《有机化学》练习题(大学)(一)芳烃

1、3CH32第八章芳烃一选择题A1.C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5C1(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:6536536665(A)IIIIIIIV(B)IIIIIVII(C)IVIIIIIIC2.起硝化反应的主要产物是:BC3.硝化反应的主要产物是:2C4.苯乙烯用热KMnO4氧化，得到什么产物?4(A)(C)CHCOOHW、_xco2hCHCHPH(B)QToh严、ch2cho(D)(B).ch-chohA5苯乙烯用冷KMnO4氧化，得到什么产物?4CHCOOH(A)riZCO2H(C)C6.C(D)+CH3C1(过量)主要得到什么产物?(

2、A)(C)H3100Cch2choC7.傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是：（A）使用A1C13作催化剂（B）使反应在较高温度下进行（C）通过酰基化反应,再还原（D）使用硝基苯作溶剂A8.用KMnO氧化的产物是：4AI1产COOH/COOHA厂c（ch3）3(A)2(B)(C)2(D)uOOHHOD9.根据定位法则哪种基团是间位定位基？（A）带有未共享电子对的基团（B）负离子（C）致活基团（D）带正电荷或吸电子基团A10.正丙基苯在光照下漠代的主要产物是：（A）1-苯基-1-漠丙烷（B）1-苯基-2-漠丙烷（C）邻漠丙苯（D）对漠丙苯B11.邻甲基乙苯在KMnO,H+作

3、用下主要产物是：4（A）邻甲基苯甲酸（B）邻苯二甲酸（C）邻甲基苯乙酸（D）邻乙基苯甲酸B12.由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是：（A）CrO,CHCOOH（B）VO,空气,400500C（C）KMnO,H+（D）O,HO3325432A13.分子式为C9H12的芳烃，氧化时，生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物，则该化合物的构造式应为：屯(A)H3CH3CH3(B)CH3(C)H2CH3CH3H3CH3(D)CH3B14.主要产物是:Ovch2ch2ch2coxUU为：(A)p广OCH3(B)XOCBrCl_COOH(C)B15.有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反应的产物倒在干冰上，得到邻甲氧基

4、苯甲酸，该化合物(C)(D)XrOCH3COCloch3ch2ciA16.(A)亲电取代(B)亲核取代N他)加成-消除(D)自由基反应C17.芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT是什么化合物?(B)YNO2C18.下列化合物哪一个能溶于NaHCO3?(A)苯胺(B)对甲苯酚D19.下列哪个化合物具有芳香性?(A)环丙烯酮(B)环戊二烯B20.下列化合物哪个没有芳香性？2(C)苯甲酸(C)环辛四烯(A)(B)N/0、(D)乙酰苯胺(D)10轮烯C21.+(C)列哪个具有芳香性?(A)(D)(D)A22.(A)A23.列反应属于哪种类型:(C)下列反应经过的主要活性中间体是:碳正离子(或离

5、子对中碳原子为正电一端)(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)(C)卡宾(即碳烯Carbene)(D)乃春(即氮烯Nitrene)(E)苯炔(Benzyne)(A)亲电反应D24.(B)亲核反应(C)自由基反应(D)周环反应面化合物进行硝化反应速率最快的是:3cH3记(C)NHCOCH(D)C25.下面化合物中无芳香性的是:(C)D26.下面化合物中有芳香性的是:(1)(A)(1)(2)A27.下面化合物中有芳香性的是:(4)NH(C)H(2)(3)(D)(2)(4)(1)(2)(3)(4)(A)(2)(3)(B)(1)(2)(C)(1)(4)(D)(1)(3)B28.下列化合物中,不能发生傅-

6、克烷基化反应的是：2(C)PhCH=CHCH3与HBr反应的主要产物为：BrBr(A)PhCHC巧CH3(B)PhCH,CHCH.(D)CH2Cl(C)BrCH=CHCH3(D)BrB30.煤焦油的主要成分(约占70%)是:(A)芳香烃(B)烯烃B31.CHCH2CH3Br(C)环烷烃(D)杂环化合物左式,CCS名称应是:(A)2,5-二甲基萘(B)1,6-二甲基萘(C)1,5-二甲基萘(D)2,10-二甲基萘A32.下列反应，当G为何基团时，反应最难？(A)no2(B)och3(C)ch(ch3)2(D)hD33由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好?(A)(1

7、)磺化(2)硝化(3)氯化(B)(1)氯化(2)磺化(3)硝化(c)(1)硝化(2)磺化(3)氯化(D)(1)氯化(2)硝化(3)磺化填空题1.6.化合物2-硝基对甲苯磺酸的结构式是7.8.9.10.no2HNOgc)”11.12.13.1415.16.3Br2/CHCl3to-17.18.二茂铁的结构式是，其分子式的完整写法是合成题如何实现下列转变?苯如何实现下列转变?苯3.如何实现下列转变?4如何实现下列转变?5.如何实现下列转变?苯,丁二酸酐6.如何实现下列转变?硝基苯间甲氧基苯胺7.如何实现下列转变?甲苯邻溴甲苯8.9.如何实现下列转变?如何完成下列转变?甲苯2-硝基-6-溴苯甲酸10

8、.如何完成下列转变？CH311.如何完成下列转变?O2NCHCH厂QrQCH312.由苯和甲苯为原料合成二苯甲烷。推结构某烃A(C9H8)与Cu(NH3)2C1反应得到红色沉淀;A经H丿Pt催化得B(C9H);B用铬酸氧TOC o 1-5 h z98322912化得到酸性化合物C(C8H6O4);C受热得到酐D(C8H4O3).A与丁二烯反应得到不饱和化合物864843E(C13H14);E经Pd催化脱氢得到F(甲基联苯)。试推测AF的结构。13142用HCHO和H2SO4水溶液处理苯乙烯,可得到A(C9H12O2)人被KMnO4氧化得苯甲酸.2491224用吡啶和等物质的量的对甲苯磺酰氯处理

9、A,则得到B(C16H18SO4).用铬酸小心氧化B,可16184得到C(CHSO)C被稀碱转化为D(CHO),D在催化剂量的EtONa存在下与丙二1616498酸二乙酯作用得到E(C15H20O5)o求AE的结构。化合物A,分子式为C8H9Br,在NMR图谱中,6=2.0处有一个二重峰(3H),5.15处有一个四89重峰(1H),6=7.35处有一个多重峰(5H)，试写出A的可能结构.根据如下数据建议合理结构：分子式：CH1HNMR(6)：7.22(s,10H)5.44(s,2H)ppmIR：700,740,890cm-i1412H某化合物A分子式为C9H12,在IR谱中于3010,1600

10、,1450cm-1处有吸收峰，与Br?CC14在光照射下作用生成B和C,分子式均C9HiiBr,均无旋光活性，但B能分离出一对4911对映体，而C则不能。试推出A,B,C的结构式。异构体A和B,分子式为CH，在IR谱中，A和B于1380cm-1处都有吸收峰，在NMR6810H(ppm)为：2.2(6H，单峰)，6.9(4H，单峰)B：6(ppm)为：1.2(3H，三重峰)，2.4(2H，四重峰)，7.1(5H，单峰)H试推测A,B的结构式。机理题1.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。)CHCHCHCOC1？6522预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。)预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单