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文档简介

1、-. z.动物传染病学学习指南一、根本概念1、HPNAI 2、rabies 3、TSE 4、Hendra disease 5、Nipah disease 6、Brucellosis 7、Tuberculosis 8、Anthra* 9、CSF 10、PRRS 11、TGE 12、PED 13、PMWS 14、PRDC 15、BVD-MD 16、ND 17、IB 18、ILT 19、MD 20、IBD 21、CIA 22、APMVD 23、RHD 24、OIE 25、Epidemic 26、Pandemic 27、Quarantine 28、Reservoir 29、Biosecurity 30

2、、Pollorosis二、简答题1、疫源地及消灭疫源地条件2、自然疫源地及自然疫源性疾病举例58个?3、举例说明持续性感染?4、降低动物易感性的措施有哪些?5、举例说明制定免疫程序应考虑哪些方面因素?6、试分析免疫失败的原因有哪些?7、紧急接种及使用围和意义?8、解除封锁的条件是什么?9、举出10种病毒性人兽共患传染病,说明它们共同的流行病学特点?10、口蹄疫病毒有哪些特点?口蹄疫在流行病学上有哪些重要特点?11、狂犬病的主要传播途径是什么?如何预防狂犬病?12、简述脑心肌炎的流行特点?13、朊病毒的准确定义是什么?与传统意义上的病毒有何区别?14、诊断传染性海绵状脑病的主要依据是什么?15、

3、举出10种细菌性人兽共患传染病,说明它们共同的公共卫生学意义?16、猪病毒性腹泻及其临床和流行病学特点?17、猪细菌性腹泻及其临床和流行病学特点?18、鸡大肠杆菌病临床特点及诊断要点?19、禽巴氏杆菌病与禽流感、新城疫的鉴别诊断?20、临床上牛羊群传染性流产如何鉴别诊断?布鲁菌病、弯曲菌病、胎毛滴虫病、钩端螺旋体病、乙型脑炎、衣原体病、沙门氏菌病、弓形虫病21、猪链球菌病的流行病学、临床特点?22、牛传染性剧烈腹泻应考虑哪几种传染病?粘膜病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、副结核、结核、弯曲菌病23、附红细胞体病及其类症鉴别?24、传染性繁殖障碍性猪病有哪些?如何鉴别?25、如何进展猪瘟的免疫防制?2

4、6、NDV毒力的分子根底是什么?OIE对NDV爆发的定义?27、ND的流行病学?28、简述ND免疫应注意的问题?29、为什么说未发生过ILT的鸡场非到万不得已,不要使用活疫苗?30、请对国绝大多数生长期短的肉鸡群不接种MD疫苗做一简要评论?31、简述IBD有诊断意义的流行病学和病理学特征?32、猪水泡性传染病有哪几种?如何鉴别?33、皮肤充血出血具有败血症变化的猪传染病有哪些?如何鉴别?34、呼吸道病症明显的猪传染病有哪些?主要特点?35、引起产蛋下降的鸡传染病有哪些?各自要点?36、鸡肿瘤性传染病的鉴别诊断?三、综述题1、一猪群多数猪短时间出现高热、皮肤发红、母猪有流产现象、剖检脏不同程度出

5、血,应该考虑是哪几种传染病?如何进展类症鉴别诊断?2、一蛋鸡群出现产蛋率下降、精神沉郁、局部鸡出现神经病症,死亡率在10%50%之间,应该考虑是哪几种传染病?如何进展类症鉴别诊断?3、一奶牛场应如何建立哪几种重要传染病的检疫和免疫程序?4、阐述高致病性禽流感的发生特点流行病学、临床及我国防制高致病性禽流感的主要措施。5、目前我国口蹄疫的发生有哪些新特点?阐述主要防措施。6、当前人兽共患传染病的发生有哪些新特点?应采取哪些对策?7、目前分子生物学诊断方法有哪些新技术?8、如何解决当前流行病学调查中疫苗抗体和野毒抗体不易区分的问题?9、举例说明对一个发病牛群进展流行病学调查?10、临床新发传染病病

