2022-2023学年新教材高中生物第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病夯基提能作业新人教版必修

1、 第5章第3节A组基础题组一、单选题1(2020河北省“五个一”名校联盟高一期末)关于人类遗传病的说法，不正确的是(B)A遗传病一定是遗传物质改变引起的B青少年型糖尿病是由多个基因控制的遗传病C先天性疾病不一定是遗传病D利用显微镜观察可以确诊先天性愚型和镰刀型细胞贫血症解析遗传病一定是遗传物质改变引起的，A正确；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，是由多对等位基因控制的遗传病，B错误；先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，C正确；先天愚型是染色体异常遗传病，可通过光学显微镜直接观察到，镰刀型细胞贫血症的红细胞形态可通过光学显微镜直接观察到，D正确。故选B。2下列叙述不属于人类

2、常染色体显性遗传病遗传特征的是(D)A男性与女性的患病概率相同B患者的双亲中至少有一人为患者C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4解析人类常染色体显性遗传病与性别无关，男性与女性的患病概率相同；患者的致病基因来自亲代，患者的双亲中至少有一人为患者；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况；若双亲均无患者，则子代的发病率为0。3(2021安徽省宿州市高一期末)下列关于人类遗传病的说法，正确的是(B)A单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B21三体综合征是一种染色体异常遗传病C人类所有的遗传病都是由致病基因引起的D多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传

3、病解析单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误；21三体综合征(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病，B正确；遗传病患者不一定携带相应的致病基因，如染色体异常遗传病，C错误；多指是由显性基因引起的遗传病，而白化病是由隐性基因引起的遗传病，D错误。4(2021北京市平谷区五中高一下学期期中)遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是(A)A男方幼年曾因外伤截肢B亲属中有智力障碍患者C女方是先天性聋哑患者D亲属中有血友病患者解析因外伤而截肢不属于遗传病，不需要遗传咨询，A符合题意；智力障碍可能是由遗传因素导致的，因此亲属中有智力障碍患者时需要进行遗传咨询，B不符合题意；先天

4、性聋哑属于常染色体隐性遗传病，因此女方是先天性聋哑患者时需要进行遗传咨询，C不符合题意；血友病属于伴X隐性遗传病，亲属中有血友病患者时需要进行遗传咨询，D不符合题意。故选A。5(2021河北省石家庄市高一下学期期末)下列有关人类遗传病调查和优生的叙述，错误的是(C)A人类遗传病发病情况与基因有关，也与生活方式和环境有关B通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但仍有可能患遗传病C调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病D对遗传病的发病率进行统计时，既要在患者家系中进行调查，也要在人群中调查解析人类遗传病发病情况与基因有关，也与生活方式和环境有关，A正确；通过基因诊断确定胎儿不携

5、带致病基因，但仍有可能患遗传病，例如21三体综合征，B正确；多基因遗传病发病率容易受环境影响，调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，C错误；对遗传病的发病率进行统计时，既要在患者家系中进行调查，也要在人群中调查，D正确。故选C。6(2020海南省文昌中学高一期末)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(A)A人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的B多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病D人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列解析为了达到

6、优生目的可以采用遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚，A正确。21三体综合征属于染色体异常遗传病，B错误。人类遗传病还包括染色体数目异常，C错误。人类基因组计划是要测定人类基因组的24条染色体基因中碱基的序列，D错误。二、非选择题7(2021湖北省部分高中联考协作体期中)如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A，a这对等位基因控制，乙病受B，b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病(不考虑XY同源区段)。(1)甲病属于_B_，乙病属于_D_。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病(2)若只考虑甲病，请写出可能的基因

7、型，II4_Aa_，II7_AA_或Aa_。若7与某患甲病女性婚配，生了一个患甲病的男孩，则这对夫妻再生一个正常男孩的概率是_1/4_。(3)综合考虑甲病和乙病，II9的可能基因型为_aaXBXB或aaXBXb_，其中乙病的致病基因来自第二代_5_号个体。II5可能产生卵细胞基因组成的类型为_AXB_AXb_aXB_aXb_。(4)II8与II10结婚，生育子女中只患一种病的可能性是_5/12_。解析(1)根据以上分析已知，甲病为常染色体隐性遗传病(B)，乙病为伴X隐性遗传病(D)。(2)若只考虑甲病，由于8是患者，基因型为aa，则II3、II4的基因型都为Aa，他们的儿子7的基因型为AA或A

