高中化学复习知识点：通过定性试验确定有机结构式

1、高中化学复习知识点：通过定性实验确定有机结构式一、单选题1.有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述正确而且能说明上述观点的是（）A . 1-丙醇可被氧化得丙醛，而 2-丙醇不能B.甲酸可发生银镜反应，而乙酸不能C.苯酚能与氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能D.甲苯和苯都能与硝酸发生取代反应.下列说法中正确的是A.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B .在氧气中燃烧时只生成 CO2和H2O的物质一定是燃C.苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种竣酸D.用核磁共振氢谱鉴别 1-澳丙烷和2-澳丙烷.分子式为C5H10O2的有机物是有果香味的液体，它与 NaOH溶液共热后蒸储，

2、若所得蒸汽对相同状况下 H2的相对密度为23,则该有机物的结构简式为（）A.B.C.出.下列说法正确的是（）A.天然气的主要成分是甲烷B . CH3C1常温下是液体C.石油分储是化学变化D.钠融法可以测定有机物的结构.尿黑酸症是一种引起酪氨酸在人体内非正常代谢的遗传病，酪氨酸在体内有如下转化：试卷第1页，总3页下列说法错误的是()A.酪氨酸既能与盐酸反应，又能与NaO哈液反应B. 1mol尿黑酸与足量浓澳水反应，最多消耗3mo旧r 2C.对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个D.对羟基苯丙酮酸分子核磁共振氢谱有4个峰，有1个手性碳原子6. 0.1mol某有机物的蒸气跟过量 Q混合后

3、点燃，生成13. 2 g CQ和5.4gH2。, 该有机物跟金属钠反应放出 H2,又能跟新制Cu(OH悬浊液共热生成红色沉淀， 此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是OA. CH-CH(OCH)-CHOB. 八H C-CM()CHj-CH-CHC)C.|D.，一OOCCFI)Z二、综合题7.按要求填空(1)羟基的电子式是。(2)下图是某有机物分子的简易模型，该有机物中含的分子式为 。OOACHlSCH-C hchch3(3)有机物Lj1的键Crlj Grig剂存在的条件下完全氢化，所得烷煌的系统命名是(4)苯和液澳反应的化学方程式 。苯酚和OCH 簿 OOCHO /

4、-CH-C | OH0HC、H、O、N四种元素。该有机物导式为;将其在催化ONaOH溶液反应的化学方程式试卷第2页，总3页(5)已知某有机物由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量为58,取5.8g该有机物在氧气中完全燃烧，将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重 5.4g和13.2g,回答：该有机物的分子式是 。若该有机物可使滨水褪色，也能与钠反应，核磁共振氢谱显示该分子中存在四种化学环境不同的氢原子，则该有机物的结构简式可能是(6)四联苯乂l： Y 的一氯代物有 种。8.为了测定某仅含碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物的结构，进行了如下实验。首先取该有机化合物样品 4.6 g,在纯氧中完

5、全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重5.4 g和8.8 g ;然后用质谱仪测定其相对分子质量，经测定得到如图所 示的质谱图；最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图所示的核磁共振氢谱图。|i |i|i |i |J |qi I1W4 9 76 S 4 A 3 I 试回答下列问题:(1)该有机化合物的相对分子质量为 ；(2)该有机物的实验式为;(3)能否根据该有机物的实验式确定其分子式 (填“能”或“不能”)，原因是 ,该有机化合物的分子式为 (4)请写出该有机化合物的结构简式 。试卷第3页，总3页参考答案 1. C【解析】A、1-丙醇可以被氧化得丙醛，2-丙醇可以被氧化生成丙酮，由自

6、身的结构引起 生成物不同，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，选项A错误；B、甲酸含有醛基可发生银镜反应，而乙酸不含醛基，只含竣基不能发生银镜反应，由由自身的结构引起生成物不同，不是原子团间的相互影响导致的化学性质， 选项B错误；G 两物质中均含有一OH由于苯环的影响，使苯酚中的一 OH中H-O键更易断裂， 选项C正确；D由于甲基的影响，使甲苯中甲基的邻对位氢原子变得活泼，甲 苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯，而苯与硝酸反应生成硝基苯，选项D错误。答案选CoD【解析】A.能发生银镜反应的不一定是醛， 如葡萄糖、甲酸等都能发生银镜反应， 但不是醛， 故A错误；B.煌类物质和煌的含氧衍生物燃烧

