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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、我国历史悠久,有灿烂的青铜文明,出土大量的青铜器。研究青铜器中(含Cu、Sn等)在潮湿环境中发生的腐蚀对于文物保护和修复有重要意义。下图为青铜器在潮湿环境中发生电化学腐蚀的原理示意图。下列说法不正确的是( )A青铜器发生电化学腐蚀,图中c作负极,
2、被氧化B正极发生的电极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-C环境中的C1-与正、负两极反应的产物作用生成a的离子方程式为2Cu2+3OH-+Cl-=Cu2(OH)3ClD若生成2 mol Cu2(OH)3Cl, 则理论上消耗标准状况下O2的体积为22.4 L2、处理烟气中的SO2可以采用碱吸电解法,其流程如左图;模拟过程如右图,下列推断正确的是A膜1为阴离子交换膜,膜2为阳离子交换膜B若用锌锰碱性电池为电源,a极与锌极相连Ca极的电极反应式为2H2O一4e一=4H+O2D若收集22.4L的P(标准状况下),则转移4mol电子3、在一定条件下,使H2和O2的混合气体26g充分发生反应,所得产物
3、在适当温度下跟足量的固体Na2O2反应,使固体增重2g。原混合气体中H2和O2的物质的量之比为()A1:10B9:1C4:1D4:34、设NA 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A1mol SiO2 所含Si-O键的数目为 2 NAB常温下,1 L pH9的CH3COONa 溶液中由水电离的H+ 数目为 10-9 NAC40 mL 10 mol/L浓盐酸与足量MnO2充分反应,生成的氯气分子数为 0.1NAD标准状况下,11.2 L 甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NA5、下列有关化学用语使用正确的是AT原子可以表示为B氧氯酸的结构式是:H-NCC氧离子的结构示意图: D比例模型可
4、以表示CO2或SiO26、下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是ACl2和水:Cl2+ H2O =2H+Cl+ClOB明矾溶于水产生Al(OH)3 胶体:Al3+3H2O =Al(OH)3+3HCNa2O2 溶于水产生O2:Na2O2+H2O =2Na+2OH+O2DCa(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应:HCO3 +Ca2+OH= CaCO3+H2O7、室温下,用0.100molL-1NaOH溶液分别滴定20.00mL0.100molL-1的HA和HB两种酸溶液,滴定曲线如图所示已知AG=lg,下列说法不正确的是( )AP点时,加入NaOH溶液的体积为20.00mLBKa(HB)的数
5、量级为10-4C水的电离程度:NM=PDM、P两点对应溶液中存在:c(A-)=c(B-)8、下列反应的离子方程式书写正确的是( )ASO2通入溴水中:SO2+2H2O+Br2=2H+SO42-+2HBrBNaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反应后溶液呈中性:Ba2+2OH-+2H+SO42-=BaSO4+2H2OC漂白粉溶液在空气中失效:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-D硫化钠的水解反应:S2-+H3O+=HS-+H2O9、无法实现的反应是A酸和酸反应生成酸B只有氧化剂的氧化还原反应C盐和盐反应生成碱D一种碱通过化合反应生成一种新的碱10、螺环烃是指分子中两个碳环共用一个碳原
6、子的脂环烃。是其中的一种。下列关于该化合物的说法正确的是( )A与HBr以物质的量之比1:1加成生成二种产物B一氯代物有五种C所有碳原子均处于同一平面D该化合物的分子式为C10H1211、如表所示的五种元素中,W、X、Y、Z为短周期元素,这四种元素的原子最外层电子数之和为22。下列说法正确的是XYWZTA原子半径:XYZBX、Y、Z三种元素最低价氢化物的沸点依次升高C由X、Y和氢三种元素形成的化合物中只有共价键DT元素的单质具有半导体的特性12、短周期元素 X、Y、Z、W 原子序数依次增大,Y 与 W 同族。X、Y、Z 三种原子最外层电子数的关系 为 X+Z=Y。电解 Z 与 W 形成的化合物
