德阳市人民医院2018年医疗设备采购需求

1、第 PAGE 33 页 共 NUMPAGES 33 页德阳市人民医院2018年医疗设备采购需求一、供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件：1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、法律、行政法规规定的其他条件；（1）投标人截止至采购公告发布之日前未被列入“信用中国”网站()、“中国政府采购网”网站()、“四川政府采购”网站(曝光台)()、“德阳信用”网站() 中任一网站的失信被执行人名单或重大税收违法案

2、件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单。7、根据采购项目提出的特殊条件：（1）供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。（2）若投标产品为医疗器械的，投标人须符合医疗器械监督管理条例要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证。（3）本项目不接受联合体投标。二、投标产品的资格、资质性及其他类似效力1、若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合医疗器械注册管理办法要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表。三、履约要求：1、交货时间：“采购人”与“中标人”国产产品签订合同后20天内，进口产品签订合同后90天内。 2、交货地点：采购单位指定交货地点安装调试。3、付款方式：

3、货物验收合格，采购人签署验收合格书，正常使用一月后向中标人支付90货款，10作为质量保证金，质保期满后无质量问题无息付清。三、采购方式：公开招标、综合评分法四、技术要求：招标项目技术、商务及其他要求1. 项目概述德阳市人民医院2018年医疗设备采购2. 项目清单及要求2.1第一包 胆道镜镜头 （本包进口产品可以参与竞争）2.1.1项目名称、技术规格和配置要求、数量。 序号包号货物名称数量/单位1一胆道镜镜头1条2.1.2技术要求。投标人除了满足招标项目的技术规格和配置要求外，还应当满足以下技术要求：数量：1条1、至少适用（或兼容）于奥林巴斯OTV-S7Pro/CLV-S40Pro电子胆道镜主机

4、/光源；2、操作手柄上具有4个及以上可自定义功能的遥控按键，可任意设置功能于不同的遥控按钮上，方便控制图像冻结等功能；3、视野角度120度；4、景深距离:3-50mm；5、先端部外径：4.9mm；6、插入部外径: 5.2mm；7、弯曲部角度：向上160度；向下130度；8、钳子管道内径2.0mm；9、工作长度380mm10、可连接到1080P腹腔镜主机，可实现NBI（内镜窄带成像）功能，用于辅助早癌检查。2.1.3服务要求：投标人投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：1、售后服务体系；1.1、产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章

5、）；1.2、保修期：质保期1年，设备安装调试完毕，经采购人验收合格后起算保修期；供方必须明确该产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等(分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施)；保修期限内发生故障无法修复由供方免费更换(此项工作必须在一个月内完成)。1.3、明确该产品保修期外的维修响应时间等内容，保修期外维修只收取损坏的零部件费用，不再收取其他费用。1.4、免费培训：说明培训内容及培训的时间、地点、目标。投标人中标并完成设备安装验收后，1星期内对业主工作人员进行维修培训。1.5、保证送货及时，安装调试符合相关标准。1.6、提供该产品原厂主要配件、易损件成本价格清单。1

6、.7、终生上门维修服务，接到故障电话后， 4小时内赶赴现场处理。1.9、在四川省或在业主所在地内设有维修人员及售后机构。2、产品质保期内的服务承诺。2.1.4其他要求：1、非投标产品制造商签订合同时必须提供投标产品制造商的授权书原件（投标时提供承诺函承诺中标后可提供投标产品制造商的授权书原件）。（若由具有授权权限的机构授权的，则需提供该机构具有有效授权权限的相关证明文件复印件且能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。2、供应商需要提供评分表要求的评分项的相关资料（复印件），以便评分。3、本项目为交钥匙工程，供应商应将货物送到采购单位指定地点，然后按要求完成全部安装验收合格并交付使用。供

7、应商的投标报价包括运输、装卸、保险、代理、安装、税费等货物验收前的全部费用。备注：以上打号的参数为重要参数，不符合或未提供相关证明材料将扣相应分。2.2第二包 儿科专用呼吸机 （本包进口产品可以参与竞争）2.2.1项目名称、技术规格和配置要求、数量。 序号包号货物名称数量/单位1二儿科专用呼吸机1台2.2.2技术要求。投标人除了满足招标项目的技术规格和配置要求外，还应当满足以下技术要求：数量：1台1、性能特点1.1 适用于早产儿、婴幼儿的专用呼吸机1.2 适用范围：极低体重儿的早产儿到 30kg 以下的儿童1.3 基本通气控制模式：至少具有压力控制、时间切换、持续气流、容积限制/容量保证1.4

8、 高频通气控制模式：音频线圈驱动扬声器胶膜、形成高频振荡、主动式呼吸、持续偏流1.5 空氧混合器类型：比例阀电子空氧混合器1.6 氧传感器校准方式：至少包含自动校准、手动 21%和 100%两点校准。1.7 持续气流, 吸入气流和呼出气流分别控制的双气流系统1.8 最小潮气量 1ml1.9 采用热丝式流量传感器，可高温高压浸泡消毒重复使用；1.10 传感器死腔0.9ml1.11 通气支持触发方式：智能式容量触发/流量触发；1.12 具备容量限制和自动泄漏补偿功能；常规回路条件下泄漏补偿至少可达设定值的 50；1.13 具有吸痰前后瞬时增氧功能，给氧浓度可调节。1.14 具有 USB 接口，可采

