有机高考试题汇总

1、有机高考试题汇总有机高考试题汇总PAGEPAGE76有机高考试题汇总PAGE精选文档2008高考化学分类分析有机化学一选择题：1.（全国理综8.）以下各组物质不属于同分异构体的是A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D。分析观察：判断同分异构体、依占有机物名称写出其构造简式的能力。分析依占有机物的名称，知道各选项中有机物的碳原子数是相同多的。D选项中的甲基丙烯酸中有两个双键（碳碳双键和碳氧双键），而甲酸丙酯中只有一个碳氧双键，故这两种物质不是同分异构体。2.（山东卷12）以下表达正确的选项是汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B

2、乙醇能够被氧化为乙酸，两者都能发生酯化反响C甲烷、乙烯和苯在工业上都可经过石油分馏获取D含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个CC单键答案B。分析:植物油是碳氢氧化合物，故A错；乙醇能够被氧化为乙酸，两者都能发生酯化反响，B对；乙烯和苯在工业上都不可以经过石油分馏获取，所以C错；含5个碳原子的环状烷就烃含5个CC单键，故D错。3（重庆卷11）食品香精菠萝酯的生产路线（反响条件略去）以下：以下表达错误的选项是A.步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反响C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反响D.步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用

3、溴水检验【标准答案】D【试题分析】A项苯酚与ClCH2COOH反响生成的苯氧乙酸不含有酚羟基，故残留物中若含有苯酚能够与FeCl3显紫色；B项苯酚能够被O2所氧化而呈粉红色，自然也能够被KMnO4所氧化，菠萝酯含有碳碳双键，故也可被KMnO4氧化；苯氧乙酸中含有羧酸可与碱反生中和反响，菠萝酯属于酯能够在碱性条件下发生水解；因为菠萝酯含有碳碳双键也可以使溴水退色，故不可以用来检验残留的烯丙醇。【高考考点】有机物中官能团的性质检验【易错提示】理不清在多重官能团时检验的互相搅乱。精选文档精选文档【备考提示】学习有机，官能团的性质能重要。4.（广东文科基础63）、维生素C和食盐都是人体所需要的重要物质

4、，以下说法正确的选项是（）维生素C和食盐都是强电解质维生素C和食盐都是供能物质维生素C拥有复原性，在空气中易被氧化等物质的量的维生素C和食盐溶于水，其溶质质量相同分析：A、维生素C是一种水溶性维生素，溶液显酸性，拥有爽口的酸味，宽泛存在于水果和蔬菜中，人体不可以合成维生素C，一定从食品中获取。维生素C属于弱电解质；食盐属于强电解质。B、维生素在人体内的主要作用是参加生长发育和新陈代谢；维生素C和食盐都不是供能物质；功能物质主假如糖类，其次是油脂。C、维生素C的化学特征是简单失掉电子，是一种较强的复原剂，在水溶液中或受热时很简单被氧化，在碱性溶液中更简单被氧化，因今生吃新鲜蔬菜要比熟吃时维生素C

5、的损失小。D、等物质的量的维生素C和食盐，其质量不相同，等物质的量的维生素C和食盐溶于水，其溶质质量不相同。5.（广东卷3）.以下波及有机物的性质或应用的说法不正确的是干馏煤能够获取甲烷、苯和氨等重要化工原料用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种洁净燃料C.用大米酿的酒在必定条件下密封保留，时间越长越香醇D.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在必定条件下都可发生水解反响答案：D分析：由煤制备化工原料经过干馏（煤在高温下的分解），A对。丙烷焚烧生成CO2和H2O，并无污染大气的气体生成，为洁净燃料，B对。大米发酵生成乙醇，时间越长，乙醇浓度越大越香醇，C对。纤维素水解生成葡萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖与果糖；脂肪

6、水解生成高级脂肪酸与甘油；葡萄糖为单糖，不会发生水解，D错。6.（宁夏卷9）以下说法错误的是乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高C乙醇和乙酸都能发生氧化反响乙醇和乙酸之间能发生酯化反响，酯化反响和皂化反响互为逆反响分析：乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分，A对；在有机化合物中碳原子数量越多，分子量越大沸点和熔点越高，B对；绝大部分有机物都能发生氧化反响，C对；酯化反响和皂化反响不互为逆反响，这是因为皂化反应是指油脂在碱性溶液中发生水解，故D错。7.（全国理综6）2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用的燃料的主要成分是丙烷，以下有关丙烷的

7、表达中不正确的是分子中碳原子不在一条直线上光照下能够发生取代反响C比丁烷更易液化精选文档精选文档是石油分馏的一种产品分析：烷烃分子构造，是以每个碳为中心的四周体构造，多碳烷烃的碳链是锯齿型的，碳原子不在一条直线上；烷烃的特色反响是在光照条件下发生取代反响；石油分馏所获碳原子在14之间的烷烃混淆物叫石油气，更进一步分别石油气可获取丙烷。烷烃随分子内碳原子数的增加，状态由气态、液态、固态变化，构成和构造相像的物质，随分子量的增大，分子间作用力增大，所以丁烷比丙烷易液化。考点：烷烃的构造、物理性质（液化）、化学性质（取代反响）、丙烷的获取（石油分馏）。8.（海南卷11）、以下有机反响中，不属于取代反