7、的水溶液,产生 W 元素的气体单质,此气体同冷烧碱溶液作 用,可得到化合物 ZWX 的溶液。下列说法正确的是AW 的氢化物稳定性强于 Y 的氢化物BZ与其他三种元素分别形成的化合物中只含有离子键CZ 与 Y 形成的化合物的水溶液呈碱性D对应的简单离子半径大小为 W Z XY13、下列实验中的颜色变化,与氧化还原反应无关的是ABCD实验NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中Na2S溶液滴入AgCl浊液中热铜丝插入稀硝酸中现象产生白色沉淀,随后变为红褐色溶液变红,随后迅速褪色沉淀由白色逐渐变为黑色产生无色气体,随后变为红棕色AABBCCDD14、把铝粉和某铁的氧化物(xFeOyFe2O
8、3)粉末配成铝热剂,分成两等份一份在高温下恰好完全反应后,再与足量盐酸反应;另一份直接放入足量的烧碱溶液中充分反应前后两种情况下生成的气体质量比是5:7,则x:y为()A1:1B1:2C5:7D7:515、根据下列事实书写的离子方程式中,错误的是A向Na2SiO3溶液中加入稀盐酸得到硅酸胶体:SiO32- +2H=H2SiO3(胶体)B向FeSO4溶液中加入NH4HCO3溶液得到FeCO3 沉淀:Fe2+2HCO3-=FeCO3+CO2+H2OC向AlCl3溶液中加入足量稀氨水:Al3+4NH3H2O=Al3+NH4+2H2OD在稀硫酸存在下,MnO2将CuS中的硫元素氧化为硫单质:MnO2+
9、CuS +4H=Mn2+Cu2+S +2H2O16、在饱和食盐水中滴加酚酞溶液后,在以碳棒为电极进行电解,下列有关的实验现象的描述中正确的是( )A负极区先变红B阳极区先变红C阴极有无色气体放出D正极有黄绿色气体放出二、非选择题(本题包括5小题)17、普鲁卡因M(结构简式为)可用作临床麻醉剂,熔点约60 。它的一条合成路线如下图所示(部分反应试剂和条件已省略): 已知:B和乙醛互为同分异构体;的结构不稳定。完成下列填空:(1)比A多两个碳原子,且一氯代物只有3种的A的同系物的名称是_。(2)写出反应和反应的反应类型反应_,反应_。(3)写出试剂a和试剂b的名称或化学式 试剂a_,试剂b_。(4
10、)反应中将试剂a 缓缓滴入C中的理由是_。(5)写出B和F的结构简式 B_,F_(6)写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式_。能与盐酸反应 能与碳酸氢钠反应 苯环上有2种不同环境的氢原子18、盐酸氨溴索(又称溴环己胺醇),可用于急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病的治疗。某研究小组拟用以下流程合成盐酸氨溴索和糖精的中间体X(部分反应条件及产物已略)。已知信息:()R1CHO+R2NH2R1CHNR2 ()(易被氧化)请回答:(1)流程中A名称为_;D中含氧官能团的名称是_。(2)G的分子式为_;化合物E的结构简式是_。(3)AB、FG的反应类型分别为:_、_。(4)
11、写出B+CD 的化学方程式_。(5)化合物X同时符合下列条件的同分异构体H有_种;其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为_。苯环上有两个取代基,其中之一是氨基;官能团与X相同,苯环上的一氯代物有两种。(6)以甲苯和甲醇为有机原料,参照盐酸氨溴索的合成路线图,设计X的合成路线_(无机试剂任选,标明试剂、条件及对应物质结构简式)。19、用含有二氧化碳和水蒸气杂质的某种还原性气体测定一种铁的氧化物(FexOy)的组成,实验装置如图所示。根据图回答:(1)甲装置的作用是_,甲装置中发生反应的化学方程式为_。(2)实验过程中丁装置中没有明显变化,而戊装置中溶液出现了白色沉淀,则该还原性气体是_;丙中发
