高中化学乙酸羧酸酯例题和解答

1、课时作业43乙酸竣酸酯福时作业堂堂清 时间：45分钟 满分：100分 一、选择题（14X5分=70分）1.用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质，正确的是（）A.苯中的甲苯（滨水，分液）B.乙醇中的乙酸（NaOH溶液，分液）C.乙醇中的水（新制CaO,蒸储）D.乙酸乙酯中的乙酸（NaOH溶液，分液）【解析】A中苯与甲苯互溶；B中乙醇溶于水；D中乙酸乙酯会发生水解。【答案】C2.下列有机物中，既能发生加成反应，又能发生酯化反应，还能被新制备的Cu（OH）2悬浊液氧化的物质是（）A. CH2=CH CHOB. CH3CH2COOHC. CH2= CH-COOCH3D. CH20H（CHOH）

2、4CHO【解析】 有机物的性质取决于其所含有的官能团的性质。能发生加成反应的官能团有：不饱和键（碳碳双键和叁键卜醛基、厥基。能发生酯化反应的官能团为竣基和羟基。被新制 备的氢氧化铜悬浊液氧化是醛基的特性。所以，符合题中条件的为选项 D。A中没有羟基和竣基，不能发生酯化反应。B中只有竣基，只能发生酯化反应。C中不能发生酯化反应，不能和新制氢氧化铜悬浊液反应。【答案】D.某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能正确说明的是（）A.加入新制Cu（OH）2加热，有砖红色沉淀生成，证明一定存在甲醛B.能发生银镜反应，证明含甲醛C.试液与足量NaOH溶液混合其蒸储产物可发生银镜反应，则有甲醛D.先将试液充分

3、进行酯化反应收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛【解析】 将甲酸转化成甲酸盐，经加热蒸出甲醛，然后检验蒸储产物是否发生银镜反 应来判断甲酸中是否含有甲醛，不能采用选项 A、B、D的方法进行检验，因甲酸、甲酸酯 中也含有醛基。【答案】C. （2010陕西西工大附中一模）已知酸性大小：竣酸 碳酸酚。下列含澳化合物中的澳 原子，在适当条件下都能被羟基（一OH）取代（均可称为水解反应），所得产物能跟 NaHCO3溶液反应的是NO,CHSXU.,LH3 Ri【解析】把有机物中的一Br换成一OH后，只有C选项中有一COOH生成。【答案】 C.|(2009上海卷)| 1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通

4、过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115125 C,反应装置如下图，下列对该实验的描述错误的是A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D.加入过量乙酸可以提高 1-丁醇的转化率【解析】 反应温度高于100 C ,不能用水浴加热，A正确；长导管温度较低，蒸气遇 冷会冷凝回流到试管中，B正确；氢氧化钠能使乙酸丁酯发生水解， C错误；加入过量乙酸， 使化学平衡向右移动，提高 1-丁醇的转化率，D正确。【答案】C.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后 将分离出的酯水解，得到乙酸和另一种化学式为C6H14O的物质。对于此

5、过程，以下分析中不正确的是()C6H14O分子含有羟基C6H14O可与金属钠发生反应C.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D.不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量分解【解析】酯水解生成酸和醇，因此 C6H14O中存在一OH,能与Na发生反应；根据酯化反应原理，该酯的结构简式可表示为CH3COOC6H13,其水解需要酸等作催化剂。【答案】D. 一定量的某有机物溶解于适量的 NaOH溶液中，滴入酚儆，溶液呈红色，煮沸5 min 后，溶液的颜色逐渐变浅，再加入盐酸呈酸性时，沉淀出白色晶体。取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色，则该有机物可能是B.r-CH,OHK CD CH3C

6、H2OH + H2OCH3CH2OH+ H2 CH3CH3+H2OCH3COOH +3H 2 CH3CH3+2H2O某文献研究不同催化剂对上述反应的催化效能数据如下：乙酸转化率/%未反应的含氧化合物含量/%乙酸乙醇温度/CMo 16Ni 6Ni6Mo16Ni6Ni6Mo 16Ni6Ni624087.221.80.533.241.030.1426089.127.20.453.020.990.19下列叙述正确的是()A.上述三个反应均属于加成反应B.上述三个反应中有机物均发生还原反应C.对上述反应的催化效能：Ni6比Moi6Ni6好D.进行乙酸加氢脱氧反应的温度：260c比240c更有利【解析】由

