肺癌诊疗、护理基础知识考试题库与答案

1、肺癌诊疗、护理基础知识考试题库1. 以下关于肺的生理结构，错误的是 单选题肺段支气管是肺叶支气管的分支每一肺段支气管及其分支和它所属的肺组织共同构成支气管肺段，简称肺段右肺分为两个肺叶左肺分为两个肺叶2. 以下不是周围型肺癌的CT表现是 单选题胸膜改变毛刺征肺门肿块空洞3. 临床中，约多少比例的NSCLC患者符合手术条件 单选题0.354. NSCLC的5年总生存率随分期的增加而下降，A期5年总生存率约为 单选题0.20.260.310.365. NSCLC的5年总生存率随分期的增加而下降，B期5年总生存率约为 单选题0.20.260.310.366. TNM分期中的T代表

2、 单选题原发肿瘤远处转移区域淋巴结肿瘤恶性程度7. TNM分期中的N代表 单选题原发肿瘤远处转移区域淋巴结肿瘤恶性程度8. TNM分期中的M代表 单选题原发肿瘤远处转移区域淋巴结肿瘤恶性程度9. Tis表示 单选题无原发肿瘤原位癌微侵袭性肿瘤中央呼吸道浅表扩散性肿瘤10. N2表示 单选题未见局部淋巴结转移同侧肺或肺门淋巴结转移同侧纵隔/隆突下淋巴结转移对侧纵隔/肺门或锁骨上淋巴结转移11. 恶性肿瘤确诊的金标准是？ 单选题临床症状实验室检查组织病理学检查影像学检查12. 160mg 奥希替尼在CSF中药物浓度：游离血药浓度16.4%（为艾维替尼的多少倍） 单选题100倍以上160倍以上13.

3、 Adjuvant研究中入组的患者人群是？ 单选题II-IIIAIB-IIIAIB-IIAIA-IIIA14. Adjuvant研究中易瑞沙的DFS比化疗长多少? 单选题10.7m12.7m28.7m30.1m15. Adjuvant研究中易瑞沙的DFS是多少? 单选题10.7m12.7m28.7m30.1m16. AEGEAN研究是Durvalumab的什么类型的肺癌研究？ 单选题辅助辅助后巩固新辅助晚期研究，用于PD-L1 TPS大于等于25%的人群17. Apollo研究中，颅外PFS为？ 单选题9.7个月10.9个月10.2个月8.4个月18. ARCHER1050显示dacomiti

4、nib的PFS和OS分别是 单选题14.7月/37.1月14.7月/34.1月19. ARCHER1050中，dacomitinib和gefitinib组后续发生脑转移的患者数为？ 单选题1和111和121和131和1420. ARCHER1050中Dacomitinib组3-4级不良反应中发生率最高的两类？ 单选题皮疹（13.7%）/腹泻（8.4%）皮疹（15.7%）/腹泻（8.4%）皮疹（13.7%）/腹泻（8.3%）皮疹（15.7%）/腹泻（8.3%）21. ARCHER1050中dacomitinib组发生剂量调整人数的比例约为 单选题0.5560.66522. ASTRIS：CNS全

5、集分析中mPFS为？ 单选题9.7个月12.5个月11.1个月11.0个月23. AURA LM中使用奥希替尼的患者中位PFS为？ 单选题18.6个月11.0个月11.1个月12.5个月24. AURA3的HR是多少 单选题0.425. AURA3研究的HR值为多少 单选题0.30.2826. AURA3研究结果证实：与含铂双药化疗相比，泰瑞沙疾病进展或死亡风险降低多少百分比 单选题0.60.650.70.7527. AURA3研究显示，相对含铂双药化疗，奥希替尼安全性良好，各项3级及以上不良事件发生率均低于？ 单选题0.010.030.050.0728. AURA3研究显示，相对于含铂双药化

6、疗，奥西替尼安全性良好，各项3级及以上不良事件发生率均低于？ 单选题0.010.0329. AURA3研究中，脑转移的患者比例大约为 单选题4419844199442004420130. AURA3中CNS可评估疗效集奥希替尼组ORR为？ 单选题0.510.610.70.8131. AURA研究中奥希替尼一线使用的PFS为 单选题10.9个月18.9个月38.6个月22.1个月32. AURA研究中奥希替尼组和对照组的CNS ORR分别是多少 单选题40%，60%60%，40%70%，31%31%，70%33. avitinib的血脑屏障穿透率高，治疗脑转移患者ORR,PFS 单选题56.3%

7、，4.7月56.3%，5.3月53.6%，4.7月53.6%，5.3月34. BLOOM研究中泰瑞莎160mg QD组LM总缓解率达到 单选题0.530.4335. Brain研究中埃克替尼组患者iPFS是 单选题10个月9个月36. CO-1686研究由于其令人担忧的什么副作用而停止 单选题血糖升高间质性肺炎37. CSCO指南中，EGFR M+患者，手术+辅助TKI，证据级别？ 单选题1B1A2B2A38. Durvalumab含有防腐剂，因此溶解完的溶液在-20摄氏度下可以保存28天 单选题是否39. Durvalumab是一种人免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，与（）结合并阻断PD

8、-L1与（）和（）的相互作用。 单选题PD-L1；PD-1；CD80PD-1；PD-L1；CD4CD80；PD-1；PD-L1PD-L1；PD-1；CD440. Durvalumab推荐（）给药，每次输注（）min？ 单选题静脉输注；30min静脉输注；60min静脉泵推；30min静脉泵推；60min41. Durvalumab针对当前已被批准的适应症，用法用量是？ 单选题5 mg/kg，每2周一次10 mg/kg，每2周一次5 mg/kg，每周一次10 mg/kg，每周一次42. Durvalumab正在进行的ES-SCLC一线治疗III期研究是？（ ） 单选题Pacific研究Decla

