第二章核燃料提取与纯化课件

1、第二章 核燃料提取与纯化 铀矿资源及其特点铀矿预处理铀的浸取铀的提取与浓缩铀的纯化与转化钍的提取与纯化重点了解内容：铀的浸取、提取及浓缩、纯化和转化的化学工艺过程、工艺方法、工艺条件和工艺特点。2. 铀浸取过程的基本原理、分类、适用性和主要工艺过程。3. 铀提取与浓缩的方法和典型流程。铀资源状况 中国亚洲世界澳大利亚加拿大中西非纳米比亚南非俄罗斯哈萨克斯坦乌克兰乌兹别克斯坦美国哈萨克斯坦乌兹别克斯坦中国印度日本韩国占世界铀资源的4 7 % ，勘探程度不够高，只有1/3属于可靠资源。分布在七个主要成矿区域（见下页图）一、铀矿资源及其特点中国铀资源分布图 SC 东南部成矿区YS-L 阴山-辽河成矿

2、区Q-Q 祁连-秦岭成矿区 Z-TS 准噶尔-天山成矿区J 靖南成矿区WY 滇西成矿区SG 黔西南成矿区 铀在自然界的分布地壳湖水海水平均含量为2.510-4%，分布极为分散。河水平均为1.310-6g/L，40-50亿吨铀，由于提取困难和成本昂贵，暂时还不能利用。铀在自然界的分布铀矿物 不存在含氧矿物硫化物卤化物硝酸盐金属铀矿简单氧化物复杂氧化物晶质铀矿（铀氧化物）沥青铀矿（铀钍氧化物）四价六价铀的钛、铌、钽矿物，它们的成分复杂多变，种类繁多按成因铀黑铀云母类矿物铀的含水氧化物次生铀矿原生铀矿沥青铀矿晶质铀矿复杂氧化物是由原生矿物经风化后重新形成的新矿物，其化学组成和构造都经过改变而不同于原

3、生矿物。各种岩石受到不同程度的物理风化，而未经化学风化的碎屑物，其原有的化学组成和结晶构造均未改变。 （1）沥青铀矿 沥青铀矿分布十分广泛，它是工业价值最高的原生铀矿物。沥青铀矿属简单氧化物类型，其化学式可表示为kUO2lUO3nPbO3，其中铀的含量约占0-76%。 1原生铀矿物 晶质铀矿也是一种原生铀矿，与沥青铀矿有相同的结晶构造，但矿物成分和形态显著不同，最主要的差别是晶质铀矿物含有钍和稀土元素，其一般化学式为k(U，Th)O2UO3mPbO，这种矿物常产于伟晶岩中，与硫化物、萤石、钍、稀土、铌、钽等共生。（2）晶质铀矿（3）复杂氧化物这一类矿物是指含铀的钛、铌、钽矿物，其成分复杂而且变

4、化不定。 主要元素有铌、钽、钛、铁、锰、钙、钠、铀和钍； 次要元素有钾、镁、铝、钡、硅、铅、锶、锑、铋、锌、磷等。2次生铀矿物次生铀矿物比原生铀矿物多，大部分产于铀矿床的氧化带，主要是由原生铀矿物及含铀岩经氧化分解形成的。(1)铀黑 其主要化学组成为：UO39.840.4%，UO2微量11.7%，ThO2 3%。 铀黑也是提取铀的重要原料，通常与原生铀矿物一起开采。 (2)铀云母类矿物其化学通式为：R(UO3)2(MO4)2nH2O式中，RCa，Cu，Fe，Ba，K等元素 MP，As，V等元素 n矿物结合水分子的数目由此可见，铀云母类矿物是六价铀的磷酸盐、砷酸盐或矾酸盐。常见的铀云母类矿物有：

5、钙铀云母 Ca(UO2)2PO42(10-12)H2O铁铀云母 Fe(UO2)2PO42(8)H2O铜铀云母 Cu(UO2)2PO42(10-12)H2O翠砷铜铀矿 Cu(UO2)2AsO42(10-12)H2O矾钾铀矿 K(UO2)2VO42(3)H2O矾钙铀矿 Ca(UO2)2VO42(5-8)H2O(3) 铀的含水氧化物此类矿物是由沥青铀矿或晶质铀矿经氧化作用和水合物作用形成的。主要为六价铀的矿物，个别矿物中也含有四价铀。常见的矿物有： 水铀矿 UO3nH2O 水斑铀矿 U(UO2)5O2OH10nH2O 橙水铅铀矿 Pb(UO2)7O2(OH)126H2O 红铀矿 Pb(UO2)4O2

