食品安全国家标准食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定

1、食品安全国家标准食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤鲜糖醇的测定1范围本标准规定了口香糖、饼干、糕点、饮料中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤群糖醇的高效液相色 谱-示差折光检测和蒸发光散射检测测定方法。本标准适用于口香糖、饼干、糕点、饮料中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤群糖醇含量的测定。第一法 高效液相色谱-示差折光检测法2原理试样经沉淀蛋白质后过滤，上清液进高效液相色谱仪，经氨基色谱柱或阳离子交换色谱柱分离, 示差折光检测器检测，外标法定量。3试剂和材料注x：除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为 GB/T 6682规定的一级水。试剂乙睛：色谱纯。试剂配制三氯乙酸溶液：称取 10g三氯乙酸，加

2、水溶解并定容至100 mLo碳酸钠溶液：称取 2.12g碳酸钠，加水溶解并定容至100mL，现用现配。标准品木糖醇纯度9期。山梨醇纯度99%。麦芽糖醇纯度99%。赤群糖醇纯度R 99%。标准溶液配制标准储备液：分别称取1g （精确至0.1mg）木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤群糖醇标准品，加入约25g水溶解，称量（精确至0.1mg）,溶液每克相当于40mg赤群糖醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇，放置4c密封可贮藏一个月。标准工作液：用移液器分别准确移取各种糖醇标准储备液（3.4.1） 40、60、80、100、120、150dL于液相色谱样品瓶中，并加水至1mL。4仪器和设备高效液相色谱仪：具有示差折

3、光检测器。色谱柱：氨基色谱柱（4.6 mmX250 mm, 5 jin）或阳离子交换色谱柱（ 6.5mnK300mm）。食品粉碎机。离心机：10000 Xg。超声波清洗机：工作频率 40KHz ,功率500W。5分析步骤试样制备口香糖取有代表性的口香糖样品至少200g,用刀片切成小碎块，置于密闭的容器内混匀。准确称取2g左右切碎的样品，置于 50mL离心管中，加入 40mL水，混匀后置于 80c水浴锅中加热 20min ,每隔 5min振荡混匀，取出后 8000 x g离心10min。取8mL上清液置于10mL容量瓶中，加水定容、摇匀， 0.22 m滤膜过滤后，上机测试。饮料对非蛋白饮料类，取

4、有代表性的饮料样品至少200mL,充分混匀，置于密闭的容器内。称取 10g饮料于50mL容量瓶中，加水定容至50mL,摇匀，0.22 m滤膜过滤后，上机测试。对蛋白饮料类，取有代表性的样品至少200g,置于密闭的容器内混匀。称取样品5g,置于50mL容量瓶中，加入 35mL水，摇匀后超声 30min ,每隔5min振荡混匀，取出后 8000X g离心10min。沉淀蛋白质：上清液中加入3.2.1的三氯乙酸溶液 5mL,摇匀后室温放置 30min, 9000Xg离心10min。取8mL上清液于10mL容量瓶中并加水定容，摇匀后取滤液 850山，加入3.2.2碳酸钠溶液150山，摇匀中和；或取10

5、mL上清液加入20mL的乙睛，摇匀后室温放置 30min , 9000 x g离心10min , 上清定容至50mL ,摇匀。注：对糖醇含量较低，经乙睛沉淀稀释后低于检出限的样品，建议采用三氯乙酸沉淀。 对赤罅糖醇含量较低（司）的样品，建议采用乙睛沉淀。其它情况两种方法均可。0.22 m滤膜过滤，上机测试。饼干、糕点取有代表性的样品至少 200g,用粉碎机粉碎，置于密闭的容器内混匀。称取粉碎的样品1g5g,置于50mL离心管中，加入 40mL水，摇匀后超声 30min ,每隔5min振荡混匀，取出后 8000Xg离心 10min。沉淀蛋白质：上清液中加入 3.2.1的三氯乙酸溶液 5mL,摇匀

6、后室温放置 30min, 9000Xg离心 10min。取8mL上清液于10mL容量瓶中并加水定容，摇匀后取滤液 850山，加入3.2.2碳酸钠溶液 150山，摇匀中和；或取10mL上清液加入20mL的乙睛，摇匀后室温放置 30min , 9000 x g离心10min , 上清定容至50mL ,摇匀。注：对糖醇含量较低，经乙睛沉淀稀释后低于检出限的样品，建议采用三氯乙酸沉淀。 对赤罅糖醇含量较低（01%）的样品，建议采用乙睛沉淀。其它情况两种方法均可。0.22 m滤膜过滤后，上机测试。仪器参考条件氨基色谱柱仪器条件氨基色谱柱（4.6 mmx250 mm, 5科明柱温：40C；流动相：乙睛：水

