基础判断3胰岛素、抗体淋巴因子都能在一定条件

1、下与双缩脲试剂发生紫色反应。胰就可以和 Cu2+发生络合反应生产紫色产物。8及胞吞胞吐等生理活动密切相关。22提供 O2与能量。（）CO2下与双缩脲试剂发生紫色反应。胰就可以和 Cu2+发生络合反应生产紫色产物。8及胞吞胞吐等生理活动密切相关。22提供 O2与能量。（）CO235胰岛B 细胞中的DNA 与RNA分子，而其他细胞中只有 DNA 能与之形成杂（素）胰只在胰岛 BmRNADNA-RNA59解旋酶、DNA 聚合酶、DNADNA解旋酶作用的是氢键，使之断裂（PCRDNA（DNA353NA35胰岛B 细胞中的DNA 与RNA分子，而其他细胞中只有 DNA 能与之形成杂（素）胰只在胰岛 Bm

2、RNADNA-RNA59解旋酶、DNA 聚合酶、DNADNA解旋酶作用的是氢键，使之断裂（PCRDNA（DNA353NA末端的 限制酶是识别双链 DNA之间的磷酸二酯键断开，使 DNA 形成黏性末DNA能作用 RNA60一条 DNA 与 RNAATGC485的。DNA 含有44RNA 上有 44有 ATGCU5与 RNA61DNA末端的 限制酶是识别双链 DNA之间的磷酸二酯键断开，使 DNA 形成黏性末DNA能作用 RNA60一条 DNA 与 RNAATGC485的。DNA 含有44RNA 上有 44有 ATGCU5与 RNA61DNA性。部分细胞膜（动物细胞）的不同细胞中， mRNA 存在

3、特异性差异，但 tRNA 则没有特异性差异。（DNA而 tRNA 的种类却相同。一种 tRNA 只能携带（反过来说就不对了101内环境就是细胞外液（萄糖、尿素、激素等）性。部分细胞膜（动物细胞）的不同细胞中， mRNA 存在特异性差异，但 tRNA 则没有特异性差异。（DNA而 tRNA 的种类却相同。一种 tRNA 只能携带（反过来说就不对了101内环境就是细胞外液（萄糖、尿素、激素等）102间隙（组织液）；（蛋白质类激素（），岛 A 细胞的102间隙（组织液）；（蛋白质类激素（），岛 A 细胞的104106入神经（其上有神经节）、神经中枢（髓、大脑皮层、下丘脑等处）（传出神经末梢及所支配的

4、肌肉或腺体1射弧中只含有一个突触结构。104106入神经（其上有神经节）、神经中枢（髓、大脑皮层、下丘脑等处）（传出神经末梢及所支配的肌肉或腺体1射弧中只含有一个突触结构。神经元之间相互接触的突触就只有一1基础是 Na+的内流或阴离子（ Cl-）109方向是单向的。经 的一端，只能单向向另一端传（不同于刺激神经 的中端可以双向传导）的通道，使（Cl-）内流，加大静息电位，突奋。而抑制性递质作用于突触后膜上的（Cl-让 Na+质，兴奋性递质作用于突触膜上 Na+神经递质分兴奋性神经递质与抑制性递神经元之间相互接触的突触就只有一1基础是 Na+的内流或阴离子（ Cl-）109方向是单向的。经 的一

5、端，只能单向向另一端传（不同于刺激神经 的中端可以双向传导）的通道，使（Cl-）内流，加大静息电位，突奋。而抑制性递质作用于突触后膜上的（Cl-让 Na+质，兴奋性递质作用于突触膜上 Na+神经递质分兴奋性神经递质与抑制性递位置（神经元之间）只能单向传递（作用于突触后膜）110、靶细胞。的衍生物、脂质）；体液调节的主要方式（H+组织胺等也通过体液传送进行调节、靶细胞（其上有特异性的受体靶激素（差异）是（或）；的靶细胞是全身的组织细胞（制下丘脑和垂体）位置（神经元之间）只能单向传递（作用于突触后膜）110、靶细胞。的衍生物、脂质）；体液调节的主要方式（H+组织胺等也通过体液传送进行调节、靶细胞（

6、其上有特异性的受体靶激素（差异）是（或）；的靶细胞是全身的组织细胞（制下丘脑和垂体）111激素。腺（内细胞）能产生激素；同一细胞能产生激素（植物激素都不是蛋白质）112113量会增加。111激素。腺（内细胞）能产生激素；同一细胞能产生激素（植物激素都不是蛋白质）112113量会增加。叶114115糖素间具有拮抗作用。协同作用是指对同一生理功能起着相反作用。TRH发育，并调节 TSH；TSH和，所以 TRH 和 TSH叶114115糖素间具有拮抗作用。协同作用是指对同一生理功能起着相反作用。TRH发育，并调节 TSH；TSH和，所以 TRH 和 TSH（）116（产生激素117（皮肤黏膜的屏障作

