中药化学B作业全

1、精品文档精品文档.雷氏盐沉淀生物碱最佳 pH值是B.34.毒性最弱的是 D.乌头原碱.下列生物碱中碱性最强的是A.小莱碱.按极性由大到小排列的溶剂是B.乙醇、乙酸乙酯、乙醛、氯仿.罂粟碱，可待因和吗MBS行硅胶G薄层层析，展开剂为CHCM与CO-E%NH （5： 4： 1）其 hR4值分别为67, 38, 10,由此结臬判断它们极吐小顺序为q B.吗啡可待因罂粟碱. Vitali反应不能用于检识 A.樟柳碱.下列溶剂中极Tfea大的是BB.丙酮.卜列溶剂中极性最小的是C石油醛.下列溶剂中极性最小的是E氯仿目前已很少采用的分离方法是B.铅盐沉淀法与去甲基麻黄碱呈阳性的反应是C碱性硫酸铜.测定一成

2、分有无厥基，一般选用的方法是B红外光谱法.适合于对热不太稳定的成分，提取效率高，溶剂消耗量大的提取方法是A.渗漉法.具有配位键结构的生物碱是C.氧化苦参碱.溶剂法分离l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的依据是 B.草酸盐溶解度差.属于酸碱两性的生物碱是B.吗啡.亲水性有机溶剂是 C.丙酮.具有隐性酚羟基的生物碱可溶于rE.以上都难溶.碘化钠钾试剂与生物碱反应，其生成物为C黄至橘红色沉淀. pKa值最大的生物碱类是 C.季俊类.含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物碱是C秋水仙碱.小莱碱属于 B.季胺碱.亲脂性有机溶剂提取生物碱时，湿润药材最好用DD.二二.某生物碱碱性弱则它的D.pka

3、小.麻黄碱与伪麻黄碱是A.差向异构体.小莱碱母核是A.原阿朴芬型B.普托品型C.阿朴芬型D.原小莱碱型E.双稠哌咤型.乌头碱的母核是A.双节基异奎咻B.有机胺C.肽类D.二菇类E.口引喋类.生物碱分子中氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系是C忸 C. . |！.多数生物碱在植物体中存在的形式是D.有机酸盐.区别葭苦碱与东蔗苦碱可用BB.：T.用萃取法分离中药成分，较常用的方法是取中药的水提液，分别依次用（）进行萃取。B.石油醒、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇.二小：.十.二；二二 BB.二.生物碱的沉淀反应条件是B酸性水溶液.与水混溶的溶剂是C.丙酮.不与生物碱沉淀试剂生成沉淀的是D.麻黄碱.用离子交换树

4、脂法提取总生物碱，所选择的树脂类型应是A.大孔树脂B.弱酸型树脂C.弱碱型树脂D.强酸型树脂E.强碱型树脂.工业上从麻黄中提取生物碱用A.碱性氯仿B.氯仿C.乙酉I D.酸性乙醇E水.检查一个化合物的纯度，一般先选用A.红外光谱法B.紫外光谱法C薄层色谱法D.气相色谱法E质谱法.不适合于含淀粉多的中药的提取方法是A.煎煮法B.回流法C连续回流法D.渗漉法E.浸渍法.既溶于水又溶于有机溶剂的是A.麻黄碱B.轮环藤酚碱C.阿托品D.东葭苦碱E.乌头碱.下列溶剂极性最大的是A.甲醇B.乙醇C.乙醛D.丁醇E.石油醛.测定一成分的分子量可选用A.高效液相色谱法B.紫外光谱法C.质谱法D.核磁共振法E红

5、外光谱法.做生物碱沉淀反应时，也可生成沉淀而干扰反应的是A.果胶B.氨基酸C.粘液质D.蛋白质E.多糖.最省溶剂的提取方法是A.浸渍法B.回流法C连续回流法D.煎煮法E.渗漉法.生物碱柱色谱用担体优先考虑的是A.纤维素B.聚酰胺C氧化铝D.硅月&E.硅藻土.提取挥发性成分一般首选的方法是A.溶剂法B.升华法C水蒸气蒸储法 D.压榨法E.色谱法.与水不混溶的溶剂是：BA.乙醇B.乙醛C.正丙醇D.异丙醇E.丙酮B型题：A.麻黄碱 B.小莱碱 C.乌头碱 D.蔗苦碱 E金鸡尼丁.可利用其碱水解降低毒性C.可利用其盐酸盐在水中的溶解度小进行分离B TOC o 1-5 h z .可利用其有挥发性进行提

6、取A.可利用其在碱性下加热可发生消旋化制取阿托品D.可利用其草酸盐在水中的溶解度小进行分离AA. 口引喋衍生物类B.异唾咻衍生物类C.蔗著烷衍生物类D.双稠哌咤仔T生物E.有机胺类.阿托品C.马钱子碱属 A.黄连碱属 B.麻黄碱E.苦参碱属DA.小莱碱 B.麻黄碱 C伪麻黄碱D.东蔗苦碱E.山蔗苦碱 TOC o 1-5 h z .其共轲酸的分子内氢键稳定的是C.其草酸盐在水中溶解度小的是B.其分子结构中具氧环的是D.其盐酸盐在冷水中溶解度小的是A.其盐酸盐加入氢氧化钠后，滴加丙酮，生成黄色结晶的是AA.具发汗、平喘作用B.具抗菌彳用C.具镇痛作用D.具镇静麻醉作用E具消肿利尿抗肿瘤作用.东蔑苦

