浅述医用氧和富氧空气的区别

1、-. z.浅述医用氧和富氧空气93% 氧的异同1 *市中心医院 4720002 *市食品药品监视管理局 472000内容提要：目的：对医用氧和富氧空气93%氧进展分析，提出临床用氧意见。方法：从医用氧和富氧空气93%氧质量标准、制备原理和方法、临床应用的分析，进一步明确了医用氧的标准、使用和监管。结果与结论：医用氧是按药品管理的特殊商品，富氧空气93%氧药品标准实施，进一步明确了医用氧和富氧空气93%氧两个不同制备方法生产的氧气，按照药品进展管理，必须加强监管。关键词：医用氧富氧空气93%氧氧气浓缩器The Smilarities and Differences Between Medical

2、 O*ygen and O*ygen Enriched Air (percent 93 o*ygen)*ue Ju*ia1TaoJianWei21 San men *ia Central Hospital(Sanmen*ia 472000)2 Sanmen*ia Food and Drug Administration (Sanmen*ia 472000)Abstract:Objective: Analysis for the medical o*ygen and o*ygen enriched air (o*ygen 93 percent),after that give the sugge

3、stion for clinical to use o*ygen. Methods: Form the analysis of the ways and the clinical application ,the quality standard and the principle of preparation of the medical o*ygen and o*ygen enriched air (o*ygen 93 percent) to clear and definite that. Results: and conclusion According to the drug adm

4、inistration, the medical o*ygen is a special goods. For the implementation of the o*ygen enriched air (o*ygen 93 percent)s drug standards, to further clarify the differences of the o*ygen which was produced by different preparation methods between the medical o*ygen and o*ygen enriched air (o*ygen 9

5、3 percent). So we must strengthen supervision and carried out in accordance with the drug administration .Key words: medical o*ygen, o*ygen enriched air(o*ygen 93 percent), o*ygen concentrator医用氧是一种特殊的商品，临床上主要用于患者缺氧的预防和治疗，在医疗救护中具有十分重要的作用。随着医疗卫生事业和人民安康要求的不断提高，临床医用氧的使用日益普遍，现临床使用的医用氧和富氧空气93% 氧为两种不同的药品标

6、准，其质量好坏直接关系到疾病的救治和康复，甚至影响人体安康。笔者从医用氧和富氧空气93% 氧质量标准、制备原理和方法临床应用及有关要求，明确提出了医用氧的使用和监管，供大家参考。根本概念1.1 医用氧医用氧是指临床用于缺氧的预防和治疗的氧气，本品含氧不得少于 99.5%( mL mL-1)，应符合中国药典(2010 年版二部 ) 的规定要求 1。按照药品管理法等法律法规，对医用氧的生产实行批准文号药品和生产许可证，并实施 GMP认证，以保证医用氧的质量。1.2 富氧空气93% 氧富氧空气93% 氧是按用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统要求制备的富氧空气 , 含氧应为 90.0%-96.0

7、%mL mL-1，剩余的组分主要是氩气和氮气 2。国家食品药品监视管理局发布了富氧空气93% 氧国家药品标准，于 2013 年 5 月 23 日实施 3。新的标准公布实施，明确由氧气浓缩器供气系统制取，通过医用气体管道系统输出的氧气将严格按照国家药品标准进展管理，其药品通用名称为富氧空气93% 氧4。原理及制法2.1 医用氧2.1.1 医用氧制备原理：用低温精馏法，将空气冷凝成液体，按照各组分蒸发温度、密度的不同将其别离气化温度：氮气 195.8C ；氧气183C ；氦气 268.9C ；密度：氮气 1.25g L-1 ；氧气 1.43g L-15。2.1.2 医用氧制备方法：空气压缩预冷纯化

8、空气膨胀换热过冷精馏在上塔顶部获得氮气产品，在上塔底部获得氧气产品 , 得到氮气纯度为 99.9%，氧气纯为 99.5% 以上。现医用氧的生产方法有 2 种，分别为：低温法空气别离设备液氧液氧泵汽化器充气排医用氧气气瓶取得药品批准文号、药品生产许可证、GMP 证书；液氧取得药品批准文号、药品生产许可证、GMP 证书液氧贮槽液氧泵汽化器充气排医用氧气气瓶取得药品批准文号、药品生产许可证、GMP 证书。2.2 富氧空气93% 氧2.2.1 富氧空气93% 氧制备原理：空气经空压机压缩后，经过滤器除尘、除油、冷干机降温枯燥，进入空气储气罐，经过空气进气阀进入吸附塔，塔的压力升高，压缩空气中的氮分子被