7、用1T 细胞、B 细胞、效应 T 细胞、胞（效应 B 细胞）等。（）116（产生激素117（皮肤黏膜的屏障作用1T 细胞、B 细胞、效应 T 细胞、胞（效应 B 细胞）等。由于一些免疫细胞（除浆细胞外）119淋巴因子可由 T 细胞和效应 T 细胞产生；体液免疫过程 T 细胞产生的淋巴因子主要是促进 B 细胞的增殖和分化；细胞免疫过程中效应 T的120抗原具有异物性（等清特异性（一种抗原只能和一种抗体或效应 T 细并由于一些免疫细胞（除浆细胞外）119淋巴因子可由 T 细胞和效应 T 细胞产生；体液免疫过程 T 细胞产生的淋巴因子主要是促进 B 细胞的增殖和分化；细胞免疫过程中效应 T的120抗

8、原具有异物性（等清特异性（一种抗原只能和一种抗体或效应 T 细并1（裂和组织的分化地生长都说明了生长素作用的双重性。，处理呢？视题目信息灵活处理）1（裂和组织的分化地生长都说明了生长素作用的双重性。，处理呢？视题目信息灵活处理）123也不同。叶植物敏感（这一原理除去双子叶杂草）；1会。123也不同。叶植物敏感（这一原理除去双子叶杂草）；1会。1度）126属于生长抑制剂。1271度）126属于生长抑制剂。127128（最基本特征种群密度的方法：样方法（用于植物和活动范围小的动物）（适用于活动范围比较大的动物）129假说 NM128（最基本特征种群密度的方法：样方法（用于植物和活动范围小的动物）（

9、适用于活动范围比较大的动物）129假说 NM数为 n数为 m理得：M/N=m/nN=Mn/m概率减小，所以二次捕获 m则 N = Mn/m1母菌数量。血球计数板的计数室由 2516=4000.1mm3。某同学操作时将 1ml 酵母菌样品加入 99ml 无菌水中稀释，然后利用血球计数板的 580有酵母菌 48估算 1ml 样品中有酵母菌 2.4108个。1ml=1000mm3，每个小室的体积： =0.1/400=0.00025mm3，酵母菌的种群密度为 48/80V100（稀释倍数）= 2.4105 个/ mm3，所以 1ml 有酵母菌数：2.4 105 个/ mm3= 2.4 108 个/ml

10、。数为 n数为 m理得：M/N=m/nN=Mn/m概率减小，所以二次捕获 m则 N = Mn/m1母菌数量。血球计数板的计数室由 2516=4000.1mm3。某同学操作时将 1ml 酵母菌样品加入 99ml 无菌水中稀释，然后利用血球计数板的 580有酵母菌 48估算 1ml 样品中有酵母菌 2.4108个。1ml=1000mm3，每个小室的体积： =0.1/400=0.00025mm3，酵母菌的种群密度为 48/80V100（稀释倍数）= 2.4105 个/ mm3，所以 1ml 有酵母菌数：2.4 105 个/ mm3= 2.4 108 个/ml。在种群的 S 型增长曲线中，达到 1/2

11、KK增长速率为 0。（）的垂直分布。落（致的垂直结构）1个森林的生物群落。一在种群的 S 型增长曲线中，达到 1/2KK增长速率为 0。（）的垂直分布。落（致的垂直结构）1个森林的生物群落。一134。135成，一定位于第一营养级。生产者一定是自养型生物（13611能。134。135成，一定位于第一营养级。生产者一定是自养型生物（13611能。139140施。141142139140施。1411421144145乱捕乱捞。森林砍伐 。1461144145乱捕乱捞。森林砍伐 。146147定不占营养级。148149化，进化一定意味着新物种的产生。10162在植物组织培养中，生长素 /147定不占营

12、养级。148149化，进化一定意味着新物种的产生。10162在植物组织培养中，生长素 /13组，具有全能性。164165工的基本条件。 166用逆转录方法构建的 cDNA 文库不具有内含子，但有启动子与终止子。167cDNA的方法获取。18基（等）。13组，具有全能性。164165工的基本条件。 166用逆转录方法构建的 cDNA 文库不具有内含子，但有启动子与终止子。167cDNA的方法获取。18基（等）。169出 mRNA断。170转11抗虫的能力。172切酶切割 DNA173需要对培养基灭菌，还都需要用到O培养169出 mRNA断。170转11抗虫的能力。172切酶切割 DNA173需要

13、对培养基灭菌，还都需要用到O培养植物组织培养中不需用到O2培养箱174调节培养基的渗透压。 （）617。178植物组织培养中不需用到O2培养箱174调节培养基的渗透压。 （）617。17819等天然成分。10的供体细胞，一般应选用 10胞，以保证供体细胞正常的遗传基础。 11进行处理。182将 B培养液中融合后的细胞除杂交瘤细胞（B 淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合）BB1319等天然成分。10的供体细胞，一般应选用 10胞，以保证供体细胞正常的遗传基础。 11进行处理。182将 B培养液中融合后的细胞除杂交瘤细胞（B 淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合）BB13技术。185细胞全能性的体现。186。17导入的依据的原理是 DNA 分子杂交；。189