采购信息化软件

1、项目编号:HZ2016-XXX 海南海政招标有限公司PAGE PAGE 57 采购信息化软件 招标文件项目编号：HZ2016-617甲级政府采购代理机构采 购 人：海南省人民医院招标代理机构：海南海政招标有限公司 二一六年十二月项目编号：HZ2016-617 海南海政招标有限公司目 录 TOC o 1-3 h z u HYPERLINK l _Toc462068933 第一章 投标邀请函 PAGEREF _Toc462068933 h 2 HYPERLINK l _Toc462068934 第二章 投标人须知 PAGEREF _Toc462068934 h 4 HYPERLINK l _Toc

2、462068935 第三章 用户需求书 PAGEREF _Toc462068935 h 11 HYPERLINK l _Toc462068967 第四章 合同条款 PAGEREF _Toc462068967 h 43 HYPERLINK l _Toc462068974 第五章 投标文件内容和格式 PAGEREF _Toc462068974 h 46 HYPERLINK l _Toc462068982 第六章 评审办法和程序 PAGEREF _Toc462068982 h 53 HYPERLINK l _Toc462068986 初步审查表 PAGEREF _Toc462068986 h 55

3、HYPERLINK l _Toc462068987 技术、商务评分表 PAGEREF _Toc462068987 h 56第一章 投标邀请函受海南省人民医院的委托，海南海政招标有限公司就采购信息化软件（项目编号：HZ2016-617）所需的货物及相关服务组织公开招标，欢迎合格的投标人前来投标。有关事项如下： 一、招标项目1、名称：采购信息化软件2、用途：海南省人民医院工作需要3、技术要求：见“用户需求书”4、本项目预算为：￥4,890,000.00元。二、投标人资格要求1、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力的法人（需提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件，或者三证合一复印件

4、）；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（需提供近期3个月企业纳税证明或者会计师事务所出具的财务审计报告复印件）；3、有依法缴纳社会保障资金的良好记录（需提供近期3个月社保缴费记录复印件）；4、如投标人是所投软件的生产厂商，则必须提供所投产品的软件著作权登记证书；如投标人不是生产厂商，则必须获得所投产品生产厂商针对本项目的授权书原件与售后服务承诺函原件盖章，同时提供所投产品原生产厂商的软件著作权登记证书；5、购买本招标文件并缴纳投标保证金。 三、招标文件的获取1、时间：2016年12月9日至2016年12月16日9：00-17：00（节假日除外）；2、标书发售地点： HYPERLINK

5、8/htms t _BLANK蘦荀沄蘴 8。3、标书售价：￥200元/套（售后不退）。报名费用在开标现场缴纳。 4、投标人提问截止时间：2016年12月27日 17:00:00（北京时间）。5、保证金到账截止日期： 2016年12月29日前10:00:00（北京时间），投标保证金支付形式：网上支付，支付地址为： HYPERLINK 8/htms t _blank 8/htms。保证金单据上必须注明项目编号以及项目名称（如有分包，则同时注明包号）。投标保证金为：￥20,000元。四、投标截止时间、开标时间及地点1、递交投标文件时间：2016年12月29日上午09：45-10：00；2、开标时间：

6、2016年12月29日上午10：00；3、开标地点：海口市国兴大道海南省公共资源交易服务中心（省政务中心旁会展楼）二楼205开标室； 4、投标截止日期前，必须在网上上传PDF格式电子投标文件 (使用WinRAR加密压缩)，并在开标时提交电子版、纸质版投标文件； 5、招标结果请查询：http/、。五、招标代理机构联系方式地址：海口市蓝天路名门广场北区B座1-5号3005电话：68500116；传真 财务目联系人： 白蕾/林嘉嘉 公司邮箱：六、采购人联系方式1、联系人：刘先生2、联系电话：1380759386

7、63、地址：海南省海口市秀华路19号海南海政招标有限公司二一六年十二月第二章 投标人须知一、总则1. 名词解释1.1采购人：海南省人民医院1.2招标代理机构：海南海政招标有限公司1.3投标人：已从招标代理机构购买招标文件并向招标代理机构提交投标文件的投标人。2适用范围本招标文件仅适用于招标代理机构组织的本次投标活动。3合格的投标人3.1 凡有能力按照本招标文件规定的要求交付货物和服务的投标单位均为合格的投标人。3.2 投标人参加本次招标活动应当符合中华人民共和国政府采购法第二十二条的规定，并具备本招标文件第一章的“投标人资格要求”规定的条件。3.3 投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当

8、事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，以及存在其他不符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定条件的情况的投标人不得参与投标。3.4联合投标时，联合体各方之间应当签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。联合体中至少有一方完全满足投标人资格要求的特定条件。联合投标时，联合体内最多允许有两家单位。4投标费用无论招标投标过程中的做法和结果如何，投标人均自行承担所有与参加投标有关的全部费用。5招标文件的约束力5.1本招标文件由招标代理

9、机构负责解释。二、招标文件6招标文件的组成6.l 招标文件由六部分组成，包括：第一章 投标邀请书 第二章 投标人须知第三章 用户需求书 第四章 合同条款第五章 投标文件内容和格式第六章 评审方法请仔细检查招标文件是否齐全，如有缺漏，请立即与招标代理机构联系解决。6.2投标人必须详阅招标文件的所有条款、文件及表格格式。投标人若未按招标文件的要求和规范编制、提交招标文件，将有可能导致招标文件被拒绝接受，所造成的负面后果由投标人负责。7招标文件的澄清、修改或补充7.1 投标人在收到招标文件后，若有疑问需要澄清，应及时以书面形式向招标代理机构提出，招标代理机构将以书面形式进行答复，同时招标代理机构有权

