拉米夫定临床应用专家共识

1、2001年拉米夫定临床应用专家共识背景实践证明，拉米夫定的问世推动了慢性乙型肝炎治疗的进程2000年拉米夫定临床应用指导意见对帮助 临床医生正确应用拉米夫定起了重要作用。随着时间的增加、临床应用病例数的增多，积累的经验也越来 越丰富。在综合国内外文献基础上，结合我国的临床实践经验，拉米夫定临床应用专家小组定期召开会议.进 行广泛和深入的讨论并达成2001年拉米夫定临床应用专家共识，作为对2000年指导意见的补充， 供我国临床医生参考。拉米夫定的适应症及使用方法有乙型肝炎病毒活动性复制的慢性乙型肝炎病人，年龄大于12岁，如体重为35kg或以上者，每次0. 1g， 口服，每日1次。3 .疗效评价1

2、疗效评价指标细分为以下几部分1. 1生化学指标：ALT.如伴有总胆红素等生化指标异常者可进行相应指标的评价。3. 2病毒学核酸测定（HBVDNA）； HBV DNA，根据各医院实际情况选择合适的检测方法（治疗前后最 好在同一试验室检测。以期达到较好的可比性）：1）PCR酶免疫定量2）PCR荧光定量（实时定量PCR）法3）核酸杂交定量法或定性法4）b DNA（支链 DNA）法3. 1. 3血清学乙屏抗原。抗体指标： HBsAg、抗一HBs、HBeAg、抗一HBe、抗-HBc。病理学指标：提倡有条件的医院可按传染病与寄生虫病分会和肝病分会修订的“ 2000年病毒性肝炎防治 方案“制定的标准并参照K

3、nodell的HAI指数对治疗前后的肝脏炎症活动度和纤维化分级分期进行评价。3。2疗效评价标准疗程结束时评价以下指标：2. 1生化学应答完全应答：ALT复常无应答：未达上述标准（以上评价标准应排除降酶药的作用和其他引起ALT升高的原因）3. 2. 2病毒学应答完全应答：按HBV DNA各检测方法说明书上提供的实验敏感性和检测范围确定，临床上一般认为HBV DNA10的5次方拷贝/ ml为完全应答部分应答：未达完全应答标准但定量下降大于2个对数级无应答：未达上述标准3. 2. 3血清免疫学应苔完全应答：HBeAg /抗一 HBe血清转换（应排除前C区变异的患者）部分应答：HBeAg阴转但末出现抗

4、一HBe无应答：未达上述标准3. 3综合疗效评价3. 3. 1完全应苔疗程结束时，生化学、病毒学和血清免疫学所有指标均达到完全应答者为完全应答。3.3 .2 部分应答指标介于完全应答和无应答之间者为部分应答。3. 3. 3无应答疗程结束时.生化学、病毒学和血清免疫学应答指标均为无应答者为无应答。HBeAg阴性伴活跃HBV DNA复制的慢性乙型肝炎患者不进行血清免疫学疗效评价.但应进行生化学、 病毒学指标的疗效评价。疗程疗程至少1年1治疗前HBeAg阳性的患者，治疗1年后综合疗效达到完全应答者建议继续用药6个月，期间每3个月1次复查ALT、HBVDNA、HBeAg和抗-HBe；仍完全应答可停药

5、观察。2治疗前HBeAg阳性者治疗1年后达到部分应答者，建议继续用药直至达到完全应答后，再继续用药 6个月，期间每3个月？次复查ALT、HBV DNA、HBeAg和抗一HBe ；仍持续完全应答可停药观察。4。3治疗前HBeAg阳性者治疗1年时仍无应答时可停药观察，或改用其他有效的抗病毒治疗。4。4治疗前HBeAg阴性（伴活跃HBV DNA复制）的慢性乙型肝炎患者，有治疗应答者疗程至少2年；对 于完成?年治疗仍无应答者可改加用其他有效治疗方案。5。治疗过程中和疗程结束后的随访1疗程中的随访拉米夫定治疗中应定期进行随访，观察项目主要包括：1）肝功能：ALT、AST、胆红素、白蛋白，开始每月1次，随