8、响的是：A.B.2CH3CH2OH+O2Cu2CH3CHO+2H2OC、ClCH2CH=CH2+NaOHH2OHOCH2CH=CH2+NaClD、分析：B发生的是氧化反响，故B不属于取代反响的是。9.（海南卷选做题18）在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是：D：分析:具核磁共振氢谱中出现两组峰的状况分析A中氢原子数之比为3：1，B中氢谱中出现的是三组峰，C中氢原子数之比为3：4，D对。（海南卷选做题19）分子式为C4H10O并能与金属钠反响放出氢气的有机化合物有：A3种B4种C5种D6种分析:分子式为C4H10O并能与金属钠反响说明它是一种醇，而C4H10O的醇只有四种

9、同分异构体，所以答案是B11.（海南卷选做题20）1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反响放出44.8LCO2(标准状况)，则X的分子式是：A、C5H10O4BC4H8O4CC3H6O4DC2H2O4分析:能与碳酸氢钠溶液反响的有机物只有羧酸，那么1mo1羧酸能与足量碳酸氢钠溶液反响放出44.8LCO2(标准状况)，说明X含2mo1碳原子，故答案只有D含有2mo1碳原子。(江苏卷2)以下文字表述与反响方程式对应且正确的选项是A溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验此中的溴元素：Br-+Ag+=AgBrB用醋酸除掉水垢：CaCO3+2H+=Ca2+H2O+CO2C利用腐化法制作印刷线路板：Fe3+Cu=Fe2

10、+Cu2+精选文档精选文档D实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：分析:A中溴乙烷中中不含溴离子故不可以用AgNO3溶液检验，B顶用醋酸除掉水垢的离子方程式中，醋酸是弱电解质，不可以拆应写成分子形式，C中离子方程式电荷不平，只有D对。13.（江苏卷14）某有机样品3.1g完整焚烧，焚烧后的混淆物通入过分的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，经过滤获取10g积淀。该有机样品可能是A乙二醇B乙醇C乙醛D甲醇和丙三醇的混淆物分析:焚烧后的混淆物通入过分的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g,说明7.1g是CO2和H2O的混淆物，积淀是碳酸钙，为0.1mo1，则CO2为0.1mo1质量为4.4g，水为7.1

11、-4.4=2.7g含氢0.3mo1，所以C：H=1：3，吻合C：H=1：3只有A和D14.（四川卷12）胡椒粉是植物挥发油的成分之一。它的构造式为，以下表达中不正确的HOCH2CHCH2是A1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反响B1mol胡椒粉最多可与4mol溴发生反响C胡椒粉可与甲醛发生反响，生成聚合物胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度B【分析】由胡椒粉的构造能够得出：与H2发生加成反响时苯环能与3molH2发生加成，还有碳碳双键也能加成1molH2，总计4molH2，故A对。当与Br2发生加成时只有碳碳双键与反响耗费1molBr2。而在苯酚的构造中与羟基的邻位碳上的2个氢原子能

12、与Br2发生取代反响，耗费2molBr2。总计3molBr2发生反响，B错。胡椒粉分子中有酚羟基，故能与甲醛发生缩聚反响生成高分子化合物。C对。羟基是亲水基团，烃基是憎水基团；胡椒粉分子构造中烃基比苯酚分子中烃基大，故胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度。D对。15.（08上海卷1）植物及其荒弃物能够制取乙醇燃料，以下对于乙醇燃料的说法错误的选项是（）A它是一种再生能源B乙醇易焚烧，污染小C乙醇只好在实验室内作燃料D粮食作物是制乙醇的重要原料分析：乙醇不但在实验室内可作燃料，并且还可作还可作内燃机等的燃料。答案：C16.（08上海卷7）以下各化合物的命名中正确的选项是（）分析：选项A应命

13、名为1、3丁二烯；选项B应命名为2丁醇；选项C应命名为邻甲基苯酚。答案：D精选文档精选文档17.（08上海卷16）霉酚酸酯(MMF)是器官移植中克制细胞增殖最常用的药物。以下对于MMF的说法正确的选项是()AMMF能溶于水BMMF能发生取代反响和消去反响C1molMMF能与6mol氢气发生加成反响D1molMMF能与含3molNaOH溶液完整反响分析：选项A中因为分子中除OH外，其余均为非极性基团，所以它不溶于水；选项B中能够发生取代反响，但不会发生消去反响；选项C中CC有4个，CO有2个，但COO中的CO不会发生加成反响，所以只好与4molH2发生加成反响；选项D中含有一个酚羟基，同时含有2

14、个能够水解的酯的构造，所以能够和3molNaOH溶液完整反响。答案：D二非选择题：18（全国理综29）.（16分）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系以以下图所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C碰到FeCl3溶液显示紫色，C与溴水反响生成的一溴代物只有两种，则C的构造简式为；（2）D为向来链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反响放出CO2，则D分子式为，D拥有的官能团是；（3）反响的化学方程式是；（4）芬芳化合物B是与A拥有相同官能团的A的同分异构体，经过反响化合物B能生成E和F，F可能的构造简式是；（5）E可能的构造简式是。分析观察：有机化学

