专题14基因在染色体上和伴性遗传

1、 PAGE 31专题 14基因在染色体上和伴性遗传【高频考点解读】基因在染色体上伴性遗传【热点题型】题型一基因位于染色体上请回答：(1) 控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。(2) 亲代果蝇的表现型：母本为 ；父本为 。(3) 亲代果蝇的基因型分别为 、 。(4) 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为 。(5) 子代雄蝇中， 灰身分叉毛的基因型为 、 ；黑身直毛的基因型为 。例 1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状( 显性基因用B 表示，隐性基因用b 表示 ) ；直毛与分叉毛为一对相对性状( 显性基因用F 表示，隐性基因用f 表示 ) 。两只亲代果蝇杂

2、交得到以下子代类型和比例：F fFf答案： (1) 常染色体上X 染色体上(2) 灰身直毛灰身直毛(3)BbX XBbXY(4)1 5(5)BBX YfFBbXYbbX Y【方法技巧】基因是位于X 染色体上还是位于常染色体上的判断若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X 染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X 染色体上。【提分秘籍】细胞内的染色体根据来源分为：同源

3、染色体和非同源染色体；根据与性别关系分为：常染色体和性染色体，其中性染色体决定性别。摩尔根果蝇杂交实验分析(1)F 2 中红眼与白眼比例为31，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。(2) 假设控制白眼的基因只位于X 染色体上， Y 染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1 中红眼雌果蝇交配，后代性状比为11，仍符合基因的分离定律。实验验证测交。实验方法假说演绎法。实验结论：基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有许多基因。【高考警示】B在基因型的书写中，性染色体上的基因需将性染色体及其上基因一同写出，如X Y。在表现型的书写中，对于常染色体遗

4、传不需要带入性别；对于伴性遗传既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。果蝇中的Y 染色体比X 染色体大，而人类中的Y 染色体比X 染色体小。题型二伴性遗传的类型和遗传特点例 2、人的 X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区( ) 和非同源区 ( 、 ) ，如图所示。下列有关叙述错误的是()片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性由于 X、Y 染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定【提分秘籍】伴性遗传概念的理解基因位置：性染色体上X、 Y或 Z、 W上。特点：与性别相关联

5、，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。X、Y 染色体同源区段的基因的遗传如图为 X、Y 染色体的结构模式图，为X、Y 染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a) 位于X 和 Y 染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：X、Y 染色体非同源区段的基因的遗传【高考警示】bd有些基因只存在于X 或 Z 染色体上， Y 或 W染色体上无相应的等位基因，从而存在像X Y 或 Z W的单个隐性基因控制的性状也能表现。Y或 W染色体非同源区段上携带的基因，在X 或 Z 染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。性别决定后，受环境( 如激素等 ) 的影响性别

6、会发生改变，称为性逆转。发生性逆转的生物只是表现型改变，基因型并不变。【举一反三】对下列系谱图叙述正确的是()A.该病为伴X 染色体隐性遗传病，1 为纯合子B.该病为伴X 染色体显性遗传病，4 为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，2 为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，3 为纯合子答案： C题型三系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析例 3.以下为某家族甲病( 设基因为A、a) 和乙病 ( 设基因为B、 b) 的遗传家系图，其中1 不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是()甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传若 2 与 4 结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1

7、/24 5 的基因型为aaXBXB 或 aaXBXb解析：由3 与 4 不患病，生出一个患甲病女儿5 可知，甲病为常染色体隐性遗传；由1 与 2 不患乙病，生出两个患乙病儿子1、 3 可知，乙病为隐性遗传病，又由题中“1 不携带乙答案： C【提分秘籍】第一步：确认或排除细胞质遗传若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图1：母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第二步：确认或排除伴Y 遗传若系谱图中女性全正常，患者全

8、为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y 遗传。如图2：若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传。第三步：判断显隐性“无中生有”是隐性遗传病，如图3；“有中生无”是显性遗传病，如图4 。第四步：确认或排除伴X 染色体遗传(1) 在已确定是隐性遗传的系谱中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。( 图 5、6)女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。( 图 7)(2) 在已确定是显性遗传的系谱中男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。( 图 8)男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。( 图 9、图 10)第五步：若系谱图中无上述特征，只能

9、从可能性大小推测(1) 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。(2) 典型图解 ( 图 11)上述图解最可能是伴X 显性遗传。【高考警示】注意审题“可能”还是“最可能”某一遗传系谱中“最可能”是 遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱中“可能”是 遗传病，答案一般有几种。【举一反三】人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是()注： 4 无致病基因，甲病基因用A、a 表示，乙病基因用B、b 表示。甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传bB b 2 的基因型为AaXY， 1 的基因

