浅谈钙钛矿太阳能电池技术与发展

1、浅谈钙钛矿太阳能电池技术与进展全华锋BY619102摘要:基于钙钛矿材料(CH3NH3PbI)制备的太阳能电池的效率由2009年的3.8%增长到了目前的20.2%，因为其较高的光吸收系数，较低的成本以及易于制备等优势引起了广泛的关注。钙钛矿材料不仅可以作为光吸收层，还可以作为电子传输层(ETM)和空穴传输层(HTM)，由此可以制备不同结构的钙钛矿太阳电池：介孔结构、介观超结构、平面结构和有机结构等。除此之外，钙钛矿材料的制备方法的多样性也使其更具吸引力，目前已有一步溶液法、两步连续沉积法、双源共蒸发法和溶液气相沉积法。本文主要介绍钙钛矿太阳电池的发展历程、工作原理、薄膜的制备方法以及各层的作用

2、，最后对钙钛矿太阳电池面临的问题和发展前景进行介绍。关键词:钙钛矿材料；太阳电池；光吸收层钙钛矿太阳电池的发展历程随着人类社会的不断发展与进步，由工业发展带来的能源和环境问题日益明显，化石燃料(石油、煤炭、天然气等)的有限储量及其燃烧带来的全球变暖问题使人们不得不去寻找和开发环保且可再生的新型能源。太阳能来源丰富，取之不尽，用之不竭，而且太阳能绿色环保无污染，是未来有希望获得大规模应用的新能源之一，受到国际社会的广泛关注与研究。将太阳能转换为电能的重要器件之一就是太阳电池。2009年，日本人Kojim等首先将有机-无机杂化的钙钛矿材料应用到量子点敏化太阳电池中，制备出第一块钙钛矿太阳电池，并实

3、现了3.8%的效率。但这种钙钛矿材料在液态电介质中很容易溶解，该电池仅仅存在了几分钟级宣告失败随后,Park等人于2011年将CH3NH3PbI纳米晶粒改为2-3nm，效率达到了6.5%。由于仍然采用液态电解质，仅仅经过10min，电池效率就衰减了80%。为解决钙钛矿的稳定性问题，2012年Kim等人将一种固态空穴传输材料(spiro-OMeTAD)引入到钙钛矿太阳电池中，制备出第一块全固态钙钛矿太阳电池，电池效率达到了9.7%。即使未经封装，电池在经过500小时后，效率衰减很小。空穴传输层(HTM)的使用，初步解决了液态电解质钙钛矿太阳电池不稳定和封装困难的问题。随后Snaith等首次将Cl

4、元素引入到钙钛矿中，并使用Al2O3代替TiO2，证明钙钛矿不仅可以作为光吸收层，还可以作为电子传输层(ETM),所得电池效率为10.9%。同样是在2012年，瑞士的Etgar等在CHsNHgPbl后直接沉淀Au电极，形成CH3NH3PbI/TiO2异质结，所得的电池效率为7.3%。这说明钙钛矿材料除了可以作为光吸收层和电子传输层，还可以作为空穴传输层。钙钛矿太阳电池自2013年开始迅猛发展，Gratzel等人首次使用两部沉积法制备钙钛矿薄膜，电池效率达到了15%，随后Snaith等人采用共蒸发的方法制备钙钛矿薄膜，形成一种全新的平面异质结电池，引起了全世界的关注。同样在2013年Yong等人

5、采用溶液法和蒸发法相结合的方法制备钙钛矿薄膜，所得电池效率为12.1%。2014年初韩国KRICT研究所已经将钙钛矿电池的转换效率提高到17.9%,到5月份,Yong等人通过掺Y修饰的TiO2层，将电池转换效率提高到19.3%。现在KRICT研究所已经制备出转换效率达到20.2%的钙钛矿太阳电池，并已通过认证。钙钛矿太阳电池的结构及原理21钙钛矿太阳电池的结构如图1(a)所示的介孔结构的钙钛矿太阳电池为:FTO导电玻璃、TiO2致密层、TiO2介孔层、钙钛矿层、HTM层、金属电极。在此基础上,Snaith等把多孔支架层n型半导体TiO2换成绝缘材料Al2O3,形成如图1(b)所示的一种介观超结

