粉尘防爆原理与粉尘环境用防爆电气设备

1、 TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark1 o Current Document 粉尘爆炸的基本特征2 HYPERLINK l bookmark12 o Current Document 可燃性粉尘爆炸特性的研究5 HYPERLINK l bookmark21 o Current Document 粉尘爆炸与粉尘防爆电气设备7 HYPERLINK l bookmark24 o Current Document 粉尘爆炸研究进展11 HYPERLINK l bookmark43 o Current Document 粉尘爆炸的机理及爆炸产生的直接原因17 HYPER

2、LINK l bookmark55 o Current Document 与可燃性混合气体爆炸相比,粉尘爆炸的特点18 HYPERLINK l bookmark66 o Current Document 粉尘爆炸火灾的危害19 HYPERLINK l bookmark74 o Current Document 粉尘爆炸的特点21 HYPERLINK l bookmark91 o Current Document 爆炸性粉尘环境用电气设备的选型22粉尘爆炸的基本特征世界上第一次有记载的粉尘爆炸发生在1785年意大利的一个面粉厂，此后200多年 里，粉尘爆炸事故不断发生，虽然各国在这方面进行了大量

3、的研究，但粉尘爆炸是一个非常 复杂的过程，受很多物理因素的影响，其爆炸机理至今尚不十分清楚。随着现代工业的发展，粉体技术应用越来越广泛，其爆炸危险性几乎涉及到所有的工 业部门，常见可爆粉尘材料包括:农林（粮食、饲料、食品、农药、肥料、木材、糖、咖啡 等）、矿冶（煤炭、钢铁、金属、硫磺等、纺织（塑料、纸张、橡胶、染料、药物等、 化工（多种化合物粉体）。常见粉尘爆炸场所有:室内（通道、地沟、厂房、仓库等）和 设备内（集尘器、除尘器、混合机、输送机、筛选机、料斗、高炉、打包机等）。因此研 究粉尘爆炸性质和机理对预防和控制爆炸事故具有重要的现实意义。1可燃粉尘爆炸的条件粉尘爆炸的条件归结起来有以下5个

4、方面的因素：其一,要有一定的粉尘浓度。粉尘爆炸所采用的化学计量浓度单位与气体爆炸不同，气 体爆炸采用体积百分数表示，而粉尘浓度采用单位体积所含粉尘粒子的质量来表示，单位 是g/m3或mg/L,如浓度太低，粉尘粒子间距过大，火焰难以传播。其二，要有一定的氧含量。（含能粉尘除外）一定的氧含量是粉尘得以燃烧的基础。其三，要有足够的点火源。粉尘爆炸所需的最小点火能量比气体爆炸大12个数量级, 大多数粉尘云最小点火能量在5 mJ50 mJ量级范围。其四，粉尘必须处于悬浮状态,即粉尘云状态。这样可以增加气固接触面积，加快反应 速度。其五，粉尘云要处在相对封闭的空间，压力和温度才能急剧升高，继而发生爆炸。2

5、可燃粉尘爆炸机理研究粉尘爆炸机理可简单以图1来描述图1粉尘爆炸机理供给粒子表面以热能，使其温度上升；粒子表面的分子由于热分解或干馏作用，变为气体分布在粒子周围；气体与空气混合生成爆炸性混合气体,进而发火产生火焰；火焰产生热能，加速粉尘分解，循环往复放出气相的可燃性物质与空气混合，进一 步发火传播。因此，粉尘爆炸时的氧化反应主要是在气相内进行的，实质上是气体爆炸，并且氧化放 热速率要受到质量传递的制约，即颗粒表面氧化物气体要向外界扩散，外界氧也要向颗粒 表面扩散，这个速度比颗粒表面氧化速度小得多，就形成控制环节。所以，实际氧化反应放 热消耗颗粒的速率,最大等于传质速率。3可燃粉尘爆炸参数研究几乎

6、所有悬浮在空气中的金属或有机物的粉尘都能维持火焰的传播。炽热燃烧产物的 比容增加,会导致约束体系增压，继而引起爆炸。爆炸的猛烈度取决于测得的最大压力和压 力上升速率。粉尘爆炸参数的实验测定都是在一定的条件下进行的，往往与仪器设备、试 验条件、判据及定义密切相关。粉尘爆炸参数，如点火温度、爆炸极限、最小点火能、爆 炸压力和压力上升速度等都不是物质的基本性质，均与外界条件有关。因此，文献中的爆炸 参数对工业实际只具有指导作用。点火温度。云状与层状粉尘的点火温度有很大不同，一般都是在Godbert-Greenwald炉中测定的,通常认为粉尘云的发火温度为粉尘层的两倍左右。但随 着层厚的不同，温度差值