9、re研究Caspain研究DETERRED研究43. EGFR 19del和L858R突变占初治患者EGFR所有突变的 单选题0.60.944. EGFR T790M的“T”和“M”分别代表什么 单选题半胱氨酸 丝氨酸苏氨酸 蛋氨酸半胱氨酸 蛋氨酸苏氨酸 丝氨酸45. EGFR T790M突变，但对EGFR野生型的抑制作用相对较差？ 单选题喹唑啉环嘧啶环苯胺环吲哚环46. EGFR T790M突变位于EGFR基因的哪个外显子上 单选题1718192047. EGFR T790M约占一代/二代EGFR-TKI耐药的 单选题0.848. EGFR突变患者的脑转移发生率 单选题0.340.4449.

10、 EGFR在亚裔肺鳞癌的突变率约占 单选题0.050.10.2050.40550. ESMO指南未推荐sCRT用于III期不可切NSCLC的根治性治疗 单选题是否51. FLAURA研究共纳入了多少患者 单选题27727955665552. FLAURA研究设计中EGFR TK标准治疗组用药包括 单选题阿法替尼厄洛替尼吉非替尼达克替尼53. FLAURA研究中，初始无脑转移发生的患者接受奥希替尼治疗的PFS是 单选题18.9个月19.1个月54. FLAURA研究中奥希替尼组在21L858R患者中的PFS是 单选题14.412.413.415.455. FLAURA研究中的HR为多少 单选题0

11、.460.560.360.7656. FLAURA研究中一代TKI耐药机制中比例最多的是什么突变？ 单选题C797S19delT790ML858R57. FLAURA中CNS可评估疗效集奥希替尼组缓解深度比SoC组高多少？ 单选题0.190.290.20.1558. IC50是指被测量的拮抗剂的半抑制浓度，其数值越低越说明该拮抗剂的抑制效果越好，那么关于以下说法正确的是？ 单选题AM的IC50值越低越好WT EHFR的IC50值越低越好DM的IC50值越高越好IGF 1R的IC50值越低越好59. IIIA N2常规需要根据淋巴结情况进行分类，常用的分类方式是？ 单选题RobinsonTNMD

12、ukeDillman60. IIIA N2患者常规接受60Gy放疗联合化疗后行手术治疗？ 单选题是错61. IIIA-IIIB期NSCLC患者术后5年的复发比例是？ 单选题30-40%50-60%60-70%70-80%62. III期不可切、需要进行CRT的NSCLC不包含哪些分期类型? 单选题IIIBIIICIIIA N2 Robinson 4IIIA 非N263. IPASS Biomarker研究发现和吉非替尼疗效相关的生物标志物是？ 单选题EGFR拷贝数EGFR基因突变EGFR蛋白表达以上都是64. JO25567研究厄洛替尼+贝伐珠单抗组是否有OS获益 单选题是否65. N2表示

13、单选题未见局部淋巴结转移同侧肺或肺门淋巴结转移同侧纵隔/隆突下淋巴结转移对侧纵隔/肺门或锁骨上淋巴结转移66. NCCN指南对术后复发的NSCLC行EGFR基因检测的推荐等级为 单选题I类IIA类IIB类III类67. NEJ002 临床实验中易瑞沙在一线是和那种化疗方案作对照的 单选题顺铂/紫杉醇顺铂/多西他赛顺铂/培美曲赛卡铂/紫杉醇68. NEJ002临床实验中易瑞沙组的PFS是多少 单选题9.5个月10.8个月13.4个月14.3个月69. NEJ009研究中的研究组3级及以上AE发生率为 单选题0.6530.7530.5630.63570. NEJ009中，联合组的OS为？ 单选题3

14、8.8m50.9m38.6m27.3m71. Nivolumab已公布数据的针对III期不可切NSCLC患者的研究为？（ ） 单选题ETOP- NICOLASLUN 14-179DETERREDPACIFIC72. NSCLC的5年总生存率随分期的增加而下降，A期5年总生存率约为 单选题0.20.260.310.3673. NSCLC患者发生脑转移的比例是 单选题20%-30%50%-60%40%-50%10%-20%74. OS总生存期的定义 单选题从随机化至治疗失败或退出试验的时间从随机化到任何因素导致患者死亡的时间从随机化至出现肿瘤客观进展的时间（不包括死亡）从随机化至出现肿瘤客观进展或

15、全因死亡的时间75. PACIFIC研究中次要研究终点TTDM的中位值达到多少？ 单选题18.3个月23.8个月28.3个月32.8个月76. PD-L1抑制剂的结合靶点包含？ 单选题PD-L1PD-1（受体）B7.1 （CD80）PD-L277. SuperARMS平台的检测灵敏度下限为 单选题0.0020.010.00080.0278. T790M位于哪个外显子上 单选题1718192079. Tis表示 单选题无原发肿瘤原位癌微侵袭性肿瘤中央呼吸道浅表扩散性肿瘤80. TNM分期中的M代表 单选题原发肿瘤远处转移区域淋巴结肿瘤恶性程度81. TNM分期中的N代表 单选题原发肿瘤远处转移区