10、将答复内容分发给所有购买了此招标文件的投标人。7.2 招标代理机构可以指定媒体上公告的方式修改/补充招标文件。修改/补充通知作为招标文件的组成部分，对投标人起同等约束作用。7.3 当招标文件与修改/补充公告的内容相互矛盾时，以招标代理机构最后发出的修改/补充公告为准。7.4 为使投标人有足够的时间按招标文件的修改/补充要求修正投标文件，招标代理机构有权决定推迟投标截止日期和开标时间。三、投标文件8投标文件的组成8.1 投标文件应按“第五章 投标文件内容和格式”要求编制。8.2 若投标人未按招标文件的要求提供资料，或未对招标文件做出实质性响应，将可能导致投标文件被视为无效。9投标报价9.1报价均

11、须以人民币为计算单位。9.2 报价应包括全部货物、服务的价格及相关税费、运输到指定地点的装运费用（如有）、安装调试（如有）、培训（如有）、售后服务等其它有关的所有费用。9.3投标人应按开标一览表的要求报价，不能提供有选择的报价。9.4 中标候选人的报价如超过预算且采购人不能支付的，采购人有权拒绝而递选下一个顺位的候选人。10投标保证金10.1 投标保证金是参加本项目投标的必要条件，保证金支付要求见第一章。为避免资金在途不能及时到账造成投标无效，建议投标人提前在投标截止时间一个工作日前办理保证金支付手续。10.2 若投标人不按规定提交投标保证金，其投标文件将被拒绝接受。10.3 投标保证金的退还

12、10.3.l 中标人的投标保证金在其与采购人签订了合同后五个工作日内无息退还。10.3.2 落标的投标人的投标保证金将在招标代理机构发出中标通知书五个工作日内无息退还。10.3.3如投标保证金为招标代理机构收取，则中标结果公告期满后，投标人应把投标保证金退还申请函（必须注明项目名称、金额以及退还的银行账户）传真到68555187，以便办理投标保证金退还手续；如投标保证金为海南省人民政府政务服务中心收取，则和政务中心办理退款手续，退款时请提供如下材料（加盖公章）：(1)退款申请书；(2)法人代表及经办人身份证（复印件）；(3)授权委托书；(4)电汇单（复印件）；(5)开户许可证（复印件）。联系电

13、话：65355520。10.4 发生下列情况之一，投标保证金将不予退还：（1）投标人在投标有效期内撤回其投标文件的；（2）投标人不按本章规定签订合同；（3）投标人提供虚假材料谋取中标、成交的；（4）与采购人、其它投标人或者招标代理机构恶意串通的；（5）向采购人、招标代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益的；11投标有效期11.l 投标有效期为从开标截止之日起计算的60天，有效期短于此规定的投标文件将被视为无效。11.2 在特殊情况下，招标代理机构可于投标有效期满之前，征得投标人同意延长投标有效期，要求与答复均应以书面形式进行。投标人可以拒绝接受这一要求而放弃投标，投标保证金将尽快无

14、息退还。同意这一要求的投标人，无需也不允许修改其投标文件，但须相应延长投标保证金的有效期。受投标有效期制约的所有权利和义务均应延长至新的有效期。12投标文件的数量、签署及形式12.1 投标文件壹式柒份，固定装订。其中正本壹份，副本陆份。12.2 投标文件须按投标文件的要求执行，每份投标文件均须在封面上清楚标明“正本”或“副本”字样，“正本”和“副本”具有同等的法律效力；“正本”和“副本”之间如有差异，以正本为准。12.3 投标文件正本中，文字材料需打印或用不褪色墨水书写。投标文件的正本须经法人代表或授权代表签署和加盖投标人公章。12.4 投标文件不得涂改和增删，如要修改错漏处，修改处必须由法人

15、代表或授权代表签名、或盖公章。四、投标文件的递交13投标文件的密封及标记13l 投标人应将投标文件正本和所有副本分别密封在两个报价专用袋（箱）中（正本一包，副本一包），并在报价专用袋（箱）上标明“正本”、“副本”字样，封口处应加盖骑缝章。封皮上均应写明：致：海南海政招标有限公司项目名称：采购信息化软件项目编号：HZ2016-617 注明：“请勿在开标时间之前启封”投标单位名称、联系人姓名和电话13.2 投标文件未按上述规定书写标记和密封者，招标代理机构不对投标文件被错放或先期启封负责。14投标截止时间14.l 投标人须在投标截止时间前将投标文件送达招标代理机构规定的地点。14.2 若招标代理机

16、构推迟了投标截止时间，应以公告的形式通知所有投标人。在这种情况下，招标代理机构、采购人和投标人的权利和义务均应以新的截止时间为准。14.3 在投标截止时间后递交的投标文件，招标代理机构将拒绝接受。五、开标及评标15开标15.l 招标代理机构按投标文件第一章规定的时间和地点进行开标，采购人代表、招标代理机构有关工作人员参加。投标人应委派授权代表参加开标活动，参加开标的代表须持本人身份证件签名报到以证明其出席。未派授权代表或不能证明其授权代表身份的，招标代理机构对投标文件的处理不承担责任。15.2政府采购主管部门、监督部门、国家公证机关公证员由其视情况决定是否派代表到现场进行监督。15.3 开标时

17、，投标人代表将查验投标文件密封情况，确认无误后拆封唱标，公布每份投标文件中“开标一览表”的内容，以及招标代理机构认为合适的其他内容，招标代理机构将作开标记录。15.4 若投标文件未密封，招标代理机构将拒绝接受该投标人的投标文件。16评标委员会评标委员会由技术、经济等方面的专家和用户代表组成，其中技术、经济等方面的专家从省综合评标专家库中随机抽取，且人数不得少于成员总数的2/3。该评标委员会独立工作，负责评审所有投标文件并确定中标侯选人。17.关于政策性加分17.1所投分包(如不分包则指本项目)的所有投标产品进入当期节能清单的，其评标价=投标报价*（1-2%）；投标人所投产品满足此规定的，必须提

