晚期结直肠癌的维持治疗课件(PPT 30页)

1、晚期结直肠癌的维持治疗第1页，共30页。目录晚期结直肠癌的治疗药物的变迁晚期结直肠癌的治疗目标晚期结直肠癌维持治疗的策略第2页，共30页。晚期结直肠癌的治疗药物20002005200820092010 卡培他滨 奥沙利铂 西妥昔单抗伊立替康5-FU帕尼单抗靶向治疗贝伐珠单抗KRAS氟尿嘧啶类（5-Fu、卡培他滨）、伊立替康、奥沙利铂是结直肠癌化疗方案中三大支柱性基础药物张文 等. 中国癌症杂志. 2004; 14(4) : 378-82.瑞戈非尼、阿帕西普 ramicurumab、TAS-102第3页，共30页。目录晚期结直肠癌的治疗药物的变迁晚期结直肠癌的治疗目标晚期结直肠癌维持治疗的策略第

2、4页，共30页。80年代初198919952010美国FDA及肿瘤药物咨询委员会（ODAC）:FDA认为抗癌药物的审批应该基于更直接的临床获益证据，如生存期改善、患者生活质量提高、身体机能或肿瘤相关症状减轻等。1英国医学研究理事会肿瘤治疗委员会工作组：将生活质量测定作为肿瘤临床试验治疗效果的评价方法。2ASCO肿瘤治疗结局的技术评价及肿瘤治疗指南:在指南发展及技术评估上，患者相关终点（生存期，生活质量等）比疾病相关终点（缓解率等）地位更高。3ESMO晚期结直肠癌临床实践指南：未切除mCRC患者的治疗目标是延长生存、改善肿瘤相关症状、阻止肿瘤进展和/或保证生活质量。4抗肿瘤药物临床试验终点的技术

3、指导原则.P. Maguire, P. Selby. Br J Cancer.1989;60(3): 437440.American Society of Clinical Oncology. J Clin Oncol.1996;14(2):671-9. Van Cutsem E, et al. Ann Oncol.2010; 21 Suppl 5: v93-7.不可手术的转移性结直肠癌的治疗：延长生存期和保证生活质量并重第5页，共30页。延长生存改善肿瘤相关症状阻止肿瘤进展保证生活质量治疗模式的选择化疗方案的选择1,2,3+1. Giuliani F, et al. Cancer Treat

4、 Rev. 2010; 36 Suppl 3: S42-5.2. Comella P, Crit Rev Oncol Hematol 2010; 75(1): 15-26.3. Seeley G. Oncologist. 2012;17(1):9-10不可手术晚期/转移性肠癌的治疗目标：生存时间与生活质量的双重获益第6页，共30页。持续化疗：continuous treatment标准化疗持续治疗至疾病进展或毒性不可耐受间歇治疗：intermittent treatment在标准的高强度化疗中间完全停止化疗(无化疗间期，CFI)维持治疗：maintenance treatment在标准的高强度

5、治疗中间停用某些毒性明显的药物而采用低强度、低毒性的药物持续化疗什么样的治疗模式能让不可切除的mCRC患者更长生存获益？Giuliani F, et al. Cancer Treat Rev. 2010; 36 Suppl 3: S42-52. 第7页，共30页。大型晚期肠癌临床研究设计多为治疗至疾病进展1,2OPTIMOX 1 & 2 奠定维持治疗的价值3,4权威指南建议晚期肠癌患者接受维持治疗直至疾病进展51. Giuliani F, et al. Cancer Treat Rev. 2010; 36 Suppl 3: S42-5. 2. Seeley G. Oncologist. 201

6、2; 17(1): 9-103. Tournigand C,et al. J Clin Oncol. 2006; 24(3): 394-400 4. Chibaudel B,et al. J Clin Oncol. 2009 ; 27(34): 5727-335. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology .Colon Cancer & Rectal Cancer. V2. 2014当FOLFOX或CapeOX治疗3-4个月后（如出现了2级的神经毒性可提前），强烈推荐停用奥沙利铂，并以方案中的其他药物维持至肿瘤进展。停用奥沙利铂使用氟尿嘧啶单药

