第二单元有机化合物的分类和命名 (2)

1、第三节有机化合物的命名 第一课时 王珊珊 唐县第一中学一、烷烃的习惯命名法直链烷烃命名：某烷某：指碳原子的个数当碳原子个数小于或等于10时用“天干”表示；大于10时用中文数字表示。天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：CH3CH3 CH3CH2CH3 C12H26十二烷乙烷丙烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 思考：戊烷有几种同分异构体？有同分异构体的烷烃命名： “正”某烷、 “异”某烷、 “新”某烷无支链用“正”某烷表示含 用“异”某烷表示含 用“新”某烷表示再如：CH3CH-CHCH3 又该如何命名呢？C

2、H3CH3二、烷烃的系统命名法了解有机物中的“基”的名称 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。甲 基：CH3乙 基：CH2CH3 或C2H5 常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：异丙基： 先将有机化合物分为主链和取代基两部分,再将取代基全部假象为氢原子以命名主链,然后确定取代基的名称和位置.基本思路1、选主链，称“某烷” 选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在110的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。己烷最长原则CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH32、编序号

3、，定支链所在的位置。 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。561234己烷最近原则123456 3 .把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。 CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷甲基5612342，4CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷甲基2，4561234 4、当有相同的取代基，则合并，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代

4、基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。二1、 CH3 CH CH3 CH2 CH32甲基丁烷 2、CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33，5二甲基庚烷练一练！一、用系统命名法命名下列有机物：3、 CH2 CH CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2 4、CH3 CH2- CH-CH2 CH-CH2-CH3CH23甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3CH3 CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3 CH312345戊烷甲基 三2，2，412345又如：2，4，4三甲基 戊烷最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小

5、为正确。 CH2CH3 CH35、 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 2，2，4，4-四甲基己烷二、用系统命名法命名下列有机物：CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2CH-CH2-CH-CH3CH3CH2CH3CH2CH37、2，4，8-三甲基-6-乙基癸烷最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链最多的碳链为主链。 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH3最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 CH3 CH3CH2CHCHCH2CH3 CH2CH31.命名步骤： (1)选主链,称某烷-最长,最多的主链; (2)编位次,定支链-靠近支链（小、多）的一端; (3)取代基,写在前;标位次,短线连; (4)不同基,简到繁,相同基,合并算2.名称组成: 取代基位置-取代基名称-母体名