15、知识综合运用（1）能够很简单地判断出C是对甲基苯酚。（2）C的相对分子质量是108，则D的相对分子质量为88，从转变关系知，此中含有一个羧基，其式量是45，节余部分的式量是43，应当是一个丙基，则D的分子式是C4H8O2,是正丁酸。拥有的官能团为羧基。精选文档精选文档（3）化合物A是丁酸对甲基苯酚酯，要求写的是该物质水解的化学方程式，在酸性条件下水解生成对甲基苯酚和丁酸。（4）依据G的分子式，联合反响可知，F的分子式是C3H8O,其构造有两种，分别是丙醇和异丙醇。E是芬芳酸，其分子式是C8H8O2.（5）吻合题意的构造有四种：分别是苯乙酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸。答案19（山

16、东卷29）（12分）北京奥运会“祥云”火炬燃料是丙烷（C3H8），亚特兰大奥运会火炬燃料是丙烯（C3H6）。丙烷脱氢可得丙烯。已知：C3H8(g)=CH4(g)HCCH(g)H2(g)H1156.6kJmol-1CH3CHCH2(g)=CH4(g)HCCH(g)H232.4kJmol-1则相同条件下，反响C3H8(g)=CH3CHCH2(g)H2(g)的HkJmol-1。以丙烷为燃料制作新式燃料电池，电池的正极通入O2和CO2，负极通入丙烷，电解质是熔融碳酸盐。电池反响方程式为；放电时，CO32-移向电池的（填“正”或“负”）极。碳氢化合物完整焚烧生成CO2和H2O。常温常压下，空气中的CO2

17、溶于水，达到均衡时，溶液的pH=5.60，c(H2CO3)=1.510-5molL-1。若忽视水的电离及H2CO3的第二级电离，则H2CO3HCO3-H+的均衡常数K1=。（已知：10-5.60=2.510-6）常温下，0.1molL-12-NaHCO3溶液的pH大于8，则溶液中c(H2CO3)c(CO3)(填“”、“”或“”)，原由是（用离子方程式和必需的文字说明）。答案：124.2；C3H85O23CO24H2O；负；4.210-7molL-1；HCO3-CO32-H+HCO3-H2OH2CO3OH-、HCO3-的水解程度大于电离程度20（山东卷33）苯丙酸诺龙是一种愉悦剂，构造简式为：精

18、选文档精选文档由苯丙酸诺龙的构造推测，它能（填代号）。a使溴的四氯化碳溶液退色b使酸性KMnO4溶液退色c与银氨溶液发生银镜反响d与Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在必定条件下可发生以下反响：据以上信息回答题：BD的反响种类是。C的构造简式为。FG的化学方程式是。答案：a、b；加成反响（或复原反响）21（重庆卷28）.（16分）天然气化工是重庆市的支柱家产之一.以天然气为原料经以下反响路线可得工程塑料PBT.精选文档精选文档（1）B分子构造中只有一种氢、一种氧、一种碳，则B的构造简式是；B的同分异构体中与葡萄糖拥有类似构造的是.（写构造简式）（2）F的构造简式是；P

19、BT属于类有机高分子化合物.（3）由A、D生成E的反响方程式为，其反响种类为.（4）E的同分异构体G不可以发生银镜反响，能使溴水退色，能水解且产物的碳原子数不等，则G在NaOH溶液中发生水解反响的化学方程式是.【标准答案】（1）(2)HOCH2CH2CH2CH2OH；酯（或聚酯）（3）HCCH+2HCHO碱HOCH3CCCH2OH;加成反响（4）CH2=CHCOOCH3+NaOHCH2=CHCOONa+CH3OH【试题分析】（1）甲醇在铜作催化剂的条件下可被氧化成甲醛，联合B的化学式，可推测应为三分子甲醛的反响；葡萄糖拥有羟基和醛基两种官能团。依据B的化学式不难写出其含有这两种官能团的同分异构

20、。（2）（3）由机理分析，碳碳叁键与羰基在碱性条件下能够反响，A+DE，明显就是要运用这个机理，联合F，依据碳原子守恒，D中一定含有有三个碳，即丙炔，此反响属于加成反响；EF应为碳碳叁键的加成反响；FPBT是经过与二元羧酸的聚合反应，则PBT应为酯。（4）G能在碱性条件下发生水解，说明为酯类物质，又能使溴水退色，说明含有碳碳双键。不能银镜，说明不是甲酸形成的酯，则只好是丙烯酸和甲醇形成的酯。【高考考点】有机框图推测【易错提示】不会集理运用信息【备考提示】研读题给信息，合时迁徙课本中的知识。22（广东卷25）.（9分）某些高分子催化剂可用于有机合成。下边是一种高分子催化剂（）合成路线的一部分（和

21、都是的单体；反响均在必定条件下进行；化合物-和中含N杂环的性质近似于苯环）：精选文档精选文档回答以下问题：（1）写出由化合物合成化合物的反响方程式（不要求标出反响条件）。（2）以下对于化合物、和的说法中，正确的选项是（填字母）。化合物能够发生氧化反响B化合物与金属钠反响不生成氢气C化合物能够发生水解反响D化合物不可以够使溴的四氯化碳深液退色E化合物属于烯烃类化合物（3）化合物是（填字母）类化合物。A醇B.烷烃C.烯烃D.酸E.酯（4）写出2种可鉴识V和M的化学试剂（5）在上述合成路线中，化合物和V在催化剂的作用下与氧气反响生成和水，写出反响方程式（不要求标出反响条件）分析：(1)写出由化合物I

