试验动物学习题集

1、一.名词解释：实验动物(Laboratory animals):是指经人工饲育，对其携带的微生物实行控制，遗传背景明确或者来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检 定以及其他科学实验的动物。实验动物遗传育种学 (Laboratory animal genetic breeding science ): 是利用遗传调控机理，采用传统的和现代生物技术手段，控制动物的遗传 特性，培育新的动物品种品系和各种动物模型，家畜和野生动物的实验动 物化。实验动物医学(Laboratory animal medicine ):是专门研究和阐明实验动物疾病的诊断、治疗和预防及其在生物医学领域中应用的科学。比较医学

2、(Comparative medicine ):是比较研究动物与人类生命现象的异 同，特别对各种人类疾病进行类比研究，采用其异同点，通过建立实验动 物疾病模型来研究人类相应的疾病。实验动物生态学 (Laboratory animal environmental ecology ):是研究 影响实验动物生存的环境与条件。例如饲养动物的房舍、通风、温度、湿 度、光照、噪声、笼具、饲料、饮水以及各种垫料等。实验动物技术 (Laboratory animal techniques ):包括研究实验动物的饲 养管理技术，各种监测方法和动物实验方法和技术标准等。3R原则：即替代(replacement )

3、、减少(reduction )和优化(refinement )。3R原则的推进，最终将使实验动物的使用量逐渐减少，动物实验结果的准 确性、可靠性不断提高。近交系(inbred strain):经过至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可以追溯到起源于第2必弋或以后的一对共同祖先。近交 系的近交系数应当大于98.6%近交类型：按近交的基因型分为纯交、回交、互交和杂交。 纯交(incrosses):相同基因型个体间的交配，下一代全部纯合子；回交(backcrosses):纯合子和杂合子间的交配。如 AA xAa,其结果下代中纯 合子、杂合子各占一半；互交(intercrosses

4、):相同杂合子间的交配，后代中一半为杂合子，另一半中显性纯合子和隐性纯合子各占1/2 ;杂交(crosses): 亲代不同的纯合子间的交配如：A/A x a/a,子代的基因型为Aa,表现型为A近交系动物：又称纯系动物，采用近交方式培育出来的品系动物。其近交 系数可达98.6 %。近交系群内个体间遗传差异小，不容易发生杂合基因分 离。每个近交系都有各自的遗传组成和生物学特性，且在长期传代以及世 界各地分布后保持不变。其特点为：1.基因纯合性；2.遗传稳定性3.同源 性；4.表型均一性；5.个体性；6.可分辨性；7.分布的广泛性；8.资料的 可查性。种(species ):生物学上的种(biolo

5、gical species )是生物分类系统中的最 基本单元，是长期历史发展过程中，通过遗传、变异和自然选择的结果。品种(breed):人们根据不同需要对动物进行改良、选择，即定向培育，具有某 些特定外形和生物学特性的动物群体，其特性能稳定地遗传。品系(strains ):指来源明确，并采用某种交配方法繁殖，具有相似的外貌、 独特的生物学特性和稳定的遗传特性，可用于不同实验目的的动物群体。亚系(substrain )：是由同一个近交系分离出来的具有各不相同的特性的 品系。是由于残杂遗传组成(杂合性)和突变而导致部分遗传组成的改变。 支系(Subline ):亚系内的小分类。一个近交系或亚系内部

6、由于环境、母方 的或细胞的差异；或者遗传上出现明显的差异，那么这个近交系或亚系内 出现支系。产生原因：1.经过人为技术处置，如：卵子移植、人工喂养、 代乳、卵或胚胎的冷冻；2.种群转移到新的保持者。同类系：由两个近交系杂交后，子代与两个亲代中的一个近交系进行数次 回交(通常回交2次)，再经无特殊基因选择的近亲交配而育成的近交系。 异单基因近交系(Colsognic Inbred Strain)：相同近交品系的动物内，如果发生了单个基因的突变，而培育成的新的近交品系称异单基因近交系。 同源突变近交系：一个近交系的某一基因位点上发生突变而分离出来的近 交系亚系，它和原来近交系的差别只是发生突变的基

7、因位点上带有不同的 基因，而其它位点上的基因完全相同(裸鼠)。同源导入近交系：就是通过回交或回交兼互交等育种方法将一个基因导入 到近交系中，由此形成一个新的近交系。分离近交系：采用特定的交配方式，迫使一个或多个已知位点上的基因处 于杂合状态，从而培育成分离近交系。突变系动物：通过自然突变和人工定向诱导突变的方法，使正常染色体基因发生了变异的，并具有各种遗传缺陷的动物。杂交群动物(Hybrid strain )：两个近交系动物之间进行有计划交配所获 得的第一代动物，称为杂交群动物，简称 F1动物封闭群动物：以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群，是在 不从其它外部引入新个体的条件下， 至

