2022届株洲市重点高三3月份第一次模拟考试化学试卷含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、化学与生产、生活及环境密切相关,下列有关说法不正确的是A二氧化硫有毒,严禁将其添加到任何食品和饮料中B工业生产时加入适宜的催化剂,除了可以加快反应速率之外,还可以降低反应所需的温度,从而减少能耗C本草经集注中记载了区分硝

2、石(KNO3)和朴消(Na2SO4)的方法:“以火烧之,紫青烟起,乃真硝石也”,这是利用了“焰色反应”D用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果产生的乙烯以达到保鲜目的2、某溶液可能含有下列离子中的若干种:Cl、SO42、SO32、HCO3、Na+、Mg2+、Fe3+,所含离子的物质的量浓度均相同。为了确定该溶液的组成,进行如下实验: 取100 mL上述溶液,加入过量Ba(OH)2溶液,反应后将沉淀过滤、洗涤、干燥,得白色沉淀;向沉淀中加入过量的盐酸,白色沉淀部分溶解,并有气体生成。下列说法正确的是( )A气体可能是CO2或SO2B溶液中一定存在SO42、HCO3、Na+、Mg2+C溶液中可能存在

3、Na+和Cl,一定不存在Fe3+和Mg2+D在第步和第步的滤液中分别加入硝酸酸化的硝酸银溶液,都能生成白色沉淀3、用NA表示阿伏伽德罗常数的值。下列有关说法正确的是( )A1mol氮气与3mol氢气反应,生成的氨分子数目为2NAB1.0molL-1Na2SO3水溶液中含有的硫原子数目为NAC电解饱和食盐水,当阳极产生11.2LH2时,转移的电子数为NAD常温下,3L0.1molL-1FeCl3溶液所含Fe3+数目小于0.3NA4、改革开放40周年取得了很多标志性成果,下列说法不正确的是A“中国天眼”的镜片材料为SiC,属于新型无机非金属材料B“蛟龙”号潜水器所使用的钛合金材料具有强度大、密度小

4、、耐腐蚀等特性C北斗导航专用ASIC硬件结合国产处理器打造出一颗真正意义的“中国芯”,其主要成分为SiO2D港珠澳大桥设计使用寿命120年,水下钢柱镶铝块防腐的方法为牺牲阳极保护法5、传感器可以检测空气中SO2的含量,传感器工作原理如下图所示。下列叙述正确的是( )Ab为电源的正极B负极反应式 Ag - e- + Cl- = AgClC当电路中电子转移为510-5mol时进入传感器的SO2为 1.12 mLD阴极的电极反应式是2HSO3-+2H+2e-= S2O42-+2H2O6、下列说法正确的是()A古代的鎏金工艺利用了电解原理B“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”互为可逆反应C古代

5、所用“鼻冲水”为氨水,其中含有5种微粒D“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”中涉及蒸馏操作7、有一种线性高分子,结构如图所示。下列有关说法正确的是A该高分子由 4 种单体(聚合成高分子的简单小分子)缩聚而成B构成该分子的几种羧酸单体互为同系物C上述单体中的乙二醇,可被O2催化氧化生成单体之一的草酸D该高分子有固定熔、沸点,1mol上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为5mol8、利用反应CCl4 +4NaC(金刚石)+4NaCl可实现人工合成金刚石。下列关于该反应的说法错误的是( )AC(金刚石)属于原子晶体B该反应利用了Na的强还原性CCCl4和C(金刚石)中的C的杂化方式相同DNaCl晶体中每个Cl周

6、围有8个Na9、锡为A族元素,四碘化锡是常用的有机合成试剂(SnI4,熔点144.5,沸点364.5,易水解)。实验室以过量锡箔为原料通过反应Sn+2I2SnI4制备SnI4。下列说法错误的是A装置的主要作用是吸收挥发的I2BSnI4可溶于CCl4中C装置中a为冷凝水进水口D加入碎瓷片的目的是防止暴沸10、下列物质的水溶液因水解而呈碱性的是()ANH3BNH4ClCKOHDNaClO11、下列行为不符合安全要求的是( )A实验室废液需经处理后才能排入下水道B点燃易燃气体前,必须检验气体的纯度C配制稀硫酸时将水倒入浓硫酸中并不断搅拌D大量氯气泄漏时,迅速离开现场并尽量往高处去12、 “太阳水”电

7、池装置如图所示,该电池由三个电极组成,其中 a 为TiO2电极,b 为Pt 电极,c 为 WO3 电极,电解质溶液为 pH=3 的 Li2SO4-H2SO4 溶液。锂离子交换膜将电池分为 A、B 两个区,A 区与大气相通,B 区为封闭体系并有 N2 保护。下列关于该电池的说法错误的是A若用导线连接a、c,则 a 为负极,该电极附近 pH 减小B若用导线连接 a、c,则 c 电极的电极反应式为HxWO3-xe=WO3+ xH+C若用导线连接 b、c,b 电极的电极反应式为 O2+4H+4e=2H2OD利用该装置,可实现太阳能向电能转化13、短周期元素 X、Y、Z、W 原子序数依次增大,Y 与 W

