临床抗生素合理使用 - 2014-6课件

1、临床抗生素合理应用2014-6-6关于抗生素的几个误区1、感冒一定要使用抗生素 通常，感冒是由病毒引起的，抗生素对于病毒是没有效果的，此时使用抗生素对病情没有帮助。2、新抗生素比老的好，贵的比便宜的好 老的抗生素虽然抗菌谱“窄”一些，耐药比例高一些，但抗生素讲究的是“敏感”，如果“药敏试验”证明病菌对这种抗生素敏感，即使老药一样可以立“新功”。3、频繁换药 抗生素发挥功效的前提是，药物在血液里的浓度和时间达到有效的水平，因此，立竿见影的效果虽然不少见，但指望用药后马上能药到病除也不切实际。 如果抗生素疗效不明显，先要考虑用药时间是否足够。提早换药，不光无助于病情的好转，而且会造成细菌对多种抗生

2、素产生耐药性。 4、一旦见效马上停药 抗生素有其规定的疗程。如果一有效果就停药，不光治不好病，反而可能会因为残余的细菌作怪而使病情反复。 相关概念 1.抗生素合理应用的含义是指在明确的指征下，选用适宜的抗生素并采用适当的剂量与疗程，以达到杀灭致病微生物和（或）控制感染的目的，同时又要防止各种不良反应的发生。 2.抗生素合理应用的评价指标安全、有效、简便、及时、经济是国际合理用药调研中心对合理用药的评价指标。为此特提出“五个正确”来指导医生合理使用抗生素： 正确地选择抗生素种类、 正确的用法用量、 正确给药途径、 正确的疗程 正确的治疗终点。 “五个正确”中以正确地选择抗生素为首要，抗生素的选择

3、是否恰当直接关系到抗生素的疗效。它强调不仅要发挥药物的最大有效性，又要考虑群众的经济承受能力。 抗菌药物选择已成为临床上最困难的用药决策，用药错误导致药费增加、治疗失败的现象屡屡发生。在对每例患者制订抗感染治疗方案前，临床医生在使用抗菌药物时首先考虑以下的问题：抗生素使用理想目标 1、药物的有效性：有效控制感染，达到最佳疗效。要考虑细菌的敏感性（近期当地细菌耐药性结果如何）、药物在感染部位的分布（药物的组织浓度）、病情严重程度对药物的杀菌速率要求等。2、药物的安全性：有效预防和减少抗生素的毒副作用；3、药物的经济性（药物经济学）：在充分考虑抗菌药物的有效性和安全性的基础上还要考虑选用药物的价格

4、、给药剂量、给药途径（口服静脉）、疗程合理等与治疗费用密切相关的问题4、药物的药代学药效学特点：根据药物的药代学药效学特点制定合理的给药方案（给药剂量、给药间期。5、防止产生耐药菌株：主要应严格防止抗菌药物的滥用，另外还要考虑一些给药方法，如足够的剂量和血液（组织）浓度，防止细菌在相对较大的抗菌药物浓度下产生耐药突变（防突变浓度，mutation preventing concentration,MPC）；6、避免导致病人体内正常菌群失调。 合理使用抗生素的前提条件要做到合理使用抗生素，首先必须充分了解和掌握各种抗生素的作用特点，为针对性地选用药物提供坚实的理论基础；其次还要充分了解各种常见致

5、病菌的耐药机制，特别是本地区、本单位的细菌耐药状况，为选用致病菌敏感的抗生素提供合理的依据。抗生素作用机制阻断细菌细胞壁的合成阻止核糖体蛋白合成损伤细菌细胞膜影响通透性阻断DNA、RNA的合成影响叶酸代谢影响抗生素有效抗菌活性的因素能穿透细菌外膜：抗生素能穿透外膜的多寡，决定于分子的大小,分子愈小穿透外膜间孔愈易,进入菌体内的含量愈多能抵挡-内酰胺酶的水解能与PBPs位点相互作用：与PBPs结合越多，抗菌效能亦越大。 青霉素类 头孢菌素类 内酰胺类 头霉素类 碳青霉烯类 抗菌素 单环菌素类 大环内酯类 内酰胺酶抑制剂 氨基糖甙类 林可霉素类 四环素类抗菌药 利福霉素类 氯霉素 糖肽类 合成抗真