18、供声明函并提供相关证明文件。 17.2所投分包(如不分包则指本项目)的所有投标产品进入当期环保清单的，其评标价=投标报价*（1-1%）；投标人所投产品满足此规定的，必须提供声明函并提供相关证明文件。17.3投标人为小型和微型企业（含联合体）的情况：17.3.1中小企业的认定标准：1）提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物，不包括提供或使用大型企业注册商标的货物；2）本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准（工信部联企业2011300号）；3）小型、微型企业提供有中型企业制造的货物的，视同为中

19、型企业；小型、微型、中型企业提供有大型企业制造的货物的，视同为大型企业。4）监狱企业视同为小型、微型企业。（投标人为小型、微型企业，同时所投产品为小型、微型企业生产的才能享受政策性优惠）17.3.2具体评审价说明：1）投标人为小型或微型企业，其评审价=投标报价*（1-6%）；2）投标人为联合体投标，联合体中有小型或微型企业且联合协议中约定小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30以上的，其评审价=投标报价*（1-2%）。17.3.3 投标人为工信部联企业2011300号文规定的小型和微型企业（含联合体）的，必须如实填写“中小企业声明函”（内容、格式见财库2011181号），并提供

20、中小企业认定机构的证明材料，否则无效。如有虚假骗取政策性加分，将依法承担相应责任。18.评标18.1见“第六章 评审方法和程序”。六、授标及签约19定标原则19.1评标委员会将严格按照投标文件的要求和条件进行评标,根据评标办法推荐排名前三的投标人为中标候选人，其中排名第一的投标人为第一中标候选人。采购人将确定排名第一的中标候选人为中标人并向其授予合同。排名第一的中标候选人因不可抗力或者自身原因不能履行合同，或者本文件规定应当提交履约保证金而在规定期限未能提交的，或者是评标委员会出现评标错误，被他人质疑后证实确有其事的，采购人将把合同授予排名第二的中标候选人或重新组织招标。如此类推。 19.2

21、招标代理机构将在指定的网站上公告投标结果。20. 质疑处理 20.1 投标人如认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，应在知道或应知道其权益受到损害之日起七个工作日内以书面形式向招标代理机构提出质疑，并附相关证明材料。匿名、非书面形式、七个工作日之外的质疑均不予受理。21中标通知21.l 定标后,招标代理机构应将定标结果通知所有的投标人。21.2 中标人收到中标通知后，应在规定时间内到招标代理机构处领取中标通知书，并办理相关手续。21.3 中标通知书将是合同的一个组成部分。22签订合同22.l 中标人应按中标通知书规定的时间、地点与采购人签订中标合同,否则投标保证金将不予退还，

22、给采购人和招标代理机构造成损失的，投标人还应承担赔偿责任。22.2 投标文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清文件均应作为合同附件。23招标代理服务费招标代理机构按国家有关规定向中标人收取招标代理服务费。24.其它本项目不召开答疑会。第三章 用户需求书一、项目名称采购信息化软件。二、项目清单序号软件系统名称参考品牌数量免费维护期备注1医院手术麻醉信息系统麦迪斯顿、易飞华通、米健1套2年需提供授权2病理图文信息系统朗珈、麦迪克斯、中邦1套2年需提供授权3医院感染实时监测信息系统蓝蜻蜓、杏林、1套2年需提供授权4医院办公自动化系统金蝶、蓝凌、新境界1套2年需提供授权三、详细技术参数及技术要求（

23、以下参数中带的参数为主要参数，投标人必须满足，如不满足则投标将被拒绝；带的参数为重要参数，如不满足则将在评分中加重扣分）序号软件系统名称主要技术参数及性能配置要求1医院手术麻醉信息系统麻醉准备阶段需求:能够批量接收HIS下达的手术申请信息。能够接收指定患者HIS下达的手术申请信息。能够批量安排HIS下达的手术申请信息，对手术申请进行统筹处理，分配手术资源，完成麻醉的排班过程。能够根据手术安排情况自动生成符合医院要求的手术通知单。能够按照医院要求的格式自动生成术前访视单，并记录患者基本信息、麻醉方法、术中困难及防范措施等。能够通过与HIS系统集成，提取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信

24、息等。能够通过与EMR系统集成，调阅患者的住院病历病程。能够通过与PACS系统集成，提取患者术前的影像信息。能够通过与LIS系统集成，提取患者术前检验结果。并自动填充到术前访视单中。能够根据患者病情、病史以及麻醉方法等，麻醉医生将据此用于拟定患者麻醉计划。能够通过录入患者ID或住院号从HIS系统中提取急诊手术信息。便于快速安排患者进行手术。能够按照医院要求的格式自动生成患者知情同意书能够与多系统进行数据交换，配合麻醉术前访视结果，快速完成麻醉术前评估及评分功能。麻醉开展后需求:能够从手术申请中提取患者基本信息、手术人员信息自动填充到麻醉记录单中。能够通过下拉菜单、拼音字头模糊检索出药品、事件字