6、例,如何进展流行病学诊断后的进一步诊断?11、对一份确定的病毒性病料,如何开展实验室科研工作?12、综述新型免疫制剂及其特点和应用前景Herd susceptibility兽群易感性:兽群易感性以人群中非免疫人口占全部人口的百分比表示。判断*一人群对*种传染病易感水平的上下,可从该病以往在兽群中流行情况,该病的预防接种情况及对人群进展该病抗体水平检测结果而定。人群易感性(herdsusceptibility)指人群作为一个整体对传染病的易感程度。判断人群易感性的上下需依据该人群每个个体的易感状态,即取决于这个群体中易感个体所占比例及机体的免疫程度。一般可通过了解该病历年在人群中的流行情况、预防

7、接种情况及对人群抗体水平的测定结果等途径,来判断一个人群对*一传染病的易感水平上下。人群易感性是以人群中非免疫人口占全部人口的百分比来表示的。相反,人群免疫性(herd immunity)是以人群中免疫人口占全部人口的百分比来衡量的Natural epidemic自然传染病Molecule epidemiology分子流行病学我国分子流行病学在传染病的研究中,主要应用于快速诊断、基因分型、群体遗传构造分布、主要基因克隆、序列分析以及基因工程疫苗等方面。即综合多种分子生物学标志物,深入研究传染性疾病的分布特征、流行规律、提醒疾病流行方式,爆发事件中病例与病例间、病例与接触者间、病例与对照间的在联

8、系,在分子或基因水平直接阐述传染源、传播途径、流行规律和预防措施。在非传染病方面,随着多种癌基因、抑癌基因和大量生物学标志物的发现,改变了从病因或危险因素的暴露出发来研究发病、死亡,或出现其他事件结局的状况,已由对缺乏暴露与发病结局之间系列过程或系列事件的研究,深入到现今研究癌基因、抑癌基因的分布与变异、效应生物标志、暴露生物标志、易感性生物标志的研究与应用。已把传统的流行病学群体宏观研究与微观研究结合起来,促进了非传染病的病因、流行规律以及预防措施的研究今后将会有越来越多的疾病的病因、发病机制、发生开展、转归的规律在分子、基因微观水平上及宏观人群中得到说明,流行病学,尤其分子流行病学或基因流

9、行病学将参与这项有意义的工作。流行病学将在21世纪在战胜疾病中发挥重要的作用。分子生物技术在流行病学的应用近年来,分子生物学技术有了突破性进展,并已渗透到医学科学各个领域,即采用现代分子生物学的新理论、新技术来研究医药卫生各个领域,现已硕果累累并正飞速开展。分子流行病学是在人群现场流行病学研究中应用分子生物学理论与技术,研究和应用各种生物学标志物,从分子基因水平研究病因、流行因素及防治措施。当前分子流行病学标志物可反映出外来因素(理化、生物)、遗传因素与集体细胞特别是大分子(核酸、蛋白质)相互作用引起的一些分子改变,分子生物学标志物与传统的生物检测指标(病原别离、抗体测定、细胞病变等)相比,已

10、开展到更特异、更敏感、更准确、更精细。例如既可以识别成千上万个DNA碱基中一个碱基的改变,又可以将微量的核酸扩增数万倍,以便用来分析病因、正确评估各种因素对人类的危险度和评价预防措施等。我国用于分子流行病学的生物学标志物主要有:暴露标志物(烷基化嘌呤、黄曲霉素-鸟苷加合物等),效应标志物(染色体损伤、癌基因激活或失活等),易感性标志物(DNA修复、原癌基因或抑癌基因异常表达等)。目前,国正在搜寻与疾病相关或特异的分子生物学标志物,并应用于分子流行病学研究中。 有关题的答案1. PMWS:Postweaning multisystemic wasting syndrome,即猪断奶后多系统衰弱综