7、碱D.汉防己甲素 C.苦参碱E.小莱碱B.麻黄碱A.酶水解产生硫磺的是A.黑芥子4B.芦荟莉C苦杏彳K D.毛花洋地黄黄丙 E.巴豆莉. Mg(Ac)2反应的条件是A.慈醍 B.慈酮 C. a -OHD. 3 -OHE.COOH.下列最容易水解的是A.2-氨基糖昔B.2-去氧糖昔IC.2-B基糖昔D.6-去氧糖昔E.葡萄糖醛酸昔.与慈二酚为互变异构体的是A.慈酮B.慈醍C.氧化慈酚D.I(酚E.以上都不是.当UV光谱中吸收峰(262-295nm)的吸收强度大于 4.1时示可能有A.大黄酚B.大黄素C番泻昔BD.芦荟大黄素E.大黄素甲醛.研究昔中糖的种类宜采用哪种水解方法A.完全酸水解B.甲醇解

8、C.乙酸解D.全甲基化甲醇解 E.碱水解.双糖类发生乙酰解的速率是A.1-6昔键1-4昔键1-3昔键1-2昔键 B.1-6昔键1-2昔键1-3昔键1-4昔键 C.1-4 昔键1-3昔键1-6昔键1-2昔键D.1-2昔键1-6昔键1-3昔键1-4昔键E.1-2昔键 1-3昔键1-6昔键1-4昔键 8.下列属于碳式的化合物是A.大黄酸4B.番泻式AC芦荟4D.茜草4E.大黄素莉.属于a -昔酶的有A.转化糖酶B.麦芽糖酶C苦杏仁式酶D.纤维素酶E.鼠李属黄酶.将昔的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断A.昔键的构型B.昔中糖与糖之间的连接位置C.昔中糖与糖的连接顺序D.昔元结合糖的位置E

9、.昔的结构.慈醍的MS特征是A.分子离子峰为基峰 B.分子离子峰为M-COC分子离子峰为M-2COD.分子离子峰为M-OHE.分 子离子峰为M-2OH.下列能溶于Na2CO3溶液的是A.1 , 4-= OH W B.1 , 2, 3三 OH W C.1, 8=OH 慈醍 D.1, 4, 5三 OH !（醍 E.1, 5一二OH慈醍.紫草素的基本母核是A.苯酉I B.蔡醍C.mI D.菲醍E.慈酮.从新鲜的植物中提取原生昔时应注意考虑的是A.昔的溶解性B.昔的极性C.昔元的稳定性D.昔的酸水解特性E.植物中存在的酶对昔的水解特 性.下列除（）外均具有升华性。A.大黄酸B.大黄素C大黄酚D.茜草素

10、E番泻昔.酸性最强的是：A.芦荟大黄素B.大黄酚C大黄素D.大黄酸E.大黄素甲醍.根据昔原子分类，属于 C-昔的是 错误：正确答案为：DA.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.芦荟昔E.毛蔗昔.推测糖一糖连接位置的方法是A.酸水解B.分步酸水解C全甲基化甲醇解 D.酶水解E.碱水解.下列与醋酸镁反应呈蓝紫色的是A.1 ,8-二OH1（醍B.1, 2,3-三 OHC C.1, 4-二 OH 慈醍 D.1, 4,5,8-四 OH1（醍E.1,5-二 OHf（醍.可用于多糖分子量测定的方法是A.硅胶层析B.凝胶层析C聚酰胺层析D.纸层析E氧化铝层析.不同昔原子的黄水解速度由快到慢顺序是A.S-t N

11、-昔 C-昔 O-t B.C-昔 S-昔 O-昔 N-昔 C.N-昔 O-昔 S-t C-昔 D.O-昔 N- 昔 C-昔 S-昔 E.N-昔 S -t O-昔 C360nm. Gibbs和Emerson反应的条件是A.酚羟基B. a -OHC. 3 -OHD.活泼氢E.酚羟基对位有活泼氢.黄酮类化合物甲醇溶液的紫外光谱有二个主要吸收带，出现在（）的称为带IA.200-250nmB.250-280nmC.280-300nmD.300-400nmE.400nm.黄酮类化合物的酸性，以（）羟基黄酮最弱。A.2位 B.4位 C.5 位 D.6 位 E.7 位.木脂素母体中 C6-C3单体数目为：A.

