离子色谱最佳前处理方法

1、离子色谱样品预处理技术随着离子色谱日益广泛的应用，许多样品已经无法用传统的方法采用采样、稀释、过滤 后直接进样的模式来进行离子色谱的分析。对于大量复杂基体的样品，离子色谱可以采用合 适的方法，通过预处理后再用离子色谱法进行分析，这样一方面可以解决样品复杂基体对离 子色谱柱的沾污，另一方面也可以大大提高以复杂基体样品测定结果和准确性、提高分析方 法的灵敏度。有关样品预处理方法，随着国内离子色谱的用户水平的提高，出现了大量相关离子色谱 的预处理方法，这些方法有如下几方面的特点：（1）大部分样品前处理方面，采用国产材料 进行，预处理的成本很低，更能适合于中国国情，可以在国内广泛推广使用；（2）大部分

2、样 品预处理方法采用离线方法，不需要昂贵的在线设备；但相对而言，样品处理的时间比较长， 需要的样品量也比较多一些，在目前自动进样器还没有国内广泛应用的今天，这些方法是比 较实用的；（3）与国际上出现的一些样品预处理方法，国内出现的样品前处理绝大多数均出 自于基层单位，实用性强；但却相关的理论方面的探讨比较少。因此，许多国内采用样品前 处理方法，一方面可以再进一步从理论角度进行讨论，另一方面也可以通过适当改进配合包 括国内和国外的仪器用于在线样品的预处理。最常用的样品前处理技术比较微膜过滤固相萃取技术透吸和渗吸技术使用和生产的厂家所有HPLC和离子色谱厂家所有HPLC,GC和离子色谱厂家很少厂家

3、仍在使用使用的材质0.22Mm聚飒或尼龙膜C18/RP反相/离子交换/螯合树脂填料0.2M醋酸纤维膜有机溶剂兼容 性兼容兼容不兼容分析结果的准确性很好。靠压力保证分 析的组份能够全部通 过，没有损失。很好。靠压力保证分析 的组份能够全部通过， 没有损失。不同样品和不同组份在 膜上扩散系数和平衡速 率的不同，所以很难保 证分析结果的准确度、 重复性和回收率。使用的领域广泛应用于IC/HPLC 等色谱分析领域广泛应用于IC/HPLC/GC等色谱分 析领域在生命科学领域广泛用 于蛋白或多肽的脱盐和 去除小份子杂质。很少 用于色谱分析方面。适用范围仅用于去除颗粒物污 染。使用简单，价格 便宜。适用于9

4、0%以上 离子色谱分析样品。 无需增加专用设备既 可以实现手动或自动 在线使用。适用于各种样品和污染 物，是目前最好的离子 色谱样品前处理技术。使用简单。无需增加专 用设备既可以实现手动 或自动在线使用。不同 样品可采用不同的萃取仅适合于去除分子量大 于300万道尔顿的生物 有机污染物。不能截留 大多数小分子有机物 （如油脂，糖，色素，腐 质酸等），实际使用意义 很小。需配置专用装置柱来完成。（如蠕动泵，切换阀等） 才能实现自动在线使 用，使用成本很低，已经国产化， 平均1元/样品低，已经国产化，价格 十分便宜。很昂贵，装置价格大约 14000USD。消耗品必须 使用进口专用膜。处理样品时间快

5、，一般在几秒钟内快，一般在几秒钟内慢，需要十几到几十分 钟有机物（有机 酸、有机胺、 糖、氨基酸等） 测定的适用性均能适用不同的分析对象可以选择合适的萃取柱平衡时间太长，基本上 无法用于离子色谱，也 未见相关的报导产品的通用性各厂家产品可以互用各厂家产品可以互用通用性差由于离子色谱分析特殊性，对于离子色谱经典的方法有碱熔法、干式灰化法、氧瓶/氧 弹燃烧法、水蒸气蒸馏法、高温热解等，丁晓静和牟世芬等就离子色谱的样品前处理的新技 术进行综述1，对国内外在这方面的最新研究进展作了介绍。本文从膜处理法、固相萃取 处理法、分解处理法等几种不同类型，分别加以讨论。膜处理法滤膜或砂芯处理法滤膜过滤样品是离子