9、用U 盘快速导出呼吸治疗及监测数据用于分析和临床科研。1.15 备用电池：可保证呼吸机在断电且提供中心供气情况下连续使用2 小时以上。1.16 彩色 TFT 触摸屏显示、中文操作界面。1.17 湿化系统：配置费雪派克湿化器 MR850, 可提供 37饱和湿化气体，双湿化罐附件配置，用于消毒周转。2、通气模式2.1 有创模式至少包含：IPPV、 SIPPV、SIMV、SIMV+PSV、PSV，且以上模式都可叠加 VG(容量保证)或 VL(容量限制）；CPAP;2.2 高频模式至少包含：HFO、 HFO+VG。3、参数设定3.1 呼吸频率范围不小于：2180 次/分。3.2 吸气流速范围不小于：1

10、30 升/分。3.3 基础气流（呼气气流）范围不小于：2-20 升/分。3.4 吸气压力范围不小于：680cmH2O。3.5 呼气末正压范围不小于：（PEEP/CPAP）：020 cmH2O。3.6 吸气时间范围不小于：0.12S。3.7 呼气时间范围不小于：0.230S。3.8 容量触发灵敏度范围不小于：110 级可调。3.9 容量限制范围不小于：1500ml。3.10 呼气灵敏度范围不小于：570%。3.11 供氧浓度范围不小于：21100%。3.12 后备通气窒息时间范围不小于：620 秒。3.13 鼓膜式高频设置范围不小于：频率 5-20hz ;高频振荡振幅 5-100cmh2o ;平

11、均气道压5-50cmh2o ; 偏流 5-20 升/分。4、报警4.1 具有气道压过高报警、分钟通气量过高过低报警、自主呼吸频率过高报警、窒息报警。4.2 气/电源供应不足、管道堵塞、氧浓度自动报警。4.3 交流电源断电报警。4.4 单一气源或管路连接错误报警位置图提示，方便故障排除。4.5 如果气源之一出现问题，设备自动使用另外一个气源工作并报警提示。4.6 使用中非正常（错误）关机声光报警提示。4.7 大于等于1000 条报警事件记录。5、监测5.1 至少包含峰压、平均气道压、呼气未正压、阻力和动态顺应性、吸入氧浓度、肺过度膨胀风险系数：C20/C。5.2 至少包含病人自主和呼吸机潮气量、

12、分钟通气量、呼吸频率、漏气率5.3 波形显示至少包含：气道压力/时间曲线、流速/时间曲线、容量/时间曲线。5.4 环显示至少包含：压力容量环、容量流量环。5.5 可输入病人信息。5.6 可存储呼吸机设置参数和监测数据的趋势图。2.2.3服务要求：投标人投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：1、售后服务体系；1.1、产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；1.2、保修期：质保期1年，设备安装调试完毕，经采购人验收合格后起算保修期；供方必须明确该产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等(分别提供产品制造厂家和投标人的

13、服务承诺和保障措施)；保修期限内发生故障无法修复由供方免费更换(此项工作必须在一个月内完成)。1.3、明确该产品保修期外的维修响应时间等内容，保修期外维修只收取损坏的零部件费用，不再收取其他费用。1.4、免费培训：说明培训内容及培训的时间、地点、目标。投标人中标并完成设备安装验收后，1星期内对业主工作人员进行维修培训。1.5、保证送货及时，安装调试符合相关标准。1.6、提供该产品原厂主要配件、易损件成本价格清单。1.7、强制检定的产品在到货验收合格后，由供方对该产品进行首检，同时提供法定计量检定部门出具的检定合格证书。1.8、终生上门维修服务，接到故障电话后，4小时内赶赴现场处理。1.9、在四

14、川省或在业主所在地内设有维修人员及售后机构。2、产品质保期内的服务承诺。2.1.4其他要求：1、非投标产品制造商签订合同时必须提供投标产品制造商的授权书原件（投标时提供承诺函承诺中标后可提供投标产品制造商的授权书原件）。（若由具有授权权限的机构授权的，则需提供该机构具有有效授权权限的相关证明文件复印件且能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。2、供应商需要提供评分表要求的评分项的相关资料（复印件），以便评分。3、本项目为交钥匙工程，供应商应将货物送到采购单位指定地点，然后按要求完成全部安装验收合格并交付使用。供应商的投标报价包括运输、装卸、保险、代理、安装、税费等货物验收前的全部费用。

15、备注：1、以上打号的参数为重要参数，不符合或未提供相关证明材料将扣相应分。 2、以上打号的参数为本次招标项目的实质性要求，不允许有负偏离。2.3第三包 关节镜摄录系统及附件 （本包进口产品可以参与竞争）2.3.1项目名称、技术规格和配置要求、数量。 序号包号货物名称数量/单位1三关节镜摄录系统及附件1套2.3.2技术要求。投标人除了满足招标项目的技术规格和配置要求外，还应当满足以下技术要求：数量：1套1、3-CCD高清摄像头1只，要求可与医院现有的施乐辉高清内窥镜摄像系统（型号：560）主机匹配，满足关节镜连台手术的需要。2、视频耦合器1只，焦距19.5mm，可高温高压灭菌。3、光纤（光源线缆

