【人教版】伴性遗传教学课件

1、第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传第1页，共50页。科学家:摩尔根实验材料:果蝇果 蝇第2页，共50页。第3页，共50页。性别是生物一种重要的性状第4页，共50页。第5页，共50页。第6页，共50页。第7页，共50页。女性男性高倍显微镜下的人类染色体？想一想第8页，共50页。 根据染色体的相对大小，着丝粒的位置，臂的长短等特征，把某种生物体细胞中的全套染色体按一定顺序分组排列所构成的图像。 1、染色体的核型 一、性染色体和性别决定 第9页，共50页。号为常染色体无序号的为性染色体男性女性第10页，共50页。2、染色体性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体男性：XY女

2、性：XX第11页，共50页。性染色体异型同型3、性别决定方式 XYXXXY型性别决定第12页，共50页。 同样是受精卵,为什么有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体? 为何生物中雌雄个体的比例大致为11呢？ 受精卵受精卵第13页，共50页。xxyyyyyyxxxxxxxxxxxxy 女孩男孩女男第14页，共50页。2、在一个家庭中男女的比例一定是1：1吗？为什么？ 3、生男生女是由女方决定的吗？ 1、为什么男女的比例是1:1 ?思考第15页，共50页。精子卵细胞 1 ： 1 22条+ Y22条+ X22对(常)+ XX(性) 22对(常)+XY(性)22条+X22对+ XX22对+XYXY型性

3、别决定受精卵第16页，共50页。人口出生性别比，是衡量男女两性人口是否均衡的一个重要标志。 国际上一般以每出生100个女性人口相对应出生的男性人口的数值来表示。绝大多数国家的人口生育史说明，在不进行人为控制的情况下，新生儿的性别比在102107之间。第17页，共50页。第6次人口普查结果: 总人口男性女性性别比北京1960万1012万948万106.75上海2301万1185万1116万106.18江苏7866万3963万3903万101.53浙江5443万2797万2646万105.70天津1294万691万603万114.59第18页，共50页。 在2000年3月，许多媒体就打出了“20年

4、后全国将有3000万光棍”的大标题，一些专家估计，到2020年，我国将有3000万处于婚育年龄的男青年娶不上媳妇。“这不能不说是一个严重的问题，事实上已经引起了党和国家领导人的高度重视。”中国人口与发展研究中心副主任解振明说。资料：第19页，共50页。同型的性染色体（ZZ）异型的性染色体（ZW）ZW型性别决定第20页，共50页。ZW型性别决定第21页，共50页。（1）温度决定性别（2）位置决定性别（3）性逆转现象其它性别决定方式第22页，共50页。二、伴性遗传性染色体上的基因，它的遗传方式是和性别相关联的。色盲、血友病（皇家病）马RED病例：第23页，共50页。有两个驼峰的骆驼第24页，共50

5、页。数字五十八，黄5红8第25页，共50页。1、色盲症的发现约翰道尔顿（英国）发现色盲的小故事：道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物，一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766-1844第26页，共50页。2、关于红绿色盲的解释（1）红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）经研究发现，这种病是由位于

6、X染色体上的隐性基因b 控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。 红绿色盲基因（b）是随着X染色体传递给后代的。第27页，共50页。色盲的遗传方式： 伴X隐性遗传色盲基因：Xb色觉正常基因：XB第28页，共50页。X XBbX XBBX XbbX YBX Yb 根据在X染色体上基因B和基因b的显隐性关系 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：女 性男 性基因型表现型正常 正常(携带者)色盲正常色盲第29页，共50页。3、人类红绿色盲的几种遗传方式正常女性纯合子 男性色盲 女性携带者 正常男性 女性携带者 男性色盲 女性色盲 正常男性第30页，共50页。1.正常的女性纯合子 男性色

7、盲亲代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者男性正常1 ： 1第31页，共50页。2.女性携带者 正常男性女性携带者男性正常亲代X XBbX YB配子X BX bX BY 子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1第32页，共50页。3、人类红绿色盲的几种遗传方式正常女性纯合子 男性色盲 女性携带者 正常男性 女性携带者 男性色盲 女性色盲 正常男性第33页，共50页。三、人类伴X隐性遗传的特点 1、人口普查中发现男性红绿色盲的发病率为7 %，试以此数据推测女性色盲的发病率。第34页，共5

8、0页。7 %色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出现几率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口总数 7 %XbXb % = 7 %Xb % =特点一：发病率男性患者高于女性XbYXbXb第35页，共50页。2 、 分析以下婚配方式的后代基因型及表现型：男性的Xb只能从 传来， 男性以后只能传给他的 。隔代交叉遗传 特点二：母亲女儿第36页，共50页。3、 请分析色盲女性与正常男性婚后子代发病情况：4 、一对夫妇生出一色盲女孩，这对夫妇的表现型情况: 母病子必病女病父必病特点三：优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课

9、件1优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1第37页，共50页。（1）男性患者多与女性 （2）隔代交叉遗传（3）母病子必病、女病父必病伴X隐性遗传的特点：优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1第38页，共50页。 英国维多利亚女王 (Queen Victoria) 沙皇尼古拉二世（俄国的罗曼诺夫家族）血友病四、其他伴性遗传优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传

10、PPT教学课件1第39页，共50页。果蝇的红眼果蝇的白眼果 蝇优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1第40页，共50页。伴X显性遗传病： 抗维生素佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者多于男性患者；连续遗传。优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1第41页，共50页。 伴Y染色体遗传病外耳道多毛

11、症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1第42页，共50页。人类遗传病的规律判定：（1）双亲正常，女儿生病常染色体隐性遗传病（2）双亲皆有病，生无病女儿伴Y 染色体遗传病（3）系谱中男患女不患，父患子必患常染色体显性遗传病优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1第43页，共50页。例题：下图是

12、一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1481425%0优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1第44页，共50页。课外探究 伴X染色体隐性遗传病请你来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病是伴X隐性遗传病。现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询

13、医生，你会怎么做？优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1第45页，共50页。提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色体遗传病 ？显性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院咨询相关的医生、老师，给那对夫妇提出合理的建议。（请把实践结果写成小论文。疫情结束后完成哦！）优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1优秀公开课课件下载PPT课件

14、人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1第46页，共50页。1 、 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生练习：B优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1第47页，共50页。2 、 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （1）患者大多数是男性 （2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （3）患者的祖父一定是色盲患者 （4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1第48页，共50页。3 、 判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ）优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1优秀公开课课件下载PPT课件人教版部编版【人教版】伴性遗传PPT教学课件1第49页，共50页。4、 基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其