16、域淋巴结肿瘤恶性程度82. TNM分期中的T代表 单选题原发肿瘤远处转移区域淋巴结肿瘤恶性程度83. T细胞的抗原识别受体是 单选题TCRCD3补体受体细胞因子受体84. T细胞分化成熟的场所是？ 单选题骨髓胸腺腔上囊淋巴结85. 艾德ARMS平台检测EGFR单基因的优势和关键信息包括 单选题可检测所有一线检测基因灵敏度高（0.03%）可检测组织和血液样本已知位点检测、准确快速86. 奥希替尼不良反应总体表现轻微，安全性好；艾维替尼数据量尚少，最新数据3-4级AE主要表现为： 单选题皮疹（4%）、腹泻（1%）、转氨酶升高（4%）和肺炎（2%）皮疹（2%）、腹泻（3%）、转氨酶升高（4%）和肺炎

17、（1%）87. 奥希替尼的II期临床研究包括AURA Ex和AURA2，411例一线EGFR-TKI耐药的T790M患者的中位OS是？ 单选题21.626.888. 奥希替尼的标准计量是80mg，QD，avitinib的推荐剂量是 单选题250mg300mg89. 奥希替尼的作用机制为 单选题不可逆的与EGFR ATP结合位点的C797氨基酸结合，从而抑制EGFR激酶磷酸化及下游肿瘤信号通路的激活选项190. 奥希替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR阳性NSCLC病人的研究中纳入了多少比例的脑转移患者 单选题0.5140.6140.8140.71491. 奥希替尼作用机制不包括？ 单选题抑制敏感突变

18、(L858R和Ex19Del)抑制EGFR T790M突变对野生型EGFR活性高有效穿透血脑屏障92. 报告疑似不良反应的方式有？ 单选题拨打1-800-236-9933联系阿斯利康拨打1-800-FDA-1088联系FDA登录www.fdgov/medwatch.以上都是93. 不适合于血液样本基因检测的平台为 单选题ARMS数字PCRNGS94. 第一个发现TKI在亚裔人群中更为有效的研究是 单选题IPASSIDEAL195. 对目标科室客户的洞察，描述正确的是 单选题在专科医院中，放疗科医生对NSCLC患者的全程管理流程不熟悉当患者病灶不可切，胸外科医生对后续治疗仍较为关注肿瘤科医生普遍

19、对放疗持认可态度肿瘤科&呼吸科医生较为聚焦肺癌患者的全程管理96. 对于FLAURA入组人群的描述，以下正确的是 单选题未经治疗的EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者未经治疗的EGFR敏感突变NSCLC97. 对于FLAURA研究结果，以下描述正确的是 单选题ITT人群PFS 18.9 VS. 11疾病控制率DCR 97% VS. 92%98. 对于可切除类III期NSCLC哪项是错误的？ 单选题IIIA期可手术的NSCLC术后推荐辅助含铂两药化疗(2A类推荐证据)不常规推荐术后辅助放疗，建议进行多学科会诊，评估术后辅助放疗对于N2患者的治疗获益与风险(2B类推荐证据)对于术后发现驱动

20、基因阳性的患者，可行术后辅助EGFR-TKI靶向治疗(2A类推荐证据)对于术后发现驱动基因阳性的患者，可行术后辅助EGFR-TKI靶向治疗(2B类推荐证据)99. 对于医院的角度，建立院内分子检测平台的思考方向有 单选题医院运营收益，提升基因检测能力医院区域影响力降低风险以上均包含100. 仿制药与原研药对比，药代动力学参数的几何均值在多少均可认为两者具有生物等效性？ 单选题60%115%70%125%80%110%80%125%101. 放疗与手术一样，作为局部治疗是III期治疗的基石 单选题是否102. 肺癌化疗的有效率约为： 单选题0.450.35103. 肺癌手术切除标本用于基因检测时

21、的固定时间应为 单选题6-48h6-24h104. 肺癌原发灶和转移灶的基因突变状态是一样的 单选题正确错误105. 肺凡讲堂的申请通道是放在哪个公众号底下？ 单选题觅健肺常好106. 辅料和杂质的区别中错误的是？ 单选题药物转运吸收高钾血症局部反应眼部疾病107. 根据AURA3研究，基线时肿瘤靶病灶越大，患者血液中释放ctDNA可能性越大，血检阳性率越高 单选题正确错误108. 根据固定次序检测原则，NEJ009研究中的PFS2及OS是否有意义 单选题有没有109. 根据目前的调研结果，欧美国家USIII患者的CRT比例约为 单选题10%-20%40%-60%15%-35%60%-70%1

22、10. 根据中国原发性肺癌诊疗规范2016版，组织标本从离体到固定时间不宜超过 单选题30min15min111. 关于AURA3研究，以下那些说法是错位的 单选题1：1随机III期随机对照临床研究纳入脑转移的患者纳入EGFR T790M突变阳性的患者112. 关于AURA3研究的纳入标准，以下描述不正确的是 单选题2线的患者ECOG评分0-1分无症状CNS转移EGFR T790M突变阳性113. 关于AURA3研究中的剂量扩展队列，以下说法错误的是？ 单选题样本总量是253EGFR T790M突变阳性患者的比例为62%EGFR T790M突变阴性患者比例为28%EGFR T790M突变状态未

23、知患者的比例为10%114. 关于IMpower133研究结果，以下说法错误的是？（ ） 单选题IMpower133 是20多年来首个显示OS较当前的ES-SCLC二线标准治疗方案获得显著临床意义改善的研究与单用卡铂 + 依托泊苷相比，在卡铂和依托泊苷中加入Atezolizumab 一线治疗ES-SCLC显著改善了OS和PFS免疫相关的AEs发生率及AE类型与Atezolizumab单药治疗相似Atezolizumab + 卡铂 + 依托泊苷的安全性事件符合预期，未发现新的安全性事件115. 关于IMpower133研究设计，以下说法错误的是？（ ） 单选题纳入此前未接受过全身性治疗的ES-S

24、CLC患者未纳入脑转移患者与单用卡铂 + 依托泊苷相比，在卡铂和依托泊苷中加入Atezolizumab 一线治疗ES-SCLC显著改善了OS和PFS关键次要终点包括客观缓解率、DOR、安全性等116. 关于艾惠健ARMS九合一检测试剂盒，不适合检测的样本类型为 单选题新鲜组织FFPE样本血液样本胸腔积液117. 关于第三方管理的线上送检平台，由哪一方下单进行检测产品的购买 单选题患者医生/护士病理科医生AZ同事118. 关于检测代理院外送检的服务流程，描述不正确的是 单选题检测耗材发放给医生或者护士等医疗人士只可以获取线上电子检测报告有专门物流人员负责标本运送患者平台注册并购买检测产品119.