11、合征是由猪圆环病毒引起猪的一种疾病,侵害猪体后引起多系统进展性功能衰弱,该病可垂直传播,引起严重的繁殖障碍。2. PRDC:Porcine respiratory disease ple*,即猪呼吸道病复合征。该病引起1620周龄仔猪生长缓慢和不稳定,摄食减少,咳嗽及临床肺炎等病症,往往涉及多种病原体,如PRRSV、猪肺炎支原体MH、PCV2等。3. rabies:狂犬病是由弹状病毒科,狂犬病毒属的狂犬病病毒引起的急性自然疫源性传染病,所有温血动物均可感染,人主要通过咬伤受染,临床表现为脑脊髓炎等病症亦称恐水症。4. TSE:Transmissible spongiform encephalo

12、pathy,即传染性海绵状脑病的统称是由朊病毒引起的人和动物的一组具有共特征的亚急性,渐进性,致死性中枢神经系统变性疾病,又称朊病毒病,例如羊痒病、牛海绵状脑病、人克-雅氏病等。5. Hendra disease:即亨德拉病毒病,是由副粘病毒科成员,为单股负链RNA病毒-亨德拉病毒引起的主要以马呼吸道病症、人脑炎病症为主的新的人畜共患病毒性传染病,1994年首次在澳大利亚发生。6. Nipha disease:即尼帕病毒病,是由尼帕病毒引起的一种以脑炎为特征的病毒性传染病,在感染猪群和猪接触的人间流行,引起人及猪的死亡。尼帕病毒与亨德拉病毒同属副粘病毒科成员,并被命名为新的副粘病毒属即亨尼属。

13、7. Reservoir:即传染源。是指有*种传染病的病原体在其中寄居、生长、繁殖,并能排出体外的动物机体,具体说就是受感染的动物,包括传染病病畜和被感染动物。8. Biosecurity:即生物平安。防止危险生物因子造成实验室人员暴露,向实验室外扩散并导致危害的综合措施,包括防制微生物本身对人和动物的危害以及人为改造微生物对生态环境的影响或导致的恐惧威胁等措施。9. HPNAI:High Pathogenicity Avian Influenza in its Notifiable form,根据OIE2006最新网络版,即称之为必须通报的高致病性禽流感,是由A型高致病性禽流感病毒引起的多种

14、禽类以及猪、人等多种哺乳动物以呼吸道病症、高度发热、严重肺炎为主要病症的急性高度接触性传染病,主要由H5、H7等亚型引起。10. APMVD:Avian Paramy*ovirus Disease,即禽副粘病毒病,是由禽副粘病毒引起的、危害世界养禽业最严重的病毒性传染病之一。禽副粘病毒有9个血清型,而血清I型禽副粘病毒只有新城疫病毒一个成员。自1997年发生的鹅副粘病毒病又称之为鹅源新城疫。该病毒引起的鸡、野鸡、鹦鹉、鸽子以及鸭、鹅等多种水禽的急性高度接触性传染病,常呈败血症经过。举例说明病毒的持续性感染及流行病学意义?答:所谓持续性感染Persistent infection是由于入侵的病毒

15、不能杀死宿主细胞而形成病毒与宿主细胞间的共生平衡而使动物处于长期持续的感染状态,感染动物可长期或反复不定期地向体外排毒,但缺乏临床病症,同时应与慢病毒感染相区别。例如猪瘟、口蹄疫、新城疫等均可出现持续性感染。例如猪瘟病毒感染,猪群在瘟疫流行停顿后,局部猪只仍然处于带毒状态,不断向体外排毒,但不表现明显的临床病症。这种带毒猪群成为新的传染源,排出的病毒通过交配、非易感的畜禽、体外寄生虫、人、采食、饮水、机械设备等传播给其他的易感猪群,这也是造成猪瘟继续流行的重要原因。解除封锁的条件是什么?答:1疫区包括疫点最后一头病畜禽扑杀或痊愈,发生高致病性禽流感时,疫点周围3公里以所有禽类全部扑杀;2经过该