6、改善情况而延长2）血清病毒学标志：HBsAg、HBeAg、抗-HBe、HBV DNA，每3月1次3）根据病情需要检查血常规、血小板、磷酸肌酸激酶、血肌酐等指标4）肝组织学：有条件单位治疗前和治疗后各1次5）观察临床表现和不良反应2治疗结束后随访无论有否治疗应答，患者在结束治疗后均应随访停药后，继续随访612个月，停药后一个月及以后每隔3-6个月复查ALT、AST。HBeAg，抗一 HBe、 HBV DNA以及临床表现、不良反应等。影响疗效因素治疗前ALT水平是影响拉米夫定疗效的一个重要因素。一般认为，治疗前ALT升高的患者疗效显著。对 于治疗前ALT水平正常者如肝活检证实有确定的肝组织学变性、

7、坏死和炎症反应或病程中曾有过反复ALT 升高者，以及有乙肝肝硬化、肝癌家族史者，建议予以治疗，使用拉米夫定可能有效，应作进一步研究。治疗过程中及停药后ALT升高的处理7. 1治疗过程中ALT升高的处理：原则上应分析ALT升高的各种具体原因，动态观察ALT变化的同时，继续使用拉米夫定，并给予适当对 症治疗。如ALT复常后再次出现上升，应认真查找原因：如有无合并其他病毒感染包括嗜肝性病毒和非嗜肝性病毒 （柯萨奇病毒、巨细胞病毒、EB病毒等）、有无酗酒、合并酒精性或非酒精性脂肪肝、有无同时使用其他导 致肝脏损害的药物、患者是否按规定定时服药、有无非正规用药、是否是疾病本身的波动或正在 HBeAg 血

8、清转换期等，并作相应处理。排除上述原因，疗程6个月以上出现ALT升高者，应注意是否出现YMDD 变异株，有条件的医院可进行HBV DNA定量检测和YMDD变异株检测。如ALT复升，可按以下方法处理：7. 1. 1 ALT5XULN，或合并总胆红素等生化指标明显异常，出现肝脏失代偿迹象者，不宜轻易停药，应进行对症保肝治疗。*肝脏失代偿迹象包括: 血清总胆红素5mg/dL(85。5mmol / L)；血清白蛋白35g / L；凝血酶原活动度60%(或较正常对照延长 4秒)；出现明显失代偿的临床表现：明显厌食、乏力、恶心和呕吐、腹水、自发性腹膜炎、黄疸进行性 加深、皮肤粘膜出血倾向、肝脏进行性缩小、

9、肝性脑病及上消化道出血等。7。2停药后的ALT升高临床研究表明对于代偿期慢性乙型肝炎病人未达血清转换时停药，和安慰剂组相比：除ALT在拉米夫定组 有所增加外，其余生化指标变化均无显著差异，表明停药后ALT升高伴出现胆红素增加和/或肝功能失代 偿的比例在治疗组和安慰剂组无显著差异。无论是否发生血清转换，停止治疗后都要进行612个月的随访。随访期间部分患者可能出现ALT复升，大多数经一般治疗可自行恢复；少数HBV DNA明显增高者可开始 新一轮拉米夫定治疗或采用其他有效的抗病毒和对症支持治疗。8。拉米夫定治疗期间YMDD变异株的出现、临床表现和处理文献报道，未经拉米夫定治疗的慢性乙型肝炎病毒感染者

10、血清中可检测到YMDD变异株。这种自然存在的 YMDD变异株的流行病学、与野生株的比例关系、致病性等均有待于进一步阐明。拉米夫定治疗69个 月以上少部分患者可能出现YMDD变异株，并随治疗时间延长发生率逐渐增高，治疗1年时约15%。一 般认为，YMDD变异株复制活力的程度较野生株低，停用拉米夫定后野生株会很快恢复为优势株，一般情 况下病人未达到血清转换停用拉米夫定3-4个月后YMDD变异株逐渐下降，野生株病毒复制恢复。一般来 说，YMDD变异株致病性不强，AL下轻度升高，临床表现较轻微，继续治疗大部分病人仍可获益。YMDD 变异株导致的肝炎加重偶有报道，应引起临床的重视，加强对其临床表现及治疗的研究。处理方法参见7. 1某些抗病毒药物可能抑制YMDD变异株复制但需要进一步研究证实。对于使用拉米夫定后出现YMDD变 异，伴有ALT升高的患者可在以上处理方法的基础上，加用或