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文档简介
1、专题15 化学反应原理综合1(2022浙江卷)主要成分为的工业废气的回收利用有重要意义。(1)回收单质硫。将三分之一的燃烧,产生的与其余混合后反应:。在某温度下达到平衡,测得密闭系统中各组分浓度分别为、,计算该温度下的平衡常数_。(2)热解制。根据文献,将和的混合气体导入石英管反应器热解(一边进料,另一边出料),发生如下反应:总反应:投料按体积之比,并用稀释;常压,不同温度下反应相同时间后,测得和体积分数如下表:温度/95010001050110011500.51.53.65.58.50.00.00.10.41.8请回答:反应能自发进行的条件是_。下列说法正确的是_。A其他条件不变时,用Ar替
2、代作稀释气体,对实验结果几乎无影响B其他条件不变时,温度越高,的转化率越高C由实验数据推出中的键强于中的键D恒温恒压下,增加的体积分数,的浓度升高若将反应看成由反应和反应两步进行,画出由反应原料经两步生成产物的反应过程能量示意图_。在,常压下,保持通入的体积分数不变,提高投料比,的转化率不变,原因是_。在范围内(其他条件不变),的体积分数随温度升高发生变化,写出该变化规律并分析原因_。2(2022广东卷)铬及其化合物在催化、金属防腐等方面具有重要应用。(1)催化剂可由加热分解制备,反应同时生成无污染气体。完成化学方程式:_。催化丙烷脱氢过程中,部分反应历程如图,过程的焓变为_(列式表示)。可用
3、于的催化氧化。设计从出发经过3步反应制备的路线_(用“”表示含氮物质间的转化);其中一个有颜色变化的反应的化学方程式为_。(2)溶液中存在多个平衡。本题条件下仅需考虑如下平衡:()()下列有关溶液的说法正确的有_。A加入少量硫酸,溶液的pH不变B加入少量水稀释,溶液中离子总数增加C加入少量溶液,反应()的平衡逆向移动D加入少量固体,平衡时与的比值保持不变25时,溶液中随pH的变化关系如图。当时,设、与的平衡浓度分别为x、y、,则x、y、z之间的关系式为_;计算溶液中的平衡浓度_(写出计算过程,结果保留两位有效数字)。在稀溶液中,一种物质对光的吸收程度(A)与其所吸收光的波长()有关;在一定波长
4、范围内,最大A对应的波长()取决于物质的结构特征;浓度越高,A越大。混合溶液在某一波长的A是各组分吸收程度之和。为研究对反应()和()平衡的影响,配制浓度相同、不同的稀溶液,测得其A随的变化曲线如图,波长、和中,与的最接近的是_;溶液从a变到b的过程中,的值_(填“增大”“减小”或“不变”)。3(2022湖南卷)2021年我国制氢量位居世界第一,煤的气化是一种重要的制氢途径。回答下列问题:(1)在一定温度下,向体积固定的密闭容器中加入足量的和,起始压强为时,发生下列反应生成水煤气:.下列说法正确的是_;A平衡时向容器中充入惰性气体,反应的平衡逆向移动B混合气体的密度保持不变时,说明反应体系已达
5、到平衡C平衡时的体积分数可能大于D将炭块粉碎,可加快反应速率反应平衡时,的转化率为,CO的物质的量为。此时,整个体系_(填“吸收”或“放出”)热量_kJ,反应的平衡常数_(以分压表示,分压=总压物质的量分数)。(2)一种脱除和利用水煤气中方法的示意图如下:某温度下,吸收塔中溶液吸收一定量的后,则该溶液的_(该温度下的);再生塔中产生的离子方程式为_;利用电化学原理,将电催化还原为,阴极反应式为_。1(2021山东卷)2甲氧基2甲基丁烷(TAME)常用作汽油原添加剂。在催化剂作用下,可通过甲醇与烯烃的液相反应制得,体系中同时存在如图反应:反应:+CH3OH H1反应:+CH3OHH2反应: H3