16、）1根，5.0mm直径，要求可与医院现有的施乐辉内窥镜氙光源（型号：500XL）主机匹配，满足关节镜连台手术的需要。4、镜端接口适配器（光纤附件）1只。5、面板接口适配器（光纤附件）1只。6、大功率非手控刨削手柄2只，要求可与医院现有的施乐辉动力系统（型号：Dyonics Power II）主机匹配，满足关节镜连台手术的需要。7、6.0mm高流量诊断套管1只，要求可与医院现有的施乐辉关节镜（型号：72202087，规格：4mm，30度）匹配使用。8、4mm关节镜用穿戳器1只。9、2.9mm操作套管1只，要求可与医院现有的施乐辉关节镜（型号：7205681，规格：2.7mm，30度）匹配使用。1

17、0、2.7mm关节镜用穿戳器1只。11、4毫米30度高清直视内窥镜2只，视场角不低于115度，可高温高压灭菌。12、4毫米70度高清直视内窥镜1只，视场角不低于115度，可高温高压灭菌。2.3.3服务要求：投标人投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：1、售后服务体系；1.1、产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；1.2、保修期：质保期1年，设备安装调试完毕，经采购人验收合格后起算保修期；供方必须明确该产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等(分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施)；保修期限内发生故障

18、无法修复由供方免费更换(此项工作必须在一个月内完成)。1.3、明确该产品保修期外的维修响应时间等内容，保修期外维修只收取损坏的零部件费用，不再收取其他费用。1.4、免费培训：说明培训内容及培训的时间、地点、目标。投标人中标并完成设备安装验收后，1星期内对业主工作人员进行维修培训。1.5、保证送货及时，安装调试符合相关标准。1.6、提供该产品原厂主要配件、易损件成本价格清单。1.7、强制检定的产品在到货验收合格后，由供方对该产品进行首检，同时提供法定计量检定部门出具的检定合格证书。1.8、终生上门维修服务，接到故障电话后，4小时内赶赴现场处理。1.9、在四川省或在业主所在地内设有维修人员及售后机

19、构。2、产品质保期内的服务承诺。2.3.4其他要求：1、非投标产品制造商签订合同时必须提供投标产品制造商的授权书原件（投标时提供承诺函承诺中标后可提供投标产品制造商的授权书原件）。（若由具有授权权限的机构授权的，则需提供该机构具有有效授权权限的相关证明文件复印件且能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。2、供应商需要提供评分表要求的评分项的相关资料（复印件），以便评分。3、本项目为交钥匙工程，供应商应将货物送到采购单位指定地点，然后按要求完成全部安装验收合格并交付使用。供应商的投标报价包括运输、装卸、保险、代理、安装、税费等货物验收前的全部费用。备注：以上打号的参数为重要参数，不符合或

20、未提供相关证明材料将扣相应分。 2.4第四包 麻醉机（本包进口产品不可以参与竞争）2.4.1项目名称、技术规格和配置要求、数量。 序号包号货物名称数量/单位1四麻醉机4台2.4.2技术要求。投标人除了满足招标项目的技术规格和配置要求外，还应当满足以下技术要求：数量：4台11 适用于新生儿、儿童、成人，在三级甲等医院内至少有 50 台装机量的品牌占有率。（要求提供真实的用户名单和联系电话，以待查证）。12 停电时后备电池工作时间不小于 45 分钟，有待机模式（Standby）,需要时可快速投入运行。在断电断氧等特殊条件下， 机器也可抽取室内空气进行工作，电池容量不小于 3.5AH。1.3为方便分

21、类储存抢救药品和抢救器械，要求机身上必须配置不少于三个抽屉。总容量不小于 8L。1.4 为了确保整机系统运行的稳定性，要求生产厂家自主生产麻醉机(包括挥发罐）的年限不低于 10 年，且挥发罐必须与主机为同一品牌。2呼吸机2.1 气动电控或电动电控呼吸机，成人、小儿应用无需更换风箱 。2.21 常规通气模式至少包含：VCV 或者 IPPV、PLV2.22 高级通气模式： 至少配置真正意义的 PCV（即压力控制模式，要求闭合环 PCV模式，无需设置吸气流速，通过吸气压力回馈，机器给予自动流速，快速达到设置吸气压力，实现在真正意义的 PCV，适合新生儿，早产儿手术使用，流速波形必须是减速波），和 S

22、IMV 同步间歇指令通气。2.3 容量控制模式下最小潮气量（设定）20ml。2.4 呼气末正压（PEEP）：OFF 为 0，开启为 0、1、2、320cmH2O 内可以任意调节2.5 呼吸频率范围不小于460bpm2.6 压力限制范围不小于1570cmH2O2.7 吸入氧浓度范围不小于21100%2.8 吸气平台时间比范围不小于5%50%2.9 吸呼比范围不小于1：44：12.10 吸气压力范围不小于565 cmH2O(基于 PEEP 的基础上)2.11 吸气流速范围不小于1075L/min3、呼吸回路3.1 采用集成化回路，组件少，临床医生无须使用任何工具能拆卸组装。3.2 所有部件不含橡胶

