高中化学选修五有机化学综合试题

1、 高中化学选修五综合试卷一、选择题（本题包括16小题，每小题只有一个选项最符合题意，每小题3分，共48分） TOC o 1-5 h z 1.下列有关化学与生活的叙述错误的是（）A.利用太阳能、潮汐能、风力发电，可以获取清洁能源B.食用油和汽油都属于酯类，都能用来工业上制肥身C.利用可降解的“玉米塑料生产一次性饭盒，可防止白色污染D.地沟油若被回收重新流入餐桌，对人体伤害极大，应倡导加工处理生成生物柴油2.下 列化学用语使用正确的是（）A. 14c原子结构示意图：，硝基苯的结构简式：C. C02的电子式：D. CH4分子的球棍模型：3.设NA为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是（）A.常温常压

2、下，O.lmolC3H8所含有的共价键数目为1.1NAlmol苯分子中，含有碳碳双键的数目为3 NAC.常温常压下，15g甲基（-CH3）所含的电子数为1ONAD.现有乙烯、丙烯的混合气体共14 g,其原子数为3NA4.今年是世界反法西斯战争暨中国人民抗日战争胜利70周年.二战期间日本是在战场上唯 一大量使用毒气弹的国家.芥子气（CICH2CH2） 2S）是其中一种毒气，即使嗅觉不能感受 的极低浓度也会对人造成伤害，可用NaOH溶液解毒.芥子气可用以下方法制备：2cH2=CH2+S2c12玲（CICH2CH2） 2S+S.下列有关说法正确的是（ ）A.芥子气不是烧的衍生物B.芥子气可以和硝酸银

3、溶液反应生成氯化银沉淀S2c12中有极性键和非极性键NaOH溶液解毒原理是酸碱中和反应.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯玲确定实验式玲确定分子式玲确定 结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（）A.蒸锵常用于分离提纯液态有机混合物B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团.如图立方烷（C8H8）的球棍模型，下列有关说法不正确的是（）A.它的一氯代物只有一种同分异构体B.它的二氯代物有三种同分异构体C.它与苯乙烯（C6H5-CH=CH2）互为同分异构体D.它是一种不饱和

4、崎，既能发生取代反应，又能发生加成反应.下列物质分类错误的是（）A.同系物：乙酸、软脂酸、硬脂酸B,同位素：气、笊、瓶C,同素异形体：金刚石、石墨、足球烯D.同分异构体：蔗糖、麦芽糖、前萄糖.烷基取代苯 O-H可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，O 但若 烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键，则不被氧化，现有分子式是Cl2H18的 二烷基取代苯则它可以被氧化为*内观的异构体有（ ）A. 13种B. 14种C.15种D.16种.在日期间对大量盆栽鲜花施用S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开.S-诱抗素的分子结构A. Imol该分子可与ImolNa发生反应产生H2B.分子中含有两种官能团C.可发

5、生加成反应和取代反应D.该分子不能使酸性高镒酸钾溶液褪色.下列根据实验操作和现象所得出结论正确的编号是（）编号 实验操作 实验现象解释与结论A 淀粉溶液加稀硫酸微热后的水解液加入银级溶液后水浴加热未出现银镜淀粉尚未水解B 硝酸银溶液中加足量NaCI溶液，再加KI溶液先出现白色沉淀，后变为黄色沉淀Ksp （AgCl） Ksp （Agl）C 2mL 2%CuSO4中力H46滴2%NaOH,振荡后加入0.5mLX溶液，加热煮沸 未出现 砖红色沉淀X不含有醛基D 等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应 相同时间内，HA收集到氢气多HA是强酸A. ABe B C. C De D.已知碳碳单键

6、可以绕键轴自由旋转，有关结构简式为：H3cLJ珀勺烧的下列说法不正确的是（）A.分子式为C16H18B.分子中至少有11个碳原子处于同一平而上C.属于苯的同系物D. 一氯代物存在5种同分异构体12,下列八种物质：丙烯、甲苯、聚氯乙烯、聚异戊二烯、丙快、环己烷、 环己烯、澳乙烷中既能使酸性高钵酸钾溶液褪色，又能使澳水因反应而褪色的是（ ）A.B.C. D.13,霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物.下列说法正确的是（）B. 1 mol MMF能与含3 mol NaOH的水溶液完全反应1 mol MMF能与6 mol氢气发生加成反应MMF能发生取代反应和消去反应.下列实验方案不合