25、 检测代理应用院外送检的线上平台名称为 单选题检爱共行健康检爱检爱e行检爱诊断120. 经调研，新诊断的肺癌患者的首诊科室过半集中在( )科室，对USIII患者粘性最高的科室是( ) 单选题呼吸科；呼吸科胸外科；放疗科呼吸科；放疗科胸外科；肿瘤科121. 具有摄取、处理、传递抗原信息的细胞是 单选题T细胞B细胞巨噬细胞NK细胞122. 了解放疗科基础情况可从以下哪几个维度收集 单选题肺癌放疗规模优化科室肺癌准诊疗平台排期及费用以上都是123. 临床中，约多少比例的NSCLC患者符合手术条件 单选题0.35124. 免疫监视功能异常易发生 单选题超敏反应肿瘤反复感染免疫球蛋白

26、低下125. 目前临床上EGFR T790M检测常用标本不包括以下哪种标本？ 单选题组织标本胸水标本血液标本尿液126. 目前认为基因检测的金标准为 单选题血液检测组织检测细胞检测尿液检测127. 目前唯一FDA获批ES-SCLC一线治疗的PD-1产品是？（ ） 单选题PembrolizumabAtezolizumabNivolulmabDurvalumab128. 哪项研究中未纳入脑转移患者？ 单选题LUX-LUNG3LUX-LUNG6ARCHER 1050FLAURA129. 哪些是适应性免疫细胞？ 单选题肥大细胞嗜酸性粒细胞T细胞巨噬细胞130. 能特异性杀伤肿瘤细胞的免疫细胞是 单选题

27、巨噬细胞中性粒细胞细胞毒性T细胞NK细胞131. 若出现irAE需要使用肾上腺皮质激素，是否会有影响疗效 单选题是否132. 使用EDTA采血管收集血液标本进行ctDNA检测时，常温下需要多久内分离血浆 单选题2小时3小时4小时5小时133. 受到抗原刺激后可分化增殖的细胞是 单选题APCNK细胞DCB细胞和T细胞134. 属于中青年新锐的客户需求不包括 单选题提供讲课、分享、讨论机会优化科室肺癌准诊疗平台提升学术影响力提升个人能力135. 所谓敏感性，就是指该方法在诊断时，不误诊（假阳性）的机会有多大（小） 单选题正确错误136. 晚期NSCLC患者对EGFR-TKI耐药的机制不包括: 单选

28、题T790M突变c-MET扩增SCLC转化L862G137. 下列关于NGS检测方法的描述错误的是 单选题可检未知基因突变位点检测周期长数据解读简单快速检测费用相对较高138. 下列关于外周血基因检测的特点描述不正确的为 单选题无创性实时性多次检测，采集量大无法提供转移灶基因突变信息139. 销售同事需要过审的推广性学术幻灯、KV、关键信息等，第一时间应该找？ 单选题RMMDSM140. 新辅助治疗的定义 单选题手术前的化疗等全身治疗手术后的化疗等全身治疗手术前的放疗等局部治疗手术后的放疗等局部治疗141. 血浆样本使用数字PCR检测T790M，最低检测灵敏度下限可达 单选题0.0020.00

29、030.00010.01142. 一代EGFR-TKI的母环结构是 单选题喹唑啉环嘧啶环苯胺环吲哚环143. 以下不是周围型肺癌的CT表现是 单选题胸膜改变毛刺征肺门肿块空洞144. 以下不属于ctDNA的特点是 单选题片段小（160-190bp）总量少CtDNA丰度低含量与肿瘤负荷无关145. 以下关于CheckMate-078研究说法错误的是？（ ） 单选题CheckMate 078是第三项显示出Nivolumab较多西他赛在晚期经治NSCLC患者中改善OS的III期研究几在乎在所有预先设定的亚组(包括PD-L1表达水平和肿瘤组织学)中都观察到了OS改善CheckMate 078也是第二项

30、显示出检查点抑制剂在东亚(主要为中国人)患者人群中实现获益的III期研究安全性结果显示Nivolulmab的安全性范围较多西他赛更好146. 以下关于肺的生理结构，错误的是 单选题肺段支气管是肺叶支气管的分支每一肺段支气管及其分支和它所属的肺组织共同构成支气管肺段，简称肺段右肺分为两个肺叶左肺分为两个肺叶147. 以下关于三代EGFR-TKI，以下描述错误的是 单选题高效抑制敏感突变高效抑制T790M突变对野生型抑制作用强选择性高148. 以下哪个不是对奥希替尼敏感的突变 单选题T790ML858R19外显子缺失20外显子插入149. 以下哪个药物代号属于是艾森医药（ACEA Pharma,