9、分子筛吸附还吸附局部水、二氧化碳等，未被吸附的氧气穿过分子筛，进入氧气储罐，完成一个吸附过程。如此循环往复，一个吸附，一个解析，不停产氧 6。2.2.2 富氧空气93% 氧制备方法：空气压缩过滤除尘、除油冷却空气储气罐氧气浓缩器单元分子筛吸附富氧空气93% 氧，含氧应为 90.0%-96.0%mL mL-1，但一般开机4h 后氧气纯度才能到达稳定的浓度7。2.2.3 富氧空气93% 氧是按用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统要求制备的。氧气浓缩器供气系统包括 3 种供气源：主要供气源，由一个或多个氧气浓缩器单元和高压气瓶或低温容器的组合；辅助供气源，应永久连接并在主要供气源故障不能供气时自

10、动向管道系统供气，由一个或多个氧气浓缩器单元或装有氧气或富氧空气的气瓶或气瓶组或低温液氧供给组成。备用供气源，应永久连接，应在主要供气源和辅助供气源不能供给管道时自动向管道供气。备用供气源应包括气瓶或气瓶组的气体氧气或富氧空气。上述 3 中供气源组成的氧气浓缩器系统，其系统设计和控制装置必须保证正常状态或单一故障状态下，实现平安可靠的快速切换，氧气浓缩器供气系统不应引起供气中断，以保证供气的平安性和连续性4。2.3 医用氧的现状2.3.1 医用氧制法有低温空气别离法和医用分子筛变压吸附法两种。低温空气别离法制取的氧气，分为液态氧和钢瓶氧，执行国家药品标准。液态氧须经储存、置换、减压、汽化后，才

11、能投入临床使用8。医用分子筛变压吸附法制氧按照其预期的用途，可分为两大类：一种是由一个或多个氧气浓缩器单元的供气系统通过医用气体管道系统包括供气系统、监控和报警系统、管道分配系统提供富氧空气；另一种是由分子筛吸附装置等组成的小型的医用分子筛制氧机，按照 II 类医疗器械管理，主要用于家庭或其他供氧的保健作用9。2.3.2 现阶段医氧气的标准不统一，导致监管存在漏洞。临床应用的氧气现有两种标准，一种按药品管理；另一种按医疗器械管理，采取的是备案制，使医用氧产品的质量不可控，也不便于监管10。由于医用氧制取方法不同，检验对象不统一，无法确定最终产品质量。钢瓶氧、液态氧按药品管理，出厂时批批全检，能

12、够保证产品质量。分子筛制备的氧气，采取在线检验；液态氧在气化后使用检验。同时，由于氧气的特殊性，不便于抽样检验，导致医用氧使用过程中不能有效监控质量11。质量标准3.1 医用氧和富氧空气93% 氧的质量标准比照医用氧1和富氧空气93% 氧2二者的制备原理及方法不同，以及二者的执行的质量标准也不同，富氧空气93% 氧增加了水分、二氧化硫、氮氧化物、油的检查工程，以加强富氧空气93% 氧的质量控制，见表 1。3.2 医用氧检验时要把握杂质和含量测定检验过程的关键点，如实反映医用氧的内在质量。采用顺磁式氧分析器法测定氧气含量时，如果检验结果和氧含量测定仪检验结果不一致，应以中国药典2010 年版二部

13、氧项下的测定方法检验，并作为判定标准和执法依据2,15。3.3 富氧空气93% 氧质量标准中未对剩余的组分氩气和氮气进展控制，对二氧化硫、氮氧化物、油分进展了限量检查，在长期生产和使用过程中，整个系统可能有大量的残留，定期对医用气体管道系统进展清洁、消毒，以保证富氧空气93% 氧使用过程中不被污染。3.4 医疗机构的中心供氧系统通过管道，使氧气终端氧气输出口通向医院的各个科室，如门诊急救室、抢救室、普通病房、病区抢救室、ICU病房、CCU 病房、大小无菌手术室等，采取即插即用的方式，以满足临床医疗需求。加强氧气浓缩器供气系统供氧的过程控制，在线测试每个供气源的氧气浓度、压力，并定期对使用点进展

