E因子或转录产物3端发夹结构说课讲解

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。E因子或转录产物3端发夹结构-E.因子或转录产物3端发夹结构考点：转录解析：转录的终止在原核生物分为依赖Rho因子与非依赖Rho因子两类。Rho因子有ATP酶和解螺旋酶两种活性，因此能结合转录产物的3末端区并使转录停顿及产物RNA脱离DNA模板。非依赖Rho因子的转录终止，其RNA产物3-端往往形成茎环结构，其后又有一串寡聚U。茎环结构可使聚合酶不再前移，寡聚U则有利于RNA不再依附DNA模板链而脱出。7.下列单股DNA片断中，哪一条在双链状态下可形成回文结构?(北医1998)()A.ATGCCGTAB

2、.ATGCTACGC.GTCATGACD.嘌呤环E.嘧啶核苷酸答案：C考点：回文结构解析：回文结构的5和3端应该互补。8.一个mRNA的部分顺序和密码编号如下：CAGCUCUAACGGUAGAAUAGC140141142143144145146以此mRNA为模板，经翻译后生成多肽链含有的氨基酸残基数是：(北医1998)()A.140B.141C.142D.143E.146答案：B考点：密码子解析：UAG、UAA、UGA为肽链合成的终止信号。9.氯霉素的抗菌作用是由于抑制了细菌的(北医1998)()A.细胞色素氧化酶B.嘌呤核苷酸代谢C.二氢叶酸还原酶D.核蛋白体上的转肽酶E.基因表达答案：D考

3、点：蛋白质合成的抑制剂解析：氯霉素抑制细菌转肽酶活性，使肽链延伸受到影响，菌体蛋白质不能合成。10.与DNA修复有关的疾病是(北医1998)()A.卟啉症B.黄疸C.着色性干皮病D.痛风症E.黄嘌呤尿症答案：C考点：DNA损伤修复解析：正常人的修复系统在皮肤受到紫外线伤害时可以对皮肤进行某种程度的修复，而着色性干皮病患者的修复系统却由于基因出现变异，紫外线对皮肤造成伤害，往往导致皮肤癌的发生。11.分解代谢基因活化蛋白(CAP)对乳糖操纵子表达是(北医1998)()A.正性调控B.负性调控C.正，负性调控D.无调控作用E.可有可无答案：A考点：操纵子解析：细菌内葡萄糖缺乏时，cAMP水平升高，

4、cAMP-CAP复合物形成并与CAP结合位点结合，促进RNA聚合酶与启动序列结合并启动转录。12.DNA复制需要1DNA聚合酶；2解链蛋白；3DNA聚合酶I；4DNA指导的RNA聚合酶；5DNA连接酶，其作用顺序是(北医1997)()A..5B..5C..3D..5E..5答案：E考点：参与DNA复制的酶类解析：解链酶可以将DNA双链解开成为单链。引物酶催化合成引物。DNApol是复制延长中真正起催化作用的。DNApol切除引物。DNA连接酶用于连接双链中的单链缺口。13.反转录过程中需要的酶是：(北医1997)()A.DN

5、A指导的DNA聚合酶B.核酸酶C.RNA指导的RNA聚合酶D.DNA指导的RNA聚合酶E.RNA指导的DNA聚合酶答案：E考点：DNA的反转录合成解析：反转录酶属RNA指导的DNA聚合酶，具有三种酶活性，即RNA指导的DNA聚合酶，RNA酶，DNA指导的DNA聚合酶。14.mRNA5端帽结构为(北医1996)()A.pppmGB.GpppGC.mGpppGD.GpppmGE.pppmGG答案：C考点：mRNA转录后加工解析：mRNA5端修饰主要是指生成帽子结构，即把5-pppG转变为5-pmGpppG。15.关于mRNA模板功能论述正确的是(北医1996)()A.除5帽外，其余mRNA序列均可

6、被转译B.除3多聚A外，其余mRNA序列均可被转译C.除5帽外，3多聚A外，其余mRNA序列均可被转译D.除5帽外，3多聚A外，大部分mRNA序元旦均可被转译E.以上论述都不对答案：E考点：mRNA转录后加工解析：mRNA生成后要将内含子剪切掉，翻译起始点之前和终止点之后的区域也不翻译，即5和3末端非翻译区。16.嘌呤酶素抑制蛋白质生物合成的机制是(北医1996)()A.抑制转肽酶活性B.可与核蛋白体受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤酶素C.抑制氨基酸tRNA合成酶的活性，阻止氨基酰tRNA的合成D.结构与蛋氨酰tRNA相似，与蛋氨酸竞争结合mRNAE.进入核蛋白体受位，并与给位上的肽酰-t

7、RNA形成肽酰嘌呤酶素答案：E考点：蛋白质合成的抑制剂解析：嘌呤霉素结构与氨酰-tRNA相似，从而取代一些氨酰-tRNA进入核糖体的A位，当延长中的肽转入此异常A位时，容易脱落，终止肽链合成。17.关于E.coliRNA聚合酶的叙述不正确的是(北医1996)()A.核心酶由组成B.全酶由核心酶及因子组成C.亚单位的功能是结合DNAD.全酶对于转录起始、延长必需的E.全酶功能可被一抗结核菌素抑制答案：D考点：RNA聚合酶解析：转录延长只需核心酶即可，无需全酶。二、多项选择题1.真核细胞mRNA的转录后加工方式有(北医2000)()A.在3端加多聚A尾巴B.去除内含子，拼接外显子C.合成5端的帽子