8、 同族。X、Y、Z 三种原子最外层电子数的关系 为 X+Z=Y。电解 Z 与 W 形成的化合物的水溶液,产生 W 元素的气体单质,此气体同冷烧碱溶液作 用,可得到化合物 ZWX 的溶液。下列说法正确的是AW 的氢化物稳定性强于 Y 的氢化物BZ与其他三种元素分别形成的化合物中只含有离子键CZ 与 Y 形成的化合物的水溶液呈碱性D对应的简单离子半径大小为 W Z XY14、2019年8月Green Chemistry报道了我国学者发明的低压高效电催化还原CO2的新方法,其总反应为NaClCO2CONaClO。下列有关化学用语表示错误的是()A中子数为12的钠原子:NaBCl的结构示意图:CCO2

9、的结构式:O=C=ODNaClO的电子式:15、下列化学用语正确的是ANa-O-H与Na+都表示氢氧化钠B与都表示氟离子C-OH与都表示羟基D与都表示水分子16、短周期元素甲戊在元素周期表中的相对位置如下表所示。下列判断正确的是()甲乙丙丁戊A原子半径:丙丁戊B戊不可能为金属C氢氧化物碱性:丙丁戊D氢化物的稳定性:甲乙17、短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X和W为同主族元素,Z的单质能溶于W的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液,却不溶于其浓溶液。由这四种元素中的一种或几种组成的物质存在如下转化关系,甲+乙丙+W,其中甲是元素X的氢化物,其稀溶液可用于伤口消毒,乙为一种二元化合物,常温

10、下0.1molL-1丙溶液的pH=13,下列说法错误的是AX和Y、W均至少能形成两种化合物B乙和丙均为既含有离子键又含有共价键的离子化合物C四种元素简单离子半径中Z的最小D气态氢化物的稳定性:XW18、Q、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,X的焰色反应呈黄色。Q元素的原子最外层电子数是其内层电子数的2倍。W、Z最外层电子数相同,Z的核电荷数是W的2倍。元素Y的合金是日常生活中使用最广泛的金属材料之一,下列说法正确的是A原子半径的大小顺序:rY rXrQrWBX、Y的最高价氧化物的水化物之间不能发生反应CZ元素的氢化物稳定性大于W元素的氢化物稳定性D元素Q和Z能形成QZ2型的共价化合

11、物19、随着原子序数的递增,八种短周期元素(用字母x等表示)原子半径的相对大小,最高正价或最低负价的变化如图所示,下列说法错误的是A常见离子半径:ghdeB上述元素组成的ZX4f(gd4)2溶液中,离子浓度:c(f3+)c(zx4+)C由d、e、g三种元素组成的盐溶液和稀硫酸反应可能生成沉淀Df的最高价氧化物的水化物可以分别与e和h的最高价氧化物的水化物发生反应20、下列说法正确的是()A可用水鉴别乙酸和乙酸乙酯B木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色C一定条件下,乙酸乙酯、淀粉、乙烯都能与水发生水解反应D向蛋白质中加入浓的Na2SO4溶液、CuSO4溶液均能凝结析出,加水后又能溶解21、25时,向

12、10 mL 0.l molL1 H2C2O4溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,溶液的pH与NaOH溶液的体积关系如图所示,下列叙述正确的是( )AA点溶液中,c(H)c(OH)c(HC2O4)2c(C2O42)BHC2O4在溶液中水解程度大于电离程度CC点溶液中含有大量NaHC2O4和H2C2O4DD点溶液中,c(Na)c(C2O42)c(HC2O4)c(OH)c(H)22、下列对化学用语的理解中正确的是( )A原子结构示意图:可以表示35Cl,也可以表示37ClB电子式:可以表示羟基,也可以表示氢氧根离子C比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子D结构简式(CH3)2CHOH:可以表

13、示1-丙醇,也可以表示2-丙醇二、非选择题(共84分)23、(14分)聚酰亚胺是重要的特种工程材料,广泛应用在航空、纳米、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件略去):已知:有机物A的质谱与核磁共振氢谱图如下:回答下列问题:(1)A的名称是_;C中含氧官能团的名称是_。(2)反应的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。(4) F的结构筒式是_。(5)同时满足下列条件的G的同分异构体共有_种(不含立体结构);写出其中一种的结构简式:_。能发生银镜反应 能发生水解反应,其水解产物之一能与FeC13溶液发生显色反应1 mol该物质最多能与8 mol NaOH反应(6) 参照上述合成路

