PET合成工艺课设资料

1、Word 文档目录 TOC o 1-5 h z 第一章总论3.PET简介3.PET的发展历史与现状3 HYPERLINK l bookmark4 o Current Document 第一节设计依据4. HYPERLINK l bookmark6 o Current Document 第二节产品方案6 HYPERLINK l bookmark8 o Current Document 第二章生产方法与工艺流程8 HYPERLINK l bookmark10 o Current Document 第三章 工艺计算第. HYPERLINK l bookmark12 o Current Documen

2、t 第一节 物料衡算 15.第二节 能量衡算 20.第三节 设备选型 23.第四章小结24.PET的发展前景24.心得体会25. HYPERLINK l bookmark14 o Current Document 参考文献26.第一章总论聚对苯二甲酸乙二醇酯 化学式为-OCH2-CH2OCOC6H4CO-英文名：polyethylene terephthalate ,简称PET,为高聚合物，别名涤纶树脂或聚酯树脂，俗 称涤纶。由对苯二甲酸乙二醇酯发生脱水缩合反应而来。对苯二甲酸乙二醇酯是由 对苯二甲酸和乙二醇发生酯化反应所得。由于它的原料纯对苯二甲酸和乙二醇及合成 树脂技术成熟，其发展速度使任

3、何一种纤维都难以比拟。PET是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。在较宽的温度围具有优良的物理机械性能，长期使用温度可达120 C,电绝缘性优良，甚至在高温高频下，其电性能仍较好，但耐电晕性较差，抗蠕变性，耐疲劳性，耐摩擦性、 尺寸稳定性都很好。PET有酯键，在强酸、强碱和水蒸汽作用下会发生分解，耐有机溶 剂、耐候性好。缺点是结晶速率慢，成型加工困难，模塑温度高，生产周期长，冲击性 能差。一般通过增强、填充、共混等方法改进其加工性和物性，以玻璃纤维增强效果明 显，提高树脂刚性、耐热性、耐药品性、电气性能和耐候性。但仍需改进结晶速度慢的 弊病，可以采取添加成核剂和结晶促进剂等手段。

4、加阻燃剂和防燃滴落剂可改进PET阻燃性和自熄性。PET的用途不主要局限于纤维，而是进一步拓展到各类容器、包装材料、薄膜、胶 片、工程塑料等领域，目前，PET正在越来越多地取代铝、玻璃、瓷、纸、木材、钢铁 和其他合成材料，聚酯的家庭也在持续扩大。它优良的综合性及较好的服用性，在保持其固有特点同时，在接近天然化如穿着舒适性、染色 性、抗静电性、吸湿性及外表美观等方面更接近于天然纤维，因此使其更具发展优势。而且近年来随着人们生活水平的提高，我国乃至全球对聚酯的需求越来越大，更为我国聚酯行业的发展带来巨大的商机，我们应该抓住这难得的机会，不断完善和提高聚酯的生产技术，并研究开发新型聚酯产品，以增强我国

5、聚酯行业的竞争能力。PET简介1.1 PET的发展历史与现状第一节设计依据一、设计题目PET合成工艺设计二、基本资料1、生产数据资料：生产规模：年产量 11万吨/年；生产时间：年工作日300天/年；相关技术指标：工艺配方：催化剂用量：c = 0.05% （质量）PTA消光剂用量：d = 0.5% （质量）PTA （配制成20%EG昆合浆液）投料配比：EG: PTA = 1.12 （摩尔比）切粒、包装工序物料损失率：e = 0.5%各反应器工艺控制参数及相关的气液平衡数据表反应器位号R101R102R201R202R203酯化率0.890.970.9911缩聚反应程度0.750.870.960.