7、也很大，作为资料的数据,通常以5 mm厚度为标准。碳化升华的物 质，则应采用云状的发火温度。另外人们已经发现，煤粉的层流火焰燃烧速度为535,最大 的火焰燃烧速度出现在以挥发含量为基础的化学计算浓度附近。最小点火能。粉尘云的最小点火能量一般是在Hartmanm(哈特曼)管中测定，但 由于粉尘云的生成条件和测试方法困难，很难取得绝对准确的数值，大多数为相对值，但可 用作对物质的危险性作相对比较。最小点火能的计算方法有两种:一是较粗糙的方法，即E= 1/2 XCU2,此法忽略了电路中的能量损失;二是较精确的方法,E=J 20(UI-l2R)dt,式中U,I 为电极两端的电压和电流,I2R为放电回路

8、电阻引起的功耗。爆炸极限。粉尘爆炸极限就是能够爆炸的浓度范围，由于不存在公认的标准测试 粉尘爆炸下限的准则，因此现有的下限数据依赖于试验装置和外部条件,不是粉尘的基本 性质。另外，粉尘云浓度只能由湍流产生和湍流控制，湍流是粉尘云的固有特性。粉尘云浓 度随时间变化而变化，点火前浓度并不是随后燃烧的浓度，在一种装置中能爆炸的浓度不 一定在另一种装置中爆炸。因此粉尘浓度仅仅是试验时间和容器空间的平均值，一种特定 的粉尘并没有唯一的爆炸性。爆炸压力和压力上升速率。封闭容器的最大爆炸压力原则上依赖于反应的能量， 应该能由热力学计算出来。但是粉尘浓度受湍流的影响，化学反应很少进行得完全,完全的 程度取决于

9、燃烧的速率。压力上升速率与容器体积有很大关系，目前大多数测量数据仅限 于球形容器，即当VN0.04 m3时,二者存在三次方定律，即(dp/dt)mV1/3=Kst容器中 测得粉尘云爆炸特性值Kst,并不能说明大容器中爆炸时观察到的真实破坏情况。对于圆筒 形容器,研究文献很少，毕明树等人对圆筒形容器容积和长径比对可燃气体爆炸强度的影 响的研究表明，圆筒形容器内爆炸存在以下关系：(dp/dt)mV01/3 2 2/3二KG，其中，KG是 取决于爆炸介质、混合比和初始状态的常数，是长径比。要认识到对于具有不同物化特性、 初态和边界条件的粉尘，将会产生不同的压力上升速率和最大压力。由于粉尘爆炸参数依赖

10、于测试系统，对同一特性参数而言,不像气体爆炸那样具有普 遍意义。很显然，真实的工业场所不能按比例缩小到实验室容器尺寸，而真实条件的爆炸 参数对防爆设计来说又是必需的，因此将来的实尺实验不可避免。4影响粉尘爆炸的因素影响粉尘爆炸的因素有粉尘自身形成的和外部条件形成的两方面因素。就粉尘自身因 素来说，又有化学因素和物理因素两类。化学因素主要指燃烧热和燃烧速度,此外还有水汽 及二氧化碳的反应性等。物理因素主要指粉尘浓度和粒度分布，还有粒子形状、粒子比热、 热传导率、表面状态、带电性和粒子凝聚特性等也是要考虑的。外部因素有气流运动状态、 氧气浓度、可燃气浓度、湿度、窒息气浓度、阻燃性粉尘浓度和灰分、点

11、火源状态等。5粉尘爆炸的防爆措施如前所述，粉尘爆炸要具备五个条件，用五边形可形象说明。防爆措施可分为两大类： 一是预防措施，即拆去五边形爆炸链条中的任一边或几边，使不构成粉尘爆炸条件。例如连 续清除粉尘，使粉尘云不可能产生或其浓度远低于爆炸浓度；避免各种点火源；惰化气体 等。二是一旦发生粉尘爆炸，则采取措施减少损失，如采取抑爆、隔爆、泄爆等措施。6结语随着现代工业的发展,粉体的应用日益广泛，但伴随的爆炸事故也越来越多，且破坏性 有所提高。所以迫切要求对其爆炸机理进一步研究，尤其要加强基础性研究,提出可行的防 爆措施，以降低爆炸造成的损失。可燃性粉尘爆炸特性的研究与爆炸性气体相比，对可燃性粉尘的

12、研究起步较晚。近年来，随着对可燃性粉尘认识 的加深，各国对可燃性粉尘都进行了大量的研究工作。金属火花的特征及对爆炸性粉尘引燃特性的研究工业上十分关心的是，在存在爆炸性粉尘的环境中，金属一金属火花引起的危险。金 属火花粉尘云的点燃率与很多因素有关，诸如金属的种类、两金属表面的接触速度、接触 时间、接触压力和粉尘云的种类、浓度等。英国对此进行了试验研究。他们选用了6种不 同种类的金属棒来确定金属火花对7种粉尘的点燃性能。他们分别选用了 5种发射火药粉 尘：M6、M30、M1、CBJ和黑火药，并选择了煤粉和谷物粉和6种金属：1018低碳钢、304L 不锈钢、304不锈钢、316不锈钢、3003H14