7、均能生成CO2和H2O,如乙醇、甲烷等，故 B错误；C.苯酚中含有酚羟基，具有酸性，但苯酚中不含竣基，所以苯酚不是竣酸，故C错误；D. 1-澳丙烷和2-澳丙烷中H的种类分别为3、2,则用核磁共振氢谱可以鉴别 1-澳丙烷和2- 澳丙烷，故D正确； 故答案选D。 点睛：本题主要考查有机物的鉴别，侧重于对学生的分析能力和实验能力的考查，在做题时，注意把握物质的性质的异同，为解答该题的关键， 如甲酸中含有醛基和竣基， 葡萄糖中也含醛基，所以不能说凡能发生银镜反应的有机物一定是醛，在氧气中燃烧生成CO2和H2O,可能是烧也可能是燃的含氧衍生物等，以此解答。B【解析】 【分析】分子式为C5H10O2的有机

8、物为水果香味的液体，应为酯类物质，它与NaOH溶液共热生成盐 和醇，蒸储得到醇，得到的气体对H2的相对密度为23,则该醇的相对分子质量为 23X2=46, 应为乙醇，由此可知对应酸、酯的种类。分子式为C5H10O2的有机物为水果香味的液体，应为酯类物质，它与NaOH溶液共热生成盐 和醇，蒸储得到醇，得到的气体对H2的相对密度为23,则该醇的相对分子质量为 23X2=46, 应为乙醇，则对应的酸应为丙酸，所以该酯应为CH3CH2COOCH2CH3,故答案为BoA【解析】A.天然气的主要成分是甲烷，正确；B. CH3C1常温下是气体，错误； C.石油分储是利用物质的沸点不同分离的，是物理变化，错误

9、；D.钠融法是将有机样品与金属钠混合熔融，氮、氯、澳、硫等元素将以氧化钠、氯化钠、澳化钠、硫化钠等的形式存在，再用无机定性分析法测定，不属于现代化学测定有机物结构的分析方法，错误；故选 AoDNaOH【解析】A、酪氨酸分子中含有酚羟基、竣基、氨基，所以其既能与盐酸反应，又能与对羟基苯丙酮酸分溶液反应，A正确；B、酚羟基的邻、对位上的氢与澳发生取代反应，故1mol尿黑酸与足量浓滨水反应，最多消耗 3mo1B2, B正确；C、默基为中心的右若这两个面同面则最多子中苯环上及取代后的一个碳即左边红色圆圈中的七个碳在同一个平面上,上方的三个碳及一个氧在同一平面上，则至少有7个碳在同一平面, 有9个碳在同

10、一平面上，C正确；D、对羟基苯丙酮酸分子中除苯环左右对称，其他氢都不等效，核磁共振氢谱有 5个峰，没有手性碳原子，D错误。答案选 D=C【解析】0.1mol某有机物的蒸气跟足量 O2混合点燃，反应后生成 13.2g即0.3molCO2和5.4g即0.3molH 2O,根据质量守恒可知1个有机物分子中含有3个碳原子和6个氢原子，可能含有氧原子，根据该有机物能跟Na反应放出H2,又能跟新制Cu (OH) 2反应生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，说明有机物中一定含有羟基、醛基，可能含有竣基，生成的酯类化合物中一定含有酯基。A. CH3-CH (OCH3)-CHO中没有酯基，不符合题

11、意，故 A0错误；B.IIH-C-CH.-CH.-COOCH.， CH _ ch CHO中含有酯基，但原有机物中没有羟基，不符合题意，故B错误；C.工OOCCH.中含有酯基，原有机物中1个分子中含有3个碳原子和6个氢原子，有机物中含有羟基、醛基0。, . 、 Z,符合题意，故c正确；d. C-CH-C / | H (JH OH中没有酯基，不符合题意，故 D错误；故选C。0理十的C3H6OCH=CHCHDH5I OH +N10H丁 ONg +H：o【解析】【分析】(1)羟基为-OH, O原子周围有7个电子；(2)由有机物的球棍模型，该物质只含C、H、O、N四种元素，可知该有机物结构简式为0ICH