16、病一个潜伏期以上的检测、观察、未再出现病畜禽,高致病性禽流感的潜伏期为21天;3经彻底消毒清扫,由县级以上农牧部门检查合格后,经原发布封锁令的政府发布解除封锁;4通报毗邻地区和有关部门,疫点周围五公里形成国家标准强制免疫带;5疫区解除封锁后,病愈畜禽根据其带毒时间,控制在原疫区围活动,不能将它们调到平安区去,以免病毒的持续性感染再次造成流行病的爆发。口蹄疫病毒有哪些特点?口蹄疫在流行病学上有哪些重要特点?答:病毒特点1口蹄疫病毒属于小RNA病毒科中的口蹄疫病毒属成员,病毒粒子呈圆形或六角形,由60个构造单位构成20面体,为无囊膜单股正链RNA病毒;2病毒可在多种原代或传代细胞中增殖,并可引起细

17、胞病变,例如BHK-21细胞;3病毒在之间稳定,酸碱性化学物质,如4Na2CO3,2%NaOH等可杀死病毒;4病毒易发生变异,为多型性病毒。目前主要有7个血清型A、C、O、SAT、Aisa I,9个主要基因型拓扑型、欧洲-南美洲型、古典中国型、西非型、东非型、东亚南亚中部型、东南亚型、两个印度尼西亚型、泛亚型;5病毒基因组有1个ORF及5、3端非编码区组成。ORF编码4种构造蛋白VP1、VP2、VP3及VP4及RNA聚合酶3D、蛋白酶L、2A和3C和其他非构造蛋白3A、3ABC等。流行病学特点本病传染源主要为发病动物和隐性带毒动物;本病以直接接触和间接接触两种方式传播;牛对于自然感染的易感性最

18、高,其次是猪、绵羊、山羊,野生反刍动物有时也易感;本病的传播和流行可呈跳跃式传播流行,同时其流行具有明显的季节规律,春、秋两季为主;除北美洲、大洋州、冰岛外,本病呈世界围分布。各地血清型、基因型均存在差异。简述脑心肌炎的流行特点?答:脑心肌炎是由脑心肌炎病毒引起的猪和多种动物的一种急性传染病,其主要特征是感染仔猪,病死率高,妊娠母猪感染后发生繁殖障碍。大鼠和小鼠是主要的传染源,在它们的组织中存在高水平的病毒,尿液含毒量高;病毒能通过带毒的啮齿动物或病猪直接或间接传播;病毒可通过胎儿和哺乳垂直传播;啮齿动物是其自然宿主,家畜中以猪最为易感并可见有明显病症。朊病毒的准确定义是什么?与传统意义上的病

19、毒有何区别?答:1朊病毒属于亚病毒,具有与普通病原微生物不同的生物学特性,其不含有核酸,故称蛋白侵染因子,这种蛋白侵染因子是一种特殊糖蛋白,通常又表示为朊病毒蛋白。2朊病毒可引起羊痒病、牛海绵状脑病、人克雅氏病、人新型克-雅士病以及人的库鲁病等。3传统意义上的病毒属于最小的生命形态,自然状态下只能在宿主细胞增殖的微生物,一般由核酸RNA或者DNA与构造蛋白组成。4两者的区别在于:朊病毒是一种不含核酸具有传染性的蛋白组成的大分子,而传统意义上的病毒含有核酸和构造蛋白;朊病毒无宿主特异性,多种动物特别是反刍动物均可感染发病,而传统意义上的病毒一般存在宿主特异性。NDV毒力的分子根底是什么?OIE对

