执业药师资格考试药学专业知识（一）历年真题卷及答案解析

1、执业药师资格考试药学专业知识（一）历年真题卷及答案解析1.关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的？（ ）A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物【答案】:E【解析】:舒林酸属前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。2.（共用备选答案）A.腔道给药B.皮肤给药C.口腔给药D.鼻腔给药E.肺部给药(1)滴鼻剂的给药途径为（ ）。【答案】:D(2)洗剂的给药途径为（ ）。【答案】:B(3)栓剂的给药途径为（ ）。【答案】:A【解析】:按给药途

2、径分类：经胃肠道给药剂型：此类剂型是指给药后药物经胃肠道吸收后发挥疗效。如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、片剂等。非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：a注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；b皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；c口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；d鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；e肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；f眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；g直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。3.药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有（ ）。A.

3、尼扎替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.西咪替丁E.盐酸雷尼替丁【答案】:A|B|C|D|E【解析】:H2受体拮抗剂的构效关系：H2受体拮抗剂都具有两个药效部位，具碱性的芳环结构和平面的极性基团。H2受体拮抗剂包括四种结构类型：咪唑类：西咪替丁；呋喃类：雷尼替丁；噻唑类：法莫替丁、尼扎替丁；哌啶甲苯类：罗沙替丁。4.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体活性的药物是（ ）。A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】:D【解析】:当药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。对映异构体的理化性质相似，仅是旋光性有所差别，但对映异构体之间在生物活性上存

4、在很大的差别。手性药物是指含有手性中心的药物，如氧氟沙星（左旋体活性大于右旋体活性）。5.在碘酊处方中，碘化钾的作用是（ ）。A.增溶B.着色C.乳化D.矫味E.助溶【答案】:E【解析】:碘酊又称碘酒，由碘、碘化钾溶于酒精溶液而制成，由于碘难溶于酒精溶液，加碘化钾可形成络合物KI3，而增加碘的溶解度，因此碘化钾为助溶剂。6.关于药物是否适合制成混悬剂的说法，错误的是（ ）。A.为了使剧毒药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂B.难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂C.药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂D.两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考

5、虑制成混悬剂E.为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂【答案】:A【解析】:制成混悬剂的条件是：凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时，药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等。但为了安全起见，剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。7.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（ ）。A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利【答案】:E【解析】:多种药物对hERGK通道具有抑制作用，引起Q-T间期延

6、长，诱发尖端扭转型室性心动过速，产生心脏不良反应。此通道抑制剂涵盖范围极广，最常见的为心脏疾病用药：如抗心律失常、抗心绞痛、强心药等。E项，西沙必利可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场。8.下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是（ ）。A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.醋酸纤维素酞酸酯D.胆固醇E.磷脂【答案】:C【解析】:肠溶性载体材料包括：纤维素类：常用的有羧甲乙纤维素（CMEC）、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）等；聚丙烯酸树脂：常用的有国产号及号聚丙烯酸树脂等。9.当1,4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改成CH2OCH2CH2NH2后活性

7、得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是（ ）。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】:D【解析】:氨氯地平为钙通道阻滞剂，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子进入细胞。其制剂有苯磺酸氨氯地平片、甲磺酸氨氯地平片、马来酸左旋氨氯地平片等。10.既可治疗高血压，又能治疗充血性心力衰竭的药物是（ ）。A.米力农B.多巴酚丁胺C.卡维地洛D.米诺地尔E.可乐定【答案】:C【解析】:卡维地洛用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者、慢性充血性心力衰竭。11.下列剂型中，既可内服又可外用的是（ ）。A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】:D

8、【解析】:混悬剂是指由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。液体制剂有很多给药途径，由于制剂种类和用法不同，液体制剂的给药途径可分为：内服液体制剂如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、滴剂等。外用液体制剂如洗剂、搽剂、涂膜剂、混悬剂、灌肠剂、灌洗剂等。12.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】:D【解析】:药物吸收由快到慢排序为：溶液剂散剂胶囊剂混悬剂包衣片。13.关于热原性质的说法，错误的是（ ）。A.具有不耐热性B.具有滤过性C.具有水溶性D.具有不挥发性E.具有被氧化性【答案】:A【