6、色谱分析最通用的水溶液样品前处理方法，一般如果样品含颗粒态 的样品时，可以通过0.45或0.22M m微孔滤膜过滤后直接进样。由于一般的滤膜不能耐高 压，因此滤膜过滤只能用于离线样品处理。有时需要在线样品处理，或者将该方法用于仪器 管路中，必须采用砂芯滤片。但滤膜过滤方法只能去除颗粒态不溶性物质，对于极小颗粒或 有机大分子可溶性化合物和金属水溶性离子，照样能够进入色谱柱干扰样品的测定并沾污色 谱柱。此外，除非滤膜或砂芯是为离子色谱分析所特别设计的，滤膜或砂芯中均会含有一定量 的无机阴、阳离子，这类离子的存在对水溶液中痕量的阴、阳离子分析会产生干扰，影响测 定的准确性。因此，对于痕量离子分析时，

7、建议在测定样品前用二次去离子水对滤膜进行多 次洗涤，并注射空白样品，测定时进行空白背景扣除。宣栋梁对4国产四种不同水相滤 膜水洗后残留阴离子进行了比较，发现第一次进样时，各广家生产的滤膜均发现含有mg/L 级数量的阴离子，用淋洗液经5次以上洗涤后，滤膜上大部分阴离子被洗脱，阴离子的含量 基本上趋于稳定，因此，可以通过空白试验对样品进行测定。由于滤膜处理法的局限性，国外曾有人尝试采用渗析法和超滤法，由于渗析法所需要的平衡 时间比较长，而超滤所需的成本比较高，而对污染物的去除率并不彻底。最近有公司宣传的 ”英蓝”技术其原理就是使用渗透膜或超滤膜技术处理样品。在IC中使用的渗透或超滤膜只 能用醋酸纤

8、维材料做，因为其对蛋白的吸附比较低.而其他抗有机溶剂的材料如硝酸纤维膜和 尼龙膜对蛋白质的吸附性高，如果使用会影响分析的重复性和膜的使用寿命.但是醋酸纤维膜 的缺点是：1.只能使用水和乙醇,不能兼容强有机溶剂（会溶解）,所以不耐正相和反相溶剂;2.万 通使用的膜为0.2u （大约是300万分子量大小）不能截留大多数小分子有机物，只能截留分子量 达到300万道尔顿很大的物质如悬浮颗粒,大分子蛋白等.实际IC样品中大量存在的是小分子 有机物如腐质酸，脂肪，油污等等,这些物质无法用渗透或超滤膜去除.如牛奶样品，只有络蛋白 可以用万通的所谓”英蓝”技术去除，而大量的脂肪和其他小分子有机物缺无法解决.所

9、以这 一技术其使用效果并不好而且很有限，只是起到一般过滤的作用.如果用户不了解这些信息, 只是相信商业宣传，实际使用后会发现使用”英蓝”技术处理样品后反而其分析柱的使用寿命 会缩短，因为大量”英蓝”技术无法去除的小分子有机物会进入分析柱.使用渗透或超滤膜技术 的另外问题是需要外加蠕动泵循环加压，使的仪器的机构变复杂，故障率高，使用麻烦和成本 高（如膜的更换，蠕动泵硅胶管的更换，泵的维护等等）1.2 .电渗析处理法而在国内比较的特色的工作是采用电渗析法，与其它的膜处理方法相比，电渗析处理法 有一定的选择性，因此不仅可以有效去除颗粒物、有机污染物，而且也可以去除重金属离子 的污染物。是处理复杂基体

10、样品最有效的方法之一。李元山、胡荣宗等设计的电渗析装置5， 其装置示意图所下：移向B室并被阳膜阻档在B室内。分子型有机物保留在C室，阳离子移向D室，从而在B 室可取得去除干扰的待测离子进行分析。樊庆云等人6 对这一装置进行了改进，并在理论上对去除污染进行了过程进行了探讨。 这一装置改进原有膜技术对样品前处理的方法，利用了带电荷离子的静电吸附作用，与传统 的膜处理方式相比较，更具有选择性，去除污染的能力更强。1.3.电解中和法与电渗析法相比，电化学电解中和器利用水电解中和所产生氢离子或氢氧根离子可以对 高浓度酸和碱进行中和处理。本实验室利用国产的电化学自再生抑制器，让高浓度的碱通过 中和器，而外