12、2个B.3个C.4个D.5个E.多个.利用诊断试剂对黄酮类化合物紫外光谱的影响可初步判断羟基的位置，甲醇钠主要是判断是否有（）A.5-OHB.3-OHC.4 -OHD.7-OHE.8-OH.黄酮类成分紫外光谱由 是A.水B.石灰水C.酸水D.石灰水+硼砂E稀乙醇.诊断试剂乙酸钠/硼酸主要是判断黄酮类成分是否含有（）A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4 -OHE.邻二酚 OH. 7-羟基香豆素的1HNMR谱中，母核上的质子化学位移在最低场的是A.3-HB.4-HC.5-HD.6-HE.8-H. 5, 7-二羟基黄酮的1HNMR谱中，H-6的化学位移一般在（）ppm。A.6.0-6.2 （d

13、）B.5.8-6.0 （d）C.6.2-6.5 （d）D.6.5-6.7 （d）E.6.7-7.0 （d）.黄酮醇类成分是指（）有羟基的黄酮。A.3位B.4位C.5位D.6位E.7位.二氢黄酮、二氢黄酮醇的紫外光谱带II通常在（）A.200-270nmB.270-295nmC.300-320nmD.320-360nmE.360nm.黄酮类成分甲醇钠光谱，如带 I向红移40-65nm,且强度不变或增强，则说明有A.3-OHB.5-OHC.4 -OHD.7-OHE.8-OH.4 -OH黄酮的1HNMR谱中，H-2 H-6四个质子（）A.无法区别B.可分成H-2、H-6与H-3、H-5二组，每组为双

14、峰 C.可分成H-2、H-3与 H-5、H-6二组，每组为双峰 D.可分成 H-2、H-6与H-3、H-5二组，每组为四峰 E. 可分成H-2、H-3与H-5、H-6二组，每组为四峰.除（）外，Labat反应均呈阴性。A.甲基B.亚甲二氧基 C.甲氧基D.酚基E.竣基.在纸片或薄层板上，与醋酸镁反应呈天蓝色荧光的是（）类成分。A.黄酮B.黄酮醇C二氢黄酮D.异黄酮E查耳酮.黄酮类成分紫外光谱由苯甲酰基引起的吸收带在（）之间A.200-240nmB.241-280nmC.281-320nmD.321-360nmE.361nm.黄酮类成分甲醇溶液的紫外光谱有二个主要吸收带，出现在（）的称为带IIA

15、.200-240nmB.241-280nmC.281-320nmD.321-360nmE.361nm.分离黄酮类成分一般多选用（）A.中性氧化铝B.酸性氧化铝C活性炭D.聚酰胺E纤维素.异羟的酸铁反应作用的基团是：A.活泼氢B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位有活泼氢.大豆昔与大豆昔元属于A.黄酮类B.黄酮醇类C二氢黄酮类D.二氢黄酮醇类E.异黄酮类.与四氢硼钠反应呈红色的是（）类成分。A.黄酮B.黄酮醇C二氢黄酮D.异黄酮E查耳酮.比较黄酮类化合物的三氯化铝与三氯化铝/盐酸光谱（紫外）一般可判断是否有A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4 -OHE.邻二酚 OH.分离有邻二酚羟基的

16、黄酮与无邻二酚羟基的黄酮可选用A.氧化铝层析法B.硼酸络合法C.A1C13络合法D.碱式醋酸铅沉淀法 E.pH梯度萃取法. 一乙醛溶液中如有 5,7-二羟基黄酮、3,5-二羟基黄酮，欲将二者分离，选（）较好。A.碳酸氢钠萃取法B.碳酸钠萃取法C.氢氧化钠萃取法D.硼酸络合法E铅盐沉淀法.既有黄酮，又有木脂素结构的成分是：A.牛落子酚B.连翘酚C五味子素D.水飞蓟素E.厚朴酚.与盐酸镁粉反应、四氢硼钠反应均为阴性的成分是A.黄酮类B.二氢黄酮类C异黄酮类D.黄酮醇类E黄酮醇昔.与盐酸镁粉反应、四氢硼钠反应均为阳性的是A.黄酮B.黄酮醇C二氢黄酮D.异黄酮E查耳酮.异羟的酸铁反应的机理最终是A.共

17、轲链加长B.形成金属络合物C.开环D.氧化E还原.采用薄层或纸层色谱检识黄酮类成分，常用显色剂是A.HCl-Mg（Ac）2B.NaBH4C.NaOHD.AlCl3 E.Na2CO3.黄酮类成分紫外光谱由桂皮酰基引起的吸收带在（）之间A.200-240nmB.241-280nmC.281-300nmD.300-400nmE.400nm.异黄酮类的1HNMR谱中，H-2为一尖锐单峰，出现在A.7.2-7.6 ppmB.7.6-7.8 ppmC.6.0-6.5 ppmD.6.3-6.5 ppmE.6.1-6.5 ppm.4 -OH黄酮的1HNMR谱中，H-2、H-3、H-5、H-6的化学位移出现在A

18、.7.2-7.9 ppmB.7.0-7.5 ppmC.6.5-7.9 ppmD.6.0-7.0 ppmE.7.9-8.2 ppm.黄酮类成分甲醇钠光谱，如带 I随时间延长而衰退，则说明可能有A.3-OH 或 4 -OHB.3,4二 OH 或 3,3 ,4三 OHC.3,5二 OH或 3,5,7 三 OHD.4 ,5 二 OH 或2 ,4三 OHE.5,7二 OH 或 5,6 二 OH与盐酸镁粉反应呈阳性、与四氢硼钠反应呈阴性的是A.黄酮醇B.二氢黄酮醇C二氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮二氢黄酮的1HNMR谱中，H-2 （ppm）常出现在A.5.0 q左右B.5.2 q左右 C.4.8 q左右D.5