6、回答下列问题:(1)反应、以物质的量分数表示的平衡常数Kx与温度T变化关系如图所示。据图判断,A和B中相对稳定的是_(用系统命名法命名);的数值范围是_(填标号)。A1(2)为研究上述反应体系的平衡关系,向某反应容器中加入1.0molTAME,控制温度为353K,测得TAME的平衡转化率为。已知反应的平衡常数Kx3=9.0,则平衡体系中B的物质的量为_mol,反应的平衡常数Kx1=_。同温同压下,再向该容器中注入惰性溶剂四氢呋喃稀释,反应的化学平衡将_(填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”)平衡时,A与CH3OH物质的量浓度之比c(A):c(CH3OH)=_。(3)为研究反应体系的动力学行为
7、,向盛有四氢呋喃的另一容器中加入一定量A、B和CH3OH。控制温度为353K,A、B物质的量浓度c随反应时间t的变化如图所示。代表B的变化曲线为_(填“X”或“Y”);t=100s时,反应的正反应速率v正_逆反应速率v逆(填“”“”或“=)。2(2021浙江卷)含硫化合物是实验室和工业上的常用化学品。请回答:(1)实验室可用铜与浓硫酸反应制备少量:。判断该反应的自发性并说明理由_。(2)已知。时,在一恒容密闭反应器中充入一定量的和,当反应达到平衡后测得、和的浓度分别为、和。该温度下反应的平衡常数为_。平衡时的转化率为_。(3)工业上主要采用接触法由含硫矿石制备硫酸。下列说法正确的是_。A须采用
8、高温高压的反应条件使氧化为B进入接触室之前的气流无需净化处理C通入过量的空气可以提高含硫矿石和的转化率D在吸收塔中宜采用水或稀硫酸吸收以提高吸收速率接触室结构如图1所示,其中14表示催化剂层。图2所示进程中表示热交换过程的是_。A B C D E. F. G.对于放热的可逆反应,某一给定转化率下,最大反应速率对应的温度称为最适宜温度。在图3中画出反应的转化率与最适宜温度(曲线)、平衡转化率与温度(曲线)的关系曲线示意图(标明曲线、)_。(4)一定条件下,在溶液体系中,检测得到pH时间振荡曲线如图4,同时观察到体系由澄清浑浊澄清的周期性变化。可用一组离子方程式表示每一个周期内的反应进程,请补充其
9、中的2个离子方程式。._;.;._。3(2021广东卷)我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。CH4与CO2重整是CO2利用的研究热点之一。该重整反应体系主要涉及以下反应:a)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) H1b)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H2c)CH4(g)C(s)+2H2(g) H3d)2CO(g)CO2(g)+C(s) H4e)CO(g)+H2(g)H2O(g)+C(s) H5(1)根据盖斯定律,反应a的H1=_(写出一个代数式即可)。(2)上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列说法正确的有_。A增大CO2与CH4的浓
10、度,反应a、b、c的正反应速率都增加B移去部分C(s),反应c、d、e的平衡均向右移动C加入反应a的催化剂,可提高CH4的平衡转化率D降低反应温度,反应ae的正、逆反应速率都减小(3)一定条件下,CH4分解形成碳的反应历程如图所示。该历程分_步进行,其中,第_步的正反应活化能最大。(4)设K为相对压力平衡常数,其表达式写法:在浓度平衡常数表达式中,用相对分压代替浓度。气体的相对分压等于其分压(单位为kPa)除以p0(p0=100kPa)。反应a、c、e的ln K随(温度的倒数)的变化如图所示。反应a、c、e中,属于吸热反应的有_(填字母)。反应c的相对压力平衡常数表达式为K=_。在图中A点对应