22、合成化合物II的反响方程式：(2)ACE解说：化合物I官能团有羟基，碳碳双键，故可发生氧化反响，也能够与金属钠发生反响生成氢气，故A正确，B错误。化合物II官能团有酯基，能够发生水解发生，生成相应的酸和醇，故C正确。化合物III的官能团有碳碳双键，能够使溴的四氯化碳溶液退色，属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物，故D错误，E正确。(3)化合物VI是E（酯类）化合物。解说：化合物VI的构造为：(4)写出两种可鉴识V和VI的化学试剂：解说：化合物V为乙酸，含有羧基，可与1.溴的四四氯化碳溶液；溶液反响，生成2.Na2CO3溶液CO2，化合物则不可以。化合物中，含有碳碳精选文档精选文档双键，可使溴的四四氯

23、化碳溶液退色，化合物V则不可以。（5）在上述合成路线中，化合物IV和V在催化剂作用下与氧气反响生成VI和水，写出反响方程式23（广东卷26）.（10分）醇氧化成醛的反响是药物、香料合成中的重要反响之一。（1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反响而得，反响方程式为。2）醇在催化作用下氧化成醛的反响是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化剂在氧气氛围中对一系列醇氧化成醛反响的催化成效，反响条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂）。实验结果以下：分析表中数据，获取把催化剂催化成效的主要结论是（写出2条）。（3）用空气取代氧气氛围进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反响，其余条件

24、相同，产率达到95%时的反响时间为7.0小时。请写出用空气取代氧气氛围进行反响的优弊端：。（4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反响方程式（标出详细反响条件）。（5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反响生成综醛来保护醛基，此类反响在酸催化下进行。比方：在以上醛基保护反响中要保证反响的顺利进行，可采纳的措施有（写出2条）。已知拥有五元环和六元环构造的缩醛比较稳固。写出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保护苯甲醛中醛的反响方程式。分析：(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反响而得，反响方程式为：精选文档精选文档(2)分析表中数据，获取钯催化剂催化成效的主要结论是1.苯

25、环上的取代基对醛的产率影响不大，对反响时间有必定影响。2.与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反响时间。(3)请写出用空气取代氧气氛围进行反响的优弊端：长处：原料易得，降低成本。防范苯甲醛氧化为苯甲酸。弊端：令反响时间增加。(4)写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反响方程式653）2654+2Ag+H2CHCHO+2Ag（NHOH=（水浴加热）=CHCOONH3NHO(5)在以上醛基保护反响中要保证反响的顺利进行，可采纳的措施有（写出2条）1.CH3CH2OH过分，令化学均衡向正反响方向挪动；2.边反响边蒸馏缩醛离开反响系统，令化学均衡向正反响方向挪动；写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反响方程式：

26、24（全国理综29）（17分）、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物，依据以下框图，回答以下问题：（1）B和C均为有支链的有机化合物，B的构造式为；C在浓硫酸作用下加热反响只好生成一种烯烃D，D的构造简式为。（2）G能发生银镜反响，也能使溴的四氯化碳溶液退色，则G的构造简式为（3）写出的化学反响方程式。的化学反响方程式。（4）的反响种类，的反响种类，的反响种类。（5）与H拥有相同官能团的H的同分异构体的构造简式为。精选文档精选文档答案：（1），2）3）（4）水解，取代，氧化（5）CH3CH=CHCOOHCH2=CHCH2COOH25（天津卷27）、（19分）某天然有机化合物A仅含C

27、、H、O元素，与A有关的反响框图以下：（1）写出以下反响的反响种类：SA第步反响、BD、DE第步反响、AP。（2）B所含官能团的名称是。（3）写出A、P、E、S的构造简式A：、P：、E：、S：。（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反响的化学方程式：。（5）写出与D拥有相同官能团的D的全部同分异构体的构造简式：。【分析】由A仅含C、H、O三种元素，S为氯代有机酸，水解能够获取A，说明S分子中含有C、H、O、Cl四精选文档精选文档种元素；依据反响条件可知，由SB发生消去，BF发生加成，获取饱和羧酸F，而F和NaHCO3反响，获取盐的化学式为：C4H4O4Na2，说明F是二元羧酸

28、，从而说明S分子中含有两个COOH。S中的Cl原子碱性条件下被OH取代，生成含有COOH和OH的有机物A，并且A自己在浓硫酸作用下，能够生成六元环状的酯，故OH在碳原子上，再联合A的相对分子质量分为134，能够推知A为HOOCCHOHCH2COOH，S为，B为HOOCCH=CHCOOH，F为HOOCCH2CH2COOH，D为，D在NaOH醇溶液中发生消去，生成E：HOOCCCCOOH，P为六元环酯，构造简式为：。（1）依据上述物质联合反响条件，可知SA第步反响为取代（或水解）反响；BD为烯烃和溴的加成反响；DE第步反响为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反响；AP为酯化（取代）反响。（2）B为H

