2022年北京一六学高三下学期第一次联考化学试卷含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、自催化作用是指反应物之一使该 反应速率加快的作用。用稀硫酸酸化的KMnO4进行下列三组实验,一段时间后溶液均褪色(0.01mol/L可以记做0.01M)。实验实验实验1mL0.01M的KMnO4溶液和1mL0.1M的H2

2、C2O4溶液混合MnSO4固体1mL0.01M的KMnO4溶液和1mL0.1M的H2C2O4溶液混合1mL稀盐酸1mL0.01M的KMnO4溶液和1mL0.1M的H2C2O4溶液混合褪色比实验褪色快比实验褪色快下列说法不正确的是A实验中发生氧化还原反应,H2C2O4是还原剂,产物MnSO4能起自催化作用B实验褪色比快,是因为MnSO4的催化作用加快了反应速率C实验褪色比快,是因为Cl-的催化作用加快了反应速率D若用1mL0.2M的H2C2O4做实验,推测比实验褪色快2、下列仪器的用法正确的是( )A可以长期盛放溶液B用进行分液操作C用酒精灯直接对进行加热D用进行冷凝回流3、下列实验中,能达到相

3、应实验目的的是A制备并收集乙酸乙酯B证明氯化银溶解度大于硫化银C验证溴乙烷的消去产物是乙烯D推断S、C、Si的非金属性强弱AABBCCDD4、下列指定反应的离子方程式正确的是( )A氯气溶于水:Cl2H2O=2HClClOBNa2CO3溶液中CO32的水解:CO32H2O=HCO3OHC酸性溶液中KIO3与KI反应生成I2:IO3I6H=I23H2ODNaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:HCO3Ba2OH=BaCO3H2O5、下列实验现象和结论相对应且正确的是AABBCCDD6、含氰化物的废液乱倒或与酸混合,均易生成有剧毒且易挥发的氰化氢。工业上常采用碱性氯化法来处理高浓度氰化物污水,

4、发生的主要反应为:CN-+OH-+Cl2CO2+N2+Cl-+H2O(未配平)。下列说法错误的是(其中NA表示阿伏加德罗常数的值)()ACl2是氧化剂,CO2和N2是氧化产物B上述离子方程式配平后,氧化剂、还原剂的化学计量数之比为2:5C该反应中,若有1molCN-发生反应,则有5NA电子发生转移D若将该反应设计成原电池,则CN-在负极区发生反应7、下列关于文献记载的说法正确的是A天工开物中“世间丝麻裘褐皆具素质”,文中“丝、麻”的主要成分都是蛋白质B肘后备急方中“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,该提取过程属于化学变化C抱朴子中“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”,描述的是升华和凝华过

5、程D本草纲目中“用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器承滴露”,涉及的实验操作是蒸馏8、室温下,某溶液中含有Na+、H+、Fe3+、HCO3、OH、I中的几种,水电离出的c(H+)=1l0-13mol/L。当向该溶液中缓慢通入一定量的Cl2后,溶液由无色变为黄色。下列分析正确的是( )A溶液的pH=1或13B溶液中一定没有Fe3+,Na+C溶液中阴离子有I,不能确定HCO3D当Cl2过量,所得溶液只含有两种盐9、下列说法中不正确的是( )A蛋白质溶液中加入稀的硫酸铵溶液,会有固体析出,该固体能重新溶解B苯与液溴的反应和苯酚与浓溴水的反应对比可以说明基团之间的影响作用C丙三醇是无色、黏稠、有甜味的液体,

6、吸湿性强,有护肤作用,可应用于配制化妆品D在浓氨水作用下,甲醛过量时,苯酚与甲醛反应可得到体型酚醛树脂10、己知通常情况下溶液中不同离子的电导率不同。现将相同浓度(15molL-1)NH3H2O和KOH溶液分别滴入21mL112molL-1 A1C13溶液中,随溶液加入测得导电能力变化曲线如图所示,下列说法中错误的是A常温时,若上述氨水pH=11,则Kb211-6molL-1Bb、c两点对应溶液导电能力差异主要与离子电导率有关Ccd段发生的反应是Al(OH)3+OH-=Al(OH)4-De、f溶液中离子浓度:c(NH4+)c(K+)11、下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作实

7、验现象结论AKNO3和KOH混合溶液中加入铝粉并加热,管口放湿润的红色石蕊试纸试纸变为蓝色NO3-被氧化为NH3B向1 mL1%的NaOH溶液中加入2 mL2%的CuSO4溶液,振荡后再加入0.5mL有机物Y,加热未出现砖红色沉淀Y中不含有醛基CBaSO4固体加入饱和Na2CO3溶液中,过滤,向滤渣中加入盐酸有气体生成Ksp(BaSO4)Ksp(BaCO3)D向盛有H2O2溶液的试管中滴几滴酸化的FeCl2溶液,溶液变成棕黄色,一段时间后溶液中有气泡出现铁离子催化H2O2的分解AABBCCDD12、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A36g由35Cl和37C1组成的氯气中所含质

8、子数一定为17NAB5.6gC3H6和C2H4的混合物中含有共用电子对的数目为1.2NAC含4molSi-O键的二氧化硅晶体中,氧原子数为4NAD一定条件下,6.4g铜与过量的硫反应,转移电子数目为0.2NA13、科学家发现了在细胞层面上对新型冠状病毒(2019-nCOV)有较好抑制作用的药物:雷米迪维或伦地西韦(RemdeSivir,GS5734)、氯喹 (ChloroqquinE,SigmaC6628)、利托那韦 (Ritonavir)。其中利托那韦(Ritonavir)的结构如下图,关于利托那韦说法正确的是A能与盐酸或 NaOH溶液反应B苯环上一氯取代物有 3种C结构中含有 4个甲基D1