8、结构D.加接CCA的3末端答案：A、B、C考点：mRNA转录后加工解析：mRNA转录后修饰包括首、尾修饰和剪接。tRNA的转录后修饰需要加上3端的CCA序列。2.需要DNA连接酶参与的过程有(北医2000)()A.DNA复制B.DNA体外重组C.DNA损伤的切除修复D.RNA逆转录答案：A、B、C考点：DNA复制、损伤修复和DNA重组解析：DNA复制在连接岗崎片段时需要连接酶。DNA损伤修复通过连接酶将修复片段和正常片段连接。DNA重组中将外源基因和载体连接中需要连接酶。3.蛋白质生物合成需要(北医2000)()A.mRNAB.tRNAC.ATPD.GTP答案：A、B、C、D考点：蛋白质生物合

9、成解析：参与翻译过程的物质：需要20种氨基酸作为原料、三种RNA、蛋白质因子(起始因子IF、延长因子EF及释放因子RF）、酶和ATP、GTP等，共同协调完成蛋白质合成。三、填空题1.与一般DNA复制不同，PCR需要的DNA聚合酶具有()性质。(北医1999)答案：耐热考点：PCR的概念和原理解析：PCR要经过变性、退火、延伸的往复循环，DNA聚合酶需要耐94度的高温变性步骤。2.列举转录因子DNA结合区的两种基本形式：。(北医1998)答案：锌指结构，碱性-亮氨酸拉链考点：转录因子解析：与DNA结合的功能域常见有：锌指结构、碱性-螺旋、螺旋-转角-螺旋、螺旋-环-螺旋、碱性-亮氨酸拉链。3.端

10、粒酶是一种由和组成的酶。(北医1998)答案：逆转录酶，含重复序列的RNA模板考点：端粒酶解析：端粒酶是一种逆转录酶，由酶和含重复序列的RNA分子组成，它以自身的RNA分子为模板从随从链的3端合成端粒的重复序列，使随从链延长，以防止随从链在每次复制时被缩短。4.除噬菌体，和也是分子克隆最常用的载体。(北医1998)答案：质粒，病毒考点：基因工程解析：常用基因载体包括质粒、噬菌体、病毒等，另外还有可插入大片段外源基因的柯斯质粒载体、酵母人工染色体载体。5.DNA合成的方向是，多肽合成的方向是。(北医1998)答案：5端3端，N端C端考点：DNA合成、蛋白质合成解析：DNA聚合酶只能催化核苷酸从5

11、3方向合成。mRNA密码阅读方向是从5到3，决定翻译的方向性。6.举出一种常见的顺式作用元件：。(北医1998)答案：TATA盒考点：顺式作用元件解析：例如，真核生物典型的启动子由TATA盒及其上游的GC盒和CAAT盒组成。7.hnRNA分子形成成熟mRNA的剪接过程包括去除拼接。(北医1997)答案：内含子，外显子考点：转录后加工解析：真核生物基因由内含子隔断编码序列的外显子。内含子一般也出现在转录初级产物hnRNA。剪接加工将切除内含子，把外显子连结在一起。8.在DNA合成过程中改变DNA分子超螺旋构型的酶是。(北医1997)答案：拓扑异构酶考点：DNA复制解析：拓扑异构酶通过切断并连接D

12、NA双链中的一股或双股，改变DNA分子拓扑构象，避免DNA分子打结、缠绕、连环，在复制的全程中都起作用。其种类有：拓扑异构酶和拓扑异构酶。9.在原核细胞操纵子调控模式中，阻遏蛋白能与基因结合，RNA聚合酶与结合。(北医1997)答案：操纵基因，启动基因考点：原核生物基因表达调控，操纵子解析：原核操纵子由操纵基因、启动基因和结构基因组成，阻遏蛋白与操纵基因结合，抑制RNA聚合酶与启动基因结合，从而封闭结构基因表达。10.一种氨基酸可能有个密码子，一个密码子可能代表种氨基酸。(北医1997)答案：多个，一种或0种考点：遗传密码的生物特性解析：大部分氨基酸有多个密码子，以24个居多，可有6个。这种由

13、多种密码编码一种氨基酸的现象称为简并性。AUG可代表起始密码和蛋氨酸，UAG、UAA、UGA为终止信号，其余61个密码子代表20种氨基酸。11.蛋白质合成的调控，主要是在水平进行。(北医1997)答案：转录水平考点：基因表达调控解析：基因表达可在DNA、染色质、转录、转录后加工、翻译和翻译后加工等水平上调节，但最主要的是转录水平的调节。12.Cech意外地发现个别核糖酸具有酶的催化活性，叫做。(北医1996)答案：核酶考点：核酶解析：核酶是具有催化功能(酶的作用)的RNA分子。13.重组DNA技术中常用的限制性核酸内切酶可识别某些特异碱基序列，如AAGCTT(Hind识别位点)等序列者具有结构

14、。(北医1996)答案：回文结构考点：限制性内切酶解析：类限制性内切酶识别DNA位点的核苷酸序列呈二元旋转对称，称为回文结构。14.tRNA反密码的第一位碱基可出现(次黄嘌呤)，它可与之间形成氢键而结合，这是最常见的摆动现象。(北医1996)答案：U、C、A考点：密码配对的摆动性解析：mRNA密码第三位感基与tRNA反密码第一位碱基不严格遵守配对规则，称为密码配对的摆动性。常见有tRNA反密码子与mRNA密码子U、C、A配对。15.进行DNA碱基序列分析时(双脱氧法)，人工合成引物与待测DNA的端互补，由引物按方向延长，形成互补链。(北医1996)答案：3端，5端向3端考点：DNA复制的方向性

15、解析：催化DNA合成的DNA聚合酶只能催化核苷酸从53方向合成。16.真核基因总长往往与hnRNA一致或接近，但却比编码蛋白质mRNA的长数倍，这是因为真核生物基因往往是。(北医1996)答案：断裂基因考点：RNA转录后加工解析：真核生物基因由内含子隔断编码序列的外显子，是断裂基因。四、问答题1.试述PCR的作用原理，并举出四种在实际工作中的应用。(北医2000)答案：PCR是以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板5末端和3末端相互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶作用下，按照半保留复制的机制沿着模板链合成目的DNA的过程。1.目的基因的克隆可以用特异引物、简并引物或随机引物从基因文