12、CHCOH；Nik键线式中用短线表示碳碳键，端点、交点是 C原子，C原子、H原子不需要标出，据此书写 I I =3的键线式；其在催化剂存在的条件下完全氢化，所得烷CH0 CH3烧，结合烷煌的系统命名法命名；(4)苯和液澳发生取代反应生成澳苯和澳化氢；苯酚跟NaOH溶液反应生成苯酚钠和水；(5)浓硫酸吸收的是水，碱石灰吸收的是二氧化碳，计算出有机物、二氧化碳和水的物质的量之比，再判断有机物分子中含有的碳、氢原子数，结合有机物的相对分子质量判断是否含有氧原子，最后书写化学式；该有机物可使滨水褪色，说明结构中含有碳碳双键；能与钠反应，说明结构中含有羟基；核磁共振氢谱显示该分子中存在四种化学环境不同的

13、氢原子，据 此书写该有机物的结构简式。(6)根据 等效氢”的数目分析四联苯的一氯代物，有几种等效氢原子，就有几种一氯代物。【详解】(1)羟基为-OH, O原子周围有7个电子，电子式为 6二H，故答案为： dH ； (2)该有机物O结构简式为CH工一CH C OH,分子式为 03H7NO2,故答案为：C3H7NO2; I键线式中用短线表示碳碳键，端点、交点是 C原子，C原子、H原子不需要标出，有机物的键线式为将其在催化剂存在的条件下完CHlC= CHCHCH?CH 3I Ich3 chs全氢化，所得烷烧为,名称为2, 4-二甲基已烷,故答案为:2, 4-二甲基已烷;(4)在催化剂的作用下，苯环上

14、的氢原子被澳原子所取代，生成澳苯，同时有澳化氢生成反F由应的方程式为苯酚跟NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，反应的化学方程式为+NaO件PNa+H2O,故答案为:一HR r 或FeA-、OH +NaOH(5)浓硫酸吸收的是水，碱石灰吸收的是二氧化碳,5.8g的该有机物的物质的量5.8g58 g / mol= 0.1mol ,水的物质的量 =g= 0.3mol ,二氧化碳的物质的量 =13.2g = 0.3mol , 18g / mol44g/m。1所以有机物、二氧化碳和水的物质的量之比 =0.1mol : 0.3mol : 0.3mol=1 ： 3 ： 3,所以该有机物分子中含有3个碳原子、6个

15、氢原子，该有机物的相对分子质量是58,所以该分子中还含有1个氧原子，其化学式为 C3H6O,若该有机物可使滨水褪色，说明结构中含有碳碳双键;能与钠反应，说明结构中含有羟基；核磁共振氢谱显示该分子中存在四种化学环境不同的氢原子，则该有机物的结构简式可能为CH2=CHCH2OH,故答案为：C3H6O； CH2=CHCH2OH ；(6)共有18个位置的氢原子可以被取代，根据轴对称可知，1、6 78 9 , 10 11 12 B9、10、18 等效，2, 8, 11, 17 等效，3, 7, 12, 16 等效，4, 6, 13, 15 等效，5、14 等效,因此四联苯的等效氢原子有 5种，因此四联苯的一氯代物有5种，故答案为：5。8. 46QHO能因为实验式为 GHO的有机物相对分子质量为 46,所以实验式即为分子式CHO CHOCH【解析】(1)由图1所示的质谱图，可知该有机化合物的相对分子质量为46,故答案为46;(2)该有机化合物的相对分子质量为浓硫酸吸收的是水，碱石灰吸收的是二氧化碳，4.6g 4.6g5.4g的该有机物的物质的量 =匚，水的物质的量=匚，二氧化碳的物质的量 =46g / mol18g / mol8.8g44g / mol,所以