9、mol该结构可以与13molH2加成14、2019年为“国际元素周期表年“,中国学者姜雪峰当选为“全球青年化学家元素周期表”硫元素代言人。下列关于硫元素的说法不正确的是( )AS2、S4和S8互为同素异形体B“丹砂烧之成水银,积变又还成丹砂”过程中涉及的反应为可逆反应C可运用”无机硫向有机硫转化”理念,探索消除硫污染的有效途径D我国古代四大发明之一“黑火药”的主要成分中含有硫单质15、常温下,下列有关叙述正确的是( )A向0.1mol/LNa2CO3溶液中通入适量CO2气体后:cNa+=2cHCO3-+cCO32-+cH2CO3BpH=6的NaHSO3溶液中:cSO32-cH2SO3=9.91

10、0-7molL-1C等物质的量浓度、等体积的Na2CO3和NaHCO3混合:cHCO3-cH2CO3cCO32-cHCO3D0.1mol/LNa2C2O4溶液与0.1mol/LHCl溶液等体积混合(H2 C2O4为二元弱酸):2cC2O42-+cHC2O4-+cOH-=cNa+cH+16、做好垃圾分类,推动城市绿色发展。下列有关生活垃圾分类不合理的是( )选项ABCD生活垃圾牛奶盒眼药水干电池西瓜皮垃圾分类标识AABBCCDD17、如图所示,在一个密闭的玻璃管两端各放一团棉花,再用注射器同时在两端注入适量的浓氨水和浓盐酸,下列说法不正确的是A玻璃管中发生的反应可表示为:NH3HClNH4ClB

11、实验时会在玻璃管的A处附近看到白雾C用手触摸玻璃管外壁,会感觉到有热量放出D将浓盐酸换成浓硝酸也会有相似现象18、MgAgCl电池是一种用海水激活的一次性电池,在军事上用作电动鱼雷的电源。电池的总反应为Mg2AgClMgCl22Ag。下列说法错误的是A该电池工作时,正极反应为2AgCl2e2Cl2AgB该电池的负极材料Mg用金属铝代替后,仍能形成原电池C有1 mol Mg被氧化时,可还原得到108gAgD装备该电池的鱼雷在海水中行进时,海水作为电解质溶液19、化学在科学、技术、社会、环境中应用广泛,其中原理错误的是A利用乙二醇的物理性质作内燃机抗冻剂B煤经过气化和液化两个物理变化,可变为清洁能

12、源C采用光触媒技术可将汽车尾气中的NO和CO转化为无毒气体D苦卤经过浓缩、氧化、鼓入热空气或水蒸气,可获得溴20、下列有关实验操作的叙述正确的是A制备乙酸乙酯时,将乙醇和乙酸依次加入到浓硫酸中B用苯萃取溴水中的溴时,将溴的苯溶液从分液漏斗下口放出C在蒸馏操作中,应先通入冷凝水后加热蒸馏烧瓶D向容量瓶中转移液体时,引流用的玻璃棒不可以接触容量瓶内壁21、CO2催化加氢制取甲醇、乙醇等低碳醇的研究,对于环境问题和能源问题都具有非常重要的意义。已知一定条件下的如下反应:CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) H =49.0 kJ mol-12CO2(g) + 6H2(g)

13、 CH3CH2OH(g) + 3H2O(g) H=173.6 kJ mol-1下列说法不正确的是ACH3OH(g) + CO2(g) + 3H2(g) CH3CH2OH(g) + 2H2O(g) H0B增大压强,有利于反应向生成低碳醇的方向移动,平衡常数增大C升高温度,可以加快生成低碳醇的速率,但反应限度降低D增大氢气浓度可以提高二氧化碳的转化率22、某种化合物(如图)由W、X、Y、Z四种短周期元素组成,其中W、Y、Z分别位于三个不同周期,Y核外最外层电子数是W核外最外层电子数的二倍; W、X、Y三种简单离子的核外电子排布相同。下列说法不正确的是:A原子半径:WXY XCX与Y、Y与Z均可形成

14、具有漂白性的化合物DW与X的最高价氧化物的水化物可相互反应二、非选择题(共84分)23、(14分)存在于茶叶的有机物A,其分子中所含的苯环上有2个取代基,取代基不含支链,且苯环上的一氯代物只有2种。A遇FeCl3溶液发生显色反应。F分子中除了2个苯环外,还有一个六元环。它们的转化关系如下图:(1)有机物A中含氧官能团的名称是_;(2)写出下列反应的化学方程式AB:_; MN:_;(3)AC的反应类型为_,EF的反应类型为_1mol A可以和_mol Br2 反应;(4)某营养物质的主要成分(分子式为C16H14O3)是由A和一种芳香醇R发生酯化反应成的,则R的含有苯环的同分异构体有_种(不包括