6、9840.9901EG: PTA （摩尔比）1.121.121.051.0261.0099平均聚合度4.07.692325.062.5101.0抽出低聚物/% （质量）000.10.050水汽化/% （质量）9790气相EG/% （摩尔）36.7539.372、工艺流程PET是生产涤纶纤维的原料，是合成纤维中产量最大的品种。 要求采用PTA直接 酯化缩聚连续操作工艺，采用高纯度对苯二甲酸（PTA）与乙二醇（EG）为原料，经 过酯化反应阶段和缩聚反应阶段生成聚对苯二甲酸乙二醇（PETT。PET的生产过程主要由浆料配制工序、聚合工序、切粒包装工序、回收工序。聚合工序采用二级酯化釜、三级缩聚釜。三、

7、设计容根据所给的工艺要求和其它数据资料，进行 PET合成工艺设计，具体容包括：确定PTA直接酯化缩聚连续操作的工艺流程；对连续聚合反应过程进行物料衡算；关键设备的选型；四、设计成果编写设计说明书一份；绘制PTA直接酯化缩聚连续操作工艺流程图，物料流程图；绘制搅拌反应器、精储塔结构示意图；4、绘制关键设备布置图第二节产品方案1、 PET的性质2、PET的性能与用途PET的主要性能第二章生产方法与工艺流程1、PET的主要生产方法聚酯（PET就可由对苯二甲酸二甲酯（DMT）与乙二醇（EG反应制得，也可由对苯二甲酸 （PTA内乙二醇反应制得。目前，世界各国 PET生产采用的技术路线主要就是这两种，称

8、为DMT法（也称酯交换法）和PTA法（直接酯化法）。（1）酯交换法 DMT法是采用对苯二甲酸二甲酯（DMT）与乙二醇（EG世行酯交换反 应，然后缩聚成为PET早期生成的单体PTA纯度不高，又不易提纯，不能由直缩法制 得质量合格的PET,因而将纯度不高的TPA先与甲醇反应生成对苯二甲酸二甲酯（DMT）, 后者易于提纯。再由高纯度的 DMT （由9.9%）与EG进行酯交换反应生成BHET,随后 缩聚成PET,其反应如下：BHET*PETCH3。酯交换 BHET+2CH3OH（2）直接法 PTA法采用高纯度的对苯二甲酸（PTA或中纯度对苯二甲酸（MTA）与乙二醇（EG瘴接酯化，缩聚成聚酯。这种直接酯

9、化法是自 1965年阿莫科公司对粗对苯二甲酸精制获得成功后发展起来，此后发展迅速，PET生产也随之得到了很快的发展。采用PTA为原料，PET聚酯聚合物的生产主要有以下两步反应： 第一步是PTA与EG进行酯化反应，生成对苯二甲酸乙二酯（或称对苯二甲酸双羟乙酯，简称BHET）；第二步是BHET在催化剂作用下发生缩聚反应生成 PET。其反应如下：2HOCH 2CH2OH+HOOC一 OCH 2CH2OHCOOHiHOCH2cH 2O +2H2OnBHETOIIH-OCH2CH2OCOIIC-OCH2CH2OH+(n-1)HOCh!CH20H由于PTA法比DMT法优点更多（原料消耗低，EG回收系统较小

10、，不副产甲醇，生产 较安全，流程短，工程投资低，公用工程消耗及生产成本较低，反应速度平缓，生产控 制比较稳定）等，目前世界PET总生产能力多采用PTA法。（3）环氧乙烷加成法 因为乙二醇是由环氧乙烷制成的，若由环氧乙烷（ EO）与HOOC(PTA)PTA直接加成得到BHET,再缩聚成PET这个方法称为环氧乙烷法，反应步骤如下:加成缩聚COOH+2H2CCH2 BHET PETO(EO)此法可省去由EO制取乙二醇这一步骤，故成本低，且反应又快，优于直缩法。但因EO易于开环生成聚醴，反应热大（约 100kJ/mol）, EO在常温下为气体且易热分解，运输及储存都比较困难，所以此法尚未大规模采用。2