23、，可直接高温高压消毒。3.3 机器工作时悬挂于呼吸回路上的单个二氧化碳吸收罐不小于 1.5 升。吸收罐内至少可以容纳 1400 克钠石灰。3.4 呼吸回路总容量包括风箱在内2.8L。3.5 配置回路加热或者冷凝装置，并要求连续手术 5小时后机器不能出现积水打湿二氧化碳吸收罐内的钠石灰或者钙石灰现象。4.气体输送系统4.1 氧气、笑气、空气三组气源,四管流量计。4.2 流量计最小可设定值（且在流量计上标明刻度）：氧气：OFF 时为 0，开启为0.02L/min； 笑气: OFF 时为 0，开启为 0.02L/min 。4.3 防低氧装置保证氧浓度不低于 21%。声光报警指示 氧气失供。4.4 可

24、进行低流量麻醉，无须最小气体流量。4.5 采用高精度非压差式流量传感器，至少配置 5 个流量传感器备用。5.挥发罐（标配七氟醚挥发罐一只）5.1 挥发罐容量不小于 250ml。5.2 挥发罐至少具有温度、压力、流量补偿功能。5.3 扩展温度范围不小于 1040。5.4 扩展的流量和浓度范围，新鲜氧流量范围不小于 200-5000ml/min5.5 运输时挥发罐无需排空剩余麻醉药剂，出厂一次标定不需再专门维护及定标.6、麻醉机监测系统61 监测数据可以显示在一个不低于 10 英寸中央彩色（至少红、黄、蓝三种颜色）液晶显示屏幕上。62 主要监测内容至少包含：平均压、平台压、峰压和 PEEP、分钟通

25、气量、潮气量、呼吸频率63 能够监测并显示气道压力波形曲线7、具备 RS-232 数据传输接口,可实现麻醉机与手麻系统的数据互联。8、维修及售后服务8.1 售后服务要求：生产厂家在成都或者重庆设有厂方办事处或分公司，有备件库及专业的维修工程师。2.4.3服务要求：投标人投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：1、售后服务体系；1.1、产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；1.2、保修期：质保期1年，设备安装调试完毕，经采购人验收合格后起算保修期；供方必须明确该产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等(分别提供产品

26、制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施)；保修期限内发生故障无法修复由供方免费更换(此项工作必须在一个月内完成)。1.3、明确该产品保修期外的维修响应时间等内容，保修期外维修只收取损坏的零部件费用，不再收取其他费用。1.4、免费培训：说明培训内容及培训的时间、地点、目标。投标人中标并完成设备安装验收后，1星期内对业主工作人员进行维修培训。1.5、保证送货及时，安装调试符合相关标准。1.6、提供该产品原厂主要配件、易损件成本价格清单。1.7、强制检定的产品在到货验收合格后，由供方对该产品进行首检，同时提供法定计量检定部门出具的检定合格证书。1.8、终生上门维修服务，接到故障电话后，4小时内赶赴现场

27、处理。1.9、在四川省或在业主所在地内设有维修人员及售后机构。2、产品质保期内的服务承诺。2.4.4其他要求：1、非投标产品制造商签订合同时必须提供投标产品制造商的授权书原件（投标时提供承诺函承诺中标后可提供投标产品制造商的授权书原件）。（若由具有授权权限的机构授权的，则需提供该机构具有有效授权权限的相关证明文件复印件且能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。2、供应商需要提供评分表要求的评分项的相关资料（复印件），以便评分。3、本项目为交钥匙工程，供应商应将货物送到采购单位指定地点，然后按要求完成全部安装验收合格并交付使用。供应商的投标报价包括运输、装卸、保险、代理、安装、税费等货物

28、验收前的全部费用。备注：1、以上打号的参数为重要参数，不符合或未提供相关证明材料将扣相应分。 2、以上打号的参数为本次招标项目的实质性要求，不允许有负偏离。2.5第五包 盆底康复治疗仪（本包进口产品不可以参与竞争）2.5.1项目名称、技术规格和配置要求、数量。 序号包号货物名称数量/单位1五盆底康复治疗仪2台2.5.2技术要求。投标人除了满足招标项目的技术规格和配置要求外，还应当满足以下技术要求：数量：2台1、不低于2 通道神经肌肉电刺激2、不低于2 通道触发电刺激3、自动识别信号质量4、盆底康复与产后康复可同时进行，通道独立，互不干扰，每个通道可独立调节，产后康复通道包括催乳、乳房塑形、子宫

29、复旧、淡化妊娠纹、减肥塑形等通道，可任意定义通道功能。5、分辨率： 小于 0.2uV (r.m.s)6、输入噪声：小于 1V(r.m.s)7、通频带范围不小于：25Hz500Hz(-3dB)8、共模抑制比：大于 100dB9、电生理检测采样率大于 8000Hz10、电刺激强度：0mA100mA 可调，1mA 调节, 误差：2011、电刺激脉冲宽度：20-1000us，10us 可调，误差：2012、电刺激脉冲频率：2-250HZ，可调，1Hz 调节，误差：10。13、电刺激上升/下降时间：0-20s 可调，0.1s 调节，误差 10%14、采样位数：16 位15、工业级计算机，内置机箱，抗电磁