15、R);(5)AC的过程中还可能有另一种产物C1,请写出C1在NaOH水溶液中反应的化学方程式_。24、(12分)以下是由甲苯合成乙酰水杨酸和酚酞的合成路线。(1)写出“甲苯A”的化学方程式_。(2)写出C的结构简式_,E分子中的含氧官能团名称为_;(3)上述涉及反应中,“E酚酞”发生的反应类型是_。(4)写出符合下列条件的乙酰水杨酸的一种同分异构体的结构简式_。遇FeCl3溶液显紫色, 能与碳酸氢钠反应,苯环上只有2个取代基的, 能使溴的CCl4溶液褪色。(5)写出乙酰水杨酸和NaOH溶液完全反应的化学方程式:_。(6)由D合成E有多步,请设计出DE的合成路线_。(有机物均用结构简式表示)。(

16、合成路线常用的表示方式为:DE)25、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)可用于有机合成和药物制造等。实验室利用SO2和Cl2在活性炭作用下制取SO2Cl2SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l) H=-97.3kJ/mol,装置如图所示(部分装置省略)。已知SO2Cl2的熔点为54.1,沸点为69.1,有强腐蚀性,不宜接触碱、醇、纤维素等许多无机物和有机物,遇水能发生剧烈反应并产生白雾。回答下列问题:ISO2Cl2的制备(1)水应从_(选填“a”或“b”)口进入。(2)制取SO2的最佳组合是_(填标号)。Fe+18.4mol/LH2SO4Na2SO3+70%H2SO4Na2SO3+3mo/L

17、HNO3(3)乙装置中盛放的试剂是_。(4)制备过程中需要将装置甲置于冰水浴中,原因是_。(5)反应结束后,分离甲中混合物的最佳实验操作是_。II测定产品中SO2Cl2的含量,实验步骤如下:取1.5g产品加入足量Ba(OH)2溶液,充分振荡、过滤、洗涤,将所得溶液均放入锥形瓶中;向锥形瓶中加入硝酸酸化,再加入0.2000molL1的AgNO3溶液l00.00mL;向其中加入2mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖;加入NH4Fe(SO4)2指示剂,用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+,终点所用体积为10.00mL。已知:Ksp(AgCl)=3.210-10Ksp(Ag

18、SCN)=210-12(6)滴定终点的现象为_。(7)产品中SO2Cl2的质量分数为_%,若步骤不加入硝基苯则所测SO2Cl2含量将_(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。26、(10分)Na2S2O35H2O俗称“海波”,是重要的化工原料,常用作脱氯剂、定影剂和还原剂。(1)Na2S2O3还原性较强,在碱性溶液中易被Cl2氧化成SO42,常用作脱氯剂,该反应的离子方程式是_。(2)测定海波在产品中的质量分数:依据反应2S2O32+I2S4O62+2I,可用I2的标准溶液测定产品的纯度。称取5.500g产品,配制成100mL溶液。取10.00mL该溶液,以淀粉溶液为指示剂,用浓度为0.0500

19、0molL1I2的标准溶液进行滴定,相关数据记录如表所示。判断滴定终点的现象是_。若滴定时振荡不充分,刚看到溶液局部变色就停止滴定,则测量的Na2S2O35H2O的质量分数会_(填“偏高”、“偏低”或“不变”)计算海波在产品中的质量分数(写出计算过程)。_。27、(12分)(发现问题)研究性学习小组中的小张同学在学习中发现:通常检验CO2用饱和石灰水,吸收CO2用浓NaOH溶液。(实验探究)在体积相同盛满CO2的两集气瓶中,分别加入等体积的饱和石灰水和浓NaOH溶液。实验装置和现象如图所示。请你一起参与。(现象结论)甲装置中产生该实验现象的化学方程式为_。解释通常用石灰水而不用NaOH溶液检验

20、CO2的原因_;乙装置中的实验现象是_。吸收CO2较多的装置是_。(计算验证)另一位同学小李通过计算发现,等质量的Ca(OH)2和NaOH吸收CO2的质量,Ca(OH)2大于NaOH。因此,他认为通过吸收CO2应该用饱和石灰水。(思考评价)请你对小李同学的结论进行评价:_。28、(14分)有机物G是一种高分子化合物,常用作有机合成的中间体,并可用作乳胶漆等。可以通过以下途径合成:已知有机物A中含有C、H、O、Cl四种元素且同一个碳原子上不直接连接两个官能团。(1)A的结构简式为_或_;反应的反应类型_。(2) 写出反应和反应的化学方程式:反应_;反应(在一定条件下)_。(3)写出1种E的同系物

21、的名称_。写出1种与F含有相同官能团的F的同分异构体的结构简式_。(4)试设计一条以为原料合成的合成路线_。(合成路线常用的表示方式为:甲乙目标产物)29、(10分)氟代硼酸钾(KBe2BO3F2)是激光器的核心材料,我国化学家在此领域的研究走在了世界的最前列。回答下列问题:(1)氟代硼酸钾中非金属元素原子的电负性大小顺序是_。基态K+的电子排布式为_。(2)NaBH4是有机合成中常用的还原剂,其中的阴离子空间构型是_,中心原子的杂化方式为_。NaBH4中存在_(填标号)。a.离子键 b.氢键 c.键 d.键(3)BeCl2中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在的BeCl2的结构

22、式为_,其中Be的配位数为_。(4)第三周期元素氟化物的熔点如下表:化合物NaFMgF2AlF3SiF4PF5SF6熔点/99312611291-90-83-50.5解释表中氟化物熔点变化的原因:_。(5)CaF2的一种晶胞如图所示。Ca2+占据F-形成的空隙,若r(F-)=xpm,r(Ca2+)=ypm,设阿伏加德罗常数的值为NA,则CaF2的密度=_gcm-3(列出计算表达式)。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A. 碳元素的化合价升高,且锰离子可作催化剂,则实验中发生氧化还原反应,H2C2O4 是还原剂,产物 MnSO4 能起自催化作用,