6、(OH)64H2O原生铀矿的溶解性能 铀以四价为主，必须在氧化剂存在的条件下才能被酸或碱（碳酸盐）溶解。在pH = 1.8 2.0，温度40 的条件下，在12 h以内矿物中的铀能迅速溶解在硫酸中。 铀与铌、钽、钛、锆等以复杂氧化物形式存在的原生铀矿，例如：钛铀矿中铀的溶解极为困难，往往需要高温（60以上）和高酸。 铀矿物的加工性质 次生铀矿的溶解性能 以六价铀（UO22+）为主，形成铀酰离子（UO22+）的各种盐类（磷酸盐、钒酸盐、硫酸盐、碳酸盐等）或以铀酰键为特征的铀酸盐矿物。一般不需要氧化剂就可以溶解，因此次生铀矿属于极易溶解的矿物。含铀矿物 我国已发现70余种。根据铀在含铀矿物中的存在形

7、式，可将含铀矿物分为两类。一类是在一般情况下含铀量很低，而只在特定条件下，即铀元素相对富集的地区才含有较多的铀 ，因此这类矿物的含铀量变化范围较大。一类是铌、钽、钛复杂氧化物类矿物，铀是矿物的固定组分，往往以类质同象形式存在。工艺与矿石类型、脉石性质、铀的品位等有关。第三阶段第二阶段第一阶段水冶铀矿石加工成为铀化学浓缩物（黄饼）精制成核纯产品还原为金属铀或转化为六氟化铀天然铀矿的冶炼铀矿石特性与提取方法的关系可用选矿富集，铀难以浸取，常需加氧化剂，使四价铀氧化成六价铀。不适宜用选矿富集，但由于这种矿物中铀大多数呈六价，因而易于浸取。次生矿原生矿铀矿物有完整的晶格构造，颗粒较粗，密度、硬度也较大

8、。(1)与矿石类型关系碱法浸取酸法生产磷肥时提取铀酸法浸取浸取前需先进行焙烧处理碳酸盐型硅酸盐型铁氧化物型、可燃有机物型磷酸盐型铀矿物(2)与脉石性质的关系矿石中没有使用价值或不能被利用的部分称为脉石 焙烧可改善浸出性能，但大多数不需要焙烧。破碎浸取磨矿选矿焙烧使铀矿石预富集，减少矿石处理量。二、矿石的预处理 可选爆破、超声、热裂、高频电磁波和水力等非机械力破碎挤压、冲击、研磨和劈裂等机械力破碎破碎影响因素矿石的抗力强度、硬度、韧性、形状、尺寸、湿度、密度和均质性等；也包括一些外部因素，例如：矿石之间在破碎瞬间的相互作用和分布情况等。 破碎机颚式破碎机旋回破碎机园锥破碎机冲击作用破碎机辊式破碎

9、机等应用广泛粗碎250 mm 125 mm600 mm 1500 mm中碎100 mm 25 mm400 mm 125mm细碎25 mm 5 mm100 mm 25mm超细碎6 mm ,60%50 mm 25mm破碎流程四个阶段采矿得到的矿石块度：600 - 1500 mm左右，后续的磨矿机进料要求矿石粒度为：30 mm左右，工业生产都采用多段破碎，形成破碎流程。破碎段的基本形式 球磨机（磨矿介质为金属球）棒磨机（磨矿介质为钢棒）砾磨机（磨矿介质为矿石或砾石） 磨矿磨矿作业是破碎作业的继续，磨矿的目的是为了获得细粒或超细粒产品。 磨矿产品的粒度由矿石中铀矿物赋存的粒度而定。为了使铀矿物充分暴露

10、，通常需要把铀矿石磨到200目（0.074 mm）占50 % 以上。控制磨矿产品的合适粒度，既避免过粉碎造成泥化，又可以降低能耗。 磨矿流程粗磨0.15 mm 3mm细磨0.02 mm 0.15mm超细磨 10m ，通常为0.05m 1m 30mm50 %磨矿段的基本形式 多孔的工作面筛孔：园形、方形、长方形和条缝形。与泰勒标准筛接近，适用的物料分离粒度为0.05-5 mm 。 筛分机械分级机分级 原理：利用矿石颗粒在介质（水和空气）中沉降速度的不同，把物料分离成两个或两个以上粒度级别的过程。筛分和分级与粒度和密度有关，主要用于处理粒度小于3mm的物料，最小可达5m 左右。破碎和磨矿后的矿石是

