高。随堂练习1996年诺贝化学奖授予对发现Ceo有重大贡献的三位科学家。Ceo分子是

22、形如球状的多面体（如下图所示），该结构的建立基于以下考 虑：Ceo分子中每个碳原子只跟相邻的3个碳原子形成化学键；C60分子只含有五边形和六边形；多面体的顶点数、面数和棱边数的尖系，遵循欧拉定 理：顶点数+面数一棱边数=2据上所述，可推知C60分子有12个五边形和20个六边形 C60分子所含的双键数为30 o请回答下列问题：（1 ）固体C60与金刚石相比较，熔点较高者应是理由是:（2）试估计C60跟円在一定条件下，能否发生反应生成CeoFeo （填可能”或“不可能”）,并简述其理由(3)键数为通过计算，确定C60分子所含单键数。C60分子所含单(4) C70分子也已制得，它的分子结构模型可以与

23、C60同样考虑而推知。通过计算确定C70分子中五边形和 六边形的数目。C70分子中所含五边形数为，六边形数为。解答：(1 )金刚石；金刚石属原子晶体，而固体C60不是，故金刚石熔点较高。Q)可能；因C60分子含30个双键，与极活泼的F2发生加成反应即可生成CeoFeo (只要指出“ C60含30个双键”即可)(3)依题意，C60分子形成的化学键数为：1/2(3 60)=90也可由欧拉定理计算键数(即棱边数):60+(12+20) 2=90 Ceo分子中单键为：90- 30=60 答“ 2X(双键数)=60即可(4)设C70分子中五边形 数为X, 六边形数为y。依题意可得方程组：1 (5) =

24、1 (3x70)(腱熱即棱边数)I,704 (5f+j)-丄 Qx70 7 (欧拉定理)解得：五边形数x=12，六边形数y=25教学回顾:课题：第二节分子晶体与原子晶体（3）授课班级课时教学目的知识与技能能够区分原子晶体和分子晶体。过程与方法情感态度价值观重点晶体类型与性质之间的矢系难点分子晶体、原子晶体的结构特点知 识 结 构 与 板 书 设 计石墨晶体教学过程教学步骤、内容教学方法、手段、 师生活动引入自然界中有很多晶体存在，它们有不冋的光泽、不冋的外观，还有不 同的熔沸点和硬度、密度,千变万化的晶体世界是由于晶体的不冋的结合方式而产生性质上的差异性。讲今天我们在学习了原子晶体和分子晶体的

25、基础上，来学习种特殊的分子晶体一石墨晶体板书石墨晶体讲石墨晶体是层状片层结构， 在每一层中，碳原子排列成六边形,一个个六边形排列成平面的网状结构，每一个碳原子都跟其他三个碳原子相结合。在同一层内，相信的碳原子以共价键相结合，层与层之间以分子间作用力相结合。原子与C原子以共价键结合成的平面网状结构，故石墨为混合型晶体或过渡型晶体。在同层结构中，每个C原子与3个C原子紧邻成C-C键，键角为120，其中最小的环为六元环，每个C原子被3个六元环共有，每个C-C键被2个六元环共有；每个六元环拥有的C原子数为2,拥有 的C-C键数为3，则C原子数与C-C键数之比为2:3。讲石墨晶体不是原子晶体，而是原子晶体与分子晶体之间的一种 过渡型晶 体。由于石墨结构的特殊性，它的物理性质为熔点很高，有良好的导电性，还可 作润滑剂。思考与交流1、石墨为什么很软？2、石墨的熔沸点为什