23、故A正确;B. 催化剂可加快反应速率,则实验褪色比快,是因为 MnSO4的催化作用加快了反应速率,故B正确;C. 高锰酸钾可氧化氯离子,则实验褪色比快,与催化作用无关,故C错误;D. 增大浓度,反应速率加快,则用 1mL0.2M 的H2C2O4做实验,推测比实验褪色快,故D正确;故选C。2、D【解析】A. 为容量瓶,配制溶液时使用,不可以长期盛放溶液,故A错误;B. 为漏斗,过滤时使用,分液操作应该用分液漏斗,故B错误;C. 为圆底烧瓶,在加热时需要使用石棉网,故C错误;D. 为冷凝管,作用是冷凝回流,故D正确。故选D。【点睛】此题易错点在于C项,圆底烧瓶底部面积较大,直接加热受热不均匀,需用

24、石棉网,不能直接加热。3、D【解析】A、制取乙酸乙酯需要用浓硫酸做催化剂,故不选A;B、1mL0.1mol/L的AgNO3溶液滴加几滴0.1mol/L的NaCl溶液生成白色沉淀AgCl,AgNO3有剩余,再滴加几滴0.1mol/L的Na2S,AgNO3与Na2S反应生成Ag2S沉淀,所以不能证明氯化银溶解度大于硫化银,故不选B;C、乙烯、乙醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以该装置不能验证溴乙烷的消去产物是乙烯,故不选C;D、碳酸钠与稀硫酸反应放出二氧化碳,证明非金属性SC,二氧化碳与硅酸钠溶液反应生成硅酸沉淀,证明非金属性CSi,故选D。4、D【解析】A、次氯酸是弱酸,不能拆写,应写成HClO

25、的形式,A错误;B、多元弱酸根应分步水解、是可逆反应,CO32-H2OHCO3-OH-,B错误;C、反应前后电荷数不等,C错误;D、少量的系数定为1,HCO3-Ba2+OH-=BaCO3H2O,D正确。答案选D5、C【解析】A.进行焰色反应,火焰呈黄色,说明含有Na+,不能确定是否含有K+,A错误;B.蔗糖在稀硫酸催化作用下发生水解反应产生葡萄糖,若要证明水解产生的物质,首先要加入NaOH中和催化剂硫酸,使溶液显碱性,然后再用Cu(OH)2进行检验,B错误;C.在AgCl和AgI饱和溶液中加入过量AgNO3溶液,产生白色沉淀和黄色沉淀,且白色沉淀的质量远大于黄色沉淀,说明溶液中c(Cl-)较大

26、,c(I-)较小,物质的溶解度AgClAgI,由于二者的化合物构型相同,因此可证明物质的溶度积常数Ksp(AgCl)Ksp(AgI),C正确;D.根据实验现象,只能证明溶液中含有I2,由于溶液中含有两种氧化性的物质HNO3、Fe3+,二者都可能将I-氧化为I2,因此不能证明氧化性Fe3+I2,D错误;故合理选项是C。6、B【解析】A.在反应CN-+OH-+Cl2CO2+N2+Cl-+H2O中,Cl元素化合价由0价降低为-1价,C元素化合价由+2价升高为+4价,N元素化合价由-3价升高为0价,可知Cl2是氧化剂,CO2和N2是氧化产物,A正确; B.由上述分析可知,反应方程式为2CN-+8OH-

27、+5Cl2=2CO2+N2+10Cl-+4H2O,反应中是CN-是还原剂,Cl2是氧化剂,氧化剂与还原剂的化学计量数之比为5:2,B错误; C.由上述分析,根据电子守恒、原子守恒可知,C元素化合价由+2价升高为+4价,N元素化合价由-3价升高为0价,所以若有1molCN-发生反应,则有(4-2)+(3-0)NA=5NA电子发生转移,C正确; D.C元素化合价由+2价升高为+4价,N元素化合价由-3价升高为0价,则若将该反应设计成原电池,则CN-在负极区失去电子,发生氧化反应,D正确; 故合理选项是B。7、D【解析】A丝的主要成分是蛋白质,麻的主要成分是天然纤维,故A错误;B青蒿素提取利用的是萃

28、取原理,该过程中没有新物质生成,属于物理变化,故B错误;C升华属于物理变化,丹砂(HgS)烧之成水银,即HgS发生分解反应生成水银,此过程为化学变化,不属于升华,故C错误;D白酒的烧制是利用沸点不同进行分离,为蒸馏操作,故D正确;故答案为D。8、A【解析】水电离出的c(H+)=1l0-13 mol/L,溶液中氢离子或氢氧根离子浓度为0.1mol/L,该溶液为强酸性或碱性溶液,一定不会存在碳酸氢根离子;当向该溶液中缓慢通入一定量的Cl2后,溶液由无色变为黄色,说明溶液中一定存在碘离子,能够与碘离子反应的铁离子一定不会存在。【详解】A酸或碱的溶液抑制水的电离,水电离出的c(H+)=1l0-13 m

