药品检查技术

1、关于药品的检查技术第一张，PPT共六十八页，创作于2022年6月概述药品检查的主要内容安全性有效性均一性纯度要求第二张，PPT共六十八页，创作于2022年6月药物的纯度与化学试剂的纯度 药物的纯度考虑杂质的生理作用，药品只有两个等级：合格或不合格。 化学试剂有很多等级，如基准试剂、优级纯（GR）、分析纯（AR）、化学纯（CP）、色谱纯、光谱纯。第三张，PPT共六十八页，创作于2022年6月杂质的来源及分类有毒副作用1无毒副作用影响稳定性和影响疗效2无毒副作用不影响稳定性和疗效影响药物管理3杂质的定义第四张，PPT共六十八页，创作于2022年6月杂质来源生产中引入原料中间体副产物降解产物两大来源

2、贮藏过程中产生水解氧化分解异构化第五张，PPT共六十八页，创作于2022年6月杂质的分类T特殊杂质氯化物硫酸盐铁盐重金属砷盐酸碱水分易炭化物炽灼残渣等收载在中国药典的附录中一般杂质某一个或某一类生产或贮藏过程引入的杂质收载在正文项下第六张，PPT共六十八页，创作于2022年6月药物中允许杂质存在的最大量百分之几百万分之几杂质限量计算杂质的最大允许量杂质限量= X 100% 供试品量药品杂质检查杂质限量第七张，PPT共六十八页，创作于2022年6月杂质量 杂质限量 杂质量药品合格药品不合格第八张，PPT共六十八页，创作于2022年6月比较法对照法灵敏度法杂质的限量检查方法以供试品不出现阳性反应为

3、限度特点：不需对照品测定吸光度或旋光度等指标，不超过规定值不需对照品 不需知道杂质准确含量需要对照品第九张，PPT共六十八页，创作于2022年6月第十张，PPT共六十八页，创作于2022年6月示例1：检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001，应取供试品的量为 A. 0.20g B. 2.0g C0.020g D. 1.0g E. 0.10g第十一张，PPT共六十八页，创作于2022年6月已知：c1 g/ml1106 g/mlV2ml L0.0001%第十二张，PPT共六十八页，创作于2022年6月一般杂质的检查方法原理 供试液 对照

4、液 Cl-+Ag+ H+ AgCl(白色浑浊)氯化物检查法第十三张，PPT共六十八页，创作于2022年6月样品管对照管1.0mL用水稀释至50mL6.0mL0.60g0.010%(浓度：10gCl/ml)操作方法(对照法)第十四张，PPT共六十八页，创作于2022年6月结果观察方法暗处放置5min(避免AgCl分解)第十五张，PPT共六十八页，创作于2022年6月结果判断供试溶液所显乳光浅于对照溶液结果符合规定（不符合规定）结论第十六张，PPT共六十八页，创作于2022年6月注意事项 反应需在硝酸酸性条件下进行，且以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。 （1）加速AgCl浑浊的形成； （3

5、）避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银以及氧化银沉淀的形成。 （2）产生较好的乳浊； 第十七张，PPT共六十八页，创作于2022年6月 3. 试剂：硝酸银 5. 避光、暗处放置5分钟后比浊，因氯化银见光易分解。 4. 供试液和对照液稀释后，再加硝酸银溶液，使生成白色浑浊而不是白色沉淀 6. 比浊方法：同置于黑色背景上，自上向下观察。 7. 平行操作原则 第十八张，PPT共六十八页，创作于2022年6月 有不溶于水的有机药物 （1）加水振摇，过滤，取滤液进行检查。 （2）加热使供试品溶解，放冷，过滤，取滤液进行检查。 （3）溶于有机溶剂如稀乙醇、丙酮，可加稀乙醇或丙酮溶解后进行检查。 第十九张，PPT共

6、六十八页，创作于2022年6月硫酸盐检查法（一）原理 对照法第二十张，PPT共六十八页，创作于2022年6月注意事项 1. 反应需在盐酸酸性条件下进行，且以50ml供试溶液中含稀盐酸2ml为宜。 2. 试剂：氯化钡 3. 供试液和对照液稀释后，再加氯化钡溶液，使生成白色浑浊而不是白色沉淀 4. 比浊方法：同置于黑色背景上，自上向下观察。 第二十一张，PPT共六十八页，创作于2022年6月铁盐检查法1. 原理 对照法硫氰酸盐法第二十二张，PPT共六十八页，创作于2022年6月铁盐检查法检查方法步骤置50ml纳氏比色管中加水溶解（稀释）使成25ml加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg加水使成35m1加