7、理的是（）A.加入饱和Na2c03溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸B,分离苯和硝基苯的混合物，可用蒸僧法C.除去苯中的杂质苯酚可加入浓澳水后过滤D.从粗苯甲酸中提纯苯甲酸，可用重结晶法 TOC o 1-5 h z .充分燃烧某液态芳香烧X,并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳 香燃X的质量相等.则X的分子式是（）A. C10H14 B. C11H16 C. C12H18 D. C13H20A. CH3CH2CH2CH3 B. (CH3) 2CHCH3.下图是一个氢核磁共振谱，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中（）C. CH3CH2CH2OHD. CH3CH2COOH二、非选择题：

8、（共52分）.回答下列问题Of（1）键线过人八表示的分子式为：名称是.ycooci中含有的官能团的名称为（2）戊基有种结构，请写出其中的核磁共振氢谱有二个吸收峰的结构简式.（3）糖类、油脂、蛋白质都是人体必需的营养物质:I .下列物质中钝萄糖麦芽糖蔗糖纤维素淀粉，互为同分异构体的是；具有还原性，能发生银镜反应的是.（填序号）II.油脂在酸性环境下的水解产物为（写名称）.18.化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H6.67%,其余含有氧：质谱法分析得知A 的相对分子质量为150.现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法.方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其而积之比为1

9、： 2： 2： 2： 3.方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图:己知：A分子中只含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基，能发生水解反应，试填空:（1）A的分子式为：（2）请写出二种符合要求的化合物A的结构简式：（3） A的芳香类同分异构体有多种，其中属于芳香酸且苯环上有一个或二个取代基的共有种，请写出分子中不含甲基的芳香酸的结构简式19.药用有机物A为一种无色液体，从A出发可发生如下一系列反应.请回答：（1）E中的官能团名称是（2） A的结构简式为（3）写出反应的化学方程式：，该反应的反应类型是（4）写出反应的化学方程式:（5）符合下列条件的A的同分

10、异构体有（不考虑立体异构）种，写出其中一种的结构简式：苯环上有两个取代基：能发生水解反应：能发生银镜反应.（6） H是E的一种同分异构体，已知H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应，试写出H发生银镜反应的化学方程式：.丙二醉是重要的化工原料，利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求.OH OHOH OH OHIl 卜 13 h2c-ch-ch2 +H.C - CU - CH? + HQL2-丙二醉OH OH C-CH. + CH30H 乙二醉”利用1, 2-丙二醇可制得乳酸（CH3CH （OH） COOH）,乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应，转换关系如下.已知A的碳原子数与乳酸

11、相同，E、F为链状高分子化合物.请回答下列问题:（1）反应的反应类型是反应，A中所含官能团名称是B在一定条件下反应生成分子式为C2H40的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁 共振氢谱中只有一个峰，写出该物质的结构简式（3）F具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料，写出由D制备F的化学方程 式（4）写出1, 2-丙二醇制备乳酸的合成路线.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图1）,以环己醇制备环己烯.密度（g/cm3） 熔点CC） 沸点（） 溶解性环己醇0.96 25 161能溶于水环己烯0.81 - 10383难溶于水（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫

12、酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应 完全，在试管C内得到环己烯粗品.A中碎粒片的作用是，导管B除了导气外还具有的作用是.试管C置于冰水浴中的目的是（2）制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层（填上或下），分液后用（填选项字母）洗涤.a. KMnO4溶液b.稀硫酸c. Na2c03溶液再将环己烯按如图2装置蒸储，冷却水从口进入.蒸馀时要加入生石灰，目的是收集产品时，控制的温度应在左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（填选项字母）.a.蒸播时从70c开始收集产品 b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3