14、线,以间二甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线:_。24、(12分)有一无色透明溶液,欲确定是否含有下列离子:Na+、Mg2+、Al3+、Fe2+、Ba2+、NO3-、SO42-、Cl、I、HCO3-,进行如下实验:实验步骤实验现象取少量原溶液,加几滴甲基橙溶液变红色取少量原溶液,浓缩,加Cu片和浓H2SO4,加热有无色气体产生,后在空气中又变成红棕色取少量原溶液,加BaCl2溶液有白色沉淀生成取中上层清液,加AgNO3溶液有白色沉淀生成,且不溶于HNO3取少量原溶液,加NaOH溶液有白色沉淀生成,当NaOH过量时沉淀部分溶解溶液中肯定存在的离子是_;溶液中肯定不存在的离子是_;

15、为进一步确定其他离子,应该补充的实验是_; _。25、(12分) (NH4)2Fe(SO4)26H2O(M=392g/mol)又称摩尔盐,简称FAS,它是浅蓝色绿色晶体,可溶于水,难溶于水乙醇。某小组利用工业废铁屑进行下列实验。请按要求回答下列问题:. FAS的制取。流程如下:(1)步骤加热的目的是_。(2)步骤必须在剩余少量铁屑时进行过滤,其原因是(用离子方程式表示): _。.NH4+含量的测定。装置如图所示:实验步骤:称取FAS样品a g,加水溶解后,将溶液注入Y中 量取b mL c1 mol/LH2SO4溶液于Z中 向Y加入足量NaOH浓溶液,充分反应后通入气体N2,加热(假设氨完全蒸出

16、),蒸氨结束后取下Z。 用c2mol/LNaOH标准溶液滴定Z中过量的硫酸,滴定终点时消耗d mLNaOH标准溶液。(3)仪器X的名称_;N2的电子式为_。(4)步骤蒸氨结束后,为了减少实验误差,还需要对直形冷凝管进行处理的操作是_;NH4+质量百分含量为(用代数式表示)_。. FAS纯度的测定。称取FAS m g样品配制成500 mL待测溶液。分别取20.00mL待测溶液,进行如下方案实验:(5)方案一:用0.01000mol/L的酸性KMnO4溶液进行滴定。滴定过程中需用到的仪器中(填图中序号)_。滴定中反应的离子方程式为_。 (6)方案二: 待测液 足量BaCl2溶液过滤洗涤干燥称量 固

17、体n g ;则FAS的质量百分含量为(用代数式表示)_。(7)方案一、二实验操作均正确,却发现方案一测定结果总是小于方案二的,其可能的原因是_;为验证该猜测正确,设计后续实验操作为_,现象为_。26、(10分)苯胺()是重要的化工原料。某兴趣小组在实验室里进行苯胺的相关实验。已知:和 NH3 相似,与盐酸反应生成易溶于水的盐用硝基苯制取苯胺的反应原理:2+3Sn+12HCl2+3SnCl4+4H2O有关物质的部分物理性质见表:物质熔点/沸点/溶解性密度/gcm-3苯胺-6.3184微溶于水,易溶于乙醚1.02硝基苯5.7210.9难溶于水,易溶于乙醚1.23乙醚-116.234.6微溶于水0.

18、7134.比较苯胺与氨气的性质 (1)将分别蘸有浓氨水和浓盐酸的玻璃棒靠近,产生白烟,反应的化学方程式为_;用苯胺代替浓氨水重复上述实验,却观察不到白烟,原因是_。 .制备苯胺。往图所示装置(夹持装置略,下同)的冷凝管口分批加入 20mL 浓盐酸(过量),置于热水浴中回流 20min,使硝基苯充分还原;冷却后,往三颈烧瓶中滴入一定量 50% NaOH 溶液,至溶液呈碱性。(2)冷凝管的进水口是_(填“a”或“b”);(3)滴加 NaOH 溶液的主要目的是析出苯胺,反应的离子方程式为_。.提取苯胺。i.取出上图所示装置中的三颈烧瓶,改装为如图所示装置:ii.加热装置 A 产生水蒸气,烧瓶 C 中

19、收集到苯胺与水的混合物;分离混合物得到粗苯胺和水溶液。ii.往所得水溶液加入氯化钠固体,使溶液达到饱和状态,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用 NaOH 固体干燥,蒸馏后得到苯胺 2.79g。(4)装置B无需用到温度计,理由是_。 (5)操作i中,为了分离混合物,取出烧瓶C前,应先打开止水夹d,再停止加热,理由是_。(6)该实验中苯胺的产率为 _。 (7)欲在不加热条件下除去苯胺中的少量硝基苯杂质,简述实验方案: _。27、(12分)二氯化二硫(S2Cl2)是一种重要的化工原料,常用作橡胶硫化剂,改变生橡胶受热发黏、遇冷变硬的性质。查阅资料可知S2Cl2具有下列性