6、构的异质结型太阳电池更进一步地，去掉绝缘的支架层，如图3(c)所示，制备出具有类似于P-I-N结构平面型异质结电池，(a)(b)(c)图1钙钛矿太阳电池结构(a)介孔结构(b)介观超结构(c)平面结构2.2钙钛矿太阳电池的工作原理在光照下，能量大于光吸收层禁带宽度的光子将被光吸收层中材料吸收，同时使该层中价带电子激发到导带中，并在价带中留下空穴；由于光吸收层导带能级高于电子传输层的导带能级时，光吸收层中导带电子会注入到电子传输层的导带中；电子进一步运输至阳极和外电路，而光吸收层的价带能级低于空穴传输层的价带能级时，光吸收层中的空穴注入到空穴传输层；空穴运输到阴极和外电路构成完整的回路，其中，致

7、密层的主要作用是收集来自钙钛矿吸收层注入的电子，从而导致钙钛矿吸收层电子空穴对的电荷分离，此外致密层还起到阻挡作用，防止钙钛矿与FTO的接触从而造成电子与FTO的复合。35CH.NHjPblSpiroOMeTADCH.NHPbhZnO图2钙钛矿太阳能电池结构示意图2.3钙钛矿吸收层钙钛矿作为吸收层，在电池中起着至关重要的作用。以CH3NH3PbI为例，钙钛矿薄膜作为直接带隙半导体，禁带宽度为1.55eV电导率为10-3S/m，载流子迁移率为50cm2/(Vs)吸收系数105,消光系数较高，几百纳米厚薄膜就可以充分吸收800nm以内的太阳光，对蓝光和绿光的吸收明显要强于硅电池。且钙钛矿晶体具有近

8、乎完美的结晶度，极大地减小了载流子复合，增加了载流子扩散长度，可高达lym(掺Cl)，这些特性使得钙钛矿太阳电池表现出优异的性能。钙钛矿型光吸收材料的基本结构为ABX3,A离子的作用为提供晶格内的电荷补偿，并且A粒子的大小可以影响材料的光学特性和禁带宽度。B离子的作用也会影响到形成半导体材料的禁带宽度。目前已有用Sn2+替代Pb2+制备出的钙钛矿吸收层，这不仅有利于钙钛矿太阳电池的商业化生产，还减少了重金Pb造成的污染。卤族X的作用主要体现在随着半径的增加，吸收光谱向长波段方向移动。例如，通过掺入Br和调整Br的含量，使得钙钛矿材料的禁带宽度可在1.52.2eV可以调整，这为以钙钛矿太阳电池作

9、为顶电池的叠层电池提供了很好的基础。Pt/PUN、,QCHHgTetragonalCNHjPbhSpiro-OMsTADCHjNH；ACubicCHaNHjPbL图3典型的钙钛矿晶体和与之匹配的高效空穴传输材料在以钙钛矿吸材料为光吸收层的太阳电池中，自由电荷的产生有两种方式：一是光照下热力学能直接将电子和空穴分离开来；二是受束缚的电子在电子传输材料和钙钛矿吸收层材料的界面处分离以及受束缚的空穴在钙钛矿吸收层材料和空穴传输层的界面处分离出来。最后形成的自由电子和空穴分别传输到对应电极上。钙钛矿吸收层主要作用是：吸收太阳光产生电子空穴对，并能髙效传输电子空灰对、电子、空穴至相应的致密层和有机空穴传