11、、合成树脂的主要原料PTA：对苯二甲酸（terphthalic acid 或 1,4-benzenedicar boxylicacid ,即 TA）,而PTA则是纯对苯二甲酸（purified terephthalic acid ）的简称，分子式为 C8H6。4,结构 式为HOOCC6H4COOH ,相对分子量为166.133。生产对苯二甲酸的经典方法包括 Witten法（既合并氧化、酯化法）、亨格尔法亨格尔（Henkel）法和硝酸氧化法。目前全 球PTA的年产量已达3000万吨，其绝大部分用于生产聚对苯二甲酸乙二酯（PET）,并 进一步用来生产纤维、瓶片和薄膜等。PET聚酯生产所需的原料都必

12、须高纯，尤其是生产相对分子质量大的聚合物对原料的纯度要求更高。一般要求PTA的纯度达到99.96%（质量分数）以上。PTA的主要性能要求见表1。表1精对苯二甲酸的主要指标性能单位指标纯度% （质量）99.96酸值mg KOH/g675对甲苯甲酸含量山/L60 1004-竣基苯甲醛含量山/L510湿度% （质量）0.1金属含量山/L67离子含量山/L1210灰分EG:纤维级的乙二醇，最低纯度为 99.7% （质量），二酊醇最大含量为0.1%（质量），这种规格也适用于生产相对分子质量更大的包装用树脂。工业上合成乙二醇的方法有四种：氯乙醇水解法、二氯乙烷水解法、环氧乙烷水和法和甲醇-一氧化碳合成法。

13、表2为纤维级乙二醇的商品规格。表2纤维级乙二醇的商品规格性能单位规格乙二醇含量% （质量）99.7二酊醇含量% （质量）92276nm90220nm60含水量% （质量）0.3铁离子含量山/L1.0乙酸含量% （质量）0.005醛含量山/L30外观纯净透明的液体（3）添加剂：在BHET缩聚需加入各种添加剂，其作用及要求见表 3表3各种添加剂的作用和要求名称作用和要求代表催化剂1促进反应，要求活性高三氧化二睇2对聚合物的热稳定性影响下0.03% ( DMT)3可溶于反应混合物醋酸睇4在酯交换或缩聚前加入0.01%0.05% (DMT)稳定剂1防止聚合物受热分解亚磷酸，磷酸二甲酯，磷酸2酯交换后期

14、或缩聚前加入二苯酯 0.03% ( DMT)消光齐调节纤维的光泽，要求粒度细，二氧化钛分散性好，缩聚或纺丝加口入0.3%1 % (DMT) 催化剂 为了加速BHET的缩聚反应，常须加入催化剂。对催化剂的要求应力为： 有较强的催化作用；不催化副反应及 PET的热降解反应；能很好地溶解于 PET中，且不 使PET着色。在PTA与EG直接酯化或酯交换中所用催化剂，如醋酸钻、钙、锌等化合物虽然对BHET 的缩聚反应也有催化作用，但他们在高温下却能使PET加速热降解，自身又能被产生的竣基抑制而 中毒”失去催化效用。经过大量的筛选和研究，至今找到的最合适的BHET缩聚催化剂是Sb2O3。由动力学研究测知，

15、Sb2O3的催化活性与反应中羟基的浓度成反比。 在缩聚反应的后期，PET分子量上升，羟基浓度下降，使得 Sb2O3的催化活性更为有效。 S8O3的用量一般为PTA质量的0.05%,或DMT质量的0.03%0.05%。因Sb2O3溶解性稍差，近年来有采用溶解性好的醋酸睇，或热降解作用小的错化合物，也有用钛化合物的稳定剂 为了防止PET在合成过程中和后加工熔融纺丝时发生热降解（包括热氧降解），常加入一些稳定剂。工业上最常用的是磷酸三甲酯（TMP）、亚磷酸三苯酯和磷酸三苯酯（TPP）。尤其是后者效果更佳，因为它还具有抗氧化作用。对稳定剂的作用有两种观点；一种认为是封锁端基的作用，防止PET降解；另一