13、铝和6061T6铝，然后分别进行组合，以 不同的接触转速和接触时间，分别试验，得出了如下结论：不太适用于爆炸性粉尘环境的 金属为1018低碳钢、304L不锈钢、304不锈钢、316不锈钢。温度和压力对粉尘爆炸特性影响的研究每一种粉尘的爆炸特性一般都是通过爆炸试验测定的。试验一般都是在标准的环境温 度和大气压力下进行的。但在工厂中粉尘干燥过程中存在着明显的高温，粉尘用输送设备 输送时，存在着一定的压力。这样。粉尘爆炸条件就变得异常复杂了。在这些特殊场合中， 温度和压力对爆炸特性的影响就必须加以考虑。德国一防爆检验机构对此进行了研究。研究结果表明：初始温度从50C上升到200C，爆炸下限一般减少3

14、00g/m3，最大爆炸 压力与初始温度成反比。压力上升，变化速度不大。当温度上升到100C时，氧气极限温 度大约减少1.4C ；初始压力从1bar (100kpa)上升到4bar (400kpa)，会引起爆炸下 限的上升，最大爆炸压力和压力上升速度随初始压力的上升而直线增加，而氧气极限浓度 不变。密闭容器内粉尘爆炸特性的研究研究密闭容器内粉尘的爆炸特性，与进行泄爆或其它类型控爆设计有很大的关系。 ISO6084-1规定利用kst对可燃性粉尘进行危险性分级。它是根据在一定范围的密闭容 器内进行试验测试的压力上升速率得出的工程近似关系。分析表明，最大爆炸压力上升速 率不仅与容器形状有关，而且与容器

15、的容积有关，与容器的容积大小的关系并不是简单的 立方根关系。为了探索粉尘爆炸最大压力上升速率的变化规律及影响因素，试验人员随后 根据实测压力推算爆燃波传播速度及火焰厚度等。在此基础上，选择玉米淀粉、煤粉等作 为可燃性粉尘，在容积分别为20L3和2m3的近似球形密闭容器内进行试验，试验系统基本框图如下图。得出：火焰速度及火焰厚度随容器尺寸增加而增加;火焰对于最大压力上升速率有明显的影响:火焰对最大压力上升速率影响很大，特别是在压力上升的初始阶段。在进行泄爆设 计时，应给予特别注意。图试验系统基本框图粉尘爆炸与粉尘防爆电气设备在煤矿、石油、冶金、纺、医药、及无机盐行业中，都普遍存在着易燃易爆的粉尘

16、危 险场所。近几年来，由于人们对粉尘防爆认识不足、重视不够，致使一些工厂的爆炸事故 屡屡发生。物质燃烧必须有足够能量的点火源，有可燃物质和空气混合成一定的浓度，也就是说 有了一定的助燃剂，三者缺一不可。在无机盐的生产、贮藏和输送中，要有防火防爆的安 全措施。在生产车间里要安装防爆电气设备，如防爆操作箱、防爆操作柱、防爆磁力启动 器、防爆灯。在贮藏的仓库中要装防爆灯、防爆开关等。以避免点火源与粉尘直接接触， 在输送的过程中要注意撞击、摩擦产生静电等因素。1粉尘爆炸的机理和特点粉尘爆炸首先是粉尘粒子从点燃源获得能量后（热传导、热辐射）表面受热，另外粉 尘粒子获得能量后内外相继受热而产生熔融和气化迸

17、发出炽热微小质子颗粒或火花，也形 成粉尘的点火源。而由于粉尘表面积大，与空气能够充分接触，加之粉尘层的存在，故粉 尘粒子表面温度急剧上升，使粉尘粒子加速分解或气化，当与空气混合接触时即可形成气 相点火，这样粉尘中既有气相也有固相，两相同时存在燃烧时更加剧烈。当然，静电的积 聚摩擦也形成点火源。当粉尘浓度与空气混合达到爆炸下限时遇到点火源即可燃烧，在初 始燃烧时，由于粉尘与空气混合较充分，粉尘即可爆炸，并以压力波的方式释放能量，所 以常常把机械装置中的粉尘吹出来，把地面上的粉尘层吹起，形成了飞扬的粉尘云。这些 粉尘云再被初始的爆炸的灼热残余物瞬间再次点燃，接着发生第二次爆炸，同时可产生空 气湍流