11、温度下、原料组成为n(CO2):n(CH4)=1:1、初始总压为100kPa的恒容密闭容器中进行反应,体系达到平衡时H2的分压为40kPa。计算CH4的平衡转化率,写出计算过程_。(5)CO2用途广泛,写出基于其物理性质的一种用途:_。4(2021河北卷)当今,世界多国相继规划了碳达峰、碳中和的时间节点。因此,研发二氧化碳利用技术,降低空气中二氧化碳含量成为研究热点。(1)大气中的二氧化碳主要来自于煤、石油及其他含碳化合物的燃烧。已知25时,相关物质的燃烧热数据如表:物质H2(g)C(石墨,s)C6H6(l)燃烧热H(kJmol1)285.8393.53267.5(1)则25时H2(g)和C(
12、石墨,s)生成C6H6(l)的热化学方程式为_。(2)雨水中含有来自大气的CO2,溶于水中的CO2进一步和水反应,发生电离:CO2(g)=CO2(aq)CO2(aq)+H2O(l)=H+(aq)+HCO(aq)25时,反应的平衡常数为K2。溶液中CO2的浓度与其在空气中的分压成正比(分压=总压物质的量分数),比例系数为ymolL1kPa1,当大气压强为pkPa,大气中CO2(g)的物质的量分数为x时,溶液中H+浓度为_molL1(写出表达式,考虑水的电离,忽略HCO的电离)(3)105时,将足量的某碳酸氢盐(MHCO3)固体置于真空恒容容器中,存在如下平衡:2MHCO3(s)M2CO3(s)+
13、H2O(g)+CO2(g)。上述反应达平衡时体系的总压为46kPa。保持温度不变,开始时在体系中先通入一定量的CO2(g),再加入足量MHCO3(s),欲使平衡时体系中水蒸气的分压小于5kPa,CO2(g)的初始压强应大于_kPa。(4)我国科学家研究LiCO2电池,取得了重大科研成果,回答下列问题:LiCO2电池中,Li为单质锂片,则该电池中的CO2在_(填“正”或“负”)极发生电化学反应。研究表明,该电池反应产物为碳酸锂和单质碳,且CO2电还原后与锂离子结合形成碳酸锂按以下4个步骤进行,写出步骤的离子方程式。.2CO2+2e=C2O .C2O=CO2+CO._ .CO+2Li+=Li2CO
14、3研究表明,在电解质水溶液中,CO2气体可被电化学还原。.CO2在碱性介质中电还原为正丙醇(CH3CH2CH2OH)的电极反应方程式为_。.在电解质水溶液中,三种不同催化剂(a、b、c)上CO2电还原为CO的反应进程中(H+被还原为H2的反应可同时发生),相对能量变化如图.由此判断,CO2电还原为CO从易到难的顺序为_(用a、b、c字母排序)。5(2021湖南卷)氨气中氢含量高,是一种优良的小分子储氢载体,且安全、易储运,可通过下面两种方法由氨气得到氢气。方法I:氨热分解法制氢气相关化学键的键能数据化学键键能946436.0390.8一定温度下,利用催化剂将分解为和。回答下列问题:(1)反应_
15、;(2)已知该反应的,在下列哪些温度下反应能自发进行?_(填标号)A25 B125 C225 D325(3)某兴趣小组对该反应进行了实验探究。在一定温度和催化剂的条件下,将通入3L的密闭容器中进行反应(此时容器内总压为200kPa),各物质的分压随时间的变化曲线如图所示。若保持容器体积不变,时反应达到平衡,用的浓度变化表示时间内的反应速率_(用含的代数式表示)时将容器体积迅速缩小至原来的一半并保持不变,图中能正确表示压缩后分压变化趋势的曲线是_(用图中a、b、c、d表示),理由是_;在该温度下,反应的标准平衡常数_。(已知:分压=总压该组分物质的量分数,对于反应,其中,、为各组分的平衡分压)。