29、ol/L,若为酸性溶液,该溶液pH=1;若为碱性溶液,该溶液的pH为13,故A正确;B溶液中一定不会存在铁离子,若是碱性溶液,一定存在钠离子,故B错误;C该溶液中一定存在碘离子,一定不会存在碳酸氢根离子,故C错误;D氯气过量,若为酸性溶液,反应后只有一种盐,即氯化钠,故D错误;故选A。9、A【解析】A.蛋白质溶液中加入浓的硫酸铵溶液发生盐析,会有固体析出,故A错误;B.苯与液溴的反应是一溴取代,且需要溴化铁催化,苯酚与浓溴水的反应为三溴取代,对比可以说明是酚羟基活化了苯环上的氢,能说明基团之间的影响作用,故B正确;C.丙三醇俗称甘油,是无色、黏稠、有甜味的液体,吸湿性强,有护肤作用,可应用于配

30、制化妆品,故C正确;D.苯酚与甲醛能在在浓氨水作用下,甲醛过量时,发生酚醛缩合反应,可得到体型酚醛树脂,故D正确;综上所述,答案为A。10、D【解析】A. 常温时,若上述氨水pH=11,则c(OH-)=11-3mol/L,Kb=211-6molL-1,选项A正确;B. 曲线2为氢氧化钾滴入氯化铝溶液,溶液中离子浓度不断增大,溶液中离子浓度越大,导电能力越强,b、c两点对应溶液导电能力差异主要与离子电导率有关,选项B正确;C、根据曲线1可知b点产生最大量沉淀,对应的曲线2为氢氧化钾滴入氯化铝溶液,c点产生沉淀量最大,后沉淀开始溶解,cd段发生的反应是Al(OH)3+OH-=Al(OH)4-,选项

31、C正确;D、相同浓度(15molL-1)NH3H2O和KOH溶液且滴入体积相等,考虑铵根离子水解,e、f溶液中加入离子浓度:c(NH4+)c(K+),选项D错误。答案选D。11、D【解析】A项、试纸变为蓝色,说明NO3-被铝还原生成氨气,故A错误;B项、制备氢氧化铜悬浊液时,加入的氢氧化钠溶液不足,因此制得的悬浊液与有机物Y不能反应,无法得到砖红色沉淀,故B错误;C项、能否产生沉淀与溶度积常数无直接的关系,有碳酸钡沉淀的生成只能说明Qc(BaCO3)Ksp(BaCO3),不能比较Ksp(BaSO4)、Ksp(BaCO3),故C错误;D项、H2O2溶液与酸化的氯化亚铁溶液发生氧化还原反应,反应生

32、成的Fe3+能做催化剂,催化H2O2分解产生O2,溶液中有气泡出现,故D正确。故选D。【点睛】本题考查化学实验方案的评价,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识与实验的结合,把握离子检验、物质的性质、实验技能为解答关键。12、B【解析】A35Cl和37C1的原子个数关系不定,则36g氯气不一定是0.5mol,所含质子数不一定为17NA,A不正确;B5.6gC3H6和5.6g C2H4中含有共用电子对的数目都是1.2NA,则5.6g混合气所含共用电子对数目也为1.2NA,B正确;C1个“SiO2”中含有4个Si-O键,则含4molSi-O键的二氧化硅晶体为1mol,氧原子数为2NA,B不正

33、确;D铜与过量的硫反应生成Cu2S,6.4g铜转移电子数目为0.1NA,D不正确;故选B。13、A【解析】A利托那韦(Ritonavir)结构中含有肽键、酯基,在酸碱条件下都能水解,A选项正确;B由于两个苯环没有对称,一氯取代物有6种,B选项错误;C根据结构简式可知,该结构中有5个甲基,C选项错误;D由于肽键、酯基的碳氧双键一般不参与氢气加成,苯环、碳碳双键、碳氮双键可与H2发生加成反应,所以1 mol该结构可以与3+3+2+2=10 mol H2加成,D选项错误;答案选A。14、B【解析】A同种元素形成的不同单质是同素异形体,故A正确;B丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂,前者需要加热

34、,后者常温下反应,反应条件不同,不是可逆反应,故B错误;C无机硫向有机硫转化,可减少含硫气体的排放,是探索消除硫污染的有效途径,故C正确;D“黑火药”的主要成分中含有硫单质,故D正确;答案选B。15、B【解析】向0.1 molL1 Na2CO3溶液中通入适量CO2气体后,溶质为碳酸钠和碳酸氢钠混合液或碳酸氢钠,根据物料守恒可知:c(Na+)c(CO32-)/c(HCO3-)=K(HCO3-)/c(H+),C错误;0.1 molL1 Na2C2O4溶液与0.1 molL1 HCl溶液等体积混合(H2C2O4为二元弱酸),由电荷守恒可知2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH)+ c(C

35、l)=c(Na+)+c(H+),D错误。16、C【解析】A. 牛奶盒是包装纸,属于可回收物,故A正确;B. 眼药水是过期药品,属于有害垃圾,故B正确;C. 干电池属于有害垃圾,故C错误;D. 西瓜皮是厨余垃圾,属于湿垃圾,故D正确;答案选C。17、B【解析】A、玻璃管中浓氨水分解产生的氨气与浓盐酸挥发的氯化氢气体反应生成氯化铵,发生的反应可表示为:NH3HClNH4Cl,选项A正确;B、分子运动速率和分子的相对分子质量成反应比,故应在C附近看到白烟,选项B不正确;C、氨气与氯化氢反应为放热反应,用手触摸玻璃管外壁,会感觉到有热量放出,选项C正确;D、浓硝酸也易挥发,与氨气反应生成白烟硝酸铵,故