19、.2 d左右E.5.6 q左右FeCI3反应的条件是A.芳环B.内酯环 O环D.酚羟基E.活泼氢黄酮类化合物的酸性，以（）羟基黄酮最强。A.3位B.5位C.6位D.7位E.8位大约1952年之前，黄酮类化合物主要指A.色原酮衍生物B.2-苯基色原酮衍生物 C.3-苯基色原酮衍生物 D.4-苯基色原酮衍生物 E苯骈 色原酮衍生物二氢黄酮的1HNMR谱中，H-3 (ppm)常出现在A.2.8 q左右B.2.5 q左右 C.2.8 d左右D.2.5 t左右E.3.0左右除哪个外都是组成木脂素的单体A.桂皮酸B.桂皮醇C.丙烯苯D.烯丙苯E黄烷醇5, 7-二羟基黄酮的1HNMR谱中，H-8的化学位移一

20、般在()ppm。A.6.0-6.2 (d)B.6.2-6.4 (d)C.6.3-6.5 (d)D.6.1-6.5 (d)E.6.5-6.9 (d)Gibbs反应的试剂是A.安替比林B.氨基安替比林 C.2, 6-二氯苯醍氯亚胺 D.铁氢化钾E.以上都不是异羟的酸铁反应的现象是：A.兰色B.绿色C.灰色D.红色E.黑色B型题：A.芦丁(芸香昔)B葛根素C.黄苓昔D.榔皮素E.陈皮昔 TOC o 1-5 h z 属于二氢黄酮的是E属于异黄酮的是B属于黄酮醇的是D属于黄酮昔的是C属于黄酮醇昔的是AA.红色 B.蓝色 C绿色D.两界面间有紫色环E.蓝紫色Emerson反应现象是 AGibbs反应现象是

21、 BBorntrager反应现象是 AKedde反应现象是 AMolish反应现象是 DA.白色B.黄色C.白色或淡黄色D.红色E黄-橙黄色黄酮一般为B异黄酮为C黄酮醇为B TOC o 1-5 h z 二氢黄酮为A查耳酮多为EA.HCl-Mg反应B二氯氧错-枸檬酸反应C.氨性氯化锂反应D.醋酸镁反应E.五氯化睇反应区别黄酮 3 、 5-OH 的反应是 B检识黄酮有无邻二酚羟基的反应是C与查耳酮反应生成红色的反应是E与二氢黄酮反应显天蓝色荧光的是D既可与黄酮，又可与二氢黄酮反应生成红色的是AA.碳酸氢钠水溶液B.碳酸钠水溶液C.硫酸水溶液D.盐酸水溶液E.氢氧化钾水溶液3 ， 5-二羟基黄酮可溶

22、于E5 ， 7-二羟基黄酮可溶于B7-羟基黄酮可溶于B7 ， 4 -二羟基黄酮可溶于A5 ， 8-二羟基黄酮可溶于 EA.香豆素 B.木脂素 C.黄酮 D.慈醍 E.生物碱厚朴中的成分主要为B五味子中的成分主要为B黄芩中的成分主要为C黄连中的成分主要为E秦皮中的成分主要为AA.苯骈a -口比喃酮B.苯丙素C.顺式邻羟基桂皮酸D.反式邻羟基桂皮酸E桂皮酸衍生物 TOC o 1-5 h z 香豆素的母核是：A绿原酸是E香豆素长时间与碱加热，生成： D既能衍生木脂素、又能衍生香豆素的是B脱水后生成香豆素的是：C.用毛花洋地黄为原料提取强心昔总昔，以热乙醇（70%V/V）提取的原因与下列何者无关A.有

23、利于提出有效成分 B.有沉淀蛋白质的作用 C.有破坏酶的活性的作用 D.有沉出叶绿素的作用 E.有增加溶 解度的作用.甲型强心昔元的UV最大吸收在A.270nmB.217-220nmC.330nmD.295-300nmE.以上均不是.在含强心甘的植物中有A.水解a -去氧糖的酶B.水解a -去氧糖和葡萄糖的酶 C水解葡萄糖的酶D.水解鼠李糖酶E水解葡萄糖、鼠李 糖酶.强心昔强烈酸水解的酸浓度一般为：A.3-5%B.6-10%C.11-20%D.30-50%E.80皈上.下列除（）外均是笛体母核的反应。A.Liebermman 反应 B.Tschugaev反应 C.Chloramine T反应