13、）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是（填选项字母）.a.用酸性高锈酸钾溶液b.用金属钠c.用澳水d.测定沸点.参考答案与试题解析1.【分析】A.利用太阳能、潮汐能、风力发电，无污染产生，B.汽油是多种燃的混合物：C.白色污染与塑料有关，难以降解：D.将地沟油回收加工为生物柴油，可以变废为宝.【解答】解：A.利用太阳能、潮汐能、风力发电，不会对环境造成污染，为清洁能源，故 A正确：B.汽油是多种燃的混合物，不属于酯类，故B错误：C.塑料难以降解，所以利用可降解的“玉米塑料”生产一次性饭盒，可防止白色污染，故C 正确：D.地沟油是一种质量极差、极不卫生的非食用油，将地沟油回收加工为生物柴油，

14、可以提 高资源的利用率，故D正确： 故选B.2.【分析】A.元素符号左上角数字表示质量数，原子结构示意图中，圆圈内数字表示核内 质子数，弧线表示电子层，弧线上的数字表示该层上的电子数，离圆圈最远的弧线表示最外 层，碳元素质子数为6：B.苯的共价键连接的是氮原子，不是氧原子：C.二氧化碳中，碳原子的四个电子都参与成键形成四对共用电子对；D.该模型是甲烷的比例模型.【解答】解：A. 14c原子质量数为14,质子数为6,核外有两层电子，第一层2个，第二(j6)2 4层4个，14C原子结构示意图：，,故A正确：B,硝基苯的结构简式为、/,故B错误；C.二氧化碳为直线型结构，分子中存在两个碳氧双键，二氧

15、化碳的电子式为：ohca。：，故c错误；d.选项中是甲烷的比例模型，甲烷的球棍模型为：故D错误：故选A.3.【分析】A.ImolC3H8所含有的共价键数目为IONA：B.苯分子中的碳碳键为一种介于单键和双键之间的独特键，不存在碳碳双键:C.甲基中含有9个电子，Imol甲基中含有9moi电子：D.乙烯、丙烯的最简式为CH2,根据最简式计算出混合物中含有的原子数目.【解答】解：A.lmolC3H8所含有的共价键数目为10NA,故O.lmol C3H8所含有的共价键数 目为NA,故A错误：B.苯分子中碳碳键为一种独特键，不存在碳碳双键，故B错误：15g甲基的物质的量为Imol, Imol甲基中含有9

16、moi电子，含有电子数为9NA,故C错 误：14g乙烯、丙烯的混合气体中含有Imol最简式CH2,含有ImolCx 2moiH,总共含有3mol 原子，含有的原子数为3NA,故D正确.故选D.4.【分析】A.含有S、CI等元素，为炫的衍生物：B.为非电解质，不能电离：C.同种非金属之间形成非极性键，不同非金属之间形成极性键：D. (CICH2CH2) 2s在氢氧化钠中发生卤代燃的水解反应.【解答】解：A.芥子气含有S、CI等元素，为炫的衍生物，故A错误：B.为非电解质，不能电离，加入硝酸银，不能生成沉淀，故B错误；C.同种非金属之间形成非极性键，不同非金属之间形成极性键，则S2c12中有S-C

17、I极性键 和S-S非极性键，故C正确：D. (CICH2cH2) 2S在氢氧化钠中发生卤代燃的水解反应，所以NaOH溶液解毒原理是发生 卤代烧的水解反应，故D错误.故选C.【分析】A、蒸僧用于分离提纯沸点不同的液态互溶混合物.B、燃烧法能确定有机物中的最简式.C、核磁共振氢普通常用于分析有机物分子中化学环境不同氢原子种类及比例.D、红外光谱图能确定有机物分子中的基团.【解答】解：A、蒸馀是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法, 液态有机物混合物中各成分的沸点不同，所以可用蒸锵的方法进行物质分离，故A正确.B、利用燃烧法，能将有机物分解为简单无机物，并作定量测定，通过无机物的

18、质量推算出 组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数 比，即确定实验式，故B正确.C、从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，故C 错误.D、不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱 图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故D正确，故选C.【分析】立方烷整个分子的结构是立方体形，且分子结构是对称的，只有1种氢原子，立 方烷二氯代物有3种：两个氯原子在立方体同边有一种情况，两个氯原子的位置在对角有两 种情况，所以同分异构体有三种，分子中不含碳碳双键，以此解答.【解答】解：A.立方烷整个分子的