36、将浓盐酸换成浓硝酸也会有相似现象,选项D正确。答案选B。【点睛】本题考查分子的定义与分子的特性、根据化学反应方程式的计算。了解分子的特点,掌握化学反应原理,易错点为选项B:分子运动速率和分子的相对分子质量成反应比。18、C【解析】A、由电池反应方程式看出,Mg是还原剂、AgCl是氧化剂,故金属Mg作负极,正极反应为:2AgCl+2e-2C1-+2Ag,选项A正确;B、Al的活泼性大于Ag,所以铝和氯化银、海水也能构成原电池,故该电池的负极材料Mg用金属铝代替后,仍能形成原电池,选项B正确;C、电极反应式:Mg2e=Mg2+,1molMg被氧化时,转移电子是2mol,正极反应为:2AgCl+2e

37、2C1+2Ag,可还原得到216gAg,选项C错误;D、因为该电池能被海水激活,海水可以作为电解质溶液,选项D正确。答案选C。【点睛】本题考查原电池的应用。总结题技巧总结:电极类型的判断首先在明确属于电解池还是原电池基础上来分析的,原电池对应的是正、负两极,电解池对应的阴、阳两极,根据元素价态变化找出氧化剂与还原产物。19、B【解析】A乙二醇中含有氢键,则沸点较高,为黏稠状液体,可用作抗冻剂,A正确; B煤经过气化和液化生成了可燃性气体或液体,变为清洁能源,是化学变化,B错误;C光触媒技术可实现将有毒气体NO和CO转化为无毒气体氮气和二氧化碳,减少汽车尾气造成的危害,C正确;D将苦卤浓缩、氧化

38、得到单质溴,鼓入热空气溴挥发可提取出海水中的溴,D正确。答案选B。20、C【解析】A浓硫酸溶于水放出大量的热,且密度比水大,为防止酸液飞溅,应先在烧瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢加入浓硫酸,边加边振荡,顺序不能颠倒,故A错误;B苯的密度比水的密度小,分层后有机层在上层,则溴的苯溶液从分液漏斗上口倒出,故B错误;C蒸馏时,应充分冷凝,则先通冷凝水后加热蒸馏烧瓶,防止馏分来不及冷却,故C正确;D引流时玻璃棒下端在刻度线以下,玻璃棒可以接触容量瓶内壁,故D错误;故答案为C。21、B【解析】A.根据盖斯定律,用第二个反应减第一个反应得:,故A正确;B.温度不变,平衡常数不变,故B错误;C.升高温度,正

39、逆反应速率都可以加快,升高温度,平衡向吸热反应方向进行,即平衡逆向移动,反应限度降低,故C正确;D.反应物中氢气和二氧化碳都是气体,增大一种反应物的浓度可以提高另一种反应物的转化率,故D正确;故选:B。22、A【解析】首先发现X是+1价的,则X为氢、锂或钠,但是W、X、Y三种简单离子的核外电子排布要相同,则X只能是钠,才能满足题意;W、Y、Z三者分别位于三个不同的周期,则必有一种为氢,根据题目给出的结构式,氢只能形成1个键,则Z是氢;结合Y的最外层电子数是W的最外层电子数的二倍,且二者简单离子的核外电子排布相同,则只能是氧和铝,根据结构不难发现W是铝,Y是氧,据此来解题即可。【详解】A.根据分

40、析,四种元素的半径大小为氢氧铝钠,即ZYWX,A项错误;B.钠单质的还原性强于铝,而的氧化性弱于,B项正确;C.过氧化钠和过氧化氢均具有漂白性,C项正确;D.W与X的最高价氧化物的水化物分别为和,二者可以相互反应,D项正确;答案选A。二、非选择题(共84分)23、羟基、羧基 +NaHCO3+CO2+H2O; CH3CH2OHCH2=CH2+H2O 加成反应 酯化(取代)反应 3 4 +3NaOH+NaCl+2H2O。 【解析】A的分子式为C9H8O3,分子中所含的苯环上有2个取代基,取代基不含支链,且苯环上的一氯代物只有2种,2个取代基处于对位,A遇FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基

41、-OH,A能与碳酸氢钠反应,分子中含有羧基-COOH,A的不饱和度为=6,故还含有C=C双键,所以A的结构简式为,X在浓硫酸、加热条件下生成A与M,M的分子式为C2H6O,M为乙醇,乙醇发生消去反应生成乙烯,N为乙烯,X为,A与碳酸氢钠反应生成B,为,B与Na反应生成D,D为,A与HCl反应生成C,C的分子式为C9H9ClO3,由A与C的分子式可知,发生加成反应,C再氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E,E在浓硫酸、加热的条件下生成F,F分子中除了2个苯环外,还有一个六元环,应发生酯化反应,故C为,E为,F为,据此解答。【详解】(1)由上述分析可知,有机物A为,分子中含有官能团:羟基、碳碳双键、

42、羧基,但含氧官能团有:羟基和羧基,故答案为:羟基、羧基;(2)AB的反应方程式为:+NaHCO3+H2O+CO2,MN是乙醇发生选取反应生成乙烯,反应方程式为: CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,故答案为:+NaHCO3+H2O+CO2;CH3CH2OHCH2=CH2+H2O ;(3)AC是与HCl发生加成反应生成,EF是发生酯化反应生成,与溴发生反应时,苯环羟基的邻位可以发生取代反应,C=C双键反应加成反应,故1molA可以和3molBr2反应,故答案为:加成反应,酯化(取代)反应;3;(4)某营养物质的主要成分(分子式为C16H14O3)是由A和一种芳香醇R发生酯化反应生成的,故R的