11、各种大小不等的颗粒的混合物，为了控制粒度分布，需要进行粒度分级。 选矿 使铀矿物和脉石矿物尽可能分离，以便充分、合理和经济地利用矿产资源。提高需要加工的铀矿石的品位，减少需要加工的铀矿石量，降低铀矿加工成本。减少消耗浸出剂（酸或碱）的脉石矿物，降低浸出剂的消耗。使伴生元素的矿物与铀矿物分离，达到综合回收的目的。选矿目的由铀矿物在矿石中分布的不均匀性决定的放射性选矿应用最多焙烧改善有用矿物的浸取性能和降低杂质的溶解度；改善矿粒的物理性质，以利于矿粒分级和后续的固液分离。常用的焙烧方法有氧化焙烧、加盐焙烧和改善物理特性的焙烧等。焙烧的目的1氧化焙烧氧化焙烧目的：(1)将矿石中的铀从难溶状态转为易溶

12、状态; (2)将杂质转变成难溶状态;(3)去除有机物;(4)回收其它有用元素.最佳温度500-6002加盐焙烧 用添加食盐到矾钾铀矿类型的矿石中进行焙烧，是浸取前预处理这类矿石的一种有效方法。 加盐焙烧时主要生成可溶于水的矾酸钠，其反应式为： 2NaCl + V2O5 + H2O Na2OV2O5 + 2HCl 2NaCl + V2O5 + 1/2O2 Na2OV2O5 + Cl2反应生成的矾酸钠能与铀化合物进一步反应而生成易溶于碳酸钠溶液的矾酸铀酰钠。焙烧温度应控制在750-850范围。3改善物理特性的焙烧 当铀矿石含有容易触变性矿泥的某些类型的水合粘土时，在浸取、沉降和过滤阶段经常发生很大

13、的困难。在300-600的温度下焙烧可使这样的粘土脱水，从而达到改善矿石物理性质的目的。 从铀矿石中提取铀（水冶）浸取从溶液中回收金属用化学试剂把矿石中的有用组分转化为可溶性化合物，并选择性地溶解的过程。得到含有用组分（金属）的溶液（浸出液），实现有用组分与矿石分离。矿石中的铀和其它可溶解的元素一起进入浸出液，从矿石浸出液中纯化和回收铀是铀矿加工工艺的最终目的。 三、铀的浸取浸取剂铀矿石浸出剂酸性浸出剂碱性浸出剂硫酸硝酸盐酸碳酸钠碳酸氢钠碳酸铵矿石中耗酸矿物较多，就选择碱性浸出。通常用酸浸选择性成本腐蚀性污染等盐溶液、细菌浸出体系铀矿浸出细菌浸出盐溶液浸碱性溶液浸出酸性溶液浸出1酸法浸取其反应

14、式为： 硫酸浸出影响浸出率的因素：酸用量（酸耗）、氧化剂的种类和用量、温度、时间、矿浆液固比和搅拌强度。指单位质量（t）矿石在浸出过程中所消耗的酸量（t），一般用质量百分数（%）表示。酸耗1.1影响因素硫酸（浸出剂）与矿石中的铀矿物或含铀矿物反应所必需的最低消耗量。合理酸耗是指硫酸矿石中的非含铀矿物（即：脉石）反应所消耗的量。额外酸耗 降低浸出成本减少杂质减少额外酸耗合理的剩余酸度0.03-0.08 mol/lpH：1.51.1易浸矿石0.30-0.41 mol/lpH：0.50.39难浸矿石世界上大多数的铀水冶厂，处理每吨矿石的酸耗量为27-50 kg硫酸。剩余酸度防止水解 氧化剂MnO2

15、+ 2FeSO4 + 2H2SO4 Fe2(SO4)3 + MnSO4 + 2H2OUO2 + Fe2(SO4)3 2FeSO4 + UO2SO4 MnO2的用量要适当。溶液中过多的Mn2+，会与Fe2+ 一样，降低UO2的溶解速度。一般认为，溶液中Fe3+ 的浓度达到1-2 g/L，就能有效地溶解UO2。价廉MnO2，硝酸、高锰酸钾、重铬酸钾、过氧化氢、氯酸钾等。MnO2的作用是使溶液中Fe3+ 氧化UO2形成的Fe2+，迅速氧化为Fe3+，继续用于氧化UO2 。如美国进行酸浸的大部分铀矿石，磨到30-40%达到 200目，就能使铀矿物充分暴露；加拿大和澳大利亚含有钛铀矿或铀钛磁铁矿的矿石，

16、则需要磨到 200目占55-65%，才能使铀矿物得到满意的浸出效果。矿石粒度但矿石磨得太细，增加磨矿时间，降低了磨矿机的生产能力，多消耗了动力，增大了酸耗及杂质的溶解量。越细，比表面越大，有利于提高铀的浸取率。根据矿石特性和浸取工艺条件来定。酸法浸取时，液固比一般取为0.6-1.2。指矿浆中液体和固体之间的重量比矿浆液固化比越小液相体积越少，在设备容量一定时，将提高浸出液中的铀浓度，降低酸耗量。太小会延长浸取时间，妨碍矿浆的搅拌和输送。温度和时间酸法浸取的操作温度一般控制在60-90之间。在美国好几个铀水冶厂采用高酸度和高温度（80）的操作条件，以提高副产物矾的回收率。比较经济的办法是选择较长