11、加水电解抑制的离子色谱的电导池馏分作为中和器外加水电解作为再生液。只 要浓度足够低，就可以实现对高浓度碱中痕量阴离子的分析，类似方法也可以实验高浓度酸 中痕量阳离子的分析。与国外商品化的中和器相比，我们自己构造的中和器可以在任何类型 的离子色谱仪上采用，而且整个装置只有进口设备价格的1/40。固相萃取法固相萃取是国内离子色谱样品前处理应用最广泛的一种方法，对不同的溶液中的污染 物，可以分别利用反相、离子交换、螯合树脂等多种手段进行，从而萃取手段上也可以利用 常规的固相萃取法和固相微萃取法，但固相微萃取法一般是利用了在液相色谱上样品浓缩和去除基体干扰的反过程，因此固相微萃取法用于离子色谱中，更为

12、方便，而且一个固相微萃 取柱可以多次使用。反相和吸附固相萃取法对于反相或吸附固定相，可以有多种类型，从固定相颗粒大小上，可以分为常规吸附树 脂，也可以用固相微萃取，所不同的是处理样品量上有所差异；而固定相也可以采用硅胶型 或聚合物型，但要注意的是，对于高pH值的样品，宜采用聚合物型的固定相。由于固相萃 取所采用固定相种类繁多，我们这里将近年来有关国内报道的固定列于下表：表1反相或吸附固相萃取应用于离子色谱的样品前处理固定相处理方法去除干扰物再生方法文献YXA05,05 一100目内酮浸泡24小时，抽干 后甲醇盐酸（1 : 1，V/V） 浸泡4小时，过滤后用甲 醇洗涤，再用去离子水洗 全尢氯氯苯

13、类，甲醇、乙醇等1个月后用9 :1甲醇盐酸洗 涤，再用去离子 水洗涤7Dionex OnGuard C18油田水中的有机物8Dionex OnGuard P染料，偶氮化合物9YXA05,40-100目城市污水中的有机 物10分析纯活性粉10mM碳酸钠洗至无阴 离子食品色素11聚已内酰胺：80-100 目活性炭水洗至无阴离子，60 80r烘干，并活化1小时 10mM碳酸钠洗至无阴 离子食品色素12SEP-PAK C18 小柱 (SEP-PAK Classic Cartridge, Waters)以每分钟10ml速度通过 小柱，弃去前面5mL样 品工业废水中的有机 物13150 292 以 m,Y

14、XA05 吸附 树脂污水中有机物172.2 ,离子交换树脂法不同类型的离子交换树脂可以有效去除不同有针对性的污染物，如阳离子交换树脂可以 去除金属离子的污染，而特定形式的阴离子交换树脂可以去除过高含量的阴离子，如银型阴 离子交换树脂可以将过量氯离子或其它卤素阴离子去除，而钡型阴离子交换树脂可以将过量 的硫酸根离子去除。有时，通过离子交换树脂也可以将一些有机物去除，而将离子交换树脂 与吸附或反相树脂混合使用，可以同时去除有机物和离子态化合物。表2为近年来国内所用 离子交换树脂法固定相萃取。表1 离子交换固相萃取应用于离子色谱的样品前处理固定相处理方法去除干扰物再生方法文献Y2X8 100 一 1

15、20目甲醇浸泡24小时，抽干 用5%盐酸浸泡4小时， 再用去离子水洗至无氯重金属离子1个月后用9 :1甲醇盐酸洗 涤，再用去离子 水洗涤7Dionex OnGuard Ag盐酸14Dionex OnGuard Ag氯离子15附聚薄壳型强 碱季胺盐阴离 子交换树脂Y S00H，400 至500目0.2 M碳酸钠洗至无阴 离子，水洗至无中性食品色素12阳离子交换树 脂，处理成Cu型，水洗至无阴离子，装入注射器Fe(CN)64-163.5mmol/g 交换容量的阳离 于交换树脂用蒸馏水浸湿、晾干，在 填入6 X 36mm色谱柱 中，再通入0.1mol/L AgNO3,洗净氯离子（在线去除）17YZX