43、分子式为C7H8O,R为苯甲醇,R含有苯环的同分异构体(不包括R),若含有1个支链为苯甲醚,若含有2个支链为-OH、-CH3,羟基与甲基有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体有4种,故答案为:4;(5)AC的过程中还可能有另一种产物C1,则C1为,C1在NaOH水溶液中反应的化学方程式为+3NaOH+NaCl+2H2O,故答案为:+3NaOH+NaCl+2H2O。24、 羧基、羟基 取代或酯化 或的邻、间、对的任意一种 (写出D的结构简式即给1,其他合理也给分)【解析】根据题中各物质转化关系,甲苯与溴在铁粉作催化剂的条件下生成A为,A发生水解得B为,B与乙酸发生酯化反应C为,C发生氧

44、化反应得乙酰水杨酸,比较和酚酞的结构可知,与反应生成D为,D发生氧化反应得,再与反应得E为。(1)“甲苯A”的化学方程式为; (2)C为,E为,E分子中的含氧官能团名称为羧基、羟基;(3)上述涉及反应中,“E酚酞”发生的反应类型是取代或酯化反应;(4)乙酰水杨酸的一种同分异构体,符合下列条件遇FeCl3溶液显紫色,说明有酚羟基,能与碳酸氢钠反应,说明有羧基,苯环上只有2个取代基,能使溴的CCl4溶液褪色,说明有碳碳双键,则该同分异构体的结构简式为或的邻、间、对的任意一种;(5)乙酰水杨酸和NaOH溶液完全反应的化学方程式为;(6)根据上面的分析可知,DE的合成路线为。25、b 碱石灰 制取硫酰

45、氯的反应时放热反应,降低温度使平衡正向移动,有利于提高SO2Cl2产率 蒸馏 溶液变为红色,而且半分钟内不褪色 85.5% 偏小 【解析】(1)用来冷却的水应该从下口入,上口出;(2)制备SO2,铁与浓硫酸反应需要加热,硝酸能氧化SO2,所以用70% H2SO4+Na2SO3来制备SO2;(3)冷凝管的作用是冷凝回流而反应又没有加热,故SO2与氯气间的反应为放热反应,由于会有一部分Cl2、SO2通过冷凝管逸出,故乙中应使用碱性试剂,又因SO2Cl2遇水易水解,故用碱石灰;(4)制取硫酰氯的反应时放热反应,降低温度使平衡正向移动,有利于提高SO2Cl2产率;(5)分离沸点不同的液体可以用蒸馏的方

46、法,所以甲中混合物分离开的实验操作是蒸馏;(6)用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,当滴定达到终点时NH4SCN过量,加NH4Fe(SO4)2作指示剂,Fe3+与SCN反应溶液会变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点; (7)用cmolL-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积V,则过量Ag+的物质的量为Vcmol,与Cl反应的Ag+的物质的量为0.1000mol/L0.1LVc103mol,则可以求出SO2Cl2的物质的量; AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgC

47、l沉淀转化为AgSCN沉淀,若无此操作,NH4SCN与AgCl反应生成AgSCN沉淀,则滴定时消耗的NH4SCN标准液的体积偏多,即银离子的物质的量偏大,则与氯离子反应的银离子的物质的量偏小。【详解】(1)用来冷却的水应该从下口入,上口出,故水应该从b口进入;(2)制备SO2,铁与浓硫酸反应需要加热,硝酸能氧化SO2,所以用70% H2SO4+Na2SO3来制备SO2,故选;(3)根据装置图可知,冷凝管的作用是冷凝回流而反应又没有加热,故SO2与氯气间的反应为放热反应,由于会有一部分Cl2、SO2通过冷凝管逸出,故乙中应使用碱性试剂,又因SO2Cl2遇水易水解,故用碱石灰,可以吸收氯气、SO2

48、并防止空气中的水蒸气进入冷凝管中,故乙装置中盛放的试剂是碱石灰;(4)制取硫酰氯的反应时放热反应,降低温度使平衡正向移动,有利于提高SO2Cl2产率;(5)分离沸点不同的液体可以用蒸馏的方法,所以甲中混合物分离开的实验操作是蒸馏;(6)用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,当滴定达到终点时NH4SCN过量,加NH4Fe(SO4)2作指示剂,Fe3+与SCN反应溶液会变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点;故答案为:溶液变为红色,而且半分钟内不褪色;(7)用0.1000molL-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积10.00mL,则过量Ag+的物质的量

49、为Vcmol=0.010.1000molL-1=110-3mol,与Cl反应的Ag+的物质的量为0.2000mol/L0. 1LVc103mol1.910-2mol,则SO2Cl2的物质的量为1.910-2mol 0.5=9.510-3mol ,产品中SO2Cl2的质量分数为 100%=85.5%; 已知:Ksp(AgCl)=3.21010,Ksp(AgSCN)=21012,则AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀,若无此操作,NH4SCN与AgCl反应生成AgSCN沉淀,则滴定时消