17、的浸取时间以保证较低的操作温度。 实验表明在400r/min以上，试验设备中的溶解速度几乎达到一恒定值。搅拌强度搅拌速度对铀溶解速度的影响浸取剂浓度，mol/l0.01(H2SO4)，0.009(Fe3+)温度，15搅拌速度，r/min铀的溶解速度，mg /（cm2min）1001.9910-22002.0010-24002.2210-25002.3010-27002.2010-2硫酸浸出的过程中，镭的浸出率不足1 %。对硫酸浸出后的尾矿，由于含镭，长期存放会给环境带来很大的影响。采用盐酸、硝酸或氯化物（NaCl）处理，铀的浸出率达到99 %，镭的浸出率达到98 %。1.2盐酸浸取 铀以UO2

18、Cl2的形式溶解，当溶液中Cl 浓度较高时，能形成UO2Cl42- 配合物。含有机质和硫化物的铀矿物硫酸浸出时，有机质和硫化物不被溶解。硝酸可以破坏有机质，还与硫化物MeS2反应生成硫酸，形成硫酸铀酰的浸出液。C + 2HNO3 = CO2 + NO + NO2 + H2O2MeS2+10HNO3=Me2(SO4)3+H2SO4+10NO+ 4H2O 2UO2 + 2HNO3 = 2UO3+ NO + NO2 + H2O UO3+ H2SO4 = UO2SO4 + H2O 2NO + O2 = 2NO23NO2 + H2O = 2HNO3+ NO1.3硝酸浸取 铀矿石必须含硫化矿，否则得到硝酸

19、铀酰溶液。优点缺点用得最多，较强的浸出能力，价格低廉，对矿石粒度要求不高， ，浸出率比碱法高大约5%-10%不需要加温加压浸取等。选择性差、对设备的腐蚀性较碱法强。酸法浸取适用于硅酸盐矿、氧化钙或碳酸盐含量小于8 %。酸浸法优缺点1.4杂质元素的浸取二氧化硅的溶解：1%铝钒土的溶解：3-5%铁氧化物的溶解：5-8%钙、镁氧化物及碳酸盐的溶解磷酸盐和硫化物的溶解渗滤浸出概念：浸出剂在重力作用或压力作用下通过固定矿石层的一种浸出方法。槽浸地表堆浸就地破碎浸出原地浸出渗滤浸出特点：常温条件下进行，浸出条件比较缓和，一般浸出率较低。1.5浸出方法和设备混和浸出 在设备中，用机械方法使矿石（固体）和浸出

20、剂（液体）均匀混和的一种浸出方法。只适合于通过磨矿得到的粒度较细的矿石搅拌槽流态化塔设备常规搅拌浸出加压搅拌浸出搅拌浸出加压提高浸出温度常压T10.5时，生成重铀酸钠沉淀。为防止上述反应的发生，在浸取剂中要有一定量的碳酸氢钠存在，以中和铀溶解过程中产生的OH-。 NaHCO3 + NaOH = Na2CO3 + H2O 选择性好、产品溶液较纯、对设备腐蚀性小、剩余碱能部分返回利用等；常压下对铀的浸取速度慢，通常需要加温加压浸取、浸取率低，特别是当矿石中含有四价铀时，需要量采取许多强化浸取措施才能获得满意的浸出效果。碱法浸取适用于碳酸盐矿、氧化钙含量大于12%。2.1碱浸法优缺点优点缺点（1）二

21、氧化硅的溶解SiO2 + 2Na2CO3 + H2O Na2SiO3 + 2NaHCO3 （2）钙、镁硫酸盐的反应CaSO4 + Na2CO3 CaCO3+ Na2SO4 MgSO4 + Na2CO3 MgCO3+ Na2SO4（3）硫化物的反应2FeS2 + 8Na2CO3 + 7.5 O2 + 7 H2O 2Fe(OH)3+ 4 Na2SO4 + 8 NaHCO32.2杂质元素的浸取（4）钒、磷氧化物的反应P2O5 + 3 NaCO3 2Na2PO4 + 3CO2V2O5 + NaCO3 2Na2VO3 + CO2（5）钙、镁碳酸盐及铁、铝氧化物碳酸钙、碳酸镁与碳酸钠不发生反应。铁、铝的氧