7、三个反应的化学方程式知，反应都是有机物发生加氢去氧，属于还原反应；结合表中的数据可知催化剂 Mo i6Ni 6的催化效能更好，且高温更利于乙酸的加氢去氧反应的 进行。 TOC o 1-5 h z 【答案】BD.某含碳、氢、氧的有机物A能发生如下图所示的变化：已知 A、C、D、E均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，则A的同分异构体是()氢比B4)AA Kft襁 H,SO. 1It-A,乙酸B.甲酸乙酯C.甲酸甲酯D.乙酸甲酯【解析】 与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀， 说明A、C、D、E中均含有一CHO, 根据A能发生水解反应， 生成的B经两次氧化生成 E,推知E为

8、HCOOH，则D为HCHO , B为CH3OH, A为HCOOCH 3,它的同分异构体为 CH3COOH。【答案】A. (2010苏锡常镇四市教学质量)氯乙酸ClCH 2COOH的酸性强于 CH3COOH ,这是因 为一Cl是一种强吸电子基团，能使 一OH上的H原子具有更大的活动性，有的基团属于斥 电子基团，能减弱一OH上的H原子的活动性，这些作用统称为“诱导效应”，请根据以上规律对下列说法作出判断，其中错误的说法是()A,已知一C6H5属于吸电子基团，故 C6H5COOH的酸性比CH3COOH强CH3COOH的酸性弱于 HCOOH ,是由于CH3COOH分子中存在斥电子基团甲基HCOOH显酸

9、性，而 H2O显中性，是由于 HCOOH分子中存在吸电子基团竣基D.下列酸中：CF3COOH、CC2COOH、CHCl 2COOH ,酸性最强的是 CF3COOH【解析】吸电子基团是指与竣基连接的其余部分，而不是竣基本身，所以 C说法错误；一F、-Cl均是吸电子基团，F的非金属性比Cl强，所以CF3COOH酸性最强，D正确。【答案】C.利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是OCH.CUOHA.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C. 1 mol利尿酸能与7 mol H 2发生加成反应D.利尿酸能与FeCl3

10、溶液发生显色反应【解析】考查的是有机物的一些知识。通过结构简式分析出它的分子式Cl4H14C12O4,A正确。根据利尿酸的结构简式发现有类似苯环的结构，所以利尿酸分子内处于同一平面的原子，至少12个。1 mol利尿酸应能与 5 mol H2发生加成反应，苯环 3 mol、碳氧双键、碳 碳双键各1 mol。根据利尿酸的结构，它不属于酚，所以它不能与FeC13发生显色反应。【答案】 A. “魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染。其发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯产生能量，该能量传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯(CPPO)结构简式为：C1C=O0=C Cl下列有关说法不正确的是()A.草酸二酯属于

11、芳香族化合物B .草酸二酯的分子式为 C26H 2408cl 6C.草酸二酯难溶于水1 mol草酸二酯最多可与 4 mol NaOH 反应【解析】选项A,草酸二酯分子中含有苯环，故属于芳香族化合物。选项B,根据有机物各原子的成键原则，可知草酸二酯的分子式为C26H2408cl6。选项C,草酸二酯属于酯类且分子中不存在亲水基团，故难溶于水。选项D,根据草酸二酯的结构简式，能水解的有酯基和一Cl,且Cl原子与苯环直接相连，水解产生的酚羟基和HCl能与NaOH反应，酯基水解产生的酚羟基和竣基都能与NaOH反应，为此1 mol草酸二酯最多可与 18 mol NaOH反应。【答案】D二、简答题(30分)

12、15.今有以下几种化合物:(1)请写出丙中含氧官能团的名称为 。(2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体 。(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。鉴别甲的方法：。鉴别乙的方法：。鉴别丙的方法：。(4)请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序 。【解析】要鉴别甲、乙、丙三种物质，关键要抓住性质特征，尤其现象要明显。可分别抓住甲、乙、丙中酚羟基、竣基、醛基的典型性质。【答案】(1)醛基、羟基 (2)甲、乙、丙(3)三氯化铁溶液，显色碳酸钠溶液，有气泡生成银氨溶液，水浴加热产生银镜(4)乙 甲 丙16. (2008海南化学)A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的

