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1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEGSK9311Cat. No.: HY-100729CAS No.: 1923851-49-3分式: CHNO分量: 437.53作靶点: Epigenetic Reader Domain作通路: Epigenetics储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 DMSO : 30 mg/mL (68.57 mM)* means solu

2、ble, but saturation unknown.Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 2.2856 mL 11.4278 mL 22.8556 mL5 mM 0.4571 mL 2.2856 mL 4.5711 mL10 mM 0.2286 mL 1.1428 mL 2.2856 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液，并请注意储备液的保存式和期限。BIOLOGICAL ACTIVITY物活性 GSK9311是有效的BRPF溴结构域抑制剂，对BRPF1和BRPF2的pIC50值分别为6.0和4.3。I

3、C50 & Target IC50: 6.0 (BRPF1), 4.3 (BRPF2) 1体外研究GSK6853 is a potent (300 pM), soluble, cell active (20 nM), and highly selective inhibitor of the BRPF1bromodomain, and demonstrates properties suitable for cellular and in vivo studies. GSK6853 is a less active1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www

4、.MedChemEanalogue of GSK6853 in which the 5-amide is alkylated 1.REFERENCES1. Bamborough P, et al. GSK6853, a Chemical Probe for Inhibition of the BRPF1 Bromodomain. ACS Med Chem Lett. 2016 May9;7(6):552-7.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax: 021-5

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