第2节伴性遗传

1、 J.Dalton 1766-1844色盲症的发现你的色觉正常吗？恭喜你，你的色觉正常！（7）（0.5）第2节 伴性遗传唐 楠 楠2018.5.8一、伴性遗传位于_的基因所控制的性状总是表现出和_相联系的遗传现象。性染色体上性别1.概念伴性遗传1、什么是性染色体？2、生物的性别决定类型有哪些？区别是？3、人类的性别决定类型是哪类？ 男、女性的染色体组成分别是怎样的？4、 为什么人类的性别之比是1 ：1？ 人的性别是谁决定的？ 阅读课本P17-18，思考:性染色体：雌雄个体不同的染色体。 常染色体：雌雄个体相同的染色体。一、性别决定男性染色体图女性染色体图性染色体：23号染色体常染色体：1-22

2、号染色体 2323XY型雄性：含不同的性染色体，以XY表示雌性：含相同的性染色体，以XX表示雄性：含相同的性染色体，以ZZ表示雌性：含不同的性染色体，以ZW表示类型:人、哺乳类、部分两栖类类型：鸟类、爬行类、某些两栖类一、性别决定ZW型男性染色体图女性染色体图性染色体：23号染色体常染色体：1-22号染色体 2323男性染色体图女性染色体图性染色体：23号染色体常染色体：1-22号染色体 XY、XX 44+XY44+XX同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是男孩？我为什么是女孩？精子卵细胞 44+XY44+XX22+Y22+X44+XX44+XY1 ： 1子代一

3、、性别决定生男生女，由谁决定？22+X 44+XY X染色体非同源区段Y染色体非同源区段红绿色盲基因 红绿色盲症 红绿色盲是位于X染色体上的非同源区段隐性基因(b)控制的。XY同源区段非同源区段 色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB伴X染色体隐性遗传 XBXBXBXbXbXbXBYXbY女 性男 性基因型表现型正常 正常 (携带者)色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 男女6种婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?合作学习 小组合作画出人类红绿色盲四种婚配方式的遗传图解。

4、第1组第2组第4组第3组XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYx思考 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第1组 女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲第2组女性色盲与正常男性的婚配图解男性正常 女儿一定正常女性色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代XBXbXbY女性携带者

5、男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代第3组 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB XbXbY子代配子女性色盲其父亲一定色盲第4组阿阿红绿色盲症遗传的特点：男性患者多于女性患者阿阿红绿色盲症遗传的特点：交叉遗传阿阿红绿色盲症遗传的特点：母患子必患，女患父必患（1）男性患者多于女性患者； （2）通常具有交叉遗传现象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； 小结：伴X染色体隐性遗传的特点： XBXBXBXbXbXbXBYXb

6、Y女 性男 性基因型表现型正常 正常 (携带者)色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：三、抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。29伴X染色体显性遗传(D)抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D) 表现型基因型女男性 别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病患病正常位于X染色体上的显性基因的遗传特点：女性患者多于男性患者。30外耳道多毛症：特点：只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。伴Y染色体遗传外耳道多毛症基因下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/40练一练1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（