2022年伴性遗传导学案尹艳

1、其次节 基因的自由组合定律- 伴性遗传（导学案）一,学习目标：1概述伴性遗传的特点；练习绘制遗传图解；2运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律；3举例说明伴性遗传在生产实践中应用；二,自学质疑：问一：你见过这些图吗？它们有什么用？问二：有一对夫妻,妻子色盲而丈夫正常,医生建议他们最好生女孩而不要生男孩,这是为什么呢.这种遗传病与性别又有什么关系呢 三,互动探究：.问三：色盲基因位于性染色体仍是常染色体上？问四：依据前面所学的遗传定律, 分析色盲病的基因是显性基因仍是隐性基因把握的？问五：色盲基因在性染色体上是如何分布的？为什么？四,沟通呈现人类红绿色盲症的基因位置,遗传的主要婚配方式

2、及发病率和遗传特点1,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型请完成表格 正常男性X bY 女性Xb X b 基因型表现型正常正常（携带者）2 ,红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率 1 正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解亲代：女性正常 男性色盲配子子代表现型比例第 1 页,共 6 页2 女性色盲携带者与正常男性的婚配图解亲代：女性携带者 男性正常配子子代表现型比例3 色盲女性与正常男性婚配图解亲代女性色盲 男性正常配子子代表现型比例4 女性色盲携带者与色盲男性的婚配图解亲代：女性携带者 色盲男性配子子代表现型比例第 2 页,共 6 页五,精讲点拨：分析以下某一家庭的红绿色盲遗传系谱图1,红绿

3、色盲基因的特点：色盲基因是只位于X,Y染色体上的显,隐 性基因；才表男性只要在X,Y 染色体上有色盲基因就表现为患病；2,总结红绿色盲症遗传的规律: （X 染色体隐性遗传规 色盲患者中 男,女 性多于 律） 男,女 性：女性只有B b现为色盲,X X 不表现色盲,是；男性只要X 染色体上带有基因,就表现为色盲; 交叉遗传 父传女,母传子 ：一般是由男性患者通过他的女儿传给_；当然,也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女；女性色盲患者,其父确定患,不患 色盲,其儿子确定患,不患 色盲；六,迁移应用例题：如图为某家族红绿色盲的遗传图解,图中除男孩III 和他的外祖父I 是红绿色盲：再生

4、一个孩子,外,其他人色觉都正常,问：I II III IV （）III 的基因型是,III 的可能性是（）III 红绿色盲基因,与II 中有关,其基因型是与I 中有关,其基因型是；（）IV 是红绿色盲基因携带者的概率是,如III 与III 该女孩色觉情形是；七,互动探究：伴 X 显性遗传（1）实例：抗维生素 病（2）典型系谱图（如右图）D 佝偻病的特点第 3 页,共 6 页（3）特点：1,基因位置：上；和；（2）男性：2,患者的基因型（1）女性：3,遗传特点：（1）女性患者男性患者；（2）具有八,互动探究：伴Y 遗传病的特（1）实例：人类外耳道多毛症；（2）典型系谱图（如右图）（3）特点：九,

5、迁移应用：伴性遗传在实践中的应用1,指导人类的优生优育,提高人口素养有 一对夫妻,妻子色盲而丈夫正常 , 假如你是医生,当他们就如何优生向你进行遗传询问时,你建议他们生男孩仍是生女孩？这是为什么呢 .2,指导生产实践活动你能设计一个果蝇的杂交试验,使其子代就依据眼色来判定雌雄吗？巩固练习1,一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲；就这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）（）B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 2,女性色盲,她的什么亲属确定患色盲？（）A,父亲和母亲B ,儿子和女儿C,母亲和女儿D,父亲和儿子提高练习某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在A两个

6、Y 染色体,两个色盲基因B两个X 染色体,两个色盲基因C一个Y 染色体,没有色盲基因D一个X 染色体,一个Y 染色体,一个色盲基因第 4 页,共 6 页作业1,与常染色体相比,伴性遗传的特点是（）正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性,或女性患者多于男性可代代相传或隔代遗传 A , B , C , D ,2,关于人类红绿色盲的遗传,正确的推测是（）A,父亲色盲,就女儿确定是色盲 B ,母亲色盲,就儿子确定是色盲C 祖父母都色盲,就孙子确定是色盲 D 外祖父母都色盲,就外孙女确定是色盲3,抗维生素D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因准备的 一种遗传病,这种疾病的遗传

7、特点之一是（）A,男患者与女患者结婚,其女儿正常 B ,男患者与正常女子结婚,其子女均正常C 女患者与正常男子结婚,必定儿子正常女儿患病D,患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因4,一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲；就这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 5,外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,就儿子全是患者,女儿均军事正常,此遗传病的基因是（）A. 位于常染色体上的显性基 B. 位于性染色体上的显性基因C. 位于Y 染色体上的基因 D. 位于X 染色体上的隐性基6,依据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判定 因,以下说法不正确选项（） A. 是常染色体隐性遗传B. 最可能是染色体隐性遗传C. 最可能是染色体隐性遗传D可能是染色体显性遗传7,如图为某家族红绿色盲的遗传图解,图中除男孩 其他人色觉都正常,问：III 和他的外祖父I 是红绿色盲外,I II III IV 的可能性是（）III 的