18、。这次爆炸由于把大量的沉积的粉尘再次吹起，其爆炸的威力比初始爆炸大得多。 粉尘的爆炸受到点火源的形成、最小点火能量和粉尘浓度等多种因素的影响，因此，粉尘 爆炸是一个很复杂的过程。2粉尘爆炸危险场所的划分及温度组别的确定粉尘种类繁多，但归结起来可分为爆炸性粉尘和可燃性粉尘。2. 1爆炸危险场所的划分爆炸危险场所是根据爆炸性或可燃性粉尘环境出现的频度和持续时间而划分的。根据 我国标准GB12476. 1-90将粉尘爆炸危险场所划分为10区、11区（见表1）。表1危险场所的划分危险场所10区11区爆炸性粉尘DTDT可燃性粉尘导电性粉尘非导电性粉尘DTDTDTDP注：DT尘密型；DP防尘型10区是在正

19、常加工处理或清理过程中出现或可能出现的粉尘云或粉尘层与空气混合 能达到爆炸浓度的区。11区是未划分为10区的场所，但在异常条件下，可以在该场所内 出现粉尘云或粉尘层与空气混合能达到爆炸浓度的区。2. 2温度组别的确定温度组别是根据爆炸性和可燃性粉尘的粉尘云的点燃温度和高温表面堆积粉尘层的 点燃温度而确定的。根据IEC标准，防爆电气设备最高表面温度不允许超过该粉尘云与空 气爆炸性混合物点燃温度的2/3,防爆设备最高表面温度应低于粉尘层的粉尘闷燃温度 75K，而粉尘闷燃温度在5mm的厚度测定的随着粉尘层厚度的加厚而温度随之增加。为了 安全则进一步降低设备表面的温度，粉尘层在金属外壳表面的厚度不应超

20、过5mm，应经常 擦洗，见表2。表2温度组别的确定温度级别/c点燃温度T 11T12TN270270NTN 200T 13200NTN150注：确定粉尘温度组别时应取粉尘云的点燃温度和粉尘层的点燃温度两者之中的低 值。3粉尘防爆电气设备外壳要求3. 1防止粉尘进入电气设备壳内根据国家标准GB12476. 1-90粉尘防爆电气设备的要求，可按外壳接合面的形式制成 平面式、止口式、密 封式、螺纹式、圆筒式、曲路式以及几种方式的组合。按限制粉尘 进入壳内的能力来分为两类。一类是尘密外壳：外壳的结构设计成隔尘结构，粉尘不能进 入，外壳的防外物能力为6级；另一类是防尘外壳：不能完全防止粉尘进入，但进入量

21、不 足以影响电气设备的正常运行，外壳防外物能力为5级。按GB4203-93准试验，判定合格标准：“尘密外壳”壳内无可见粉尘，“防尘外壳” 壳内可见微量粉尘，但不影响电气设备的正常运行。3. 2电气设备材料的选择防尘外壳要有足够的强度以防止紧固接合面时受力破裂或变形，这就要求有一定的厚 度，否则达不到密封要求。因此材质可采用金属（如铸铁、钢、铜等），若用铝合金时一 定要控制含镁量在0. 5% （质量比）以下。若体积小于2L时，可采用塑料材料制造外壳， 普通塑料强度不够，热稳定性也不好，不能满足要求，用工程塑料，也要注意其厚度，以 增加强度，同时为了防止静电的积聚，其表面电阻应小于109。，紧固螺

22、孔应有金属的埋 封件。3. 3电气设备的外观要求粉尘防爆外壳上应铸造Ex永久性标志，以警示人们该设备是防爆设备，不能随意拆 卸。设备上还要设有铭牌，明确标出产品名称，型号规格、防爆标志及防爆合格证号，还 要有“断电源后开盖”的警告牌，内外接地标志等，以确保生产及人身的安全。4粉尘外壳允许最高表温度防止粉尘点燃的主要因素之一就是限制粉尘外壳最高表面温度的形成，尽管用了 “尘 密，或“防尘，外壳的设备，有效的防止粉尘进入，避免电孤火花直接点燃粉尘，但电气 元件发热是不可避免的。必须限制该电气设备最高表面温度值范围，就能保证其安全性。 当然这就取决于粉尘的种类和粉尘的点燃温度及安全系数，因不同的物质

23、有不同点燃温 度，因此要求限制电气设备最高表面温度的范围也不同。现将电气设备允许的最高表面温 度值列于表3。表3电气设备允许的最高表面温度温度测量/r点燃温度允许最高表面温度/r未过负荷 时有认可的 过负荷T11TN270270NTN215190T12200200NTN160145以在安装、使用粉尘防爆电气设备时，尽可能减少粉尘泄漏与飞扬，以使粉尘在空 气中的浓度下降，减少粉尘层的积聚，并经常清扫以降低闷燃温度，这些都是降低电气设 备表面温度的有效措施，在使用过程中，如果要打开设备外壳，必须使内部元件温度低于 设备最高表面温度，否则须在外壳上设警告牌，加以明示，以防元

