腹膜透析指引PPT精

1、关于腹膜透析指南PPT精第一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月患者的选择置管腹膜透析的充分性出口和隧道感染腹膜炎第二张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹膜透析的发展史第三张，PPT共七十六页，创作于2022年6月20世纪20年代, PD已用于临床20世纪60年代,Baxter公司在美国生产了第一个商用的瓶装腹膜透析液,加拿大生产袋装透析液20世纪80年代,CAPD技术发展,Y型连接管的应用,腹膜炎发病率减少(1/9患者月- 1/24-30患者月),腹膜透析患者增加,全球透析总人数的15-20%2006年协和腹膜炎发病率(1/55.5患者月) 腹膜透析的发展史第四张，PPT共七十

2、六页，创作于2022年6月 一次性用品，每次使用后丢弃，每日4袋 一次性用品，每次换液时更换，每日4个 每六个月更换一次 除非损坏，否则无需更换1袋双联系统透析液1个碘呋帽2个蓝夹子1条连接短管第五张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹膜透析适应症急慢性肾功能衰竭愿意腹透不耐受血透(心脏病,血管病变,幼儿)喜欢家中透析非肾脏病领域: 心衰、重症胰腺炎、 肝昏迷、药物中毒等第六张，PPT共七十六页，创作于2022年6月绝对禁忌症很少广泛腹膜粘连、严重腹膜纤维化机械缺陷(外科无法修补疝,膈疝)缺乏合适助手, 患者精神及生理异常无法透析第七张，PPT共七十六页，创作于2022年6月相对禁忌症腹

3、壁皮肤广泛感染腹腔肿瘤、多囊肾致腹腔容积减小严重营养不良严重高脂血症肠道活动性炎症性疾病身体体积限制第八张，PPT共七十六页，创作于2022年6月标准Tenckhoff直管标准尾端卷曲管腹膜透析通路第九张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹透置管术手术方式1）外科切开法是目前使用最广泛的方法。2）腹腔镜手术法不推荐作为常规手术。3）穿刺法手术并发症多，建议不采用。 术后休整期1）尽可能在植管后二周开始透析。2）如需要紧急腹膜透析，可采取卧位、低容量（1000ml）间歇性透析。3）若置管后，较长时间内不透析，应定期行腹腔冲洗，以防止导管堵塞。 第十张，PPT共七十六页，创作于2022年6月

4、腹透置管术后术后护理1）术后导管应制动以利于导管的愈合，减少渗漏、功能不良及导管相关感染的发生。2）在出口完全愈合之前，应用无菌纱布覆盖，每周换药一次，如遇渗漏、出汗多或感染时，加强换药。3）一旦出口完全愈合，应每天检查及护理出口，使用盐水等清洁剂。术后洗澡使用专用贴膜,术后6月同常人第十一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第十二张，PPT共七十六页，创作于2022年6月标准腹透液组成糖,g/dL1.5%,2.5%,4.25%钠，mEq/L132钾，mEq/L0氯，mEq/L98钙，mEq/L2.5,3.5镁，mEq/L0.5,1.5D,L-乳酸40袋容积 0.25,0.5,0.75,

5、1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,5.0LPH 5.5Modified from Golper TA ,disease of the kidney,6th ed.Boston, little, brown, 1997,pp2771-2805第十三张，PPT共七十六页，创作于2022年6月钠氯乳酸镁钙腹透液13298400.251.25PD4(mmol/L)13298400.751.75PD2 (mmol/L) Dianeal PD-2 和 PD-4第十四张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹透方式根据其操作方式可分为手工和自动(机器)腹膜透析两种根据透析液存留情况可分为持续性和间歇

6、性腹膜透析两种 第十五张，PPT共七十六页，创作于2022年6月白天白天夜晚夜晚白天白天夜晚夜晚交换次数，n持续腹膜透析处方。A：持续不卧床腹膜透析(CAPD)；B：持续循环腹膜透析(CCPD)。第十六张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第十七张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第十八张，PPT共七十六页，创作于2022年6月CAPD处方目标:充分透析和足够超滤初始处方: 4次(3*4-5h,1*8-10h),1.5%开始CAPD后2-3周开始进行透析充分性检测第十九张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹 膜 透 析 的 充 分 性评估和标准： 1）毒素蓄积症状：没有恶心、呕