31、中国杭州）和国内（中国）首个第三代EGFR抗肿瘤靶向抑制剂马来酸艾维替尼？ 单选题CO1686AC0010150. 以下哪项属于不良的采血时机 单选题重症感染放化疗后大量输液以上皆是151. 以下哪些不属于细胞学标本： 单选题癌性胸水标本血清标本支气管刷片细胞涂片152. 以下哪些研究的OS获益是有显著统计学差异的 单选题AURA3NEJ 009ARCHER 1050FLAURA153. 以下哪一个不是第三代EGFR-TKI？ 单选题AC0010EA1045154. 以下哪一个部分不涵盖与肺癌诊疗一体化中心（iLCC）？ 单选题精准治疗MDT会诊康复之家预防保健155. 以下哪一项检测为医生提

32、供了个性化用药支持？ 单选题病理诊断分子病理诊断MDT会诊AI辅助诊断156. 以下哪种不是肺癌的病理诊断？ 单选题胸片选项1157. 易瑞沙vs. 阿法替尼 头对头研究是哪个？ 单选题CONVINCENEJ002LUX-Lung 7ARCHER 1050158. 易瑞沙和埃克替尼的半衰期分别是多少 单选题48h/8-10h46h/6-8h48h/6-8h46h/8-10h159. 易瑞沙在哪一年进入国家基药目录 单选题2018年2017年2016年2015年160. 易瑞沙在哪一年进入国家医保目录 单选题2016年2017年2018年2015年161. 易瑞沙在中国上市时间 单选题2005年

33、2004年2015年2003年162. 易瑞沙在中国一线适应症获批得时间 单选题2010年2005年2015年2016年163. 预约好进行早筛的患者是否需要签署知情同意书和免责声明？ 单选题是否164. 原发性肺癌整个疾病病程中约百分之多少的肺癌患者会发生脑转移 单选题0.7165. 源奇dPCR平台检测T790M的关键信息点不正确的是 单选题灵敏度高（0.03%）特异性强虽不可绝对定量但可以半定量适合T790M基因突变的动态监测166. 约百分之多少的NSCLC患者适宜手术？ 单选题5-10%10-15%20-25%30-35%167. 在“检爱e行”线上送检平台送检时，平台联系哪一方进行

34、预约取样 单选题医生患者AZ同事病理科医生168. 在甲磺酸奥希替尼说明书中出现不良反应后的剂量调整原则中，关于永远停用奥希替尼的说法错误的是？ 单选题发生间质性肺炎/非感染性肺炎QTc间期延长并出现严重心律失常的症状或体征如果暂停本品用药达3周后，3级或者以上不良事件未下降至0-2级暂停使用本品药物达3周后，3级或以上不良事件已改善至0-2级169. 在ARCHER1050研究中达可替尼和易瑞沙发生死亡事件的比例分别是 单选题16.0%、36.4%23.6%、28.9%36.4%、16.0%28.9%、23.6%170. 在ARCHER1050研究中达可替尼耐药后能使用到奥希替尼的比例为 单

35、选题0.0970.1970.2970.397171. 在AURA3研究中，奥希替尼和含铂双药患者入组比例是2：1，以下说法不正确的是？ 单选题该设计需要试验药物在前期已证实其显著疗效符合机构要求172. 在AURA3研究中，含铂双药化疗组患者进展后，有多少比例的患者交叉使用奥希替尼？ 单选题0.60.630.70.73173. 在AURA3研究中，含铂双药化疗组治疗失败后，有多少比例的患者交叉使用奥西替尼？ 单选题0.8174. 在AURA3研究中，脑转移患者约占比是多少？ 单选题50.4175. 在AURA3研究中，使用奥希替尼前均需要既往使用过EGFR-TKI并且治疗失

36、败，在这些EGFR-TKI中（使用比例5%），不包括： 单选题阿法替尼埃克替尼176. 在AURA3研究中，泰瑞沙的使用剂量是？ 单选题80mg bid160mg bid160mg qd80mg qd177. 在AURA3研究中,泰瑞沙对比含铂双药化疗，CNS新发病灶比例是 单选题15%vs4%5%vs14%5%vs12%12%vs5%178. 在AURA3研究中，泰瑞沙对比含铂双药化疗的PFS数据是 单选题10.1个月vs4.4个月15.1个月vs4.4个月10.1个月vs5.4个月12.1个月vs4.4个月179. 在AURA3研究中，泰瑞沙治疗EGFR T790M突变阳性脑转移患者,其疾

37、病进展或死亡风险对比化疗组，降低了多少百分比 单选题0.60.630.680.73180. 在AURA3研究中，泰瑞沙治疗EGFR T790M突变阳性脑转移患者的PFS是 单选题9.8个月9.5个月8.5个月8.9个月181. 在AURA3研究中，为了更好的控制类错误的发生，采用序贯多重检验，其检验的次序是 单选题PFSOSORROSORRPFSOSPFSORRPFSORROS182. 在AURA3研究中，亚裔患者占比是多少？ 单选题44199442304425944260183. 在AURA研究的计量扩展队列中，研究者发现经过中心试验室确认有EGFR T790M突变阴性（-）的患者中，奥希替

38、尼的客观缓解率为？ 单选题0.410.21184. 在AZD9291的临床前研究中发现，以下哪个是抑制EGFR T790M耐药突变的“最低有效剂量”？ 单选题10mg20mg40mg80mg185. 在EGFR 20 外显子插入突变中，以下哪种突变类型对一代/二代EGFR-TKI药物敏感？ 单选题N771_H773dupNPHA763_Y764insFQEAD770_N771insGA767_V769dupASV186. 在FLAURA研究的对照组中，多少比例的患者crossover至奥希替尼组治疗 单选题0.60.570.50.47187. 在FLAURA研究的对照组中，多少比例的患者接受了

