药理学第四章影响药物效应的因素课件

1、2022/7/291第四章影响药物效应的因素第1页，共25页。2022/7/292第一节药物方面的因素第二节 机体方面的影响第2页，共25页。2022/7/293第一节 药物方面的影响 剂量、剂型、给药途径 给药时间和次数 反复用药 药物的相互作用第3页，共25页。2022/7/294一、剂量、剂型、给药途径剂量： 乙醇：75%杀菌效力最强皮肤消毒 75%细菌表层蛋白质变性，妨碍药物进入 菌体内； 20%左右扩张血管散热增加降低体 温；第4页，共25页。2022/7/295 剂型： 同一药物的不同剂型药效也不同。例如: 硝酸甘油：针剂5-10ug=锭剂舌下含服0.2-0.4mg=贴皮剂10mg

2、 布洛芬片： 3-4次/日 布洛芬缓释剂：1次/日；一、剂量、剂型、给药途径第5页，共25页。2022/7/296 给药途径1、不同的给药途径，药效作用可能不同 硫酸镁口服泻下；肌注降压和抗惊厥；2、不同的给药途径，药效出现的时间有快慢 ivimSCpo直肠给药贴皮一、剂量、剂型、给药途径第6页，共25页。2022/7/297二、给药时间和次数给药时间：一般饭前服吸收好； 剌激性饭后服； 催眠药睡前服； 昼夜节律给药糖皮质激素早上8-10高峰这时给副作用小时辰药理学；第7页，共25页。2022/7/298二、给药时间和次数用药次数： t1/2短次数增加； 长期用药避免蓄积中毒规定每日 用量和疗

3、程；第8页，共25页。2022/7/299三、反复用药1、耐受性：连续用药一段时间后，机体对药物的敏感性下降，需要加大药物的剂量才能保持药效（1）快速耐受性：麻黄碱；（2）慢速耐受性：（3）交叉耐受性：酒量大的人对乙醚麻醉耐受；原因：药动学：吸收减少； 药效学：受体下调； 转运受阻； 机体反应性下降等； 消除加快； 药酶诱导等；第9页，共25页。2022/7/29102、依赖性：麻醉药品或精神药品如吗啡、大麻、可卡因、苯二氮卓类、巴比妥类、苯胺类药物可直接兴奋或抑制CNS，连续使用可产生身体依赖性或精神依赖性。三、反复用药（1）精神依赖性：习惯性，用了药物之患者可产生愉快满足感从而在精神上要求

4、连续用药；这类药品不仅对患者危害大对社会危害大不能滥用；（2）躯体依赖性：成瘾性，吗啡、鸦片、杜冷丁等阿片类制剂，用药时会使机体产生欣快感，停药后机体会出现严重的生理机能紊乱，如烦躁、流涎、流眼泪、出汗、呵欠等，称为成瘾性，主观上要求连续用药；第10页，共25页。2022/7/29113、耐药性：病原体或肿瘤细胞对化疗药物的敏感性下降。如：青霉素与耐受性区别对象不同；三、反复用药第11页，共25页。2022/7/2912四、药物的相互作用 临床上为了治病的需要经常要联合两种或两种以上的药物使用。（提高疗效（协同作用）或降低不良反应（拮抗作用）。 然则，不恰当的联合用药反而倒出现效应降低或毒性增

5、加的情况，在临床联合用药时要注意：（一）影响药物药动学的相互作用（二）药效学方面的相互作用： 第12页，共25页。2022/7/2913（一）药物药动学的相互作用1、妨碍吸收：（1）胃肠道PH变化：弱酸药在酸性环境中吸收好+抗酸药（PH升高）解离多，吸收少；（2）形成络合物：四环素+钙、铝、镁络合物不能与牛奶同用；（3）影响胃排空和肠蠕动：甲氧氯普胺促进胃排空吸收快；阿托品抑制胃排空吸收慢；第13页，共25页。2022/7/29142、竞争与血浆蛋白的结合： 药物与血浆蛋白的结合具有一定的限度。如同时用的两药均能与血浆蛋白竞争相似的结合部位，那么血浆蛋白结合率高的药物就会将血药蛋白结合率低的药