10、输层；有机空穴传输层主要作用是收集与传输来自钙钛矿吸收层注入的空穴，并与n型致密层一起共同促进钙钛矿吸收层电子空穴对的电荷分离。2.4空穴传输层HTM作为空穴传输层，必须满足以下条件：HOMO能级要高于钙钛矿材料的价带最大值，以便于将空穴从钙钛矿层传输到金属电极；具有较高的电导率，这样可以减小串联电阻及提高FF；HTM层和钙钛矿层需紧密接触。目前应用最广泛的HTM层材料spiro-OMeTAD是小分子结构，可与钙钛矿层保持良好的接触，能够更好地实现空穴的传输。另外HTM的选择可以影响电池的填充因子，韩国的Seok小组采用不同的材料(spiro-OMeTAD,PTAA、PCDTBT等)作为空穴传

11、输层，做了一系列的对比试验。结果表明采用spiro-OMeTAD作为HTM层PCE=8%,FF=58.8%,PTAA作为HTM层PCE=12%,FF=72.7%。即通过提高填充因子，电池效率得到了较大提升。虽然钙钛矿材料相对便宜，spiro-OMeTAD价格昂贵，而且空穴迁移率较低。Christians等发现采用CuI制成的无机空穴导电材料可以替代spiro-OMeTAD。CuI的空穴迁移率要比spiro-OMeTAD高两个数量级，所得电池串联电阻变小，但是电池的开压较小(仅为0.62V)，因此电池效率仅为8.3%。除CuI夕卜，CuSCN,NiO也被用作HTM层，这些无机HTM层的应用提高了

12、电池的稳定性。表2几种无机空穴传输材料的PSC性能参数表1部分以Spiro-OMeTad为空穴传输材料PSC的光电效率光吸收剂电池类型Jsc/（BaA/cm2）Vbc/VFFPCE/%CHaNH5PhI3介现敏化17.60.6297CHaNHPbhCl介观-超17.80-38L0.9CH3NH3Pbk介现敏化200.9930.7315.（1CH3NH3Pbl2匚121.51.070.6715.4CI坯NlgPbLjg22.751.130.7519.3相比于有机空穴传输材料,CuI,CuSCN和NiO等无机P型半导体材料因为具有可溶剂处理、空穴迁移率高和带隙宽等特点,显示出了作为廉价、高效的空穴

13、传输材料的应用前景。Christians等首次将CuI作为空穴传输材料应用于CH3NH3PbI3钙钛矿电池中,就得到了高达6%的PCE,对应器件的JSC,VOC和FF分别为17.8mA/cm2，0.55V和0.62。对应条件制备的Spiro-OMeTad为空穴传输材料的电池的PCE、JSC、VOC和FF分别为7.9%，16.1mA/cm2,0.79V和0.61。阻抗谱测试表明CuI制备的电池与spiro-OMeTAD制备的电池相比,具有较低的复合电阻,器件内的电荷复合较多,致使开路电压VOC较低。CuI的电导率比Spiro-OMeTAD的电导率高2个数量级,因而CuI制备的器件有着较高的FF。

14、降低CuI制备的器件的复合可以使CuI成为spiroOMeTAD在钙钛矿电池中作为空穴传输材料的有力竞争者。氧化石墨烯(Grapheneoxide,GO)已经作为无机空穴传输材料应用在有机发光二极管和有机太阳能电池中。Wu等首次使用GO作为反型钙钛矿电池的空穴传输材料，制备的电池结构为ITO/GO/CH3NH3PbI3-xClx/PCBM/ZnO/Al，电池效率最高为12.4%，对应的JSC，VOC和FF分别为17.46mA/cm2，1.00V和0.71XRD测试表明GO膜上制备的钙钛矿膜结晶性得到显著增强，且有明显的(110)面取向，GO膜的存在还增加了钙钛矿膜的覆盖率，同时更有利于空穴的提