25、典信息，实现麻醉事件及用药的快速录入。能够自动记取该点对应的时间作为事件发生时间（或持续事件的起始时间），自动匹配该事件对应的剂量、途径、持续情况等。能够在现有用药事件基础上实现快速追加录入。能够在药品录入时自动匹配录入的药品剂量、浓度、速度单位能够配置快捷药品事件栏以及药品常用量，在独立界面以按钮形式展现，实现常用药品、事件的快速录入。能够将术中麻醉操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点，对应麻醉备注区域事件详情。能够实现麻醉单模板套用，并支持以公有和私有的方式管理麻醉记录单模板。能够实现交接班麻醉医生的记录。能够以时间轴的方式显示患者的手术流程，便于医护人员对手术流程的把控。能够以

26、醒目的方式显示当前手术状态，并显示患者当前状态的医疗文书。若该状态下的文书没有完成，可配置无法进入下个状态。能够根据医院的需求维护患者的手术状态，并支持术中患者手术状态的修正。能够自动将采集到的监护仪、麻醉机生命体征参数记录在麻醉单上， 并将数据实时传送到服务器数据库内存储。支持设置体征参数在麻醉单上的显示方式，提供两种以上不同风格供选择。能够在术中提供独立的界面，对本手术间床位进行信息监控，当患者出现异常体征时能弹出消息窗发出警示。能够模拟监护仪对体征参数进行实时动态显示，同时不干扰麻醉记录单趋势图的正常显示。能够设置用户权限对受干扰的体征数据进行修正，并修正后的结果突出显示。能够提供图形化

27、修改体征的便捷操作。能够提供修正前原始数据的保存功能能够按照医院要求的格式生成护理记录单，支持同步麻醉单上相关信息，并记录患者手术过程中的护理信息。能够生成器械清点单，记录术中手术器械名称和数量，并可记录核对后的器械数量。支持通过模板套用录入。能够演算患者血流动力学参数。术后复苏阶段需求:能够按照医院要求的格式生成麻醉总结记录单，记录对患者的麻醉过程、麻醉效果进行总结。能够提供麻醉Steward苏醒评分。能够提供疼痛评分，入室体温。能够记录术后复苏过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息，自动生成复苏记录单。能够支持延续麻醉记录单模式，保证术中与复苏的患者数据连贯一致。能够对手术患者进行术后手

28、术信息登记，便于术后统计。能够按照医院要求的格式生成术后随访单，记录患者术后随访信息。能够按照医院要求的格式生成术后镇痛记录单，记录患者术后镇痛效果。病案管理需求:能够对已完成的麻醉病案进行提交，提交后的病案不允许编辑、修改。支持能够将患者麻醉病案上传至电子病历系统（EMR），并能够追溯历史文书版本能够在提交病案时进行提醒。能够检查指定时间范围内所有患者的病案提交的完整情况。能够打印患者的麻醉相关病案，可以打印病案后自动完成病案归档能够集中打印患者的麻醉相关病案。能够查阅指定患者历史住院的手术麻醉记录。能够通过HIS系统集成浏览患者基本信息。能够通过LIS、PACS系统集成分别浏览检验结果、影

29、像信息。能够通过住院号、医护人员、手术名称、麻醉方式等多方式对患者及手术信息进行检索。能够浏览指定患者所有历史麻醉病案。麻醉质量控制管理需求提供卫生部标准的手术安全核查单格式，能够对应手术状态在麻醉实施前、手术开始前和手术结束后对手术相关信息进行手术医生、护士、麻醉医生三方确认。支持APACHE评分、TISS评分、PRAS麻醉恢复评分等多种评分方法。可根据输入或监护仪器采集的数据自动对患者进行评分，通过趋势变化对病情和治疗效果进行跟踪。同时结合患者临床其它症状，便于快速进行对患者当前状态的评估并给出评估报告。能够在用户打印文书时自动检查文书内容，在未填写完整时弹出提醒。能够自定义文书必填项目。

30、能够提供独立界面浏览患者文书完成情况，对科室麻醉文书工作进行管控。能够自动汇总质控相关数据，便于科室定期自查。具体统计项目包括：麻醉总例数/季/年由麻醉医师实施镇痛治疗例数/季/年由麻醉医师实施心肺复苏治疗例数/季/年麻醉复苏（Steward苏醒评分）管理例数/季/年麻醉非预期的相关事件例数/季/年麻醉分级（ASA病情分级）管理例数/季/年能够根据质控中心及科室的要求对不良事件进行信息化上报，支持不良事件模板套用。能够支持以书面方式呈报。能够与省级质控中心进行对接上报数据。统计查询需求能够根据指定条件实现手术总例数及临床手术科室分类例数。能够根据指定条件统计麻醉科麻醉例数及平均麻醉时长。能够根

31、据指定条件统计麻醉医生例数及平均麻醉时长。能够统计指定日期范围内的术后镇痛患者信息。能够统计指定日期范围内全科或者指定医生不同麻醉方法的手术例数。能够统计指定日期范围内的ASA分级例数及对应的术后死亡例数。能够根据指定条件统计手术医生例数及平均手术时长。能够根据指定条件统计护士例数及平均手术时长。根据患者信息、医护人员、科室、手术时间、手术状态、麻醉效果条件实现手术信息的查询。能够统计指定日期范围内的ASA不同等级的例数。能够按照国家卫计委麻醉质控指标统计统计如下信息：麻醉开始后手术取消率麻醉后监测治疗室（PACU）转出延迟率 PACU入室低温率非计划转入ICU率非计划二次气管插管率麻醉开始后

32、24小时内死亡率麻醉开始后24小时内心跳骤停率术中自体血输注率麻醉期间严重过敏反应发生率椎管内麻醉后严重并发症发生率中心静脉穿刺严重并发症发生率全麻气管插管拔管后声音嘶哑发生率麻醉后新发昏迷发生率基础支撑平台需求能够支持 WEB services、视图等多种集成方式。能够支持通过HIS获取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等。能够支持通过LIS获取患者检验报告。能够支持通过PACS获取患者影像报告。能够支持通过EMR获取患者病历、病程记录。能够实时获取麻醉机上的呼吸频率、潮气量、呼吸比、ETCO2等患者生命体征信息。能够记录断网情况下的当台患者体征数据。能够支持通过HIS更新本地字