8、少繁殖4代以上的群体，就称为封闭 群，也称远交系。近交衰退：近亲交配所产生的后代常常出现生长、成活、生育、抗病、适应环境等能力的减退，这种现象称为近交衰退。原因 ：（1）隐性有害基因暴露；（2）多基因平衡的破坏无菌动物（Germ-Free Animal,GF ）：是指用现有的监测技术在动物体内外 的任何部位，均检测不出任何活的微生物和寄生虫的动物。饲养于隔离环 境，属四级动物。悉生动物（gnotobiotic animal,GN）:也称已知菌动物或已知菌丛动物，是 指在无菌动物体内植入已知微生物的动物。 属四级动物，饲养于隔离系统。 分为单菌、双菌和多菌动物。SPF动物：即无特定病原体动物（S

9、pecific Pathogen free, SPF ）是指动 物机体内无特定的（潜在）病原微生物和寄生虫存在的动物。除清洁级动 物应排除的病原外，不携带主要潜在感染和对科学实验干扰大的病原（肺 炎病毒和呼肠狐病毒III型）的动物。饲养于屏障环境。实验动物设施：是保障动物能正常繁殖、生长、发育以及达到各种动物实验 成功的必要条件。按设施功能分类：实验动物繁育、生产设施；动物实验 设施；特殊实验动物设施。按微生物控制程度分为：开发设施；屏障设施； 半屏障设施；隔离设施。隔离系统：设施采用无菌隔离装置以保持无菌或无外来污染动物。隔离装 置内的空气、饲料、水、垫料和设备均为无菌，动物和物料的动态传递

10、须 经特殊的传递系统，该环境既能保持与环境的绝对隔离，又能满足转运动 物时保持内环境一致。该环境设施适用于饲育无特定病原体、悉生及无菌实验动物。屏障系统：是一个封闭的、用来饲养 SPF级实验动物或进行SPF级动物实 验的场所。(设施适用于饲育清洁实验动物及无特定病原体实验动物) 该环 境严格控制人员、物品和环境空气的进出。半屏障系统：介于开放设施和屏障设施之间的过渡状态。实际上该设施的 平面工艺要求和基本装备与屏障设施并无本质的差别，只是在管理上相对 宽松些。开放系统设施：符合动物居住的基本要求，该设施与外界相通、一般只有 一个进出口，设施内环境受外界环境影响，不能完全控制传染因子，适用 于饲

11、育教学等用途的普通级实验动物。感染性实验动物设施：是一种特殊的屏障设施。在设计建造和运行管理时 主要考虑如何防止感染动物携带的病原微生物漏出设施，对人和外界造成 灾害。与一般屏障设施区别如下：相对外界是负压、封闭式的；不仅送风 经过净化处理，排风也要经过净化处理，必须经过高效能空气过滤装置过 滤后再排出室外；物品进出都必须经过严格的灭菌消毒处理。设施内的一 切废弃物都必须经过严格的灭菌消毒处理后排入污水污物处理系统。P级实验室：即生物安全实验室，指实验室的结构和设施、安全操作规程、 安全设备能够确保工作人员在处理含有致病微生物及其毒素时，不受实验 对象侵染，周围环境也不受污染。F1动物：两个近

12、交系动物之间进行有计划交配所获得的第一代动物，称为杂交群动物(Hybrid strain ),简称F1动物动物模型：是生物医学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和材料。动物模型分为：诱发性动物疾病模型；自发性动物模型；基因 工程动物模型、阴性疾病模型、孤立动物模型。模型动物实验性动物模型：是指通过使用物理、化学、生物等致病手段，人为地造 成动物组织、器官或全身形成人类疾病动物模型，在功能、代谢、形态结 构等方面有所改变，即人为地诱发动物产生类似人类疾病模型。 主要用途： 药理学、毒理学、免疫学、肿瘤和传染病等。自发性动物模型：指不加任何人工诱发，在自然条件下动物自然产生的疾 病，或