7、化疗至疾病进展，疗效相当，不良反应显著降低。与间歇治疗相比，维持治疗至疾病进展显著延长DDC、PFSde Gramont5-FU/LV vs. FOLFOX4Douillard 5-FU/LV vs. FOLFIRISaltz5-FU/LV vs. IFLN9741IFL vs. IROX vs. FOLFOXTournigandFOLFOX 6 vs. FOLFIRINO16966XELOXBev. vs. FOLFOXBev.治疗模式：联合化疗至进展氟尿嘧啶维持至进展第8页，共30页。降低化疗药物的累积毒性提高生活质量降低治疗费用保存患者继续接受进一步治疗的能力维持治疗目前已成为不可手术晚

8、期肠癌合理的治疗模式1,2,31. Giuliani F, et al. Cancer Treat Rev. 2010; 36 Suppl 3: S42-5.2. Comella P, Crit Rev Oncol Hematol 2010; 75(1): 15-26.3. Seeley G. Oncologist. 2012;17(1):9-10第9页，共30页。化疗方案的选择需同时考虑：联合化疗方案 & 维持药物选择1,2,31. Giuliani F, et al. Cancer Treat Rev. 2010; 36 Suppl 3: S42-5.2. Comella P, Crit

9、Rev Oncol Hematol 2010; 75(1): 15-26.3. Seeley G. Oncologist. 2012;17(1):9-10第10页，共30页。目录晚期结直肠癌的治疗药物的变迁晚期结直肠癌的治疗目标晚期结直肠癌维持治疗的策略化疗药物的维持治疗靶向药物的维持治疗第11页，共30页。目录晚期结直肠癌的治疗药物的变迁晚期结直肠癌的治疗目标晚期结直肠癌维持治疗的策略化疗药物的维持治疗靶向药物的维持治疗第12页，共30页。Tournigand C,et al. J Clin Oncol. 2006; 24(3): 394-400Chibaudel B,et al. J Cl

10、in Oncol. 2009 ; 27(34): 5727-33OPTIMOX-1OPTIMOX：Stop and Go 策略持续治疗 vs. 维持治疗 vs. 间歇治疗OPTIMOX-2sLV5FU2维持治疗sLV5FU2维持治疗6周期12周期6周期6周期6周期18-80岁不可切除mCRC 、WHO PS0-1、骨髓、肾脏功能正常(n=620)R组1，n=311组2，n=309研究目标：DDC：疾病控制时间OS：总生存时间PFS：无进展生存时间18-80岁不可切除mCRC、1处可测量病灶(RECIST)、WHO PS0-1、器官功能正常(n=202)R 组1，n=98组2，n=104研究目标

11、：DDC：疾病控制时间OS：总生存时间PFS：无进展生存时间第13页，共30页。OPTIMOX-1：维持治疗与持续治疗疗效相当疗效相同不良反应减少OPTIMOX-1 N DDC(m) OS(m) PFS(m) 311 9.0 19.3 9.0 309 10.6 21.2 8.7P=0.49Tournigand C,et al. J Clin Oncol. 2006; 24(3): 394-400.P=0.47P=0.89第14页，共30页。OPTIMOX-2：维持治疗至疾病进展优于间歇治疗维持治疗显著延长DDC、PFSChibaudel B,et al. J Clin Oncol. 2009;

12、 27(34): 5727-33.DDCPFSOS N DDC(m) OS(m) PFS(m) 98 13.1 23.8 8.6 104 9.2 19.5 6.6OPTIMOX-2P=0.0017P=0.42P=0.046第15页，共30页。从OPTIMOX研究可以发现：维持治疗的目的与优势维持治疗 vs.持续治疗减少毒副反应，提高生活质量保存患者继续接受进一步治疗的能力降低治疗费用维持治疗 vs.间歇治疗显著延长患者疾病无进展生存时间 (PFS)，显著延长患者疾病控制时间 (DDC)第16页，共30页。XelQuali研究：XELOX序贯卡培他滨单药治疗Waddell T, et al. C

13、ancer Chemother Pharmacol.2011; 67(5): 1111-7.治疗方案D1静脉奥沙利铂130mg/m2D1-14卡培他滨1000mg/m2，一天2次，每21天为一个周期接受4个周期治疗患者获得至少SD的疗效，继续使用卡培他滨1250mg/m2一天两次，D1-14，每21天为一个周期，直至肿瘤进展。主要终点PFS次要终点ORR依从性OS第17页，共30页。维持治疗让晚期结直肠癌患者进一步获益Waddell T, et al. Cancer Chemother Pharmacol.2011; 67(5): 1111-7.第18页，共30页。XELOX方案序贯卡培他滨维