29、OOCCH=CHCOOH，分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团。（3）A：P：E：HOOCCCCOOHS：。（4）F为丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）在浓硫酸作用下与足量的乙醇反响，生成丁二酸二乙酯，方程式为：+2C2H5OH+2H2O（5）D为，其含有相同挂能团的同分异构体有：HOOCCBr2CH2COOH、。【答案】（1）取代（水解）反响加成反响消去反响酯化（取代）反响（2）碳碳双键羧基（3）A：HOOCCHOHCH2COOHP：精选文档精选文档E：HOOCCCCOOHS：（4）+2C2H5OH+2H2O（5）HOOCCBr2CH2COOH、26（海南卷17）(10分)A、B、C、D、

30、E均为有机化合物，它们之间的关系以以下图(提示：RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反响生成RCOOH和RCOOH，此中R和R为烷基)。回答以下问题：(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_；(2)已知B与NaHCO3溶液完整反响，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反响的化学方程式是_，反响种类为_：(3)A能够与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液退色，则A的构造简式是_(4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反响放出CO2的有_种，其相应的构造简式是_。答案：（1）C5H1

31、0O2）HOOCCH2COOH，HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O；酯化反响（或取代反响）3）HOCH2CH2CH=CHCH34）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH27（海南卷选做题21）(11分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请依据以下图示回答问题。精选文档精选文档(1)直链有机化合物A的构造简式是_；(2)的反响试剂和反响条件是_；(3)的反响种类是_；(4)B生成C的化学方程式是_；D1或D2生成E的化学方程式是_；(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_。答案：（1）CH2

32、=CHCH32）Cl2、高温3）加成反响（4）CH2=CHCH2Cl+Br2CH2BrCHBrCH2Cl(5)精选文档精选文档28（江苏卷19）（12分）布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线以下：HOCHCNHNO3HOCHCNH29102CH3COOHPd/C催化剂CHNOCH3CACH3O2NB1）盐酸C9H11NO31）C2H5OH，H+HOCHCOOC2H52）调理pH2）调理pHDH2NECH3ClCOCl1）NaOHClNCHCOOH吡啶C18H16NO3ClCH3F2）H+OG布噁布洛芬请回答以下问题：A长远裸露在空气中会变质，其原由是。有A到B的反响平常在低温时进行

33、。温度高升时，多硝基取代副产物会增加。以下二硝基取代物中，最可能生成的是。（填字母）OHOHOHOHONNO2O2NNO22abO2NcO2NdO2NNO2CHCNCHCNCHCNCHCNCH3CH3CH3CH3在E的以下同分异构体中，含有手性碳原子的分子是。（填字母）HOCH2CHCOOCH3HOCH2COOCH(CH3)2aCH3bH2NH2NCH3CH3cHOCHCHCOOHdHOCCH2COOHH2NCH3H2NCH3F的构造简式。D的同分异构体H是一种-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，则H的构造简式是。高聚物L由H经过肽键连结而成，L的构造简式是。答案：酚类化合物易

34、被空气中的O2氧化aac精选文档精选文档NCHCOOC2H5ClCH3OONHCHCnOHNHCHCOHHOCH2CHCOOH或NH2CH2OHCH2OH29（江苏卷选做题21B）.醇与氢卤酸反响是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反响以下：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4R-OH+HBrR-Br+H2O可能存在的副反响有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表以下；乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度07893146040809812758/gcm-3沸点/78538411721016请回答以下问题：（1）溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中

35、，以下仪器最不行能用到的是。（填字母）a圆底烧瓶b量筒c锥形瓶d布氏漏斗（2）溴代烃的水溶性（填“大于”、“等于”或“小于”）；其原由是。（3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在（填“上层”、“基层”或“不分层”）。（4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是。（填字母）a减少副产物烯和醚的生成b减少Br2的生成c减少HBr的挥发d水是反响的催化剂（5）欲除掉溴代烷中的少许杂质Br2，以下物质中最适合的是。（填字母）aNaIbNaOHcNaHSO3dKCl（6）在制备溴乙烷时，采纳边反响边蒸出产物的方法，其有益于；但在制备1-溴丁烷时却不可以边反应边蒸出产物，其原

36、由是。答案：（1）d2）小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不可以与水分子形成氢键。3）基层4）abc5）c6）均衡向生成溴乙烷的方向挪动（或反响向右挪动）精选文档精选文档30（北京卷25）。（16分）菠萝酯是一种拥有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生化反响的产物。(1)甲必定含有的官能团的名称是_。(2)5.8g甲完整焚烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状构造，其构造简式是_。(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，此中能与FeCl3溶液发生显色反响，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出随意2种的构造简式）

37、_。已知：菠萝酯的合成路线以下：试剂X不行采纳的是（选填字母）_。a.CH3COONa溶液b.NaOH溶液c.NaHCO3溶液d.Na丙的构造简式是_，反响的反响种类是_。反响的化学方程式是答案：(16分)(1)羟基(2)CH2=CH-CH2-OH(3)(答对此中随意两个均给分)acClCH2COOH取代反响精选文档精选文档点拨：选修4化学反响原理内容。官能团名称；经过计算和题给信息确立，并书写有机物构造简式；限制条件的同分异构体的书写；依占有机合成路线，回答有关问题。苯酚转变成苯酚钠的试剂选择，依据题给信息推理丙的构造简式，指出反响反响种类，书写陌生物质的酯化反响方程式。题目中所波及有机物除

