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文档简介
1、关于免疫学抗原提呈细胞与抗原提呈复旦第一张,PPT共四十四页,创作于2022年6月抗原提呈细胞Antigen Presenting Cell (APC)第二张,PPT共四十四页,创作于2022年6月第一节 抗原提呈细胞的特点抗原提呈细胞(Antigen Presenting Cell, APC)是指能摄取、加工、处理抗原,并将抗原提呈给淋巴细胞的一类免疫细胞第三张,PPT共四十四页,创作于2022年6月专职性(Professional)APC 树突状细胞、单核吞噬细胞系统、B细胞组成性表达MHC II分子的APC细胞非专职性(Non-professional)APC第四张,PPT共四十四页,创
2、作于2022年6月一、树突状细胞第五张,PPT共四十四页,创作于2022年6月DC是体内功能最强的抗原递呈细胞能显著刺激初始T细胞(nave T cell)进行增殖M和B细胞仅能刺激已活化或记忆性T细胞第六张,PPT共四十四页,创作于2022年6月第七张,PPT共四十四页,创作于2022年6月组织学分布:淋巴样DC :并指状DC、边缘区DC非淋巴样DC:间质性DC、LC、胃肠道上皮细胞DC体液中DC:隐蔽细胞血液中DC第八张,PPT共四十四页,创作于2022年6月DC细胞的分化发育前体阶段未成熟期:未成熟DC(immature DC)迁移期成熟期:成熟DC(mature DC)未成熟DC(im
3、mature DC)分布:多种实体器官及非淋巴组织的上皮主要作用: 摄取和加工处理抗原正常情况下:绝大多数的DC为未成熟DC第九张,PPT共四十四页,创作于2022年6月成熟DC分布:淋巴结、脾、Peyers淋巴结等的T细胞区、血液特征:高表达MHC II、MHC I、CD80、CD86、CD40、ICAM-1、HSP、CD1a、CD11c、CD83主要作用:提呈抗原作用, 将抗原肽:MHC复合物提呈给T细胞第十张,PPT共四十四页,创作于2022年6月DC摄取抗原途径:巨吞饮作用受体介导的内吞作用吞噬作用第十一张,PPT共四十四页,创作于2022年6月二、单核巨噬细胞M :来源及分布骨髓多能
4、干细胞单核细胞巨噬细胞第十二张,PPT共四十四页,创作于2022年6月第十三张,PPT共四十四页,创作于2022年6月胞吞作用 (endocytosis)或内化(internalization): 吞噬(phagocytosis) 胞饮(pinocytosis) 受体介导的胞吞作用(receptor-mediated endocytosis)只有代谢旺盛的M才有递呈抗原的能力M的抗原处理与递呈功能第十四张,PPT共四十四页,创作于2022年6月外源性抗原的摄取第十五张,PPT共四十四页,创作于2022年6月三、B淋巴细胞受体介导的内吞作用非特异性吞饮作用第十六张,PPT共四十四页,创作于202
5、2年6月第十七张,PPT共四十四页,创作于2022年6月第二节 抗原的处理和提呈一、抗原的摄取第十八张,PPT共四十四页,创作于2022年6月DC对抗原的摄取:巨吞饮作用受体介导的内吞作用吞噬作用第十九张,PPT共四十四页,创作于2022年6月单核巨噬细胞对抗原的摄取:吞噬胞饮受体介导的胞吞第二十张,PPT共四十四页,创作于2022年6月B细胞对抗原的摄取:非特异性胞饮抗原特异性受体介导第二十一张,PPT共四十四页,创作于2022年6月1、内源性抗原提呈途径(Endogenous pathway)抗原:细胞内合成的抗原呈递分子:MHC-I加工区:Proteosome (polyubiquiti
6、nation)结合区:ER二、抗原的加工处理第二十二张,PPT共四十四页,创作于2022年6月第二十三张,PPT共四十四页,创作于2022年6月(1)内源性抗原肽产生内源性抗原泛生物素化内源性抗原在蛋白酶体中降解:8-12 氨基酸 大小的多肽片断第二十四张,PPT共四十四页,创作于2022年6月(2)内源性抗原肽的转运内源性抗原肽进入内质网:抗原加工相关转运蛋白(TAP)第二十五张,PPT共四十四页,创作于2022年6月TAP结构示意图第二十六张,PPT共四十四页,创作于2022年6月(3)MHC I类分子荷肽I类分子与伴随蛋白结合:与内源性抗原肽结合进入高尔基体经糖化修饰胞吐空泡至表面,供C
7、D8T细胞识别第二十七张,PPT共四十四页,创作于2022年6月内源性抗原递呈途径第二十八张,PPT共四十四页,创作于2022年6月2、外源性抗原提呈途径(Exogenous pathway)抗原:来源于细胞外的抗原呈递分子:MHC-II加工区:endosome结合区:MIIC、CIIV第二十九张,PPT共四十四页,创作于2022年6月第三十张,PPT共四十四页,创作于2022年6月(1)抗原加工区室内体(endosomes)富含MHC II类、HLA-DM和外源性抗原肽第三十一张,PPT共四十四页,创作于2022年6月(2)蛋白质抗原降解内切酶外切肽酶1220 氨基酸 大小的多肽片断第三十二
8、张,PPT共四十四页,创作于2022年6月(3)MHC II类分子从内质网向内体转运钙联素Ia相关的不变链(Ii链):II类结合相关的不变链肽段(CLIP)与、链形成9聚体经高尔基体外侧网络进入内体第三十三张,PPT共四十四页,创作于2022年6月Ii 链的功能防止MHC II类分子在转运过程中被降解CLIP与MHC II 类分子沟槽状 部位结合第三十四张,PPT共四十四页,创作于2022年6月(4)Ii链在内体中降解(5)II类分子荷肽第三十五张,PPT共四十四页,创作于2022年6月MHC II 类分子荷肽第三十六张,PPT共四十四页,创作于2022年6月(6)外源性抗原递呈胞吐空泡(ex
9、ocytic vesicles)表达于APC表面供CD4T细胞识别第三十七张,PPT共四十四页,创作于2022年6月外源性抗原递呈途径第三十八张,PPT共四十四页,创作于2022年6月内源性和外源性抗原提呈途径的比较特 点 内源性途径 外源性途径 递呈分子 MHC-I MHC-II应答的T细胞 CD8T细胞 CD4T细胞抗原来源 内源合成 外源摄入抗原肽产生部位 蛋白酶体 内体伴随蛋白 钙联素、TAP、tapasin 钙联素、Ii链递呈细胞 所有有核细胞 专职APC第三十九张,PPT共四十四页,创作于2022年6月三、抗原的提呈1、抗原提呈的基本过程第四十张,PPT共四十四页,创作于2022年6月肿瘤细胞CD8T细胞第四十一张,PPT共四十
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