15、取。以上无机空穴传输材料在钙钛矿电池中的应用，为钙钛矿电池的商业化途径提供了新的选择。部分无机空穴传输材料制备的电池性能见表2。空冗借榆材料址吸收剂电池类型C：/(mA/cm2)Voc/yFTFCE咼CuiCHiNH31Jbl3介规敏比17.50.55(J.G2啦匚uSCNOHaNH理bh介观敏址19.71.016C.G212.4NiOCH3NH理昭&型13.241040069鮎1GO丽3叽_皿应型1?.46Ci.Tl12.42.5电子传输层电子传输材料的基本作用是与钙钛矿吸收层形成电子选择性接触(electronselectivecontact),则要满足能级匹配(图4列举了一些常见电子传输

16、材料的LUMO或者导带能级),提高光生电子抽取效率,并有效地阻挡空穴向阴极方向迁移,通过分别控制电子传输层和空穴传输层的厚度,能平衡载流子在各层的传输,避免电荷积累对器件寿命的影响。另外,在钙钛矿太阳能电池中,电子传输材料经常被用于形成介观框架,除了有利于钙钛矿晶体的生长,同时缩短光生电子从钙钛矿体内到n型半导体间的迁移距离,能有效降低复合率。鉴于钙钛矿吸收材料的优越载流子传输性能，CH3NH3PbI3的电子和空穴迁移率达到10cm2V-is-i量级并拥有大于lOOnm的扩散长度(在CH3NH3PbI3-xClx中更高达lym),最近出现不少无空穴传输层(hole-conductor-free

17、)的异质结钙钛矿太阳能电池取得高效率的报道,但并没有高效无电子传输层钙钛矿太阳能电池器件的相关报道，曾经有学者直接在FTO制备CH3NH3PbI3太阳能电池,仅得到1.8%的效率和0.33的填充因子,而相同制备工艺但以TiO2为电子传输层的器件最高效率可达13.7%。可见,至少在目前电子传输层对于钙钛矿太阳能电池来说是不可或缺的。CAElu二IJFMLPEhLMUc-UJeILiTSJ匚丄图4几种常见的电子传输材料LUMU能级示意图在钙钛矿太阳电池中致密TiO2作为电子传输层(阻挡层)，在FTO与TiO2之间形成了肖特基势垒，有效地阻止了电子由FTO向HTM及空穴由HTM向FTO的回流。致密层

18、的厚度对电池的性能起着重要的影响，一般取4070nm。电子传输层需要具有较高的电子迁移率，其导带最小值要低于钙钛矿材料的导带最小值便于接收由钙钛矿层传输的电子，并将其传输到FTO电极中。目前，钙钛矿太阳电池中多采用介孔TiO2作为ETM。介孔TiO2层的厚度对电池的短路电流Jsc)影响不大，但对开路电压(Vc)影响显著。但是TiO2的制备过程需要经过500C的高温热处理，这使得电池衬底的选择受到很大限制。Liu等人采用溶胶-凝胶的方法制备ZnO来代替TiO2作为电子传输层，迁移率要明显高于TiO2，室温下即可制备，不但可选择聚酰亚胺等柔性衬底，而且还免去了制备介孔层，简化了工艺。Snaith采

19、用介孔A12O3代替TiO2,Al2O3在电池中并不参与电子的传输，仅起支架作用，电子是在钙钛矿中进行输运的，而且与TiO2相比电子在钙钛矿中的传输更快。Bi等人采用ZrO2纳米颗粒代替TiO2充当电极，ZrO2与A12O3相同都不参与电子的传输，制备所得的电池开压与载流子寿命都要高于TiO2衬底。Wang等人采用PCBM/C60富勒烯双分子层用作ETM，降低了缺陷态密度，减小了载流子复合，并将填充因子(FF)提高到了80%。表3几种以TiO2为电子传输材料的PSC性能参数钙钛矿材料Ell子饕输层制幽隘度严cLt/(mA/cm5)盹u/VFF/%PCE/%CHNHaPbljanataseTiO