16、08磺酸型阳离子交换树 脂含银树脂用2%AgNO3经 24小时作用，纯水淋洗至 检不出no3过渡金属氯离子182.3 .螯合树脂螯合树脂浓缩过渡金属和镧系金属，通过适当的洗脱液可以在线将基体中的阴离子、一 价阳离子和碱土金属离子以及其它干扰物质去除，通过柱后衍生和可见光检测在线分离和检 测复杂过渡金属和镧系金属19, 21。选用合适的洗脱液同样也可以将基体中的大量过渡金 属离子去除，浓缩并测定镧系金属20。螯合树脂可以过渡和镧系金属离子中痕量离子态化 合物，或许螯合树脂也可以用于去除阴离子或一价阳离子或碱土金属中大量过渡金属或镧系 金属离子的干扰，这方面的工作还有待探讨。分解处理法无论是膜处理

17、法还是固相萃取法，只能用于溶液样品的处理，对于固体样品，首先需要 将样品转化为溶液，然后再进行分析。因此，除了个别情况下，对样品浸出后，再进行测定 外，大部分情况下，是将固体样品分解，转固体样品的非金属元素转化为相应的酸（由于金 属离子有比较多的分析方法，一般固体样品一般情况下测定非金属元素），然后再用离子色 谱方法进行测定。因此，这时我们测定得到酸根的含量，实际上对应着该固体化合物酸所对 应的元素中得有形态的含量总和。而且如何将样品分解，对应元素的酸如何吸收，是离子色 谱处理固体样品的关键。由于涉及固体样品的处理方法各不相同，我们在这里分别加以介绍。氧瓶或氧弹燃烧法氧瓶或氧弹燃烧法是最简便的

18、样品处理方法，傅厚暾22 采用氧瓶燃烧，氢氧化钠作为 吸收液，对紫菜、海带、烤鱼片中微量碘用阴离子交换、紫外检测进行分析。王少明等23 对氧瓶燃烧法进行了系统的总结，认为分解温度比较低的样品比较适用于氧瓶燃烧法，它们 包括生物医药样品，高分子材料，含氟、磷的表面活性剂、农药等。当分解待测元素为氟、 氯、漠不易形成含氧酸根的样品时吸收液推荐使用去离子水或碳酸钠和碳酸氢钠组成的弱碱 淋洗液，对于分解待测元素为硫、磷等易形成含氧酸根的样品时吸收液推荐使用氢氧化钠加 数滴双氧水，并煮沸几分钟，以保证待测离子完全转化为硫酸根和磷酸根。类似的方法可以用氧弹代替氧瓶24，可以使被测物分析更完全，密闭性更好，

19、从而使 样品中非金属元素不易挥发。已经用氧弹燃烧法测定了重质石油产品中硫的含量，方法具有 速度快、灵敏度高、准确性和重现性均令人满意，方法也同样可以用于油类中氮、磷的测定。高温炉焙烧法对于分解温度较高，待测元素含量较低和称样量大的样品一般不宜用氧瓶或氧弹燃烧法 处理样品，高温炉焙烧不需要特定的装置，方法比较简便23，但对于高温炉培烧法，需要 加入被测元素的固化剂如氢氧化钙，在炉中先低温加热一定时间，然后逐步升温到样品分解 温度的100至150度以上，焙烧后用溶液溶解过滤定容后再进行离子色谱测定。一般用氧瓶 燃烧法样品量一般不超过50mg，氧弹法样品量可以适当增加，而高温焙烧法的样品量可以 在5