24、件表面高温引起点燃爆 炸。当然，对其它可能出现的火花、电弧、高温等因素，仍要采取措施，以降低粉尘爆炸 的危险性。5粉尘防爆电气设备如何选型首先识别粉尘防瀑的标志是DIP，类别为DT(DP)，温度组别为T11一七。然后根据使用 场所及温度来选型，在正常加工生产过程中，能够产生粉尘云或粉尘层的爆炸性和可燃性 物质，当与空气混合达到一定浓度时，这种环境就必须选择“尘密型”的外壳，以使粉尘 不得进入壳内。因为壳内电气元件有可能产生电弧、火花点燃粉尘而形成爆炸。当非导电 性的哪怕是可燃性物质，用在无粉尘云和粉尘层出现的场所，就可选择“防尘型”的外壳。而温度组别的确定就要按2. 2的原则来确定了。比如：铝

25、粉末，其点燃温度是230C， 经计算后再加安全系数，电气设备的允许最高表面温度只能选择七。所以说，铝粉车间选 择防爆电气设备就应选择DIP DT七。防爆电气设备确定后，安装和使用也是防止粉尘爆炸的重要一环，一定要按安装规范 要求的有关条款去执行，才能保证防爆电气设备起到防爆作用。粉尘爆炸研究进展0引言由于粉尘爆炸(如煤粉、粮食粉尘等)比气相爆炸现象要复杂得多，因此，人们对它的 认识经历了一个相当长的历史过程。早在1785年，世界上第一次有记载的粉尘爆炸发生 在意大利Turin的面粉仓库e。在1844年，Faradell与Lyell发现在煤矿爆炸事故中， 煤粉的爆炸大大增加了甲烷空气的爆炸威力。

26、但各国大量粉尘爆炸的实验研究的兴起，还 是在20世纪初期1906年法国Courriers矿爆炸1096人死亡之后。人们在生产和事故中 认识到很多粉尘都能引起爆炸，因此，很自然就会想要知道各种粉尘的爆炸的性质及其相 对危险性的比较。但最早进行系统研究的还首推美国，由Nagy和Verakis所著的粉尘爆炸的发展与 控制一书，详细叙述了美国矿山局近百年来对粉尘爆炸的研究。它对粉尘爆炸的研究方 法、装置、粉尘点火、压力发展及防止爆炸都作了详尽的介绍。继美国之后，英国、法国、 德国、日本、挪威以及许多其他欧洲国家也相继开展了这方面的研究。研究领域涉及染料、 药物、粮食、饮料、金属、塑料、织物、木材等粉尘

27、。而我国开展这方面的研究则是在20 世纪80年代，哈尔滨亚麻厂粉尘爆炸、黄埔港粮食筒仓大爆炸等数次恶性爆炸事故之后3。2粉尘爆炸研究各国研究工作者对粉尘爆炸的研究大致可分为以下几个方面：1）对粉尘爆炸机理的研究；2）对粉尘爆炸特性参数的研究；3）粉尘爆炸防爆措施的研究。2. 1可燃粉尘爆炸机理研究粉尘爆炸是一个非常复杂的过程，因为这个过程受大量的物理因素的影响。其爆炸机 理至今还没有探讨的很清楚。日本学者认为:粉尘爆炸是粉尘粒子表面与氧产生反应所引 起的，不像气体爆炸那样，是可燃物与氧化剂均匀混合后的反应，而是某种凝固的可燃物 与周围存在着氧化剂这一不均匀状态中进行的反应。因此，认为粉尘爆炸是

28、介于气体爆炸 与炸药爆炸二者中间的一种状态，这种爆炸所放出的能量，若以最大值进行比较，则可达 到气体爆炸的几倍。但粉尘爆炸与气体爆炸是不相同的，前者所需要的发火能比后者要大 的多，这可以从粉尘爆炸的过程看出：1）供给粒子表面以热能，使其温度升高；2）粒子表面的分子由于热分解或干馏的作用，而变为气体分布在粒子的周围；3）由于这些火焰产生的热，加速了粉尘的分解。如此循环往复放出气相的可燃性物质与空气混合，继续发火传播。可见，粉尘爆炸的实质是气体爆炸。因此，可以认为粉尘本身包含有可燃性气体。由 上述1）可知，促使粒子表面温度升高的原因不只是热传导，热辐射的作用更大，这是与气 体爆炸的不同之处。然而，

29、含能材料粉尘的点火、爆炸则不同于普通粉尘，它包括以下几 大部分：1）通过热传导、对流及辐射的能量传递；2）惰性加热：即辐射的深层吸收，含能材料内部的热传导；3）固体分解；4）气态组分与凝聚相之间的多相反应。从外部激励的开始到持续点火的瞬间，这段时间叫点火延迟。这是研究中最重要的参 数之一。通常，点火延迟包括惰性加热时间、混合（扩散加对流）时间，及反应时间。但是点火 延迟并不是这三个特征时间的简单求和，因为在混合过程和化学反应之间没有明显的分界: 二者可能重叠。同时，要严格鉴别持续燃烧的瞬间，也是非常困难的。TNT粉尘爆炸的众多特性参数与一般工业粉尘相近，但其点火延迟很短，说明其整个 爆炸过程步