16、库或cDNA文库中克隆基因以供研究。2.基因突变研究可以通过设计引物引入突变，造成嵌合、缺失或点突变。3.遗传病的诊断用胎儿羊膜细胞，羊水或甚至母血可以检查胎儿的遗传病，如地中海贫血、镰刀状细胞分血、凝血因子缺乏等。也用于检查有遗传倾向的疾病，如糖尿病、高脂症、肿瘤。4.致病病原体的检测用PCR、RT-PCR或杂交方法来检测细菌、病毒、原虫及寄生虫、霉菌、立克次氏体、衣原体和支原体等一切微生物的核酸。检测的灵敏度和特异性高，时间短，这对于难于培养的病毒(乙肝)，细菌(如结核、厌氧菌)和原虫(如梅毒螺旋体)等来说尤为适用。5.DNA指纹、个体识别、亲子关系鉴别及法医物证灵敏度已达到一根头发、一个

17、细胞、一个精子取得个体特征图谱，这一领域也已发展到骨髓或脏器移植配型及动物种系的研究中。6.高科技生物医学领域中的应用在转基因动植物中检查植入基因的存在。PCR技术尚可应用于基因拼接、测序等领域。考点：PCR原理和应用2.在生物界DNA合成的方式有几种?大肠杆菌及真核生物中有哪些DNA聚合酶及它们各有何功能?(北医2000)答案：DNA合成有三种方式：(1)DNA复制。细胞增殖时，DNA通过复制使遗传信息从亲代传递到子代。(2)修复合成。DNA受到损伤后进行修复，需要进行局部的DNA的合成，用以保证遗传信息的稳定遗传。(3)反转录合成。以RNA为模板，由逆转录酶催化合成DNA。原核生物的DNA

18、聚合酶有DNApol、DNApol和DNApol，DNApol是复制延长中真正起催化作用的，除具有53聚合活性，还有35核酸外切酶活性和碱基选择功能，能够识别错配的碱基并切除，起即时校读的作用；DNApol具有53聚合活性、35和53核酸外切酶活性，53核酸外切酶活性可用于切除引物以及突变片段，起切除、修复作用。另外，Klenow片断是DNApol体外经蛋白酶水解后产生的大片段，具有DNA聚合酶和35外切酶活性，是分子生物学的常用工具酶。DNApol在无DNApol和DNApol时起作用，也具有53和35核酸外切酶活性。真核细胞含有5种DNA聚合酶：、和。除了外，所有DNA聚合酶存在于核内。D

19、NA聚合酶和在复制延长中起催化作用，DNA聚合酶延长随从链，DNA聚合酶延长领头链。DNA聚合酶和在复制过程中起校读、修复和填补缺口的作用。DNA聚合酶在线粒体中，用于线粒体DNA的复制。真核细胞还有一种端粒酶，是一种逆转录酶，由酶和含重复序列的RNA分子组成，它以自身的RNA分子为模板从随从链的3端合成端区的DNA，使随从链延长，以防止随从链在每次复制时被缩短。考点：DNA的生物合成，DNA聚合酶3.什么叫限制性内切核酸酶?任举一例说明其应用。(北医2000)答案：限制性内切核酸酶是能够识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。限制性内切核酸酶存在于细菌体内，与相

20、伴存在的甲基化酶共同构成细菌的限制-修饰体系，限制外源DNA、保护自身DNA，对细菌遗传性状的稳定遗传具有重要意义。限制性内切核酸酶分为三类。重组DNA技术中常用的限制性内切核酸酶为类酶，例如，EcoRI、BamH等就属于这类酶。类酶识别DNA位点的核苷酸序列呈二元旋转对称，即回文结构，切断的双链DNA都产生5磷酸基和3羟基末端。举例(举一例即可)：可以识别DNA特定序列，切割DNA片段和载体，产生互补的粘性末端，用于定向克隆。通过单一或两种限制性内切核酸酶酶切插入了外源片段的载体，判断外源片段是正向插入还是反向插入。每种细菌和质粒都有特异的限制性内切核酸酶酶切图谱，可用于粗略判断细菌或质粒的

21、种类。切割染色体DNA，用于构建基因文库。限制性片段长度多态性(RFLP)。检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。因此凡是可以引起酶切位点变异的突变如点突变(新产生和去除酶切位点)和一段DNA的重新组织(如插入和缺失造成酶切位点间的长度发生变化)等均可导致RFLP的产生。考点：DNA重组的工具酶，限制性内切核酸酶4.简述PCR技术的基本原理及应用。(北医1999)答案：基本原理：聚合酶链反应是一种DNA的体外扩增技术。其基本原理是以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板相互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶作用下，按照半保留复制的机制沿着模板链合成目的DNA的过程。

22、反应体系的基本成分；模板DNA、特异性引物、耐热性DNA聚合酶、dNTP、含镁离子的反应缓冲液。基本反应步骤：变性：反应系统加热至95，使模板DNA双链解离。退火：将温度下降至适宜位置，是引物与模板DNA退火结合；延伸：温度上升至72，DNA聚合酶以dNTP为底物催化DNA的合成反应。PCR的主要用途：目的基因的克隆；基因的体外突变；DNA的微量分析。考点：PCR概念原理和应用5.写出几种DNA合成方式的名称及其生物学意义；E.coli经UV照射后其DNA可能发生哪些形式的损伤?可能通过哪些机制进行修复?(北医1999)答案：DNA分子在生物体内的合成有三种方式：(1)DNA指导的DNA合成，