24、D.SbCl3反应 E.Raymond 反应.紫花洋地黄音A用温和酸水解得到的产物是A.洋地黄毒昔元+2分子D-洋地黄毒糖+洋地黄双糖B.洋地黄毒昔元+3分子D-洋地黄毒糖+ D-葡萄糖C.洋地 黄毒昔元+ （ D-洋地黄毒糖）2+洋地黄双糖D.洋地黄毒昔元+ （ D-洋地黄毒糖）3+洋地黄双糖E.洋地黄毒昔 元+1分子D-洋地黄毒糖+ （D-洋地黄毒糖-葡萄糖）.下列除（）外都属甲型强心昔元。A.洋地黄毒昔B.西地蓝C.黄夹昔甲D.K港毛旋花子背E.蟾毒灵.只对“去氧糖游离型呈阳性反应的是：A.K、K反应B.吨氢醇反应C过碘酸-对硝基苯胺反应D对硝基苯肺反应E对二甲氨基苯甲醛反应.去乙酰毛花

25、洋地黄昔丙（西地兰）的昔元结构是A.洋地黄毒昔元B.羟基洋地黄毒昔元C.异羟基洋地黄毒昔元 D.双羟基洋地黄毒昔元 E.吉他洛普元.乙型强心昔元的UV最大吸收在A.270nmB.217-220nmC.330nmD.295-300nmE.以上均不是.生产强心昔次生甘，原料药首先要A.用石油酸处理B.50-60 C干燥C.30-40。加水放置或用 0.02-0.05mol/L处理D.90 C水加热提取E.乙醇提 取.乙型强心昔元的 C17位基团是：A.五元饱和内酯B.五元不饱和内酯C六元不饱和内酯D.六元饱和内酯E.不饱和内酯.下列糖中水解速度最快的是A.D-洋地黄毒糖B.D-洋地黄糖C.D-葡萄

26、糖D.L-B李糖E.L黄花夹竹桃糖.毛花洋地黄昔A与紫花洋地黄昔A结构上差别是A.羟基位置异构B.糖上有乙酰基取代 C.背键构型不同D.C17内酯环不同E.C17羟基不同.区别甲型强心音和乙型强心音可用A.乙酊-浓硫酸反应B.三氯乙酸-氯胺T反应C.Legal反应D.Keller-kiliani反应E.三氯化锡反应.洋地黄毒昔元的UV最大吸收在A.270nmB.217220nmC.330nmD.300nmE.以上均不是.当用3-5%HCI加热强心音,产物可有：A.普元、单糖B.次级普、单糖C.普元、双糖D.脱水昔元、单糖E.脱水昔元、双糖.异强心笛烯是由于：A.C3-OH” 型 B.C10-O

27、Ha 型 C.A/B 顺式 D.A/B 反式 E.C/D 反式.()是作用于a -去氧糖的反应A.Lieberman-Burchard反应B.Tschugaev反应C.Raymond反应D.吨氢醇反应 E.以上都不是.强心昔“、0不饱和内酯与活性次甲基试剂的反应溶液是A.水B.酸水C.醇D.酸性醇E碱性醇. K、K反应(-)、吨氢醇反应(+)的昔是：A.洋地黄毒糖甘B.羟基洋地黄毒昔C芦丁 D.K毒毛旋花子甘E.甘草酸.()是作用于a、0不饱和五元内酯环的反应A.K、K反应B.Raymond反应C三氯化锡反应 D.Chloramine T反应E.过碘酸-对硝基苯胺反应.下列哪种昔能溶于含水氯仿

28、中？A.乌本普B.洋地黄毒昔C.紫花洋地黄昔D.毛花洋地黄昔丙E.西地蓝.强心昔温和酸水解的条件是A.0.02-0.05mol/L HCI 或 H2SO4B.0.02-0.05mol/L HCI 或 HNO3C.0.5-0.8mol/LHCID.0.1-0.2mol/LHCIE.0.3-0.5mol/L HCI. Kedde反应所用试剂、溶剂是A.苦味酸、KOH酉1B.3, 5-二硝基苯甲酸、K2CO3酉IC.3,5-二硝基苯甲酸、KOH酉ID.苦味酸、K2CO3水E.3, 5-二硝基苯甲酸、H2SO4醇.()是作用于a、0不饱和五元内酯环的反应。A.K、K反应B.Raymond反应C三氯化锡

29、反应 D.ChloramineT反应E.过碘酸-对硝基苯胺反应.下列除()外均是甲型强心音的反应。A.Legal反应 B.Raymond 反应 C.Kedde反应 D.Baljet 反应 E.K K反应.洋地黄毒甘易溶于氯仿的原因是A.糖的种类少B.糖的数目少C.普元中羟基少D.整个分子中羟基数目少 E.以上都不对.毛花洋地黄甘乙与甘丙溶解度差异是由于：A.普元不同B.糖的种类不同C.糖的数目不同D.分子中羟基数目不同 E.糖链数目不同.甲型强心昔昔元的C17位基团是：A.不饱和内酯B.饱和内酯C五元饱和内酯D.五元不饱和内酯E.六元不饱和内酯.作用于a-去氧糖的反应是A.Kedde 反应 B

30、.Baljet 反应 C.Raymond反应 D.Keller-Kiliani 反应 E.以上均不是.用来检识羟基洋地黄毒昔元的特征反应是：错误：正确答案为：CA.Liebermann-Burchard 反应 B.Tschugaev反应 C.H3PO4反应 D.Salkowski反应 E.Legal反应.甲型强心昔元的-位上都有羟基A.2、3 位 B.3、4 位 C3 16 位 D.3、14 位 E.2、4 位.为了得到真正昔元，口型强心音可采用A.3-5%HCI水解 B.3-5%H2SO4水解 C.1-2%KOHD.0.5-1%NaOHER化开裂法B型题：A.温和酸水解B.强烈酸水解 C氯化