10、型为aaX X如果 2 与 3 婚配，生出正常孩子的概率为9/32两病的遗传符合基因的自由组合定律答案： C【方法技巧】遗传系谱图判定技巧遗传系谱图判定口诀： 父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子都病为伴性，父子有正非伴X； 有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女都病为伴性，母女有正非伴X。系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。【高考风向标】1.(2005年课标 I 卷.6)抗维生素D佝偻病为X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病

11、。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A. 短指的发病率男性高于女性B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C. 抗维生素D 佝偻病的发病率男性高于女性D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】 B2.( 2005年课标 II卷.6) 下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是()该病是由于特定的染色体片段缺失造成的该病是由于特定染色体的数目增加造成的该病是由于染色体组数目成倍增加造成的该病是由于染色体中增加某一片段引起的【答案】 A【解析】人类猫叫综合征是人类的第5 号染色体片段缺失导致；A正确。3. （ 2005 年山东卷 .5 ）人体某遗传病受X 染色体上的两对等位基因（A、

12、a 和 B、b）控制，且只有A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（）aB abA.I-1的基因型为X XaB aB或 X XAb aBB.II-3的基因型一定为X XC.IV-1的致病基因一定来自于I-1AB aBD. 若 II-1的基因型为X X , 与 II-2生一个患病女孩的概率为1/4【答案】 C4.( 2005年浙江卷 .6) 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4 不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B 1 与 5 的基因型相同的概率为1/4 3

13、 与 4 的后代中理论上共有9 种基因型和4 中表现型若 7 的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【答案】 D【解析】由 3 和 4 甲病正常而后代7 患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4 不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X 染色体隐性遗传病。由1 和 2 不患乙病而后代1 患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传A a病； A 错误。用 A、a 表示甲病致病基因，B、b 表示乙病致病基因，则1 的基因型为BbXX ， 5 的基因型A A aA为 B_XX ，两者基因型相同的概率为2/3 1/2 1/3 ；B 错误。 3 与 4 的基因型分别是BbXX 和 bbX Y，理论上

14、其后代共有8 种基因型、 6 种表现型； C 错误。若 7 的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成A aA为 X X 和 X Y，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常；D 正确。5. （ 2005 年广东卷 .24 ）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是检测出携带者是预防该病的关键在某群体中发病率为1/10 000 ，则携带者的频率约为1/100通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型【答案】

15、AD6（ 2005 年上海卷 .20 ） A、B 型血友病分别由于凝血因子（VIII和 IX）缺失导致。图6 显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X 染色体上的位点。一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是（）【答案】 A（ 2005 年海南卷 .29 ）（10 分）回答下列关于遗传和变异的问题：（ 1）高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因会发生，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生，这两种情况都可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配

16、子。（ 2）假设物种的染色体数目为2n，在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙2 个模式图仅表示出了 Aa、Bb 基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是（填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”） ，图乙表示的是（填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”）。（ 3）某植物的染色体数目为2n，其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。单倍体是指。【答案】（1）自由组合交叉互换（2）初级精母细胞精细胞（ 3）体细胞内含有本物种配子染色体数目的个体【解析】（1）高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，减数第一次分裂后期，位于非同源染色体上的基因8.( 2005年四川卷 .11) （14

17、分）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。（ 1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1 全为灰身， F1 随机交配， F2 雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身 3： 1。果蝇体色性状中，为显性。F1 的后代重新出现黑身的现象叫做；F2 的灰身果蝇中，杂合子占。若一大群果蝇随机交配，后代有 9900 只灰身果蝇和100 只黑身果蝇， 则后代中 Bb的基因型频率为。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会，这是的结果。（ 2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r ）会影响黑身果蝇的体色深度。实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1 全为灰身， F1 随机交配， F2 表型比

18、为：雌蝇中灰身：黑身 3： 1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身6： 1： 1。R、 r 基因位于染色体上，雄蝇丁的基因型为，F2 中灰身雄蝇共有种基因型。现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（ 2n 8）中、号染色体发生如图所示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。用该果蝇重复实验二，则F1 雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有条染色体， F2 的雄蝇中深黑身个体占。【答案】（1）灰色性状分离2/318%下降自然选择r（ 2）XBBXY48或 6 1/32【解析】（ 1）由“黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1 全为灰身”可知：果蝇体色性状中，灰色对黑色为显性