13、者由于基因突变的异常表现通过遗传育种保留下来的动物疾病模型。 其中包括近交系的肿瘤疾病模型和突变系的遗传性疾病模型。免疫缺陷动物：是指由于先天性遗传突变或用人工方法造成一种或多种免 疫系统组成成分缺陷的动物。严重免疫缺陷动物：指胸腺、脾和淋巴结的重量不及正常的30%组织学上 为淋巴细胞显著缺乏等动物。Motheaten小鼠：指具有以下特点的小鼠：1.突变基因（m*位于第6对 染色体，出生后2d可出现皮肤脓肿；2.有严重联合免疫缺陷，表现为对胸 腺依赖和不依赖抗原均无反应，对 T、B细胞分裂素的增殖反应严重受损， 细胞毒和NK细胞活性降低。3.纯合型伴有自身免疫的倾向，是自身免疫性 疾病的良好模

14、型。性连锁免疫缺陷小鼠：起源于CBA/N品系，又称CBA/NJ、鼠，其B细胞功 能缺陷，基因符号xid ,位于X性染色体。纯合雌鼠和杂合雄鼠对非胸腺依 赖性II型抗原没有体液免疫反应，血清中IgG和IgM含量降低，具T细胞 功能正常。分泌IgG和IgM的的B细胞数量减少。该模型是研究 B淋巴细胞的发生、功能与异质性理想的动物转基因动物：指染色体基因组中整合有外源基因并能遗传给后代的一类动物。整合到动物染色体基因组的外源基因被称为转基因。动情周期显微注射法：是通过显微操作仪器把外源基因注入受体动物的受精卵，外源基因整合到受体细胞染色体上，发育成转基因动物的技术。胚胎分割克隆动物：即动物的无性繁殖

15、，主要借助于核移植技术，将供体细胞核移入去核的卵母细胞中，使后者不经过精子穿透等有性过程即被激活，分裂并发育成个体，使得核供体的基因得到完全复制。基因打靶：是通过DNAt点同源重组，改变基因组中某一特定基因结构， 以便在生物活体内研究基因功能。假孕鼠 即使用显微注射方法把外源基因注入都雌鼠受精卵，然后在特定条件下培养后挑选形态完好的受精卵移植入受体雌鼠的输卵管，这种受体雌 鼠称为假孕鼠。二.简答题：.实验动物学包括哪些内容？包括以下内容：1.实验动物遗传育种学；2.比较医学；3.实验动物医 学；4.实验动物营养学；5.实验动物微生物学与寄生虫学；6.实验动物环境 生态学；7.实验动物技术。.实

16、验动物按照遗传学如何分类？分为：进交系，封闭群，杂交群.实验动物按照微生物控制如何分类？普通动物，清洁动物，SP同物和无菌动物。按照现在国家标准小鼠和大鼠已经没有普通动物的分类了。.实验动物长期近交繁殖会引起那些后果？.基因纯合性增加，降低杂合性；2.近交可将群体分离为不同基因型 品系；3.近交衰退（缺点）。.引起实验动物突变的因素有那些？自然突变和人工诱导突变。.如何培育近交系动物？通过近亲繁殖，是指一群体中有目的地选用遗传学上血缘关系较近的 雌雄个体，即有共同祖先的个体，进行交配。经过至少连续 20弋的全同胞 兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可以追溯到起源于第 20弋或以后的 一对共同祖

17、先。近交系的近交系数应当大于 98.6%。.封闭群动物如何分类？.近交系动物有何优点？其特点为：1.基因纯合性；2.遗传稳定性3.同源性；4.表型均一性;5.个体性；6.可分辨性；7.分布的广泛性；8.资料的可查性。F1动物有何优点？.具有杂交优势，生命力强，适应性和抗病力强，繁殖旺盛，可以克 服近交衰退现象。2.具有与纯系动物相似的遗传均质性，遗传稳定，表现 型一致。3.具有亲代的特点。4.国际分布广泛，便于交流。.环境因素对实验动物的影响包括那些方面?包括采食量、繁殖性能、生理生化指标、抵抗力等方面。.简述实验动物设施的分类？按设施功能分类：实验动物繁育、生产设施；动物实验设施；特殊实 验

18、动物设施。按微生物控制程度分为：开发设施；屏障设施；半屏障设施；隔离设施。.有那些特殊的实验动物设施？生物安全防护三级、四级实验室（P& P倏验室）.实验动物设施的环境检测包括那些内容？包括：空气洁净度、氨浓度、噪声、工作照度、相对湿度、昼夜明暗 交替时间、温度和日温差、换气次数（次/ h）、气流速度（“ s）、压强梯 度（Pa）、落下菌（个/皿）等。.简述营养物质对动物的影响？.动物饲料的营养如何评价？.动物饲料常用那些消毒方法？.实验动物的疾病有那些严重危害？.引起实验动物的疾病和死亡。2.干扰实验结果。3.人兽共患病，对饲养和研究人员的健康构成威胁。4 .影响生物制品的质量。.如何检疫实