20、5002(M)0.990.7313.1.)GHaNMaPVla-xGleaUiiLtrL!1502L51.020-7115.9OHsNHaPbls-CUanataseTiO1352L00.940,6fthi.ijCH3NH3Pbl3ruLJcTiOS70IO1.0&o.w1X7CH3NHaPbTaPGtoBNffcTiO.13()a.940.69一&CHNHaPbhrutile(ii-iiiiurud)30015-60/J60.6344CII3NlI3PbhMJLilt扭U!TiOa&TiO(nanofibers)50015,90.9&0.639.3ETM的作用：与钙钛矿吸收层形成电子选择性接

21、触(满足能级匹配)；提高光生电子的抽取效率，并有效阻挡空穴向阴极方向迁移；改变ETM和HTM的厚度，平衡载流子在各层的传输，避免电荷累积对器件寿命的影响；ETM材料常被用于形成介观机构框架，有利于钙钛矿晶体的生长，同时缩短光生电子从钙钛矿体内到n型半导体之间的迁移距离，有效降低复合率。钙钛矿吸收层的制备高效率的钙钛矿太阳电池的获得的关键在于如何制备出致密的、高质量的钙钛矿吸收层材料。目前最常见的钙钛矿吸收材料是CH3NH3PbI3,从分子尺度上来分析，PbI2和CH3NH3I通过自组装迅速反应生成CH3NH3PbI3吸收层，所以无论反应原料处于固态、液态还是气态,只要保证这两种反应原料能够充分

22、的混合,就可以自组装成钙钛矿吸收材料。但是固相反应法制备出的大颗粒钙钛矿晶体吸收材料不适用于厚度不到lpm的吸收层的薄膜太阳电池。高质量的钙钛矿吸收材料可以采用多种方法进行制备，最具有代表性的四种制备方法为：一步溶液法、两步溶液法、双源气相蒸发法、气相辅助溶液法。3.1一步溶液法一步溶液法是最早也是最简单用于薄膜电池钙钛矿吸收材料的制备方法。反应原料卤甲胺(MAX)和卤化铅(PbX2)按照等化学计量比或一定比例溶于高沸点极性溶剂中，最常用的为二甲基酰胺(DMF)、y-丁内酯(GBL)、二甲基亚砜(DMSO)等，经过长时间加热搅拌后形成澄清的MAPbX3溶液，在介孔电子传输层上旋涂制备出均匀平整

23、的钙钛矿吸收层，残留溶剂可以利用加热或真空辅助去除。3.2两步溶液法两步溶液法是将PbX2的沉积和钙钛矿的自组装形成分为了两步。首先，采用旋涂法在电子传输层基底上获得一层PbX2薄膜，然后再经过一定浓度的MAX溶液浸泡处理，利用溶液中离子扩散渗透再组装的过程来形成钙钛矿吸收材料。采用这种制备方法，Seok研究组制备出转换效率为16.7%的钙钛矿太阳电池，韩礼元等制备出转换效率为18.5%的电池，杨洋等制备出了转换效率未19.3%的电池。虽然这种制备方法制备出钙钛矿太阳电池的转换效率在15%-20%之间，但是其再现性却很低，这不仅使其实际应用受限制，也与科学研究结果可重复性的最基本要求不符。Pb

24、I2薄膜浸泡到CH3NH3I溶液中，刚开始时仅有部分PbI2转化成了CH3NH3PbI3,这和未反应的PbI2形成了比例难以控制的CH3NH3PbI3-PbI2混合物，并且形成的钙钛矿晶粒的大小也难以控制。韩礼元等通过研究发现造成这种现象的原因是PbI2易于结晶，形成的大小不一的晶粒，而较大的PbI2晶粒会阻碍ch3nh3i溶液进入PbI2颗粒内部，这使得生成的钙钛矿晶粒组分不同、大小不一，表面形貌难以控制。他们通过强配位溶剂DMSO替代DMF溶剂来配置PbI2溶液，DMSO较强的配位能力抑制了PbI2自结晶，生成的均匀无定型态的Pbl2薄膜更易于和CH3NH3I溶液反应，从而使得最后制备出的