23、也称复制，是细胞内DNA最主要的合成方式。遗传信息储存在DNA分子中，细胞增殖时，DNA通过复制使遗传信息从亲代传递到子代。(2)修复合成，即DNA受到损伤(突变)后进行修复，需要进行局部的DNA的合成，用以保证遗传信息的稳定遗传。(3)RNA指导的DNA合成，即反转录合成，是RNA病毒的复制形式，以RNA为模板，由逆转录酶催化合成DNA。E.coli经UV照射后，同一条DNA链上相邻的嘧啶以共价键连成二聚体，相邻的两个T、或两个C、或C与T间都可以环丁基环连成二聚体，其中最容易形成的是TT二聚体。紫外线照射还能引起DNA链断裂等损伤。光修复。由光修复酶修复因紫外照射引起的嘧啶二聚体，使其还原

24、。切除修复。由UvrA、UvrB、UvrC、DNApol、dNTP、连接酶参与。首先UvrA、UvrB辨认损伤部位并与之结合，UvrC切除损伤的DNA，DNApol以dNTP为原料，填实切除空隙，最后由连接酶连接缺口，完成修复。考点：DNA合成、损伤及修复6.写出真核生物mRNA的结构特点，简明叙述真核生物mRNA前体的加工过程。(北医1998)答案：mRNA的结构特征：5端有帽，即5-pmGpppG；3端含多聚腺苷酸的尾；不含内含子；个别核苷酸有甲基化修饰。5端加帽：5端加帽，即把5-pppG转变为5-pmGpppG。其过程需磷酸解、磷酸化和碱基的甲基化。3端加尾：polyA聚合酶识别mRN

25、A的游离3-OH端，并加上约200个A残基。剪接：剪接加工能够切除内含子，把外显子连结在一起。剪接加工中，需要由多种snRNA与蛋白质共同组成的并接体，基本过程为二次转酯反应。甲基化修饰：在mRNA中存在甲基化核苷酸，位于5端和非编码区。mRNA编辑：插入、删除、或取代某些核苷酸，使mRNA获得正确的翻译功能。考点：RNA转录后加工7.解释：ribozyme,moleculardisease,cDNA,reversetranscriptase(北医1998)答案：核酶：具有催化功能(酶的作用)的RNA分子。核酶通常具有特殊的分子结构，如锤头结构。分子病：如果DNA分子的碱基发生变化，由它编码的

26、蛋白质结构或量就发生相应的改变，从而引起机体功能障碍的一类疾病称为分子病。例如运输性蛋白病、凝血及抗凝血因子缺乏症、免疫蛋白缺陷病、膜蛋白病、受体蛋白病等。cDNA：是指以mRNA或病毒RNA为模板，经反转录酶催化合成互补单链DNA，再聚合生成的双链DNA。反转录酶：属RNA指导的DNA聚合酶，具有三种酶活性，RNA指导的DNA聚合酶：RNA酶；DNA指导的DNA聚合酶。即以RNA为模板，在反转录酶的催化下，合成与RNA互补的DNA单链，形成杂化双链，反转录酶将其中RNA链水解，在以互补的DNA链为模板，合成双链DNA。考点：核酶，分子病，cDNA，反转录酶8.原核生物蛋白质合成起始复合物由哪

27、些成分组成?图示该复合物的形成过程。(北医1997)答案：原核生物蛋白质合成起始复合物由甲酰蛋氨酰-tRNA(fMet-tRNAfMet)、mRNA和核蛋白体大小亚基组成。步骤如下：核蛋白体大、小亚基分离。30S亚基在IF3和IF1的促进下与mRNA的启动部位结合，在IF2的促进与IF1的辅助下与fMet-tRNAfMet以及GTP结合，形成30S起动复合物。30S起动复合物由30S亚基、fMet-tRNAfMet、mRNA和IF1、IF2、IF3、GTP组成。30S起动复合物形成后，IF3即行脱落，50S亚基与30S起动复合物结合，形成70S起动前复合物。70S起动前复合物由核蛋白体大小亚基

28、、fMet-tRNAfMet、mRNA和IF1、IF2、GTP组成。70S起动前复合物中的GTP水解释放出GDP和磷酸，IF1、IF2随之脱落，形成起动复合物。完成蛋白质合成的起动步骤。考点：蛋白质生物合成9.何谓不稳定碱基对?不稳定碱基对应于反密码子与密码子的哪个碱基配对?(北医1997)写出E.coliDNA聚合酶的亚基组成；叙述其中任二亚基功能，说明因子功能意义。答案：mRNA密码子的前两位碱基和tRNA的反密码严格配对。而mRNA密码第三位碱基与tRNA反密码第一位碱基不严格遵守配对规则，称为密码配对的摆动性。这种配对的碱基对称为不稳定碱基对。原核生物的RNA聚合酶由多个亚基组成：2称

29、为核心酶，转录延长只需核心酶即可。2称为全酶，转录起始前需要亚基辨认起始点。亚基可能与转录基因的类型和种类有关，决定哪些基因被转录。亚基具有促进聚合反应中磷酸二酯键生成的作用。亚基是酶和模板结合时的主要部分。因子是原核生物RNA聚合酶全酶的成份，功能是辨认转录起始区，识别位点在转录起始点上游35bp处，称为35区，共有序列为TTGACA。因子与核心酶的集合不紧密，转录起始完成后因子从RNA聚合酶全酶中脱落下来，由核心酶催化RNA延长。考点：密码配对的摆动性，RNA聚合酶10.如不考虑生长条件，若使Lac操纵子O基因突变，可能会对Lac基因表达产生什么影响？为什么？答案：乳糖操纵子包括三个结构基