20、g以内。余小林等将高温焙烧法（熔融法）用于岩矿分析的样品处理方法，同时也将这类样品处 理方法移植到植物、生物样品中，解决了大量样品中微量非金属元素的测定，包括用艾斯卡 熔剂固化，溶液用732型氢型阳离子交换处理，高温焙烧法测定金属多核中碘的测定26， 高温焙烧法测定梨中硫和氯元素25。用艾斯卡（碳酸钠-氧化锌混合）熔剂半熔，水浸取、 阳离子交换等预处理测定了土壤、农作物、血液、头发等各类样品中的碘27, 28。为了使 半熔时形成的IO3-还原为1-，加入树脂前应加入少量抗坏血酸。电弧燃烧法电弧燃烧法也是分解样品的一种理想方法，它可以分解钢铁样品29。可以采用DTR-III 电弧燃烧仪（河北璲州

21、长虹厂），样品下垫硅钼粉，加入锡粒作为助熔剂，吸收液中加入适 量的双氧水可以用于测定钢铁中的硫。该方法适合于试样量大，检测精确度要求高如钢铁生 产及应用单位检测硫的含量。光降解法紫外光具有强氧化性，可以用于消解复杂样品基体中的有机物，从而测定其中的金属和 非金属元素，被认为是消解有机化合物最有效的方法之一。由于光降解不需要在高温条件下 进行，因此样品因挥发引起的损失少，控制光解条件，可以有效去除样品中有机化合物。刘 勇建、牟世芬采用光降解法，分别检测了液晶中非金属30和碱金属、碱土金属的含量31。 其降解过程采用NDC光化学反应仪（中国南京长宁无线电厂）配以300W中压汞灯，样品 可以先用乙月

22、青溶解，然后用光降解2小时，用水定后分别通过Dionex OnGuard P和OnGuard PR预处理柱，再经0.45 M m滤膜处理后进样分析。在光降解过程中，加入适量的碱可以控 制碘不被氧化，而加入适量的双氧水可以使其它被测离子有最高的得率。气化法氯等元素化学性质活泼，在酸性介质中具有挥发性，由碱性物质吸收。样品在密封的气 体吸收器中经处理后用离子色谱测定。用这种方法已经测定了岩石中的氯32。其气体吸收 器的结构如下，由聚四氟乙烯塑料加工而成，2mm软聚乙烯片作垫圈。将样品加于气化器 内，吸收液置吸收器中，加入硫酸于气化器，置烘箱升温至110C6小时，取出吸收器，用 热水洗定容。图2气化

23、吸收器,单位为mm用这种方法可以测定多种岩石中的氯，但对闪长岩氯的测定结果偏低，可先加几滴氢氟 酸，静置过夜，次日加1g磨细的硫酸铝配合过量的氟离子然后气化。3.6 .热水解法燃烧法和碱熔融法对样品处理方法费时、操作繁琐、引入的干扰物质多，方法的检测限 和准确度等方面都难以满足复杂样品的分析。张芳等针对地质样品设计了双道热水解装置 33，其结果见图3。11图3 热水解装置1一氧气瓶；2一水加热烧瓶；3一缓冲烧瓶；4热解炉；5一吸收器；6管塞；7 温度控 制箱；8减压表；9 瓷舟；10一石英管；11 温度控制器其操作过程是称取0.5000g样品于事先在900 C马弗炉中灼烧过的瓷舟中，再称取2.

24、000g 混合催化剂SiO2 : WO3 : V2O5=5 : 5 : 4（重量比）均匀覆盖在样品上，并与样品混匀。待 热解炉温升至850C,水温升至90C时，将瓷舟推入热解炉石英管中的恒温区内，迅速塞紧中 间通有潮湿氧气的磨砂石英玻璃管塞，氧气流速为0.80mL/min，持续热解20min，热解产物 用盛有20mL淋洗液的50mL比色管吸收，待吸收完全后，用去离子水稀释至25mL刻度，摇 匀。在选定的工作条件下进行峰高测量，将所得数据与校准曲线相比较,用该方法可以测定地 质样品中氯和硫的含量。浸出法对于固定样品，有时测定时并一定是非金属的总含量，而需要测定特定阴、阳离子的水 的溶出形态，或者