12、生的反应化学方程式为_。(3)当丙装置中的FexOy全部被还原后,称量剩余固体的质量为16.8g,同时测得戊装置的质量增加17.6g,则FexOy中,铁元素与氧元素的质量比为_ ,该铁的氧化物的化学式为_。(4)上述实验装置中,如果没有甲装置,将使测定结果中铁元素与氧元素的质量比值_(填偏大、偏小或无影响)。如果没有已装置,可能产生的后果是_。20、氮化铝(AlN)是一种新型无机材料,广泛应用于集成电路生产领域。某化学研究小组利用Al2O33CN22AlN3CO制取氮化铝,设计如图实验装置:试回答:(1)实验中用饱和NaNO2与NH4Cl溶液制取氮气的化学方程式为_。(2)装置中分液漏斗与蒸馏
13、烧瓶之间的导管A的作用是_(填写序号)。a防止NaNO2饱和溶液蒸发b保证实验装置不漏气c使NaNO2饱和溶液容易滴下(3)按图连接好实验装置,检查装置气密性的方法是:在干燥管D末端连接一导管,将导管插入烧杯中的液面下,_。(4)化学研究小组的装置存在严重问题,请说明改进的办法:_。(5)反应结束后,某同学用如图装置进行实验来测定氮化铝样品的质量分数(实验中导管体积忽略不计)。已知:氮化铝和NaOH溶液反应生成NaAlO2和氨气。广口瓶中的试剂X最好选用_(填写序号)。a汽油 b酒精 c植物油 dCCl4广口瓶中的液体没有装满(上方留有空间),则实验测得NH3的体积将_(填“偏大”、“偏小”或
14、“不变”)。若实验中称取氮化铝样品的质量为10.0g,测得氨气的体积为3.36L(标准状况),则样品中AlN的质量分数为_。21、氮氧化物是大气主要污染物,主要来自于工业废气及汽车尾气的排放,工业废气中NO是主要成分之一。(1)乙烯作为还原剂的脱硝(NO),其反应机理示意图如图所示写出解吸过程的化学方程式_。(2)FeSO4-Na2SO3复合吸收剂吸收烟气中的NO,该方法利用Fe2+易与NO发生络合反应的特性,原理如下NO+FeSO4Fe(NO)SO4如图是一段时间内不同吸收剂对NO脱除率对比,加入Na2SO3溶液后,吸收效率增强,除了Na2SO3也能吸收部分NO外,还能防氧化从而增大Fe2+
15、的含量,写出此原理的离子方程式_。模拟实验表明,温度过高或过低都会降低NO的脱除率,其原因是_。 (3)采用无隔膜法电解食盐水脱氮可将氮氧化物转化成NO3-,原理如图无隔膜条件下电解食盐水后溶液呈弱碱性,原因是_.写出NO发生反应的离子方程式_。根据下图所示,脱NO过程中控制溶液pH在_范围内更合理。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A. 根据图知,O2得电子生成OH-、Cu失电子生成Cu2+,青铜器发生吸氧腐蚀,则Cu作负极被氧化,腐蚀过程中,负极是a,A正确;B. O2在正极得电子生成OH-,则正极的电极反应式为:O2+4e-+2H2O=4OH-,B正确;C. C
16、l-扩散到孔口,并与正极反应产物和负极反应产物作用生成多孔粉状锈Cu2(OH)3Cl,负极上生成Cu2+、正极上生成OH-,所以该离子反应为Cl-、Cu2+和OH-反应生成Cu2(OH)3Cl沉淀,离子方程式为2Cu2+3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl,C正确;D. 每生成1 mol Cu2(OH)3Cl,需2 mol Cu2+,转移4 mol电子,消耗1 mol O2,则根据转移电子守恒可得生成2 mol Cu2(OH)3Cl,需消耗O2的物质的量n(O2)=2 mol,则理论上消耗标准状况下O2的体积V=2 mol22.4 L/mol=44.8 L,D错误;故合理选项是D。2、B【解
17、析】由流程图可知,氢氧化钠溶液与烟气中的SO2反应生成亚硫酸钠溶液,电解亚硫酸钠溶液制得氢氧化钠溶液和硫酸,制得的氢氧化钠溶液可以循环使用;电解Na2SO3溶液时,亚硫酸根通过阴离子交换膜进入右室,在b极上失电子发生氧化反应生成硫酸根,SO322e+H2O= SO42+,2H+,则b极为阳极,与电源正极相连,左室中,水在a极得电子发生还原反应生成氢气,电极反应式为2H2O+2e一=2OH+H2,溶液中OH浓度增大,Na+离子通过阳离子交换膜进入左室,则a极为阴极,与电源负极相连。【详解】A项、电解Na2SO3溶液时,亚硫酸根通过阴离子交换膜进入右室,Na+离子通过阳离子交换膜进入左室,则膜1为