13、关系如下图所示(提示：RCH=CHR 在酸性高镒酸钾溶液中反应生成RCOOH和R COOH ,其中R和R为烷基)。湘JHQH.淞 HrSO-：梆卬 J H?O回答下列问题：(1)直链化合物A的相对分子质量小于 90, A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素，则 A的分子式为。(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1 2,则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H50H发生反应的化学方程式是 ,反应类型为；(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使澳的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是 ,(4)D的同分异构体中，能与NaHC03溶液反应放出 C02的有 种，其相应的结构

14、简式是 O【解析】 A中氧元素的质量分数为 0.186 A的相对分子质量为 90,则氧元素 的量为：9010.18屋1,由此推出A中含有1个氧原子，则A的相对分子质量为0-1686=860 A能与金属钠作用放出H2,能使Br2的CC14溶液褪色，可知 A中有羟基和双键，由 D的分子式知C是含有2个C的酸即乙酸，则 B含有3个C且有2个一COOH ,由以上可以推出 A 的结构简式 CH3CH=CHCH 2COOH ,分子式：C5H10O, B 为 HOOCCH 2COOH。D 是CH3COOC2H5,属于酸的同分异构体是CH3CH2CH2COOH和口L。【答案】(1)C5H10O浓硫酸 一一.一

15、、一.(2)HOOCCH 2COOH + 2c2H5OH- C2H5OOCCH 2COOC2H5+2H2O 酯化反应或取代 反应(3)CH 3CH=CHCH 2CH2OH(4)2 CH3CH2CH2COOH (CH3)2CHCOOH17.(2009四川王四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸(用A表示)，A的碳链结构无支链，化学式为C4H6O5； 1.34 g A与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体 0.448 L。A在一定条件下可发生如下转化：A催化剂b Br2 c足量NaOH溶液口稀盐酸其中，B、C、D、E分别代表一种直链有机物，它们的碳原子数相等。E的化学式为 T

16、OC o 1-5 h z C4H6。6(转化过程中生成的其它产物略去)。IZn H3 nI已知：一Q心叶 一CUMJH - 一一+ HYPERLINK l bookmark18 o Current Document IIIIUHZiiU*H)X(X代表卤原子，R代表煌基)A的合成方法如下：小ZnH2OJ；F+ CH3-COOCH;CHl *-OHlBr Br催化剂 G+2H2O A + 2M其中，F、G、M分别代表一种有机物。请回答下列问题：(1)A的结构简式是。(2)C生成D的化学方程式是。(3)A与乙醇之间发生分子间脱水反应，可能生成的有机物共有 种。(4)F的结构简式是。(5)写出G与水

17、反应生成A和M的化学方程式：。【解析】本题考查有机物之间的相互转化和考生接受并领会信息的能力，以及考查同分异构体的书写与种类问题。根据A的化学式可以确定其相对分子质量为134,由1.34 gA与足量NaHCO3溶液反应放出气体的体积，可知A中含有两个竣基和一个羟基，且 A的碳COOH I I CH，链结构无支链，再结合A-B - C- D-E的转化关系可知 A为OU0H。由于B能与Br2发生反应，即A到B发生消去反应，B-C-D依次发生加成、水解反应，最终得到D和E分别COONjiICHOHICHOHI为lOONj和COOU(.HOHCH4JHCOOH 。结合题中信息可设F为R -CHO，则生成 G 为R CH(OH)CH 2COOCH2CH3,由于G中含有酯基，结合G水解得到 A,可以确定 M和R looc,mrICHOHI 11I CH.III分另ij为CH3CH 20H和-COOC 2H5,即F和G分别为“L匚。和100匚上%。A和乙醇之间发生分子间脱水可能生成 7种有机物，由以上分析不难看出，解答本题的关键是结合数据和A的化学式确定A的结构简式，然后逐一确定其他物质，从而顺利作答。CO0HICHiHICH.【答案】(1) CUOH TOC o 1-5 h z COOHSOXa HYPERLINK l bookmark2 o Current Docume