6、菌药 合成抗菌药 喹诺酮类 磺胺类-内酰胺类抗生素 天然青霉素 (如青霉素G) 耐酶青霉素 (如甲氧笨青霉素) 青霉素类 氨基青霉素 广谱青霉素 羧基磺基青霉素 酰脲类青霉素 抗G-杆菌青霉素 （如美西林、替莫西林） - 内 第一代头孢菌素 （如头孢唑啉） 酰 头孢菌素 第二代头孢菌素 （如头孢呋肟） 胺 第三代头孢菌素 （如头孢哌酮） 类 第四代头孢菌素 （如头孢匹罗） -内酰胺抑制剂 （如棒酸、舒巴坦、他唑巴坦 非 典 型 单环类 （氨曲南） -内酰胺类 头霉素类 （先锋美他醇） 碳青霉烯类 （亚胺培南） 头孢烯类 （氟氧头孢、拉氧头孢） 青霉素类 1. 抗革兰氏阳性球菌（对革兰氏阴性杆菌

7、效果差）不耐酶：青霉素G、苄星青霉素及青霉素V等；耐酶：甲氧西林（新青）、苯唑西林（新青）萘夫西林等； 2. 抗革兰氏阴性杆菌（对革兰氏阳性球菌效果差）美洛西林、替卡西林等； 3. 广谱不抗绿脓：氨苄西林、阿莫西林等； 4. 广谱抗绿脓：哌拉西林、替卡西林及美洛西林等。注射剂 一代头孢菌素主要有头孢唑林（1.8）、头孢氨苄（0.9）、头孢拉定（1.5）、头孢噻吩（0.7）头孢噻啶 特点 对G+包括P敏感或耐药的产酶的金葡菌抗菌作用优于第二代和第三代头孢菌素。对金葡菌产生的内酰胺酶稳定性大于二、三代。对G-杆菌产生的内酰胺酶不稳定，且对G-菌作用弱。对绿脓杆菌和多数厌氧菌（脆弱类杆菌）无效。某些

8、一代品种有一定的肾毒性。二代头孢菌素特点：提高了对阴性杆菌内酰胺酶稳定性；抗阴性杆菌活性增强，比第一代头孢菌素强，而逊于第三代头孢菌素；对阳性球菌包括产酶耐药金葡菌仍保留较好的活性，相当于或略逊于第一代头孢菌素，较三代强；对厌氧菌有一定作用，个别品种较强；对绿脓杆菌无效；肾毒性比一代低。第四代头孢菌素：与第三代头孢相比，其主要药效学优点是对产染色体酶的细菌有效，对第三代头孢菌素耐药的产染色体介导类酶的革兰氏阴性菌（AmpC+株）仍有效。头孢吡肟（Cefepime）对多种内酰酶稳定，抗菌活性较第三代头孢菌素强，t1/2为1.2-1.7h,80-92%由肾排出，蛋白结合力为5-10%.头孢匹罗（c

9、efpirome)与三代头孢菌素比抗菌谱广，对G(+)球菌作用强，对某些染色体介导的内酰胺酶较稳定,t1/2为h,80-90%由肾排出,头孢克丁（cefclidin)对绿脓杆菌较头孢他定强4-16 倍，对大多数肠杆菌科细菌较三代强，对各种B内酰胺酶高度稳定.特广谱G、G、需氧与厌氧菌多重耐药菌与产酶菌所致严重的G菌感染、混合感染、院内感染、免疫缺陷者感染中枢毒性反应剂量不超过4g/d，200ml，1-2h慢滴老年人、肾功能不全者、中枢疾患者、癫痫史者碳青霉烯类氯霉素广谱抑菌剂对革兰阴性菌作用较革兰阳性菌强肠杆菌科细菌均对氯霉素较为敏感革兰阳性菌如白喉杆菌、李斯德菌属等大多敏感部分金葡菌及表皮葡