16、种认为是稳定剂能与直接酯化过程中的催化剂金属醋酸盐相互结合，抑制了醋酸盐对PET热降解反应的催化作用。稳定剂用量越高，即PET中含磷量越高，其热稳定性也越好。但是稳定剂可使缩聚反应的速度下降，在同样的反应时间下所得PET的分子量较低，即对缩聚反应有迟缓作用，工业生产中必须考虑这个副作用。稳定剂用量一般为PTA的1.25% （质量），或DMT的1.5%3% （质量）。消光剂 常为TiO2 （平均粒度0.5叩）。它可使全反射光变为无规则的漫射光，由此可以改进反光色调，并具有增白作用。其用量常为 PET的0.5%。4、 年产11万吨PET的工艺流程合成路线的选择PET的生产方法主要有DMT法和PTA

17、法，工艺流程又分间歇式和连续式两种。由于PTA法较DMT法有原料消耗低，反应时间短，EG回收系统较小，不副产甲醇, 生产较安全，流程短，工程投资低，公用工程消耗及生产成本较低，反应速度平缓，生 产控制比较稳定，等优点；而大规模生产线适合用连续生产工艺，半连续及间歇生产工 艺适合中、小型多种生产装置。因而本设计选用PTA法的连续生产工艺。具体流程如下(1)原料的贮运外购的一吨袋装PTA运至原料仓库贮存。加料时，将 PTA包装袋外部清理干净，由 提升装置将PTA大包提升装入卸料斗，后经PTA振动筛进入加料斗。加料斗底部装一流 化元件，进入氮气使物料变为流化态，同时除去物料带入的空气，气体通过过滤器

18、排至 大气。流化的PTA进入输送装置，由氮气压缩机出来的氮气将 PTA密相输送至聚酯装置的 PTA日料仓，供浆料配制用。(2)催化剂、稳定剂的制备将一定量的乙二醇(EG)和称量后的催化剂S6O3加入到催化剂配制槽中。催化剂 配制槽配有搅拌器，加速催化剂的溶解。当催化剂溶液达到一定量时，在配制槽的夹套 通入11bar绝压蒸汽，达到反应温度160 c后保持三个小时，后停蒸汽打开冷却水冷却 至50C。经化验合格后排至催化剂贮槽，再连续定量地加入到浆料混合槽中。在稳定剂配制槽中定量的加入EG,再以人工的方式将固体的稳定剂定量的加入槽中，经搅拌将其配制成均匀的稳定剂溶液，1小时后取样分析合格后送入稳定剂

19、贮槽， 再用稳定剂输送泵经过滤器将稳定剂溶液连续定量地送往第二酯化反应釜中。(3)消光剂的配制经人工称量的消光剂TiO2经过加料台和加料器进入消光剂配制槽中，再在配制槽中 加入定量的EG, TiO2经搅拌器的作用均匀的分散在 EG中。通过TiO2喂料泵将分散液送 入TiO2研磨机中，进一步研磨分散后进入 TiO2贮槽，经过搅拌后进入TiO2稀释槽，同时 定量的加入EG,经搅拌、稀释配制成稀浓度的TiO2分散液。再通过离心机喂料泵把分散 液送入TiO2离心机，在离心机的作用下，大颗粒的 TiO2粒子被EG冲洗下来回到配制槽 中。合格的分散液进入带有搅拌器的 TiO2中间槽中，并在槽中再次加入EG

20、。经搅拌制得 符合工艺要求的TiO2悬浮液，再送入悬浮槽中，搅拌后用 TiO2计量泵，经过滤器定量地 送入第二酯化反应器中。(4)浆料混合进入PTA日料仓的PTA物料，从日料仓底部进入PTA计量称称量后连续地投入浆料 的混合槽。同时从EG贮槽送来的EG和从催化剂输送泵送来的催化剂溶液，也连续定量 地进入混合槽。在混合槽搅拌器的作用下混合调制成均匀的浆料。酯化酯化工序有两台串联的酯化反应器，每台反应器均设有搅拌器及热媒加热夹套，在 其顶部分别设有工艺塔。PTA/EG浆料，由浆料泵连续定量地送入第一酯化反应器中,在搅拌器的作用下与反应器中原有的酯化物完全混合。PTA/EG浆料在反应器中进行酯化反应

