同系物与同分异构体

1、同系物与同分异构体一、同系物概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质互称为同系物.结构相似是指必须是同类物质，即有机物官能团的种类和个数要相同;组成上相差一个或若干个ch2 原子团是指其通式必须相同。只有同时具备二条件的有机物才互为同系物同系物的判断方法判断有机物是否是同系物需要注意以下三点：a、同系物必须符合同一通式，但通式相同的不一定是同系物，如有机物的同分异构体均不是同系物 .b、同系物结构一定相似，但结构相似的不一定是同系物，如有机物的碳链异构和位置异构体。C、同系物的分子组成上相差一个或若干个ch2”原子团，.例如苯酚与苯甲醇在分子组成上相差一个 “ch2”原子

2、团，但它们不是同一类物质，所以也不是同系物。二、同分异构现象及同分异构体概念:具有相同的分子式而又具有不同结构的化合物互称为同分异构体.同分异构体的特点：（1）同分异构体具有相同的分子式、相同的最简式、相同的式量和相同的元素组成.分子式相同是前提条件。（2）结构不同指的是：碳链骨架不同；官能团在碳链上的位置不同；官能团的种类不同。同分异构体也存在于无机物和有机物之间，无机物与无机物之间（了解即可。如:尿素CO （NH2） 2和氰酸铵NH4CNO互为同分异构体。同分异构体的书写同分异构体的书写通常是按碳链异构一位置异构一类别异构的顺序书写，若不按一定的顺序书写容 易漏写和重写，如写分子式为c5h

3、10的同分异构体。碳链异构：1一戊烯甲基一1-丁烯甲基-1-丁烯ch2=chch2ch2ch3ch2=c（ch3）ch2ch3ch2=chch（ch3）ch3位置异构：2一戊烯2一甲基一2一丁烯ch3ch=chch2ch3（ch3） 2c=chch3类别异构：1二甲基环丙烷1,2二甲基环丙烷乙基环丙烷环戊烷甲基环丁烷1， 碳链异构3种，位置异构2种，类别异构5种，总共十种.4、同分异构体的种类：碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构如c5h12有三种同分异构体， 即正戊烷、异戊烷和新戊烷.位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1一丁烯与2一丁烯、1

4、一丙醇与2-丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1一丁炔与1，3一丁二烯、丙烯与环 丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。其他异构方式:如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡 有涉及。5、各类有机物异构体情况：cnH2n+2:只能是烷烃，而且只有碳链异构。如ch3 （ch2）3ch3、ch3ch（ch3） ch2ch3、c（ch3）4(6)C H :单烯烃、环烷烃。如 CH广CHCH,CH、CHCH=CHCH、CH广C (CHJ,、CHn 2n22333232c H

5、，:炔烃、二烯烃、环烯烃。如：ch三cch,ch、chc三cch、ch=chch=ch/n 2n-22 3332CHCH -CH3 CH2CH2二H3CH2-CH2:芳香烃（苯及其同系物）。如：右一ch3ch3Qch3O：饱和脂肪醇、醚。如口:ch3ch2ch2oh、ch3ch（oh） ch3、ch3och2ch 环醇、烯基醇。CnH2n0CnH2n+2C h2 O：醛、酮、环醚、n /。CH2CHCH3CH2-CH2、 0一 ch,CnH2nO2：羧酸、酯、羟醛、羟基酮。如3如：ch3ch2cho、ch3coch3、ch2=chch2oh、/兴CH2CHOHCH3CH2COOH、CH3COO

6、CH3、HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO、ch3ch (oh) cho、ch3coch2oh CnH2n+1NO2:硝基烷、氨基酸.如：CH3CH2NO2、H2NCH2COOH(9) C (H O):糖类。如：C H O : H OH(CHOH) CHO,CH OH(CHOH)COCH OH ,n 2 m6 12 624232c12h22o11 :蔗糖、麦芽糖。二、同分异构体数目的判断方法记忆法。记住已掌握的常见的异构体数。例如：（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构体；甲烷、乙烷、新戊烷（看作CH的四甲基取代物）、2, 2,3, 3-四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、环 4