30、因（Z、Y、A）、三个调节基因（启动基因、操纵基因和CAP蛋白结合位点），以及一个调节基因，调节基因编码阻遏蛋白。阻遏蛋白与操纵基因结合可阻止RNA聚合酶对结构基因的转录。当乳糖存在时，乳糖的分解产物半乳糖与阻遏蛋白结合，导致阻遏蛋白与操纵基因解离，诱导基因的转录。但是阻遏蛋白脱离操纵基因而解除封闭后，如果没有CAP的作用也不能启动转录。细胞内葡萄糖缺乏、cAMP水平升高时，cAMP与CAP结合形成复合物，并与CAP结合位点结合，可促进RNA聚合酶与启动基因结合并启动转录。所以乳糖操纵子的诱导作用既需要乳糖的存在又需要葡萄糖的缺乏。根据以上原理，可知当操纵基因突变后，阻遏蛋白不能再结合操纵基因

31、。因此即使没有乳糖存在，只要有葡萄糖缺乏、cAMP水平升高的情况，细菌就会强制启动结构基因转录，生成半乳糖酶。如果没有葡萄糖缺乏、cAMP水平升高的情况，细菌仍然不会启动半乳糖酶基因的转录。考点：乳糖操纵子11.详尽解释“DNA生物合成”的概念，写出参加DNA复制的主要酶，蛋白因子及主要功能答：DNA的生物合成包括：（1）DNA复制。细胞增殖时，DNA通过复制使遗传信息从亲代传递到子代。（2）修复合成。DNA受到损伤后进行修复，需要进行局部的DNA的合成，用以保证遗传信息的稳定遗传。（3）反转录合成。以RNA为模板，由逆转录酶催化合成DNA。以原核生物DNA复制为例：复制起始点识别蛋白：在E.

32、coli，复制起始点称为oriC，具有特定结构能够被DnaA蛋白辨认结合。拓扑异构酶：通过切断并连接DNA双链中的一股或双股，改变DNA分子拓扑构象，避免DNA分子打结、缠绕、连环。复制完成后使DNA分子进入负超螺旋。解螺旋酶：将DNA双链解开成为单链。大肠杆菌中发现的解螺旋酶为DnaB。单链结合蛋白（SSB）：保持模板的单链状态并保护模板不受核酸酶的降解。引物酶：催化合成引物。DNA聚合酶：以DNA为模板，dNTP为原料，催化脱氧核苷酸加到引物或DNA链的3-OH末端，合成互补的DNA新链，即53聚合活性。原核生物的DNA聚合酶有DNApolI、DNApolII和DNApolIII，DNAp

33、olIII是复制延长中真正起催化作用的，还有35外切酶活性，识别错配的碱基并切除，起即时校读的作用。DNApolI用于切除引物以及突变片段，起切除、修复作用。DNA连接酶：连接双链中的单链缺口，使相邻两个DNA片段的3-OH末端和5-P末端形成3，5磷酸二酯键。考点：DNA的生物合成，DNA复制所需酶类一、DNA合成部分（一）单项选择题1、Meselson和Stahl利用15N及14N标记大肠杆菌的实验证明了A.DNA能被复制D.DNA可表达为蛋白质B.DNA可转录为mRNAE.DNA的半保留复制机制C.DNA的全保留复制机制2、合成DNA的原料是A.dATP,dGTP,dCTP,dTTPD.

34、ATP,GTP,CTP,UTPB.ADP,dGDP,dCDP,dTDPE.AMP,GMP,CMP,UMPC.dAMP,dGMP,dCMP,dTMP3、参与打开DNA超螺旋结构过程的酶是A.解链酶B.拓扑异构酶IC.DNA结合蛋白D.引发前体E.拓扑异构酶II4、DNA复制时,以序列5-TpApGpAp-3为模板合成的互补结构是A.3-TpCpTpAp-5D.5-GpCpGpAp-3B.5-ApTpCpTp-3E.5-TpCpTpAp-3C.5-UpCpUpAp-35、关于真核生物DNA复制与原核生物相比,说法不正确的是A.复制起始点只有一个D.引物长度较短B.冈崎片段长度较短E.由DNA聚合酶

35、及催化核内DNA的合成C.复制速度较慢6、关于哺乳类动物DNA复制叙述错误的是A.RNA引物较小D.DNA聚合酶和参与B.冈崎片段较小E.片段连接时由ATP供给能量C.仅有一个复制起始点7、在DNA复制中RNA引物的作用是A.使DNA聚合酶III活化D.提供3-OH末端作合成新DNA链起点B.使DNA双链解开E.提供3-OH末端作合成新RNA链起点C.提供5-末端作合成新DNA链起点8、关于DNA聚合酶的错误说法是A.底物都是dNTPD.需要ATP和Mg2+参与B.必须有DNA模板E.使DNA双链解开C.合成方向只能是539、关于大肠杆菌DNA聚合酶I的说法正确的是A.是唯一参与大肠杆菌DNA

36、复制的聚合酶D.dUTP是它的一种作用物B.具有53核酸内切酶活性E.可催化引物的合成C.具有35核酸外切酶活性10、关于大肠杆菌DNA聚合酶III的说法错误的是A.催化dNTP连接到引物链上B.催化dNTP连接到DNA片段的5羟基末端C.需要四种不同的dNTP为作用物D.是由多种亚基组成的不对称二聚体E.在DNA复制链的延长中起主要作用11、关于真核生物DNA聚合酶的说法错误的是A.DNApol.催化随从链的引发作用D.PCNA参与DNApol.的催化作用B.DNApol.催化线粒体DNA的生成E.真核生物DNApol.有、和数种C.DNApol.催化前导链的生成12、下列对大肠杆菌DNA聚