16、方法:氨电解法制氢气利用电解原理,将氨转化为高纯氢气,其装置如图所示。(4)电解过程中的移动方向为_(填“从左往右”或“从右往左”);(5)阳极的电极反应式为_。KOH溶液KOH溶液6(2021浙江卷)“氯碱工业”以电解饱和食盐水为基础制取氯气等产品, 氯气是实验室和工业上的常用气体。请回答:(1)电解饱和食盐水制取氯气的化学方程式是_。(2)下列说法不正确的是_。A可采用碱石灰干燥氯气B可通过排饱和食盐水法收集氯气C常温下,可通过加压使氯气液化而储存于钢瓶中D工业上,常用氢气和氯气反应生成的氯化氢溶于水制取盐酸(3)在一定温度下,氯气溶于水的过程及其平衡常数为:Cl2(g)Cl2(aq) K
17、1=c(Cl2)/pCl 2(aq) + H2O(l)H+ (aq)+Cl (aq) + HClO(aq) K2其中p为Cl2(g)的平衡压强,c(Cl2)为Cl2在水溶液中的平衡浓度。Cl2(g)Cl2(aq)的焓变H1_0。(填”、“=”或“”)平衡常数K2的表达式为K2=_。氯气在水中的溶解度(以物质的量浓度表示)为c,则c=_。(用平衡压强p和上述平衡常数表示,忽略HClO的电离)(4)工业上,常采用“加碳氯化”的方法以高钛渣(主要成分为TiO2)为原料生产TiCl4,相应的化学方程式为;I.TiO2(s)+2Cl2(g)TiCl4(g)+O2(g) HI=181 molL1,KI=3
18、.41029II.2C(s)+O2(g)2CO(g) HII= 221 molL1,KII=1.21048结合数据说明氯化过程中加碳的理由_ 。(5)在一定温度下,以I2为催化剂,氯苯和Cl2在CS2中发生平行反应,分别生成邻二氯苯和对二氯苯,两产物浓度之比与反应时间无关。反应物起始浓度均为0.5 molL1,反应30 min测得氯苯15%转化为邻二氯苯,25%转化为对二氯苯。保持其他条件不变,若要提高产物中邻二氯苯的比例,可采用的措施是_。A适当提高反应温度 B改变催化剂C适当降低反应温度 D改变反应物浓度7(2021北京高考真题)某小组探究卤素参与的氧化还原反应,从电极反应角度分析物质氧化
19、性和还原性的变化规律。(1)浓盐酸与MnO2混合加热生成氯气。氯气不再逸出时,固液混合物A中仍存在盐酸和MnO2。反应的离子方程式是_。电极反应式:i.还原反应:MnO2+2e-+4H+=Mn2+2H2Oii.氧化反应:_。根据电极反应式,分析A中仍存在盐酸和MnO2的原因。i.随c(H+)降低或c(Mn2+)浓度升高,MnO2氧化性减弱。ii.随c(Cl-)降低,_。补充实验证实了中的分析。实验操作试剂产物I较浓H2SO4有氯气IIa有氯气IIIa+b无氯气 a是_,b是_。(2)利用c(H+)浓度对MnO2氧化性的影响,探究卤素离子的还原性。相同浓度的KCl、KBr和KI溶液,能与MnO2
20、反应所需的最低c(H+)由大到小的顺序是_,从原子结构角度说明理由_。(3)根据(1)中结论推测:酸性条件下,加入某种化合物可以提高溴的氧化性,将Mn2+氧化为MnO2。经实验证实了推测,该化合物是_。(4)Ag分别与1molL1的盐酸、氢溴酸和氢碘酸混合,Ag只与氢碘酸发生置换反应,试解释原因:_。(5)总结:物质氧化性和还原性变化的一般规律是_。8(2021北京高考真题)某小组实验验证“Ag+Fe2+Fe3+Ag”为可逆反应并测定其平衡常数。(1)实验验证实验I:将0.0100 mol/L Ag2SO4溶液与0.0400 mo/L FeSO4溶液(pH=1)等体积混合,产生灰黑色沉淀,溶液