30、骤较少或进行的较快。这与其本身含氧有关，其反应的进行无需等到燃料与氧 混合后再开始。一般工业粉尘，其氧化放热速率要受到质量传递的制约，即颗粒表面氧化物气体要向 环境扩散，氧气要扩散到颗粒表面，这个速度要比表面化学反应速率小得多，从而形成控 制性环节。因此，实际氧化放热时消耗颗粒的速率，最大等于传质速率。而TNT粉尘氧 化放热速率则不受质量传递的制约，而和TNT蒸气化学反应速率有关。这就给TNT粉尘爆 炸带来许多不同于一般工业粉尘的特点。2. 2粉尘爆炸特性参数的研究要进一步了解粉尘爆炸发生及发展的过程、机理、影响因素及危险性评价，就必须有 一套基本参数、试验方法和仪器设备。实验测定粉尘爆炸参数

31、时，往往与仪器设备、试验 条件、判据、定义密切相关。粉尘爆炸的所有参数，如点火温度、最低爆炸浓度、最小点 火能、最大爆炸压力和最大压力上升速率等都不是物质的基本性质，而是与环境条件、测 试方法和实验设计确定的判据有关。因此，对这些参数的研究至今仍是一个非常活跃的领域，吸引着各国学者的巨大兴趣。如美国学者Kenneth. L . C ashdollar和KrisC hatrathi6的研究表明，在点火能 量较低的情况下无论是20L罐还是1m，装置中，最低点火浓度(MEC)都偏大；点火能量加 大时，在20L装置中测得的MEC要比1m3装置中低。有数据表明在20 L装置中使用强的点 火源时，存在“加

32、速”现象，在20L装置中使用2500J点火源时的测试值与1m3装置中使 用10 000J点火源时所得值是有可比性的。当能量高于2500J时则存在“加速”现象。W. B art knecht7收集了常温下，53种可燃粉尘在1m3容器中测得的最小点火能量 (MIE)。表明可燃粉尘最小点火能量有一个很宽的数值范围。见表1。表1可燃粉尘最小点火能量的百分比分布(1m3容器上，电容放电)MIE(mJ)1 V1010 V100100 V10001000喷粉次数15111116百分比28212130一方面纯聚氯乙烯的细粉只有用1000J以上的能量才能引爆，也就是很难点燃的，另 一方面大部分粉尘的最小点火能量

33、则低于10mJ，是特别容易点燃的。我们的研究也表明， TNT粉尘的最小点火能量在一定条件下，仅12. 5mJ，这些发现都说明，有一部分粉尘像 可燃气一样是比较容易点燃的，所以，对于易燃的粉尘使用“避免点燃源”防护措施时， 须重新考虑这一安全基本观点。因为，即使人体所带静电也可达到这个量级。为此，可燃粉尘最小点火能量对安全技术目标是具有主要意义的。然而，确定这些 能量需要较高的试验费用。尤其是因为Kst值(粉尘爆炸威力常数)与最小点燃能量之间是 值得研究的。Schmalz. F根据以往的研究曾提出，要寻找最小点燃能量与感应时间(从点 燃到发生爆炸所经历的时间)的关系。Pellmont. Gm通过

34、量纲分析证实了根据实验真实存 在的这种关系。如果在1m3容器中发生爆炸，感应时间t1(点燃源发生作用与最大斜率的切 线和横坐标的交点之间的时间，也就是与爆炸初规定的任意压力变化之间的时间)低于 60ms，或者感应时间t (点火源发生作用与一个规定的任意压力变化之间的时间)低于230ms，那么这种粉尘可能很容易被点燃而它的最小点燃能量低于10mJ。但这个论点只适 用于爆炸特性值与点燃能量无关的粉尘。很难点燃的粉尘往往不是这种情况10。笔者的研 究表明，感应时间短的粉尘如TNT粉尘比感应时间长的粉尘如面粉其点火能量要低得多。2. 3粉尘爆炸模型研究国外，对粉尘爆炸模型进行研究的有Mitsui，Ta

35、nak( 1973)，Tanak( 1981)，Nagy( 1983)，Lee和Sichel(1985)等。其中Nagy模型具有简单实用的特点，其等温爆炸 模型为:假设燃烧产物的温度(Tb)和初始反应物温度(Tu)在发展过程中始终保持不变，即Tb=Tf=常数；Tu=T1二常数其中:Tf为由热化学计算得到的燃烧终态产物温度Ti为反应物初始状态的温度(一般为常温)因此，可以得到一个密闭容器中简单的压力发展模型：dp/dt=KrAP(PmP)/VP0式中：dp/dt压力上升速率，单位，Pa/s；湍流因子，Kr混合物燃速，单位:m/s；火焰阵面面积，单位:m2；P0 一一初始压力，单位:Pa；Pm最大

