排脓散活性成分对小鼠的抗炎作用及其配伍的定量研究

1、排脓散活性身分对小鼠的抗炎作用及其配伍的定量研究陈君超,李禄金,文世梅,何迎春,刘红霞,郑青山【摘要】目的：不雅察排脓散各药味部门活性身分的抗炎作用，并对其差异配伍举行定量研究。要领：选择排脓散中的部门活性组分芍药苷、柚皮苷加新陈皮苷、桔梗皂苷，用正交方案法摆设实行，剂量两程度别离为用药和不消药。选择醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进为急性炎症模子，以阿司匹林和生理盐水为比较，以对毛细血管通透性影响作为炎症指标，定量阐发各药味活性身分的抗炎作用及彼此作用。结果：全方活性身分组合柚皮苷加新陈皮苷、芍药苷、桔梗皂苷对醋酸所致炎症排泄的按捺结果与阿司匹林组比力，差异无统计学意义P0.05，药效模拟结

2、果提示为最大效应组合。与生理盐水组比力，排脓散中各药味活性身分及其他差异配伍组合均差异程度按捺炎症的排泄P0.01。复方配伍的猜测效应区间为0.1150.170光密度值，全部活性身分组合出现协同作用；各活性身分对复方的孝敬按紧张程度摆列为：芍药苷柚皮苷加新陈皮苷桔梗皂苷。结论：排脓散各药味活性身分对按捺小鼠腹腔毛细血管通透性均呈正性作用，芍药苷孝敬度最大，全方活性身分组合按捺作用最强。接纳正交模拟法对复方配伍举行定量阐发，有大概开掘出更多的复方配伍信息。【关键词】排脓散;活性身分;中药配伍;药物彼此作用.nlusin:Theresultssuggestthatalltheingredients

3、areeffiaiusnstituentsfthefrula,andpaeniflrinshsadinantntributintthefrula.reinfratinabutpresriptinpatibilityanbebtainedbytherthgnalsiulatinethd.Keyrds:Painngpder;ativeingredient;patibility(traditinalhinesedrug);druginteratins1质料与要领1.1实行质料1.2实行要领2结果2.1对毛细血管通透性的影响各组实行结果见表2，阴性比较组提供了药效基线值baselinefrespnse

4、,Ebase，即第8组的均匀药效。各组分派伍组对小鼠腹腔毛细血管通透性均表现差异程度的按捺作用，其D值与阴性比较组比力差异有统计学意义P0.01。组分派伍1、2、3组与阿司匹林组比力，差异无统计学意义P0.05，其他各组均劣于阿司匹林组P0.05。表2各配伍组对毛细血管通透性的影响2.2药效学参数阐发药效学参数阐发结果按照正交模拟法12得到，其参数列于表3。各组分对复方药效的孝敬值巨细排序为AB，也是紧张程度排序。结果表现芍药苷对复方的孝敬值最大，发挥重要药效。组分有用性鉴别见表4，差异无作用区间neffetbundary,NEB对双向单侧t查验结果影响很大，NEB越窄，90%可信区间nfid

5、eneinterval,I越易超出。本研究NEB预设为90%110%。双向单侧t查验表现各组分均为药效组分，发挥正性作用。2.3组分彼此作用阐发差异组合彼此作用性子差异，彼此作用阐发表现全方配伍协同作用显着，彼此作用指数Q值达6.4，而其他两两组合彼此作用均为拮抗。见表5。2.4复方效应模拟及评价本复方的最大效应axiueffet,Eax组合为AB即全方组合，最小效应iniueffet,Ein组合为，D值效应区间为0.1150.170。由正交模拟法对差异组合的药效举行猜测表6，各配伍组PE均小于15%。用实行数据对猜测模子举行验证，结果由散点图表现除空缺组外70只小鼠药效模拟值与各配伍组实测药

6、效均数间干系图1A，此中76%53/70的散点漫衍于30%评价窗内，表现模子模拟结果具有可靠性reliability。进而使用门特卡罗模拟ntearlsiulatin扩大样本量至700图1B，81%的散点漫衍于评价窗内，提示了模子的不变性stability。以上结果表白模子可以或许有用模拟各配伍组合效应。表3复方药效学模子参数表4双向单侧t查验表5配伍组交互效应和组分彼此作用性子表6差异组合的药效模拟D值3讨论在对复方构成药物活性身分有所相识的环境下，使用药味活性身分举行组方配伍成为新近复方研究的特点。基于醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进的模子研究，我们创造无论复方煎剂2照旧各药味活性身分实

7、行各配伍组药效D值根本同等。排脓散各药味活性身分派伍按紧张程度摆列为芍药苷(A)、柚皮苷+新陈皮苷(B)、桔梗总皂苷()。芍药苷的药效最强，这也和当代中药药理研究13芍药苷的抗炎作用符合。各配伍组药效模拟拟合度较好，表现最大效应组合为全方全部活性身分派伍；彼此作用阐发表现只有全方配伍时才表现为显着的协同作用，以上结果与前期复方煎剂研究同等2。虽日本学者报道7排脓散抗炎作用的活性身分为柚皮苷、新陈皮苷和芍药苷，未提及桔梗总皂苷，但本研究证明了桔梗皂苷同样在复方中发挥药效，并以为大概是日本学者对排脓散的提取工艺导致未测到桔梗皂苷。中药复方配伍研究需综合多指标，多程度举行深化研究。假设选摘关键指标，重点打破，也是一种要领。文中接纳正交模拟法12,14对配伍举行定量阐发，不但可得到每一组分在复方中的药