33、典。能够支持用户手工维护本地字典。能够支持维护科室手术间。能够配置麻醉记录字典，包括麻醉事件、麻醉常用量、麻醉方法。能够将现有医疗文书内容保存为模板。能够快速套用系统维护的医疗文书模版。能够支持配置文书模版，包括麻醉记录模版、护理记录单模版、手术清点模版、访视模版等。能够支持管理员对公有模版进行编辑维护。能够支持麻醉医生创建私有模版，仅限创建者可见。能够离线保存采集到的体征数据。能够提供数据库备份机制，定期对数据进行备份。用户权限管理需求能够根据医院信息化管理的要求创建用户，包括登陆用户名、密码及所在科室。能够修改指定用户的登陆密码。能够为指定用户分配角色以获得相应的程序访问权限。能够编辑系统

34、角色的名称，用于分配一系列的程序功能访问权限。能够分配指定角色所具备的系统权限。能够对麻醉医师资格分级授权管理，避免麻醉医生超权限实施麻醉。医护协同需求能够通过大屏显示当天手术安排信息，根据手术进展实时刷新手术状态。能够通过家属区大屏显示当天患者手术状态，内容实时刷新。能够在大屏上发布家属谈话通知。 能够配置大屏公告显示的内容及显示效果。能够对大屏显示内内容进行隐私保护。能够根据麻醉排版信息对手术室门禁系统进行管理。能够根据手术要求自动生成“手术器械清单”并对器械包进行跟踪管理。能够进行手术室物资日常管理：包括入库、出库、库存盘点等，并提供指定条件的查询统计功能。主任工作站需求能够显示科室今日

35、手术安排，并能够进行分类筛选。能够显示科室所有手术间的使用情况。并可以进入任意手术间查看手术信息详情。能够集中显示手术间的当前手术患者信息、生命体征趋势等概况。能够以卡片方式、时间先后顺序显示接台手术信息。能够直接点击患者浏览麻醉记录单。能够集中浏览所有手术间的患者生命体征趋势图。能够设置需监测的生命体征以及预警阀值。能够以图形化界面展示各手术间的使用情况。能够回顾指定日期的手术麻醉患者记录及其详细信息。能够通过图形化界面展示各复苏床位的使用情况。能够统计指定时间段内所有手术间的利用率，至少支持柱状图、饼状图两种展现方式。能够按手术名称、手术类型统计指定时间段内各类型手术时长。能够统计指定时间

36、段内各手术间每台手术平均耗时时长。能够统计指定时间段内各麻醉方法使用例数及占整体比例。能够统计指定时间段内各等级手术例数及占整体比例。能够统计指定时间段内各年龄段患者数量及所占整体比例。能够统计指定时间段内各手术时间段内所有手术例数及所占比例。能够统计指定时间段内各手术间接台分钟数及所占比例。能够统计指定时间段内各手术间接台均时分钟数及所占比例。能够统计指定时间段内入手术室麻醉开始、麻醉开始手术开始、手术开始手术结束、手术结束出手术室间隔分钟数及其所占比例。能够统计指定时间段内各科室急诊手术例数及所占比例。能够将统计结果以EXCEL格式进行导出，包括饼状图、柱状图导出。能够快速访问手术麻醉日常

37、统计查询功能。2病理图文信息系统病理图文信息系统招标参数：1.登记工作站软件需求可手工登记送检病例信息，也可从HIS系统中提取病人基本信息或电子申请单信息。可按病例库进行登记，病例库可以自定义，可以指定默认的病例库。病理号按照当前病例库的编号规则自动升位，也可手工调整。登记时出现病理号重号有自动提示。记录不合格标本拒收原因，并提供不合格情况统计。打印门诊病人回执，约定取报告的时间和地点。记录送检标本的明细信息，包括标本名称、离体时间、固定时间、接收时间等。2.取材工作站软件需求系统自动提示所有已登记但尚未取材的病例列表，或是有补取要求的病例列表。补取列表中的病例界面需显示开单医生及补取医嘱说明

38、。系统自动进行“同名检索”，遇到同名病人能自动提示“其他检查”，并能进一步进行住院号或病人编号的匹配，以准确锁定该病人的历史检查。取材时系统自动提示该病例是否做过冰冻，并能查看冰冻结果，根据冰冻结果确定取材要求。进行取材明细记录，系统自动计算待包埋数和材块总数。进行“附言”记录，包括“用完”、“脱钙”、“保留”等内容。可记录剩余标本的存放位置。取材明细列表适应不同的取材序号队列。取材明细的材块数具有单位（块、条、堆等），统计时只统计前面的数字。取材记录员和取材明细关联，以区分常规取材和补取会由不同的人进行记录。针对小标本取材描述提供专用模板，包括树状模板和按钮状快速模板两种快捷方式。提供按照不

39、同器官系统、不同标本切除方式分类的取材大体描述模板，用户可方便地在取材记录界面上直接进行模板内容的增加、修改和删除。进行大体标本照相，通过与取材工作站相连的专业大体标本拍摄台，图像与病例直接关联保存。对大体标本照片可进行取材明细标注、文字标注和测量工作。提供取材工作交接管理工具，区分当日取材和非当日取材，可按照取材医生分别整理。3.包埋盒打号机接口模块需求通过定制接口将包埋盒打号机连入网络，以网络传输的方式取代手工录入，可将取材工作站软件中记录的取材明细直接传给包埋盒打号机打印。支持“立”、“皮”、“试”等中文特殊标记的打印。支持取材医师等信息的打印。可根据标本类型，自动选择包埋盒打号机的打号

