高中生物基因在染色体上和伴性遗传新人教版必修

1、关于高中生物基因在染色体上与伴性遗传新人教版必修第一张，PPT共三十三页，创作于2022年6月 原因：基因和染色体存在着明显的平行关系内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给 下一代的，即基因在染色体上。一、萨顿的假说研究方法:类比推理法第二张，PPT共三十三页，创作于2022年6月项目基因染色体 杂交 形成配子、受精体细胞中数目配子中数目体细胞中来源在配子形成时成对存在 成对存在含成对基因中一个 含成对染色体中一条 保持完整性独立性 相对稳定的形态结构一个来自父方一个来自母方 一个来自父方一个来自母方等位基因分离 同源染色体分开非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合基因与染色体存有哪些明显的

2、平行关系？第三张，PPT共三十三页，创作于2022年6月二、基因位于染色体上的实验证据1926年发表基因论创立了现代遗传学的基因学说 第四张，PPT共三十三页，创作于2022年6月第五张，PPT共三十三页，创作于2022年6月摩尔根的果蝇杂交实验1、实验的现象第六张，PPT共三十三页，创作于2022年6月雌雄果蝇体细胞染色体图解常染色体：与决定性别无关的染色体。性染色体：决定性别的染色体2、理论解释XY型ZW型（如鸟类）第七张，PPT共三十三页，创作于2022年6月XYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段第八张，PPT共三十三页，创作于2022年6月XWXW红眼（雌）XwY白眼（雄）XWYX

3、wXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）PF2F1配子XwXWYXWXWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。第九张，PPT共三十三页，创作于2022年6月测交法实验验证 ：XwY白眼（雄）XWXw红眼（雌）测交亲本XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）Xw Xw白眼（雌）XwY白眼（雄）配子XWXwXwY第十张，PPT共三十三页，创作于2022年6月 摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。实验结论：第十一张，PPT共三十三页，创作于2

4、022年6月三、新的疑问？ 人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？一条染色体上有很多个基因基因在染色体上呈线性排列第十二张，PPT共三十三页，创作于2022年6月四、孟德尔遗传规律的现代解释 基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。第十三张，PPT共三十三页，创作于2022年6月 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼

5、此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。第十四张，PPT共三十三页，创作于2022年6月伴性遗传红绿色盲的遗传： 英国化学家道尔顿基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。第十五张，PPT共三十三页，创作于2022年6月第十六张，PPT共三十三页，创作于2022年6月红绿色盲(x染色体隐性遗传病)类型性别女性男性基因型xBxBxBxbxbxbxBYxbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲第十七张，PPT共三十三页，创作于2022年6月女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常 1 : 1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能

6、随着X染色体传给女儿。第十八张，PPT共三十三页，创作于2022年6月女性携带者 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。第十九张，PPT共三十三页，创作于2022年6月女性携带者 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbX

7、bXb第二十张，PPT共三十三页，创作于2022年6月女性色盲 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲 1 : 1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。第二十一张，PPT共三十三页，创作于2022年6月红绿色盲的遗传特点： 男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、母病子必病，女病父必病第二十二张，PPT共三十三页，创作于2022年6月X染色体上显性基因遗传特点： 如：抗维生素D佝偻病女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY第二十三张，PPT共三十三页，创作于2022年6月IVIIIIII25 1 234

8、56789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图1、女性患者多于男性患者2、具有世代连续性3、父病女必病，子病母必病特点第二十四张，PPT共三十三页，创作于2022年6月 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。伴 Y遗传病：外耳道多毛症第二十五张，PPT共三十三页，创作于2022年6月伴性遗传的应用 (ZW型)用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋第二十六张，PPT共三十三页，创作于2022年6月1首先确定是否是

9、伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。2其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)遗传类型判断与分析第二十七张，PPT共三十三页，创作于2022年6月3再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显

10、性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第二十八张，PPT共三十三页，创作于2022年6月4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者性别无差别 常染色体上患者女多于男 X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者性别无差别 常染色体上患者男多于 女X染色体上第二十九张，PPT共三十三页，创作于2022年6月【点睛】判断是否是伴性遗传的关键是：发病情况在雌雄性别中是否一致。是否符合伴性遗传的特点。人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。第三十张，PPT共三十三页，创作于2022年6月例(2009年珠海模拟)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是()A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3