高教第二版徐寿昌有机化学课后习题答案

1、第十一章酚和酿一、用系统命名法命名下列化合物2甲氧基苯酚1 甲基一2泰酚4-羟基苯磺酸1,2, 3 苯三酚5甲基2异丙基苯酚5.5 硝基1泰酚O12 .ClJCA1cO2氯9, 10 恩配二、写出下列化合物的结构式1.对硝基苯酚2,对氨基苯酚 3, 2, 4-二氯苯氧乙酸OHNO?OHNH26,邻羟基乙酰苯OCHCOOH4. 2, 4, 6三澳苯酚5。邻羟基苯乙酮9, 2, 6 K醍二磺酸7, 4甲基一2, 4-二叔丁基苯酚8, 1, 4 秦醍一2 磺酸钠(CH 3)12,对苯醍单曲11, 2, 2 （4, 4 二羟基苯基）丙烷10.醍氢醍三、写出邻甲基苯酚与下列试剂作用的反应式:3FeCbO

2、HOH+Br2/H2OONaCH3OH3+ NaOH(4)+ CH3COCI3+ (CH 3CO) 2O(6)稀 hno33no2OHOHCl(8)+ 浓 H2so4HO3SSO3H(10)+HCHOCH2OH四、用化学方法区别下列化合物:OCH3CH2OHCH3IOHINaH2H2FeCl 3aq五、分离下列各组化合物：1,苯和苯酚解：加入氢氧化钠水溶液，分出苯，水相用盐酸酸化，分出苯酚2,环己醇中含有少量苯酚。解：用氢氧化钠水溶液萃取，分出少量苯酚。3,苯甲醍和对甲苯酚解：用氢氧化钠水溶液处理，对甲苯酚溶于氢氧化钠水溶液，苯甲醛不溶分出，水相用盐 酸酸化分出对甲苯酚。4, B 蔡酚和正辛醇

3、解：用氢氧化钠水溶液处理，3 -蔡酚溶于氢氧化钠水溶液，分出正辛醇，水相用盐酸酸化，分出3 蔡酚。六、比较下列各化合物的酸性强弱，并解释之。酸性由强到弱:硝基是吸电子基团，具有-R, -I效应，但是硝基的吸电子的效应对间位的影响比邻对位小。而羟基上电子云密度越小，酸性越强。七、如何能够证明邻羟基苯甲醇中含有一个酚羟基和一个醇羟基？解：加入三氯化铁水溶液，有显色反应，说明具有酚羟基。加入三氯化磷能够发生反应，说明具有醇羟基。或者加入卢卡斯试剂，立即反应变浑，说明具有醇羟基。八、在下列化合物中，那些形成分子内氢键， 那些形成分子间氢键？1,对硝基苯酚 2.邻硝基苯酚3.邻甲苯酚4.邻氟苯酚解：1.

4、对硝基苯酚形成分子间氢键2.邻硝基苯酚形成分子内氢键 3.邻 甲苯酚形成分子间氢键 4.邻氟苯酚形成分子内氢键。九、由苯或甲苯和必要的无机或有机试剂合成下列化合物：1.间苯三酚2. 4 乙基13 苯二酚C2 H52 H2SO4so3h NaOHOHC2 H5SO3H.对亚硝基苯酚AlCl 3CH2CH=CH2CH(CH3)2OCH3 I rch-ch? 八2NaOHaqOOCHOCHCHCH2OH OHCl 2F3CCOOOHCH3CH=CH?-500 CClCH2CH=CH?ClCH2c丁 CH2 /1一、完成下面转变。OCHj1.-1OCHjso3hso3 HOHOCH3OCHjoh3-十二、某化合物（A）的分子式为C6H4。2,不溶于氢氧化钠水溶液， 遇三氯化铁无颜色变化，但是能使羟胺生成C6H5O2N及C6H6O2N2,将（A）还原得到C6H602（B）, （B）能溶于氢氧化钠水溶液，遇三氯 化铁水溶液有显色反应，是推测（A）的可能结构。解：（A） ,（B）的可能结构如下:十三、有一芳香性族化合物（A）,分子式为C7H8O,不与钠反应，但 是能与浓氢碘酸作用，生成（B）和（C）,两个化合物，（B）能溶于 氢氧化钠水溶液，并与三氯化铁作用呈现紫色， （C）能与硝酸银作用 生成黄色碘化银，写出（A） ,（B）,（C）的结构式。解：（A）为苯甲醍，（B）