37、合酶的叙述不正确的是A.DNApol.I可分为大小两个片段D.以四种脱氧核苷作为作用物B.DNApol.II具有35的外切酶活性E.DNApol.III由四个亚基组成C.DNApol.III在复制链延长中起主要作用13、下述为原核生物DNA复制错误率低的原因，但除外A.DNApol.I具有35外切酶活性B.DNApol.I具有53外切酶活性C.DNApol.III具有35外切酶活性D.DNApol.I及III均具有内切酶活性E.DNApol.I及III配合识别并去除错误碱基14、关于DNA复制引发过程的不正确说法是A.引发过程有引发酶及引发前体参与B.引发酶是一种特殊的RNA聚合酶C.引发前体

38、含有多种蛋白质因子D.随从链的引发较前导链的引发要简单E.引发前体与引发酶可联合装配成引发体并解离15、端粒酶是一种A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.反转录酶D.DNA水解酶E.连接酶16、紫外线照射使DNA分子损伤后碱基之间形成二聚体,其中最常见的形式是A.C-CB.C-TC.T-UD.T-TE.U-C17、DNA损伤后切除修复的说法中错误的是A.切除修复包括有重组修复及SOS修复B.修复机制中以切除修复最为重要C.切除修复包括糖基化酶起始作用的修复D.切除修复中有以UvrABC进行的修复E.是对DNA损伤部位进行切除,随后进行正确合成的修复18、胸腺嘧啶二聚体阻碍DNA合成的机制是A.使

39、DNA模板链断裂D.使两股DNA链间形成负超螺旋B.使DNA聚合酶失活E.使dNTP无法进入DNA合成链C.DNA的合成将停止在二聚体处并使合成受阻19、关于DNA复制中连接酶的错误说法是A.催化相邻的DNA片段以5,3-磷酸二酯键相连B.连接反应的能量来自ATP或NAD+C.催化反应中首先与ATP生成中间体D.参与随从链的生成E.催化相邻的DNA片段以3,5-磷酸二酯键相连20、反转录过程需要的酶是A.DDDPB.RDRPC.DDRPD.RDDPE.以上都不是21、DNA复制时，序列5TpApGpApCpT3指导合成的互补结构是A.5ApTpCpTpTpAp3D.5ApGpGpCpGpAp3

40、B.5ApGpTpCpTpAp3E.3TpGpTpCpTpA5C.5ApGpUpCpUpAp322、岗崎片段是指A.DNA模板上的DNA片段D.由DNA连接酶合成的DNAB.随从链上合成的DNA片段E.引物酶催化合成的RNA片段C.前导链上合成的DNA片段23、下列过程中需要DNA连接酶的是A.DNA复制D.DNA的甲基化B.RNA转录E.DNA的乙酰化C.DNA反转录24、在DNA复制中RNA引物的作用是A.使DNA聚合酶活化B.使DNA双链解开C.提供3-OH末端作为合成新RNA链起点D.提供3-OH末端作为合成新DNA链起点E.提供5-p末端作为合成新DNA链起点25.DNA复制时，不需

41、要下列哪一种酶？A.DNA指导的DNA聚合酶D.限制性内切酶B.DNA连接酶E.解链酶C.拓扑异构酶26.DNA复制时，合成子链的方式是A.两条链均为不连续合成D.两条链均为53合成B.两条链均为连续合成E.一条链53，另一条链35合成C.两条链均为不对称转录合成27.DNA复制需要（1）解链酶（2）引物酶（3）DNA聚合酶（4）拓扑异构酶（5）DNA连接酶。其作用的顺序时A.1,2,4,3,5B.1,4,3,2,5C.4,1,2,3,5D.1,4,2,3,5E.4,3,2,5,128.关于反转录酶的叙述哪一项是错误的？A.作用物为四种dNTPD.合成方向35B.催化DNA的水解反应E.可形成

42、DNA-RNA杂交体中间产物C.催化以RNA为模板进行DNA合成29.DNA合成的原料是A.dNMPB.dNDPC.dNTPD.NTPE.NMP30.需要DNA连接酶催化的反应是A.DNA复制D.DNA断裂和修复B.DNA甲基化E.RNA转录C.DNA的乙酰化31.下列哪个酶能辨认DNA复制起始点？A.DNA聚合酶B.DNA连接酶C.引物酶D.拓扑异构酶E.解链酶32.DNA复制发生在细胞周期的哪个时相？A.G1B.G2C.SD.ME.以上都不是33.DNA连接酶的作用是A.使随从链DNA的片段连接成一条DNA链D.合成RNA引物B.使DNA形成超螺旋结构E.去除引物，填补空缺C.将双螺旋解链

43、34.与DNA修复过程缺陷有关的疾病是A.着色性干皮病B.黄嘌呤尿症C.卟啉D.痛风E.黄疸35.镰刀状红细胞贫血其链有关的突变是A.插入B.断裂C.缺失D.点突变E.交联36.催化逆转录反应的酶是A.DNA指导的DNA聚合酶D.DNA指导的RNA聚合酶B.核酸酶E.RNA指导的DNA聚合酶C.RNA指导的RNA聚合酶37.关于DNA的半不连续合成，说法错误的是A.前导链是连续合成的B.随从链是不连续合成的C.不连续合成的片段是冈崎片段D.随从链的合成迟于前导链的合成E.前导链和随从链合成中各有一半是不连续合成的38.DNA合成时，前导链为连续合成，随从链为不连续合成，生命科学家习惯称这种复制

44、方式为A.全不连续复制D.不对称转录B.全连续复制E.半不连续复制C.全保留复制39.比较真核生物与原核生物的DNA复制，二者的相同之处是A.引物长度较短D.有多个复制起始点B.冈崎片段长度短E.DNA复制的速度较慢（50nt/s）C.合成方向自5-340.在DNA生物合成中，具有催化RNA指导的DNA聚合反应，RNA水解及DNA指导的DNA聚合反应三种功能的酶是A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA水解酶D.反转录酶E.连接酶（二）多项选择题1、DNA连接酶催化的反应A.需ATP供能B.在两股单链DNA互补碱基之间形成氢键生成双螺旋,完成复制过程C.使复制中的RNA引物与冈崎片段相互聚合