38、了苯酚和苯酚钠外，其余都比较陌生，要正确迅速做题，需要学生具备把课本基本知识迁徙到陌生问题情境中来的能力，比方取代反应的理解和迁徙，酯化反响规律的理解与迁徙，苯酚羟基上取代反响的理解与迁徙，苯酚与三价铁的显色反响，同分异构体书写的基本思路和方法，对信息的加工办理能力等。31（四川卷29）（16分）以下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。回答以下问题：（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反响，1molA在催化剂作用下能与3molH2反响生成B，则A的构造简式是_，由A生成B的反响种类是；（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C

39、生成D的化学方程式是_；（3）芬芳化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的全部可能的构造简式是_。E在NaOH溶液中可转变成F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1molG与足量的NaHCO3溶液反响可放出44.8LCO2（标准状况），由此确定E的构造简式是_（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反响可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_，该反响的反响种类是_。【分析】（1）A能发生银镜反响，说明A中含有CHO；且1mol醛基能够和1molH2发生加成反响，但1molA在催化剂作用下能与3molH2，并且分子量小于60，所以A为：HCC-CHO。

40、由A生成B的反响为加成反响，也是还原反响。（2）B为CH3CH2CH2OH，在浓硫酸作用下发生消去生成C为CH3CH=CH2，丙烯能够发生加聚反响生成D，方精选文档精选文档程式为：。（3）E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的全部可能的构造简式E在NaOH溶液中可转变成F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）；并且1molG与足量的NaHCO3溶液反响可放出44.8LCO2，说明F能够氧化为二元羧酸，则说明E中苯环上的两个基团在对位，所以E为：。（4）G是对苯二甲酸（HOOCCOOH），与（CH3CH2CH2OH）在浓硫酸作用下发生酯化反响，反响方程式为：

41、HOOCCOOH+2CH3CH2CH2OHH3CCH2CH2OOCCOOCH2CH2CH3+2H2O，反响类型为：酯化反响（或取代反响）。【答案】酯化反响（或取代反响）32（08上海卷28）最近几年来，因为石油价钱的不停上升，以煤为原料制备一些化工产品的远景又被看好。以下图是以煤为原料生产聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成线路。精选文档精选文档请回答以下问题：(1)写出反响种类：反响_，反响_。(2）写出构造简式：PVC_，C_。(3）写出AD的化学方程式_。(4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有_种（不包含环状化合物），写出此中一种的构造简式_。分析：煤干馏获取焦炭，在电炉中CaO与

42、C反响生成CaC2，再与水反响生成乙炔，所以A为乙炔，则B为CH2=CHCl，PVC为聚氯乙烯，乙炔与HCN发生加成反响生成CH2=CHCN，由人造羊毛的构造简式能够看出，D的构造简式为CH2=CHOOCCH3，则E为CH3COOH。答案：（1）加成反响；加聚反响。(2）；H2C=HCCN。(3)HCCHCH3COOH催化剂H2C=CHOOCCH3。(4）4；CH2=CHCOOCH3。33（08上海卷29）已知：物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。以下图是对于物质A的一种制备方法及由A引起的一系列化学反响。请回答以下问题：(1）写出反响种类：反响_，反响_。(2）写出化合物B的构

43、造简式_。(3）写出反响的化学方程式_。(4）写出反响的化学方程式_。(5）反响中除生成E外，还可能存在一种副产物(含构造)，它的构造简式为_。精选文档精选文档(6）与化合物E互为同分异构体的物质不行能为_（填写字母）。a、醇b、醛c、羧酸d、酚分析：依据HOCH2CCCH2OH与H2反响可得，A为HOCH2CH2CH2CH2OH，A转变成D的条件是浓硫酸并加热，即发生了消去反响，所以D为1、3丁二烯，D转变成C7H10O2，从C4H6和CH2=CHCOOH能够看出，D转化为E为加成反响，由GHB转变成C可知，GHB含有OH和COOH，所以GHB的构造简式为：HOCH2CH2CH2COOH，逆

44、推为B为HOCH2CH2CH2CHO，GHB转变成C是分子内发生酯化反响生成内酯。答案：（1）加成反响；消去反响。(2）HOCH2CH2CH2CHO。(3）。(4）。(5）。(6）d。精选文档精选文档有机化学（07江）12花青苷是惹起花果呈色的一栽花色素，宽泛存在于植物中。它的主要构在不一样pH条件下有以下存在形式：以下有关花青苷法不正确的选项是A花青苷可作一种酸碱指示BI和中均含有二个苯CI和中除了葡萄糖基外，全部碳原子可能共平面DI和均能与FeCl3溶液生色反（07全国II理）12仔分析以下表格中的摆列律，判断摆列在第15位的的分子式是123456789C2H2C2H4C2H6C3H4C3

45、H6C3H8C4H6C4H8C4H10AC6H12BC6H14CC7H12DC7H14（07北京理）5将用于2008年北京奥运会的国家游泳中心（水立方）的建筑采纳了膜资料ETFE，资料四氟乙与乙的共聚物，四氟乙也可与六氟丙共聚成全氟乙丙。以下法的是AETFE分子中可能存在“CH2CH2CF2CF2”的接方式B合成ETFE及合成聚全氟乙丙的反均加聚反C聚全氟乙丙分子的构式可能CF2CF2CF2CFCF3n四氟乙中既含有极性又含有非极性07山理）11.以下法正确的选项是乙的构式能够表示CH2CH2苯、乙醇和乙酸都能生取代反油脂都不可以使溴的四化碳溶液退色液化石油气和天然气的主要成分都是甲12、某有

