产科重症概述和药物应用_第1页
产科重症概述和药物应用_第2页
产科重症概述和药物应用_第3页
产科重症概述和药物应用_第4页
产科重症概述和药物应用_第5页
已阅读5页,还剩77页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、产科重症概述和药物应用概述 妊娠期特有的疾病包括妊娠期高血压疾病(HDCP)、妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)、HELLP综合征、妊娠剧吐等疾病概述 妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder complicating pregnancy,HDCP)是妊娠期特有的疾病,国内发病率9.4%,国外报道7%-12%。多数病例出现一过性高血压、蛋白尿,在分娩后随即消失。该病严重影响母婴健康,是孕产妇和围生儿病率和死亡率主要原因 妊娠期高血压疾病分类 妊娠期高血压子痫前期(轻度、重度)子痫慢性高血压并发子痫前期妊娠合并慢性高血压 高危因素 年轻18岁、40岁,或高龄初孕妇 种族差异 营养

2、不良如贫血、低蛋白血症病史 精神过分紧张、中枢神经系统紊乱 慢性高血压、肾炎、糖尿病等病史 子宫张力过高者 :羊水过多、双胎等 寒冷季节或气温变化大 家族遗传因素1.免疫机制2.胎盘浅着床3.血管内皮细胞受损4.遗传因素5.营养缺乏(低蛋白、钙镁锌硒)6.胰岛素抵抗(高胰岛素血症NO 脂代谢紊乱前列腺素E合成)HDCP病因发病机制 Pathogenesis2-stage model of disease胎盘形成障碍 滋养细胞浸润 螺旋动脉重铸 粥样硬化 胎盘灌注减少内皮细胞功能损害全身系统 损害2nd -stage1 st -stageHDCP病理生理 本病基本的病理生理变化是全身小血管特别是

3、小动脉痉挛,全身各系统 各脏器灌流减少,对母儿造成 危害,甚至导致母儿死亡HDCP病理生理 脑 肾脏 肝脏 心血管 血液(容量、凝血) 子宫胎盘血流灌注HDCP病理生理 脑: 大脑病变为脑血管痉挛,通透性增加,脑水肿,充血、贫血、血栓形成及出血。大范围脑水肿CNS的症状:感觉迟钝、混乱。个别昏迷、脑疝。子痫前期高灌注压可致头痛HDCP病理生理肾脏 肾小球扩张20%,内皮细胞肿胀,纤维素沉降于内皮细胞下和肾小球间质,尿蛋白多少标志肾脏损害程度,血浆尿酸及肌苷升高。肾脏的病理改变HDCP病理生理肝脏: 子痫前期可能出现肝功能异常,各种转氨酶及碱性磷酸酶升高,肝动脉周围阻力增加严重时门静脉周围坏死H

4、DCP病理生理心血管: 外周阻力增加,心肌收缩力和射血阻力增加, 心输出量减少,心血管处于低排高阻状态,加上血管通透性增加,血管内液进入细胞间质,导致缺血、间质水肿,心肌点状、出血坏死、肺水肿,甚至心力衰竭HDCP病理生理容量: 量增加40%,1500ml,比容上升,如下降提示贫血,或溶血凝血: 高凝血状态、微血管病性溶血(HELLP综合征)HDCP病理生理子宫胎盘血流灌注: 绒毛浅着床及血管痉挛导致胎盘血流灌注下降正常孕妇直径500um,妊娠高血压疾病仅为200 um,而且常伴有动脉粥样硬化,胎盘功能下降,胎儿生长受限,胎儿窘迫、胎盘血管破裂胎盘早剥HDCP病理生理The placental

5、 bed in normal and preeclamptic pregnancy. In preeclampsia, the physiologic changes in the uteroplacental arteries do not extend beyond the deciduomyometrial junction, leaving a constricting segment between the radial artery and the decidual portions. (Morphological changes in the uteroplacental bed

6、 in pregnancy hypertension. Clin Obstet Gynaecol 1977;4:573.) HDCP临床表现BP140/90mmHg,妊娠期首次出现,并于产后12周恢复正常;尿蛋白();患者可伴有上腹部不适或血小板减少,产后方可确诊妊娠期高血压HDCP临床表现BP140/90mmHg,孕20周以后出现,并于产后12周恢复正常;尿蛋白 300mg/24h或(+);患者可伴有上腹部不适或头痛等症状子痫前期:轻度1) BP 160mm / or/ 110 mm Hg 间隔6h2) 尿蛋白 2g/24h, 2+ 3) 血肌酐 ( 106mol/L)4) 血小板 (100