30、干扰性能突出16、一体化医学推车，可移动，显示器可升降，左右旋转调整角度。17、可与盆底肌电筛查、评估设备联网，实时数据传输，实时治疗方案及患者治疗数据同步18、设备可根据检查设备的检查结果自动生成个性化的治疗方案二、软件参数：1、一键式开机，直接进入操作软件界面2、一键关机，无需等待3、方案治疗3.1能够选取已经编辑好的治疗方案，根据治疗方案进行治疗。3.2可以 2 通道同时进行治疗，需要时能够显示治疗指导语，播放语音提示，能够显示治疗进程，并存储治疗结果。3.3方案里的治疗方法至少包括肌电多媒体生物反馈、神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激等。3.4治疗方案至少包括：肌肉放松训练、肌力增强训练、

31、肌肉耐力训练、协调性训练、肌肉精准性训练、盆底肌训练、电刺激治疗、肌电触发电刺激治疗。4、开放式治疗4.1能够同时采集 4 通道的表面肌电信号，可以显示表面肌电原始信号和 RMS信号，可以设置表面肌电信号的滤波参数，包括高通滤波、低通滤波和陷波，设置波形平滑时间。4.2能够改变波形显示的最大值、最小值和每屏幕显示波形时间长度，可以把一通道波形全屏显示。4.3能够分别单独控制 2 通道的电刺激进行治疗，每通道电刺激参数可以单独控制，包括脉冲宽度、刺激频率、电流强度、上升/下降时间、电刺激的开始和停止。5、方案库管理5.1能够新建、编辑和删除治疗方案。5.2 一个治疗方案包括：治疗的总次数，每次治

32、疗的时间，每次治疗又分为若干个阶段，可以由模板训练、电刺激或肌电触发电刺激中的一个或多个组成，治疗次数、治疗时间和治疗内容以及参数可以由医生设定。5.3方案库可导出，可以导入方案6、系统设置6.1能够设置医院名称。6.2能够设置模板宽度、曲线宽度、一屏的时间。6.3能够设置曲线颜色、模板颜色、背景颜色、栅格颜色。6.4能够进行厂商设置。6.5能够编辑模板，供模板训练使用。7、无线数据分享，可自动直接把数据分享到其他计算机，可自动接收其他设备的数据，同步患者的治疗及评估数据8、家庭治疗模式8.1设备治疗方案可无线传输至智能设备（手机、pad 等），电刺激参数至少包含频率、脉宽、波升、波降、刺激时

33、间、休息时间、阈值上刺激触发、阈值下刺激触发等，通过手机或 pad 等终端设备控制家庭专用治疗头， 实现患者在家中自行进行强化或巩固训练。8.2家庭治疗模式下的控制，采用智能设备（手机、pad 等）专用 app 程序，主控制系统可无线接收智能设备 app 发送的数据。2.5.3服务要求：投标人投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：1、售后服务体系；1.1、产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；1.2、保修期：质保期1年，设备安装调试完毕，经采购人验收合格后起算保修期；供方必须明确该产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修

34、响应时间等(分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施)；保修期限内发生故障无法修复由供方免费更换(此项工作必须在一个月内完成)。1.3、明确该产品保修期外的维修响应时间等内容，保修期外维修只收取损坏的零部件费用，不再收取其他费用。1.4、免费培训：说明培训内容及培训的时间、地点、目标。投标人中标并完成设备安装验收后，1星期内对业主工作人员进行维修培训。1.5、保证送货及时，安装调试符合相关标准。1.6、提供该产品原厂主要配件、易损件成本价格清单。1.7、强制检定的产品在到货验收合格后，由供方对该产品进行首检，同时提供法定计量检定部门出具的检定合格证书。1.8、终生上门维修服务，接到故障

35、电话后，4小时内赶赴现场处理。1.9、在四川省或在业主所在地内设有维修人员及售后机构。2、产品质保期内的服务承诺。2.5.4其他要求：1、非投标产品制造商签订合同时必须提供投标产品制造商的授权书原件（投标时提供承诺函承诺中标后可提供投标产品制造商的授权书原件）。（若由具有授权权限的机构授权的，则需提供该机构具有有效授权权限的相关证明文件复印件且能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。2、供应商需要提供评分表要求的评分项的相关资料（复印件），以便评分。3、本项目为交钥匙工程，供应商应将货物送到采购单位指定地点，然后按要求完成全部安装验收合格并交付使用。供应商的投标报价包括运输、装卸、保险

36、、代理、安装、税费等货物验收前的全部费用。备注：1、以上打号的参数为重要参数，不符合或未提供相关证明材料将扣相应分。 2、以上打号的参数为本次招标项目的实质性要求，不允许有负偏离。2.1第六包 一体化产房及LDRP设备（本包进口产品可以参与竞争）2.6.1项目名称、技术规格和配置要求、数量。 序号包号货物名称数量/单位1六一体化产房及LDRP设备5台2.6.2技术要求。投标人除了满足招标项目的技术规格和配置要求外，还应当满足以下技术要求：数量：3间基本要求：用于待产、分娩、产后恢复和休养的一体化产房集成系统，包括多功能产床，墙壁式设备带，配合待产、休养的专用家具，分娩检查灯等。（一）多功能产床