21、呈黄色。实验II:向少量Ag粉中加入0.0100 mol/L Fe2(SO4)3溶液(pH=1),固体完全溶解。取I中沉淀,加入浓硝酸,证实沉淀为Ag。现象是_。II中溶液选用Fe2(SO4)3,不选用Fe(NO3)3的原因是_。综合上述实验,证实“Ag+Fe2+Fe3+Ag”为可逆反应。小组同学采用电化学装置从平衡移动角度进行验证。补全电化学装置示意图,写出操作及现象_。 (2)测定平衡常数实验:一定温度下,待实验中反应达到平衡状态时,取v mL上层清液,用c1 mol/L KSCN标准溶液滴定Ag+,至出现稳定的浅红色时消耗KSCN标准溶液v1 mL。资料:Ag+SCN-AgSCN(白色)
22、 K=1012Fe3+SCN-FeSCN2+(红色) K=102.3滴定过程中Fe3+的作用是_。测得平衡常数K=_。(3)思考问题取实验I的浊液测定c(Ag+),会使所测K值_(填“偏高”“偏低”或“不受影响”)。不用实验II中清液测定K的原因是_。9(2021北京高考真题)环氧乙烷(,简称EO)是一种重要的工业原料和消毒剂。由乙烯经电解制备EO的原理示意图如下。 (1)阳极室产生Cl2后发生的反应有:_、CH2=CH2+HClOHOCH2CH2Cl。结合电极反应式说明生成溶液a的原理_。(2)一定条件下,反应物按一定流速通过该装置。电解效率和选择性S的定义:(B)=100%S(B)=100
23、%若(EO)=100%,则溶液b的溶质为_。当乙烯完全消耗时,测得(EO)70%,S(EO)97%,推测(EO)70%的原因:I.阳极有H2O放电II.阳极有乙烯放电III.阳极室流出液中含有Cl2和HClOi.检验电解产物,推测I不成立。需要检验的物质是_。ii.假设没有生成EO的乙烯全部在阳极放电生成CO2,(CO2)_%。经检验阳极放电产物没有CO2。iii.实验证实推测III成立,所用试剂及现象是_。可选试剂:AgNO3溶液、KI溶液、淀粉溶液、品红溶液。10(2021天津高考真题)铁单质及其化合物的应用非常广泛。(1)基态Fe原子的价层电子排布式为_。(2)用X射线衍射测定,得到Fe
24、的两种晶胞A、B,其结构如图所示。晶胞A中每个Fe原子紧邻的原子数为_。每个晶胞B中含Fe原子数为_。 (3)合成氨反应常使用铁触媒提高反应速率。如图为有、无铁触媒时,反应的能量变化示意图。写出该反应的热化学方程式_。从能量角度分析,铁触媒的作用是_。 (4)Fe3+可与H2O、SCN-、F-等配体形成配位数为6的配离子,如、。某同学按如下步骤完成实验: 为浅紫色,但溶液却呈黄色,其原因是_,为了能观察到溶液中的浅紫色,可采取的方法是_。已知Fe3+与SCN-、F-的反应在溶液中存在以下平衡:;,向溶液中加入NaF后,溶液颜色由红色转变为无色。若该反应是可逆反应,其离子方程式为_,平衡常数为_
25、(用K1和K2表示)。11(2021天津高考真题)CS2是一种重要的化工原料。工业上可以利用硫(S8)与CH4为原料制备CS2,S8受热分解成气态S2,发生反应,回答下列问题:(1)CH4的电子式为_,CS2分子的立体构型为_。(2)某温度下,若S8完全分解成气态S2。在恒温密闭容器中,S2与CH4物质的量比为21时开始反应。当CS2的体积分数为10%时,CH4的转化率为_。当以下数值不变时,能说明该反应达到平衡的是_(填序号)。a气体密度b气体总压cCH4与S2体积比dCS2的体积分数(3)一定条件下,CH4与S2反应中CH4的平衡转化率、S8分解产生S2的体积分数随温度的变化曲线如图所示。
26、据图分析,生成CS2的反应为_(填“放热”或“吸热”)反应。工业上通常采用在600650的条件下进行此反应,不采用低于600的原因是_。 (4)用燃煤废气(含N2、O2、SO2、CO2、H2O、NOx等)使尾气中的H2S转化为单后硫S,可实现废物利用,保护环境,写出其中一个反应的化学方程式_。12(2021辽宁高考真题)苯催化加氢制备环己烷是化工生产中的重要工艺,一定条件下,发生如下反应:.主反应:(g)+3H2(g)(g) H10回答下列问题:(1)已知:.2 (g)+15O2(g)12CO2(g)+6H2O(l) H4.(g)+9O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l) H5则_(用、和
