2022-2023学年辽宁省鞍山市高一下学期期末生物试题（含解析）

1、第PAGE 页码9页/总NUMPAGES 总页数24页请没有要在装订线内答题外装订线试卷第 =page 10 10页，共 =sectionpages 10 10页2022-2023学年辽宁省鞍山市高一下学期期末生物试题考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx题号一二三总分得分注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上第I卷（选一选）请点击修改第I卷的文字说明评卷人得分一、单 选 题1下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（）A隐性性状是指生物体没有能表现出来的性状B杂合子自交后代没有会出现纯合子C纯合子自交后代中没有会发生性状分离D表现型相

2、同的生物，基因型一定相同2甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合：乙同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。分析下列叙述，没有正确的是（ ）A甲同学的实验模拟了遗传因子的分离和配子随机的过程B实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但、桶小球总数可没有等C乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因组合的过程D甲、乙各重复200次实验后，Dd和Ab组合的概率相等3假说演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括提出问题作出假设演绎推理实验验证 得出结论五个基本环节。相关分析正确的是（）

3、A孟德尔的杂交实验中，F1的表现型否定了融合遗传，也证实了基因的分离定律B孟德尔所做测交实验的 64 株后代中，高茎与矮茎的分离比接近 1：1，属于演绎部分C萨顿的假说、摩尔根证明基因在染色体上的有关研究，也运用了该研究方法D果蝇白眼的基因在 X 染色体上，而 Y 染色体上没有含有它的等位基因属于摩尔根果蝇杂交实验的假说内容4XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是（）A雌配子：雄配子=1：1B含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1C含X染色体的：含Y染色体的=1：1D含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1：15据图分析，下列两对等位基因的遗传都遵循组合定律的一组是（

4、）与 与 与与与与ABCD6下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在没有发生突变的情况下，双亲表现正常，可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D同源染色体的相同位置没有一定存在着等位基因7鸡的性别决定类型为ZW型，其毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（）A芦花雌鸡芦花雄鸡B非芦花雌鸡芦花雄鸡C非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡D芦花雌鸡非芦花雄鸡8下图表示真核细胞DNA的复制过程，其中有3个复制泡。下列叙述错误的是（）ADNA复制以两条链为模板，但两条链延

5、伸的方向没有同B解开DNA双螺旋结构需要细胞内ATP与解旋酶的参与C子链延伸过程中需要DNA聚合酶催化碱基间氢键的形成D图示复制方式可加快DNA的复制，但各起点可能没有是同时开始的9下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的叙述，错误的是（）A染色体是DNA的主要载体，一条染色体上只含有1个DNA分子B在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基C基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因D一个基因通常含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的10下列关于表观遗传的叙述中，错误的是（）A表观遗传中生物体基因的碱基组成发生改变

6、B表观遗传中生物体的表型发生可遗传变化C表观遗传在一定条件下能能传给后代DDNA甲基化和组蛋白修饰是基因组表观遗传修饰的两种重要形式11关于低温诱导染色体数目变化的实验，下列有关叙述正确的是（）A先取洋葱根尖05-1cm，放在卡诺氏液中05-1h，然后放在低温下诱导培养B低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化C本实验处理过程中要用体积分数为95%的酒精进行冲洗D本实验用显微镜观察时，视野中绝大多数的细胞是染色体数目改变的细胞12下列关于生物变异的说法，正确的是（）A基因突变的普遍性体现在基因突变可发生在生物个体发育的任何时期B杂种高茎豌豆自交得到矮茎豌豆的过程发生了基因重组C基因重

7、组产生新基因型，基因突变产生新基因但没有产生新基因型D染色体结构变异会导致基因数量或排列顺序的改变，而基因突变没有会13关于人类遗传病的说法，正确的是（）A猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构异常病B在白化病的发病率时，应在患者家系中多几代，以减小误差C携带致病基因的没有一定会引起遗传病，但是患遗传病的一定携带致病基因D与原发性高血压症相比，镰状细胞贫血症没有适合作为的病种14某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B，狭叶由隐性基因b，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。下列说确的是（）A若后代全为窄叶雄株个体，则其亲本基因型为XbXbXbY

8、B若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为XBXBXbYC若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为XBXbXBYD若后代性别比为1:1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为15某植物（雌雄同株，异花受粉）群体中只有Aa和AA两种类型，数目之比为3:1。若没有同基因型个体生殖力相同，无致死现象，则该植物群体中个体交配和自交所得后代中能稳定遗传的个体所占比例分别为A1/2、1/2B5/9、5/8C17/32、5/8D7/16、17/32评卷人得分二、多选题16关于探索DNA是遗传物质相关实验的叙述，没有正确的是（）A格里菲思实验可以证明DNA是遗传物质B艾弗里实验没有证明蛋白