19、验动物疾病？通过以下四种方法：实验动物病毒学监测、实验动物细菌学监测、实验动物真菌学监测和实验动物寄生虫监测。.简述狂犬病的临床特征诊断和预防？.清洁级动物应排除那些细菌？.清洁级动物应排除那些病毒？.三级动物应排除那些病毒？.兔球虫病有何临床症状？如何诊断和防治？.简述小鼠的生物学特性？小鼠属于脊椎动物门，哺乳纲，啮齿目，鼠科；成熟早，世代间隔短，繁殖力强(6-15, 6-9胎)；体形小，易于饲养管理；出生时体重仅1.5g, 体长2cm,一月时体重达12-19g,体长10-15cm。性情温顺，胆小怕惊；不耐 饥饿、冷、热，出汗易得病死亡，对外来刺激极为敏感，对外界环境适应 能力差；便于提供同

20、胎和不同品系动物；喜居于光线暗的安静环境，习于 昼伏夜动；体小娇嫩，对环境的适应性差；成年雌鼠在动情周期不同阶段， 阴道粘膜可发生典型变化；下颌骨的喙状突较小，镖状突发达，运用下颌 骨形态的分析技术，可进行近交系小鼠遗传监测；染色体为20对，寿命达2-3年；面部尖突，嘴脸部有19根触须，尾长与体长相等；小鼠无汗腺，尾 有四条明显的血管，背腹面各有一条静脉，两侧各有一条动脉.小鼠胃容量 小，约1-1.5ml,功能较差，不耐饥饿，肠道短，盲肠不发达.雌性为双子宫，呈 “Y”型。淋巴系统发达，外界刺激可使淋巴系统增生，易患淋巴系统疾病。生理学特点：性成熟：雌鼠3550日龄，雄鼠4560日龄；性周期:

21、 45天；妊娠期：1921天；哺乳期：2022天；体温：36.5 C ;心率： 600 (328780)次/分；血压：10.8 18.1Kpa (81113mmHg 呼吸 率:163(84 230)次/分。.简述大鼠的生物学特性？大鼠属哺乳纲，啮齿目，鼠科； 繁殖快（6-14只）；喜啃咬、夜间活 动；性情较凶猛、抗病力强，噪音和不适光照对其繁殖影响很大；无胆囊； 汗腺不发达，仅分布于爪垫上，主要通过尾巴散热，靠流出大量唾液调节体 温.垂体一肾上腺系统功能发达，应激反应灵敏；视觉、嗅觉灵敏；大鼠血 压和血管阻力对药物反应灵敏，但对强心苴的作用较猫敏感性低671倍；肝 脏再生能力强，切除60-70

22、%勺肝仍有再生能力；对营养、维生素、氨基酸缺 乏敏感，可发生典型的缺乏症状。体内可合成维生素C;对炎症反应灵敏，眼角膜无血管；生长发育期长，长骨长期有骨垢线存在，不骨化。子宫为 “Y”型双角子宫。生理学特点：性成熟：60天，成年雄鼠300-600g ,性周期：45天，成年雌鼠250-500g,妊娠期：21天，寿命2-3年，哺乳期：21天，体温：37.5 C,心率：380 （300500）次/分，血压：1215.40Kpa （90 116mmHg 呼吸率：90（63 179）次/分。.简述豚鼠的生物学特性？.简述裸鼠的生物学特性？特征：（1 ）毛发生长异常，全身无毛（2）无胸腺，T细胞不能正 常

23、分化，缺乏成熟的T细胞的辅助、抑制及杀伤功能，不能执行正常T细胞功能（3） B细胞功能正常，较高的NK胞活性。.简述裸鼠在生物医学中的应用？在微生物学方面：研究病毒和细菌感染机制的极好模型动物。裸鼠对麻风杆菌身度易感。在免疫学方面：可有效研究淋巴细胞的功能。裸鼠不排斥杂交瘤，腹 水产量高，效价高。在寄生虫学方面：可用于多种寄生虫感染模型的研究，如复制卡氏肺 囊虫模型。在遗传学方面：裸鼠的遗传因素、免疫缺陷指标及组织学特征均与人 类免疫缺陷病相似，是研究这些疾病的发病机理和遗传规律的重要模 型。肿瘤学方面：制备人体肿瘤移植模型.简述小鼠在生物医学中的应用？.药理学及药物临床前评价研究；2.肿瘤学