7、己烷、C2H2、C2H4等分子的一卤代物只有一种。（2）丙基、丁烷有两种；戊烷、二甲苯有三种。基元法。例如:丁基（CH）有4种，则丁醇（CH-OH）、一氯丁烷（CH-Cl）或CH的一氯代物、戊4 94 94 94 10醛（C4H9CHO）、戊酸（C4H9COOH）等都有4种（均指同类有机物）.替代法.例如:二氯苯h4C12有3种，四氯苯也有3种；又如CH4一卤代物只有一种,新戊烷C（CH3）4 的一卤代物也只有一种。判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律，可通过分析有几种等效氢原子法（又称 对称法）来得出结论。（1）同一碳原子上的氢原子是等效的。（2）同一碳原子上所连甲基上的氢原

8、子是等 效的。（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面镜成像时，物与像的关系）3、判断同分异构体的常见方法：记忆法：碳原子数目15的烷烃异构体数目:甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，丁烷有两种异构 体，戊烷有三种异构体。碳原子数目14的一价烷基：甲基一种（一CH3），乙基一种（一CH2CH3）、丙基两 种（CH2CH2CH3、一CH （CH3）2）、，丁基四种（一CH CH CH CH、CHCHCHCH、一CH CH （CH ）、-C（CH ）2 2 2 3、32 3、23 2、3 3一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）。 基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构数目

9、可推断有机物的异 构体数目。如：丁基有四种，丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种，戊醛、戊酸（分别看 作丁基跟醛基、羧基连接而成）也分别有四种.等同转换法：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一 种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原 子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种 结构。同样，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被 相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方

10、法有： 同一碳原子上连接的氢原子等效.同一碳原子上连接的一ch3中氢原子等效.如：新戊烷中的四个甲基连接于同一 个碳原子上，故新戊烷分子中的12个氢原子等效.同一分子中处于镜面对称（或轴对称）位置的氢原子等效。如：分子中的18个氢原子等效。CH CH四、同分异构体推断方法举例CH C CCH抓住题干暗示，缩短思维时间注重结构特点，增大思维跨度【例3】用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得到的化合物可能有：A 3种B 4种 C 5种 D 6种解析经计算此题中式量为43的烷基为-C3H7,根据烷基的碳链异构有丙基和异丙基两种；又根据 甲苯苯环上的位置异构推知有邻、间、对三个位置可被取代

11、，所以两烷基各得3种异构体。【答案】D 调整先后顺序，排除思维干扰【例4】苯环上连有一个一X和3个一Y基的有机物结构简式有A 3种 B 4种 C 5种 D 6种解析学生如果先将一X排上苯环，再用三个一Y基取代，则思维混乱，易选错B和D。如果将多个 基团的一Y先排到苯环上，得三种结构形式：3【例1】已知一氯戊烷有8种同分异构体，不必试写，立即可推断戊酿属于醇类）的同分异构体数目有 种烃A 6种 B 7种 C 8种 D 9种解析本题设计的“不必试写”是一个暗示，它告诉答题者的思维方向，应沿着官能团的转换去 巧妙推测，一OH换相应的一Cl，其它基团不变。【答案】C进行思维转换,开辟思维捷径【例2】二

12、漠苯的同分异构体有3种，则四漠苯的同分异构体有种A 3种 B 4种 C 5种 D 6种解析对此题，学生往往按部就班地去写四漠苯的同分异构体，恰好落入命题者的圈套，不可自拔，实际上，只要观察分子式:C6H6-C6H.Br2-C6H_Br.，将二漠代物变换为二氢代物，其异构体数66642624与四漠代物等价。Y YYYYYYCO O -一CH3 、0、 一O、-0 CH2、 oZo ch3。CH3CH3根据其组成，两两相接，可写出6种结构.其余两种结构为：HCOOhcooch2 U）。CH3列举统分异构体结构的关键是按“类别异构一碳架异构一官能团异构或取代基位置异构顺序列举，同时 要充分利用“对称性”防漏剔减。8、一ch2ChcH2ochch ohnH2 oHch2nH2OHNH2一C CH2 NH2一C CH2 OHch3ch39、命HQ(共18种) TOC o 1-5 h z 10、 C