18、阳离子交换膜,膜2为阴离子交换膜,故A错误;B项、a极为阴极,与锌锰碱性电池的负极锌极相连,故B正确;C项、a极为阴极,水在阴极得电子发生还原反应生成氢气,电极反应式为2H2O+2e一=2OH+H2,故C错误;D项、由阴极电极反应式可知,若收集标准状况下22.4L H2,转移2mol电子,故D错误。故选B。【点睛】本题考查了电解原理,注意电解池反应的原理和离子流动的方向,能够正确判断电极名称,明确离子交换膜的作用是解答关键。3、D【解析】已知:2H2+O2=2H2O,2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2,二者相加可得H2+Na2O2=2NaOH,所得产物在适当温度下跟足量的固体Na2O2反
19、应,使固体增重2g,则增加的质量为H2的质量,据此回答。【详解】分两种情况: 若O2过量,则m(H2)=2g,m(O2)=26g-2g=24g,n(H2):n(O2)= ; 若H2过量,根据化学反应方程式2 H2 + O2 = 2 H2O,参加反应的氢气2g,消耗氧气为16g,所以混合气体中O2的质量是16g,H2的质量是10g,n(H2):n(O2)= ;故答案为D。【点睛】抓住反应实质H2+Na2O2=2NaOH,增重的质量就是氢气的质量,注意有两种情况要进行讨论,另外比值顺序不能弄反,否则会误选A。 4、D【解析】A在SiO2晶体中每个Si原子形成4个Si-O键,则1mol SiO2 所
20、含Si-O键的数目为4 NA,故A错误;BCH3COONa属于强碱弱酸盐,CH3COO-的水解促进水的电离,常温下,1 L pH9的CH3COONa 溶液中c(H+)电离=c(OH-)=110-5mol/L,发生电离的水分子物质的量为110-5mol/L1L=110-5mol,即由水电离的H+ 数目为 10-5 NA,故B错误;C40 mL 10 mol/L浓盐酸与足量MnO2充分反应的过程中,盐酸的浓度降低到一定浓度,反应会停止,即溶液中0.4molHCl未能完全参加反应,则反应中生成的氯气分子数小于 0.1NA,故C错误;DCH4和C2H4分子中均含有4个H原子,则标准状况下,11.2L甲
21、烷和乙烯混合物中含氢原子数目为:4NA=2NA,故D正确;故答案为D。5、A【解析】A. T原子为氢元素的同位素,质子数为1,中子数为2,可以表示为,故A正确;B. 氧氯酸是共价化合物,但所给结构式中没有氯元素,故B错误;C. 氧原子的质子数为8,氧离子的结构示意图为,故C错误;D. CO2为分子晶体,碳原子的相对体积较大,应该用表示,而SiO2为原子晶体,不存在SiO2分子,故D错误;答案选A。6、D【解析】A氯气溶于水生成氯化氢和次氯酸,正确的离子方程式为:Cl2+H2OH+Cl-+HClO,故A错误;B明矾溶于水产生Al(OH)3胶体,不能使用沉淀符号,且应该用可逆号,正确的离子方程式为
22、:Al3+3H2OAl(OH)3+3H+,故B错误;CNa2O2溶于水生成氢氧化钠和O2,正确的离子方程式为:2Na2O2+2H2O4Na+4OH-+O2,故C错误;DCa(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应生成碳酸钙沉淀、碳酸氢钠和水,反应的离子方程式为:HCO3-+Ca2+OH-CaCO3+H2O,故D正确;答案选D。7、D【解析】未加NaOH溶液时,HA的AG=12,则c(H+)c(OH-)=10-14,=10-12,则c(H+)=0.1mol/L=c(HA),HA是强酸;未加NaOH溶液时,HB的AG=9,则c(H+)c(OH-)=10-14,=10-9,则c(H+)=10-2.5
23、mol/L0.1mol/L,则HB是弱酸;【详解】AP点AG=0时,c(H+)=c(OH-),混合溶液呈中性,HA是强酸,酸碱的物质的量相等,酸碱的物质的量浓度相等,则酸碱体积相等,所以加入NaOH溶液的体积为20.00mL,故A正确;BHB的电离程度较小,则溶液中c(B-)c(H+)=10-2.5mol/L,c(HB)0.1mol/L,Ka(HB)=10-4,故B正确;C酸或碱抑制水电离,弱离子促进水电离,且酸中c(H+)越大其抑制水电离程度越大,M、P点溶液都呈中性,则M、P点不影响水的电离,N点NaB浓度较大,促进水电离,所以水的电离程度:NM=P,故C正确;DM、P点的AG都为0,都存