7、,000/mm3)5) 微血管溶血 (LDH )6) 肝功异常 (ALT or AST)7) 脑、视力障碍 8) 上腹痛9) 少尿(1天,病死率40%;两个器官系统衰竭持续1天,病死率60%; 三个器官系统衰竭持续1天,病死率98%.临床表现特点是发病急剧、凶险,约30%起病极快,可在数分钟内死亡。10%患者在阴道分娩或剖宫产以后一小时内,不出现心肺功能衰竭等临床症状,只表现为大量阴道留血或伤口渗血,称为迟发性羊水栓塞。本病的严重性与孕周(中妊引产造成的羊水栓塞预后较好),进入的羊水量,成分及速度有关。临床表现1.前驱症状:呛咳、气急、烦躁不安,紫绀。2.呼吸循环衰竭:紫绀、呼吸困难、心率加快

8、、咳泡沫样痰、肺部湿罗音。表现:4.多脏器损伤:肾脏最易受损。 5.休克、心功能障碍DIC急性肾竭诊断一.临床表现及诱因: 二.辅助检查:怀疑 AFE时的实验室检查非特异性 血常规 凝血功能,包括 FDP, fibrinogen 动脉血气分析 胸部 x-ray 心电图 超声心动图检查特异性宫颈组织学检查血浆 tryptase血浆 sialyl Tn antigenzinc coproporphyrin血液涂片检查 (if PA catheter in situ)1.凝血障碍检查1)试管法凝血实验:静脉血5ml置于15 ml试管内,正常情况下6分钟内凝固,稳定在24小时内溶解;若6分钟不凝固或凝

9、固后1小时内有溶解,或凝血块只占全血的1/2以下者,为凝血功能障碍。1.凝血障碍检查凝血时间6分钟纤维蛋白原含量在凝血时间30分钟以上纤维蛋白原含量1g/L1.凝血障碍检查2) DIC筛选试验:红细胞形态及血小板计数10万凝血酶原时间15秒纤维蛋白原定量90 mm Hg. - 尿量 25 ml/hr - 动脉 pO2 60 mm Hg.恢复子宫张力纠正凝血功能障碍治疗一.纠正缺氧:5-10L/Min二.抗过敏:1.氢化考的松:首选药物,剂量为500-1000mg。200mg静脉缓推,其余静脉滴注。2.地塞米松:20 mg静脉缓注,使激活的凝血因子不能及时清除而加重DIC,所以在应用肝素治疗DI

10、C的基础上使用为妥。治疗三.纠正肺动脉高压:1.盐酸罂粟碱:解除平滑肌张力,对冠状动脉、脑血管有扩张作用。30-90mg+25%GS20ml/IV2.氨茶碱:解除肺血管及支气管平滑肌痉挛,250mg+25%GS20ml/IV3.阿托品:抑制平滑肌痉挛,1-2 mg/IV,IM4.酚妥拉明:解除肺血管痉挛,增加心肌收缩力,5-10mg+5%GS100ml/IV治疗四.防心衰:西地兰0.4mg+25%GS20ml/IV 速尿20-40mg/IV五.抗休克:1.补充血容量:2.升压药物应用:多巴胺20-40mg+5%GS250ml/IV(收缩外周血管,扩张内脏血管)。3.纠正酸中毒:5%碳酸氢钠10

11、0-200ml/IV治疗六.防治DIC:1.肝素的应用:“尽早使用,小剂量”或“不用” 剂量,首次25 mg+5%NS100ml/IV,1小时内滴完。以后25 mg+5%GS500ml/IV , 24小时剂量不超过100 mg。试管法凝血时间控制在15分钟左右。2.抗纤溶:Pamba 200-400mg/天。治疗3.补充凝血因子1)先输新鲜冷冻血浆,再输少浆血。2)血小板:采集72小时内用掉。3)新鲜冷冻血浆的定义: 6hrs/-30。C/100ml4)冷凝沉淀物:新鲜血浆中提取。5)纤维蛋白原:2-5克治疗6)新鲜血的使用:YES/NO?7)大量输血注意枸橼酸中毒: 中毒量 15g4000-5000ml血液 1000ml血液补充10%葡萄糖酸钙10ml治疗七.防治肾衰:1.补充血容量。2.应用甘露醇,扩张肾小球前动脉,防肾衰,脑水肿。3.观察尿量(少尿,400ml/24hrs,17ml/hr)应用速尿。治疗八.产科处理:1.分娩前出现羊水栓塞,应先抢救母亲,积极治疗急性心衰、

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论