27、表示)。(2)有利于提高平衡体系中环己烷体积分数的措施有_。A适当升温B适当降温C适当加压D适当减压(3)反应在管式反应器中进行,实际投料往往在的基础上适当增大用量,其目的是_。(4)氢原子和苯分子吸附在催化剂表面活性中心时,才能发生反应,机理如图。当中混有微量或等杂质时,会导致反应的产率降低,推测其可能原因为_。 (5)催化剂载体中的酸性中心能催化苯及环己烷的裂解。已知酸性中心可结合孤电子对,下图中可作为酸性中心的原子的标号是_(填“”“”或“”)。 (6)恒压反应器中,按照投料,发生、反应,总压为,平衡时苯的转化率为,环己烷的分压为p,则反应1的_(列出计算式即可,用平衡分压代替平衡浓度计
28、算,分压=总压物质的量分数)。13(2021海南高考真题)碳及其化合物间的转化广泛存在于自然界及人类的生产和生活中。已知25,时:葡萄糖完全燃烧生成和,放出热量。 。回答问题:(1)25时,与经光合作用生成葡萄糖和的热化学方程式为_。(2)25,时,气态分子断开化学键的焓变称为键焓。已知、键的键焓分别为、,分子中碳氧键的键焓为_。(3)溶于水的只有部分转化为,大部分以水合的形式存在,水合可用表示。已知25时,的平衡常数,正反应的速率可表示为,逆反应的速率可表示为,则_(用含的代数式表示)。(4)25时,潮湿的石膏雕像表面会发生反应:,其平衡常数_。已知,(5)溶洞景区限制参观的游客数量,主要原
29、因之一是游客呼吸产生的气体对钟乳石有破坏作用,从化学平衡的角度说明其原因_。14(2021湖北高考真题)丙烯是一种重要的化工原料,可以在催化剂作用下,由丙烷直接脱氢或氧化脱氢制备。反应(直接脱氢):C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)H1=+125kJmol-1反应(氧化脱氢):C3H8(g)+O2(g)=C3H6(g)+H2O(g)H2=-118kJmol-1(1)已知键能:E(CH)=416kJmol-1,E(HH)=436kJmol-1,由此计算生成1mol碳碳键放出的能量为_kJ。(2)对于反应,总压恒定为100kPa,在密闭容器中通入C3H8和N2的混合气体(N2不参与反应),
30、从平衡移动的角度判断,达到平衡后“通入N2”的作用是_。在温度为T1时,C3H8的平衡转化率与通入气体中C3H8的物质的量分数的关系如图a所示,计算T1时反应的平衡常数Kp=_kPa(以分压表示,分压=总压物质的量分数,保留一位小数)。 (3)在温度为T2时,通入气体分压比为p(C3H8):p(O2):p(N2)=10:5:85的混合气体,各组分气体的分压随时间的变化关系如图b所示。01.2s生成C3H6的平均速率为_kPas-1;在反应一段时间后,C3H8和O2的消耗速率比小于21的原因为_。(4)恒温刚性密闭容器中通入气体分压比为p(C3H8):p(O2):p(N2)=2:13:85的混合
31、气体,已知某反应条件下只发生如下反应(k,k为速率常数):反应:2C3H8(g)+O2(g)=2C3H6(g)+2H2O(g) k反应:2C3H6(g)+9O2(g)=6CO2(g)+6H2O(g) k实验测得丙烯的净生成速率方程为v(C3H6)=kp(C3H8)-kp(C3H6),可推测丙烯的浓度随时间的变化趋势为_,其理由是_。15(2021江苏高考真题)甲烷是重要的资源,通过下列过程可实现由甲烷到氢气的转化。 (1)500时,CH4与H2O重整主要发生下列反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)已知CaO(s)+CO2(g)