39、二线治疗 单选题0.60.650.70.75188. 在FLAURA研究中，奥希替尼和SOC在脑转移人群（CNS Metases）中的PFS数据具体为（单位：月）？ 单选题189. 在FLAURA研究中，为了更好的控制类错误的发生，采用序贯多重检验，其检验的次序是 单选题PFSOSCNS PFSOSPFSCNS PFSOSCNS PFSORRPFSORROS190. 在LUX-Lung7研究中阿法替尼因为不良反应调整剂量的比例是 单选题0.2190.4190.3190.519191. 在达可替尼的ARCHER1050研究中是否纳入脑转移患者 单选题是否192. 早、中期

40、NSCLC的关键治疗方法是？ 单选题化疗手术放疗靶向治疗193. 针对难治性LM，奥希替尼组6个月PFS率为： 单选题0.43194. 中国人群EGFR突变率范围在： 单选题40%-50%30%-40%195. 肿瘤二线治疗是指 单选题一线治疗后病情稳定的维持治疗放疗后的治疗手术后的治疗一线治疗失败后接受的治疗196. 最适合于血液样本单基因的动态监测平台为 单选题ARMS数字PCRSuperARMSNGS197. ADAURA研究终点包括DFS2年、3年和5年的DFS率OS5年生存率198. Atezolizumab已公布数据的NSCLC一线联合的关键研究包括？（ ）I

41、Mpower150IMpower131IMpower132IMpower133199. AURAex、AURA2、AURA3研究的特点包括均为随机对照研究均纳入脑转移患者均纳入EGFR T790M突变阳性患者均纳入既往EGFR-TKI治疗失败的患者200. AZ代理的两家检测产品品牌为燃石睿昂艾德金域201. AZ代理检测产品所涵盖的检测平台包括ARMSddPCRNGS202. ctDNA的特点是片段小（160-190np）含量低目前无法从cfDNA中分离出来203. CTONG 0901吉非替尼与厄洛替尼的头对头研究表明：疗效无显著差异安全性无统计学差异数据上吉非替尼3级以上不良事件发生率更

42、低二线及以上治疗的差异需要进一步大样本研究204. Durvalumab目前已被美国FDA批准的适应症包括？非小细胞肺癌卵巢癌尿路上皮癌前列腺癌205. Durvalumab制备后应立即给予输注液。如不能立即给予输注液，并且需要贮藏，则从西林瓶刺穿到开始给药的总时间不应超过（）？2C8C冰箱中24小时2C8C冰箱中8小时室温25C下4小时室温25C下8小时206. EGFR的定义是：表皮生长因子受体是表达在细胞里面的一种蛋白正常情况下（没有发生突变，即野生型EGFR），维持细胞的存活和增殖可驱动细胞癌并产生侵袭性207. EGFR突变优势人群是女性腺癌非吸烟208. EGFR突变主要发生在哪些

43、外显子 FLARUA研究中，初始有脑转移患者占全部患者的比例是 单选题21.9%，116/55420.9%，116/55621.9%，116/556210. FLAURA与AURA3研究共同的特点是都允许纳入脑转移的患者2：1随机分层入组都是期注册临床研究都允许疾病进展后的交叉用药211. III期NSCLC可手术的患者术后什么情况下可以使用放疗？术后不能使用术后切缘阳性术中发现N3术后预防性脑照射212. IMPRESS研究结果表明影像学进展时不要继续使用一代TKI治疗结果可能是由T790M突变阳性导致的T790M突变阴性的患者OD相对有延长213. LUX-Lun

44、g 6 研究与LUX-Lung 3研究的主要差别为LUX-Lung6研究入组人群全为亚裔LUX-Lung3入组人群全为亚裔对照组的化疗方案不同主要研究终点不同214. NCCN非小细胞肺癌指南（2019.V3）中对驱动基因阴性的晚期或转移性腺癌患者（PS0-1）的一线治疗方案推荐中所包含的PD-1/PD-L1产品包括？（ ）PembrolizumabAtezolizumabNivolulmabDurvalumab215. NGS技术中 coverage ratio是？覆盖度被测序的碱基占全基因组大小的比率随着测序深度升高而提高随着测序深度升高而提高216. NGS可以检测的突变类型包括（）单碱

45、基突变小片段插入或者缺失基因拷贝数变异染色体结构变异217. PACIFIC模式在期肺癌患者的诊断过程中，遭遇的挑战有部分潜力患者按可切手术治疗对放疗的恐惧/疑虑MDT少且不规范部分病人按IV期药物治疗218. PACIFIC研究的亚组分析中没有显示统计学差异的疗效优势是那个？EGFR 野生人群EGFR 未知人群EGFR 阳性人群PD-L1 TPS 大于等于25%219. T790M导致EGFR TKI耐药的机制包括空间上阻止EGFR TKI的结合增加了EGFR酪氨酸激酶与ATP的亲和力220. T790M突变检测的主要平台有：ARMSdPCRNGSCobas221. TLCR肿瘤内科顾问委员

46、会的牵头单位和专家是周彩存 教授AME杂志Elsevier杂志陆舜222. TMB（肿瘤突变负荷）的测序方法包含以下哪几种方法外显子测序（WES）等效验证过的大Panel靶向NGS测序Sanger测序九基因ARMS测序法223. T细胞的活化双信号是以下将MHC 类将抗原呈递给CD4+ T细胞与MHC分子结合的抗原反复感染协同刺激信号224. 艾维替尼的和泰瑞莎的差异主要在于以下哪些？母环结构脑转移整体疗效和安全性225. 奥希替尼被哪些国内外指南推荐作为T790M突变的耐药患者的标准治疗NCCNCSCOASCOESMO226. 奥希替尼被哪些国外指南推荐作为EGFR突变阳性NSCLC的一线治