10、萄球菌已相当耐药对厌氧菌的活性很好。脂溶性好，易透过血脑屏障 氨基糖甙类氨基糖苷类抗生素（AGS）主要作用于细菌蛋白质合成过程，使细菌细胞膜的通透性增加，导致一些重要生理物质外漏，从而引起细菌死亡。本类抗生素对静止期细菌的杀灭作用强，为一静止期的快效杀菌剂。由于本类抗生素具有耳、肾毒性及神经肌肉阻滞等毒副作用，临床上一般不作为预防性用药，主要用于治疗全身性的严重感染，常与其他抗生素联合使用。各种常用氨基糖苷类抗生素的作用特点详见表链霉素 丁胺卡那庆大 妥布霉素卡那 萘替米星 对目前品种的简要评价链霉素仅用于结核病，布氏杆菌病。新霉素不能用于非肠道给药核糖霉素仅用于轻、中度感染小诺霉素卡那霉素趋

11、于少用庆大霉素偏于滥用，有逐渐被取代趋势托布霉素曾考虑为精选药物丁胺卡那对耐药菌有重要价值西梭霉素没有突出的价值奈替米星是目前推崇的药物福提米星降低耳、肾毒性有较大突破达地米星抗厌氧菌药甲硝唑及替硝唑 磷霉素国内于1972年试制成功，1980年用于临床。本品具广谱抗菌作用，对葡萄球菌、大肠杆菌、志贺菌属及沙雷菌属等有较高抗菌活性。对绿脓、变形、产气、肺炎杆菌和部分厌氧菌也有一定活性，但较内酰胺类稍差，体内的抗菌活性较体外强，由于结构的特点，与其他抗生素不产生交叉耐药性。本品口服30-40%由胃肠道吸收，半衰期1.5-2h,不良反应少。抗真菌药多烯类：两性霉素B及脂质体咪唑类：酮康唑、咪康唑、氟

12、康唑 伊曲康唑 伏立康唑烯丙胺类和苄胺类：盐酸特比萘芬、盐酸萘替芬、丁萘芬浅表真菌感染制霉菌素5氟胞嘧啶作用于DNA和蛋白合成新一代氟喹诺酮类的特点：对G（+）球菌的抗菌活性增强，对厌氧菌包括脆弱拟杆菌的作用增强，增强了对非典型病原体（肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌）以及结核分枝杆菌的作用多数产品半衰期延长喹诺酮新分类及特征简表 第一代第二代第三代 第四代代表药 萘啶酸 氧氟沙星 司帕沙星 曲伐沙星 吡哌酸 环丙沙星 格帕沙星 莫西沙星 氟洛沙星 帕珠沙星 加替沙星抗菌谱 G(-)杆菌 G(-)杆菌 G(-)杆菌 G(-)杆菌 非典型菌 G(+)球菌 G(+)球菌 非典型菌 非典型菌 厌氧菌

13、厌氧菌应用范围 尿路、肠道 各系统感染 各系统感染 各系统感染表示该作用较上一代增强喹诺酮类不良反应中枢神经系统：GAGB受体拮抗剂 光敏反应：Fleroxacin，Sparfloxacin Lemofloxacin (C8卤素元素有关)关节损害与跟腱炎：幼龄动物关节软骨损害心脏毒性: QT 间期延长 (Grepafloxacin)肝毒性: ALT/AST升高(Travofloxacin)溶血反应: Temafloxacin综合征 干扰糖代谢（糖尿病人应用注意，Gatifloxacin）大环内酯类共性：（1）窄谱：球菌，部分厌氧菌，军团菌属，支原体，衣原体等，（2）组织中浓度相对高（3）经胆汁

14、排泄（4）有PAE（5）毒性低（6）不易透过血脑屏障（7）不同程度交叉耐药。注意：（1）适于中、轻度感染（2）避免与繁殖期杀菌剂合用（3）孕妇和肝功能不全者不宜选用本类酯化物（4）为肝脏药物代谢酶抑制剂，可使茶碱、华法令、卡马西平在肝内代谢降低。大环内酯类的分类结构常用品种新开发品种十四元大环 红霉素 Roxithromycin(RXM)罗红霉素 竹桃霉素 Clarithomycin(CAM)甲基红霉素 Dirithromycin(DRM)地红霉素 Flurithromycin(FUM)氟红霉素十五元大环 Azithromycin(AZM)阿齐霉素十六元大环 白霉素 Rokitamycin(R