20、质:(1)制取少量S2Cl2实验室可利用硫与少量氯气在110140反应制得S2Cl2粗品,氯气过量则会生成SCl2。仪器m的名称为_,装置F中试剂的作用是_。装置连接顺序:A_ED。实验前打开K1,通入一段时间的氮气排尽装置内空气。实验结束停止加热后,再通入一段时间的氮气,其目的是_。为了提高S2Cl2的纯度,实验的关键是控制好温度和_。(2)少量S2Cl2泄漏时应喷水雾减慢其挥发(或扩散),并产生酸性悬浊液。但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水,其原因是_。(3)S2Cl2遇水会生成SO2、HCl两种气体,某同学设计了如下实验方案来测定该混合气体SO2的体积分数。W溶液可以是_ (填标号)。a.H

21、2O2溶液 b.KMnO4溶液(硫酸酸化) c.氯水该混合气体中二氧化硫的体积分数为_(用含V、m的式子表示)。28、(14分)氮的化合物是重要的工业原料,也是主要的大气污染来源,研究氮的化合物的反应具有重要意义。回答下列问题:(1)肼(N2H4)与四氧化二氮分别是火箭发射器中最常用的燃料与氧化剂。已知3.2g液态肼与足量液态四氧化二氮完全反应,生成氮气和液态水放出热量61. 25 kJ,则该反应的热化学方程式为_。(2)尾气中的NO2可以用烧碱溶液吸收的方法来处理,其中能生成NaNO2等物质,该反应的离子方程式为_。(3)在773 K时,分别将2.00 mol N2和6.00 mol H2充

22、入一个固定容积为1 L的密闭容器中发生反应生成NH3,气体混合物中c(N2)、c(H2)、c(NH3)与反应时间(t)的关系如图所示。下列能说明反应达到平衡状态的是_(选填字母)。av正(N2)=3v逆(H2) b体系压强不变c气体平均相对分子质量不变 d气体密度不变在此温度下,若起始充入4. 00 mol N2和12. 00 mol H2,则反应刚达到平衡时,表示 c(H2)t的曲线上相应的点为 _(选填字母)。(4)在373 K时,向体积为2L的恒容真空容器中充入0.40mol NO2,发生如下反应:测得NO2的体积分数(NO2)与反应时间(t)的关系如下表:t/min020406080(

23、NO2)1.00.750.520.400.40计算020min时,v(N2O4)=_。已知该反应,其中k1、k2为速率常数,则373K时,=_;改变温度至T1时,k1=k2,则T1_ 373 K(填“”“Cl,氢化物稳定性HFHCl,故A错误;B. Z元素为钠,钠与氧形成Na2O2既有离子键又有共价键,故B错误;C. 钠与氟形成氟化钠,属于强碱弱酸盐,F-会发生水解,F-+H2OHF+OH-,水溶液呈碱性,故C正确;D. 对应的简单离子分别为O2-、F-、Na+、Cl-,可知O2-、F-、Na+电子层结构相同,原子序数越大半径越小,离子半径:O2-F-Na+,又因为Cl-有三个电子层,故Cl-

24、半径最大,因此半径大小为:Cl-O2-F-Na+,故D错误;故选C。【点睛】本题考查位置结构性质的关系及应用,难度中等,推断元素是解题关键。14、D【解析】A. 钠是11号元素,中子数为12的钠原子,质量数为23:Na ,故A正确;B. 氯的核电荷为17,最外层得到1个电子形成稳定结构,Cl的结构示意图:,故B正确;C. 二氧化碳的碳与氧形成四个共用电子对,CO2的结构式:O=C=O,故C正确;D. NaClO是离子化合物,NaClO的电子式:,故D错误;故选D。15、C【解析】A.氢氧化钠是离子化合物,不能用Na-O-H表示,故A错误;B.为氟离子,不一定代表氟离子,可能是Ne原子或者氧离子

25、等,故B错误;C.-OH与都表示羟基,分别为结构简式和电子式,故C正确;D.水分子是v型结构,不是直线型,故D错误;答案:C16、C【解析】A、同周期从左向右原子半径减小(稀有气体除外),即原子半径大小顺序是丙丁戊,故A错误;B、若丙为Na,丁为Mg,则戊为Al,故B错误;C、同周期从左向右金属性减弱,其最高价氧化物对应水化物的碱性减弱,氢氧化物的碱性:丙丁戊,故C正确;D、同周期从左向右非金属性增强,其氢化物的稳定性增强,即氢化物的稳定性:甲W,因为非金属性越强,气体氢化物越稳定,则气态氢化物的稳定性XW,故D正确。答案选B。18、D【解析】X的焰色反应呈黄色,X为Na元素;Q元素的原子最外