40、通道，以用于对不同标本类型的标本进行不同包埋盒颜色的区分。（需包埋盒打号机支持相应功能）支持二维码打印。（需包埋盒打号机支持相应功能）4.包埋工作站软件需求系统自动打开所有已取材但尚未包埋病例的取材明细记录，供技术员在包埋时进行核对。记录组织材块“翻盖”、“无组织”等特殊取材质量评价情况，能反馈到切片环节及病理医生处，并提供取材质量评价查询和统计功能。提供包埋环节工作量统计信息。5.切片工作站软件需求系统自动提示所有已包埋但尚未制成切片的病例列表，或是有重切、深切要求的病例列表，或是下了免疫组化医嘱需切白片的病例列表。医生在报告站开出了重切、深切等医嘱，切片站可以自定义弹框提示，以提醒技术员及

41、时处理。对于重切、深切等内部医嘱，系统会自动提示原切片人的信息。按照蜡块包埋情况或重切、深切、免疫组化医嘱要求自动生成切片条码标签列表，用户可以进行手工调整。切片标签的生成适应切片不合并、自动合并、手工合并等多种情况。可根据登记列表自动生成细胞学制片的条码标签。批量打印切片条码标签。提供切片交接管理工具，用于技师和医师之间的切片交接清点对照。切片工作表可按取材医师或开单医师分别整理；可按照“标本类型”、“切片类型”、“操作员”、“病理号单双号”等条件进一步整理；可按照病理号、蜡块号或特检号分类整理；可分别打印“常规制片交接单”、“免疫组化交接单”等不同工作表。提供切片环节工作量统计信息。对每个

42、病例都产生出切片明细列表，可由医生进行切片质量评价工作，并提供切片质量月报表、日报表、非甲切片明细表及优片率统计功能。6.玻片打号机接口软件需求通过定制接口将玻片打号机连入网络，以网络传输的方式取代手工录入，可将切片工作站软件中的切片明细列表直接传给玻片打号机打印。支持制片技师工号等信息的打印。支持常规标签和免疫组化标签的玻片打号。支持二维码打印。（需打号机支持相应功能）7.综合报告工作站软件需求可查看病例的基本信息、临床诊断信息、大体标本的照片和描述、取材的明细记录等内容。录入镜下所见、病理诊断、免疫组化结果、液基细胞学等诊断报告项目。报告常用词、报告格式自定义功能。使用光学摄像头或带标准T

43、WAIN32接口的数码摄像头，可实时浏览、采集和保存镜下图像，可对图像进行多种处理、测量、标注功能。根据登录用户身份，自动提示“我的未审核报告”、“我的未打印报告”、“我的未写报告”、“我的延期报告”、“我的申请复片”、“我的待复片”、“我的收藏夹”、“科内会诊”、“需随访病例”等列表。自动提示该病例的历史病理结果和同次送检的其他标本检查情况。除“同名检索”功能外，还能进一步进行住院号、病人编号或身份证号的匹配，以准确锁定该病人的检查记录。提供同一病理号（或冰冻号）不限次数的独立冰冻报告，每一份冰冻报告单独记录收到时间、取材医生、取材块数、制片人、报告医生、审核医生、报告时间等项目，每一份冰冻

44、报告可单独进行审核并提供给临床进行查看。冰冻超时报告可提示医生进行“迟发原因”的输入，可自定义迟发原因并进行下拉框选择。可按时间段统计术中冰冻的送检例数、送检次数及取材块数。提供“冰冻-石蜡”诊断对照功能。可进行冰冻诊断符合率的统计。可进行冰冻制片时间的统计。可进行冰冻报告发放时间的统计，并显示冰冻超时报告的迟发原因。可查看取材明细列表，在列表中可进行淋巴结转移情况标记，并将标记说明一键快速导入到病理诊断中。适应病理报告三级医生负责制，提供定向复片、多级复片功能，初诊意见和复片意见单独保存备查。上级医生可对初诊意见进行结果评价，可以统计复片数和复片准确率。针对七类小标本和十三类大标本肿瘤疾病，

45、提供国际先进的“结构化报告”标准报告模版。采用包括TBS2004在内的多种分级报告系统，用户点选选项即可快速输出液基细胞学报告。病理诊断结果冲突监控提示功能：如男性病例出现“宫颈、卵巢等”描述、女性病例出现“阴茎、睾丸等”描述时，系统自动进行弹框提醒。病理诊断结果智能匹配提示功能：用户可自定义特殊词汇和相应提示内容，在病理诊断中出现这些词汇时，系统自动进行弹框提示。可发出内部医嘱要求，包括重切、深切、补取、免疫组化等，发出的内部医嘱在相应的工作站点上有相应提示，可查看内部医嘱相应的执行情况（医嘱状态）和结果。医生开免疫组化医嘱时，系统会自动匹配本科室已开展的标记物项目，如果无此标记物项目，则系

46、统弹出相关提示并阻止开单。可将免疫组化结果快速导入到“特殊检查”、“病理诊断”或“补充报告结果”中，导入时可自定义标记物排序。提供同一病理号（或免疫号）不限次数的独立免疫组化补充报告，每一份免疫组化补充报告单独记录报告医生、审核医生、报告时间等项目，每一份免疫组化补充报告可单独进行审核并提供给临床进行查看。通过病例状态颜色来标记当前病例在病理科所处的流程状态，如“已登记”、“已取材”、“已包埋”、“已制片”、“已写报告”、“已审核”等。提供报告应发时间管理，用户可自定义不同标本类型对应的报告应发时间，并能自定义接收标本时间分隔点。系统采用特殊颜色来标记“最后一天”、“报告超期”、“报告延期”等