31、氢丙酮法D.酶水解 E.碱水解 TOC o 1-5 h z .能使紫花洋地黄昔A水解成洋地黄毒昔元和洋地黄双糖的条件是A.能使紫花洋地黄甘A水解成缩水洋地黄毒昔元和单糖的条件是B.能使紫花洋地黄昔A水解成洋地黄毒昔和单糖的条件是 D.能使紫花洋地黄音A内酯环开裂的条件是E.能水解紫花洋地黄昔 A中的葡萄糖而保留a-去氧糖的方法是DA.色素 B.油脂和胆笛醇 C糖类D.胆笛醇 E.皂音.粗皂音的胆笛醇沉淀中，依次用水，醇和乙醛进行洗涤，用水洗可得 C.用醇洗可得A.用乙酸洗可得 B.上述沉淀干燥后用乙醛回流，则乙醛液中得D.乙醛滤后的残留物为EA.醇性 KOH B.醇fHCl C.NaHCO3

32、D.Ba（OH）2 E.KOHtK溶液 TOC o 1-5 h z .可使a 去氧糖和a 一羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是D.乙型强心背内酯环开裂生成甲酯异构化（不可逆开环）的条件是A.甲型强心音发生双键转位形成活性亚甲基（不可逆开环）的条件是B.只水解a 一去氧糖上酰基用 C.可使用甲型强心背内酯环开裂，酸化后，又闭环的条件是： EC.异羟基洋地黄毒昔元D.甲型强心昔元E.乙型强心昔元A.洋地黄毒昔元B.羟基洋地黄毒昔元.西地蓝的昔元是C.紫花洋地黄昔A的昔元是A.强心笛烯类是D.蟾蛛番二烯类是EA.27 B.30 C.23 D.24 E.22.笛体皂普元是由（）个碳原子组成。A.

33、三菇皂昔元是由（）个碳原子组成。B.甲型强心昔元是由（）个碳原子组成。C.乙型强心昔元是由（）个碳原子组成。D.高等动物的胆汁酸是由（）个碳原子组成。 DA.昔元-（2, 6-二去氧糖）x-（葡萄糖）yB.昔元-（6-去氧糖）x-（葡萄糖）y C.普元-（葡萄糖）yD.昔元-（葡萄糖）y-（6-去氧糖）x E.普元-（2, 6-二去氧糖）x TOC o 1-5 h z . I -型强心音的连接方式是A. 口 -型强心音的连接方式是B. W -型强心音的连接方式是C.不正确的连接方式是D.洋地黄毒昔的连接方式是EA型题：请从备选答案中选取一个最佳答案.用溶剂法提得的挥发油，含的杂质主要是 1分A

34、.油脂B.粘液质C水D树胶E.分解产物.水解人参皂昔欲得到真正的皂普元应用1分A.霍夫曼降解B.埃姆得降解C.史密斯降解D.酸水解E.碱水解.甘草次酸是1分A.原皂普B.单皂昔C次皂昔D.皂普元E.双皂普.下列化合物哪一个不是二菇？ 1分A.穿心莲内酯B.银杏内酯C雷公藤内酯D.青蒿素E.甜菊甘.可用于区别笛体皂昔和三菇皂昔的呈色反应是1分A.氯仿一浓硫酸反应B.香草醛一浓硫酸反应C.Liebermann Burchard 反应D.五氯化锦反应E.浓硫酸反应1分.中药水提取液在试管中剧烈振摇，产生大量持久性泡沫，该提取液中可能含有A.蛋白质B.鞍质C多糖D.皂昔E多肽.龙胆苦昔的母核是1分A.

35、单据.二菇C三菇D.环烯醛菇E.倍半菇.笛体皂音C25构型为D型，则1分A.25SB.25LC.NeoD.IsoE.250 F.齐墩果酸结构类型是1分A.螺旋笛烷醇型0 -香树脂醇型a -香树脂醇型D.羽扇豆醇型E.达玛烷型.挥发油中可用亚硫酸氢钠提出的成分是1分A.醇类B.醛类C酚类D1I类E.酯类. A型人参皂昔的昔元母核是1分A.异螺旋爸烷型B.0 香树脂醇型C.羊毛脂笛烷型D.达玛烷型E.羽扇豆醇型.下列不属环烯醛菇昔的是1分A.龙胆苦昔B梓昔C玄参昔D.桅子音E.苦杏仁背.实验异戊二烯法则认为，绝大多数菇类化合物都可以看成是1分A.由异戊二烯通过首尾相连形成的聚合体B.由异戊二烯通过