22、化物与碳酸钠的反应极其缓慢，它们在浸出液中的浓度只有万分之几。 总的说来，碱法浸取时杂质转入浸出液的量是比较少的。2.3影响碱浸过程的主要因素碱耗氧化剂矿石粒度矿浆液固比温度和压力在浸出过程中，单位质量（t）的铀矿石所消耗的碳酸盐和碳酸氢盐的总量（t），一般用质量百分数（%）表示。 碱耗由具体矿石中矿物的组成决定。一般情况：25 g/L 60 g/L Na2CO3 5 g/L 25 g/L NaHCO3溶解铀氧化物防止铀沉淀缺点：在碱性浸出剂中的溶解度较低，因此浸出过程氧化效率较低。有时为了强化浸出，需要采用加压措施。 空气、Cl2、Hg2Cl2、HgCl2、H2O2、K2S2O8、KMnO4

23、等.。氧化剂空气压力对铀浸出率的影响 一般要求把矿石磨细到100-200目。矿石粒度 矿石粒度对铀浸出率的影响 太大太小矿浆液固比液固比：0.8-1.4降低浸出液中的铀浓度和增大碱的耗量影响矿浆的搅拌和输送温度和压力浸出温度对铀浸出率的影响 对大多数化学反应来说，升高温度可以提高化学反应的速度。 空气压力：490 kPa）2.4碱浸设备常压碱浸时，通常采用的设备是巴秋卡槽（空气搅拌槽）。加压碱浸时则采用卧式压煮器。在我国有的铀水冶厂采用哨式空气搅拌加压釜 。2.5典型的碱浸流程洗涤液贫溶液CO2循环溶液试剂配制尾弃矿浆水蒸气空气硫化物精矿浮选尾矿破 碎矿石固液分离浸取磨 矿浮 选密度控制浸 取

24、再碳酸化沉 淀固液分离浸取洗水浸出液NaOH产品典型的碱法浸取流程美国格兰茨铀水冶厂的碱浸流程图格兰茨铀水冶厂两种浸取流程的工艺参数比较工 艺 参 数酸浸流程碱浸流程矿石粒度99%28目95%48目浸取剂H2SO4Na2CO3+NaHCO3氧化剂NaClO3空气设备材料碳钢衬橡胶碳钢浸取时间，h4.540浸取温度，43-6085-95浸取压力，常压常压0.45MPa浸出液中含铀，mol/l4.210-314.710-3铀的浸取率，%9795不论酸法或碱法浸取，为了使溶解铀的反应进行得比较迅速、完全，都要控制一定的工艺参数，如温度、时间、酸碱度、矿浆的固液比等。 3从贫铀矿和其他资源中回收铀3.

25、1从低品位铀矿石中回收铀 所谓低品位铀矿石(贫铀矿石)没有绝对的标准，通常是泛指用普通方法进行开采和加工在经济上无利可图的一类矿石。堆浸法、地下浸取、细菌浸取基本过程：将采出矿石适当破碎，并选择合适的场地，按照一定要求把矿石堆成矿堆；然后从矿堆上部喷洒浸取剂，从矿堆下部收集浸出液。堆浸法法国西部矿业公司的堆浸工艺流程示意图地下浸取矿石不运出地面而在地下进行浸取操作的过程称为地下浸取。地下直接浸取和地下堆浸。 铀溶液采矿的矿井布置图细菌浸取细菌浸取：利用某些细菌的生物化学作用为浸取铀提供有利条件的浸取过程，并非指细菌能和铀直接发生作用。 氧化硫杆菌、氧化铁硫杆菌及氧化铁杆菌对一般硫化矿物及其它矿

26、物的浸取具有活性。原理：细菌可以促使矿石中的硫化物或硫氧化生成硫酸，并将亚铁离子氧化为三价铁离子，从而为铀的浸取提供浸取剂（硫酸）和氧化剂（三价铁离子）。 3.2从磷酸中提取铀含铀磷矿中铀品位一般在0.02-0.03%之间，有的高达0.05%。磷酸中提取铀比较广泛采取的是溶剂萃取法 3.3从海水中提取铀 海水中含铀浓度很低，但海水总量高达1018 m3左右，故海水中铀的总量估计约为4.5109t，这个数字比目前探明的陆地铀储量多几千倍。 沉淀吸附法，离子交换法四、铀的提取与浓缩 目的：制备较纯的铀化合物。 从浸出液中提取铀的方法有化学沉淀法、离子交换法和溶剂萃取法等。 1溶剂萃取法提取铀1.1