24、研究;3.传染性疾病研究;4.遗传学和遗传性疾病的研究；5.老年病学的研究，6.计划生育研究，7.不宜采用大鼠的试验。30.简述大鼠在生物医学中的应用？.内分泌研究；2.营养，代谢性疾病研究；3.药物学研究；4.肿瘤学;.传染病研究、支气管肺炎研究；6.肝胆研究；7.肝胆研究；8.心血管疾 病研究；9.计划生育研究；10.中医中药研究。.试述表现型.基因型之间的关系？.试述品种.品系.亚系之间的关系？.举出常用的四种近交系动物，试述其生物学特性.实验动物标准化包括那些内容？生产条件标准化；质量标准化；实验条件标准化。.实验动物质量控制包括那些内容？ 遗传控制，微生物控制，寄生虫控制，营养控制，

25、环境和设施控制。.大小鼠常见的细菌性疾病有那些？.大小鼠常见的病毒性疾病有那些？.临床生物医学研究有何特点？.实验室研究有何特点？.采用动物实验有何优点？.如何作好实验动物的分组？.编号标记，颜料标记 颜料标记适应于较大量的大、小鼠等小动物 的编号。常用的颜料有5媾味酸溶液（黄色）、2%肖酸银溶液（咖啡色）、 0.5%中性品红溶液（红色）、煤焦油的酒精溶液（黑色）。颜料号的原则是先 左后右，从上而下。.烙印 用号码烙印钳在兔、豚鼠的耳朵烙号，然后在烙印部位涂上 溶在酒精中的黑墨或煤粉。猪等大动物也可用此法在愕部皮肤烙号标记。 也有将实验分组编号烙在狗脖套的皮带颈圈上。.纹身 用刺数钳在局部皮肤

26、（兔多在耳朵内侧，猴多在前胸皮肤） 刺上号码，再用棉签蘸上墨汁酒精涂沫刺号，多用于猴、兔的编号。.号牌将不锈钢或铝质号牌固定在狗或猴的链条或颈圈上。兔号牌 则固定在耳朵上。少量动物时也可将号牌挂在笼具上，但应防止抓取操作 后将动物放错笼具而混淆编号。.毛色 利用动物的毛色将其编号，用于少量的狗、马、猫、猴等大 动物的编号。.剪毛 用剪刀在狗背上剪出号码，此方法简单，字迹清楚、可靠,便于观察.打孔用打孔器在兔耳上打孔或剪口。.常用实验动物的给药途径有哪些？有何优缺点？口服给药法，注射给药法：皮下，皮内，静脉，肌肉，腹腔皮肤给药：优点：给药途径简单。缺点：给药方法比较粗糙，不同动 物皮肤药物穿透性

27、的差异很大，可能被动物舔食或脱落；对皮肤粘膜的刺 激，可能引起动物不适，不利于研究。胃肠给药：缺点：口感差的药物，不易给药。通过饮食给药时，药物 必须具有可溶性和化学稳定性；同时不易测量每个动物服用药物的准确剂 量。胃肠外给药：皮下给药，药物吸收缓慢；肌肉注射药物重吸收较快， 但会给动物带来疼痛。腹腔注射：再吸收相对较快；静脉注射：最快最准 确。.常用实验动物的麻醉方法有哪些？全身麻醉、局部麻醉（表面麻醉、浸润麻醉、局部神经阻滞、区域麻 醉）.常用实验动物的麻醉药物有哪些？有何优缺点？.影响动物实验效果的动物实验技术因素有哪些 ？.如何设计动物实验对照？.如何复制肿瘤动物模型？.肿瘤动物模型可分为哪几类？分为自发型肿瘤模型，移植型肿瘤模型和诱发型肿瘤模型。.简述转基因动物技术的基本过程？.简述克隆动物技术的基本过程？.常用实验动物采血的方法有哪些？各有何优缺点？根据不同的实验要求及不同种类的实验动物而采取不同的采血方法。如：心脏、胸主动脉、股动脉、静脉、剪（割、刺）尾、眼眶、断头。.采用剖腹产手术如何制备无菌动物？三.论述题：.以自己所学专业为例，论述实验动物的重要意义？.详述标准化动物包括哪些具体内容？.如何作好一个动物实验设计？应注意哪些问题？.详述实验动物选择原则和方法？.制备肿瘤转移模型的方法有那些？试述其研究进展？.论述克隆动物在生物医学研究