26、层电子数是其内层电子数的2倍,Q元素原子有2个电子层,最外层电子数为4,Q为碳元素;W、Z最外层电子数相同,所以二者处于同一主族,Z的核电荷数是W的2倍, W为氧元素,Z为硫元素;元素Y的合金是日常生活中使用最广泛的金属材料之一,则Y为Al元素。A、同周期自左向右原子半径减小,所以原子半径NaAlSi,CO,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径SiC,故原子半径NaAlCO,即XYQW,故A错误;B、X、Y的最高价氧化物的水化物分别是氢氧化钠和氢氧化铝,而氢氧化铝是两性氢氧化物,与氢氧化钠反应生,故B错误;C、非金属性OS,故氢化物稳定性H2OH2S,故C错误;D、元素Q和Z能形成QZ 2是

27、CS2属于共价化合物,故D正确;故答案选D。19、B【解析】根据八种短周期元素原子半径的相对大小可知:x属于第一周期,y、z、d属于第二周期,e、f、g、h属于第三周期元素;根据最高正价或最低负价可知:x为H, y为C、z为N、d为O、e为Na、f为Al、g为S、h为Cl。【详解】A.g为S,h为Cl,属于第三周期,离子半径gh ;d为O,e为Na,同为第二周期,离子半径de,故离子半径:ghde,A正确;B.根据上述分析可知,ZX4f(gd4)2组成为NH4Al(SO4)2,溶液中Al3+和NH4+水解均显酸性,属于相互抑制的水解,由于氢氧化铝的电离常数大于一水合氨,则铝离子水解程度大于铵根

28、,即离子浓度:c(Al3+)c(NH4+),故B错误;C.d为O、e为Na、g为S,由d、e、g三种元素组成的盐Na2S2O3溶液和稀硫酸反应可能生成S沉淀,故C正确;D.f为Al,f的最高价氧化物的水化物为Al(OH)3,为两性氢氧化物,e和h的最高价氧化物的水化物分别为NaOH、HClO4,可以与Al(OH)3发生反应,故D正确;答案:B。【点睛】突破口是根据原子半径的大小判断元素的周期数;根据最高正化合价和最低负化合价的数值大小判断元素所在的主族;由此判断出元素的种类,再根据元素周期律解答即可。20、A【解析】A、乙酸是溶于水的液体,乙酸乙酯是不溶于水的液体,加水出现分层,则为乙酸乙酯,

29、加水不分层,则为乙酸,因此可用水鉴别乙酸和乙酸乙酯,故A正确;B、木材纤维为纤维素,纤维素不能遇碘水显蓝色,土豆中含有淀粉,淀粉遇碘单质变蓝,故B错误;C、乙酸乙酯中含有酯基,能发生水解,淀粉为多糖,能发生水解,乙烯不能发生水解,故C错误;D、Cu2为重金属离子,能使蛋白质变性,加水后不能溶解,蛋白质和浓的轻金属无机盐(Na2SO4)溶液发生盐析,加水后溶解,故D错误;答案选A。21、A【解析】A. A点是草酸溶液,根据电荷守恒,c(H)c(OH)c(HC2O4)2c(C2O42),故A正确;B.B点是10 mL 0.l molL1 H2C2O4溶液与10 mL 0.l molL1NaOH溶液

30、混合,溶质是NaHC2O4,B点溶液呈酸性,可知HC2O4在溶液中电离程度大于水解程度,故B错误;C. B点溶质是NaHC2O4,D点溶质是Na2C2O4,所以C点溶液中含有NaHC2O4和Na2C2O4,故C错误;D. D点溶液的溶质是Na2C2O4,c(Na)c(C2O42)c(OH)c(HC2O4)c(H),故D错误。答案选A。【点睛】该题侧重对学生能力的培养,意在培养学生的逻辑推理能力和创新思维能力,关键是在明确二元弱酸与氢氧化钠反应原理的基础上利用好电荷守恒、物料守恒以及质子守恒。22、A【解析】A.35Cl和37Cl是同种元素,质子数相同,电子数也相同,所以原子结构示意图也相同,故

31、A正确;B.羟基的电子式为,氢氧根离子的电子式为,故B错误;C.比例模型中应符合原子的大小,氯原子半径大于碳原子半径,所以不能用同一个比例模型表示甲烷和四氯化碳,故C错误;D.(CH3)2CHOH中主碳链有3个碳,羟基在二号碳上,仅可以表示2-丙醇,故D错误;综上所述,答案为A。二、非选择题(共84分)23、 乙醇 羧基 取代反应 3 【解析】根据已知:有机物A的质谱与核磁共振氢谱图可知,A的相对分子质量为46,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1:2:3,则A为乙醇;根据流程可知,E在铁和氯化氢作用下发生还原反应生成,则E为;E是D发生硝化反应而得,则D为;D是由A与C在浓硫酸作用下发生酯化