45、D.使相邻的DNA片段间以3,5磷酸二酯键相连2、DNA聚合酶III催化的反应A.合成反应的方向为B.以一磷酸核苷为作用物C.以NAD+为辅酶D.生成磷酸二酯键3、DNA复制的特点是A.半保留复制B.形成复制叉C.需合成RNA引物D.有半不连续性4、DNA聚合酶I具有A.53外切酶活性B.35外切酶活性C.35聚合酶活性D.53聚合酶活性5、关于DNA聚合酶作用的叙述有A.DNApolI在损伤修复中发挥作用B.DNApolI有去除引物，填补合成片段空隙的作用C.DNApolII是复制中起主要作用的酶D.DNApolIII是复制中起主要作用的酶6、参与原核DNA复制的DNA聚合酶有A.DNA聚合

46、酶IB.DNA聚合酶IIC.DNA聚合酶D.DNA聚合酶III7、参与复制中解旋、解链的酶和蛋白质有A.解链酶B.DNA结合蛋白C.核酸外切酶D.DNA拓扑异构酶8、紫外线照射的后果往往引起的突变是A.倒位B.碱基插入C.点突变D.形成嘧啶二聚体9、需要DNA连接酶参与的过程有A.DNA复制B.RNA逆转录C.DNA损伤修复D.DNA体外重组10、DNA复制需要A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA连接酶D.解链酶11、以下对反转录酶催化的反应哪些描述是正确的A.RNA指导的DNA合成反应B.DNA指导的DNA合成反应C.RNA的水解反应D.有35外切酶活性12、最致命的突变是A.A取代C

47、B.甲基胞嘧啶取代CC.缺失三个核苷酸D.插入一个核苷酸13、DNA复制需要下列哪些成分参与A.DNA模板B.反转录酶C.DNA指导的DNA聚合酶D.四种核糖核苷酸14、将细菌培养在含有放射性物质的培养液中，使双链都带有标记，然后使之在不含标记物的培养液中生长三代，其结果是：A.第一代细菌的DNA都带有标记B.第二代细菌的DNA都带有标记C.不出现两股链都带标记的子代细菌D.以上都不对15.DNA的损伤和突变可以导致下列哪些疾病？A.癌症B.肺结核C.着色性干皮病D.镰刀状红细胞贫血二、RNA合成部分（一）单项选择题1、以下对tRNA合成的描述错误的是A.RNA聚合酶III参与tRNA前体的生

48、成B.tRNA前体在酶作用下切除5和3末端处多余的核苷酸C.tRNA3末端需加上ACC-OHD.tRNA前体中含有内含子E.tRNA前体还需要进行化学修饰加工2、以下对rRNA的转录加工的描述错误的是A.染色体DNA中rRNA基因是多拷贝的B.真核生物45SrRNA前体中包括16S，5.8S及28SrRNAC.真核生物的5SrRNA自成独立的体系，不进行修饰和剪切D.原核生物30SrRNA前体中含有16S，23S及5SrRNAE.真核生物45SrRNA前体经一次剪切成为41SrRNA中间前体3、酶RNA首次发现于A.hnRNA研究中B.tRNA前体研究中C.rRNA前体研究中D.ScRNA研究

49、中E.SnRNA研究中4、生物体系信息传递方式中尚未获得确实证据的是A.DNARNAD.蛋白质RNAB.RNADNAE.以上都不是C.RNA蛋白质5、下列关于转录合成的叙述错误的是A.只有在DNA存在时，RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯键B.转录过程中RNA聚合酶需要引物C.RNA链的合成方向是53端D.大多数情况下只有一股DNA作为RNA的模板E.合成的RNA链没有环状的6、RNA复制的原料是A.NMPB.NDPC.NTPD.dNTPE.dNDP7、下列参与真核细胞中复制与转录的酶对利福平敏感的是A.RNA聚合酶IID.RNA聚合酶IIIB.mtRNA聚合酶E.RNA指导的DNA聚合酶C.R

50、NA聚合酶I8、真核细胞中经RNA聚合酶I催化转录的产物是A.hnRNAD.5.8S,18S,28SrRNA前体B.tRNAE.U4,U5rRNAC.5SrRNA9、真核细胞中经RNA聚合酶III催化转录的产物是A.hnRNAD.U4,U5rRNAB.mtRNAE.5.8S,18S,28SrRNA前体C.tRNA10、对真核生物启动子的描述不正确的是A.真核生物RNA聚合酶有几种类型，它们识别的启动子各有特点B.RNA聚合酶II识别的启动子含两个保守的共有序列C.位于-70附近的共有序列称为CAAT盒D.位于-25附近的TATA盒又称为Pribnow盒E.有少数启动子上游含GC盒11、下列对真

51、核生物mRNA剪接作用的错误叙述是A.将hnRNA中的内含子剪切掉，最终成为成熟的mRNAB.真核生物的内含子序列起始为GU，终止于AG并含有A分支点结构C.mRNA前体的剪接过程需要进行三步转酯反应D.UsnRNP是剪接体的构成组分E.U2snRNP识别并与A序列的分支点结合12、以下对mRNA的转录后加工的描述错误的是A.mRNA前体需在5端加m7GpppNmp的帽子B.mRNA前体需进行剪接作用C.mRNA前体需进行甲基化修饰D.mRNA前体需在3端加多聚U的尾E.某些mRNA前体需要进行编辑加工13、对原核生物启动子的描述错误的是A.启动子大约有55个碱基对长B.启动子包括转录起始点和

