DNA的定量实验原理及步骤

1、实验七 DNA的定量一、 实验原理核酸分子（DNA或RNA）由于含有嘌吟环和嘧啶环的共轭双键，在260 nm波长处有特异的紫外吸收峰，其吸收强度与核酸的浓度成正比，这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。1 OD260相当于dsDNA 50 ug/ml，ssDNA 33 ug/ml和ssRNA 40 ug/ml。可以此来计算核酸样品的浓度。紫外分光光度法不但能确定核酸的浓度，还可通过测定260nm和280nm的紫外线吸收值的比值（A260/A280）估计核酸的纯度，纯的DNA制品的比值为1.8，RNA的比值为2.0, 若DNA高于1.8,则可能有RNA污染，低于1.8则有蛋白质污染。对于很稀

2、的核酸溶液，可用荧光光度法进行测定。DNA 本身并不产生荧光，但在荧光染料溴化乙锭（EB）插入DNA 的碱基对平面之间并与之结合后，DNA样品能在紫外光的激发下产生桔红色荧光。荧光强度与被结合的EB的量成正比，而被结合的EB的量又与核酸分子长度和含量成正比，使用一系列已知的不同浓度DNA溶液作标准对照，可比较出被测DNA溶液的浓度。灵敏度可达15ng。由于是基于目测，所以是估计水平。 该方法经济简便，但准确性较低。二、仪器及试剂1. 仪器：Amersham GeneQantTM Pro 紫外可见分光光度仪，琼脂糖凝胶电泳设备。2. 试剂及配制： 5上样缓冲液：配制10 ml 0.5 mol/L

3、 EDTA(pH8.0) 2 ml10% SDS 50 ul50% 甘油 2.5 ml0.2% 溴酚蓝 10 mg0.2% 二甲苯青FF 10 mg加去离子水至10 ml 其它试剂：0.1TE 、DNA标准液，EB储存液（10 mg/ml），三、实验步骤1.紫外分光光度法（1）用0.1TE对待测DNA样品按1:20或合适的倍数稀释。（2）开机，仪器会自动对光路及分析软件进行检测，待显示屏上出现“instrument Ready”时，进入核酸测定窗口（3）调零。先用0.1TE缓冲液注入样品杯，放入样品槽，关闭盖板。点击“set ref”键，仪器自动校正零点。将样品槽内的样品杯取出，换上待测样品。

4、（4）吸70 ul已稀释的DNA样品转入石英样品杯，放入样品槽，关闭盖板。如果样品很少，可以用57ul的石英样品杯。点击“enter” 键，仪器即进入分析状态。窗口同时显示260和280nm处的光密度（OD值）及260/280nm和280/260nm的比率以及DNA样品的浓度等。（5）打开盖板，取出石英样品杯，吸出样液，用高纯水清洁石英样品杯，风干后，再加入下一个待测样品。（6）DNA纯度：以OD260/ OD280比值来反映。当OD60 /OD80比值 2.0，说明样品存在RNA污染，可以用RNA酶处理样品去处RNA。2. EB荧光分析法（1）琼脂糖凝胶的制备。（2）样品的准备。把待测DNA

5、样品进行1:2连续稀释，并准备一份DNA标准液作对照。（3）上样。稀释样品与上样缓冲液按1:5混合均匀后上样。（4）电泳。用100V稳压电泳至溴酚蓝指示剂迁移到凝胶的3/4处停止电泳。（5）取出凝胶，入EB荧光染液中作用20min，取出后清水漂洗干净，然后紫外检测。肉眼可见到的最高稀释度约含DNA 80ng。此法也可用于了解核酸样品中的严重污染干扰核酸紫外线吸收物质的情况。四、常见问题1 紫外分光光度法不能区分DNA分子的构型，如质粒DNA分子的超螺旋、开环、线状三种构型，也不能区分染色体DNA和RNA等。由于测定吸收光度A260时，难以排除RNA、染色体DNA、以及DNA解链的增色效应等因素的影响，因此测得的数据往往比实际浓