9、解析】:热原的性质包括：耐热性；滤过性；吸附性；水溶性；不挥发性；其他：热原能被强酸强碱所破坏，也能被氧化剂，如高锰酸钾或过氧化氢所氧化，超声波及某些表面活性剂（如去氧胆酸钠）也能使之失活。14.治疗绝经后晚期乳腺癌首选（ ）。A.顺铂B.氟他米特C.羟喜树碱D.他莫昔芬E.阿糖胞苷【答案】:D【解析】:A项，顺铂是一种含铂的抗癌药物，为治疗多种实体瘤的一线用药；B项，氟他米特为非类固醇类抗雄激素药物，用于晚期前列腺癌的治疗；C项，羟喜树碱为一类色氨酸-萜烯生物碱类抗癌药物，用于胃癌、肝癌、头颈癌及白血病治疗。D项，他莫昔芬为化学合成的非甾体抗雌激素类抗癌药，治疗晚期乳腺癌有效，国外将本药列为

10、绝经期妇女晚期乳腺癌姑息疗法的第一线药物；E项，阿糖胞苷主要用于治疗恶性血液病，如急性粒细胞白血病。15.某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（ ）。A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液【答案】:C16.关于药物效价强度的说法，错误的是（ ）。A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】:B【解析】:药物的效能

11、可以用于药物内在活性强弱的比较，而不是效价强度。ACDE四项，效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度。其值越小则强度越大。17.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（ ）。A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】:C【解析】:补充体内物质：有些药物通过补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症，如铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病等。18.（共用备选答案）A.常压箱式干燥B.流化床干燥C.冷冻干燥D.红外干燥E.微波干燥(1)利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥

12、方法是（ ）。【答案】:E(2)利用升华原理除去水分的干燥方法是（ ）。【答案】:C【解析】:A项，常压箱式干燥是将湿颗粒平铺于干燥盘内（薄厚应适度，一般不超过10cm），然后置于搁板上进行干燥的方法。B项，流化床干燥是一种利用流态化技术对颗粒状固体物料进行干燥的方法，在流化床中，颗粒分散在热气流中，上下翻动，互相混合和碰撞，气流和颗粒间又具有大的接触面积，气固两相在流化床中进行热量传递和质量传递。C项，冷冻干燥是指将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰，然后在较高真空下将冰转变为蒸气而除去的干燥方法。D项，红外干燥是指利用红外线辐射使干燥物料中的水分汽化的干燥方法。E项，微波加热湿物料是一种

13、内部加热的方法，物料处于振荡周期极短的微波高频电场内，其内部的水分子会发生极化并沿着微波电场的方向整齐排列，而后迅速随高频交变电场方向的交互变化而转动，并产生剧烈的碰撞和摩擦（每秒钟可达上亿次），结果一部分微波能转化为分子运动能，并以热量的形式表现出来。19.微粒小于3m的被动靶向微粒，静脉注射后主要在体内的分布部位有（ ）。A.巨噬细胞B.肝C.肺D.脾脏E.骨髓【答案】:B|D【解析】:肺部毛细血管网的直径为311m，因此粒径大于3m的微球将被肺有效截获；而3m以下的微球会很快被网状内皮系统的巨噬细胞清除，故主要集中于肝、脾等网状内皮系统丰富的组织，最终到达肝脏的巨噬细胞的溶酶体中。粒径达

14、12m以上的微球可暂时或永久性地阻滞于毛细血管床。而小于0.1m的微球可以透过血管细胞的间隙离开体循环。20.非共价键的键合类型有（ ）。A.离子-偶极和偶极-偶极相互作用B.电荷转移复合物C.氢键D.范德华力E.疏水性相互作用【答案】:A|B|C|D|E【解析】:非共价键的键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。21.下列不属于药品包装材料的质量要求的是（ ）。A.材料的鉴别B.材料的化学性能检查C.材料的使用性能检查D.材料的生物安全检查E.材料的药理活性检查【答案】:E【解析】:药品的包装材料的质量要求，标准主要包含以下项

15、目：材料的确认（鉴别）；材料的化学性能检查；材料、容器的使用性能检查；材料、容器的生物安全检查。E项错误。22.下列有关混悬剂絮凝度的说法，正确的是（ ）。A.絮凝度值愈大，絮凝效果愈好B.絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好C.絮凝度值愈小，絮凝效果愈好D.絮凝度值愈小，混悬剂稳定性愈高E.絮凝度值愈大，混悬剂稳定性愈不高【答案】:A【解析】:絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂稳定性愈高。23.分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制H，K-ATP酶产生抗溃疡作用的药物有（ ）。A.西咪替丁B.法莫替丁C.兰索拉唑D.盐酸雷尼替丁E.雷贝拉唑【答案】:C|E【解析】:H，K-ATP酶，称为质子泵。质子泵抑制