52、两个区-结合部位及识别部位C.启动子的结合部位在-10bp处，共有序列为5-TATAAT-3D.识别部位约6个碱基对组成，位于-35bp处E.结合部位是指DNA分子上与s因子结合的序列14、下列有关原核RNA聚合酶的叙述不正确的是A.由核心酶与因子构成D.全酶包括因子B.核心酶由2组成E.因子仅与转录起始有关C.全酶与核心酶的差别在于亚单位的存在15、识别转录起点的是A.核心酶D.RNA聚合酶的亚基B.因子E.RNA聚合酶的亚基C.RNA聚合酶的因子16、基因启动子是指A.编码mRNA翻译起始的那段DNA序列B.开始转录生成mRNA的那段DNA序列C.转录结合蛋白结合的DNA部位D.阻遏蛋白结

53、合的DNA部位E.RNA聚合酶最初与DNA结合的那段DNA序列17、以下有关RNA转录终止子的描述正确的是A.由终止因子RF参与完成终止B.DNA链上的终止信号含有一段GC富集区和AA富集区C.终止信号含有GC富集区和AT富集区D.终止信号需要s因子辅助识别E.以上的描述都不正确18、DNA上某段碱基顺序为5-ACTAGTCAG-3，转录后的mRNA相应的碱基顺序为A.5-TGATCAGTC-3D.5-CTGACTAGT-3B.5-UGAUCAGUC-3E.5-CUGACUAGU-3C.5-CAGCUGACU-319、RNA的转录过程所包含的阶段是A.转录的起始，延长和终止B.解链，引发，链的

54、延长和终止C.核蛋白体循环的起动，肽链的延长和终止D.RNA的剪切和剪接，末端添加核苷酸，修饰及RNA编辑E.以上都不是20、体内核糖核苷酸链合成的方向是A.NCD.35B.CNE.既可自35，亦可自53C.5321、成熟的真核生物mRNA5末端具有A.聚A帽子D.m7ApppNmPB.m7UpppNmPE.m7CpppNmPC.m7GpppNmP22、转录过程中需要的酶是A.DNA指导的DNA聚合酶D.RNA指导的RNA聚合酶B.核酸酶E.RNA指导的DNA聚合酶C.DNA指导的RNA聚合酶23、RNA编辑的方向是A.53B.CNC.NCD.35E.以上的方向均不对24、哺乳动物的载脂蛋白B

55、mRNA的编辑是A.UC的取代D.U的删除B.AG的取代E.U的插入C.CU的取代25.原核生物中DNA指导的RNA聚合酶核心酶的组成是A.2B.C.D.E.226.原核mRNA转录后，需要进行的加工过程是A.5端加帽子D.RNA编辑B.3端加聚A尾E.多顺反子裂解为单个的顺反子C.剪切和剪接27下列关于mRNA的叙述正确的是A.在三类RNA中分子量最小D.更新最快B.由大小两个亚基组成E.含大量稀有碱基C.占RNA总量的85%28.下列关于rRNA的叙述错误的是A.原核rRNA由RNA聚合酶催化合成B.rRNA转录后需进行甲基化修饰C.真核rRNA由RNA聚合酶转录合成D.染色体DNA中rR

56、NA基因为多拷贝的E.rRNA占细胞RNA总量的80-85%29.下列关于因子的叙述正确的是A.是一种小分子的有机化合物B.参与识别DNA模板上的终止信号C.催化RNA链的双向聚合反应D.参与识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点E.参与逆转录过程30.比较RNA转录与DNA复制，下列叙述正确的是A.都在细胞核内进行D.与模板链的碱基配对均为ATB.原料都是dNTPE.合成开始均需要有引物C.合成产物均需剪接加工31.外显子是指A.DNA链中的间隔区D.被翻译的编码序列B.不被转录的序列E.以上都不是C.不被翻译的序列32.内含子是指A.不被转录的序列D.被转录的序列B.编码序列E.以上都不是

57、C.被翻译的序列33.下列催化真核mRNA转录的酶是A.RNA聚合酶ID.RNA复制酶B.mMtRNA聚合酶E.RNA聚合酶IIC.RNA聚合酶III34.下列催化原核mRNA转录的酶是A.RNA复制酶D.RNA聚合酶IIB.RNA聚合酶E.RNA聚合酶IC.DNA聚合酶35.下列催化真核tRNA转录的酶是A.RNA聚合酶IIID.RNA复制酶B.DNA聚合酶E.以上都不是C.RNA聚合酶II36.催化RNA病毒合成的酶是A.RNA复制酶D.RNA聚合酶IIIB.RNA聚合酶IE.RNA聚合酶CC.RNA聚合酶II37.下列催化真核rRNA转录的酶是A.mtRNA聚合酶D.RNA聚合酶IIB.

58、RNA复制酶E.RNA聚合酶IIIC.RNA聚合酶I38.原核生物经转录作用生成的mRNA是A.内含子B.单顺反子C.间隔区序列D.多顺反子E.插入子39.真核生物经转录作用生成的mRNA是A.内含子B.多顺反子C.单顺反子D.间隔区序列E.插入序列40.RNA聚合酶III识别的启动子位置在A.编码基因上游D.编码基因转录区内B.非翻译区内E.以上都不是C.间隔区内（二）多项选择题1、tRNA的前体加工包括A.剪切5和3末端的多余核苷酸C.3末端加CCAB.去除内含子D.化学修饰2、真核生物mRNA的剪接体组成由A.U1SnRNP和U2SnRNPC.U6SnRNP和内含子末端的特定序列B.U4SnRNP和U5SnRNPD.U7SnRNP3、真核细胞内mRNA转录后加工包括A.5加帽结构C.3加多聚A尾B.去除内含子拼接外显子D.3端加-CCA-OH4、参与RNA复制的酶及蛋白因子有A.引物酶B.TuC.TsD.RNA聚合酶5、核酶的催化特点是A.特异的水解肽链的C末端C.催化反应需要大量蛋白质因子B.水解底物仅为RNAD.不需要蛋白质即有催