27、萃取剂铀水冶工艺常用萃取剂分类类型名称烷基中碳原子数酸碱性典型代表名称和结构式代号或缩写磷 类烷基正磷酸单酯8-12酸性十二烷基磷酸DDPA烷基正磷酸双酯8-12酸性二(2-乙基己基)磷酸D2EHPA烷基正磷酸酯8-12中性磷酸三丁酯TBP胺 类伯 胺8-10弱碱性十八烷胺仲 胺8-10碱性二(十二烷)胺叔 胺8-10碱性三脂肪胺N235季 铵 盐8-10弱碱性四烷基氯化季铵盐N263常用稀释剂、添加剂类别名称分子量沸程闪点密度(25)g/cm3粘度(25)，Cp外观稀释剂煤油147-24062-880.754-0.800.3-0.5无色透明液体添加剂混合醇含碳原子12-18的仲醇190-24

28、00.79317.8浅黄色油状液体萃取剂萃取性能比较萃取性能胺 类磷 类对铀选择性高，对杂质的分离系数在103-104范围内一般，D2EHPA还能同时萃取Fe3+萃取速度快较慢萃取能力分配比高较低，中性磷酸酯比酸性磷酸酯更低饱和容量较低较高,中性磷酸酯容量最高反萃取情况易于反萃取，硝酸盐、氯化物、碳酸盐等都可作为反萃取剂需用10%的碳酸盐溶液或强酸溶液才能进行反萃取对酸、碱、辐射稳定性稳定一般稀释剂中的溶解度较小，需加添加剂以增大其溶解度较大进料中悬浮固体含量要求很低，50ppm可允许达300ppm乳化情况容易产生乳化不易产生乳化中毒情况钼容易在三脂肪胺中积累，季胺盐易被浸出液中的有机物中毒1

29、.2工艺流程萃取-洗涤-反萃取-再生-萃取，加上从水相中回收有机相。溶剂萃取工艺的原则流程 溶剂萃取工艺全过程含铀的硫酸溶液，一般采用酸性磷类萃取剂和胺类萃取剂提取铀；对于含铀的碳酸盐溶液，目前还只有采用季铵盐萃取剂提取铀。铀矿加工过程中的溶剂萃取工艺酸性碱性浸出液都可萃取Amex流程 Amex流程是“Amine Extraction”流程的缩写，它是以长链的三脂肪胺为萃取剂，从硫酸浸出液中萃取铀使用最广泛的流程。国内外使用比较多的三辛胺（TOA）、N235、Alamine-336和Adogen-364（甲基三烷基氯化铵）等都属这一类萃取剂。三辛胺：C24H51N 伯胺和仲胺的分子结构中，既有

30、亲电子的氢原子，又有亲核的氮原子。因此，在非极性溶剂中，由于库仑静电引力使胺分子间容易形成NH型“氢键”，这会降低伯胺和仲胺的萃取能力。叔胺的分子结构中没有亲电子的氢原子，不会形成氢键，因此叔胺的萃取能力较强。 叔胺与硫酸的水溶液发生反应，使萃取剂被质子化，形成铵盐：RNH3+HSO4-、R2NH2+HSO4- 和R3NH+HSO4-。 硫酸铀酰配位阴离子可以与萃取剂中的HSO4- 发生阴离子交换反应，结果使水溶液中的铀被胺类萃取剂萃取，以离子缔合物（铵盐）的形式溶于有机相中。 机理阴离子交换反应，质子化的叔胺与硫酸浸出液中铀的阴离子配合物形成离子缔合物，从水相转入有机相。 萃取过程反应式：(

31、R3NH)2UO2(SO4)2的结构为(R3NH)4UO2(SO4)3的结构为：Amex原则流程 只能萃取在溶液中能形成阴离子配合物的金属，具有较高的选择性。 胺类萃取剂对铀具有很高的萃取能力，可以用于铀浓度较低的浸出液中提取铀。 胺类萃取剂的反萃取过程比酸性磷类萃取剂容易，不需要用浓酸或强的配位剂，采用硝酸盐、氯化物或硫酸盐都可以从负载有机相中反萃取铀。 由于胺类萃取剂容易被水相中微细的固体颗粒（细泥）吸附，形成乳浊液。因此，萃取时要求水相中固体含量小于50 mg/L。 比酸性磷类萃取剂的萃取速度快，但是分相速度慢。胺类萃取的工艺特点 影响因素胺的浓度、硫酸根浓度、水相pH值和阴离子浓度等。

32、HSO4- 与胺的亲和力比SO42-大，但pH值增加，会导致质子化的胺水解为游离碱形式而使萃取能力下降。因此，当水相pH值超过1.6时，铀的分配比迅速下降提高水相SO42- 的浓度，有利于形成铀的阴离子配合物，提高铀的分配比；但是水相的SO42- 也与铀竞争萃取，影响铀的萃取。 硫酸根浓度 1. PO43-, 2. Cl-, 3. F-, 4. NO3-阴离子对胺类萃取剂萃取铀的影响 阴离子与胺的亲和力有如下次序： ClO3-NO3-Cl-HSO4-SO42-阴离子浓度反萃取 从三脂肪胺有机相中反萃取铀的试剂有硝酸盐、氯化物、氢氧化物和碳酸盐等。典型流程1.210-4mol/l U3O80.4