9、质没有是遗传物质C赫尔希和蔡斯用含有放射性同位素35S的培养基培养T2噬菌体D用32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，沉淀物中放射性很高17如图为DNA分子部分结构示意图，对该图的正确描述是（）ADNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构B、对应的碱基依次为A、G、C、TC的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸，和相间排列，构成了DNA分子的基本骨架D若该DNA分子中A与T之和占全部碱基数目的54%，其中一条链中G占该链碱基总数的22%，则另一条链中G占该链碱基总数的24%18如图分别表示没有同的变异类型，基因a、b仅有图所示片段的差异。相关叙述没有正确的是（）A都表示易位，发生在

10、减数次的前期B中的变异属于染色体结构变异中的缺失C中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复D图中能够遗传的变异是19豌豆（2N=14）、香蕉（3N=33）、马铃薯（4N=48）、普通小麦（6N=42）四种植物体细胞中染色体数目和染色体组数目没有同，下列关于四种植物的表述，正确的是（）A豌豆的配子和每个染色体组中都含有7条染色体B香蕉没有种子是因为减数联会紊乱，没有能产生正常的配子C马铃薯的配子中没有同源染色体，没有等位基因D小麦的花粉含有3个染色体组，直接发育成的个体为单倍体20下列有关生物进化与生物多样性的叙述，没有正确的是（）A生物进化的本质是种群基因型频率的改变B斯坦利的“收割理论”认

11、为：捕食者的存在有利于增加物种多样性C自然选择过程中，黑色桦尺蛾与灰色桦尺蛾的进化表现为协同进化D农药使害虫发生基因突变，从而产生抗药性第II卷（非选一选）请点击修改第II卷的文字说明评卷人得分三、综合题21下图表示某基因型植物体内合成某种色素的两对等位基因A、a和B、b遗传，请回答下列问题：(1)下图细胞处于_时期；图中位点1为基因A，位点2为基因a，出现这一现象的原因可能是_；该植物正常的体细胞中有_条染色体。(2)若基因型为AaBb的某一细胞，减数后，产生了一个基因型为AaB的生殖细胞，则最可能的原因是在减数第_次后期，_没有分离。(3)该植物体内合成某种色素的过程如下图所示：若基因型为

12、AaBb的个体自交，则后代表现型的比例是紫色：蓝色：白色= _，其中白色纯合个体所占比例为_；上图表明：基因可以通过_，从而生物的性状。22根据图示回答下列问题：(1)如图1所示全过程叫作_，正常情况下，能在人体细胞中进行的过程有（填序号）_，过程所需的酶和原料分别是_、_。(2)由图2可体现出该过程的特点有_和_。(3)图3的生理过程叫做_，和图4共同完成的生理过程叫作_，密码子存在于图3的_链，图4过程中核糖体移动的方向是_（填“向左”或“向右”）。(4)已知图3所示过程中的C链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，C链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，则与C链对应的

13、DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 _ 。图4中合成的蛋白质共有n个氨基酸，则该蛋白质合成的DNA分子至少含有_个碱基对。23下图表示植株(HhRr)为实验材料培育新品种的途径。请据图分析回答下列问题：(1)通过途径2获得品种B的过程首先通过_培养，获得单倍体幼苗。途径2依据的原理是_。(2)途径4依据的原理是_，此途径与杂交育种相比，最突出的特点是_。(3)要尽快获得稳定遗传的优良品种应采用途径_，该过程中秋水仙素的作用机理是_。(4)品种A与途径3中幼苗基因型相同的概率为_，品种C的基因型是_。24回答下列有关遗传病的问题：(1)某地区人群中每10000人中就有一个患甲病。下图是当地的一个

14、甲病家族系谱图。甲病属于_遗传病，某地甲病患病基因存在的概率是_，6和7的子女患甲病的概率是_（用分数表示）。(2)乙病是伴X染色体隐性遗传病。已知一个群体中，乙病的基因频率和基因型频率保持没有变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设女性群体中乙病患者的比例为16%，则该男性群体中乙病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。25如图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析正确的是(1)图中A、B、C分别指 _、 _、_。(2)某种群基因型及比例是AA（30%）、Aa（60%）、aa（10%），则a的基因频率为_。若一年后，该种群的基因型及比例是AA（28%）、Aa（64%）、