19、结构是立方体形，且分子结构是对称的，只有1种氢原 子，立方烷的一氯代物只有一种，故A正确；B.立方烷二氯代物有三种：两个氯原子在立方体同边有一种情况，两个氯原子的位置在对 角有两种情况，所以同分异构体有三种，故B正确；C,苯乙烯的分子式与立方烷的分子式相同，但结构不同，所以它们互为同分异构体，故C 正确：D.为饱和烧，不含碳碳双键，不能发生加成反应，故D错误.故选D.【分析】结构相似，分子组成相差n个CH2原子团的有机化合物，互为同系物，注意同 系物的官能团种类、数目相同；质子数相同，而中子数不同的原子互为同位素：由同种元素 形成的不同种单质互为同素异形体：分子式相同结构不同的有机化合物互称同

20、分异构体，据 此回答判断.【解答】解：A、乙酸、软脂酸、硬脂酸含有的官能团种类数目相同，组成相差整数倍个- CH2-,互为同系物，故A正确：B、气、笊、瓶是质子数相同，而中子数不同的原子，互为同位素，故B正确：C、金刚石、石墨、足球烯是同种元素形成的不同种单质，互为同素异形体，故C正确D、蔗糖、麦芽糖互为同分异构体，但是葡萄糖和它们的分子式不一样，故D错误.故选D.【分析】分子式是Cl2H18的二烷基取代苯，它可以被氧化为*7双说明对位上有烷 基，据苯环外还有6个C原子，可以是甲基和戊基、乙基和丁基、丙基和丙基，烷基R中 直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键，则不被氧化，据此分析.【解答】解：

21、分子式是Cl2H18的二烷基取代苯，它可以被氧化为瞅明对位上有 烷基，据苯环外还有6个C原子，可以是甲基和戊基、乙基和丁基、丙基和丙基，烷基R 中直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键，则不被氧化，则对位为甲基和戊基时，戊基可 以是-CH2cH2cH2cH2cH3, - CH2CH2CH (CH3) 2, - CH2CH (CH3) CH2CH3, - CH (CH3) CH2CH2CH3, - CH2C (CH3) 3, - CH (CH3) C (CH3) CH3, - CH (CH2CH3) CH2CH3,共 7种，若为乙基和丁基，乙基只有1种，丁基可以为-CH2cH2cH2cH3, -

22、CH2CH (CH3) 2, -CH (CH3) CH2cH3三种，若为丙基和丙基，可以是-CH2cH2cH3, - CH (CH3) 2,有3 种，所以共有13种， 故选A.9【分析】有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羟基，可发生取代、 消去反应，含有拨基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，含有城基，可发生加成反应，以 此解该题.【解答】解：A.含有1个粉基、1个羟基，则1 mol该有机物与2moiNa反应，故A错误： B.分子中含有碳碳双键、拨基、羟基和粉基4种官能团，故B错误；C.含有碳碳双键，可发生加成反应，含有拨基、羟基，可发生取代反应，故C正确：D.含 有碳碳双键，

23、可被酸性高锦酸钾氧化，故D错误.故选C10【分析】A.银镜反应必须在碱性条件下进行；B.溶度积大的物质能转化为溶度积小的物质；C.醛和新制氢氧化铜悬浊液的反应必须在碱性条件下：D. pH相同的一元酸，酸的酸性越弱，该酸浓度越大，相同体积相同pH的不同一元酸其物 质的量越多，与足量锌反应时酸越弱生成的氢气越多.【解答】解：A.银镜反应必须在碱性条件下进行，所以在加入银氨溶液之前必须加NaOH 中和未反应的稀硫酸，否则实验不成功，故A错误：B.溶度积大的物质能转化为溶度积小的物质，硝酸银溶液中加足量NaCI溶液，再加KI溶 液，先生成白色沉淀后生成黄色沉淀，说明Ksp (AgCl) Ksp (Ag

24、l),故B正确：C.醛和新制氢氧化铜悬浊液的反应必须在碱性条件下，因为加的NaOH量较少，所以得到 的氢氧化铜悬浊液呈酸性，导致实验不成功，故C错误：D. pH相同的一元酸，酸的酸性越弱，该酸浓度越大，相同体积相同pH的不同一元酸其物 质的量越多，与足量锌反应时酸越弱生成的氢气越多，体积pH=3的HA和HB两种酸分别与 足量的锌反应，相同时间内HA生成的氢气多，说明HA酸性较弱，故D错 故选B.【点评】本题考查化学实验方案评价，为高频考点，侧重考查学生分析判断及实验操作能力, 明确实验原理、物质性质是解本题关键，注意AC反应必须在碱性条件下进行，题目难度不 大.11【分析】该物质含2个苯环，碳