7、（85:15, V/V ）;流速：1.0mL/min ;进样量：20L。阳离子交换色谱柱仪器条件阳离子交换色谱柱（6.5mm 300mm）柱温：80C；流动相：水；流速：0.5mL/min ;进样量：20L。标准曲线的制作将20 L标准系列工作液（3.4.2）分别注入高效液相色谱仪中，在 5.2所述色谱条件下测定标准溶 液的响应值（峰面积），以标准工作液的浓度为横坐标，以响应值（峰面积）为纵坐标，绘制标准曲 线。试样溶液的测定将20 L试样溶液（5.1）注入高效液相色谱仪中，在 5.2所述色谱条件下测定试样的响应值（峰面 积），通过各个糖醇的色谱峰在色谱图中的保留时间，确认样品中的糖醇，根据峰

8、面积由标准曲线计 算得到样液中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤群糖醇的浓度，平行测定次数不少于两次。6分析结果的表述试样中糖醇含量按公式（1）计算:1)100%式中：x：样品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤群糖醇的含量，单位为质量百分数（）;c：由标准曲线上获得的样品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤群糖醇的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL ）;M1：样品的质量，单位为克（g）;M2：水溶液总体积，单位为毫升（ mL）。平行测定结果用算术平均值表示，保留三位有效数字。计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留小数点后两位。7精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差

9、值不得超过算术平均值的10%。8其他本方法对木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤群糖醇的检出限均为0.4g/100g。第二法高效液相色谱-蒸发光散射检测法9 原理试样经沉淀蛋白质后过滤，上清液进高效液相色谱仪，经氨基色谱柱分离，蒸发光散射检测器检 测，外标法定量。10试剂和材料注x：除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为 GB/T 6682规定的一级水。试齐I乙睛：色谱纯。试剂配制三氯乙酸溶液：称取 10g三氯乙酸，加水溶解并定容至100 mLo碳酸钠溶液：称取 2.12g碳酸钠，加水溶解并定容至100mL，现用现配。标准品木糖醇纯度99o山梨醇纯度99%。麦芽糖醇纯度99%。赤群糖醇纯度99%

10、。标准溶液配制标准储备液：分别准确称取木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇25mg ,赤群糖醇35mg ,精确至0.1mg ,置于10mL容量瓶中加水溶解并定容，作为储备液，放置4c密封可贮藏一个月。标准工作液：用移液器分别准确移取各种糖醇标准储备液（10.4.1） 40、60、80、100、120、150科吁液相色谱样品瓶中，并加水至 1mL。11仪器和设备高效液相色谱仪：具有蒸发光散射检测器。色谱柱：氨基色谱柱(4.6 mmx250 mm, 5 m)。食品粉碎机。离心机：10000 xg。超声波清洗机：工作频率 40KHz，功率500W。12分析步骤试样制备口香糖取有代表性的口香糖样品至少200g,

11、用刀片切成小碎块，置于密闭的容器内混匀。准确称取2g左右切碎的样品，置于50mL离心管中，加入 40mL水，混匀后置于 80c水浴锅中加热 20min ,每隔5min振荡混匀，取出后 8000 x g离心10min。取8mL上清液置于10mL容量瓶中，加水定容、摇匀， 0.22 m滤膜过滤后，稀释至合适的浓度上机测试。饮料对非蛋白饮料类，取有代表性的饮料样品至少200mL,充分混匀，置于密闭的容器内。称取 10g饮料于50mL容量瓶中，加水定容至 50mL,摇匀，0.22叩滤膜过滤后，稀释至合适的浓度上机测试。对蛋白饮料类，取有代表性的样品至少200g,置于密闭的容器内混匀。称取样品5g,置于

12、50mL容量瓶中，加入 35mL水，摇匀后超声 30min ,每隔5min振荡混匀，取出后 8000X g离心10min。沉淀蛋白质：上清液中加入 10.2.1的三氯乙酸溶液 5mL,摇匀后室温放置 30min, 9000Xg离心 10min。取8mL上清液于10mL容量瓶中并加水定容，摇匀后取滤液 850人，加入10.2.2碳酸钠溶液 150山，摇匀中和；或取10mL上清液加入20mL的乙睛，摇匀后室温放置 30min , 9000 x g离心10min , 上清定容至50mL ,摇匀。注：对糖醇含量较低，经乙睛沉淀稀释后低于检出限的样品，建议采用三氯乙酸沉淀。 对赤罅糖醇含量较低(01%)的样品，建议采用乙睛沉淀。其它情况两种方法均可。0.