8、a。若7与患者aa结婚，生了一个患甲病的男孩，说明7的基因型为Aa，则再生一个正常男孩的概率1/21/21/4。(3)II9患甲病，且有一个患乙病的兄弟，说明其母亲是乙病基因的携带者，则II9的基因型为aaXBXB或aaXBXb，其乙病的致病基因来自第二代5号。II5的基因型为AaXBXb，其产生的卵细胞的基因型可能为AXB、AXb、aXB、aXb。(4)据图分析，II8的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，II10的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY，两者结婚产生的后代中患甲病的概率为2/31/21/3，患乙病的概率为1/21/21/4，则后代只患一种病的概率1/33/4

9、2/31/45/12。B组能力题组一、单选题1(2021江苏省镇江市高一下学期期末)下列属于单基因遗传病的是(D)A艾滋病B性腺发育不良C原发性高血压D软骨发育不全解析艾滋病属于传染病，不是遗传病，A错误；性腺发育不良属于染色体异常遗传病，不是单基因遗传病，B错误；原发性高血压属于多基因遗传病，C错误；软骨发育不全属于单基因遗传病，D正确。故选D。2(2021天津市第三中学高一年级期中检测)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(D)A是常染色体隐性遗传B最可能是伴X染色体隐性遗传C最可能是伴X染色体显性遗传D可能是伴X染色体显性遗传解析中，双亲均正常，但生了一个

10、患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；中，双亲均正常，但生有患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，由于患病的男孩多，故最可能是伴X染色体隐性遗传，B正确；中男患者的女儿均患病，最可能为伴X染色体显性遗传病，C正确；根据父亲患病，女儿正常，可知的遗传方式一定不是伴X染色体显性遗传，D错误。故选D。3(2021河北省承德市隆化县存瑞中学高一期中)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是(B)A短指的发病率男性高于女

11、性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性女性中发病率一样，A错误；红绿色盲是伴X隐性遗传病，女病父必病，B正确；伴X显性遗传女病多于男病，因为女性有两条X染色体，获得显性基因的概率大，C错误；隐性遗传病往往隔代交叉遗传。白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传，D错误。4(2021江苏省宿迁市高一下学期期末)黑蒙性痴呆是某些地区常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该(A)A在人群中随机抽样调查并计算发病率B在患者家系中调查并计算发病率C先确定遗传方式，再计算发病率D先调查该

12、基因的频率，再计算发病率解析调查发病率应该在人群中随机抽样调查，而在患者家系中是调查遗传病的遗传方式，A正确，B错误；调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，调查遗传方式则需要在患者家系中进行，C错误；基因频率无法调查，发病率患者人数被调查人数100%，D错误。故选A。二、不定项选择题5下列有关人类遗传病的说法，正确的有(BC)A人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律B胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征C多基因遗传病在群体中的发病率较高D与正常人相比，猫叫综合征患者缺失第5号染色体解析人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中只有单基因遗传病遵

13、循孟德尔遗传定律，A错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，胎儿出生前可通过显微镜观察确定其是否患有21三体综合征，B正确；多基因遗传病在群体中的发病率较高，C正确；与正常人相比，猫叫综合征患者第5号染色体缺失片段，而不是缺失第5号染色体，D错误。故选B、C。6Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，由LAMP2基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。如图为该病的遗传系谱图，下列叙述正确的是(D)AI1与2再生一个男孩患病的概率为1B抗维生素D佝偻病与该病的遗传方式不同CLAMP2是通过控制蛋白质的合成间接控制生物性状的D若1与一个正常的女性结婚，则建议他们生男孩解析设控制该病的基因为

14、A、a，1与2的后代中既有患病男孩，又有正常女孩，又因该病为伴X染色体显性遗传病，可推出2的基因型为XAXa，1(XaY)与2再生一个男孩患病的概率为1/2，A错误；抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，与Danon综合征的遗传方式相同，B错误；由题干信息可知，LAMP2是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状的，C错误；1的基因型为XAY，若1与一个正常女性(XaXa)结婚，他们所生女孩均患病，男孩均正常，因此建议他们生男孩，D正确。三、非选择题7(2021山东省菏泽市高一期中)下图为某家族的遗传系谱图，1同时患有甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)。已知该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1/15，5没有携带甲病的致病基因。(1)14甲病的致病基因来自_4_。(2)3的基因型是_BbXAXa_。(3)10和15婚配，若生出的16为男孩，患乙病的概率是_1/60_；若出生的16为女孩，患甲病的概率是_0_。(4)3与4再生一个孩子，患两病的概率是_1/4_。解析(1)甲病为X染色体上隐性遗