16、剂可抑制胃酸分泌，治疗消化道溃疡。质子泵抑制剂的词干是“拉唑”。第一个上市的是奥美拉唑，其活性分子要求同时具有吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分。24.解离度对弱碱性药物药效的影响（ ）。A.在胃液（pH1.4）中，解离多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解离少.易被吸收C.在肠道中（pH8.4），不易解离，易被吸收D.在肠道中（pH8.4），易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收【答案】:A|C|E【解析】:根据药物的解离常数（pKa）可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况，弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱

17、性极弱的咖啡因在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。25.因分子中含有易代谢的双脂结构而作用时间短的非去极化型肌肉松弛药是（ ）。A.顺苯磺酸阿曲库铵B.噻托溴铵C.毒扁豆碱D.异丙托溴铵E.溴新斯的明【答案】:A【解析】:顺苯磺酸阿曲库铵是中效的、非去极化的、具有异喹啉鎓苄酯结构的骨骼肌松弛剂。其在运动终板上与胆碱能受体结合，拮抗乙酰胆碱，从而产生竞争性的神经肌肉传导阻滞作用。顺苯磺酸阿曲库铵分子中含有易代谢的双脂结构。26.维拉帕米抗心律失常的主要特点不包括（ ）。A.减慢传导B.减慢心率C.缩短有效不应期D.适用于室上性心律失常E.适用于伴冠心病、高血压的心律失常【答案】:C【解析】:

18、A项，维拉帕米为钙通道阻滞剂。在抗心律失常方面，其通过选择性阻滞心肌细胞膜Ca2通道蛋白，抑制钙离子内流，从而降低心脏4期自动去极化速率，使窦房结的发放冲动减慢，也可减慢传导。BC两项，维拉帕米能延长APD（动作电位时程）和ERP（有效不应期），减慢房室传导速度，从而减慢心率，同时还能减弱心肌收缩力，扩张血管。DE两项，临床上可用于阵发性室上性心动过速，尤其适用于兼患冠心病、高血压的心律失常患者。27.下列关于氨曲南的叙述，正确的是（ ）。A.含-内酰胺环B.含氨基噻唑C.是半合成类抗菌药物D.在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团，不利于-内酰胺环打开E.C-2位的-甲基可以增加氨曲南对-内

19、酰胺酶的稳定性【答案】:A|B|E【解析】:ABC三项，氨曲南是一种单酰胺环类的含氨基噻唑的新型-内酰胺抗生素，是全合成类抗菌药物。D项，在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团，更有利于-内酰胺环打开。E项，C-2位的-甲基可以增强氨曲南对-内酰胺酶的稳定性。28.（共用题干）某种药物具有解热、镇痛、抗炎、抑制血小板聚集等作用，其分子结构中含有羧基。(1)根据其药理作用及结构特征，可推断该药物是（ ）。A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.罗非昔布【答案】:B【解析】:A项，对乙酰氨基酚没有抗炎作用，且无羧基；B项，阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎作用，分子结构中含有羧基；C项，

20、美洛昔康常用于类风湿性关节炎的治疗；DE两项，塞来昔布和罗非昔布为环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用，但其分子结构中不含羧基。(2)该药最常见的不良反应是（ ）。A.耳毒性B.肾毒性C.肝毒性D.降低正常人体温E.胃肠道刺激【答案】:E【解析】:E项，使用阿司匹林时，最常出现的不良反应是胃肠道刺激。(3)下列哪种患者不宜使用该种药物？（ ）A.高血压患者B.心肌梗死患者C.胃溃疡患者D.肺间质纤维化炎症患者E.心绞痛患者【答案】:C【解析】:阿司匹林通过抑制前列腺素合成，具有胃肠道刺激作用，胃溃疡患者禁用。29.下列属于糖

21、蛋白GP b/a受体阻断药的是（ ）。A.阿昔单抗B.依替巴肽C.华法林D.达比加群酯E.替罗非班【答案】:A|B|E【解析】:糖蛋白GP b/a受体阻断药主要分为肽类和小分子非肽类阻断药，用于临床的肽类药物主要包括单克隆抗体阿昔单抗和依替巴肽；小分子非肽类药物有替罗非班。30.应用软膏剂和乳膏剂的注意事项，不正确的是（ ）。A.不直接涂敷于口腔B.涂敷后可一直封包C.一般不要涂敷破损、溃烂、渗出的部位D.涂敷前将皮肤清洗干净E.涂敷部位有烧灼或瘙痒发红、肿胀、出疹等反应，应立即停药并将药物洗除【答案】:B【解析】:封包时间不宜过久，以免因皮肤被浸软，易招致皮肤不适或继发毛囊炎，B项错误。31