47、报告发放时间状态。开免疫组化等内部医嘱时可指定系统进行报告发放时间到期提醒，同时可打印“缓发报告通知单”。内部医嘱状态可自动关联到“缓发报告原因”，并提供给临床进行查看。提供病理报告审核后的“犹豫期”自定义设定，并可自定义设定临床查看审核后的病理报告的“缓冲期”。可发出科内会诊申请，系统会自动加入“科内会诊”列表并进行提示，其他医生登录系统后可以快速定位这些会诊病例，可增加、修改、删除自己的科内会诊意见。可对病例进行随访标记，系统会自动加入“需随访病例”列表并进行提示，可录入并保存随访结果，并可继续随访或结束随访。可对感兴趣的病例进行自定义收藏分类管理，系统会自动加入到“我的收藏夹”列表并进行

48、提示，医生可以导出自己的收藏夹病例列表。可根据多个条件来组合查询或统计病例、可进行模糊查询或精确查询。可提供“拼音码”来查询姓名。查询或统计出的结果可以导出为EXCEL文件，用户可自定义导出项目字段。提供按照“部位”、“病名”关键词区分的疾病索引管理，并进行精确的疾病种类统计。提供多种病理科工作量统计报表，包括医生工作量、技师工作量、科室工作量、技术医嘱工作量、特检医嘱工作量、临床送检工作量、外院送检工作量等。提供多种符合率统计报表，包括冰冻诊断符合率、临床诊断符合率、会诊符合率等。提供多种报告时间统计报表，包括冰冻报告发放时间统计、未发报告统计、超期报告统计、报告实际发放天数统计、报告实际发

49、放天数汇总。提供同一病人的“小标本大标本”或“细胞学常规”诊断对照功能，并能导出为EXCEL文件。提供报告格式自动扩页功能，以适应内容较多的病理报告或尸检病理报告。提供用户分级权限体系，适应病理科不同级别的医生相互之间的报告修改、审核的权限嵌套关系。提供每日病理报告签收单管理，通过扫描病理报告单上的条码，自动按照“病区”或“送检科室”排序整理报告签收单进行打印，用于临床接收病理报告后签字返回病理科进行存档。重要报告痕迹后台记录和溯源查询功能。8.分子病理报告模板套装需求针对EGFR、Her-2、K-ras、B-raf等不同的特定基因检测，可定制多种分子病理专业报告形式。在分库状态下，分子病理报

50、告结果可自动推送至原病理号的特殊检查当中。以套装形式提供10种分子病理报告专业格式的设计和使用功能（定制）。9.特检工作站软件需求系统自动提示已发出特检医嘱（免疫组化、特殊染色、分子病理等）要求但尚未执行的病例信息列表。同一病理号开出的特检医嘱，碰到不同蜡块号或不同开单时间时，系统自动变为黄色进行提示。可从特检医嘱信息中提取病例信息、标记物名称等内容，来自动生成免疫组化切片等切片条码标签，并打印出来。可按照标记物或病理号分类来打印染色工作表。有暂缓执行项目时，医嘱列表的“暂缓执行”按钮需变为红色进行提醒。10.全自动免疫组化染色仪接口模块需求通过定制接口将全自动免疫组化染色仪连入网络，以网络传

51、输的方式取代手工录入，可将特检工作站软件中的特检医嘱明细列表中的数据（病理号、蜡块号、姓名、病人编号、标记物名称等），直接传给全自动免疫组化染色仪自带的工作站，由工作站打印出可供染色仪识别的免疫组化二维码或条码标签。11.归档工作站软件需求按照病理号区段，将资料（申请单或底单）、蜡块、玻片分别归档处理，录入具体的归档位置。资料室借还片管理，及时了解和处理“借出”、“归还”、“作废”的切片情况。提供多病理号的整体查找和借出管理。打印借片凭证。还片时记录外院会诊意见，并返回给综合报告工作站供病理医生查看。12.定制HIS系统双向接口需求从医院HIS/电子病历系统中提取病人基本信息或电子申请单信息；

52、将审核过后的病理报告或未发报告原因发送到HIS/电子病历系统中，通过HIS/电子病历系统的浏览工作站提供给临床查看。13.定制手麻系统接口需求提供Web浏览程序供手麻系统传参调用，以查看术中冰冻病理诊断结果。14.定制体检系统接口需求从体检系统中提取体检人员基本信息；将审核后的体检病理报告结果发送到体检系统，供体检系统统一打印包含病理结果的体检报告。15.电子病历调阅接口需求通过调阅电子病历浏览端，实现病理医生查看临床资料或其他检查结果的功能。3医院感染实时监测信息系统数据接口总线需求能够实现与医院现有系统的数据对接，自动完成HIS、LIS、PACS、EMR(电子病历)、手术麻醉、护理系统等系

53、统的数据加载，并自动完成各项院感数据匹配工作。具体如下：患者基本资料，病历首页；患者出入院信息，包括出入院日期、科室、床位、住院总费用等信息；患者转科信息；患者诊断信息，入院诊断、疾病诊断、出院诊断等；补充诊断、更正诊断、最后诊断电子体温信息；包括血压、脉搏、体重、引流量、大小便等手术申请、安排，详细的手术情况（包括手术记录单），如麻醉类型、手术时间等；医嘱信息，包括检验检查项目、用药情况、插拔管、隔离、报医院感染、手术、各项操作等；检验信息，包括常规检验、细菌培养、检验结果等；微生物培养情况（包括送检信息、病原体检出情况、药敏试验情况等）；抗菌药物使用前、后送检抗菌药物使用情况；影像诊断信息

