《药剂学基础 》毕业考试复习题

1、 2010级春季药剂专业药剂学基础毕业考试复习题一、单选题1.2010年版药典正式执行日期是从（）2010年1月1日起B.2010年7月1日起C.2010年10月1日起D.2010年9月1日起E.2010年8月1日起TOC o 1-5 h z2、药品生产质量管理规范（2010年修订）版正式施行日期是从（）A.2011年1月1日起B.2011年2月1日起C.2011年3月1日起D.2011年4月1日起E.2011年5月1日起3下列按劣药论处错误的是（）A.未标明有效期或者更改有效期的B.变质的C.超过有效期的D.不注明或者更改生产批号的E.擅自添加辅料的4处方的颜色是为了区别各类处方，急诊处方的

2、颜色为（）A.白色B.红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色处方调剂的工作程序是（）A.审方f调配f核查f发药B.审方f核查f调配f发药核查f调配f发药f审方D.调配f核查f审方f发药E.核查f调配f审方f发药在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断E.以上都是7.处方中表示每日4次的外文缩写是（）AqdB.b.i.d.C.t.i.d.D.q.i.d.E.q.h.8.处方一般不得超过（）日用量A.3B.4C.5D.6E.79.处方当日有效，最长不得超过（）A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天

3、适合用“串料”方法粉碎的药物是（）A.矿物药B.贵重药物C.毒性药物D.黏性药物E.细料药物中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（）A.一号筛孔径最大，九号筛孔径最小B.筛号是以每英寸筛孔数表示的C.十号筛孔径最大D.二号筛与200目筛的孔径相当E.以上都不对对各组分比例量相差悬殊的粉状物料的混合通常应采用（）A.加强搅拌B.打底套色法C.反复过筛D.等量递加法E.以上都不对一般应制成倍散的药物是（）A.共熔组分B.液体药物C.矿物药D.挥发性药物E.毒性药物药典规定，颗粒剂的粒度检查采用“双筛法”，所用筛号分别为（）A.1号、3号筛B.1号、4号筛C.1号、5号筛D.1号、6号筛E.1

4、号、7号筛湿法制备颗粒剂的工艺流程为（）粉碎一过筛一混合一制软材一干燥一制粒一整粒一包装粉碎一制软材一混合一制粒一干燥一整粒一包装粉碎一过筛一混合一制软材一制粒一分级一包装粉碎一过筛一混合一制软材一制湿粒一干燥一整粒一总混一包装粉碎一过筛一混合一制软材一制粒一干燥一包装一整粒与分级下列关于胶囊剂的描述，不正确的是（）A.比片剂吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝脏的首过效应可掩盖药物的不良臭味E.其用药途径主要是口服下列各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是（）A.散剂颗粒剂胶囊剂片剂B.胶囊剂颗粒剂散剂片剂散剂胶囊剂颗粒剂片剂D.胶囊剂散剂颗粒剂片剂E.片剂颗粒剂胶囊剂散

5、剂一般硬胶囊剂的崩解时限应在（）内全部崩解A.15分钟B.20分钟C.30分钟D.45分钟E.60分钟不宜制成软胶囊的药物是（）A.维生素A油溶液B.维生素D油溶液C.牡荆油维生素E油溶液E.维生素C水溶液软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（）A.水分B.甘油C.明胶D.蔗糖E.糊精21每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A.30B.50C.80D.100E.120片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）A.淀粉浆B.滑石粉C.ECD.MCCE.CMC-Na关于润滑剂的叙述错误的是（）A.促进片剂在胃内润湿B.增加颗粒流动性C.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上D

6、.减少冲模的磨损E.使片剂易于从冲模中被顶出在相同用量下,崩解速度的顺序是（）A.外加法内外加法内加法B.外加法内加法内外加法C.内外加法内加法外加法D.内加法外加法内外加法E.内外加法外加法内加法在相同用量下,溶出速率的顺序是（）A.外加法内外加法内加法B.外加法内加法内外加法C.内外加法内加法外加法D.内加法外加法内外加法E.内外加法外加法内加法TOC o 1-5 h z不是用作片剂稀释剂的是（）A.硬脂酸镁B.淀粉C.乳糖D.硫酸钙E.甘露醇片剂制粒的主要目的是（）A.更加美观B.提高生产效率C.改善原辅料的可压性D.增加片剂的硬度E.避免配伍变化对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（