21、。酯化反应生产的 水，以蒸汽的形式从反应器的顶部排出。 同时携带部分的蒸汽，水蒸气和EG蒸汽在工艺 塔中得到的储分，分储出来的EG返回到反应器。水蒸气从塔顶储出，一部分蒸汽去真空 系统做工作蒸汽，另一部分经过冷凝器冷凝，变成液体进入回流罐，其中一部分作为工 艺塔塔顶回流液，另一部分液体排入污水管。在第二酯化反应器中，酯化反应继续进行。同时定量的加入已配制好的消光剂和稳 定剂，酯化反应生成水和一部分EG蒸汽从反应器顶部蒸出，在工艺塔中分储。分储出来 的EG送至EG混合罐中。塔顶蒸汽经冷凝器冷凝后进入回流罐。从第二酯化反应器底部排出的酯化物，由输送泵经过过滤器送往第一缩聚反应器。(6)缩聚缩聚区设

22、有三台缩聚反应器，分别在不同的真空状态下操作。每台反应器均设有热 媒加热装置和EG喷淋系统。酯化物进入缩聚反应器后在真空的条件下进一步分离出 EG,并在较高的反应器温度 下逐步进入缩聚反应。三台缩聚反应器的反应温度逐步提高，而反应器的压力逐步降低， 即在最终的缩聚反应器中，达到最高反应温度和最高真空度。在第一缩聚反应器中，大部分的EG从反应器的顶部蒸出，在喷淋的冷凝器中被循环 的EG喷淋冷凝而进入EG冷凝液收集器中，在此EG继续蒸出，被喷淋冷凝器收集。而 物料经一定时间停留后进入最终缩聚反应器中，通过调整温度、真空度和停留时间来进 一步控制、调节聚合物的最终粘度。三台缩聚反应器均设有液位控制，

23、分别保证物料在反应器中的停留时间，有利于产 品质量的稳定。最终聚合物熔体从反应器的底部出料，经熔体输送泵、过滤器、熔体分 配管分别送往切片生产、直接纺长丝车问。三台缩聚反应器共用一套真空装置及喷淋冷凝系统。此系统包括水处理装置、喷淋 水输送泵、喷林水过滤器、冷却塔、真空密封管、冷却塔密封水加料泵。喷射机组的工 作蒸汽来自酯化过程产生的工艺蒸汽，这样既可以节约热能，降低冷却水用量并能减少 污水量。(7)切片生产从熔体输送泵送来的PET熔体，进入铸带头，在铸带头中熔体被分配到一排铸带喷丝孔中，从喷丝孔出来的PET熔体铸带，靠重力自动流入水下切粒机的导流板，并完全浸没在约25 c的脱盐水中在水中铸带

24、的表面逐渐冷却凝固，铸带被送至水下切粒机,切成一定规格的切片。5、物料发生的物理与化学变化写出主、副反应方程式：化学变化。在PET合成过程中每一个反应器中都发生着同样的化学反应，只是各 反应器中各化学反应进行的程度不同。主要反应方程式:酯化反应(esterification )COOH + HOCH2CH2OHCOOH2CH2OH + H2O酯化缩聚反应(polycondensation by esterification )缩聚反应(polycondensation )2COCH2CH2OH+HOCH2CH2OHCOCH2cH200c在酯化反应釜中，以酯化反应与酯化缩聚反应为主；在缩聚釜中，