33、20.84mol/l Cl-大部分返回作反萃剂滤液贫溶剂1.14m3/min2.410-6mol/l U3O8负荷有机相(410-3mol/l U3O8)Na2MoO4溶液NH3铀反萃剂（NaCl）1.5mol/l，0.114m3/min铀产品液0.035mol/l浸出液3.8m3/min1.210-3mol/l U3O81.210-6mol/l U3O8萃余液黄饼Na2CO3+NH4OH钼反萃剂溶剂再生（钼反萃，四级）铀反萃（四级）铀萃取（四级）过滤干燥典型的Amex流程沉淀Dapex流程是“Di-Alkyl-Phosphate Extraction”流程的缩写。以二(2-乙基己基)磷酸（D

34、2EHPA）为萃取剂。 萃取机理：按阳离子交换反应形成萃合物的螯合物萃取。在各种酸性磷类萃取剂中，从水溶性和反萃取考虑，适合从硫酸溶液中萃取铀的萃取剂是D2EHPAD2EHPA作为一种弱酸，在稀酸中，D2EHPA二聚体的一个氢离子可以离解出来： (HA)2 = HA2- + H+ D2EHPA从酸性溶液中萃取铀时，按照以下阳离子交换反应进行： UO2+ + 2(HA)= UO(HA)+ 2H+形成的萃合物铀浓度高时形成多核配合物Dapex原则流程 选择性较差，酸性浸出液中存在大量阳离子，因此烷基磷酸萃取剂从矿石浸出液中萃取铀的选择性不如胺类萃取剂。 存在Fe3+ 时，在萃取前要还原Fe3+为F

35、e2+，降低对铁的萃取率。D2EHPA萃取特点 对萃取水相中所含细悬浮固体的允许量较高。 从稀的酸性氯化物、硝酸盐或硫酸盐溶液中都可以有效地萃取铀。优点缺点2离子交换法提取铀 阴离子交换法从40年代末开始就已成为从硫酸浸出液中回收铀的重要手段。 2.1阴离子交换树脂图4-24示出了该类树脂的分子结构，它的活性氮原子附在四个碳原子上。这种苯乙烯型树脂是由苯乙烯与二乙烯苯聚合后，再经氯甲基化和胺化两步反应而制成的。用于铀水冶厂的典型阴离子交换树脂为强碱性的季铵型树脂。2. 1.1从硫酸浸出液或矿浆中吸附铀在硫酸浸出液中存在着下列反应：阴离子交换树脂吸附铀的反应过程为： 但因离子交换法有吸附速度慢、

36、树脂容量低的弱点，所以在处理含铀的浓度很高的清液或矿浆时，需要投入的树脂量和相应的吸附设备就多。2.1.2从碳酸盐浸出液或矿浆中吸附铀在碳酸盐浸出液中，铀被树脂吸附的化学反应式为：2R4NX + UO2(CO3)22- (R4N)2UO2(CO3)2 + 2X-4R4NX + UO2(CO3)34- (R4N)4UO2(CO3)3 + 4X-2.2铀的淋洗 按淋洗剂的不同，分为酸性淋洗、碱性淋洗和中性淋洗三种。一般采用酸性淋洗。 比较常用的有：酸性氯化物溶液（如H2SO4NaCl,，H2SO4NH4Cl）；酸性硝酸盐溶液（如HNO3NaNO3,，HNO3NH4NO3）；稀硝酸和稀硫酸等。用硝酸

37、盐或硫酸化的氯化钠作淋洗剂，淋洗过程的主要反应为：(R4N)4UO2(SO4)3 + 4X- 4R4NX + UO2 2+ + 3SO42-R4NHSO4 + X- R4NX + HSO4-(R4N)2SO4 + 2X- 2R4NX + SO42-3典型流程美国一些铀水冶厂采用的树脂和矿浆连续逆流的离子交换流程4铀产品的沉淀产出沉淀出铀化学浓缩物的工艺过程是水冶阶段的最后一道生产步骤。将铀的淋洗液或反萃液加热到适当温度（50-60），加入氨水或氢氧化钠溶液作为沉淀剂，并控制反应介质的酸碱度（ pH=6.77.0），则铀按下列反应式，以重铀酸铵或重铀酸钠的形式沉淀下来： 2UO2(NO3)2+6