36、尾尾相连形成的聚合体C.由异戊二烯头头相连形成的聚合体D.聚合异戊二烯降解产物E.聚合异戊二烯水解产物.紫杉醇是1分A.单据B.二菇C三菇D.环烯醛菇E.倍半菇15. A、B型人参皂普用一般酸（4mol/L HCl冰解法水解，得到的昔元是1分A.前人参皂普元B.20(S厂原人参皂普元C.20(R)-原人参皂普元D.20 (S) 和20 (R) 一混合的原人参皂普元E.人参二醇和人参三醇16.分段沉淀法分离皂普是利用混合物中各皂音1分A.难溶于乙醇的性质B.易溶于甲醇的性质C极性差异D.难溶于石油酸的性质E.酸性强弱不同17.单皂音与双皂普分类的依据是1分A.糖的数目B.糖链的数目C糖为双糖还是

37、单糖D.皂普元的数目E.皂音的数目18.皂普类化合物利用酶控制水解可得到1分A.缩水背元B.真正昔元C异构化昔元D.丙酮化昔元E.消旋化昔元19.薄荷油中的主要成分是1分A.薄荷醇B.薄荷酮C薄荷醛D.异薄荷醇E.新薄荷醇. 0香树脂醇型三菇皂昔的13CNMR谱中季碳信号数是1分A.2个B.3个C.4个D.5个E.6个1分.生产中毛花洋地黄昔甲、乙、丙的分离主要采用A.A12O3层析法B.硅胶柱层析C硅胶柱层析D.葡聚糖凝胶LH-20层析法E.纤维素层析法.能与笛体皂音生成分子复合物沉淀的笛醇类化合物，其结构必须具有1分A.3 -0HB.3a -O-糖基C3 ,OHD.3 0 -O-糖基E.3

38、a -O羲基.提取环烯醛菇昔时为抑制酶的活性中和植物酸可加入1分A.CaCOM Ba(OH)2B.NaOHC.Na2CO3D.Pb(OH)2E.以上均可以.有抗疟作用的成分是1分A.大黄素B.青蒿素C.紫杉醇D梓醇E.薄荷醇一般不用于分离皂音的方法是1分A.胆笛醇沉淀法B.PH梯度法C.Girard试剂法D.分步沉淀法E.柱层析法.三菇皂普元结构的共同特点是 1分A.有5个环B.都有双键C有6个异戊二烯单位D.8个甲基E.C3 OH和糖链缩合形成皂普.倍半菇1分A.有受热不消失的油斑B.有愉快的香味C,有折光性D.有旋光性E.有挥发性.挥发油中的酸类成分采用一法分离1分A.蒸储法B.分储法C精

39、密分储法D.化学分离法E.以上均可以.哪一项是环烯醛菇普的性质1分A.昔键不易被酸水解B.昔元遇氨基酸产生颜色反应C与氨基酸加热不产生反应D.昔元稳定E.与葡萄糖产生颜色反应.皂音溶血作用强弱与结构的关系是1分A.皂普经酶水解后产生的皂昔元溶血作用最强B.单皂音的溶血作用最强C双皂音的溶血作用最强D.酸性皂音的溶血作用最强E.酯皂音的溶血作用最强.二菇分子中异戊二烯数目是1分A.2个B.3个C.4个D.5个E.6个1分.人参总皂玳中具有抗溶血作用的皂普，其昔元是A.20(S)原人参二醇B.20(R)-原人参二醇C.20(S)原人参三醇D.齐墩果酸E.20(R)-原人参三醇33. C型人参皂音为

40、1分A.中性皂玳B.酸性皂昔C.爸体皂首D.四环三菇皂昔E.单皂昔.龙脑是1分A.单据B.倍半菇C二葩D.三菇E.环烯醛菇.分离酸性皂音和中性皂音可选用的方法是1分A.丙酮沉淀法B.胆笛醇沉淀法C.乙醛沉淀法D.铅盐沉淀法E.碱水萃取法36.笛体皂普元的基本结构特点有1分A.有30个碳B.有5个环C有环戊烷骈多氢菲结构D.C17为不饱和内酯环取代E.C8-COOK 代37.环烯醛菇普的性质有1分A.易被酸水解B.昔键稳定不易水解C.普元不易氧化聚合D.其昔元与氨基酸不产生反应E.与shear试剂不产生反应. a -细辛酸和0 -细辛酸的分离最好采用1分A.SiO2层析B.A12O3 层析C.A

41、gNO3 层析D.化学分离法E.水蒸气蒸储法900 (C) 800 (D) cm-1附近有4个特征吸收峰，异螺.笛体皂音的红外光谱中，在 980 (A)、920 ( B)、 旋笛烷型的特征是1分A.A吸收峰比B吸收峰强B.B吸收峰比C吸收峰强C.C吸收峰比D吸收峰强D.D吸收峰比A吸收峰强E.C吸收峰比B吸收峰强.提取环烯醛菇普时加入醋酸铅，除()外均可除去 1分A.酸性杂质B.鞍质C.3、4-二 OH 黄酮类D.树脂醇E.有机酸.提取柴胡皂音为防止皂昔次生化常用1分A.酸水提取B.碱水提取C含5%叱咤的甲醇提取D.热水提取E.含0.1HC1/水提取. C12为段基的笛体皂普元与浓硫酸反应后，