15、KM)罗他霉素 麦他霉素 Miocamycin(MOM)美欧卡霉素 螺旋霉素 交沙霉素新大环内酯抗生素简介及特征比较十四元环品 名抗 菌 谱临 床 药 理Roxithronycin(RXM)罗红霉素（罗力得）与EM近似血峰浓度高，半衰期12h，组织渗透性好，耐受性好。Dirithronycin(DRM)地红霉素与EM近似血浓度不高，但组织浓度高且持久半衰期2050h。Clarithromycin(CAM)甲基红霉素（克拉仙Klacid）抗G(-)菌(流感卡他布,军团菌)能力增加血药及组织浓度均高，半衰期4.7h。Flurithromycin(FUM)氟红霉素与EM近似组织浓度较高，半衰期8h十

16、五Aokitamycin(RKM)阿齐红霉素抗G(-)菌（含肺炎菌）厌氧菌增强组织细胞内浓度高，痰药浓度高于血5倍，PAE3h，半衰期40h十六元环Rokitamycin(RKM）罗他霉素丙酰白霉素对军团菌支原体弯曲杆菌疗效高血组织，胞内浓度均高，半衰期约2h。Miocamycin(MOM)美欧卡霉素、乙酰麦地霉素与RDM近似生物利用度好，血与组织浓度高，半衰期约2h。新大环内酯类的特点：1. 抗菌谱扩大，抗菌力增强。2. 组织细胞内药物浓度较高，血药浓度也有所提高，体内分布广，半衰期长，体内抗菌作用大。3. 口服吸收良好，给药剂量与次数减少。4. 副作用轻微，易于耐受。5. 有潜在的免疫调节

17、功能。抗生素的不良反应1、皮疹2、血象的变化3、肝功能损伤4、肾功能损伤5、药物热6、软骨发育受影响7、过敏性休克细菌对抗生素的耐药性天然性耐药获得性耐药： （1）染色体介导或者突变产生的耐药（2）质粒介导的耐药性耐药性产生的机理阻止抗生素通过细菌外膜进入细胞内药物作用靶位的结构改变灭活酶或者钝化酶的产生细菌的泵出机制其他外膜通透性降低抗生素的渗透障碍12%抗生素作用靶位的改变 8%细菌产生b-内酰胺酶 80%细菌有能量依赖性的主动外排泵抗菌药物为底物（多重耐药）细菌对b-内酰胺类抗生素的主要耐药机理亚太地区细菌耐药性研讨会，新加坡，1995年12月1315日8/29/2022抗生素的合理应用

18、一、选用抗生素时应考虑的问题 （一）是否为感染性疾病，院内还是院外感染？ （二）可能为何种致病菌？（三）本地区细菌对抗菌药物耐药性如何？（四）患者已用何种抗菌药？疗效如何？（五）患者有无功能低下？肝肾功能减退和药物过敏情况？（六）所选抗菌药是否针对可能的致病菌，对感染病灶是否有良好渗透性？有何毒副作用？（七）如为预防用药，是否符合指征？（八）是否要联合用药？如何联合？（九）给多大剂量？何种途径？疗程多长？（十）药价以及病人经济能力如何？二、预防性抗生素应用 概念：预防性抗生素应用，是指患者在尚无感染发生，但为防止可以发生的感染而应用抗生素。 目的：在于防止一、二种特殊细菌侵入伤口或血循环而发生

19、感染。外科领域预防性应用：（用于预防术后感染）卫生部38号文件卫办医政发200938号附抗菌药物临床应用指导原则和附常见手术预防用抗菌药物表(可详细学习) 、适应症：）手术范围大、操作时间长、一旦感染后果凶险。如：髋关节置换术、冠状动脉搭桥术、心瓣膜置换术、颈脑手术，）口咽部手术或原有风心、先心或人工瓣膜者做口腔、上呼吸道手术或操作；）择期胆囊手术或远端小肠、结肠、直肠手术；）经阴道子宫切除、剖腹产手术；内科性疾病预防应用 一般不主张用，仅偶用于：预防风湿复发流脑接触后性接触后预防留置导尿血液系统疾病三、治疗性抗菌素应用 已确定为感染患者，应用抗生素治疗，即为治疗性应用抗生素。（一）、经验性抗