7、30%硫氰酸铵溶液3ml用水稀释使成50m1摇匀，比色第二十三张，PPT共六十八页，创作于2022年6月 1.反应需在盐酸酸性条件下进行，且以50ml供试溶液中含稀盐酸4ml为宜。 2.试剂：硫氰酸铵。加过量硫氰酸铵，使反应向正反应方向进行 注意事项 3.铁盐检查时，加氧化剂氧化Fe2+为Fe3+。加过硫酸铵可氧化Fe2+为Fe3+，同时可防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色。 加硝酸后加热也可氧化Fe2+为Fe3+ 4.比色方法：同置于白色背景上，自上向下观察。 第二十四张，PPT共六十八页，创作于2022年6月重金属检查法四种方法硫代乙酰胺法炽灼检查法硫化钠法微孔滤膜法第二十五张，PPT共六十

8、八页，创作于2022年6月（一）第一法 硫代乙酰胺法1. 原理 对照法 适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物。 第二十六张，PPT共六十八页，创作于2022年6月 1.本法用2ml pH3.5的醋酸盐缓冲液控制溶液pH值为33.5。 2.显色剂：从ChP（1990）开始改用硫代乙酰胺做显色剂。 注意事项 3.若供试品中有微量Fe3+存在，会氧化硫化氢生成单质硫，干扰比色，加入抗坏血酸或盐酸羟胺（0.51.0g）还原Fe3+为Fe2+，可消除干扰。第二十七张，PPT共六十八页，创作于2022年6月 （二）第二法 炽灼残渣法 适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸、乙醇及碱的有机药物。 500600炽灼后

9、的残渣，经处理后，依一法检查。 1. 原理 对照法第二十八张，PPT共六十八页，创作于2022年6月2. 操作方法第二十九张，PPT共六十八页，创作于2022年6月 （三）第三法 硫化钠法 适用于溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的药物。如磺胺类、巴比妥类。 1. 原理 对照法 第三十张，PPT共六十八页，创作于2022年6月（四）第四法 微孔滤膜法 适用于含25g重金属杂质及有色供试液的检查。 依一法检查，微孔滤膜过滤后比较色斑。 第三十一张，PPT共六十八页，创作于2022年6月微孔滤膜法第三十二张，PPT共六十八页，创作于2022年6月砷盐检查法古蔡法方法二乙基二硫代氨基甲酸银法（Ag

10、-DDC）第三十三张，PPT共六十八页，创作于2022年6月砷斑制备供试液 碘化钾试液酸性氯化亚锡锌粒 溴化汞试纸 对照比较第三十四张，PPT共六十八页，创作于2022年6月古蔡法 金属锌酸 新生态的氢 砷化氢 溴化汞 砷斑 比较第三十五张，PPT共六十八页，创作于2022年6月 遇HgBr2试纸生成黄色棕色的砷斑，与2ml标准砷溶液在相同条件下生成的砷斑比较1. 原理 对照法 古蔡法第三十六张，PPT共六十八页，创作于2022年6月第三十七张，PPT共六十八页，创作于2022年6月注意事项1.酸性氯化亚锡及碘化钾的作用是：A. 还原As5+为As3+，加快反应速度； B. 碘化钾被氧化生成的

11、I2又可被氯化亚锡还原为I-，I-与反应中生成的Zn2+能形成稳定的配位离子，有利于生成砷化氢的反应不断进行； C. 氯化亚锡与锌作用，在锌表面形成锌锡齐，使氢气均匀而连续地发生； 2.醋酸铅棉花的作用是消除锌粒及供试品中少量硫化物的干扰，醋酸铅棉花60mg装管高度6080mm。 第三十八张，PPT共六十八页，创作于2022年6月3.砷斑不稳定，应立即观察4. 干扰及排除 供试品若为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐时，加HNO3，使氧化成硫酸盐，以除去生成H2S干扰，如硫代硫酸钠中砷盐的检查。 5.具环状结构的有机药物，要先行有机破坏后再进行检查。常用的有机破坏方法： 碱破坏法：石灰法、无水碳酸钠

12、碱融法 酸破坏法：如葡萄糖中砷盐的检查第三十九张，PPT共六十八页，创作于2022年6月酸碱度检查法ph7为碱度 ph=7为酸碱度1.指示剂法2.酸碱滴定法3.Ph值测定法第四十张，PPT共六十八页，创作于2022年6月 检查不含金属的有机药物或挥发性无机药物中混入的无机杂质(金属氧化物或无机盐类)。 1. 原理 样品炭化后+ H2SO4湿润700800炽灼至恒重炽灼残渣（硫酸灰分） 限量一般为0.1%0.2% 炽灼残渣检查法第四十一张，PPT共六十八页，创作于2022年6月2. 操作方法第四十二张，PPT共六十八页，创作于2022年6月 3. 注意事项 （1）供试品的取样量应根据炽灼残渣限量