54、；病程记录；包括医院感染报告记录、多重耐药菌报告记录高亮科室信息、医生信息（包括职称）、药品信息等基础资料。智能预警模块需求有预警模型，结合模型预警综合分析病程、医嘱、影像、检验数据等临床数据。具体如下：可以根据医院的实际情况来自定智能优化的感染模型；能全面地计算出所有有感染可能性的患者;能够计算患者的感染开始日期；能够自动区分医院感染与社区感染；能够自动按疑似程度排序，将感染自动分成符合感染，很可能感染，可能是感染，很少感染因素四个等级.根据医院情况指定计算患者感染的时间周期，早前感染因素被剔除处理.感染病例能够进一步跟进处理，有完善的现患率调查处理功能与机制，随时可以掌握真实的现患情况；能

55、够智能分析患者送检培养检出微生物并结合病历内容分析，进行感染病例诊断预警；已被计算出是社区感染的将被不重复计算为医院感染能够直接展示诊断感染依据；能够直接地进行临床干预,与临床回复消息的图形提示；采用自然语言分析处理技术对病程进行分析,分析出所有患者的感染因素.以不同颜色标示社区感染因素、感染部位、感染变化等词.全面分析患者的感染因素与病程中所描述的部位结合上下文智能识别感染因素的语境.智能去除描述性的诊断与感染因素，鉴别诊断与感染因素。能智能分析感染因素的时态智能识别”过去式”感染因素与”现在进行时”的感染因素.能够直接提示预警原因；能够方便地进行临床干预；能查看患者的详细资料暴发预警模块需

56、求能够实时监控全院院感动态，实现暴发流行的预警功能。具体如下：实现对发热、腹泻、大便常规、血常规及其他临床类似症候群的暴发进行预警；实现一段时期内同科室发生了多次相同感染情况的预警提示功能；实现一段时期内同科室发生了多例相同病原体的感染病例就预警提示的功能；多重耐药的暴发预警采用的是耐药谱一致性预警；观察时间段天数可调；预警的例数可调；点击预警提示信息，可以直接查看详细记录；查看预警详细记录时，双击可以查看详细的病历信息；包括患者基本信息、医嘱、手术情况、微生物送检情况、检验情况、体温单情况、病程记录等；可查看暴发趋势图。发生暴发或疑似暴发能自动形成国家规定上报模式文案系统提示模块需求感染病例

57、上报例数提示；多重耐药检出（及剔除重复菌株）例数提示；暴发预警例数提示；感染患者出院例数提示；自定义发热体温人数例数提示；职业暴露上报例数提示；职业暴露复查例数提示；昨日三管使用患者人数提示。综合病例监测模块需求可通过科室一览表浏览全院各科，每日感染、发热、三管情况；可查询已确认的感染病例明细；可自动统计迟报、漏报情况；可穿透查看迟报、漏报具体病例；当年最新横断面调查，可网络直报到培训基地或其他国家指定网站；对全院患者进行院内感染监测，出具相应的报表；按科室统计感染率（例次率）；按疾病系统统计感染率（例次率）；高危疾病感染率（例次率）；医院感染病原体按科室统计；医院感染病原体分布情况；医院感染

58、病原体与抗菌药物敏感情况；医院感染部位构成比。自动形成各科室及全院医院感染一览表、统计表及图表，各科室可查看、导出本科室一览表、统计表及图表患者资料综合展示模块需求能够集成患者基本信息、医嘱、手术情况、微生物送检情况、检验结果、电子体温单、病程记录、感染情况、感染记录等信息，提供统一的查阅界面，供其他的功能模块调用。具体如下：以图形的形式，空间呈现。患者在入院多少天时有关“呼吸机”、“发热”、“中心静脉插管”、“泌尿道插管”、“血常规”、“尿常规”、“其他常规”、“有菌”、“手术”、“降钙素原”、“C反应蛋白”、“超敏C反应蛋白”、“白介素”等项目。不同项目不同图标呈现；能够展示医嘱系统里的原

59、始医嘱；能够将高危医嘱自动套红并排在前面显示；能够将抗菌药物特别标示并排在前面显示；能够将隔离医嘱特别标示并排在前面显示；能够展示手术情况，包括手术诊断、切口等级、愈合情况、手术时间、麻醉方法等信息；能够展示微生物送检情况，包括送检标本、检出的病原体、药敏试验结果、是否使用抗菌药物前送检；能够展示检验信息，比如血常规、尿常规等检验项目的结果；能够以专业展示患者的电子体温单；能够展示患者的病程记录，病程主记录标示当前病程有关感染的阳性体征；标示医院感染报告记录及多重耐药菌报告记录自然语义分析，能对病程上感染关键词进行阴性、阳性标示、能自动设别过去式、进行时关键词、能自动排除否定式关键词与鉴别诊断

60、；院感病例上报接收模块需求当有新的院感上报卡时，能够自动进行提示，点击提示信息就可以打开报告卡的详细情况。具体如下：自动提示未读报告卡的份数；提示信息直接链接到相应的报告卡；报告卡内包括患者基本信息、感染情况、易感因素、微生物送检情况；可直接确认是否为感染病例；可以查看该患者的历史感染记录；可以直接给医生反馈信息；可根据报告卡的阅读状态筛选报告卡；能够直接打开该患者的电子病历信息；确认后的感染病例即可进入感染病历数据库，便于独立查阅及统计分析；可以将报告卡记录导出到EXCEL；可以将报告卡病历以一览表的方式展示及查询。成人儿童ICU监测模块需求能够进行全院各科室的ICU监测，也可以只关注ICU