25、碳单键可以绕键轴旋转，则2个苯环可能不在同一平而 内，以此来解答.【解答】解：A.由结构简式可知分子式为Cl6H18,故A正确：B.甲基与苯环平而结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环 这个平面.两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平而.如图所示1 7 86的甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有11个碳原子共而，故B正确；C.含有2个苯环，则与苯的结构不同，不是同系物，故C错误：D.由结构的对称性可知，含3种位置的H,且甲基有2种，共5种，故D正确.故选C. 12.【分析】既能使酸

26、性高钵酸钾溶液褪色，又能使澳水因反应而褪色，则有机物中含碳 碳双键、碳碳三键，以此来解答.【解答】解：丙烯、聚异戊二烯、环己烯均含碳碳双键，丙烘含碳碳三键，则 均既能使酸性高钵酸钾溶液褪色，又能使澳水因反应而褪色， 而甲苯、聚氯乙烯、环己烷、浪乙烷均与澳水不反应， 故选D.13.【分析】A.含有酯基,难溶于水：B.酚-OH、 - COOC能与NaOH溶液反应：C.该物质含苯环、C=C,均能与氢气发生加成反应；D.含酚-OH、- COOC -能发生取代反应，不存在能发生消去反应的官能团.【解答】解：A.该物质含燃基、酯基，不溶于水，故A错误；B.酚-OH、- COOC能与NaOH溶液反应,Imo

27、l MMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应, 故B正确：C.该物质含苯环、C=C,均能与氢气发生加成反应，则Imol MMF能与4moi氢气发生加成 反应，故C错误：D.含酚-OH、- COOC -能发生取代反应，不存在能发生消去反应的官能团，则不能发生消去反应，故D错误.故选B.14【分析】A.饱和的碳酸钠溶液能和乙酸反应生成可溶性的乙酸钠，能抑制乙酸乙酯溶 解：B.苯和硝基苯互溶且都是液体：C.澳、三澳苯酚沉淀、苯都互溶，不能采用过滤方法分离；D.苯甲酸中杂质的溶解度很小或很大，可以根据溶解度的差异进行分离.【解答】解：A.饱和的碳酸钠溶液能和乙酸反应生成可溶性的乙酸钠，能抑制乙酸乙

28、酯溶解，所以用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故A正确：B.苯和硝基苯互溶且都是液体，可以采用蒸播方法分离，故B正确；C.澳、三浪苯酚沉淀、苯都互溶，不能采用过滤方法分离，应该用NaOH溶液作除杂剂，然后采用分液方法分离，故C错误：D.苯甲酸中杂质的溶解度很小或很大，可以根据溶解度的差异进行分离，则用重结晶法提纯苯甲酸，故D正确：故选C. TOC o 1-5 h z yy15.【分析】设该垃的化学式为CxHy,燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+ ( x+ 4 ) O2BxCO2+ 2H20,因得到水的质量跟原燃X的质量相等，进而求出该烧中碳氢原子的个数比.yy【解答】解：爆燃烧会生成二氧化

29、碳和水：CxHy+ (x+4) 02磐XCO2+42O,12x+y9y因得到水的质量跟原燃X的质量相等，即12x+y=9y,得x： y=2： 3,分析选项只有C中C12H18的原子个数比是2： 3.故选C.16【分析】核磁共振氢谱有4个峰，说明分子中有4种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，据此判断.【解答】解：A、CH3cH2cH2cH3有2种H原子，故A错误：B、(CH3 ) 2cHeH3有2种H原子，故B错误：C、CH3cH2cH20H有4种H原子，故C正确：D、CH3cH2co0H有3种H原子，故D错误：故选：C (2) 17. C6H14 ；2 -甲基戊烷. 羟基、酯基.(

