2019版高考生物大一轮复习 第28讲 人类遗传病考题集萃实战演练

1、 第 7 章 第 28 讲1(2017江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ D ）A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型解析 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 ,除了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病， A 项错误;先天性疾病中由遗传因素引起的是遗传病，由环境因素或母体的条件变化引起且遗传物质没有发生改变的不属于遗传病，家族性疾病中有的是遗传病，而有的不是遗传病 ,如营养缺乏引起的疾病， B 项错误；杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义，但不能预防

2、染色体异常遗传病， C 项错误；确定遗传病类型可以帮助估算遗传病再发风险率，D 项正确。2（2016全国卷）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是( D )A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率p解析 理论上，若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为 ,则男性和p女性中的发病率均为 ，A 项错误；若常染色体显性遗传病的致病基因频率2qqq2为 ，则正常基因频率为 1 ，男性和女

3、性中正常的概率均为（1 ) ，患qq q2病概率均为 1（1 ) 2 2 m，B 项错误；若 X 染色体显性遗传病的致病基因频率为 ，则正常基因频mmmm率为 1 ,女性中正常的概率为(1 ） ，患病概率为 1（1 ）2 22m2n,C 项错误；若 X 染色体隐性遗传病的致病基因频率为 ,则男性（XY)中的n发病率为 ,D 项正确.3(2015浙江卷)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下,其中 不携带甲病的致病基因.下列叙述正确的是( D )4A甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B 与 的基因型相同的概率为 1/415C 与 的后代中理论上共有 9 种基因型和

4、 4 种表现型34D若 的性染色体组成为 XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲7解析 假设甲、乙两种遗传病分别由基因 A/a 和 B/b 控制。对于甲病来说，由 不携带甲病的致病基因，却生了患病的 ,可知该病为伴 X 染色体47隐性遗传病, 和 关于甲病的基因型分别是 XX 和 X Y。对于乙病来说,由AaA34不患乙病的 和 生了患乙病的 可知，该病为常染色体隐性遗传病,1211和 关于乙病的基因型均为 Bb。由 可推知 有关甲病的基因型为 X X ，Aa231由 和 的基因型为 XX 和 XY 可推知， 有关甲病的基因型为 1/2X XAaAA A345或 1/2X X ，由患乙病的

5、 可推知， 和 有关乙病的基因型为 Bb 和 bb，Aa434由此可知 有关乙病的基因型为 Bb，所以 的基因型是 BbX X ， 的基因Aa515型是 1/2BbX X 或 1/2BbX X ，故 和 基因型相同的概率为 1/2。前面已AAA a15经推出 和 的基因型分别为 BbX X 、bbX Y，理论上 和 的后代有AaA3434248 种基因型、236 种表现型。若 的性染色体组成为 XXY,由于其7患甲病，故其有关甲病的基因型为 X X Y，据题干可知其父亲( ）不携带甲aa4病的致病基因，所以两条 X 染色体必然来自其母亲。4(2016浙江卷）如图是先天聋哑遗传病的某家系图， 的

6、致病基2因位于 1 对染色体上, 和36 的致病基因位于另 1 对染色体上，这 2 对基因均可单独致病。 不含2 的致病基因， 不含 的致病基因。不考虑基因突变.下列叙述正确的332是( D )A 和 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病36B若 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病， 不患病的原因是无来自22父亲的致病基因C若 所患的是常染色体隐性遗传病, 与某相同基因型的人婚配，22则子女患先天聋哑的概率为 1/4D若 与 生育了 1 个先天聋哑女孩,该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺23失，则该 X 染色体来自母亲解析 由 和 正常，生下患病的女儿 可知， 和 所含的致病34336基因是位于常染

7、色体上的隐性基因，两者所患疾病为常染色体隐性遗传病，A 项错误.分析题图可知， 所患疾病可能是常染色体隐性遗传病也可能是2伴 X 染色体隐性遗传病。若 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病,则 的致22病基因一定遗传给他的女儿 ，而 不患病的原因是从其母亲 处获得了223正常的显性基因，B 项错误。若 所患的是常染色体隐性遗传病,结合题干2信息和上述分析可知， 为双杂合子(假设为 AaBb),且由题干信息可知这两2对基因可单独致病，因此 与某相同基因型的人婚配 , 所生子女患病2(aaB_、A_bb、aabb）的概率为 13/43/47/16，C 项错误。若 和23生下一个先天聋哑女孩且该女孩的一

8、条 X 染色体长臂缺失，则 所含的致2病基因是位于 X 染色体上的隐性基因，该女孩患病的原因是来自母亲 的3一条 X 染色体长臂缺失导致正常基因缺失,D 项正确.尊敬的读者： 本文由我和我的同事在百忙中收集整编出来，本文档在发布之前我们对内容进行仔细校对，但是难免会有不尽如人意之处，如有疏漏之处请指正，希望本文能为您解开疑惑,引发思考。文中部分文字受到网友的关怀和支持，在此表示感谢！在往后的日子希望与大家共同进步，成长。This article is collected and compiled by my colleagues andI in our busy schedule. We proofread the content carefullybefore the release of this article, but it is inevitablethat there will be some unsatisfactory points. If there areomissions, please correct them. I hope this article cansolve your doubts and ar