37、模块技术需求1、用于分娩使用的多功能一体化产床，支持坐位、侧卧位、蹲位、俯卧位等自由分娩体位2、具备电动整体升降、背部升降、脚部床体升降、手动床体倾斜等功能3、产床整体长度不小于2250mm，护拦支起后宽度不小于990mm，护拦放下宽度不大于910mm4、床面调整高度范围（包括床垫）不小于580mm-990mm5、头部倾斜角度范围不小于0-60，座位倾斜角度范围不小于0-15，床体倾斜角度范围不小于0-86、整体承重225kg，脚部承重180kg7、具有自动座位倾斜功能，当背部抬升时，臀部床板自动倾斜。8、护栏具有一键式释放功能，向内侧折叠下放9、护栏下放为阻尼式下降10、护栏放下后可完全收于

38、床板之下11、脚部床段与整床为一体化设计，易于放于床面以下，可移入移出，脚部床段的床板内置污物盆。12、脚部床段具有升降功能，距地升降高度范围（包括床垫）不小于580-990mm13、脚部床段的升降功能可独立电动操作14、主体床垫与脚部床垫连接处具有V型切口（与床板所匹配），15、脚部床垫的两边可向内折叠，以便露出脚蹬16、床垫外罩具有纳米银离子技术，不渗透有抑菌作用（提供相关检测报告）。17、内嵌式操作面板，非线控板及非脚踏板操作18、操作面板分别位于双侧护栏内侧和外侧19、操作面板至少可实现整体升降、背部升降、脚部床段升降等控制功能20、具有一键锁定控制面板功能21、床体双侧均具有手动释放

39、键，抢救时能快速放平床板，不受电源限制22、脚蹬与床面为一体化设计，非插拔式，可电动升降脚蹬高度23、脚蹬具有助力操作把手，可自由调整脚蹬角度24、脚蹬在活动范围内，可以在任何位置固定25、小腿托与床体一体化设计，非插拔式，可电动升降脚蹬高度26、小腿托配于脚蹬下方，可翻转到脚蹬上方27、驱动方式为直流电机驱动28、四个脚轮，直径150mm，具有中控刹车和导向功能29、内置紧急情况下可使用的备用电池30、双侧均具有一体化非插拔式分娩抓手，可收于床下31、具有自动感应亮度控制夜灯功能，无需手动开关32、配置可拆卸消毒的塑料污物盆，内置于脚部床段33、插拔式可伸缩盐水架，床头板两侧均配置输液架插孔

40、34、配置有插拔式分娩横杆，可与小腿托、分娩把手同时使用35、产品具有FDA、CFDA认证（提供相关佐证资料）（二）墙壁式设备带模块技术需求1、W:2440mm, H: 2900mm (伸入天花板), D: 95mm2、主要材料：主体:钢结构；面板:HPL（高压饰面板）；内嵌柜:Oak(橡木)主体结构3、配置标准钢质安装框架，固定于墙面。所有标准功能模块可外挂在安装框架上，安装简便，可相互替换。4、气体分配阀和电源集线盒各自由天花板贴墙下垂，固定于安装框架5、分配阀与面板模块由高压气体软管连接6、功能模块采用标准优质钢板加全进口HPL面板贴面，面板颜色可选7、整体布局至少包含临床区、呼吸治疗区

41、、辅助治疗区、照明区8、临床区宽度1220mm, 产床后方面板表面安装有竖式防撞带9、电源插座不少于4只，不间断电源插座不少于4只10、床单元数据接口不少于2只11、护士呼叫预留不少于1只12、照明开关不少于1个； 强电、弱电分区有序排放13、氧气终端不少于2个; 负压吸引终端不少于 1个; 压缩空气终端不少于1个，氧气和压缩空气终端每个均安装维修阀门。14、呼吸治疗区尺寸：W610mm, H2900mm (伸入天花板)；深度330mm（突出于框架）15、呼吸治疗柜离地高度范围90-170mm(上提式开门)。16、氧气终端不少于2个; 负压吸引终端不少于 2个; 压缩空气终端不少于1个17、储

42、物抽屉不少于4个18、装饰柜不少于1个19、辅助治疗区供应模块中电源插座至少4只、数据接口至少2只； 20、配置有监护仪支架底座；21、配置有一次性手套盒或附件导轨；22、照明区位于整体设备带顶部其他要求23、所有面板可拆卸，在不需要二次施工情况下气头、电源数量可增加，面板之间空隙有嵌条封闭；24、外部造型可按院方要求配合产品标准尺寸和样式设计。（三）婴儿车模块技术需求1、全实木车体.2、亚克力透明婴儿盆，带抽屉及双开门柜子，符合LDR一体化产房或高级护理房间的标准3、医用静音脚轮，带刹车，可任意锁定4、结构安全稳定，设计合理，弱化医疗更贴近家庭（四）摇椅技术需求1、全实木钢结构框架2、具高靠

43、背及双扶手3、摇摆时底座不动4、适用于产妇产前活动及分娩后休息5、整体稳定性好，底座稳固安全（五）床边柜模块技术需求1、木质框架和面板2、面板颜色可选3、高度75CM4、宽度50CM5、厚度40CM6、三层抽屉7、具有四个脚轮（六）跨床餐桌模块技术需求1、桌面最高位置不低于115CM2、桌面最低位置不高于85CM.3、桌面宽度不小于45CM4、桌面长度不小于80CM（七）陪护沙发模块技术需求1、具有坐卧两种模式，三节式连体伸缩结构设计2、防腐木质扶手3、底座采用钢架结构4、承重不低于300公斤5、坐姿模式下长度不低于140cm，宽度不低于95cm；卧姿模式下长度不低于220cm（八）分娩检查灯