20、NDV爆发的定义?答:NDV的 F蛋白裂解点位于112-117位氨基酸处,其氨基酸序列及裂解能力是决定病毒毒力的关键。F蛋白能否被裂解取决于F蛋白裂解位点区112117aa的氨基酸组成和宿主细胞的特性。NDV病毒株对1日龄的SPF雏鸡脑接种致病指数ICPI大于1.60,静脉接种指数IVPI大于2,鸡胚平均致死时间MDT小于60h,说明该毒株为强毒株;NDV强毒株F蛋白氨基酸序列为112Arg-Arg-Gln-Arg/Lys-Arg-Phe117,具有这一序列的F蛋白,能被多种细胞产生的蛋白酶裂解。因此,对多种细胞具有感染力;117位的氨基酸也是影响裂解的因素,强毒株为Phe,弱毒株为Leu,P

21、he虽然不是裂解必需的,但转变为Leu时却能抑制裂解。世界动物卫生组织OIE对报告ND爆发做了下述定义:ND是血清I型禽副粘病毒APMV1引起的禽类感染,该APMV1在毒力上符合以下两个标准中的一个:该病毒在1日龄雏鸡的脑接种致病指数ICPI大于0.7;该病毒F1蛋白的N端即117位残基为Phe,而F2蛋白的C端有多个碱性氨基酸。如何解决当前流行病学调查中疫苗抗体和野毒抗体不易区分的问题?答:疫苗免疫作为血清学方法保证了畜禽免受病毒的侵袭,但使用常规疫苗能对宿主细胞产生血清学方法AGID、ELISA等可检测的抗体,因此在流行病学调查中疫苗抗体和野毒抗体不易区分,这就降低了血清学监测的作用。目前

22、的解决方法有:使用亚单位疫苗策略:针对特定的构造蛋白产生的单一抗体成分,可用常规血清学方法检测到,而野毒能够产生多种蛋白抗体成分;非构造蛋白策略:野毒感染细胞时一般会产生大量的非构造蛋白,而病毒粒子不含有这些成分,因此疫苗免疫动物不会产生非构造蛋白的抗体反响,而野毒感染会产生这种反响;比方禽流感、口蹄疫基因缺失疫苗策略:通过对病毒*一个编码糖蛋白的非必需基因进展缺失,用此缺失病毒株免疫动物不会产生相应的糖蛋白抗体,故可以通过血清学方法鉴别区分疫苗抗体和野毒抗体。比方猪伪狂犬。诊断传染性海绵状脑病的主要依据是什么?答:1典型病症,包括双亲有痒病史、不断擦痒、反射性咬唇舔舌、共济失调等重要病症;2

23、制备脑组织切片,检查丘脑、延脑特征性病变,包括神经元的空泡变性与萎缩,灰质的海绵状疏松,星形胶质细胞增生等;3通过电镜检查特征性的痒病相关纤维(SAF) ;4检测海绵状脑病特异性PrPsc蛋白,PrPsc对蛋白酶K有抗性,能在患病动物脑组织形成淀粉样变性。目前,我国禽流感的发生有哪些新特点?阐述主要防制措施?答:禽流感是禽流行性感冒的简称,它是由甲型流感病毒引起的一种急性高度接触性传染性疾病,又称真性鸡瘟或欧洲鸡瘟,其病原为单股负链分节段的RNA病毒。我国禽流感的发生存在以下一些新特点:动物感染谱在不断扩大,陆禽、水禽、飞禽、猪、人、老虎、狮子以及多种野生动物等均可感染发病。2003年初,我国