7、）A.结晶压片法B.干法制粒法C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒压片法流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（）A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法30中国药典2010年版规定，普通片剂的崩解时限应在（）内全部崩解A.10分钟B.15分钟C.20分钟D.30分钟E.60分钟中国药典2010年版规定，糖衣片的崩解时限应在（）内全部崩解A.10分钟B.15分钟C.20分钟D.30分钟E.60分钟下列片剂应进行含量均匀度检查的是（）A.主药含量小于10mgB.主药含量小于20mg主药含量小于30mgD.主药含量小于40mgE.主药含量小于50mg凡规

8、定检查以下哪个项目的片剂，不再进行重量差异检查（）A.溶出度B.含量均匀度C.释放度D.融变时限E.崩解时限压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（）A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙颗粒吸湿E.润滑剂用量不当压片时表面产生许多小凹点，这种现象称为（）A.黏冲B.麻点C.裂片D.松片E.迭片TOC o 1-5 h z关于片剂包衣叙述错误的是（）A.控制药物在胃肠道释放速率B.促进药物在胃肠道内迅速崩解C.包隔离层是形成不透水的障碍层D.掩盖药物不良臭味E.肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏37.具有杀菌作用的表面活性剂是（）A.肥皂类B.非离子型C.阳离子型D.阴离子型E.两性离子

9、型38.下面属于阳离子型表面活性剂的是（）A.明胶B.卵磷脂C.司盘80D.吐温80E.新洁尔灭TOC o 1-5 h z以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（）A.司盘20B.聚山梨酯80C.卵磷脂D.阿拉伯胶E.有机胺皂下列关于碘酊的叙述错误的是（）A.碘化钾为助溶剂B.应将碘先溶于碘化钾的浓溶液中C.碘化钾可增加制剂的稳定性D.碘不应放在称量纸上称取E.碘和碘化钾均有消毒杀菌作用TOC o 1-5 h z流浸膏剂除另有规定外，每ml相当于原药材（）A.1gB.2gC.13gD.25gE.5g下列属于均相分散体系的是（）A.溶液剂B.混悬剂C.溶胶剂D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂复方碘口

10、服溶液中，碘化钾的作用是（）A.消毒作用B.增溶作用C.助溶作用D.补钾作用E.矫味作用向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称为（）A.沉淀B.盐析C.絮凝D.脱水E.分层减少混悬微粒沉降速度的错误方法是（）A.减少微粒半径B.提高分散介质黏度D.增大微粒密度E.提高分散介质密度决定乳剂类型的主要因素是（）A.乳化方法B.乳化器械C.乳化温度C.加入助悬剂D.乳化时间E.乳化剂的性质）A.乳剂要用水先润湿B.胶与水先混合C.分次加入所需的水下述关于干胶法制备初乳叙述正确的是（D.用力沿同一方向研至初乳生成E.初乳不能加水稀释TOC o 1-5 h z下列是软膏剂

11、烃类基质的是（）A.羊毛脂B.蜂蜡C.卡波姆D.聚乙二醇E.凡士林加入下列哪种物料可改善凡士林的吸水性（）A.液状石蜡B.羊毛脂C.植物油D.鲸蜡E.海藻酸钠下列对热原性质的描述正确的是（）A.有一定的耐热性、不溶于水B.有一定的耐热性、不挥发C.溶于水，不能被吸咐有一定的挥发性、可被吸咐E.耐强酸、强碱、强氧化剂氯化钠等渗当量是指（）A.与100g药物呈等渗的氯化钠的量B.与10g药物呈等渗的氯化钠的量C.与1g氯化钠呈等渗的氯化钠的量D.与1g药物呈等渗的氯化钠的量氯化钠与药物的量相等TOC o 1-5 h z热压灭菌所用的蒸汽是（）A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不

12、饱和蒸汽关于热原性质的叙述错误的是（）A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性D.易被吸附E.可被强酸强碱破坏热原的除去方法不包括（）A.微孔滤膜过滤法B.高温法C.酸碱法D.离子交换法E.吸附法亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂，最适合于（）D.强碱性溶液E.以上均不是A.中性溶液B.偏碱性溶液C.偏酸性溶液药用炭的吸附力最强时所需要pH为（）A.35B.46C.56D.5.57注射剂的pH一般控制的范围是（）A.3.511B.49C.510D.3722.洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（）E.67E.68E.2528CA.1020CB.1826CC.2030CD.1530CA.4050%B