25、以酯化缩聚与缩聚 反应为主，在此不考虑副反应，业不对副反应进行物料衡算。为了描述各反应进行的程 度特做如下定义:酯化率：x =参加反应PTA (mol) /PTA初始(mol)=PTA 初始(mol) PTA 残留(mol) /PTA 初始(mol)=（Nto Nt）/N to缩聚反应程度：p=生成PET链节（mol） /PAT初始（mol） =Np/Nto乙二醇与PTA摩尔比：Mr=Np/NTo平均聚合度：Xn=1/（1 -p） 物理化学变化（相变化）。在各酯化釜中，由于反应温度高，高于水和EG的沸点， 酯化生成的水被蒸出反应体系。由于气液平衡关系，所以反应液中仍含有少量的水。水 在蒸出的同

26、时，按气液平衡关系夹带出一定比例的EG。为了保持酯化反应的原料配比，蒸出的EG经分离后全部返回到反应器中，所以各酯化反应器中 Mr=M0。在缩聚反应釜中，为了使缩聚反应向生成聚合物的方向移动，需尽量降低反应液中EG 的含量，所以缩聚阶段特别是在反应后期，需在高真空的条件下进行。各缩聚釜中生成 的EG大部分被蒸出，使Mr0.85905= 13190.33kg/hPTA 投料摩尔流量：N to= 13190.33 勺66= 79.4598kmol/h5、顺流程逐个设备的计算R101物料衡算101.1PTA: 13190.33kg/hEG: N to M ro M eg= N ToX1.1262=5

27、517.69kg/h催化剂：W to 0.05险 13190.33 005% = 6.60kg/h合计：13190.33+5517.69 + 6.60= 18714.62kg/h101.2101.2101.31.010101.1R101H 2O :2N to X 女 M w 0.97 =2 N to X 0.89 X 18 X 0.97 = 2469.52kg/h (酯化反应生成的水有97 %被汽化)EG : 2469.520.367562 4942.29kg/h (气相中 EG摩尔分率为 0.3675)1 0.3675 18合计：2469.52+ 4942.29= 7411.81kg/h10

28、1.3EG: 4942.29 kg/h (蒸出的乙二醇经分离后全部返回到反应器R101中，且无其他组分)101.1催化剂：6.60 kg/hH 20:2469.52 0.03 +0.97 =76.38kg/hEG: N toX(M r-2x+ p)M eg = N to (1.122X0.89+0.75)62 = 443.39 kg/h聚合物：N toM t +( 2x - p ) M eg - 2 x M w =N to 166 + ( 2 0.89-0.75 ) 62-2 0.89 X18 = 15718.74 kg/h合计:6.60+ 76.38 + 443.39 + 15718.74

29、= 16245.11kg/hR101 物料衡算验算：总进料量=18746.62 +4942.29= 23656.91kg/h总出料量=16245.11 +7411.81 = 23656.92 kg/hR102物料衡算102.2H 2。： (2 NtoX 女 X18+76.38 )0.9=2 N toX(0.970.89 ) X18+76.38 0.9= 274.70kg/h(R102中生成水加上R101中残留水的90%被蒸出)EG : 274.700.3937621 0.3937 18614.41kg/h合计：274.70+614.41 =889.11 kg/h102.3 EG: 614.41

30、kg/h102.1催化剂：6.60 kg/hH 2O： 274.70X0.1 田.9= 30.52kg/hEG: N tqX( M r -2x+ p)M eg= N tq0.97+0.87)62=246.33kg/h聚合物：N tqM t +2x p )M eg 2x M w=N tqX166 + (2 0.97 0.87) 62-2 0.97X18 = 15686.95 kg/h合计：6.60+30.52+246.33+15686.95= 15970.40 kg/hR201物料衡算在R201中加入消光剂EG溶液（ 003.1）。由于抽真空会有少量聚合物被夹带出，使201.1中的N tq减少为