24、在c(H+)=c(OH-),混合溶液呈中性,加入的NaOH越多,c(Na+)越大,溶液中存在电荷守恒,则存在P点c(A-)=c(Na+)、M点c(Na+)=c(B-),但是c(Na+):MP点,则c(A-)c(B-),故D错误;答案选D。【点睛】本题考查酸碱混合溶液定性判断,明确混合溶液中溶质及其性质、酸的酸性强弱是解本题关键,注意B中微粒浓度的近似处理方法。8、B【解析】ASO2通入溴水中反应生成硫酸和氢溴酸,反应的离子方程式为SO2+Br2+2H2O=4H+SO42-+2Br-,故A错误;BNaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反应后溶液呈中性,反应的氢离子与氢氧根离子物质的量相等,反应
25、的离子方程式为:2H+SO42-+Ba2+2OH-=BaSO4+2H2O,故B正确;C次氯酸钙与二氧化碳反应生成碳酸钙和次氯酸,反应的离子方程式为Ca2+2ClO-+CO2+H2O2HClO+CaCO3,故C错误;D硫化钠的水解反应:S2-+H2OHS-+OH-,故D错误;故选B。【点睛】本题的易错点为D,要注意S2-+H3O+=HS-+H2O是S2-与酸反应的方程式。9、B【解析】A强酸制弱酸是得到新酸和盐,可以实现,A正确; B氧化剂得到电子,必须有失去电子的物质,B错误; C生成碱需要氢氧根,碱式盐和盐反应可能能生成碱,如Mg(OH)Cl和Na2CO3反应可生产NaOH,C正确; D一种
26、碱通过化合反应可生成一种新的碱,例如氢氧化亚铁、氧气和水化合生成氢氧化铁,D正确。 故选B。10、A【解析】A. 分子中含有2个碳碳双键,碳碳双键连接原子团不同,则与HBr以物质的量之比1:1加成生成二种产物,故A正确;B. 结构对称,分子中含有4种H,则一氯代物有4种,故B错误;C. 含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则所有的碳原子不可能共平面,故C错误;D. 由结构简式可知该化合物的分子式为C9H12,故D错误。故选A。【点睛】甲烷型:四面体结构,凡是C原子与其它4个原子形成共价键时,空间结构为四面体型。小结:结构中每出现一个饱和碳原子,则整个分子不再共面。11、D【解析】四种元素的原子
27、最外层电子数之和为22,得出W最外层电子数为4,即为Si,X为N,Y为O,Z为Cl,T为Ge。【详解】A. 根据层多径大,核多径小(同电子层结构),因此原子半径:Cl NO,故A错误;B. HCl沸点比NH3、H2O最低价氢化物的沸点低,故B错误;C. 由X、Y和氢三种元素形成的化合物硝酸铵含有离子键和共价键,故C错误;D. Ge元素在金属和非金属交界处,因此Ge的单质具有半导体的特性,故D正确。综上所述,答案为D。12、C【解析】元素X、Y、Z、W为短周期且原子序数依次增大,电解Z与W形成的化合物的水溶液,产生W元素的气体单质,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到化合物ZWX的溶液,可推出W元素为
28、氯元素(Cl),Z元素为钠(Na),X元素为氧(O),Y与W同族,可推出Y元素为氟(F)。【详解】A. 最简单氢化物的稳定性与元素的非金属性有关,非金属性越强,最简单气态氢化物的稳定性越稳定,根据分析,Y元素为氟,W元素为氯,非金属性FCl,氢化物稳定性HFHCl,故A错误;B. Z元素为钠,钠与氧形成Na2O2既有离子键又有共价键,故B错误;C. 钠与氟形成氟化钠,属于强碱弱酸盐,F-会发生水解,F-+H2OHF+OH-,水溶液呈碱性,故C正确;D. 对应的简单离子分别为O2-、F-、Na+、Cl-,可知O2-、F-、Na+电子层结构相同,原子序数越大半径越小,离子半径:O2-F-Na+,又