47、疗方案？NCCN指南ESMO指南日本肺癌诊疗指南CSCO指南227. 奥希替尼的常见不良反应包括皮肤干燥腹泻皮疹间质性肺炎228. 奥希替尼对哪些EGFR突变有效19delL858RT790M229. 奥希替尼一线治疗常见的耐药机制为C797SMET扩增HER2插入突变KRAS突变230. 奥希替尼治疗局部晚期晚期或转移性非小细胞肺癌患者真实数据库的牵头单位和负责人是上海交通大学附属胸科医院上海市肺部肿瘤临床医学中心中国抗癌协会肺癌专业委员会陆舜 教授231. 从结构上讲，泰瑞沙应为有以下几个特点，所以能穿透血脑屏障氢键供体少球性结构好支链又长又多有嘧啶母环232. 二线患者全病程管理和生意机

48、会有哪些？及时跟踪耐药，第一时间筛选T790M检测人群，易泰对接提高T790M检测观念扩面下沉，中青年培养，可是扩展DOT管理，患者关爱233. 二线及以后使用奥希替尼获得性耐药机制最常见为MET扩增C797S突变234. 放疗与TKI的结合方式需要考虑脑部转移灶的数量、大小、病灶部位患者症状患者身体状况毒副作用235. 肺癌的治疗大体包括：手术放射治疗化疗和靶向治疗支持治疗，包括中医中药治疗236. 分子检测报告上信息应包括：标本类型检测方法检测结果标本接受日237. 根据调研，患者对TKI药物早期应用的希望迫切的原因是?PFS更长不愿意接受化疗不愿意手术副作用更小238. 关于AURA3研

49、究的结果，描述正确的是（奥希替尼vs含铂双药化疗）？ORR=71% VS 31%DCR=93% vs 84%PFS=10.1 VS 4.4个月DoR=9.7 VS 4.1个月239. 关于AURA系列研究主要研究终点的HR，以下说法正确的是AURA2研究，PFS HR=0.32AURA3研究，PFS HR=0.3HR1，说明化疗的疗效更好HR=1，说明两组疗效相等240. 关于CTONG 0901研究说法正确的是：为吉非替尼与厄洛替尼的头对头研究入组人群为EGFR敏感突变患者一线治疗研究主要研究中点为PFS241. 关于EGFR在肺癌中的作用，一下正确的有哪些？EGFR配体激活启动信号传导通路

50、的活化，与器官的形态发生、维持及修复有关多种细胞类型广泛表达EGFR，包括上皮细胞和间充质细胞，而且功能多样EGFR信号传导通路影响多种肿瘤生物学特性EGFR信号传导通路失调参与肿瘤的病理形成242. 关于次要研究终点，以下描述正确的是？次要研究终点一般只有一个次要研究终点一般有很多个次要研究终点的结果可作为确证性证据次要研究终点的结果仅有参考价值243. 关于放疗，以下哪些说法是正确的放疗的剂量单位的格瑞/GyF是指分割，即处方剂量需要按照多少次分别照射放疗科和放射科是一个科室，只是叫法不同放疗与EGFR-TKI在机制上有互补作用244. 关于泰瑞沙的使用方法，以下正确的是P.O. BIDI

51、.V. Q3W可溶于水中服用可随餐服用也可不随餐服用245. 关于一代EGFR-TKI耐药相关的机制，以下说法正确的是下游信号通路激活旁路激活EGFR门卫基因突变导致的空间位阻EGFR络氨酸激酶区与三磷酸腺苷亲和力降低246. 国内外各大指南一致常规推荐NSCLC进行检测的基因为EGFRKRASROS1ALK247. 国内指南推荐的广泛期小细胞肺癌患者的治疗方案包括？预防性脑照射EP方案化疗PD-L1抑制剂联合化疗抗血管生成治疗248. 患者群体的几大需求出发点是延长生命保证生活质量缓解症状来自家属尽孝心等道德观念249. 检测代理服务的线上送检流程中，在具备耗材的情况下，申请一例检测包含的步

52、骤包括患者进行平台注册、医生指导下购买检测产品、预约物流、申请发票平台联系患者、协调取样时间和地点医生/护士协助采集标本、确认信息单后，物流人员寄送出样本实验室收样、质控后检测并出具报告之后，患者获取检测报告250. 进口靶向药物胸外科的机遇包括？CSCO指南推荐2020年将披露OS数据VBP扩围后可及性更强患者需求251. 局限期小细胞肺癌患者的指南推荐的治疗方案包括？预防性脑照射同步放化疗PD-L1抑制剂联合化疗手术252. 可以用于EGFR T790M突变检测的活检方法经皮肺穿刺支气管活检痰涂片EBUS253. 克服T790M+C797S（顺式）耐药可选治疗策略包括姑息治疗含铂双药化疗奥

53、希替尼+一代TKIEAI045+西妥昔单抗254. 力比泰在治疗NSCLC适应症范围包括一线治疗二线治疗维持治疗三线及以上治疗255. 临床对检测机构无过多筛选的情况下，外送基因检测可能会存在的问题有给外送医生和医院带来风险检测结果无法保证质量外送流程不规范减轻医院检测负担256. 目前CFDA获批的与肺癌相关NGS诊断产品检测的样本类型包括：组织样本血液样本FFPE样本257. 目前国内已获批mNSCLC适应症的免疫检查点抑制剂包括？（ ）OPDIVOKEYTRUDATECENTRIQDurvalumab258. 哪些是固有免疫细胞？肥大细胞嗜酸性粒细胞NK细胞巨噬细胞259. 能够破环BB