31、N tq,同时夹带出极少量的消光剂及催化剂。003.1 (20%肖光剂EG混合浆液)消光剂：W t0005=65.95 kg/hEG: 65.950.8 田.2 =263.80kg/h合计：65.95+263.80=329.75 kg/h201.1 N T0 =0.999 N T0 =79.3803 kmol/h(由于抽真空带出低聚物引起)消光剂：65.95X0.999=65.88 kg/h催化剂：6.600999=6.59 kg/hEG: N T0 ( M r2x+p)M eg=N t0 ( 1.05 2X0.99 + 0.96 )62=147.65 kg/h聚合物：N to Mt+(2xp

32、)M el 2xM w =N to 4166 + (2 0.99 0.96)62-2 0.99 18=15368.03kg/h合计：65.88+ 147.65+15368.03+6.59=15588.15 kg/h201.2消光剂：65.95 0.001=0.07kg/h催化剂：6.60.001=0.01 kg/hH 2。： 2 N toX女X18 +30.52=2 N to(0.990.97)M8+30.52 = 87.73 kg/h(R201中生成的水加上R102中残留的水全部被蒸出)EG: NtoXWI rM eg+ 263.80=N to X(1.12- 1.05) 62 + 263.

33、80=608.66kg/h(随消光剂带入的乙二醇全部被蒸出)聚合物：15368.03 M.001田.999=15.38kg/h (抽真空带出低聚物的数量)合计：0.07+ 0.01 + 87.73+608.66+ 15.38=711.85 kg/hR201 物料平衡验算：总进料量=15970.40 + 329.75=16300.15 kg/h总出料量=15588.15+711.85=16300.00 kg/hR202物料衡算在R202中由于抽空气会有少量聚合物被夹带出，使 201.1中的N T0减少为N北 同时夹带出极少量的消光剂及催化剂。202.1 N T0=0.9995 N To=79.3

34、406kg/h (由于抽真空带出低聚物引起)消光剂：65.88 0.9995=65.85 kg/h催化剂：6.59M.9995=6.59kg/hEG: Nt0”X M r2x+p)M eg=N T0”-1.0262+0.984) 62=49.19 kg/h聚合物：N to Mt+(2xp)M eg 2xM w =N to” X166 +(20.984)622X18=15312.10 kg/h合计：65.85 + 6.59+ 49.19+15312.10=15433.73 kg/h m201.11202.1202.2,QQ2 r消光剂:65.88 0.0005=0.03 kg/h催化剂：6.59

35、.0005=0.00 kg/hH 2O: 2 N to X ?x 18=2 N to M eg=N toX1.05-1.026)62=118.12 kg/h合计：0.03+28.58+7.66+118.12=154.39 kg/hR202物料平衡验算：总进料量=15588.15kg/h总出料量=15433.73+ 154.39=15588.12kg/hR203物料衡算203.1 消光剂：65.85kg/h催化剂：6.59 kg/hEG: N to X M r-2x+p)M EG=0 kg/h川*一-J0031 聚合物：N to Mt+(2x p)M EG 2xM W =N to”X166 +

36、(2 0.9901) N2 2 M8=15282.09 kg/h合计：65.85+6.59+ 15282.09=15354.53 kg/h203.2 EG: =N to X M r62=N to(1.O26 - 1.0099)62=79.20 kg/hR203物料平衡验算：总进料量=15433.73 kg/h总出料量=15354.53+ 79.20=15433.73kg/h计算出的203.1的数量与开始计算时求出的PET熔体的流量相同，说明物料衡算的整个过程是正确的。76、物料平衡表 见表5。表5 PAT直接酯化缩聚连续操作物料平衡表单位：kg/h物流代 PTA EG W 催化剂 消光剂 聚合

37、物 合计号101.013190.335517.696.6018714.62101.1443.3976.386.6015718.7416245.11101.24942.292469.527411.81101.34942.294942.29102.1246.3330.526.6015686.9515970.40102.2614.41274.70889.11102.3614.41614.41201.1147.656.5965.8815368.0315588.15201.2608.6687.730.010.0715.38711.85003.1263.8065.95329.75202.149.196.5