7、吐、失眠、下肢不适综合征等。2）水分蓄积症状：没有高血压、心力衰竭、浮肿等3）营养状况：血清白蛋白35g/L、SGA正常、无明显贫血、饮食蛋白摄入好等4）酸碱、电解质平衡，没有酸中毒和电解质紊乱5）钙磷代谢平衡，钙磷乘积2.82-4.44mmol2/L2，iPTH150-300pg/ml范围内。6）每周总的肌酐清除(Ccr)率和总的每周Kt/V测定，代表了小分子溶质的清除。是腹膜清除率及残肾清除率的总和。第二十张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹 膜 透 析 的 充 分 性检查频率推荐：1）透析开始后的1个月和以后的每6个月测定一次，包括总Kt/V、Ccr、白蛋白、血球压积和血色素、S

8、GA、钙磷及iPTH等指标。2）如果患者有残余肾功能，则应每二个月测定一次残肾Kt/V和Ccr，以便及时调整透析处方，直到残肾Kt/V0.1。第二十一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹膜透析尿素清除指数(KT/V)KT/V是一个监测腹膜透析溶质清除的指数.残余肾清除KrT/V,腹膜清除KpT/V KT为透析时间的尿素清除量，是通过收集24小时的腹透液，有残余肾功能需同时收集24小时尿，采血化验尿素氮，根据公式计算第二十二张，PPT共七十六页，创作于2022年6月尿肌酐(mmol/L)血肌酐(mmol/L)尿尿素氮(mmol/L)血尿素氮(mmol/L)尿量(L/天)残肾Ccr=7尿量

9、(L/天)7 腹透Ccr=透出液肌酐(mmol/L)血肌酐(mmol/L)透出量(L/天)7每周总Ccr=（残肾Ccr+腹透Ccr）标准化Ccr (L/W1.73m2 BSA) = 每周总Ccr1.73实际体表面积腹膜透析肌酐清除率（CCr）第二十三张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第二十四张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹膜透析充分性目标透析充分性最小目标值在变化:CANUSA研究ADEMEX研究EAPOS研究第二十五张，PPT共七十六页，创作于2022年6月CANUSA研究：多中心，前瞻性，队列研究, 观察2年存活率680个美国和加拿大的新透析病人方法:存活时间用几个理论

10、Kt/V值和肌酐清除值来分析 所有患者均4*2L方案,方案无变化第二十六张，PPT共七十六页，创作于2022年6月JASN 7:198-207, 1996CANUSA研究：肌酐清除值与病人存活率和技术存活率的关系第二十七张，PPT共七十六页，创作于2022年6月JASN 7:198-207, 1996CANUSA研究：Kt/V与病人存活率和技术存活率的关系第二十八张，PPT共七十六页，创作于2022年6月CANUSA研究的结论:Kt/V及CCR决定死亡的相对危险度(RR) ：每周Kt/V值每增加0.1单位 - RR值下降6%肌酐清除每增加5 L/1.73m2/wk - RR值下降7%由于透析处

11、方无变化,重新分析结果显示 残余肾功能决定患者预后,而不是充分性第二十九张，PPT共七十六页，创作于2022年6月CANUSA研究资料的再分析Bargman J et al. J Am Soc Nephrol 12: 2158- 2162, 2001第三十张，PPT共七十六页，创作于2022年6月墨西哥腹膜透析充分性研究ADEMEX STUDY前瞻性随机对照研究965名新老透析病人试验假设:增加小分子清除可改善生存率初级结果死亡率第三十一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月ADEMEX 研究设计965名受试者以1:1的比例随机分配到:当前腹透处方组(对照组)调整腹透处方组(以达到腹膜清除

12、为60 L/wk/1.73m2)最小随访时间为两年大约55%的病人无尿排除下列病人：行CAPD治疗时处方不是每次2升每天4次交换测定的腹膜清除 60L/week/1.73m2第三十二张，PPT共七十六页，创作于2022年6月ADEMEX: 基线和治疗结果的小结基线: 治疗组和对照组病人在人口学资料，溶质清除，实验室指标，营养状态和残肾功能等方面一致 治疗: 治疗组病人肌酐清除增加了24%， Kt/V 增加了31%Creatinine Cl L/week/1.73 m2Weekly Urea Kt/VP0.001P 750 mL 65,营养不良,DM,超滤100/ml，中性粒细胞50%；）腹透流

13、出液细菌培养有病原微生物的生长。感染发生率:15年间一直在下降, 1/9患者月-1/24-30患者月第六十一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹 膜 炎预防1）强调无菌概念：净化操作环境和强化洗手观念，注意无菌操作。2）加强导管出口的护理，避免出口感染或隧道感染，及时治疗便秘和肠炎。3）定期评估腹膜炎发生率，每年至少一次，及时寻找及去除可能纠正的影响因素。4）植管时预防性使用抗生素有利于减少腹膜炎的发生第六十二张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第六十三张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹膜炎感染途径 途径 致病菌 %管腔内 表皮葡萄球菌 30- 40 不动杆菌属管周 表