6、物游离出来，使其药效增加。 如：保泰松与血浆蛋白结合率高+双香豆素双香豆素血药浓度升高出血倾向；（一）药物药动学的相互作用第14页，共25页。2022/7/29153、影响药物的代谢： 肝药酶诱导剂利福平、苯巴比妥同用药物代谢加快，药效下降； 肝药酶抑制剂氯霉素、异烟肼同用药物代谢减慢，药效增加；（一）药物药动学的相互作用第15页，共25页。2022/7/29164、影响药物的排泄： 碱化尿液酸性药物排出增加，碱性药物排出减少； 酸化尿液酸性药物排泄减少，碱性药物的排泄增多； （一）药物药动学的相互作用第16页，共25页。2022/7/2917（二）药效学方面的相互作用1、增强：1+12; 两

7、药合用的效应大于两药个别效应的代数和 青霉素+丙磺舒青霉素作用增强；2、相加： 1+1=2; 两药合用的效应是两药分别作用的代数和称为相加作用 乙酰水杨酸+对乙酰氨基酚解热镇痛作用相加；3、 拮抗作用： 1+11; 两药合用的效应小于两药个别效应的代数和 第17页，共25页。2022/7/2918（二）药效学方面的相互作用拮抗可表现于不同水平：（1）药理性拮抗：当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合 普萘洛尔阻断受体+异丙肾上腺素作用减弱；（2）生理性拮抗：两个激动剂分别作用于生理作用相反的两个特异性受体 镇静催眠药（安定）+浓茶或咖啡拮抗作用；第18页，共25页。2022/7/29

8、19（二）药效学方面的相互作用拮抗可表现于不同水平：（3）生化性拮抗： 苯巴比妥诱导肝药酶苯妥英钠作用降低；（4）化学性拮抗： 肝素：带大量阴电荷过量出血+硫酸鱼精蛋白（带有大量正电荷）第19页，共25页。2022/7/2920第二节 机体方面的因素一、年龄1、小儿：尤其是新生儿和早产儿，对药物的清除慢，对药物 很敏感用药要特别注意； 例：四环素+钙络合沉积于骨和牙影响骨和牙的发育8岁以下儿童不用；2、老年人：65肝肾功能减退药物消除慢蓄积中毒； 老年人的代偿适应力差，对药物的耐受性差，易 患动脉硬化升压药和剧烈药慎用；第20页，共25页。2022/7/2921第二节 机体方面的因素二、性别女

9、性月经期：不宜用抗凝药以免出血不止；妊娠期：尤其在妊娠头三个月用药要特别注意， 禁用激素和抗代谢药例：反应停；哺乳期：有的药物可以通过乳汁进入到新生儿体内， 例：吗 啡呼吸抑制；第21页，共25页。2022/7/2922 病人对药物的反应性不同，包括量的差别和质的差异。第二节 机体方面的因素三、个体差异高敏性：对药物特别敏感小剂量药出现效应；耐受性：对药物特别不敏感，用大剂量的药才能达到相同的药效；如异戊巴比妥的麻醉剂量为5（高敏者）-19（耐受者）mg/Kg1.变态反应青霉素引起的过敏性休克。2.遗传异常：遗传性葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏还原性谷胱甘肽减少蚕豆、磺胺、VK溶血性贫血蚕豆病； 量的差别质的差异第22页，共25页。2022/7/2923四、病人的机能状态 疾病的严重程度、同时存在有别的疾病可影响疗效； 肝硬化、肝癌病人严重肝功能不全药物代谢慢主要经肝代谢的药物体内时间长； 肾衰病人、严重肾功能不全主要经肾排泄如庆大霉素排泄慢中毒；第二节 机体方面的因素第23页，共25页。2022/7/2924病人心情激动时BP升高、失眠慎用升压药；情绪低落氯丙嗪、利血平等中枢抑制药悲观厌世 倾向、甚则自杀；安慰剂：不具药理活性的剂型，如乳糖、淀粉的片剂或生理盐水的针剂调节植物神