30、2)8- CH2C (CH3) 3 .(3)：.(II. 高级脂肪酸、甘油.【分析】(1)根据该有机物的键线式写出分子式，根据系统命名法完成该有机物的命名：根 据有机物的结构写出分子中含有的官能团：(2)根据烷燃基只存在碳链异构结合等效氢原子的判断方法知识来回答：(3) I、同分异构体是分子式相同，但是结构不同的有机物之间的互称，含有醛基的有机 物可以发生银镜反应.II、油脂在酸性环境下的水解产物高级脂肪酸、甘油.【解答】解：分子中含有6个碳原子，属于饱和崎，分子式为C6H14,入 /OH CC该有机物主链上有5个C, 2号C 一个甲基，命名为：2-甲基戊烷，COOC%分子中含有官能团是羟基和

31、酯基，故答案为：C6H14： 2-甲基戊烷：羟基、酯基：(2)戊基存在碳链异构，共计有8种结构，即CH.CH (CH：) 2cH“ CHaCHCHCH_CH：； (CHJ5 (CH.) 2CCHCH,II. . I(CH；) nCHCHCH； ； CBCHCH (CHO CHl； (CH；) ；CH；“ I(CH3) 2cHeHzCHl 口；其 中的核磁共振氢谱有二个吸收峰，即含有两种等效氢原子的结构是-CH2c (CH3) 3,故答 案为：8、- CH2C (CH3) 3.(3) I .分子式相同，但是结构不同，互为同分异构体，葡萄糖麦芽糖是含有 醛基的有机物，可以发生银镜反应，故答案为：；

32、H.油脂在酸性环境下的水解产物为高级脂肪酸、甘油，故答案为：高级脂肪酸、甘油.18. (1)C9H10O2 ：(3) 8【分析】(1)根据各元素质量分数，结合相对分子质量确定有机物A中C、H、0原子个数, 进而确定有机物A的分子式；(2) A的核磁共振氢谱有5个峰，说明分子中有5种H原子，其面积之比为对应的各种H 原子个数之比，根据分子式确定不同H原子数目，根据A分子的红外光谱，确定可能存在 的基团，进而确定A的结构简式：(3)结合A的结构简式书写符合条件的同分异构体.150乂72% TOC o 1-5 h z 【解答】解：(1)有机物A中C原子个数为：N (C) =12=915。叉6. 67

33、%有机物A中H原子个数为：N (H) =1=10,150-10 - 12乂9有机物A中O原子个数为：N (O) =16=2,所以有机物A的分子式为：C9H10O2,故答案为:C9H10O2：(2) A分子的红外光谱知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的 氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个.由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还 有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个.由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳O/-C-O-CII.CHj TOC o 1-5 h z 碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为：V、O: CIL-C-O-CH,oOTIhCHj

34、/ Cll.-CO-CH,故答案为：V. V；(3)属于芳香酸且苯环上有一个取代基的有机物有C6H5 - CH2CH2COOH. C6H5 - CH (CH3)COOH、如二个取代基，则可为-CH3、- CH2COOH (邻、间、对三种)或为-CH2cH3、-/YchxhxoohIIcooh (邻、间、对三种)，共8种，分子中不含甲基的芳香酸为二,故答案为：8：19. (1) 按基 0(3)(2)+ 3HBr取代反应CH3C00H+CH3cHCH3COOCH2CH3+H2Oo3:,HOCH2CHO-2Ag(NH5)2OHHOCH?COONU2Ag | - 3NH广HQ【分析】B能和二氧化碳、水

35、反应生成D, D能和澳水发生取代反应生成白色沉淀，说明D2X8+2-3中含有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度=2=5,则A中还含有一个不饱和键，A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C,则A中含有酯基，结合A的分子 式可知，应是竣酸与酚形成的酯基，C酸化后生成E, E是按酸，E和乙醇发生酯化反应生成 G, G的分子式为C4H802,则E的结构简式为CH3C00H, C为CH3C00Na, G的结构简式为 CH3COOCH2CH3,结合A的分子式可知，B为）一03, D为一耳p的结构简式为 Br,0Br . A为据此解答.【解答】解：B能和二氧化碳、水反应生成D, D能和澳水发生取代反