25、钙钛矿吸收材料的晶粒大小一致，分布更加均匀。通过抑制PbI2快速结晶的方法来实现其完全转化为CH3NH3PbI3并形成颗粒尺寸大小一致的钙钛矿薄膜进而来满足高效率的钙钛矿太阳电池的再现性。双源气相共蒸发法双源气相蒸发法是Snaith等在2013年首次应用于制备钙钛矿吸收层的一种方法。通过控制反应原料MAX和PbX2的蒸发速度来控制钙钛矿吸收材料的组成，并形成了一种新型的平面异质结钙钛矿太阳电池。这种方法制备出的钙钛矿薄膜虽然比溶液法制备出的更加均匀，薄膜的覆盖率也比较高，避免了电子传输材料和空穴传输材料的直接接触，但是需要较为复杂的MAX和PbX2共蒸发装置。气相辅助溶液法气相辅助溶液法是杨阳

26、等首次采用的一种制备钙钛矿吸收材料的新方法。该方法为在旋涂PbX2薄膜以后，将其置于MAX蒸汽中，缓慢的生成钙钛矿吸收层。制备出的钙钛矿吸收材料表面均匀、薄膜覆盖率比较高。与溶液法相比较，制备出的钙钛矿晶粒尺寸变大、薄膜粗糙度降低。改善了双源气相蒸发过程中蒸发速度过快的问题，降低了实验设备的要求。OrganicInoranicSourceSource图5双源气相蒸发法(a)和气象辅助溶液沉积法(b)制备钙钛矿太阳能电池吸收层对比图11气相蒸发法(a)、溶液法(b)和气相辅助溶液沉积法(c)得到的钙钛矿薄膜SEM图对比钙钛矿太阳电池的优势及面临的问题与现有太阳能电池技术相比,钙钛矿材料及器件具有

27、以下几方面的优点：综合性能优良的新型材料：这种新型的无机/有机复合钙钛矿材料能同时高效完成入射光的吸收、光生载流子的激发、输运、分离等多个过程。消光系数高且带隙宽度合适:能带宽度较佳，约为1.5eV；具有极高的消光系数，光吸收能力比其它有机染料高10倍以上，400nm厚的薄膜即可吸收紫外-近红外光谱范围内的所有光子;而在光电性质方面，甲胺卤化铅钙钛矿材料表现出了优异的性能，它的光吸收能力比染料高10倍以上，结构具有稳定性，并且通过替位掺杂等手段，可以调节材料带隙，实现类量子点的功能，是开发高效低成本太阳能电池的理想材料。优良的双极性载流子输运性质:此类钙钛矿材料能高效传输电子和空穴，其电子/空

28、穴输运长度大于1g;载流子寿命远远长于其它太阳能电池。开路电压较高：钙钛矿太阳能电池目前的开路电压已达1.3V，接近于GaAs电池，远高于其它电池，说明在全日光照射下的能量损耗很低，转换效率还有大幅提高的空间。钙钛矿电池的最大优势是它在全光照下能产生很高的开路电压。太阳能电池产生的最大电压，开路电压Vc，反映了材料吸收光谱产生的最大能量,这个能量与材料能吸收的最长波长光谱所对应能量的差值,可以作为估算电池光电转换的基本能量损失的参考值。结构简单：这种电池由透明电极、电子传输层、钙钛矿吸光层、空穴传输层、金属电极五部分构成,可做成P-I-N型平面结构,有利于规模生产,如图6所示。低成本温和条件制

29、备:电池核心材料-复合钙钛矿材料可通过温和条件制备,如涂布法、气相沉积法以及混合工艺等,工艺简单、制造成本低、能耗低、环境友好。可制备高效柔性器件:可以采用辊-辊大面积制造工艺将电池制在塑料、织物等柔性基底上，作为可穿戴、移动式柔性电源。Liu等人在大于1cm2的柔性衬底上制备的钙钛矿柔性电池具有10.2%的转换效率,是柔性太阳能器件发展中的一个里程碑，其结构简单如图6所示。图6全固态钙钛矿太阳能电池结构和工作原理示意图(a),以及剖面结构SEM图(b)近几年来钙钛矿太阳电池的发展和研究均表现出了良好的趋势，短短几年成为了当今最有发展前途的光伏技术之一。钙钛矿太阳电池不仅可以低了制备成本及使用