19、。 F1（Aa) 的后代重新出现黑身的现象叫做性状分离。F2 的灰身果蝇中，AA:Aa=1:2,即杂合子占2/3 。由该果蝇种群中后代有9900 只灰身果蝇和100 只黑身果蝇可知，黑身果蝇的基因型频率（bb）为 1/100 ， 即黑身的基因频率（ b）为 1/10 ，则灰身的基因频率 （ B）为 9/10 ，群体中 Bb 的基因型频率为21/10 9/10 18%。若该群体置于天然黑色环境中，由于自然选择的作用，灰身果蝇的比例会降低。9.( 2005年课标 II卷.32) （ 10 分）等位基因A 和 a 可能位于X 染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是X X 或 AA，其祖

20、父的基因型是A AX Y 或 Aa，祖母的基因型是AX X 或 Aa，外祖父的基因型是A aX Y 或 Aa，外祖母的基因型是AX X 或 Aa 。A a不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：（ 1）如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的2 个显性基因A 来自于祖辈4 人中的具体哪两个人？为什么？（ 2）如果这对等位基因位于X 染色体上，那么可判断该女孩两个X 中的一个必然来自于A（填“祖父”或“祖母”），判断依据是；此外，（填“能”或“不能”）A确定另一个 X 来自于外祖父还是外祖母。【答案】（1）不能（ 1 分）女孩 AA中的一个 A 必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有

21、 A，故无法确定父传给女儿的 A 是来自于祖父还是祖母；另一个 A 必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的 A 是来自外祖父还是外祖母。 （ 3 分，其他合理答案也给分）（ 2）祖母（ 2 分）AA该女孩的一个X 来自父亲，而父亲的X 来一定来自于祖母（3 分）不能（ 1 分）【解析】（1）若为常染色体遗传，可推知女孩基因型为AA时，其父母亲均至少含一个A 基因，但父亲的A基因可来自该女孩的祖父，也可来自其祖母，同理母亲的A 基因可能来自该女孩的外祖父，也可能来自其外祖母。A AA（ 2）若为 X 染色体遗传， 可推知女孩的基因型为X X 时， 其父基因型必然为X Y，而男性的X 染色体一定来

22、A自于男性的母亲、Y染色体一定来自于该男性的父亲，由此可推知该女孩两个X 中的一个必然来自于祖母。A女孩母亲的X 即可来自该女孩的外祖父，也可来自外其祖母。1（2014安徽卷）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基团(A、 a 和 B、 b) 控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1 的亲本基因型是()甲为 AAbb，乙为 aaBBB Bb甲为 aaZ Z ，乙为 AAZW甲为 AAZbZb，乙为 aaZBW甲为 AAZbW，乙为 aaZBZB2（2014福建卷）STR是 DNA分子上以2 6 个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不

23、同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7 号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7 14 次； X 染色体有一个STR位点以“ ATAG”为单元，重复11 15 次。某女性7号染色体和X 染色体 DNA的上述 STR位点如图所示。下列叙述错误的是()筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测C有丝分裂时，图中(GATA)8 和(GATA)14 分别分配到两个子细胞D该女性的儿子X 染色体含有图中(ATAG)13 的概率是1/23（2014四川卷）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制

24、，其中A/a 控制灰色物质合成，B/b 控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图：白色前体物质基因有色物质 1 基因有色物质 2选取三只不同颜色的纯合小鼠( 甲灰鼠，乙白鼠，丙黑鼠) 进行杂交，结果如下：亲本组合F1F2实验一甲乙全为灰鼠9 灰鼠3 黑鼠4 白鼠实验二乙丙全为黑鼠3 黑鼠1 白鼠两对 基因 (A/a和 B/b) 位于 对染色体上，小鼠乙的基因型为 。实验一的F2 中，白鼠共有 种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为 。图中有色物质1 代表 色物质，实验二的F2 中黑鼠的基因型为 。在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠( 丁) ，让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下： 亲本

25、组合F1F2实验丁纯合三黑鼠1 黄鼠1 灰鼠F1 黄鼠随机交配：3 黄鼠1 黑鼠F1 灰鼠随机交配：3 灰鼠1 黑鼠据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因 突变产生的，该突变属于 性突变。为验证上述推测，可用实验三F1 的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为 ，则上述推测正确。用 3 种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B 及突变产生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3 种不同颜色的4 个荧光点，其原因是 。【答案】 (1) 2aabb38/9黑aaBB、 aaBb(2) A显黄鼠灰鼠黑鼠 211基因 A与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换（201