29、因为Cl-有三个电子层,故Cl-半径最大,因此半径大小为:Cl-O2-F-Na+,故D错误;故选C。【点睛】本题考查位置结构性质的关系及应用,难度中等,推断元素是解题关键。13、C【解析】分析:A项,白色沉淀变为红褐色沉淀时的反应为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;B项,红色褪色是HClO表现强氧化性;C项,白色沉淀变为黑色时的反应为2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl;D项,气体由无色变为红棕色时的反应为2NO+O2=2NO2。详解:A项,NaOH溶液滴入FeSO4溶液中产生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀变为红褐色沉淀时的反应为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4F
30、e(OH)3,该反应前后元素化合价有升降,为氧化还原反应;B项,氯水中存在反应Cl2+H2OHCl+HClO,由于氯水呈酸性,石蕊溶液滴入后溶液先变红,红色褪色是HClO表现强氧化性,与有色物质发生氧化还原反应;C项,白色沉淀变为黑色时的反应为2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl,反应前后元素化合价不变,不是氧化还原反应;D项,Cu与稀HNO3反应生成Cu(NO3)2、NO气体和H2O,气体由无色变为红棕色时的反应为2NO+O2=2NO2,反应前后元素化合价有升降,为氧化还原反应;与氧化还原反应无关的是C项,答案选C。点睛:本题考查氧化还原反应的判断,分析颜色变化的原因、理解氧化还原反应
31、的特征是解题的关键。14、B【解析】把铝粉和某铁氧化物xFeOyFe2O3粉末配成铝热剂,分成两等份,一份在高温下恰好完全反应生成铁与氧化铝,Fe与盐酸反应生成FeCl2与H2,令一份直接加入足量的NaOH溶液分反应生成偏铝酸钠与氢气,前后两种情况下生成的气体质量比是5:7,设氢气物质的量分别为5mol、7mol,根据电子转移守恒,n(Fe)=n(H2)=5mol,n(Al)=7mol =mol,假设x mol FeO、y mol Fe2O3,由Fe元素守恒可知:x+2y=5,由电子转移守恒,可得:2x+2y3=3解得x=1,y=2,故x:y=1:2,故选:B。15、C【解析】A选项,向Na2
32、SiO3溶液中加入稀盐酸得到硅酸胶体:SiO32 +2H=H2SiO3(胶体),故A正确;B选项,向FeSO4溶液中加入NH4HCO3溶液得到FeCO3沉淀、二氧化碳气体和水:Fe2+2HCO3=FeCO3+CO2+H2O,故B正确;C选项,向AlCl3溶液中加入足量稀氨水生成氢氧化铝和铵根离子:Al3+3NH3H2O=Al(OH)3 + 3NH4+,故C错误;D选项,在稀硫酸存在下,MnO2将CuS中的硫元素氧化为硫单质、水、硫酸锰和硫酸铜:MnO2 + CuS + 4H=Mn2+Cu2+S +2H2O,故D正确;综上所述,答案为C。16、C【解析】电解饱和食盐水,阳极氯离子发生失电子的氧化
33、反应,其电极反应式为: 2Cl2e=Cl2;阴极区水发生得电子的还原反应,其电极反应式为:2H2O2e=H22OH,据此分析作答。【详解】根据上述分析可知,A. 溶液中阴极区会发生电极反应:2H2O2e=H22OH,则酚酞溶液在阴极区先变红,A项错误;B. 溶液中阴极区会发生电极反应:2H2O2e=H22OH,则酚酞溶液在阴极区先变红,B项错误;C. 阴极区水发生得电子的还原反应,其电极反应式为:2H2O2e=H22OH,有无色气体放出,C项正确;D. 阳极产生氯气,则现象描述应该为:阳极有黄绿色气体放出,D项错误;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、1,2-二甲苯(或邻二甲苯) 取
34、代反应 还原反应 浓硝酸,浓硫酸 浓硫酸 防止出现多硝基取代的副产物 (CH3)2NH (任写一种) 【解析】B和乙醛互为同分异构体,且的结构不稳定,则B为,由F与B反应产物结构可知,C2H7N的结构简式为H3CNHCH3。由普鲁卡因M的结构简式(),可知C6H6的结构简式为,与环氧乙烷发生类似加成反应得到C为,对比C、D分子式可知,C发生硝化反应得到D,由普鲁卡因M的结构可知发生对位取代反应,故D为,D发生氧化反应得到E为,E与HOCH2CH2N(CH3)2发生酯化反应得到G为,G中硝基被还原为氨基得到普鲁卡因,据此解答。【详解】(1)比A多两个碳原子,且一氯代物只有3种的A的同系物为,名称