15、aa（8%）。请推测该生物是否进化？_（填“是”或“否”）。答案第 = page 13 13页，共 = sectionpages 14 14页答案第 = page 14 14页，共 = sectionpages 14 14页参考答案：1C【解析】【分析】1、显性性状是由显性基因的性状，隐性性状是由隐性基因的性状，在完全显性的情况下，显性纯合子与杂合子的表现型相同，都是显性性状，隐性纯合子表现出隐性性状；2、等位基因是指位于一对同源染色体的同一位置上，相对性状的基因；3、表现型是基因型与环境共同作用的结果。【详解】A、隐性性状是指杂种一代没有能表现的性状，隐性纯合子表现隐性性状，A错误；B、杂合

16、子自交后代可能既有杂合子又有纯合子，如DdDd的后代有DD、Dd、dd，B错误；C、纯合子自交后代没有会发生性状分离，肯定是纯合子，C正确；D、表现型相同的生物，基因型没有一定相同，如显性纯合子和显性杂合子具有相同的表现型，D错误。故选C。【点睛】本题旨在考查学生对于基因型与表现型的概念及相互关系、等位基因的概念、显性性状和隐性性状概念的理解，把握知识的内在联系的能力。2D【解析】【详解】A、甲同学实验模拟的是遗传因子的分离即D与d分离，以及配子随机的过程，即D与D、D与d、d与d随机，A正确；B、实验中，I、小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配

17、子的比是1：1，但两个小桶中小球总数可以没有等，说明雌雄配子数量可以没有相等，B正确；C、小桶中的小球表示的是两对等位基因，如果分别位于两对同源染色体上，则乙同学的实验模拟非同源染色体上非等位基因组合的过程，C正确；D、甲同学实验结果：DD占1/4，Dd占1/2，dd占1/4，乙同学实验结果AB，Ab，aB，ab都占14，D错误。故选D。3D【解析】【分析】1、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时雌雄配子随机。2、孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆。豌豆是严格的自花传

18、粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种，具多个可区分的性状；（2）由单因子到多因子的科学思路；（3）利用统计学方法；（4）科学的实验程序和方法。【详解】A、孟德尔的杂交实验，F1的自交后代出现了性状分离否定了融合遗传，证实了基因的分离定律，A错误；B、孟德尔所做测交实验的64株后代中，高茎与矮茎的分离比接近1：1，属于实验验证部分，B错误；C、萨顿的假说运用了类比推理法、摩尔根证明基因在染色体上运用了假说演绎法，C错误；D、果蝇白眼的基因在 X 染色体上，而 Y 染色体上没有含有它的等位基因属于摩尔根果蝇杂交实验的假说内容，D正确。故选D。 4C【解析】【分析】XY型性别决定方式的生物，其中雌性

19、个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的和含有Y的，且比例为1：1，含有X的和卵细胞会形成雌性个体，含有Y的和卵细胞会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1。【详解】A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；C、雄性个体产生的含有X的：含Y的=1：1，含有X的和卵细胞会形成雌性个体，含有Y的和卵细胞会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C正确；D、卵细胞没有会含Y染色体，D错误。故选C。5C【解析】【分析】组

20、合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为组合。其实质是非等位基因组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互没有干扰的，各自地分配到配子中去。因此也称为分配定律。【详解】两对等位基因位于两对同源染色体上才遵循组合定律，图示可知，A/a与D/d位于一对同源染色体上，没有遵循基因的组合定律，B/b与C/c位于一对同源染色体上，也没有遵循基因的组合定律，因此 正确。故选C。6D【解析】【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因没有都与性别决定有关；基因在染色体上，并随着

21、染色体传递，隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点。【详解】A、XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体短小，但是也有Y比X大的，如果蝇，A错误；B、红绿色盲属于伴X隐性遗传病（假设相关基因为B和b），父亲表现正常，其基因型为XBY，在没有发生突变的情况下，其女儿的基因型为XBX-，表现正常，B错误；C、在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C错误；D、同源染色体的相同位置可能存在等位基因，也可能存在相同基因，D正确。故选D。7D【解析】【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体

22、上的基因（B、b），雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。【详解】A、芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，没有能从毛色判断性别，A错误；B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，没有能从毛色判断性别，B错误；C、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，没有能从毛色判断性别，C错误；D、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb

23、、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，D正确。故选D。8C【解析】【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞以前的间期S期进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链，每条双链都与原来的双链一样。这个过程通过边解旋边复制和半保留复制机制得以顺利完成。【详解】A、DNA复制以两条链为模板，但两条链延伸的方向相反，A正确；B、解开双螺旋即破坏氢键，需要能量，由ATP提供，需要解旋酶参与，B正确；C、DNA聚合酶催化的是磷酸二酯键的形成，没有是氢键，C错误；D、图示是真核生物的多起点复制，可加快DNA的复制过程，从个起点的螺旋解开的程度来看，可能没有是同时开始的，D正确。故选C。9A【解

24、析】【分析】染色体由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应的DNA片段，DNA由脱氧核苷酸组成。【详解】A、染色体是 DNA 的主要载体，一条染色体上含有1个（复制前）或2个（复制后） DNA 分子，A错误；B、在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸和一个碱基，B正确；C、基因是具有遗传效应的 DNA 片段，一个 DNA 分子上可含有成百上千个基因呈线性排列，C正确；D、一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的，没有同的DNA分子其碱基排列顺序没有同，D正确。故选A。10A【解析】【分析】表观遗传是指DNA序列没有发生变化，但基因的表达却发生了可遗

25、传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。【详解】A、表观遗传中生物体基因的碱基序列没有发生改变，但基因表达和表型发生了可遗传的变化，A错误；B、表观遗传中基因的表达却发生了可遗传的改变，影响蛋白质的合成过程，因而生物体的表型发生可遗传变化，B正确；C、表观遗传例如DNA的甲基化可以遗传给后代，C正确；D、DNA甲基化和组蛋白修饰是基因组表观遗传修饰的两种重要形式，影响基因表达，从而影响表型，D正确。故选A。11C【解析】【分析】低温诱导染色体数目加倍实验：（1）低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体没有能移向细胞两极，从而引起细胞内染色

26、体数目加倍。（2）该实验的步骤为选材固定解离漂洗染色制片。（3）该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。【详解】A、先取洋葱根尖0.5-1cm，放在低温下诱导培养，再放在卡诺试液中浸泡0.5-1h，A错误；B、洋葱根尖成熟区细胞没有能进行有丝，因此低温处理洋葱根尖后没有会引起成熟区细胞染色体数目的变化，B错误；C、用卡诺氏液固定后需要用体积分数为95%的酒精冲洗2次，C正确；D、由于绝大多数细胞处于间期，而间期细胞中染色体数目没有变，因此本实验用显微镜观察时，视野中绝大多数的细胞是染色体数目没有变的细胞，D错

27、误。故选C。12D【解析】【分析】生物的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变的实质是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。基因突变具有普遍性、随机性、没有定向性、低频性和多害少利性。基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，没有同性状的基因的重新组合。基因重组有两种类型，一种是在减数中非等位基因随着非同源染色体的组合而发生组合，产生没有同的配子；另一种是在减数的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。两种类型都发生在减数时期。染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。染色体的

28、结构变异是指染色体的结构发生改变而产生的。染色体数目的变异又包括两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。【详解】A、基因突变的随机性体现在基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，A错误；B、杂种高茎豌豆自交得到矮茎豌豆，是等位基因分离的结果，该过程只涉及一对等位基因，而基因重组必须发生在两对及两对以上等位基因之间，B错误；C、基因重组产生新基因型，基因突变会产生新基因和新基因型，C错误；D、染色体结构变异会导致基因数量或排列顺序的改变，而基因突变会导致基因内碱基排列顺序的改变，没有会影响基因数量或排列顺序，D正确。

29、故选D。13A【解析】【分析】遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】A、猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构异常病，A正确；B、在白化病的发病率时，应该在随机人群中进行，B错误；C、携带致病基因的没有一定会引起遗传病，如携带隐性致病基因没有一定患病；患遗传病的没有一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，C错误；D、原发性高血压症是多基因遗传病，遗传机制复杂，没有适合作为的病种，镰状细胞贫血症是单基因遗传病，适合作为的病种，D错误。故选A。14D【解析】【分析】分析题文：宽叶由显性基因B，狭叶由隐性基因b，B和b

30、均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，即自然界中没有存在XbXb的个体。【详解】A、由于基因b使雄配子致死，所以自然界中没有存在XbXb的个体，A错误；B、若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，说明雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是宽叶，说明雌性亲本只产生一种XB的配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，B错误；C、若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，说明亲本雄性个体只能产生含有Y染色体的配子，雌性亲本能产生两种配子，则其亲本基因型为XBXbXbY， C错误；D、若后代性别比为1：1，说明雄性亲本产生Y和X的两种配