25、在一定条件下的形态特征，这就需要我们选择合适的浸出方法，即不破坏 样品中的离子形态，又能够得到高的回收率。普通水浸出法由于对于固体而言，最有可能与自然界接触的水，因此对于用水可以浸的成分有时称为 有效成分或有害成分。因此，模似自然界水的对固体物质的浸取方式是测定固体物质中有效 或有害成分的一种常用的分析方法。有大量有相关报道，为了加速浸取的方法，可以通过振 荡、超声等方式，而浸取液除了水以外，也可以用适量的酸、碱、盐或缓冲溶液以提高浸取 的效率。张丽君等34 采用浸取法测定的固体废物浸出液的氟化物，并比较了离子色谱法和 离子选择电极法，采用离子色谱分析法更为简便。.直接蒸馏法对于固体样品中氟化

26、物的测定，还可以采用直接蒸馏法35，待测样品及硫酸加入蒸馏 瓶加入至170至190C，收集馏分。经三个蒸馏和馏分收集，三次馏分分别测定并加和就可 以得到样品中氟化物的含量。特定物质的样品处理对一些特定的化合物，有时测需要采用特定的样品处理方法，就目前经常遇到的离子色 谱分析，介绍如下：双氧水样品的处理双氧水样品中阴离子分析是离子色谱分析一个重要项目之一，由于双氧水本身对色谱柱 会产生破坏作用，因此，不易直接进样分析。国外曾采用在线柱切换方法减少双氧水对色谱 柱的破坏，但该方法采用仪器复杂，需要柱切换和浓缩柱等，国内基本上没有这类设备。另 外，国外也有人采用铂电极催化分解双氧水的方法，但样品处理

27、的时间比较长，且需要加热 处理。国内对双氧水的分析也有人进行过研究，可以采用重复蒸发浓缩分解法36，由于蒸 发和浓缩均会造成样品中的阴离子损失，该分析方法只能用于试剂级双氧水的阴离子测定； 对于电子级双氧水中的阴离子，我们将国外铂电极催化分解法改进37，通过加入恒电流于 铂电极，使催化分解和电解分解同时进行，大大提高了双氧水分解的效率，同时样品也保持 在低温条件下，以利于样品不损失。.尿样中的草酸根为了消除离子色谱法测定尿液草酸浓度时部分尿样中存在的杂质峰对草酸测定的干扰， 先在尿液中加入氯化钙而发生草酸钙沉淀，再用盐酸溶解该沉淀即可达到清除杂质峰的目 的。结果显示：草酸钙沉淀尿样预处理法能消

28、除杂质峰对草酸峰的干扰，预处理过程中草酸 丢失极少，草酸回收率达9 6%98%。结果提示：该预处理法可用于存在杂质峰尿样的 尿草酸的测定。5.3.海水样品的处理海水样品中阴、阳离子测定一直离子色谱的挑战，戴安公司的On Guard Ag柱虽然可以 在阴离子分析中去除大量的氯离子14，但在分析过程中，海水中痕量的漠离子和碘离子也 同样被去除而无法检测，而采用高容量色谱柱可以分析浓度差别很大的样品，但对于海水样 品而言，还是要经过稀释后才能进行测定。在没有高容量色谱柱，样品不经过稀释的条件， 通过电解银电极的方法39，可以除去海水中大量的氯离子，同时对漠离子、硝酸根和硫酸 的测定又不影响。具体的处

29、理方法为取稀释10倍的海水20mL入电解槽中，装以重约12g 直径为0.8mm绕成环状的纯Ag丝，以Ag丝为工作电极，接电极正极，以Pt为辅助电极接电源 负极，以甘汞为参比电极，施加20mA的恒定电流约10分钟，当Ag丝表面沉积上一层AgCl后 取出.用氨水溶解表面AgCl,砂纸擦亮后，再将Ag丝置入电解槽电解，重复5次，使模拟海水 中Cl的浓度降低到检测要求.将处理后的海水过滤进行离子色谱分析。这种方法同样可以处 理高氯含量的离子。参考文献丁晓静，牟世芬，离子色谱的样品前处理新技术，环境化学，2001,20 (5)： 507-516田松柏，离子色谱分析中的样品预处理，岩矿测试，1999,18

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