36、压力，单位:Pa；P压力，单位:Pa；V体积，单位:m3。若在泄压圆管中，中心点火，则变为：dp/dt=2a（P -P）K P/LP R（ T 1/2+T /T i/2）K （P 一 P） 1/2V /100 mr0u u b v0 r式中:L一泄压管长度，单位:m；Vr一泄压比，单位:m2/m3 ；Tu一初始温度，单位:K；T 一燃烧产物温度，单位:K； bK一亚音速气流通过泄压口的系数。v4粉尘爆炸防爆措施研究要防止粉尘爆炸首先要知道粉尘爆炸发生的条件，一般认为粉尘爆炸的发生必须具备五方面的条件5、6、8；1）可燃粉尘必须有足够的浓度，浓度太低，粉尘间距离过大，火焰不可能传播；2）必须有足

37、够的氧气（含能材料除外）；3）必须有足够能量的点火源；4）粉尘必须是悬浮状态，即处于粉尘云的状态，这样可与氧充分混合，增大气固接触 面积，反应速度才能快;5）粉尘必须处于密闭或相对密闭的空间，这样温度和压力才能急剧上升。针对爆炸发生的条件，常用的防爆措施有:惰化、抑爆、隔爆、泄爆等。抑爆:即通过加人抑制剂防止爆炸的发展；隔爆:即隔断爆炸的传播通道；泄爆:即在爆炸初始阶段或爆炸扩展时，采取的使本来密闭的装置暂时地或持久地往 无危险方向敞开的一切措施。由于泄爆有成本低，结构简单，占地面积小等特点，因此， 它具有非常广阔的应用前景，但其关键是泄爆面积的确定。确定泄爆面积常用方法有立方 根定律，诺漠图

38、等1H3结束语由于粉尘爆炸的发生给人民的生命财产造成巨大的损害，因此，工业粉尘爆炸防止技 术的研究已成为工业生产安全上的重大科研课题，而粉尘爆炸的发生机理、特性参数、模 型以及防爆措施等的研究都是工业生产安全科学研究者感兴趣的问题。这些问题的研究可 为确保工业生产安全提供指导依据，是认识评价粉尘爆炸危险性的基础，也是寻求有效隔 爆措施的依据。因此，粉尘爆炸的研究无疑是具有极其重要的现实意义。粉尘爆炸的机理及爆炸产生的直接原因（1）粉尘爆炸的机理。当吸附大量空气的粉尘被引燃而燃烧时，大量的热量以热传导和热辐射的方式传递给周围悬浮的 粉尘或刚刚被吹扬起来的粉尘，使其受热继续燃烧，并持续不断地循环。

39、这种燃烧以及快的速度进行， 温度越来越高，反应速度越来越快，局部压力也随之增高，使燃烧更加猛烈，最后形成强烈的爆炸。 许多粉尘在氧化发热后，还会分解出易燃气体，这就更增加了粉尘爆炸的危险性。（2）粉尘爆炸的条件。粉尘爆炸必须具备两个主要条件:1）粉尘与空气中的氧充分混合，达到一定的浓度。粉尘爆炸的浓度也有上限和下限， 如果浓度过低，粉尘微粒之间的距离过大、火焰难以从一个微粒传导到另一个微粒；如果 浓度过高，超过了上限，氧气的含量不够，也不能迅速燃烧；都不会产生爆炸。由于粉尘 爆炸的上限都很高，在一般情况下很少出现，没有实际意义，因此，在考虑粉尘的爆炸极 限时，主要依据其下限值。2）火源。即使粉

40、尘积聚到爆炸浓度，如果没有火源或引燃粉尘的温度，也不会发生 爆炸。由于可燃粉尘的最小点火能量仅在毫焦耳级，只要有微小的电火花或火星，就可能 引发重大爆炸事故。（3）引起粉尘爆炸的直接原因。引起粉尘爆炸的直接原因是指引爆的热源，除了一 般的明火、电气设备的高温和电火花之外，还有以下几种：1）撞击产生的火花。主要是螺帽、金属碎片、砂石等混杂在物料中，与机器撞击产 生火星，引燃机器内的粉尘，在传送到外面引起粉尘爆炸。面粉厂的爆炸事故，大都发生 在磨粉机上，就是属于这种原因。2）摩擦过热。主要是轴承摩擦发热，使沉积在轴承外壳上的粉尘受热自燃，进而引 起粉尘爆炸。3）静电放电。粉尘与粉尘、粉尘与空气、粉