46、机化合物由碳、氧三种元素成，其相分子量小于150，若分子中氧的量分数50，含C原子个数最多A、4B、5C、6D、7（07天津理卷）27（19分）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相分子量88，分子中C、H、O原子个数比2:4:1。.A的分子式_。.写出与A分子式相同的全部的构式：_。已知：A中含有碳氧双，与A有关的反以下：精选文档精选文档.写出AE、EF的反响种类：AE_、EF_。.写出A、C、F的构造简式：A_、C_、F_。.写出BD反响的化学方程式：_。.在空气中长时间搅拌奶油，A可转变成相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的构造简式：_。AG的反

47、响种类为_。27（19分）.C4H8O2.CH3CH2COOCH3；CH3COOCH2CH3HCOOCH（CH3）2；HCOOCH2CH2CH3.取代反响消去反响.CH3CHO.氧化反响（07福建理综）29、（15分）以下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。D的化学名称是。反响的化学方程式是。B的分子式是，A的构造简式是。反响的反响种类是。吻合以下三个条件的B的同分异构体的数量有个。含有邻二取代苯环构造；与B拥有相同的官能团；不行与FeCl3溶液发生显色反响写出此中随意一个同分异构体的构造简式。G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要工业用途精选文档精选文档。29（15分）（

48、1）乙醇（2）b、h（3）C9H10O3水解反响4）3（填写此中一个构造简式即可）（5）nCH2=CH2CH2CH2n；或CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(写出任一个合理的反响式即可)（07北京理综）25（15分）碳、氢、氧3种元素构成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子氢原子个数为氧的5倍。(1）A的分子式是。(2）A有2个不一样的含氧官能团，其名称是。(3）必定条件下，A与氢气反响生成B，B分子的构造可视为1个碳原子上连结2个甲基和其余2个构造相同的基团。A的构造简式是。A不可以发生的反响是（填写序号字母）。a取代反响b消去反响c酯化反响d复原反响(4）写

49、出两个与A拥有相同官能团、并带有支链的同分异构体的构造简式：、。(5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，此中一种的分子中有2个甲基，此反响的化学方程式是。（6）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生以下聚合反响：nH2CCHCH2ClnHOCH2CH2OHO必定条件CHCHCHOCHCHOnHCl2222nOH也能与环氧氯丙烷发生近似反响生成高聚物，该高聚物的构造式是。精选文档精选文档25.(15分)(1)C5H10O2(2)羟基醛基(3)CH3HOCH2CCHObCH3OHOHOH(4)CH3CH2CCHOCH3CHCHCHOCH2CH2CHCHO

50、CH3CH2CHCHOCH3CH3CH3CH2OHOHOHOHCH3CHCHCHOCH3CCH2CHOCH2CHCH2CHO(答对此中随意2个均给分)CH3CH3CH3CH3COOCH(CH3)2H2O无机酸CH3COOH(CH3)2CHOHCH3CH2CHCH2OCH2CCH2O(6)nOHCH3（07全国II理综）29.（15分）某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反响生成化合物Z(C11H14O2)：XCH3浓H2SO4YZH2O和X是以下化合物之一，已知X不可以与FeCl3溶液发生显色反响，则X是(填标号字母)。CHOCH3COOHCH2OHOH(A)(B)(C)(D

51、)Y的分子式是，可能构造式是：和。Y有多种同分异构体，此中一种同分异构体E发生银镜反响后，其产物经酸化可获取F(C4H8O3)。F可发生以下反响：浓H2SO4OOFH2O该反响的种类是，E的构造简式是。若Y与E拥有相同的碳链，则Z的构造简式为：。29.（15分）DC4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH(CH3)COOH或CH3CHCOOH酯化反响(或消去反响)CH2OHCH2CH2CHOOCH2-O-CCH2CH2CH3精选文档精选文档（07四川理综）28(12分）有机化合物A的分子式是C13H20O8（相对分子质量为304）,1molA在酸性条件下水解获取4molCH3COOH和1

52、molB。B分子构造中每一个连有经基的碳原子上还连有两个氢原子。请回答以下问题：(l)A与B的相对分子质量之差是_。（2)B的构造简式是：_。(3)B不可以发生的反响是_（填写序号）氧化反响取代反响消去反响加聚反响(4）己知：以两种一元醛（其物质的量之比为1：4）和必需的无机试剂为原料合成B，写出合成B的各步反响的化学方程式。28.(l2分）(l)168（2）C(CH2OH)4(3）(4)CH3CHO3HCHO(CH2OH)3CCHO(CH2OH)3CCHO+HCHO+NaOH（浓）C(CH2OH)407江苏）22.（8分）肉桂醛是一种食用香精，它宽泛用于牙膏、清洗剂、糖果以及调味品中。工业上