26、3浙江卷）在玉米中，控制某种除草剂抗性 ( 简称抗性， T) 与除草剂敏感 ( 简称非抗， t) 、非糯性 (G) 与糯性 (g) 的基因分别位于两对同源染色体上。有人以纯合的非抗非糯性玉米 ( 甲) 为材料，经过 EMS诱变处理获得抗性非糯性个体 ( 乙) ；甲的花粉经 EMS诱变处理并培养等，获得可育的非抗糯性个体 ( 丙) 。请回答：获得丙的过程中，运用了诱变育种和 育种技术。若要培育抗性糯性的新品种，采用乙与丙杂交，F1 只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体；从F1 中选择表现型为 的个体自交，F2 中有抗性糯性个体，其比例是 。采用自交法鉴定F2 中抗性糯性个体是否为纯合子。若自交后代

27、中没有表现型为 的个体，则被鉴定个体为纯合子；反之则为杂合子。请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。拟采用转基因技术改良上述抗性糯性玉米的抗虫性。通常从其他物种获得 ，将其和农杆菌的 用合适的限制性核酸内切酶分别切割，然后借助 连接，形成重组DNA分子，再转移到该玉米的培养细胞中，经筛选和培养等获得转基因抗虫植株。【答案】 (1) 单倍体抗性非糯性3/16非抗糯性P：抗性糯性(Ttgg)F1雌配子Tgtg雄配子TTggTtggTg抗性糯性抗性糯性Ttggttggtg抗性糯性非抗糯性抗性糯性非抗糯性 31抗虫基因 ( 或目的基因 )Ti 质粒DNA连接酶型为 ttgg)，该过程属于单倍体育种。乙(

28、基因型为TtGG)和丙 ( 基因型为ttgg)杂交，后代为抗性非糯性( 基因型为 TtGg) 和非抗非糯性( 基因型为ttGg) ，取其中抗性非糯性( 基因型为TtGg) 个体自交，后代有抗性非糯性 T_G_占 9/16 ，非抗非糯性ttG_ 占 3/16 ，抗性糯性T_gg 占 3/16 ，非抗糯性ttgg占 1/16 。纯合子自交后排若是代不会出现性状分离，所以F2 中抗性糯性个体自交后代若不出现非抗糯性，即为纯合子。遗传图解见答案。由于玉米不具有抗虫基因，该目的基因必须来自其他物种。在转入受体细胞之前，要将目的基因和基因载体结合，一般取质粒作为基因载体，可以使目的基因在受体细胞中稳定遗传

29、和正常表达。目的基因和质粒都是 DNA，用限制性核酸内切酶切开后要用 DNA连接酶将其连接。（2013广东卷）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X 染色体。果蝇缺失1 条号染色体仍能正常生存和繁殖， 缺失 2 条则致死。一对都缺失1 条号染色体的红眼果蝇杂交( 亲本雌果蝇为杂合子) ， F1 中()白眼雄果蝇占1/4红眼雌果蝇占1/4 C染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占1/4（2013山东卷）家猫体色由X 染色体上一对等位基因B、b 控制，只含基因B 的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是() A玳瑁猫互交的后代中有

30、25%的雄性黄猫 B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫B【答案】 D【解析】本题主要考查分离定律的应用和理解。雄猫的颜色为黑色(XY) 或黄色 (XY) ，雌猫的bB Bb bB bB bb颜色为黑色 (XX ) 、黄色 (X X ) 或玳瑁色 (X X ) ，只有雌猫才表现玳瑁色，A 项错误； 玳瑁猫 (X X ) 与黄猫 (X Y)杂交， 子代玳瑁猫的概率为1/4 ，B 项错误；玳瑁猫只有雌性，要获得玳瑁猫，亲本一定有其他表现型个体，bb bB BBC 项错误；黄猫(XY、X X ) 与黑

31、猫 (X X 、X Y) 杂交，子代玳瑁猫的概率为1/2 ，此种杂交组合，出现玳瑁猫的比例是最大的，D项正确。（2013新课标全国卷）关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是() A一种 tRNA可以携带多种氨基酸DNA聚合酶是在细胞核内合成的反密码子是位于mRNA上相邻的3 个碱基线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成（2013新课标全国卷）关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是() A两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同 B两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同 C两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同 D两者末期染色体数目和