20、生素应用概念：当导致感染的致病菌及耐药性不明确时，根据患者来源、感染部位、抗生素治疗情况，及流行病学资料、经验性选择抗生素进行治疗，则为经验性治疗或推理性治疗。临床一般如何选用抗菌素一些特殊感染如化脓性脑膜炎可用大剂量青霉素G，对胆道感染者可选用氧哌嗪青霉素或头孢哌酮；对绿脓杆菌感染，特别是有免疫功能低下的原发病者，即可用头孢他啶3-4g/d；对真菌感染如是念珠菌感染首选氟康唑；菌血症或败血症者要用联合2-3种抗生素且剂量稍大，常用的是B内酰胺类加氨基糖甙类；但要警惕抗生素不是万能的，一旦有脓肿或细菌性赘生物形成，必需引流或手术切除赘生物，单用抗生素无法控制感染。对感染者用抗生素后仍然高热不退

21、，除了考虑换抗生素外，应想到药物热。（二）目标性抗生素应用当导致感染的致病菌及其对抗生素的耐药性明确时选择对致病菌有效的抗生素，为目标性抗生素治疗。正确及时收集标本，作微生物检查；药敏结果是目标性抗生素治疗的基础；根据药代动力学和药效学正确使用抗生素。正确选择抗生素药物病原学治疗 送检标本： 粪便 感染性腹泻 尿液 尿路感染 脑脊液 颅内感染 血液 菌血症 骨髓液 菌血症 脓汁 体表的化脓性感染及手术过程中获 得的有关化脓性感染标本 引流液、灌洗液 相关部位感染 留置体内的血管 相关部位感染导管等正确选择抗生素药物多种药物均敏感怎么选药？ 尽可能选抗菌谱窄的 尽可能选用感染局部浓度高的 可选杀

22、菌剂，也可选抑菌剂 尽可能选治疗方案易于执行的 尽可能选用不良反应少的 尽可能选用有利于遏制耐药性产生的 尽可能选价格合理的 尽可能选药物供应充足的 药代动力学: 药物溶解、吸收、分布、代谢及清除，决定血药浓度和组织浓度的时间 药效学: 血药浓度与药物治疗作用及毒副作用的关系（时间依赖性灭菌，浓度依赖性灭菌，抗生素后效应等） 抗菌活性的持续时间:与药代动力学/药效动力学两者相关 药代动力学和药效学 抗菌活性参数 MIC:最小抑菌浓度 MBC:最小杀菌浓度 药物对病原体杀灭能力，不表明杀菌时间 药峰浓度/MIC 药时曲线下面积（AUC）：药物吸收程度 生物利用度：24hAUC/MIC 血药浓度M

23、IC时间（Time above the MIC,%） 抗生素后效应（PAE）：血药浓度MIC或脱离 与抗生素接触，细菌生长仍受抑制的时间。抗生素分类 时间依赖性 ：血药浓度达MIC45倍时，杀菌率饱和；杀菌率及范围取决于接触时间， TMIC（疗效相关主要参数）一次用药间期的40%, 效佳；无或短PAE 浓度依赖性 : 血药浓度越高，杀菌率及杀菌范围越大； CMAX/MIC 、AUC24/MIC为疗效相关主要参数，AUC/MIC25, 效佳；有持续PAE 时间依赖而抗菌活性长久者：有PAE或T1/2较长； AUC24/MIC为疗效相关主要参数四、抗生素的联合应用目的：目的是扩大抗生素覆盖面，减少

24、耐药菌的出现，提高抗生素疗效。 联合用药指征 病因不明的严重感染：多见于原有基础病者，为白血病化疗后粒细胞缺乏伴高热等。 单一抗生素不能控制的严重感染；如心内膜炎、革兰氏阴性杆菌败血症等（如铜绿假单孢菌）。 单一抗生素不能控制的混合感染；如肠穿孔并化脓性腹膜炎。 长期用药，细菌有产生耐药可能者，如结核病。五、肾脏功能状态与药物剂量调整 肾功能降低的患者应用抗生素，应根据患者的肌酐清除率对剂量进行调整。 Cockcroft Gault公式估计肌酐清除率。 肾功能减退时抗菌药物的选用.可使用常用量抗菌药：大环、氯林可、氯霉素、强力、新生、异烟肼、利福平、甲硝唑等。.必须适当调整的：青霉素、头孢、林可、乙胺丁醇、泰能、氨曲南。.必须减少用量的：氨基糖、万古、5氟胞嘧啶。.尽量不要选用的：四环素、多粘菌素、磺胺、奈啶、呋喃、二性霉素、酮康唑、咪康唑。1）可安全使用的：青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、氨曲南等；2）慎用的