30、成本，而且高达50%的理论光电转换效率，是当前市场上主流太阳电池效率的两倍。从2009年，光电转化效率的不到4%的钙钛矿太阳电池的首次报道以来，短短5年的时间里，在2013年转换效率已经突破15%。钙钛矿太阳电池的发展速度超出了人们的预期，平均每年提高3%左右的光电转换效率以及最高效率突破15%,被美国SCIENCE评为2013年十大科技突破之一。随后，英国的NATURE在2014年初预测钙钛矿太阳电池会在当年光电转换效率会突破20%，更加环保的无铅钙钛矿太阳电池也会在当年问世，这在当年被光伏领域作为了最值得期待的科技突破之一，光伏领域的研究者对钙钛矿太阳电池的研究热情被点燃了。目前，整个钙钛

31、矿太阳电池领域的研究发展趋势有以下的几个方面：拓宽吸收光谱范围、获得较高的开路电压、制备出高质量钙钛矿结构有机金属卤化物、开发新型空穴传输材料和光阳极材料、提高器件的一致性和稳定性、研究电池的机理性能和测试方法、制备平面异质结钙钛矿太阳电池、有机电子输运材料型钙钛矿太阳电池、透明型钙钛矿太阳电池以及大面积的钙钛矿太阳电池。目前，钙钛矿太阳电池的光电转换效率在实验室水平已经突破了20%，但是还有若干关键因素对钙钛矿太阳电池的发展有制约作用：(1)高性能电池器件的重现性。虽然钙钛矿太阳电池的转换效率一直在提高，但是较差的重现性会影响到将来大规模应用和进一步的科学研究。钙钛矿太阳电池在制备过程对细微

32、条件的变化非常敏感，这导致同一条件下制备出的一组电池的光电转换效率有很大的统计偏差。(2)太阳电池器件的稳定性。钙钛矿太阳电池在暴露在大气环境下光电转换效率存在严重的衰减，另外紫外光照、温度、水分、有机分子也会影响到钙钛矿太阳电池的稳定性。所以开发稳定性较高的电子/空穴传输材料、光吸收层等太阳电池的组成材料，寻找简单有效的的电池器件封装的方法，将会提高钙钛矿太阳电池的稳定性有帮助。(3)大面积太阳电池的制备。高转换效率的钙钛矿太阳电池的有效光照面积都比较小，加大制备面积后造成了器件薄膜的均匀性变差，使得大面积的太阳电池的转换效率不高。目前，制备钙钛矿太阳电池最常用的是旋涂法，这种方法不利于大面

33、积、连续的钙钛矿薄膜的制备。所以对新制备方法的探索和研究，希望可以制备出大面积高效率的电池器件，为以后的大规模的商业化生产提供可能性。(4)环境污染问题。常用的钙钛矿太阳电池的吸收层中含有可溶性重金属Pb,并且在器件制备过程中还可能用到有毒性的有机溶剂，易对环境造成污染。开发出环境友好型无Pb的钙钛矿太阳电池已经成为了新的研究方向。(5)钙钛矿太阳电池的理论研究。来源于染料敏化电池的钙钛矿太阳电池在短时间的飞速发展和取得的成绩,使得研究者将更多的精力放在了如何改进薄膜的合成方法、提高材料的性能和电池的效率上面,对电池微观物理机理、材料的基本性质、电池工作机理的深层认识还缺乏。增强钙钛矿太阳电池的理论研究,不仅可以进一步提高电池性能,而且也可以为寻找更简单、高效的新型结构提供思路。由于钙钛矿太阳电池独特的性质,使其具有非常光明的产业前景,成为了现有的商业太阳电池最有潜力的竞争者之一。因此,钙钛矿太