54、B的完整性的是一、二代TKI放疗脑转移免疫治疗260. 什么的差异可能是导致易瑞沙和厄洛替尼安全性和耐受性差异的主要原因生物利用率给药剂量肿瘤组织血浆药物浓度比值261. 术后复发的远处转移包括？胸外转移对侧肺转移胸膜转移胸腔积液或心包积液262. 通过血浆基因检测的优势包括标本易获得匀质标本可以动态监测可以提前发现分子变化263. 我们传递的III期与IV期肺癌不同的差异化要点包括哪些？III期预后预期更好III期追求治愈III期以根治性治疗为主IV期包含局部疾病，如胸腔积液、心包积液264. 下面哪些药品不受进食影响吉非替尼奥希替尼265. 小型科室患教要求的会后支持材料有哪些？(多选)讲

55、者正面讲课照片签到表劳务协议医生证明266. 协同刺激信号或活化性受体包括CD28CD137CD40OX-40267. 需要永久终止用药的情况有？3级或4级肺组织炎症2级腹泻肌酐大于3倍ULN2级持续超过1周或3级皮疹268. 血脑屏障由大脑内皮组成，分布在哪些主要位点？蛛网膜上皮组成脑膜中层、脉络丛上皮分泌脑脊液部位269. 严重输液反应的体征和症状可能包括？寒颤或颤抖发热搔痒或皮疹背部或颈部疼痛270. 液态活检的对象包括哪些？CTCcfDNActDNA外秘体271. 一代ARMS法检测平台主要有CobasQIAGENAdxCobas V2272. 以下对FLAURA研究描述正确的是：预测

56、检验次序是PFSORROS主要研究终点是PFS纳入21%伴CNS转移患者以上都正确273. 以下关于P值和可信区间描述正确的有P值判断组间差异是否有偶然性可信区间推断组间差异所在范围P值和可信区间两者原理相同，结论一致P值和可信区间两者原理不同，结论相反274. 以下关于TKI透过血脑屏障机制描述正确的是分子量小，脂溶性高通过胞吞作用透过血脑屏障易瑞沙能抑制PgP外排泵的活性脑转移瘤可以一定程度上破坏血脑屏障275. 以下关于血脑屏障描述正确的是共分为3层，内皮细胞层，基底膜层，神经胶质细胞层血脑屏障的功能为组织有害物质进入脑内只允许小分子及脂溶性高的物质通过化疗药物可以通过血脑屏障276.

57、以下哪些不是奥希替尼的作用机制阻断EGFR与配体结合破坏EGFR结构不可逆的与EGFR ATP结合位点的C797氨基酸结合，从而抑制EGFR激酶磷酸化及下游肿瘤信号通路的激活抑制EGFR表达277. 以下哪些方法可以实现绝对定量ARMS数字PCRSuperARMSNGS278. 以下哪些方法有助于克服血液中ctDNA含量低、片段化等问题使用血液专用DNA提取试剂盒，提高对小片段DNA的回收率使用灵敏度更高的检测方法，保证检出含量低的ctDNA对ctDNA进行突变富集扩增，抑制野生型DNA而特异性扩增突变型DNA对ctDNA进行突变富集扩增，抑制野生型DNA而特异性扩增突变型DNA279. 以下

58、哪些方面有利于提升医院在区域中的肺癌诊疗影响力外送基因检测、减轻医院工作量负担建立院内检测平台落地iLCC项目规划肺癌筛查280. 以下哪些角色在大型城市患教中是可以接受讲课费的？（多选）公司库里讲者不在公司库里的讲者护士主持人281. 以下哪些情况下患者应该停止使用Durvalumab？中度肺组织炎症中重度转氨酶或总胆红素升高中度、重度或危及生命的内分泌疾病中度皮疹282. 以下哪些是EGFR通路非依赖的耐药机制小细胞转化C797S突变MET扩增HER2突变283. 以下哪些是泰瑞沙二线策略提高T790M检测加速扩面下沉发挥管线优势加速经验累积284. 以下哪些是泰瑞沙精准抑制的靶点EGFR

59、 19外显子缺失突变EGFR 20外显子T790M突变EGFR 21外显子L858R点突变EGFR 18外显子缺失285. 以下哪些是泰瑞沙一线策略明晰品牌区隔加速经验累积发挥管线优势强化观念培育286. 以下哪些是细胞学样本癌性胸水样本支气管刷片细胞涂片血清标本287. 以下哪些属于肺常好微信公众号的内容？（多选）科普文章发送肺凡讲堂-通道家庭关爱营预约挂号288. 以下哪些研究发表在NEJM杂志上AURA研究AURA2研究AURA3研究FLAURA研究/FLAURA研究OS最终分析289. 以下哪些药物是目前中国指南推荐的NSCLC二线用药多西他赛培美曲塞吉非替尼厄洛替尼290. 以下那些

60、属于局部治疗方案？化疗免疫治疗放疗手术291. 以下说法正确的是泰瑞沙强效抑制EGFR 19外显子缺失突变泰瑞沙强效抑制EGFR 20外显子T790M突变泰瑞沙强效抑制EGFR 21外显子L858R突变泰瑞沙强效抑制EGFR突变野生型292. 影响EGFR-TKI耐药后血液T790M检测阳性率的因素包括哪些？患者近期是否化疗既往EGFR敏感突变的类型肿瘤转移程度第一代EGFR-TKI使用至进展时间293. 影响仿制药物临床疗效的因素化合物原料物质来源辅料药物制剂294. 在AURA3研究中，奥希替尼和含铂双药方案的患者入组比例是2：1，以下说法正确的是？所需样本量更大该设计需要试验药物在前期已