13、和称量误差决定。 第四十三张，PPT共六十八页，创作于2022年6月 （3）若残渣需留作重金属检查，则500600炽灼至恒重。 （2）含氟的药物对瓷坩埚有腐蚀，应采用铂坩埚。（4）加硫酸处理是使杂质转化为稳定的硫酸盐，并帮助有机物炭化第四十四张，PPT共六十八页，创作于2022年6月溶液颜色检查法 控制药物中有色杂质限量的方法。 ChP采用三种方法检查。 第一法 目视比色法 即与标准比色液比较的方法，全波长范围定性观察第四十五张，PPT共六十八页，创作于2022年6月观察方法 标准比色液的配制 第四十六张，PPT共六十八页，创作于2022年6月第二法 分光光度法 单一波长定量第三法 色差计法

14、全波长范围定量第四十七张，PPT共六十八页，创作于2022年6月易炭化物检查法 检查药物中遇H2SO4易炭化或易被氧化呈色的微量有机杂质。 方法：H2SO4炭化后与对照液比较。 第四十八张，PPT共六十八页，创作于2022年6月对照液：（1）“溶液颜色检查”项下的标准比色液；（2）由比色用氯化钴液，比色用重铬酸钾液，比色用硫酸铜液按规定方法配成的对照液；第四十九张，PPT共六十八页，创作于2022年6月比色：同置白色背景前，平视观察比较。 （3）高锰酸钾液第五十张，PPT共六十八页，创作于2022年6月澄清度检查法 检查药物中的微量不溶性杂质，用作注射剂的原料药一般应作此项检查。 1. 检查方

15、法 对照法 第五十一张，PPT共六十八页，创作于2022年6月 2. 浊度标准液的配制 中国药典规定用浊度标准液作为澄清度检查的标准。 反应原理：乌洛托品在偏酸性条件下水解产生甲醛，甲醛与肼缩合生成甲醛腙，不溶于水，形成白色浑浊。第五十二张，PPT共六十八页，创作于2022年6月1.00硫酸肼溶液与10乌洛托品溶液等量混合配制浊度标准贮备液 浊度标准原液 浊度标准液（5个级号）第五十三张，PPT共六十八页，创作于2022年6月3. 判断 药典中规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液。4. 溶剂：水、酸、碱、有机溶剂有机酸的碱金属盐类药物强调用“新沸过的

16、冷水”第五十四张，PPT共六十八页，创作于2022年6月干燥失重测定法 干燥失重是指药物在规定条件下经干燥后所减失的重量，主要是水分，也包括其它挥发性物质。测定方法： 第五十五张，PPT共六十八页，创作于2022年6月（一）常压恒温干燥法 适用于受热较稳定的药物。干燥温度一般为105。 干燥失重：第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1h后进行。 第五十六张，PPT共六十八页，创作于2022年6月 炽灼残渣：第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续炽灼.5h后进行。 （二）干燥剂干燥法适用于受热易分解或挥发的供试品。干燥剂：硅胶、浓硫酸、P2O5 。第五十七张，PPT共六十八页，创作于2

17、022年6月（三）减压干燥法 适用于熔点低，受热不稳定或水分难赶除的药物。 除另有规定外，压力应在2.67kPa（20mmHg）以下。第五十八张，PPT共六十八页，创作于2022年6月有机溶剂残留量测定法 1. 有机溶剂残留量测定法 是用以检查药物在生产过程中引入的有害有机溶剂，包括苯、氯仿、二氧六环、二氯甲烷、吡啶、甲苯及环氧乙烷。 第五十九张，PPT共六十八页，创作于2022年6月2. 检查方法 中国药典采用气相色谱法检查残留有机溶剂 色谱条件：固定相：直径为0.250.18mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球第六十张，PPT共六十八页，创作于2022年6月载气：氮气检测器：氢火焰离子化检测器检测柱温：80170色谱系统适用性试验：中国药典规定，在残留溶剂测定前应作色谱系统适用性试验。第六十一张，PPT共六十八页，创作于2022年6月特殊杂质检查不同的药物，由于其合成工艺，原料和结构性能等不同，在生产和贮藏过程中可能引入特有的杂质，即特殊杂质。药物中特殊杂质的检查，主要是根据药物和杂质在物理和化学性质上的差异来进行的，方法的专属性十分关键。 第六十二张，