44、模块技术需求1、提供LED灯泡光-生物安全性认证证明2、LED检查灯2.1灯头光照强度80,000Lux2.2光照强度可调范围：3档2.3色温：4500K2.4色彩还原性Ra952.5灯头光斑直径16cm2.6LED灯泡寿命50,000h2.7每个单灯至少配3个消毒手柄，可高温高压消毒3、功能3.1关节灵活度大,灯臂关节数3个，稳定性好，定位准确3.2、弹簧臂向上折角不小于35，向下折角不小于453.3、灯头最低可到距地780mm，满足妇科、产科等使用需要。2.6.3服务要求：投标人投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：1、售后服务体系；1.1、产品制造厂家或投标人设立的

45、售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；1.2、保修期：质保期1年，设备安装调试完毕，经采购人验收合格后起算保修期；供方必须明确该产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等(分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施)；保修期限内发生故障无法修复由供方免费更换(此项工作必须在一个月内完成)。1.3、明确该产品保修期外的维修响应时间等内容，保修期外维修只收取损坏的零部件费用，不再收取其他费用。1.4、免费培训：说明培训内容及培训的时间、地点、目标。投标人中标并完成设备安装验收后，1星期内对业主工作人员进行维修培训。1.5、保证送货及时，安装调试符合相关标准。

46、1.6、提供该产品原厂主要配件、易损件成本价格清单。1.7、强制检定的产品在到货验收合格后，由供方对该产品进行首检，同时提供法定计量检定部门出具的检定合格证书。1.8、终生上门维修服务，接到故障电话后，4小时内赶赴现场处理。1.9、在四川省或在业主所在地内设有维修人员及售后机构。2、产品质保期内的服务承诺。2.6.4其他要求：1、非投标产品制造商签订合同时必须提供投标产品制造商的授权书原件（投标时提供承诺函承诺中标后可提供投标产品制造商的授权书原件）。（若由具有授权权限的机构授权的，则需提供该机构具有有效授权权限的相关证明文件复印件且能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。2、供应商需

47、要提供评分表要求的评分项的相关资料（复印件），以便评分。3、本项目为交钥匙工程，供应商应将货物送到采购单位指定地点，然后按要求完成全部安装验收合格并交付使用。供应商的投标报价包括运输、装卸、保险、代理、安装、税费等货物验收前的全部费用。备注：1、以上打号的参数为重要参数，不符合或未提供相关证明材料将扣相应分。 2、以上打号的参数为本次招标项目的实质性要求，不允许有负偏离。2.7第七包 有创呼吸机 （本包进口产品可以参与竞争）2.7.1项目名称、技术规格和配置要求、数量。 序号包号货物名称数量/单位1七有创呼吸机5台2.7.2技术要求。投标人除了满足招标项目的技术规格和配置要求外，还应当满足以下

48、技术要求：数量：5台1.适用范围：儿童到成人的有创、无创通气2.基本功能2.1 基本通气模式至少包含：容量控制 VCV、压力控制 PCV、同步间歇指令通气 SIMV、自主呼吸 SPONT、经鼻无创通气 NIV2.2 具有：PAV+成比例辅助通气、LC 漏气补偿、Trend 趋势回顾升级软件2.3通气触发方式至少包含 压力、流量双触发2.4窒息通气(双向智能切换，既可转为定容也可转为定压模式，参数可调)， 管路顺应性阻力自动补偿2.5 呼气灵敏度可调2.6 压力上升梯度可调3. 功能参数设置3.1 潮气量控制范围不小于 25-2500ml3.2 峰流速控制范围不小于 3-150L/min(1BW

49、24kg)3-60L/min(1BW24kg)3.3 流速波型至少包含方波、递减波3.4 吸气压力控制范围不小于 5-90cmH2O3.5 吸气时间控制范围不小于 0.2-8.0 秒3.6 吸呼比控制范围不小于 149:1-1:43.7 平台时间控制范围不小于 0-2.0 秒3.8 流速加速百分比控制范围不小于 1-100%3.9 呼气触发灵敏度控制范围不小于 1-80%3.10 脱管灵敏度控制范围不小于 20-95%3.11 流量触发灵敏度控制范围不小于 0.5-20L/min3.12 呼吸频率控制范围不小于 1-100 次/min3.13 PEEP 控制范围不小于 0-45cmH2O3.1

50、4 窒息通气时间间隔 控制范围不小于 10-60 秒3.15 自检功能：开机自检、全面自检3.16 湿化方式可选择设定3.17 湿化器水罐死腔量可调节设定4. 监测功能4.1 实时监测：通气参数、设置参数、警报情况4.2 波型监测：曲线刻度可在一定范围内调节变更4.3 含监测实时的以下工作参数4.3.1 压力-时间4.3.2 流速-时间4.3.3 潮气量-时间4.3.4 压力容量环迹图，4.3.5 能跟踪测算高低拐点5.通气参数监测至少包含：单次呼吸性质、氧浓度 O2%、呼气末正压 PEEP、呼出潮气量、呼出分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、递送气量、吸呼比、管道峰值压力、管道平均压力、管道平台