32、反应而得,则C为;C是由分子式为C7H8的烃B氧化而得,则B为甲苯;结合已知以及G的分子式,可知对二甲苯与二分子一氯甲烷反应生成F,F为;根据已知可知,F氧化生成G为;G脱水生成H,H为。(1)A的名称是乙醇;C为,含氧官能团的名称是羧基;(2)反应是D在浓硫酸和浓硝酸作用下发生硝化反应(或取代反应)生成E;(3)反应是A与C在浓硫酸作用下发生酯化反应生成D,其化学方程式是;(4)F的结构筒式是;(5) 的同分异构体满足条件:能发生银镜反应,说明含有醛基;能发生水解反应,其水解产物之一能与FeC13溶液发生显色反应,说明含有甲酸酯的结构,且水解后生成物中有酚羟基结构;1mol该物质最多能与8m

33、ol NaOH反应,则符合条件的同分异构体可以是:、共3种;(6)间二甲苯氧化生成间苯二甲酸,间苯二甲酸与甲醇发生酯化反应生成间苯二甲酸二甲酯,间苯二甲酸甲酯发生硝化反应生成,还原得到,其合成路线为:。24、Mg2+、Al3+、NO3-、SO42- Fe2+、Ba2+、I-、HCO3- 焰色反应 取少量原溶液,加入Ba(NO3)2溶液后,取上层清液加入AgNO3溶液和稀HNO3 【解析】因为溶液呈无色,溶液中一定不含Fe2+;根据取少量原溶液,加几滴甲基橙,溶液变红色,说明溶液呈酸性,则溶液中不含HCO3-;根据取少量原溶液,浓缩,加Cu片和浓H2SO4,加热,有无色气体产生,后在空气中又变成

34、红棕色,则原溶液中含NO3-,由于酸性条件下NO3-具有强氧化性,原溶液中不含I-;根据取少量原溶液,加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,则原溶液中含有SO42-、不含Ba2+;取中上层清液,加AgNO3溶液,有白色沉淀生成,且不溶于HNO3,中上层清液中含Cl-,但由于BaCl2引入Cl-,不能确定原溶液中是否含Cl-;根据取少量原溶液,加NaOH溶液,有白色沉淀生成,当NaOH过量时沉淀部分溶解,则原溶液中含有Mg2+、Al3+;(1)溶液中肯定存在的离子是Mg2+、Al3+、NO3-、SO42-;(2)溶液中肯定不存在的离子是Fe2+、Ba2+、I-、HCO3-;(3)要进一步确定溶液中是

35、否含有Na+,应补充的实验是:焰色反应;要进一步确定溶液中是否含有Cl-,应用稀硝酸和AgNO3溶液,但SO42-会构成干扰,所以先排除SO42-的干扰,故补充的实验是:取少量原溶液,加入Ba(NO3)2溶液后,取上层清液加入AgNO3溶液和稀HNO3。25、加快并促进Na2CO3水解,有利于除去油污 Fe+2Fe3+=3Fe2+ 分液漏斗 用少量蒸馏水冲洗冷凝管内通道23次,将洗涤液注入到锥形瓶Z中 (2bc1-dc2)10-318a100% MnO4-+5Fe2+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O 392n252233m100% 部分Fe2+被氧气氧化 取少量待测溶液于试管中,加入少量KS

36、CN溶液 溶液变红色 【解析】废铁屑用热的Na2CO3溶液除去表面的油污后,加稀硫酸溶解,Fe与H2SO4反应产生硫酸亚铁溶液,加硫酸铵晶体共同溶解,经过蒸发浓缩、冷却晶体、过滤、洗涤、干燥得到莫尔盐FAS,以此分析解答。【详解】(1)步骤是用碳酸钠溶液除去废铁屑表面的油污,该盐是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,由于盐的水解反应是吸热反应,加热,可促进盐的水解,使溶液碱性增强,因而可加快油污的除去速率;(2)亚铁离子易被氧化,少量铁还原氧化生成的Fe3+,反应的离子方程式为Fe+2Fe3+=3Fe2+; (3)根据图示可知:仪器X的名称为分液漏斗;N原子最外层有5个电子,两个N原子之间共用3对电

37、子形成N2,使每个N原子都达到最外层8个电子的稳定结构,故N2的电子式为;(4)蒸出的氨气中含有水蒸气,使少量的氨水残留在冷凝管中,为减小实验误差,用少量蒸馏水冲洗冷凝管内通道23次,将洗涤液注入到锥形瓶Z中;根据反应方程式2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,可得物质之间的物质的量关系为:n(NH3)+n(NaOH)=2n(H2SO4),n(H2SO4)= b10-3Lc1 mol/L=bc110-3mol,n(NaOH)=c2mol/Ld10-3L=c2d10-3mol,所以n(NH3)=2n(H2SO4)-n(NaOH)=2bc110-

38、3mol- c2d10-3mol=(2bc1-dc2)10-3mol;根据N元素守恒可知该摩尔盐中含有的NH4+的物质的量为n(NH4+)=(2bc1-dc2)10-3mol,故NH4+质量百分含量为=m(铵根)m(总)100%=(2bc1-dc2)10-318a100%;(5)用0.01000mol/L的酸性KMnO4溶液滴定溶液中的Fe2+离子,酸性KMnO4溶液盛装在酸式滴定管中,盛装待测液需要使用锥形瓶,滴定管需要固定,用到铁架台及铁夹。故滴定过程中需用到的仪器是;KMnO4将Fe2+氧化为Fe3+,KMnO4被还原为Mn2+,同时产生了水,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,可得滴定中