14、富氧空气93% 氧进展含量检查，才能保证富氧空气93% 氧的质量稳定、可控，为患者提供合格的氧气。指标医用氧富氧空气93%氧性状无色气体；无臭，无味；有强助燃力。无色气体；无臭，无味。鉴别本品能使炽红的木条突然发火燃烧。本品氧含量应符合规定。酸碱度不得更深不得更深水分-不得过0.0067%mLmL-1一氧化碳与乙管比拟，应澄清无色。不得过0.0005%mLmL-1二氧化碳不得更浓0.01%mLmL-1不得过0.03%mLmL-1二氧化硫-不得过0.0001%mLmL-1氮氧化物-不得过0.0002%mLmL-1油分-取不得过0.1mgm-3其他气态氧化物质应无色应无色含量测定方法一中国药典氧含

15、量测定法中国药典氧含量测定法含量测定方法二-顺磁式氧分析器法测定。仲裁时采用方法一。含O2量99.5%mLmL-190.0%96.0%mLmL-1类别用于缺氧的预防和治疗。-执行标准中国药典2010年版二部国家局药品注册标准临床应用及要求4.1 人体的新陈代谢离不开氧气，人体呼吸及生理对医用氧的含量 90%mL mL-1就可以满足用于缺氧的预防和治疗的要求。由于制备方法不同，国家食品药品监视管理局对医用氧和富氧空气93% 氧制定了不同的质量标准，既要满足对有效成分含氧量的规定，也要严格控制制备过程中产生杂质和对人体有害的成分，这样规定是科学而合理的 16。4.2 临床对使用医用氧都有不同的要求

16、，如麻醉机、呼吸机以及 ICU 病房对医用氧供给的时间和压力要求相对较为严格；呼吸机对氧的浓度有标准要求；高压氧舱要求是瞬时用氧量大，氧气压力高。针对临床用氧的使用特点，不同医疗机构按照不同的医疗需求，设计不同的供氧方案，建立适合自身需要的中心供氧系统，以满足患者对疾病治疗的需求，同时也要保证医疗平安18。结论5.1 严格执行国家药品标准由于以前医用氧、富氧空气93% 氧的制备原理和方法、执行标准的不同，医用氧制备、使用过程中的问题不断暴露出来 , 将医用氧纳入药品管理的提法越来越多19,20。富氧空气93%氧药品注册标准的公布实施，明确临床使用医用氧的制备方法、质量标准。今后临床使用的氧气，

17、将严格按照医用氧和富氧空气93% 氧两个药品标准进展制备、使用和监管，为广阔患者临床使用医用氧提供了平安有效的质量保证。5.2 正确使用医用氧医用氧在作为预防和治疗疾病的同时，要确保其对症治疗，严格掌握禁用*围，以免造成药品不良事件发生；严格购进医用氧或按照医用气体管道系统用氧气浓缩器供气系统要求制备合格的富氧空气，完善中心供氧系统建立，严格规*操作，为患者提供平安、有效的临床用氧。5.3 加强对医用氧的监管加大对医用氧的宣传培训力度，提高对医用氧管理的认识，尽快推行富氧空气93% 氧标准的执行；加大对医用氧的制备环节监管，以医用氧质量抽验为切入点，以技术监视配合行政监视，保证医用氧药品质量，

18、提高人民群众的安康水平21。参考文献中国药典 S.2010 年版二部 ,2010,818.国家食品药品监视管理局 . 富氧空气 (93% 氧 ) 国家药品标准 S，WS1-*G-008-2012.国家食品药品监视管理局 . 国家药品标准制订件 S，*GB2012-051.国家食品药品监视管理局 .医用气体管道系统用氧气浓缩器供气系统( 送审稿 ) 本标准等同采用国际标准 S. ISO 10083:2006.曲婷婷 , *昊 . 浅述医用氧与分子筛制氧法 J. 中国医疗器械信息 ,2011,11(4):32-33.黄永富 . 医用分子筛制氧机的应用研究 J. 首都医药 ,2011,(7):11-12.王亮 . 医用氧气站的日常管理和维护 J. 中国医疗设备 ,2013,28(2):120-121.*宪，楼晓敏，陆钢 . 医用氧气在医院的管理 J. 中国医疗器械信息 ,2010,16(12):56-58.蓝翁驰，许伟 . 医用分子筛制氧设备的标准及应用现状 J. 中国医疗器械信息，2012,30(5):30-32.吕卉 . 浅谈基层医疗机构医用氧存在的问题与对策 J. 中国药事