14、持治疗严重不良反应明显减少卡培他滨单药维持治疗阶段，不良反应发生率明显下降药物对患者的神经毒性、消化道反应、血液学毒性进一步降低XELOX治疗阶段（n=43）卡培他滨维持治疗阶段（n=34）Waddell T, et al. Cancer Chemother Pharmacol.2011; 67(5): 1111-7.第19页，共30页。中山大学肿瘤研究所关于卡培他滨维持治疗的研究Li YH, Luo HY, Wang FH, et al. Phase study of capecitabine plus oxaliplatin (XELOX) as first-line treatment

15、and followed by maintenance of capecitabine in patients with metastatic colorectal cancer J. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, 2010, 4(136): 503 - 10.主要终点: PFS次要终点: RR，OS，耐受性和DDC第20页，共30页。XELOX方案用于晚期结直肠癌患者一线治疗疗效确切，耐受性好Li YH, Luo HY, Wang FH, et al. Phase study of capecitabine plus ox

16、aliplatin (XELOX) as first-line treatment and followed by maintenance of capecitabine in patients with metastatic colorectal cancer J. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, 2010, 4(136): 503 - 10.患者数反应率CR118.9%PR5040.3%SD4032.3%PD1713.7%NA64.8%总反应率：81.5%3级以上不良反应发生率低第21页，共30页。卡培他滨维持治疗显著延长

17、患者疾病控制时间(DDC)Li YH, Luo HY, Wang FH, et al. Phase study of capecitabine plus oxaliplatin (XELOX) as first-line treatment and followed by maintenance of capecitabine in patients with metastatic colorectal cancer J. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, 2010, 4(136): 503 - 10. 中位(月)95% CI(

18、月)PFS8.06.031-9.969OS20.017.179-22.82181.5%的患者获得CR，PR，和SD的疗效其中62位患者完成了6个周期的XELOX治疗22位患者选择接受希罗达维持治疗第22页，共30页。卡培他滨进行维持治疗，有实际临床应用价值Li YH, Luo HY, Wang FH, et al. Phase study of capecitabine plus oxaliplatin (XELOX) as first-line treatment and followed by maintenance of capecitabine in patients with met

19、astatic colorectal cancer J. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, 2010, 4(136): 503 - 10.结论：研究者认为使用口服卡培他滨作为维持治疗的选择，在实际临床治疗中有应用价值。XELOX方案用于晚期结直肠癌患者一线治疗疗效确切，且耐受性好。联合化疗患者获益后，应用卡培他滨单药口服维持治疗能进一步提高患者的疾病控制时间。第23页，共30页。北京大学肿瘤医院 关于希罗达维持治疗的研究Yan Li, Jing Li 1, Ming Lu, Xi-cheng Wang, Lin Shen*， C

20、hin J Cancer Res 22(3):181-185, 2010 181-185.主要观察指标： TTP， OS ，耐受性33位患者接受Xeloda维持治疗: 1000mg/m2, po. Bid D1-14，每3周重复52位患者未接受维持治疗:第24页，共30页。卡培他滨维持治疗显著延长至疾病进展时间(TTP)和总生存时间(OS)Yan Li, Jing Li 1, Ming Lu, Xi-cheng Wang, Lin Shen*， Chin J Cancer Res 22(3):181-185, 2010 181-185中位TTP中位OS希罗达维持治疗组9.0m40.4m未维持治

21、疗组6.5m21.9mp 值0.0070.015第25页，共30页。日本关于替吉奥维持治疗的研究替吉奥（S-1）作为维持治疗的引入，也是基于OPTIMOX-1试验，具有代表性的就是来自日本的CCOG-0704研究。该研究共纳入30 例未经治疗的mCRC 患者，经过6 个周期的mFOLFOX6治疗后，后应用口服S-1进行维持治疗。当口服S-1 4个周期或肿瘤进展之后重新应用mFOLFOX6方案治疗，主要的研究终点为DDC。接受S-1维持治疗后，70的患者获得了疾病缓解或疾病稳定，中位DDC和PFS分别为9.3个月和7.9 个月。研究表明，mFOLFOX6 的“stop-and-go”联合口服S-