32、=CaCO3(s) H=-178.8kJmol-1。向重整反应体系中加入适量多孔CaO,其优点是_。(2)CH4与CO2重整的主要反应的热化学方程式为反应I:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) H=246.5kJmol-1反应II:H2(g)+CO2(g)=CO(g)+H2O(g) H=41.2kJmol-1反应III:2CO(g)=CO2(g)+C(s) H=-172.5kJmol-1在CH4与CO2重整体系中通入适量H2O(g),可减少C(s)的生成,反应3CH4(g)+CO2(g)+2H2O(g)=4CO(g)+8H2(g)的H=_。1.01105Pa下,将n起始(C
33、O2):n起始(CH4)=1:1的混合气体置于密闭容器中,不同温度下重整体系中CH4和CO2的平衡转化率如图1所示。800下CO2平衡转化率远大于600下CO2平衡转化率,其原因是_。 (3)利用铜铈氧化物(xCuOyCeO2,Ce是活泼金属)催化氧化可除去H2中少量CO,催化氧化过程中Cu、Ce的化合价均发生变化,可能机理如图2所示。将n(CO):n(O2):n(H2):n(N2)=1:1:49:49的混合气体以一定流速通过装有xCuOyCeO2催化剂的反应器,CO的转化率随温度变化的曲线如图3所示。 Ce基态原子核外电子排布式为Xe4f15d16s2,图2所示机理的步骤(i)中,元素Cu、
34、Ce化合价发生的变化为_。当催化氧化温度超过150时,催化剂的催化活性下降,其可能原因是_。12020江苏卷CO2/ HCOOH循环在氢能的贮存/释放、燃料电池等方面具有重要应用。(1)CO2催化加氢。在密闭容器中,向含有催化剂的KHCO3溶液(CO2与KOH溶液反应制得)中通入H2生成HCOO,其离子方程式为_;其他条件不变,HCO3转化为HCOO的转化率随温度的变化如图1所示。反应温度在4080范围内,HCO3催化加氢的转化率迅速上升,其主要原因是_。(2) HCOOH燃料电池。研究 HCOOH燃料电池性能的装置如图2所示,两电极区间用允许K+、H+通过的半透膜隔开。电池负极电极反应式为_
35、;放电过程中需补充的物质A为_(填化学式)。图2所示的 HCOOH燃料电池放电的本质是通过 HCOOH与O2的反应,将化学能转化为电能,其反应的离子方程式为_。(3) HCOOH催化释氢。在催化剂作用下, HCOOH分解生成CO2和H2可能的反应机理如图3所示。HCOOD催化释氢反应除生成CO2外,还生成_(填化学式)。研究发现:其他条件不变时,以 HCOOK溶液代替 HCOOH催化释氢的效果更佳,其具体优点是_。22020天津卷利用太阳能光解水,制备的H2用于还原CO2合成有机物,可实现资源的再利用。回答下列问题:. 半导体光催化剂浸入水或电解质溶液中,光照时可在其表面得到产物(1)图1为该催化剂在水中发生光催化反应的原理示意图。光解水能量转化形式为 。(2)若将该催化剂置于Na2SO3溶液中,产物之一为 ,另一产物为 。若将该催化剂置于AgNO3溶液中,产物之一为O2,写出生成另一产物的离子反应式 。. 用H2还原CO2可以在一定条件下合成CH3OH(不考虑副反应)(3)某温度下,恒容密闭容器中,CO2和H2的起始浓度分别为 a molL1和3 a molL1,反应平衡时,CH3OH的产率为b,该温度下反应平衡常数的值为 。(4
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