31、子，又根据题意基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，宽叶个体占3/4，即后代宽叶与狭叶之比是3：1，说明雌性亲本的基因型是XBXb， D正确。故选D。15C【解析】【分析】自交后代应该按基因型计算，交配后代应该按配子进行计算。【详解】该群体中，1/4AA、3/4Aa，若进行交配，需要先计算配子，亲本可以产生的配子为A:a=（1/4+3/41/2）：3/41/2=5:3，根据棋盘法可知，后代中AA:Aa:aa=25:30:9，其中纯合子占（25+9）/64=17/32。1/4AA、3/4Aa自交后代中，AA占1/4+3/41/4=7/16，Aa占3/41/2=6/16，aa占3/41

32、/4=3/16，其中纯合子占7/16+3/16=5/8。综上所述，ABD没有符合题意，C符合题意。故选C。16ABC【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、格里菲斯证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明DNA是遗传物质，A错误；B、艾弗里实验证明DNA是遗传物质，蛋白质没有是遗传物质，B错误；C、T2噬菌体属于，没有细胞结构，没有能生存，因此没有能在培养基上生存，C错误；D、32P标记的是T2噬菌体的DNA，

33、用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌时，DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中，因此该实验中的沉淀物中放射性很高，D正确。故选ABC。17ABD【解析】【分析】据图分析，为磷酸基团，为脱氧核糖基团，为含氮碱基，为胞嘧啶脱氧核苷酸；由碱基互补配对可知，为腺嘌呤A，为鸟嘌呤G，为胞嘧啶C，为胸腺嘧啶T，为氢键。【详解】A、DNA分子是由两条链组成的，DNA分子结构为反向平行双螺旋结构，A正确；B、据图分析，由碱基互补配对可知，为腺嘌呤A，为鸟嘌呤G，为胞嘧啶C，为胸腺嘧啶T，B正确；C、据图分析，为胞嘧啶脱氧核苷酸，为磷酸基团，为脱氧核糖基团，为含氮碱基，和二者相间排列，构成了核酸链的基本骨架，

34、C错误；D、若该DNA分子中A与T之和占全部碱基数目的54%，即 A T27%，则 CG23%，其中一条链中G占该链碱基总数的22%，则互补链中C占互补链碱基总数的22%，因为DNA分子中 C比例为（C1C2）2，所以该链中 C 占该链碱基总数23%222%24%，D 正确。故选ABD。18ABD【解析】【分析】同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重组。【详解】A、表示同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重组，A错误；B、中基因a、b仅有图所示片段的差异，应是基因中碱基对的缺失，属于基因突变，B错误；C、中的变异可能是染色体结构变异中的缺失（若上面那条是正常染色体）或重复（

35、若下面那条是正常染色体）， C正确；D、图中4种变异均是遗传物质发生了改变，均可以遗传，D错误。故选ABD。19ABD【解析】【分析】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各没有相同，但是携带着一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫作一个染色体组。【详解】A、豌豆（2N=14）为二倍体，含有两个染色体组，每个染色体组含有142=7条染色体，其配子是减数形成的，含有7条染色体，为一个染色体组，A正确；B、香蕉（3N=33）是三倍体，含有三个染色体组，减数时联会紊乱，没有能产生正常的配子，因此没有种子，B正确；C、马铃薯（4N=48）为四倍体，含有四个染色体组，细胞内含

36、有同源染色体，有等位基因，C错误；D、普通小麦（6N=42）为六倍体，含有六个染色体组，经减数形成的配子含有三个染色体组，由配子直接发育形成的个体为单倍体，D正确。故选ABD。20ACD【解析】【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、生物进化的实质在于种群基因频率的改变，A错误；B、“收割理论”认为捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占优势的局面，为其他物种的形成腾出空间，捕食者的存在有利于增加物种多

37、样性，B正确；C、协同进化是没有同物种之间、生物与无机环境之间的相互选择、共同进化， 通过生物的长期共同进化形成生物多样性，黑色桦尺蛾与灰色桦尺蛾属于同一物种，没有能表现为协同进化，C错误；D、基因突变具有没有定向性，农药起到筛选的作用，使抗药性强的个体得以存活并繁殖，从而产生抗药性，D错误。故选ACD。21(1) 减数II后期 基因突变或交叉互换 8(2) 一 同源染色体(3) 9：3：4 1/8 酶的合成来代谢过程【解析】【分析】着丝点，姐妹染色单体分开，为有丝后期或者减数第二次后期，当没有存在同源染色体时即为减数第二次后期，减数次后期的特点为等位基因随同源染色体的分离而分开，减数第二次后

