伴性遗传公开课_第1页
伴性遗传公开课_第2页
伴性遗传公开课_第3页
伴性遗传公开课_第4页
伴性遗传公开课_第5页
已阅读5页,还剩40页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、关于伴性遗传公开课第一张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?我为什么是男孩?我为什么是女孩?第二张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢?第三张,PPT共四十五页,创作于2022年6月(一) 性别决定性别决定和伴性遗传雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念:2、常染色体:3、性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体男性:XY 女性:XX型性别决定型性别决定性染色体:第四张,PPT共四十五页,创作于2022年6

2、月 小调查以下两副图中你看到了什么?(提示:一个是动物,一个是数字)骆驼 58红绿色盲症常见的人类遗传病,指患者色觉障碍,不能区分红色和绿色。第五张,PPT共四十五页,创作于2022年6月再来看看这两副图中有什么?红绿色盲症常见的人类遗传病,指患者色觉障碍,不能区分红色和绿色。第六张,PPT共四十五页,创作于2022年6月色盲的发现?袜子颜色的故事约翰道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人(著作论色盲)第七张,PPT共四十五页,创作于2022年6月伴性遗传经科学研究发现,红绿色盲症是由位于X染色体(性染色体)上的隐

3、性基因控制的。基因位于性染色体上,所遗传方式往往与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点?伴X隐性遗传病第八张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 探究红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况:(1)每个符号代表的情况?(2)每个个体可能的基因型?(3)家族中可能的婚配情况?第九张,PPT共四十五页,创作于2022年6月男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字(116)罗马数字(IIV)代(1)每个符号代表的情况?第十张,PPT共四十五页,创作于2022年6月性别女()男()表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲

4、症有关的个体的表现型和基因型(2)每个个体可能的基因型?女性XX 男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 第十一张,PPT共四十五页,创作于2022年6月XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY(3)家族中可能的婚配情况?第十二张,PPT共四十五页,创作于2022年6月XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 推导六种婚配的结果子代色盲发病率注意:1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致;2、分别得出每种情况男性和女性的发病率;3、要形成结论,得到红绿色盲遗

5、传的特点。第十三张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 探究红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲男:50%,女:0男:100%,女:0无色盲男:50%,女:50%都色盲男性患者多于女性患者第十四张,PPT共四十五页,创作于2022年6月红绿色盲症还有哪些特点?提示:红绿色盲基因的传递。 探究红绿色盲症遗传的特点第十五张,PPT共四十五页,创作于2022年6月四种婚配方式组合成一个家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXb

6、YIIIIIIIV交叉遗传女男男女第十六张,PPT共四十五页,创作于2022年6月XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系:第十七张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 探究红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传第十八张,PPT共四十五页,创作于2022年6月男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点 探究红绿色盲症遗传的特点结论返回第十九张,PP

7、T共四十五页,创作于2022年6月 巩固应用伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB第二十张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 巩固应用伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解:XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 : 1:

8、 1: 1 1 2 1 210号是携带者的概率= = 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。第二十一张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 巩固应用伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710 1 4解:XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率= = (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。第二十二张,PPT共

9、四十五页,创作于2022年6月 巩固应用伴X隐性遗传病16523498710解:XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。第二十三张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 巩固应用伴X隐性遗传病(7)XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1 (6)XBY XBXBXB

10、XB XBXb XBY XY 1 : 1: 1: 1 生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 2 生育色盲男孩的概率= () = 1 2 1 8返回第二十四张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 进一步探究以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例?1125432761832487659第二十五张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 进一步探究以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:(1)致病基因是显性

11、基因还是隐性基因?显性基因解释:假设反证法。假设其是隐性基因,则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知,其父母I代1号和2号必有一个Xa基因,所以I代1号基因型为XaY,为患者。假设与事实不符,所以假设错误。伴X显性遗传病第二十六张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 进一步探究以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?显性基因解释:男患者的基因型XAY,XA为其母亲传递来(Y只能由父亲传递),由此可推知其母亲基因型必有一个

12、XA ,则表现为患者;男患者生育过程中,把XA传递给了女儿,把Y传递给了儿子,所以女儿基因型必有一个XA ,为患者。伴X显性遗传病第二十七张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 进一步探究以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:(3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例?女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?显性基因伴X显性遗传病解释:可用遗传图解的方法进行推导。第二十八张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形抗

13、维生素D佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者;连续遗传。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。第二十九张,PPT共四十五页,创作于2022年6月下面哪副图最可能表示伴Y遗传病?1 2 3 4 伴Y遗传病外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗?患者全为男性(父传子,子传孙);患者的基因型表示为XYM。返回第三十张,PPT共四十五页,创作于2022年6月 课外探究伴X隐性遗传病请你来做一次咨询医生:有一对健康的夫妇,他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病,现在他们想要生一个孩子,但担心自己将来的小孩会遗传到血友病

14、,不知如何是好,因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生,你会怎么做?第三十一张,PPT共四十五页,创作于2022年6月提出防治对策、方法和建议身体检查,了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者?常染色体遗传病?性染色体遗传病(伴X?伴Y) ?显性遗传病?隐性遗传病?用遗传图解进行分析。课后实践:请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师,给那对夫妇提出合理的建议。(请把实践过程和结果写成小论文)返回第三十二张,PPT共四十五页,创作于2022年6月亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常结果:亲代正常,

15、子代正常。3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况返回第三十三张,PPT共四十五页,创作于2022年6月XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果:亲代正常(女性携带者), 子代男性有色盲( ) 。XbXbXBXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者) 1 : 1 : 1 : 1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况50%返回第三十四张,PPT共四十五页,创作于2022年6月XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果:亲代中女性色盲, 子代男性色盲( )。女性正常(携带者)1 : 1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果子代患色盲的

16、情况100%返回第三十五张,PPT共四十五页,创作于2022年6月XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果:亲代中男性色盲, 子代都正常。女性正常(携带者)1 : 13、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况亲代配子子代返回第三十六张,PPT共四十五页,创作于2022年6月XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲结果:亲代中男性色盲,女性为携带者, 子代男性有色盲(),女性也有色盲()。女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者) 1 : 1 : 1 : 1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况50%50%返回第三十七张

17、,PPT共四十五页,创作于2022年6月XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲结果:亲代都色盲, 子代都色盲。女性色盲男性色盲1 : 1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况返回第三十八张,PPT共四十五页,创作于2022年6月XYXY型性别决定亲代XX配子子代男性女性XXXXYXY男性女性Y染色体上的基因只能传给儿子。返回第三十九张,PPT共四十五页,创作于2022年6月高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体思考:人类染色体组成有何异同?返回性染色体和是同源染色体吗?常染色体第四十张,PPT共四十五页,创作于2022年6月亲 代22+X22+Y配 子22+X22对+XX子 代22对+XY受精卵 22对+XY22对+XX比 例 1 : 1 返回讨论:为什么人类的性别比总是接近于1:1?第四十一张,PPT共四十五页,创作于2022年6月XYX同源区段非同源区段同型同源染色

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论