39、反应的离子方程式为MnO4-+5Fe2+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O;(6)根据元素守恒可得:(NH4)2Fe(SO4)26H2O2SO42-2BaSO4,n(BaSO4)=ng233g/mol=n233mol,则n(NH4)2Fe(SO4)26H2O=12n(BaSO4)=12n233mol=n2233mol,则500mL溶液中含有的(NH4)2Fe(SO4)26H2O的物质的量为n2233mol50020,则mg样品中FAS的质量百分含量为n2233mol50020392g/molm100%=392n500202233m100%;(7)已知实验操作都正确,却发现甲方案的测定结果总是小

40、于乙方案,其可能的原因是Fe2+被空气中的氧气部分氧化,设计简单的化学实验验证上述推测的实验过程为:取少量FAS溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液变为红色,说明Fe2+已被空气部分氧化。【点睛】本题考查物质制备实验方案的设计的知识,涉及物质的净化除杂、物质电子式的书写、滴定实验过程中仪器的使用、分析应用、氧化还原反应方程式的书写与计算、物质含量的测定与计算等,该题综合性较强,要注意结合题给信息和装置特点及物质的性质分析,题目难度中等。26、NH3+HCl=NH4Cl 苯胺沸点较高,不易挥发 b C6H5NH3+OH- C6H5NH2+H2O 蒸出物为混合物,无需控制温度 防止 B 中液体倒吸

41、60.0% 加入稀盐酸,分液除去硝基苯,再加入氢氧化钠溶液,分液去水层后,加入 NaOH固体干燥、过滤 【解析】(1)根据浓氨水和浓盐酸都具有挥发性结合题中信息苯胺沸点184分析; (2)为了获得较好的冷凝效果,采用逆流原理;(3)根据题中信息,联系铵盐与碱反应的性质,通过类比迁移,不难写出离子方程式;(4)根据蒸馏产物分析;(5)根据装置内压强突然减小会引起倒吸分析;(6)根据关系式即可计算苯胺的产率;(7)根据物质的性质分析作答。【详解】(1)蘸有浓氨水和浓盐酸的玻璃棒靠近,产生白烟,是浓氨水挥发出来的NH3和浓盐酸挥发出来的HCl反应生成NH4Cl固体小颗粒,化学方程式为:NH3+HCl

42、=NH4Cl;用苯胺代替浓氨水重复上述实验,却观察不到白烟,原因是苯胺沸点184,比较高,不易挥发;(2)图1装置包含了产品的分馏,是根据各组分的沸点的不同、用加热的方法来实现各组分的分离的操作,冷凝管是下口进水,上口出水,保证冷凝效果,故答案为:b;(3)滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反应的离子方程式为C6H5NH3+OH-C6H5NH2+H2O;(4)因为蒸馏出来的是水和苯胺的混合物,故无需温度计;(5)操作i中,为了分离混合物,取出烧瓶C前,应先打开止水夹d,再停止加热,理由是防止装置B内压强突然减小引起倒吸;(6)设理论上得到苯胺m,根据原子守恒可知C6H5NO2C6H5NH2

43、,则m=4.65g,所以该实验中苯胺的产率=100%=60%;(7)在混合物中先加入足量盐酸,经分液除去硝基苯,再往水溶液中加NaOH溶液析出苯胺,分液后用NaOH固体干燥苯胺中还含有的少量水分,滤去NaOH固体,即可得较纯净的苯胺,即实验方案是:加入稀盐酸,分液除去硝基苯,再加入氢氧化钠溶液,分液去水层后,加入 NaOH固体干燥、过滤。27、直形冷凝管(或冷凝管) 除去Cl2中混有的HCl杂质 F C B 将装置内的氯气排入D内吸收以免污染空气,并将B中残留的S2Cl2排入E中收集 滴入浓盐酸的速率(或B中通入氯气的量) S2Cl2遇水会分解放热,放出腐蚀性烟气 ac 100%或%或%或%

44、【解析】(1)实验室可利用硫与少量氯气在110140反应制得S2Cl2粗品,氯气过量则会生成SCl2,利用装置A制备氯气,氯气中含氯化氢气体和水蒸气,通过装置F除去氯化氢,通过装置C除去水蒸气,通过装置B和硫磺反应在110140反应制得S2Cl2粗品,通过装置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),连接装置D是防止空气中水蒸气进入;(2)S2Cl2受热或遇水分解放热,放出腐蚀性烟气;(3)S2Cl2遇水会生成SO2、HCl两种气体,某同学设计了如下实验方案来测定该混合气体中SO2的体积分数,混合气体通过溶液W溶液吸收二氧化硫气体得到溶液中加入加入过量氢氧化钡溶液反应得到硫酸钡沉淀,过滤洗涤干燥称量