50、耗的NH4SCN标准液的体积偏多,即银离子的物质的量偏大,则与氯离子反应的银离子的物质的量偏小,所以测得的氯离子的物质的量偏小;故答案为:85.5%;偏小。26、S2O32+4Cl2+10OH2SO42+8Cl+5H2O 当滴加最后一滴硫代硫酸钠溶液,溶液蓝色褪去且半分钟内不再变化 偏低 从表格中可以看出,第二次滴定误差较大,不应计算在平均值里面,消耗I2标准溶液的平均值为20.00mL。由2S2O32+I2S4O62+2I,可知5.5g样品中n(Na2S2O35H2O)n(S2O32)2n(I2)20.02L0.05mol/L0.02mol,则m(Na2S2O35H2O)0.02mol248

51、g/mol4.96g,则Na2S2O35H2O在产品中的质量分数为100%90.18%,故答案为:90.18%。 【解析】(1)碱性条件下二者发生氧化还原反应生成氯离子和硫酸根离子;(2)以淀粉溶液为指示剂,用浓度为0.050mol/L I2的标准溶液进行滴定,终点现象为溶液变蓝色且半分钟内不褪色;依据反应的定量关系2S2O32+I2=S4O62+2I计算碘单质消耗的硫代硫酸钠,计算得到样品中的质量分数。【详解】(1)Na2S2O3还原性较强,在碱性溶液中易被Cl2氧化成SO42,反应的离子方程式为S2O32+4Cl2+10OH2SO42+8Cl+5H2O,故答案为:S2O32+4Cl2+10

52、OH2SO42+8Cl+5H2O;(2)加入最后一滴I2标准溶液后,溶液变蓝,且半分钟内颜色不改变,说明Na2S2O3反应完毕,滴定到达终点,故答案为:当滴加最后一滴硫代硫酸钠溶液,溶液蓝色褪去且半分钟内不再变化;若滴定时振荡不充分,刚看到溶液局部变色就停止滴定,则Na2S2O3反应不完全,导致测定结果偏低,故答案为:偏低;第2次实验消耗标准液的体积与其它2次相差比较大,应舍弃,1、3次实验的标准液平均值为消耗标准液体积,即消耗标准液体积为20mL,由2S2O32+I2S4O62+2I,可知5.5g样品中n(Na2S2O35H2O)n(S2O32)2n(I2)20.02L0.05mol/L0.

53、02mol,则m(Na2S2O35H2O)0.02mol248g/mol4.96g,则Na2S2O35H2O在产品中的质量分数为100%90.18%,故答案为:90.18%。【点睛】本题涉及物质的量的计算、离子方程式书写、基本操作等知识点,明确实验原理及物质性质是解本题关键。27、CO2Ca(OH)2CaCO3H2O(CO2适量) CO2和石灰水作用有明显的现象,和NaOH作用无明显现象 气球体积增大,溶液不变浑浊 乙 因为Ca(OH)2的溶解度较小,所形成的饱和石灰水中溶质的质量分数很小 【解析】甲装置中,澄清石灰水中的Ca(OH)2与CO2反应,生成CaCO3白色沉淀,由此可写出反应的方程

54、式。NaOH溶液吸收CO2,看不到现象;乙装置中,由于CO2被NaOH吸收,导致广口瓶内气体的压强减小,于是空气进入气球内,由此可推知实验现象。从两瓶内溶液中所含溶质的物质的量及反应方程式进行综合分析,以确定所选装置。小李从相同量的碱的吸收能力考虑,忽视了溶液的浓度。【详解】甲装置中,澄清石灰水中的溶质为Ca(OH)2,它与CO2反应的化学方程式为CO2Ca(OH)2CaCO3H2O(CO2适量)。通常用石灰水而不用NaOH溶液检验CO2,是因为CO2和石灰水作用有明显的现象,和NaOH作用无明显现象;乙装置中,由于CO2被NaOH吸收,导致广口瓶内气体的压强减小,于是空气进入气球内,从而看到

55、气球体积增大,溶液不变浑浊。因为澄清石灰水中Ca(OH)2微溶于水,浓度很小,溶质的物质的量很小,所以吸收CO2较多的装置是乙。答案为:CO2Ca(OH)2CaCO3H2O(CO2适量);CO2和石灰水作用有明显的现象,和NaOH作用无明显现象;气球体积增大,溶液不变浑浊;乙;小李从相同量的碱的吸收能力考虑,忽视了溶液的浓度。因为Ca(OH)2的溶解度较小,所形成的饱和石灰水中溶质的质量分数很小。答案为:因为Ca(OH)2的溶解度较小,所形成的饱和石灰水中溶质的质量分数很小。【点睛】解题时,我们应学会应对,一个是从化学方程式分析,NaOH、Ca(OH)2吸收CO2的能力;另一个是从溶液出发,分

56、析相同体积的NaOH、Ca(OH)2溶液吸收CO2的能力,此时需考虑溶质的溶解度以及溶液中所含溶质的物质的量。28、ClCH2CH2CH2OH CH3CH(Cl)CH2OH 消去反应 CH2=CHCOOHCH3OHCH2=CHCOOCH3H2O n CH2=CHCOOCH3 乙醇 CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=CHOOCCH3、CH2=C(CH3)OOCH 【解析】(1) A的分子式为C3H7ClO,A氧化生成的B可发生银镜反应,A分子中同一个碳原子上不直接连接两个官能团,可知A为ClCH2CH2CH2OH或CH3CHClCH2OH;A氧化生成B为ClCH2CH2CHO或CH3CHClCHO,B发生银镜反应生成C为ClCH2CH2COOH或CH3CHClCOOH,C发生消去反应生成D为CH2=CHCOOH,所以反应中-Cl转化为碳碳双键,反应类型为消去反应;(2) D为CH2=CHCOO

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