14、皮葡萄球菌与金葡菌 20- 30 假单胞菌 酵母菌肠道 Gram 阴性菌 25- 30 厌氧菌血源性 链球菌; 结核菌 5- 10 上行性 酵母菌; 乳酸菌 2- 5第六十四张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹 膜 炎治疗）在用药前先行腹水常规、涂片革兰氏染色和细菌培养，提高培养的阳性率。(改进血培养瓶留标本)）经验治疗：培养结果出来前及早开始经验性治疗。经验性治疗必须覆盖阳性菌和阴性菌。也可根据各医院常见致病菌的敏感性来选择抗生素。）明确病原菌后，根据病原菌和药敏调整用药。第六十五张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹 膜 炎治疗）用药途径：（）腹腔局部使用抗生素有效。（）如患

15、者合并发热等全身症状，可同时通过静脉途径使用抗生素。（）对于腹痛剧烈，腹水严重浑浊的患者，可用腹透液先冲洗-袋。第六十六张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹 膜 炎治疗）腹膜炎应及早诊断，及早治疗，并建议住院治疗。）多数感染在治疗后72小时内改善，如治疗5-7天仍无效，需考虑拔管。长期反复使用抗生素会增加霉菌性腹膜炎的机会。）疗程：一般病原菌，抗生素治疗二周左右; 金葡菌和绿脓杆菌、肠球菌感染等需治疗三周。）某些患者频繁发生腹膜炎，且多为同一病原菌时，需考虑腹透管壁有生物膜形成，应及早拔管，以防止反复感染并保存腹膜功能。第六十七张，PPT共七十六页，创作于2022年6月腹 膜 炎拔管及

16、处理： 1）导管相关感染：（1）对复发性、难治性、霉菌性腹膜炎以及难治性导管感染应及时拔除导管。（2）拔除的导管剪取末端作培养，以了解导管感染的致病菌。（3）拔管后一般需继续使用抗生素5-7天。）其他原因导致腹膜透析终止而需拔管者，拔管后无需抗生素治疗。 第六十八张，PPT共七十六页，创作于2022年6月谢谢第六十九张，PPT共七十六页，创作于2022年6月经验性治疗 抗生素 残余尿量 100 ml/day头孢唑啉或先锋41 g/袋，每天一次 / 15 mg/kg /袋，每天一次20 mg/kg /袋，每天一次头孢他定1 g/袋，每天一次20 mg/kg /袋，每天一次庆大霉素妥布霉素耐替霉素

17、0.6 mg/kg /袋，每天一次无推荐丁胺卡那2 mg/kg /袋，每天一次无推荐 0 hour第七十张，PPT共七十六页，创作于2022年6月24-48 小时 培养结果为革兰氏阳性菌肠球菌金黄色葡萄球菌其它革兰氏阳性菌(凝固酶阴性葡萄球菌)停用 头孢菌素改用 氨苄青霉素 125 mg/L 每袋，加用氨基糖甙类药物停用头孢他定或氨苄青霉素继续使用头孢菌素加用利福平600 mg/d p.o.停用头孢他定 或氨基糖甙类药物继续使用头孢菌素如氨苄青霉素耐药，改用 万古霉素或克林霉素，如为 VRE，考虑两者合用如为 MRSA，改用 万古霉素或克林霉素如为 MRSE 且临床无改善，改用 万古霉素或克林

18、霉素疗程 14 days疗程 21days疗程 14 days 96 * 无改善: 再培养 + 评估 小时 * 同时出口处或隧道感染，考虑拔管 最终治疗方案的选择 - 通常根据药敏决定 第七十一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月24-48 小时 培养结果为革兰氏阴性菌单一革兰氏阴性菌绿脓杆菌革兰氏阴性菌混合感染和/或厌氧菌根据药敏调整抗生素尿量 100 ml 头孢唑啉尿量 100 ml 氨基糖甙类继续使用头孢唑啉，加用: 尿量 100 ml 环丙沙星 500mg BD 氧哌嗪青霉素4 gr IV q12 hrs 氨曲南 负荷剂量 1gr/L 维持剂量 250 mg/L IP 每袋泰能、复达欣继续使用头孢唑啉和头孢他定加用甲硝唑500 mg q 8 hou