51、压力、总呼吸频率6.其他呼吸力学参数：静态顺应性、动态顺应性、P0.1、肺活量等7.其他相关参数监测：运转时间、故障诊断代码、警报记录及回顾8. 主要配置要求：8.1 主机(非一次性晶体热膜式流量传感器，内置式)8.2 显示屏：15 寸彩色显示控制屏幕8.3 移动台车8.4 吸入、呼出端除菌器：可重复使用、主动加热式呼气过滤器(具有消毒功能)8.2 标配可复用回路 2 套8.3 后备电池支持常规通气续航时间 1 小时2.7.3服务要求：投标人投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：1、售后服务体系；1.1、产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名

52、单（加盖公章）；1.2、保修期：质保期1年，设备安装调试完毕，经采购人验收合格后起算保修期；供方必须明确该产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等(分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施)；保修期限内发生故障无法修复由供方免费更换(此项工作必须在一个月内完成)。1.3、明确该产品保修期外的维修响应时间等内容，保修期外维修只收取损坏的零部件费用，不再收取其他费用。1.4、免费培训：说明培训内容及培训的时间、地点、目标。投标人中标并完成设备安装验收后，1星期内对业主工作人员进行维修培训。1.5、保证送货及时，安装调试符合相关标准。1.6、提供该产品原厂主要配件、易损件成本

53、价格清单。1.7、强制检定的产品在到货验收合格后，由供方对该产品进行首检，同时提供法定计量检定部门出具的检定合格证书。1.8、终生上门维修服务，接到故障电话后，4小时内赶赴现场处理。1.9、在四川省或在业主所在地内设有维修人员及售后机构。2、产品质保期内的服务承诺。3、产品在国内有厂家的办事机构（提供办事机构的地址，联系电话、机构证照）能随时提供样机满足维修的需要。4、培训中心：在中国拥有国家相关部委或机构认可的培训中心，提供专业产品培训以及国内外学术交流平台。（提供相关证照或证明文件）2.7.4其他要求：1、非投标产品制造商签订合同时必须提供投标产品制造商的授权书原件（投标时提供承诺函承诺中

54、标后可提供投标产品制造商的授权书原件）。（若由具有授权权限的机构授权的，则需提供该机构具有有效授权权限的相关证明文件复印件且能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。2、供应商需要提供评分表要求的评分项的相关资料（复印件），以便评分。3、本项目为交钥匙工程，供应商应将货物送到采购单位指定地点，然后按要求完成全部安装验收合格并交付使用。供应商的投标报价包括运输、装卸、保险、代理、安装、税费等货物验收前的全部费用。备注：1、以上打号的参数为重要参数，不符合或未提供相关证明材料将扣相应分。 2、以上打号的参数为本次招标项目的实质性要求，不允许有负偏离。2.8第八包 有创呼吸机（国产）（本包进口

55、产品不可以参与竞争）2.8.1项目名称、技术规格和配置要求、数量。 序号包号货物名称数量/单位1八有创呼吸机（国产）6台2.8.2技术要求。投标人除了满足招标项目的技术规格和配置要求外，还应当满足以下技术要求：数量：6台1.1电动电控涡轮驱动供气呼吸机，适用于成人，小儿，婴幼儿病人类型，并提供注册证明材料1.212英寸彩色液晶全触摸屏操作，中文界面; 提供高压氧气气源和低压氧气气源两种供气方式1.3支持屏幕同屏显示至少4道波形1.4内置高能锂电池，2块锂电池情况下供电时间不低于4小时1.5具有漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能1.6可升级支持12V直流电供电接口1.7有创通气模式至少

56、包含包括：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式，同时支持升级通气模式：双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent）；自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）；压力释放通气APRV和压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-SIMV）1.8标配无创通气模式1.9支持高流量氧疗，最大氧流速可达50L/min，最大氧浓度可达100%，并提供设备截图证明材料1.10提供鼻导管和高流量氧疗可重复性使用管路附件1.11支持手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、纯氧灌注、智能吸痰程序，N

57、IF、PEEPi及P0.1测定1.12支持监测参数72小时的趋势图、表分析1.13病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势等数据可导出。1.14提供冻结功能，呼吸波形及呼吸环冻结后，支持通过USB接口导出保存到U盘。1.15可升级置低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值1.16可升级自动插管阻力补偿（ATRC）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。1.17具有单位理想体重输送的潮气量 （TVe/IBW）监测功能1.18吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134），以防止交叉感染1.19呼气阀采用内置压差流量传感器（非一次性

58、），支持高温高压蒸汽消毒（134）1.20可选配旁流CO2和主流CO2监测1.21潮气量范围不小于20ml2000ml1.22呼吸频率范围不小于：1-100次/min1.23 SIMV频率范围不小于：1-60次/min1.24吸/呼比范围不小于：4:11:101.25最大峰值流速范围不小于：210L/min1.26吸气压力范围不小于：5-80 cmH2O1.27压力支持范围不小于：080cmH2O1.28 PEEP范围不小于：OFF,1-45 cmH2O1.29压力触发灵敏度范围不小于：-10 - 0.5cmH2O1.30流速触发灵敏度范围不小于：0.515L/ min1.31氧浓度范围不小于：21100%1.32监测气道压力参数至少包含：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测1.33每分钟呼出通气量：总