32、染色体行为相同，DNA分子数目不同【答案】 C【解析】本题考查有丝分裂和减数分裂的区别。有丝分裂和减数第一次分裂前期的染色体数目 相同，均为体细胞染色体数，DNA分子数目也相同，均为体细胞的两倍，但减数第一次分裂前期发生同源染色体配对，而有丝分裂不发生， A 项错误；两者中期染色体数目、DNA分子数目均相同，有丝分裂为染色体的着丝点排列在赤道板上，减数第一次分裂是同源染色体排列在赤道板两侧，B 项错误；减数第一次分裂后期同源染色体分离，染色体数目不变，有丝分裂后期是姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，但两者的DNA分子数目相同，C 项正确；末期，两者的染色体数目不同，DNA分子数也不同，D 项错

33、误。（2013新课标全国卷）已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X 染色体上 ( 表现为伴性遗传) ，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼3311。回答下列问题：在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是 。通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是

34、位于常染色体上，还是位于X 染色体上作出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X 染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有 种。如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X 染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为 ，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为 。【答案】 (1) 基因的分离定律和自由组合定律( 或自由组合定律) (2)4(3)01( 或 100%)（2013山东卷）家猫体色由X 染色体上一对等位基因B、b 控制，只含基

35、因B 的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是() A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫【高考押题】下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上抗维生素D 佝偻病的基因位于常染色体上基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因解析：萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说

36、演绎法用实验证明基因在染色体上；抗维生素D佝偻病的基因位于X 染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。答案： C下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方等位基因、非同源染色体的自由组合解析：非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系。答案： D下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比X 染色体短

37、小在不发生基因突变的情况下，父亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿含 X 染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：果蝇中Y 染色体比 X 染色体大；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲；有含X的雄配子也有含Y 的雄配子；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。答案： B一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲。则这对夫妇的基因型不可能是()BB bbB bXY、X XXY、X XBb bbb bXY、X XXY、X X解析：色盲为伴X 隐性遗传病，若父母均为色盲患者，则后代子女中均患病，与题意不符

38、。答案： D果蝇的红眼和白眼是由性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为() A. 3 1B. 5 3C. 13 3D. 7 1答案： C人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性a解析：因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为X 染色体上的显性遗传病。儿子基因型为X

39、Y、正常a aAaa女子基因型为X X ，则其后代全部正常；女儿基因型为X X ；正常男子基因型为X Y，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2 。答案： C一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X 染色体上存在一对等位基因D、d，含有 D 的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为 ()D DDD DdA. XX XYB. XX XYD ddd dDC. XX XYD. X X XYD Dd解析：由于含有D 的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为X X 的个体， X Y 的两种类型的精子都具有受

40、精能力。答案： D下图是某遗传病的家族遗传系谱图，据系谱图分析可得出()母亲的致病基因只传给儿子，不传给女儿男女均可患病，人群中男患者多于女患者致病基因最可能为显性，并且在常染色体上致病基因为隐性，因为家族中每代都有患者答案： C抗维生素D 佝偻病是伴X 染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D 佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是()后代女儿全是抗维生素D佝偻病后代女儿的一条X 染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列抗维生素D 佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律后代中儿子两病同患的概率是0答案： B鸡的性别决定方式属于ZW型，

41、母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1 中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()控制芦花和非芦花性状的基因在Z 染色体上，而不可能在W染色体上雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大让 F1 中的雌雄鸡自由交配，产生的F2 中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种让 F2 中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3 中芦花鸡占3/4解析：由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z 染色体上，且芦花对非芦花为显性；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所Bb占的比例较大； 假

42、设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则 F1 中芦花雄鸡能产生Z 、Z 两种配子，b非芦花雌鸡能产生Z 、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2 雌雄鸡均有两种表现型；F2 中芦花鸡的基BB bb因型为 Z W、Z Z ，杂交后代中只有Z W为非芦花鸡，占1/2 1/2 1/4 ，芦花鸡占3/4 。答案： C在果蝇中，长翅(B) 对残翅 (b) 是显性，位于常染色体上；红眼(A) 对白眼 (a) 是显性，位于X 染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，让它们分别交配，后代的表现型如下：对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A.甲为 BbXAYB.乙为 BbXaYA AA aC.丙为 BBXXD.丁为 bbX XA解析：由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是BbX Y，丁的基因型是A aABbXX ；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是BBXY；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型A A是 BBXX 。答案： CR R已知性染色体组成为XO(体细胞内只含1 条性染色体X) 的果蝇，表现为雄性不育。用红眼雌果蝇(X X )r与