53、可经过以下反响制备：（1）请推测B侧链上可能发生反响的种类：（任填两种）2）请写出两分子乙醛在上述条件下反响的化学方程式：3）请写出同时满足括号内条件下的全部同分异构体的构造简式：（分子中不含羰基和羟基是苯的对二取代物除苯环外，不含其余环状构造。）22.(8分）(1）加成反响氧化反响复原反响（07山东理综）33.（8分）【化学有机基础】精选文档精选文档乙基香草醛（CHO）是食品增加剂的增香原料，其香味比香草醛更为OC2H5OH浓烈。（1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称。（2）乙基香草醛的同分异构体是一种有机酸，可发生以下变化：提示：2CrO3/H2SO4RCHO与苯环直接相连的碳原子

54、上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基（）由的反响属于（填反响种类）。（）写出的构造简式。（3）乙基香草醛的一种同分异构体（CH3OCOOCH3）是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛（CH3OCHO）合成（其余原料自选，用反响流程图表示，并注明必需的反响条件）。比方：H22Br催化剂光照。33.（1）醛基（酚）羟基醚键（2）（）取代反响（）CHCOOHCH2OH3）（07江苏）23.（10分）物质A（C11H18）是一种不饱和烃，它宽泛存在于自然界中，也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从A经反响到达成了环醚F的合成工作：该小组经过上述反响，最后除获取F1外，还获取它

55、的同分异构体，精选文档精选文档此中B、C、D、E、F、分别代表一种或多种物质。已知：请达成：（1）写出由A制备环醚F1的合成路线中C的构造简式：。（2）写出B的一种构造简式：写出由该B出发经过上述反响获取的F1的同分异构体的构造简式：。（3）该小组达成由A到F的合成工作中，最多可获取种环醚化合物。精选文档精选文档06高考化学试题分类汇编8有机化学1、（06上海1）石油是一种重要能源，人类正面对着石油欠缺、油价上升的疑惑。以下解决能源问题的方法不妥的是A用木材作燃料B。用液氢代替汽油C开发风能D开发地热2、（06上海3）科学家发现C60后，最近几年又合成了很多球形分子(富勒烯)，如C50、C70

56、、C120、C540等它们互称为A同系物B同分异构体C同素异形体D同位素3、（06上海5）以下有机物命名正确的选项是A、2乙基丙烷CH3CHCH3B.CH3CH2CH2CH2OHCH2CH31丁醇C、CH3CH3CH3间二甲苯CH3CCH22甲基2丙烯D4、（06上海9）二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人意会以致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的构造简式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。以下有关二甘醇的表达正确的选项是A不可以发生消去反响C能溶于水，不溶于乙醇B能发生取代反响D吻合通式CnH2nO35（06全国理综13）主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有：A.2种B.3种C.

57、4种D.5种6（06全国理综I12）茉莉醛拥有浓烈的茉莉花香，其构造简式以以下图所示：对于茉莉醛的以下表达错误的选项是：在加热和催化剂作用下，能被氢气复原B能被高锰酸钾酸性溶液氧化C在必定条件下能与溴发生取代反响D不可以与氢溴酸发生加成反响7.（06重庆理综12）利尿酸在奥运会上被禁用，其构造简式如题12图所示.以下表达正确的选项是A.利尿酸衍生物利尿酸甲脂的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超出10个C.1mol利尿酸能与7molH2发生加成反响D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反响8（06广东8）以下表达正确是A酶拥有很强的催化作用，胃蛋白酶只好催化蛋白质

58、的水解，348K时活性更强医疗上的血液透析利用了胶体的性质，而土壤保肥与胶体的性质没关C银制品久置干燥空气中因电化学腐化使表面变暗DC60是由60个碳原子构成的形似足球的分子，构造对称，稳固性好9（06广东9）研究发现，烯烃在适合催化剂作用下可双键断裂，两头基团从头组合为新的烯烃。若CH2=C(CH3)CH2CH3与CH2=CHCH2CH3的混淆物发生该类反响，则再生成的烯烃中共平面的碳原子数可能为精选文档精选文档A2，3，4B3，4，5C4，5，6D5，6，710（06江苏12）胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。对于胡椒酚的以下说法：CH2CH=CH2该化合物属于芬芳烃；分子中最罕有7个碳原子

59、处于同一平面；它的部分同分异构体能发生银镜反响；OH1mol该化合物最多可与2molBr2发生反响。此中正确的选项是胡椒酚ABCD11、（06全国理综I29）（21分）萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式为C13H10O3,其分子模型以以下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：依据右图模型写出萨罗的构造简式：萨罗经水解、分别、提纯可获取纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性挨次加强（用化学方程式表示）同时吻合以下要求的水杨酸的同分异构体共有种含有苯环；能发生银镜反响；在稀NaOH溶液，1mol该同分异构体能与2molNaOH反

60、响;只好生成两种一氯代物从（3）确立的同分异构体中任选一种，指定为以下框图中的A。写出以下两个反响的化学方程式（有杨物用构造简式表示），并指出相应的反响种类。AB反响种类B+DE反响种类现有水杨酸与苯酚的混淆物，它们的物质的量之和为nmol。该混淆物完整焚烧耗费O2aL，并生成bgH2O,cLCO2（气体体积均为标准状况下的体积）分别写出水杨酸和苯酚完整焚烧的化学方程式（有机物可用分子式表示）没混淆物中水杨酸的物质的量为xmol，列出x的计算式。OCO29.OH+H2O+CO2+NaHCO3ONaOH精选文档精选文档2OOCOHNa2CO32CONaH2O+CO2OHOH2OHOHCHO+H2