38、NH4OH(NH4)2U2O7+ 4NH4NO3 + 3H2O或 2UO2(NO3)26NaOH Na2U2O7+ 4NaNO3 + 3H2O 铀水冶厂另一种重要的沉淀产品是三碳酸铀酰铵，它是铀的络盐，分子式为(NH4)4UO2(CO3)3，用碳酸铵反萃取或从溶液中盐析结晶得到。生产中称为AUC沉淀（Ammonium uranyl tricarbonate的缩写）。5铀水冶工艺发展状况1. 在选矿方面，铀矿石的放射性分选仍是铀矿富集的主要手段。2.在磨矿方面，近10多年来发展了自磨和半自磨机。3.在浸取工艺方面： 4.在液固分离方面，沉淀试剂的改进和新型浓密机的研制是主要发展方向。5.在铀的提

39、取方面，近年来的研究工作主要集中在开发新工艺和新设备上。6.在工厂设计和管理方面，目前国外许多铀水冶厂已实现了仪表集中自动控制、利用工业电视和电子计算机来监督及管理生产过程。7.在综合利用方面,有些国家已在处理铀矿石时，以副产品形式回收其中的钼、钒、铼等有价金属；或者在生产金、铜、磷酸的过程中，以副产品的形式回收铀。 水冶厂得到的化学浓缩物，一般为重铀酸盐或三碳酸铀酰盐。需要作进一步的纯化（精制）和转化工作。 对铀浓缩物（黄饼）进行精制并得到核纯的铀化合物，目前溶剂萃取法已完全取代了早期采用的沉淀法。 铀化学浓缩物首先用溶剂萃取法纯化，接着把纯化后的铀转化为二氧化铀、六氟化铀或金属铀等比较有实

40、用价值的产品形式。五、铀的纯化和转化主要采用TBP无水HFH2MgF2Mg纯的UF4HF+H2O杂 质循环HNO3HNO3补加HNO3纯的UO3纯的硝酸铀酰不纯的硝酸铀酰铀化学浓缩物溶 解萃取纯化转化成UO3还 原氢 氟 化纯的UO2金属热还原氟 化金属铀纯UF6H2OF2铀纯化和转化过程主要工序 第一步是把浓缩物溶解于硝酸中。 水冶制得的重铀酸盐沉淀在硝酸中的溶解速度很快，反应结果只剩下很少的残渣。过滤除去不溶解的残渣。过滤后的溶液含有过剩的硝酸和以硝酸盐存在的金属杂质。1铀的纯化过程第二步是用溶剂萃取法分离溶解液中的铀和其它金属杂质离子。 磷酸三丁脂（TBP）具有挥发性小，化学稳定性强、铀

41、的萃取容量大和选择性好等优点，因而目前几乎所有铀精炼厂中，都采用了TBP萃取流程。用水（或3 mol/L HNO3，或反萃取液）洗涤负载铀的有机相后，采用微酸性热水反萃取铀，可以得到核纯的硝酸铀酰溶液。 （1）硝酸铀酰转化成UO3 把硝酸铀酰转化成UO3，各国使用的流程不完全一样。 美国:浓缩脱硝 欧洲:把硝酸铀酰溶液，用气态氨中和生成(NH4)2U2O7沉淀，再经过滤，干燥、煅烧等工序得到UO3产品。2铀化合物的转化(NH4)2U2O7 = 2UO3 + 2NH3+ H2O （2）UO3还原为UO2 UO2既可直接作反应堆燃料，也可作生产其它铀化合物的原料。 还原反应： UO3 + H2 U

42、O2 + H2O 这样获得的产品（UO2）才能在下一步的氢氟化反应中有好的活性。 但如果生产UO2的目的是直接用作反应堆燃料，则还原反应需在更高的温度下进行，以制得更密实的二氧化铀。（3）UO2氢氟化生产UF4UF4是制备UF6和金属铀的重要原料。通过UO2氢氟化来生产UF4的化学反应式为： UO24HF UF4 + 2H2O（4）UF4氟化生产UF6UF6是铀同位素分离的原料，工业上最常用的制备方法是在高温下用氟气直接氟化UF4，其化学反应式为： UF4+F2 UF6（5）金属铀的生产生产用作反应堆燃料的高纯金属铀是相当困难的。可能用来生产金属铀的方法有以下四种：1）熔盐电解； 2）UO2还原； 3）UF4还原； 4）UCl4还原。 在工业上生产金属铀真正有实用价值的方法是用高纯的金属镁或钙来还原UF4。其反应式为： UF4+2Ca U + 2CaF2 UF4 + 2Mg U + 2MgF23铀纯化和转化的典型流程以法国马尔韦齐铀精炼厂的工艺流程为例 （1）焙烧（2）溶解（3）萃取纯化（4）重铀酸铵沉淀和干燥（