45、得到硫酸钡沉淀质量mg,元素守恒计算二氧化硫体积分数。【详解】(1)实验室可利用硫与少量氯气在110140反应制得S2Cl2粗品,氯气过量则会生成SCl2,利用装置A制备氯气,氯气中含氯化氢气体和水蒸气,通过装置F除去氯化氢,通过装置C除去水蒸气,通过装置B和硫磺反应在110140反应制得S2Cl2粗品,通过装置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),连接装置D是防止空气中水蒸气进入;仪器m 的名称为直形冷凝管(或冷凝管),装置F 中试剂的作用是:除去Cl2中混有的HCl杂质;利用装置A制备氯气,氯气中含氯化氢气体和水蒸气,通过装置F除去氯化氢,通过装置C除去水蒸气,通过装置B和硫磺反应在1101

46、40反应制得S2Cl2粗品,通过装置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),连接装置D是防止空气中水蒸气进入,依据上述分析可知装置连接顺序为:AFCBED;实验前打开K1,通入一段时间的氮气排尽装置内空气。实验结束停止加热后,再通入一段时间的氮气,其目的是:将装置内的氯气排入D内吸收以免污染空气;并将B中残留的S2Cl2排入E中收集;反应生成S2Cl2中因氯气过量则会有少量生成SCl2,温度过高S2Cl2会分解,为了提高S2Cl2的纯度,实验的关键是控制好温度和滴入浓盐酸的速率或B中通入氯气的量;(2)少量S2Cl2泄漏时应喷水雾减慢其挥发(或扩散),并产生酸性悬独液,但不要对泄漏物或泄漏点直接喷

47、水,其原因是:防止S2Cl2遇水分解放热,放出腐蚀性烟气;(3)S2Cl2遇水会生成SO2、HCl两种气体,某同学设计了如下实验方案来测定该混合气体中SO2的体积分数,混合气体通过溶液W溶液吸收二氧化硫气体得到溶液中加入加入过量氢氧化钡溶液反应得到硫酸钡沉淀,过滤洗涤干燥称量得到硫酸钡沉淀质量mg,元素守恒计算二氧化硫体积分数;W溶液是吸收氧化二氧化硫的溶液,可以是a.H2O2溶液,c氯水,但不能是b.KMnO4溶液(硫酸酸化),因为高锰酸钾溶液能氧化氯化氢生成氯气,故答案为:ac;过程分析可知生成沉淀为硫酸钡沉淀,硫元素守恒得到二氧化硫物质的量n(SO2)=n(BaSO4)=mol,该混合气

48、体中二氧化硫的体积分数为气体物质的量分数,二氧化硫体积分数= 。【点睛】考查性质实验方案设计,侧重考查学生知识综合应用、根据实验目的及物质的性质进行排列顺、数据处理能力,综合性较强,注意把握物质性质以及对题目信息的获取于使用,难度中等。28、2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l) H=-1225 kJmol-1 2NO2 + 2OH- = NO2-+ NO3 -+H2O bc B 2103mol/(Lmin) 60 【解析】(1)根据题干信息计算反应热并书写热化学方程式;(2)根据氧化还原反应原理及题干信息书写反应方程式;(3)根据平衡状态的特点判断是否达到平衡状态,并

49、用平衡移动原理及等效平衡思想分析解答;(4)由速率之比等于化学计量数之比计算反应速率,根据平衡常数的表达式及平衡移动原理分析解答。【详解】(1)3.2g液态肼完全反应放出热量为61. 25 kJ,则2mol液态肼完全反应时放出的热量为:,则该反应的热化学方程式为:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l) H=-1225 kJmol-1,故答案为:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l) H=-1225 kJmol-1;(2)题干信息产物有NaNO2,根据氧化还原反应原理,N元素化合价既降低又升高,发生的是歧化反应,所以还有产物NaNO3,根据原子守恒

50、判断产物中还有水,则反应方程式为:2NO2 + 2OH- = NO2-+ NO3 -+H2O,故答案为:2NO2 + 2OH- = NO2-+ NO3 -+H2O;(3)反应为:N2+3H22NH3av正(N2) =1/3v正(H2)=3v逆(H2),正逆反应速率不相等,没有达到平衡状态,故错误; b反应为气体体积减小的反应,体系压强不变,说明反应物和生成的浓度保持不变,反应达到平衡状态,故正确;c气体平均相对分子质量数值上等于气体总质量比上总物质的量,根据质量守恒反应前后气体总质量不变,平均相对分子质量不变,说明总物质的量不变,说明达到平衡状态,故正确;d气体总质量不变,体积不变,所以气体密度始终不变,不能说明达到平衡状态,故错误,故答案为:bc;起始充入4. 00 mol

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