13、.4555%C.5560%D.4060%E.4565%58洁净室相对湿度无特殊要求时，一般控制在（）59中国药典规定的配制注射剂用水应是（）A.纯化水B.去离子水C.蒸馏水D.灭菌蒸馏水E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水60输液剂配制常用（）A.稀配法B.浓配法C.等量递加法D.化学反应法E.浸出法61在注射剂“可见异物”检查中，肉眼可观测到的不溶物的粒径和长度通常大于（）A.20pmB.30pmC.40pmD.50pmE.60pm62.在注射剂“无菌”检查中，含供试品的培养基容器，按规定温度应培养（）A.3天B.5天C.7天D.14天E.15天63不属于注射剂质量检查的项目是（）A.装量

14、B.无菌C.热原D.溶化性E.不溶性微粒F0值即标准灭菌时间，我国GMP规定F0值应控制在（）以上A.6.0B.7.0C.8.0D.9.0E.10.0栓剂制备中，液状石蜡适用于做哪种基质的模具的润滑剂（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.聚乙二醇E.棕榈酸酯栓剂通常采用下列哪种方法制备（）A.热熔法B.灌注法C.冷凝法D.滴注法E.直接压粒法不属于炼蜜的目的是（）A.增加黏性B.除去杂质C.杀死微生物D.减少水分E.增加甜味不属于搓丸法制备丸剂的工艺步骤是（）A.药材粉末+辅料B.起模C.合坨D.制丸条每丸重量在（）以下的称为小蜜丸E.分割、搓圆A.2.5gB.2.0g70.每丸重量大于或

15、等于（C.0.5g）的称为大蜜丸A.0.5gB.1.0gC.1.5g71.下列不是滴丸的优点为（）A.可增加药物稳定性B.每丸的含药量较大D.1.0gE.1.5gD.2.0gE.2.5gC.可减少药物对胃肠的刺激D.可掩盖药物的不良气味E.为高效、速效剂型TOC o 1-5 h z制备水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是（）A.纯化水B.液状石蜡C.不同浓度的乙醇D.酸性水溶液E.碱性水溶液膜剂最佳成膜材料是（）A.羟丙甲纤维素B.聚维酮C.聚乙烯醇D.聚乙二醇E.CMC吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（）A.1pmB.5pmC.10pmD.20pm75.药物制剂是一种特殊商品，对其最基本的

16、要求是(A.安全、经济、方便D.有效、经济、稳定E.30pmB.安全、有效、经济E.安全、有效、稳定)C.)有效、方便、稳定76.影响药物制剂稳定性的处方因素是(A.pHB.温度C.湿度77青霉素钾制成粉针剂的主要原因是(A.防止药物氧化B.防止药物水解D.便于分剂量E.便于包装78盐酸普鲁卡因不稳定的主要原因是(D.空气)E.包装材料C.防止微生物污染A.水解B.光学异构化79.Vc注射液不稳定主要原因是(A脱羧B.氧化C.氧化)C.聚合D.聚合D.水解E.脱羧E.光学异构化影响药物稳定性的外界因素不包括()A.温度B.光线C.pHD.空气中的氧E.包装材料以下不能作为脂质体膜材料的是()A

17、.卵磷脂B.胆固醇C.大豆磷脂D.聚乙烯醇E.脑磷脂82有关缓释及控释制剂的特点，叙述错误的是()A.可以克服血药浓度峰谷现象B.可以减少服药次数C.可以减少用药总量D.控释制剂毒副作用较一般制剂大E.释药率及吸收率往往不易获得一致83.属于经皮吸收制剂的是()A.CMCB.TDSC.CYDD.PEGE.TDDS口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是()A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂生物药剂学主要是研究药物的()A.体内过程B.吸收过程C.分布过程D.代谢过程E.排泄

18、过程二、多选题需作崩解时限检查的片剂是()A.普通压制片B.糖衣片C.缓控释片D.肠溶衣片E.口含片凡规定检查以下哪些项目的制剂，不再进行崩解时限检查()A.溶出度B.重量差异C.释放度D.融变时限E.脆碎度可用于粉末直接压片的辅料有()A.糖粉B.乳糖C.糊精D.预胶化淀粉E.微晶纤维素可用于粉末直接压片的药物有()A.氯酸钾B.溴化钾C.硫酸亚铁D.维生素CE.阿司匹林5.常用的片剂质量检查仪器有（A.脆碎度测试仪B.崩解时限仪）C.硬度测试仪D.溶出度测试仪E.pH计6表面活性剂在药物制剂方面常用作（）E.乳化剂A.润湿剂B.润滑剂C.增溶剂D.去污剂乳剂的组成包括（）A.药物B.内相C.外相D.助溶剂E.乳化剂除去药液中的热原所用方法错误的是（）A用