38、期细胞内含有的染色体数目与体细胞数目一致。基因生物体的性状有两种方式，一种是通过酶的合成，来代谢过程，进而生物体的性状；另一种是直接蛋白质结构进而生物体性状。（1）遮住图中细胞上半部分或下半部分，没有存在形态相同的染色体，即没有存在同源染色体，可判断为减数II后期，此时细胞内有8条染色体，故正常体细胞中有8条染色体。姐妹染色单体上出现等位基因，可能是基因突变，也可能是减数次前期同源染色体非姐妹染色单体上发生了交叉互换。（2）等位基因位于同源染色体的相同位置，若产生了一个基因型为AaB的生殖细胞，说明A与a这对等位基因未分开，即说明A与a位于的同源染色体未分离，出现在减数次后期。（3）两对等位基

39、因A、a和B、b遗传，基因型为AaBb的个体自交，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，由图可知，A_B_、A_bb、aaB_、aabb的表现型分别为紫色、蓝色、白色、白色，故后代表现型的比例是紫色：蓝色：白色=9：3：4，其中白色纯合个体的基因型有aaBB（1/16）和aabb（1/16），故白色纯合个体所占比例为1/8。图中出现酶，故上图表明：基因可以通过酶的合成来代谢过程，从而生物的性状。22(1) 法则 逆转录酶 脱氧核苷酸(2) 半保留复制 边解旋边复制(3) 转录 基因的表达 C链 向右(4) 26% 3n【解析】【分析】DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成

40、子代DNA的过程；转录是指在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程少数生物如HIV逆转录可以发生逆转录过程(从RNA到DNA)，如烟草花叶(RNA复制可以发生RNA的复制)。（1）图1展示了遗传信息传递的过程，图1所示全过程叫做法则，由克里克提出，后人补充；正常情况下，人体细胞中可以进行DNA复制、转录、翻译，对应序号有；过程为逆转录过程，以RNA为模板合成DNA的过程，需要逆转录酶的催化，以脱氧核苷酸为原料。（2）图2是DNA的复制过程，由图可体现出该过程的特点有半保留复制和边

41、解旋边复制。（3）图3是转录过程，图4是翻译过程，转录和翻译共同完成了基因的表达；密码子是位于mRNA上、3个相邻的碱基、可决定1个氨基酸，位于图3的C链上；根据图4中tRNA进出核糖体可判断，核糖体的移动方向是从左向右。（4）图3表示转录过程，需要的酶和原料是RNA聚合酶、核糖核苷酸。由题意知，C链是mRNA，其中G+U=54%，G=29%，U=25%，C的模板链中的G=19%，C链中的C=19%，所以C链中的A=27%，A+U=52%，mRNA中的A+U的比值与双链DNA中的A+T的比值相等为52%，双链DNA中A=T=52%2=26%。该蛋白质合成的DNA分子中碱基的数量与蛋白质中氨基酸

42、的数量与之比至少是6：1，则蛋白质共有n个氨基酸，则该蛋白质合成的DNA分子至少含有3n个碱基对。23(1) 花药离体 染色体数目变异(2) 基因突变 能够产生新基因(3) 2 抑制细胞时纺锤体的形成(4) 1/4 HHhhRRrr【解析】【分析】杂交育种原理：基因重组（通过基因分离、组合或连锁交换，分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起）。诱变育种原理：基因突变，方法：用物理因素（如X射线、射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变，举例：太空育种、青霉素高产菌株的获得。单倍体育种原理：染色体变异，方法与优点：

43、花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍，优点 明显缩短育种年限，原因是纯合体自交后代没有发生性状分离。多倍体育种原理：染色体变异，方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能抑制有丝时纺缍丝的形成，染色体没有能移动，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也无法。当秋水仙素的作用解除后，细胞又恢复正常的生长，然后再复制，就能得到染色体数目加倍的细胞。如八倍体小黑麦的获得和无籽西瓜的培育成功都是多倍体育种取得的成就。题图分析，图中途径1为种子繁殖，途径2为单倍体育种，途径3为多倍体育种，途径4为诱变育种。（1）途径2是单倍体育种，需要首先通过花药离体培养，获得单倍体幼苗，然后通过秋水仙素处理使染色体数目加倍，从