36、应生成白色沉淀，说2X8+2-3明D中含有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度=2=5,则A中还含有一个不饱和键，A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C,则A中含有酯基，结合A的 分子式可知，应是按酸与酚形成的酯基，C酸化后生成E, E是按酸，E和乙醇发生酯化反应 生成G, G的分子式为C4H802,则E的结构简式为CH3coOH, C为CH3coONa, G的结构，F的结构简式为CH3COOCH2cH3,结合A的分子式可知，B为D为一曲Br简式为 Br,A为(1)(2)E的结构简式为CH3C00H,含有的官能团是：竣基，故答案为：粉基;A的结构简式为故答案为：(3)反应的化学方程式:

37、+ 3HBr，属于取代反应,故答案为:+ 3HBr,取代反应;moa、(4)反应的化学方程式为：CH3coOH+CH3cHCH3COOCH2CH3+H2O,moa、故答案为：CH3COOH+CH3CH2OH=5ft CH3COOCH2CH3+H2O；(5)符合下列条件的A (O-0H3)的同分异构体：苯环上有两个取代基； 能发生水解反应，含有酯基：能发生银镜反应，应为甲酸与酚形成的酯基，另外侧链为O甲基，有邻、间、对三种，其中一种结构简式为故答案为：3：E的结构简式为CH3C00H, E的一种同分异构体H可以和金属钠反应放出氢气，且在 一定条件下可发生银镜反应，含有-0H与-CHO,故H的结构

38、简式为H0CH2CH0, H发生 银镜反应的化学方程式：H0CH2CHO2Ag(NHs)20HHOCWCOONIL-2Ag | - 3NHS-H：O,故答案为：HOCH2CHO-2Ag(NH5)2OH HOCH2COONH4-2Ag 4 - 3NHS-H2O.20. (1) 消去 按基、碳碳双键(2)n CH；=CHCOOCH;CH;OH52. EcHl-ChL(3)(4)COOCH;CH;OHOliHLcH*HCOOHonoi催化献化 iiCHjCHCH2OH 严CHjCCOOH【分析】A的碳原子数与乳酸相同，乳酸在浓硫酸作用下生成A,发生消去反应，则A为CH2 -CHCOOH, B在一定条

39、件下反应生成分子式为C2H4O的有机物，该物质不能发生银镜反应,CH2-CHj核磁共振氢谱中只有一个峰，则B为HO - CH2cH2 - 0H,生成的物质为.结合C 的分子式可知，2分子CH2CHCOOH与乙二醇发生酯化反应生成C,则C的结构简式为：CH2CHCOOCH2CH2OOCCHCH2, C发生加聚反应得到E. A与乙二醇反应得到D, D与A 反应得到C,则1分子A与HO-CH2cH2-0H发生酯化反应生成D,则D为CH2=CHC00CH2cH20H, D发生加聚反应生成链状高分子化合物F,则F为Ech;chKCOOCH，CH，OH 一 【解答】解：A的碳原子数与乳酸相同，乳酸在浓硫酸

40、作用下生成A,发生消去反应，则A 为CH2-CHCOOH, B在一定条件下反应生成分子式为C2H40的有机物，该物质不能发生银 CH2-H2镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，则B为HO - CH2cH2 - OH,生成的物质为.结 合C的分子式可知，2分子CH2CHCOOH与乙二醇发生酯化反应生成C,则C的结构简式 为：CH2CHCOOCH2CH2OOCCHCH2, C发生加聚反应得到E.A与乙二醇反应得到D, D 与A反应得到C,则1分子A与HO - CH2cH2 - OH发生酯化反应生成D,贝lj D为 CH2=CHC00CH2cH20H, D发生加聚反应生成链状高分子化合物F,则F为Ech;CHnCOOCH：CH：OH.(1)反应的反应类型是消去反应，A为CH2CHCOOH,所含官能团是按基、碳碳双键,故答案为：消去；陵基、碳碳双键：(2) B在一定条件下反应生成分子式为C2H40的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁CHjCHj共振氢谱中只有一个峰，该物质的结构简式为：年产故答案为：、0:Ech:chKCOOCH2CH;OHt一走条件n CH；=CHCOOC-H；CH:OH（3）由D制备F的化学方程式:nCHXHCOOCRCHqH EcH;CH?n故答