41、尘与机器壁之间的摩擦，都会产生静电。 而静电积聚到一定的程度，就会产生火花放电，引起粉尘爆炸。4）其他物质发生火灾、爆炸，引起粉尘爆炸。有时由于气体爆炸的冲击波使粉尘大 量飞扬，在气体爆炸的火焰行将熄灭时，粉尘就接着爆炸。许多煤矿里发生的煤尘爆炸， 就是先由可燃气体（瓦斯）爆炸而引起的。与可燃性混合气体爆炸相比，粉尘爆炸的特点与可燃气混合气爆炸相比，粉尘爆炸具有以下特点：（1）从起爆条件方面看:1）只有达到一定浓度（达到或超过爆炸下限）的漂浮粉尘云才可能发生爆炸。而要达 到这个条件需要有一定数量的粉尘并且有外力（如风或机械力）将粉尘扬起才成。而可燃 气体通过自然扩散就可能形成爆炸性混合物。2）

42、粉尘燃烧是一种固体燃烧，其燃烧过程比气体复杂，点燃粉尘所需的初始能量也比 点燃气体的大得多（相差近百倍）。（2）从爆炸的后果及危害方面看：1）一般说来，与可燃气体爆炸相比，粉尘爆炸燃烧的时间长，产生的能量大，造成的 破坏及烧毁的程度比较严重。2）粉尘爆炸引起的冲击波，会使周围的堆积粉尘飞扬起来，从而可连续引起二次、三 次爆炸，使得危害扩大。（3）粉尘容易引起不完全燃烧，因此在产物气体中含有大量一氧化碳，有发生一氧化 碳中毒的危险。（4）粉尘爆炸时因为粒子一边燃烧一边飞散，容易使周围人体受到灼伤。粉尘爆炸火灾的危害被破碎成细小颗粒的固体物质称作粉尘。固体物质被粉碎成粉尘以后，其燃烧特性有了很大变

43、化。 原来是不燃物质可能变成可燃物质，原来是难燃物质可能变成易燃物质，在一定条件下就可能发生爆炸。 粉尘爆炸前没有任何征兆，其后果却会使建筑毁于一旦。而能导致粉尘爆炸的情况很多，从农产品的加 工、储存和运输以及工业废物的产生，到药物、食品、有机、无机物的生产等众多的工业生产过程中， 粉尘的爆炸时有发生，危害性极大。粉尘包括的范围很广，但并不是随时随地都能爆炸，要发生粉尘爆炸必须具备几个条 件。首先，物质必须是可燃的。可燃粉尘包括有机粉尘和无机粉尘，有机粉尘受热后发生分解，放出可燃气，并留下可燃的碳。无机粉尘如金属粉，虽不会热分解出可燃气，但能 熔融蒸发出可燃蒸气进行燃烧，有些金属颗粒本身能进行

44、气固两相燃烧。其次，粉尘粒子必须具有合适的粒径和分布状态。粉尘能否悬浮在空气中关键在十粉 尘的粒径。大的颗粒难以悬浮，即使悬浮在空中也会很快沉积下来。粒径越少，其扩散作 用大于重力作用，粉尘易形成爆炸层云，再加上粒子周围有足够的助燃空气，粒子才易燃 烧。粉尘粒子浓度太小，燃烧放热太少，难以形成持续燃烧，不会发生爆炸；浓度太大， 混合物中氧气浓度太少，也不会产生爆炸。粉尘爆炸的另一个必备条件是引燃源。象电弧、火焰、火花和机械碰撞。粉尘爆炸的 最小起爆能量要达到10mJ以上，为气体爆炸的近百倍。粉尘爆炸的特点1、粉尘爆炸起爆能量大，约数10mJ全数100mJ。2、粉尘的燃烧速度比气体的要小，由于其

45、燃烧时间长及产生的能量大，所以造成的破 坏及烧毁的程度严重得多。这是因为粉尘中的碳、氢含量高，即可燃物含量多。如果按产 生能量的最高值进行比较，粉尘爆炸是气体爆炸的好几倍，温度可达2000-3000以上， 最大爆炸压力为345690kpa。3、粉尘燃烧要经过加热熔融、离解、蒸发等复杂过程，粉尘从接触火源到发生爆炸所 需的时间即感应期要比气体爆炸长，达数十秒。粉尘爆炸感应期长使得有可能探测爆炸的 苗头。4、粉尘爆炸能引起建筑物其它部位的粉尘再次爆炸。第一次爆炸所扬起的沉积粉尘， 其浓度往往比第一次爆炸时的粉尘浓度还要大，再加上粉尘爆炸中心空气受热膨胀，密度 变稀，经过一个极短时间后形成负压区，新鲜空气向爆炸中心逆流，与新扬起的粉尘重新 组成爆炸性粉尘而发生第二次爆炸。而且第二次爆炸压力比第一次爆炸压力大，破坏性更 严重。5、粉尘爆炸由于时间短，容易引起不完全燃烧，燃烧产物中含有大量一氧化碳，容易 使人员中毒，因此粉尘爆炸毒性比较大。粉尘爆炸的特点1 .粉尘爆炸的条件：粉尘本身必须是可燃性的；粉尘必须具有相当大的比表面积；粉尘必须悬浮在空气