42、其紫外吸收光谱1分A.270nm有吸收B.350nm有吸收C.270nm及350nm均有吸收D.270nm及350nm均无吸收E.无吸收.笛体皂音的红外光谱中，在 980 (A) ,920 ( B) ,900 (C) , 900 ( D) cm-1附近有4个特征吸收峰，螺旋 笛烷型的特征是1分A.A吸收峰比B吸收峰强B.B吸收峰比C吸收峰强C.C吸收峰比D吸收峰强D.D吸收峰比A吸收峰强E.C吸收峰比B吸收峰强B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.酸碱性B.酚类C.双键D.生物碱E.内酯类化合物.挥发油中加入FeCI3溶液，是检识其

43、含一的化合物1分BA B C D E TOC o 1-5 h z .挥发油的AgNO3层析是检识其含一的化合物1分CABCDE.测定挥发油的pH值，是测定其1分AABCDE. Legal试剂可检识挥发油中所含的成分是1分EABCDE.挥发油中加入碘化砌钾试剂,是检识其一类成分1分DABCDEA.水B.正丁醇C.乙醛D.70%乙醇E.乙醇.能使皂玳从乙醇溶液中析出沉淀的溶剂是1分CA B C D E. 适合从药材中提取皂苷的溶剂是1 分 DABCDE. 皂苷的泡沫试验应在1 分 AABCDE.用Girard试剂分离含谈基的皂音，常将样品溶解在1分EABCDE.从水液中萃取皂玳的溶剂是1分BABC

44、DEA.三氯乙酸反应 B.Mo1ish反应C.中性乙酸铅试剂D.IR光谱E.吉拉尔（Girard）试剂. 区别五环三萜皂苷和四环三萜皂苷用 1 分 DA B C D E.区别笛体皂昔和三菇皂普用1分A TOC o 1-5 h z ABCDE.区别D-型和L-型笛体皂音用1分DABCDE.区别三菇皂玳元和三菇皂玳用1分BABCDE.区别酸性皂昔和中性皂音用1分CABCDEA.薄荷脑B.鱼腥草素C.樟脑D.紫杉醇E.桂皮醛.鱼腥草主要成分是1分BA B C D E. 肉桂挥发油中含 1 分 E TOC o 1-5 h z ABCDE. 薄荷油中主要成分是1 分 AABCDE. 樟树挥发油中含 1

45、分 CABCDE. 紫杉中的抗癌活性成分是1 分 DABCDEA.2%NaOH B.1%HCl C.Girard试剂D.邻苯二甲酸酊E.硝酸银层析.挥发油的乙醛溶液中，若分离含双键的成分，则用 1分EA B C D E. 挥发油的乙醚溶液中，若分离酚酸性成分，则加1 分 AABCDE.挥发油的乙醛溶液中，若分离醇性成分，则加 1分DABCDE.挥发油的乙醛溶液中，若分离醛类成分，则加 1分C.挥发油的乙醛溶液中，若分离碱性成分，则加 1分BA B C D EA.单据B.倍半菇C.二菇D.环烯醛菇E三菇.银杏内酯是1分C.龙脑是1分A.龙胆苦昔1分D.青蒿素是1分B.甘草酸是1分ED.吉拉尔试剂

46、提取法E.碱水提取法A.Et2O沉淀法B.胆笛醇沉淀法C.铅盐沉淀法.自中药乙醇提取浓缩液中分离总皂音可选用的方法是1分A.自总皂普乙醇溶液中分离笛体皂音可选用的方法是 1分B.自总皂普乙醇溶液中分离酸性皂音可选用的方法是 1分C.自总皂普元的乙醛溶液中分离含竣基的皂普元可选用的方法是1分E.自总皂普元中分离含碳基的皂昔元可选用的方法是 1分DA.芦丁 B.黄连素C.狄戈辛D.西地兰E.阿托品.小槃碱即1分B.芸香音即1分A.消旋蔗若碱即1分E.异羟基洋地黄毒昔即1分C.去乙酰毛花洋地黄音C即：1分DA.酸值 B.酯值C.皂化值D.折光率E.A+B+C.表示挥发油的游离竣酸和酚类成分的含量指标

47、是1分A.表示游离酚类、竣酸和结合态酯的总量的指标是 1分C.挥发油的化学常数是1分E.挥发油的物理常数是1分D.表示挥发油的酯类成分含量的指标是1分BA.单据 B.倍半菇C.二菇D.环烯醛菇类E.三菇.含三个异戊二烯单元的是1分B.具半缩醛结构的是1分D.含六个异戊二烯单元的是1分E.含四个异戊二烯单元的是1分C.含两个异戊二烯单元的是1分A第6次.有活性的鞋质的分子量是在A.500-3000B.100-500C.大于 10000D.500-800E.3000-10000.用牛羊胆汁提取酸的第一步加0.1倍量固体NaOH加热的目的A.碱化B.除去其它酸性杂质 C.皂化作用D.成盐彳用E.除去胆红素.中药蟾酥强心作用的有效成分是A.口引噪碱类B.肾上腺素C.有机酸类D.番醇类E.蟾毒类（蟾蛛番二烯类和强心爸烯蟾毒）.鞋质不属于A