35、是1,2二甲苯,故答案为1,2二甲苯;(2)反应属于取代反应,反应属于还原反应,故答案为取代反应;还原反应;(3)反应为硝化反应,试剂a为浓硝酸、浓硫酸,反应为酯化反应,试剂b为浓硫酸,故答案为浓硝酸、浓硫酸;浓硫酸;(4)反应中将试剂a缓缓滴入C中的理由是:防止出现多硝基取代的副产物,故答案为防止出现多硝基取代的副产物;(5)B的结构简式为,F的结构简式:H3CNHCH3,故答案为;H3CNHCH3;(6)一种同时满足下列条件的D()的同分异构体:能与盐酸反应,含有氨基,能与碳酸氢钠反应,含有羧基,苯环上有2种不同环境的氢原子,可以是含有2个不同的取代基处于对位,符合条件的同分异构体为等,故
36、答案为。18、邻硝基甲苯或1硝基甲苯 硝基、羟基 C13H18N1OBr1 氧化反应 取代反应 3 【解析】由B与C的分子式、D的结构简式,结合信息,可知B为、C为,对比甲苯与B的结构,可知甲苯发生硝化反应生成A,A发生氧化反应生成B,故A为,D发生信息中还原反应生成E为,由盐酸氨溴索的结构简式可知EF发生还原反应生成F,F与溴发生苯环上取代反应生成G,G与HCl反应生成盐酸氨溴索,故F为、G为。(6)、甲基用酸性高锰酸钾溶液氧化引入羧基,硝基用Fe/HCl还原引入氨基,羧基与甲醇发生酯化反应引入酯基,氨基易被氧化且能与羧基反应,结合生成A的转化,应先发生硝化反应反应生成,再发生氧化反应生成,
37、然后发生酯化反应生成, 最后发生还原反应生成目标产物。【详解】(1)A的结构简式为,其名称为:邻硝基甲苯或1硝基甲苯。D中含氧官能团的名称是:硝基、羟基,故答案为:邻硝基甲苯或1硝基甲苯;硝基、羟基;(1)G的结构简式为,其分子式为:C13H18N1OBr1由分析可知,化合物E的结构简式是:,故答案为:C13H18N1OBr1;(3)AB是转化为,甲基转化为醛基,属于氧化反应。FG是转化为,F中苯环上氢原子被溴原子替代,属于取代反应,故答案为:氧化反应;取代反应;(4)B+CD的化学方程式为,故答案为:;(5)化合物X同时符合下列条件的同分异构体:苯环上有两个取代基,其中之一是氨基;官能团与X
38、相同,另外一个取代基含有酯基,可能为COOCH3、OOCCH3、CH1OOCH,苯环上的一氯代物有两种,1个不同的取代基处于对位,符合条件的H共有3种,其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为:,故答案为:3;(6)甲基用酸性高锰酸钾溶液氧化引入羧基,硝基用Fe/HCl还原引入氨基,羧基与甲醇发生酯化反应引入酯基,氨基易被氧化且能与羧基反应,结合生成A的转化,应先发生硝化反应反应生成,再发生氧化反应生成,然后发生酯化反应生成,最后发生还原反应生成目标物,合成路线流程图为:,故答案为:。19、除去混合气体中CO2 2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O CO yCO+FexOyxFe+yCO2
39、 21:8 Fe3O4 偏小 造成大气污染 【解析】利用还原性气体测定铁的氧化物的组成,其原理是根据生成物的质量通过计算确定结果;还原性气体有氢气和一氧化碳,他们夺氧后生成水和二氧化碳;原气体中混有二氧化碳和水蒸气,所以必须先除去,然后让还原性气体反应,丁、戊装置用以检验生成的水和二氧化碳,最后的己装置进行尾气处理,有环保理念。【详解】(1)因二氧化碳能与氢氧化钠反应,方程式为:2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,所以除二氧化碳用氢氧化钠溶液,故甲装置的作用是除去二氧化碳;故答案为:除去混合气体中CO2;2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O;(2)丁装置盛放的是无水硫酸铜,无水硫酸铜
40、遇水会变蓝,丁装置没有明显变化,说明没有水生成,故该还原性气体不是氢气。戊装置盛放的是石灰水,二氧化碳能使石灰水变浑浊,戊装置中溶液出现了白色沉淀,故该还原性气体是一氧化碳,反应方程式为:yCO+FexOyxFe+yCO2,故答案为:CO;yCO+FexOyxFe+yCO2;(3)丙装置中的FexOy全部被还原,剩余固体为生成的铁的质量,戊装置中盛放的石灰水吸水二氧化碳,增加的质量为二氧化碳的质量,二氧化碳是一氧化碳夺取FexOy的氧生成的,即二氧化碳只有一个氧原子来自铁氧化合物,占二氧化碳质量的,故FexOy中氧元素的质量为:17.6g6.4g,则FexOy中铁氧元素的质量比为:56x:16