38、965.8515312.1015433.73202.2118.1228.580.037.66154.39203.16.5965.8515282.0915354.53203.279.2079.20第二节能量衡算(1)主要物性参数，由相关资料查得以下数据:H 9eg (25 C) = 454.92KJ/molH9pta (25C) = 781.906KJ/molH9pet (25C) = 209.2KJ/molH9水(25C) = 241.818KJ/molCp (水)=33.577 J/molCp (PET) =261.1J/molCp (EG) =3.7KJ/mol反应热：酯化：32.89KJ

39、/mol缩聚：-8.36KJ/molEG 汽化潜热：740.22KJ/Kg(2)基本公式E2Q = E2H 出一E2H进Q = WCp atAH = H2Hi = Cp /汽化热 H 7T 沸=88 J/mol 8(3)主要反应条件见表11。表6 PET生产主要反应条件名称混合釜酯化一釜酯化二釜前缩聚釜中缩聚釜后缩聚釜T(C)30 40250260255260265275275280280285t (h)0.75 11.5 2.01.751 1.50.8 11 1.3P(105Pa)15 2.00.5 0.80.05 0.080.01 0.02(4)主要计算过程根据物料平衡关系示意图，忽略催化

40、剂、消光剂的影响。将 EG投入浆料罐时，取室温为25C。参考表17的工艺条件参数。101.0进料EG带入的能量：Heg (25 C) = H9eg(25C) Nto (EG) = 454.92KJ/mol X5517.69kg/h kg/kmol=40485605.40 KJ/h式中 Nto (EG) EG的进料摩尔流量进料PTA带入的能量：Hpta (25C) = H9pta (25 C) XNto (PTA) = 781.906KJ/mol X79.4598Kmol/h=62130094.38 KJ/h式中 Nto (PTA) PTA的进料摩尔流量。合计：40485605.40 62130

41、094.38= 102615699.78KJ/h101.2取第一酯化反应釜的温度为250C,上升水蒸汽的质量流量为2469.52KJ/h,上升EG蒸汽的质量流量为4942.29KJ/h,则c .。一-3 .3H 水(250 C) = (H +Cp AT) N = -241.818+33.577 X10 (250-25) 2469.52 X10 勺8=32139866.44kJ/hH 汽(水)=88X10-3x (273+100) 2469.52X103勺8= 4503306.92 KJ/h反应热：酯化=13190.33X000/166 0.89M2.89=2325955.78 KJ/h缩聚=1

42、3190.33X000/166 0.75X ( 8.36) = 498213.07KJ/h合计：一32139866.44 + 4503306.92+ 2325955.78 498213.07= 25808816.81KJ/hWord 文档102.2Word 文档取第二酯化釜的温度为260 C,上升水蒸汽的质量流量为274.70 Kg/h,上升EG蒸 汽的质量流量为614.41KJ/h,则H 水(260 C) = (H9+Cpb)N = 241.818 + 33.577M0-3(260 25) 274.70X103勺8 = 3569992.12 KJ/h 33H 汽(水)=88X0 X (273

43、+100) 274.70X10 勺8= 500930.71KJ/h反应热：酯化=13190.33X000/166 X (0.97 0.89) C2.89=209074.68 KJ/h缩聚=13190.33 M000/166 X (0.87 0.75) X( 8.36) = -79714.09KJ/h合计： 3569992.12+ 500930.71 + 209074.6879714.09= 2939700.82KJ/h 201.2取前缩聚反应器的温度为270C,上升水蒸汽的质量流量为87.73 Kg/h ,上升EG蒸 汽的质量流量为608.66KJ/h,则 c .。一-3.3H 水(270C) = (H +CpAT) N = 241.818 + 33.577X10 (270 25) X87.73X10 勺8 = 1138499.67 KJ/h-33H 汽(水)=88X10 X (273+100) 87.73X10/18 = 159980.53 KJ/hHeg (270 C) =NOXT= 608.66X(270-260) M.7=22520