24、军事兽医研究所第11所病毒研究室的松涛教授首次从病死老虎和狮子病料中成功别离出H5N1高致病性禽流感病毒,说明我国禽流感病毒感染谱已经扩大;猪作为流感病毒的混合器的作用越来越明显,不同宿主来源的病毒株在猪体进展同源重组,使病毒致病力增强及宿主围扩大,成为人类及多种哺乳动物和家禽感染禽流感的重要传染源;我国禽流感的发生,与侯鸟大规模迁徙也存在极大的关联。中国农业大学教授通过天文望远镜观察到侯鸟大规模的死亡坠落,进一步研究证明是由禽流感病毒引起,说明迁徙的侯鸟也是我国禽流感发生流行的重要原因之一。发病围具有一定的倾向性,多发生于饲养管理水平低、卫生条件差的中、小型养禽场和专业户, 以及野鸟活动频繁

25、的地方。发病季节出现模糊化,从历史来看, 上年11 月到次年4 月之间是省高致病性禽流感的多发时期, 11 月份是疫情的顶峰期。但是, 在疫情流行过程中, 发病的季节性趋于模糊化, 发病的季节性界限被突破。疫情传播途径十分便捷,高致病性禽流感疫情跳跃式发生的现象已经不容置疑。水禽发病死亡的情况虽然也很多, 但监测发现隐性带毒的现象依然很普遍。由于水禽体的禽流感病毒为嗜肠型的, 在肠道中繁殖并通过粪便排出体外, 很容易造成对饲养环境和水源的污染。防措施:对于禽流感尤其是HPAI,首先是依靠严格的生物平安措施防止引进,发生疫情时,果断采取隔离封锁、扑杀销毁、环境消毒等措施,做到快、早、严、小,制定

26、地区性和全国性控制和铲除该病的中长期规划,以期最终消灭它。我国农业部规定,对患HPAI的畜禽和疫点周围3公里围所有禽类要全部扑杀,监视指导禽类尸体和产品的无害化处理,疫点,疫区污染物等实施消毒和无害化处理。对疫区和受威胁区进展紧急免疫接种,对于HPAI疫区5公里围,所有禽类按照规定的标准进展强制免疫。疫区10公里围制止活禽交易,6个月不许养禽。HPAI的潜伏期是21天。*一区域在最后一例HPAI病例确诊实施扑杀政策和消毒措施并至少过去21天后或不采取扑杀政策时,最后一例感染动物临床康复或死亡6个月后,可视为非HPAI疫区。对一份确定的病毒性病料,如何开展实验室科研工作?答:1清楚了解该病目前国

27、外流行状况、研究进展以及研究方向。比方,新城疫在1926年首次在印度尼西亚发现,同年在英国新城爆发。该病毒不仅感染陆禽,同时能够感染水禽比方鸭、鹅等。在世界围均有本病的流行和发生,对于本病的防制方面主要采用灭活疫苗、弱毒疫苗和基因工程苗等,但由于病毒基因组的高变异率,给该病的防控带来巨大困难。国外对于病毒的基因组功能、减毒机理、发病机制以及跨种间传播的分子机制等存在盲区。因此,可以考虑从以上几个方面来入手开展实验室科研工作。22006版OIE手册有哪些新规定?答:1.取消OIE A类和B类疾病名录代之以OIE疾病名2.疫情通报规定扩大到所有OIE名录疾病,并对应通报的5种情况作了具体规定;疫情后续报告,持续到疾病铲除或成为地方流行性,要求6个月报告一次,任何情况下都应提出最终报告;月报、事项改为6个月。 3.明确规定区域划分是一个国家为了疾病控制和国际贸易的目的而将国土按动物的安康状况和疾病防控水平进展分区域将企业划分,分别建立在特定疾病状况的根底上;对出口国区域化的前提条件和原则作了规定,对区域化步骤顺序作了具体规定,并要求得到进口国的承受和成认。4.高致病性禽流感简称为HPNAIV高致病性通报性禽流感,规定无HPNAI国家、区域或企业的规定;从无NAI通报性禽流感或HPNAI国家、区域或企业进口1日龄家禽、非1日龄家禽、非家禽活禽、食用蛋、蛋制品、

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