41、y16.8g:6.4g21:8,x:y3:4,该铁的氧化物的化学式为Fe3O4;故答案为:21:8;Fe3O4;(4)如果没有甲装置,混有的二氧化碳也会在戊装置被吸收,故二氧化碳的质量偏大,相当于一氧化碳夺得的氧的质量增加,故测得结果中铁元素与氧元素的质量的比值偏小。一氧化碳有毒,会污染空气,最后的己装置对尾气进行处理,具有环保理念;故答案为:偏小;造成大气污染。20、NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O c 用酒精灯微热蒸馏烧瓶,导管口有气泡冒出,撤掉酒精灯一段时间,导管内上升一段水柱,证明气密性良好 在干燥管D末端连接一个尾气处理装置 c 不变 61.5% 【解析】制取氮化铝:用
42、饱和NaNO2与NH4Cl溶液制取氮气NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O,装置中分液漏斗与蒸馏烧瓶之间的导管A,平衡内外压强,使NaNO2 饱和溶液容易滴下,制得的氮气排尽装置中的空气,碱石灰干燥氮气,氧化铝、碳和氮气在高温的条件下生成氮化铝和一氧化碳,方程式为:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空气进入反应装置干扰实验;(1)饱和NaNO2与 NH4Cl溶液应生成氯化钠、氮气和水;(2)根据实验的需要结合大气压强原理来回答;(3)只要先将装置密封再利用热胀冷缩原理进行气密性验证;(4)实验必须对有毒气体进行尾气处理,防止空气污染;(5)氮化铝和氢氧化钠反应会生成氨气,
43、氨气进入广口瓶后,如果装置密闭,广口瓶中压强会增大,那么就会有水通过广口瓶的长管进入量筒中,根据等量法可知,进入到广口瓶中水的体积就等于生成的氨气的体积所以通过量筒中排出的水的体积就可以知道氨气的体积,然后有氨气的密度求出氨气的质量,进而根据方程式求出氮化铝的质量。产生的氨气极易溶于水,为防止氨气溶于水需要把气体与水隔离,因此应选择不能与氨气产生作用的液体作为隔离液;选用的试剂应是和水不互溶,且密度大于水的;反应前广口瓶的上方留有的少量空间填充的是空气,反应后广口瓶的上方留有的少量空间填充的是氨气,氨气代替了开始的空气,把最后空间中充入的氨气当成开始时的空气即可;根据氨气的体积计算出物质的量,
44、得出其中氮原子的物质的量,根据氮原子守恒,来计算氮化铝的百分含量。【详解】制取氮化铝:用饱和NaNO2与NH4Cl溶液制取氮气NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O,装置中分液漏斗与蒸馏烧瓶之间的导管A,平衡内外压强,使NaNO2 饱和溶液容易滴下,制得的氮气排尽装置中的空气,碱石灰干燥氮气,氧化铝、碳和氮气在高温的条件下生成氮化铝和一氧化碳,方程式为:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空气进入反应装置干扰实验。(1)饱和NaNO2与 NH4Cl溶液反应生成氯化钠、氮气和水,反应为NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O;故答案为:NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O;(2)装置中分液漏斗与蒸馏烧瓶之间的导管A具有平衡气压的作用,这样可以保证NaNO2饱和溶液容易滴下,故选c;(3)关闭分液漏斗开关,使装置处于密闭体系,将导管一端浸入水中,用手紧握锥形瓶外壁,由于热胀冷缩,锥形瓶内气体受热膨胀,如果导管口有气泡冒出,说明气密性良好,否则装置漏气,故答案为:用酒精灯微热蒸馏烧瓶,导管口有气泡冒出,撤掉酒精灯一段时间,导管内上升一段水柱,证明气密性良好;(4)实验必须对有毒气体进行尾气处理,应在干燥管D末端连接一个尾
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