22、.中国药典的主要内容不包括（ ）。A.凡例B.沿革C.正文D.附录E.索引【答案】:B【解析】:中国药典主要内容中国药典由凡例、正文、附录和索引等四部分组成。B项错误。32.（共用备选答案）A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林(1)可作为栓剂吸收促进剂的是（ ）。【答案】:B【解析】:吸收促进剂可增加药物全身吸收，提高药物的生物利用度。目前常用的吸收促进剂有：非离子型表面活性剂（聚山梨酯80）、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羧甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等。(2)可作为栓剂抗氧化剂的是（ ）。【答案】:C【解析】:当主药对氧化作用特别敏感

23、时可加入抗氧化剂，如丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。(3)可作为栓剂增稠剂，又可作为O/W软膏基质稳定剂的是（ ）。【答案】:D【解析】:栓剂的增稠剂包括:氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯等，调节药物释放。乳膏基质常用的乳化稳定剂为皂类、十二烷基硫酸钠、多元醇的脂肪酸酯、聚山梨酯类、脂肪醇、单硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯醚等。33.（共用备选答案）A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯(1)属于软膏剂脂溶性基质的是（ ）。【答案】:A【解析】:软膏剂脂溶性基质包括：烃类：凡士林、石蜡、十八醇等；类脂类：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡等；油脂类：动植物油脂；二甲硅油

24、。(2)属于O/W软膏基质乳化剂的是（ ）。【答案】:B【解析】:O/W软膏基质乳化剂包括：白蜂蜡、聚梨山酯80、十二烷基硫酸钠（月桂醇硫酸钠）、三乙醇胺等；W/O软膏基质乳化剂包括：石蜡、单硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦等。(3)属于软膏剂保湿剂的是（ ）。【答案】:D【解析】:软膏中常用的保湿剂有：甘油、丙二醇等。(4)属于软膏剂防腐剂的是（ ）。【答案】:E【解析】:软膏剂中常用的防腐剂有：羟苯酯类、苯甲酸、山梨酸、苯氧乙醇、三氯叔丁醇、醋酸苯汞、苯酚、甲酚、苯扎氯铵等。34.1受体激动药的药理作用有（ ）。A.抑制去甲肾上腺素的释放B.外周阻力增加C.较强的降血压作用D.血压上升E.收缩周围

25、血管【答案】:B|D|E【解析】:1受体激动药可收缩周围血管，外周阻力增加，血压上升，临床主要用于治疗低血压和抗休克。2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，2受体激动时可反馈抑制去甲肾上腺素的释放，具有较强的降血压作用。2受体激动药临床主要用于治疗高血压。35.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（ ）。A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】:D【解析】:地西泮体内代谢时在3位上引入羟基，增加其分子的极性，易与葡萄糖醛酸结合排出体外，但3

26、位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的代表药物即为奥沙西泮。36.（共用备选答案）A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂(1)真溶液型（ ）。【答案】:A(2)固体分散型（ ）。【答案】:B(3)气体分散型（ ）。【答案】:C(4)乳浊型（ ）。【答案】:D(5)胶体溶液型（ ）。【答案】:E【解析】:按分散系统主要的分类有：真溶液类：如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等。胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂、涂膜剂。乳剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等。混悬液类：如混悬型洗剂、口服混悬剂、部分软膏剂等。气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。固体分散类：如散剂

27、、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。这类制剂在药物制剂中占有很大的比例。微粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。37.软膏剂的水溶性基质有（ ）。A.蜂蜡B.聚乙二醇C.地蜡D.甲基纤维素E.白凡士林【答案】:B|D【解析】:软膏剂的水溶性基质主要包括：甘油明胶；纤维素衍生物类：常用的有甲基纤维素（MC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）等；聚乙二醇（PEG）类。38.复方新诺明是由哪两组药物组成的？（ ）A.磺胺嘧啶和磺胺甲嚼唑B.甲氧苄啶和磺胺甲嚼唑C.磺胺嘧啶和甲氧苄啶D.磺胺甲嚼唑和

28、丙磺舒E.甲氧苄啶和克拉维酸【答案】:B【解析】:复方新诺明是由磺胺甲嚼唑与甲氧苄啶按5:1配伍得到的。39.（共用备选答案）A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）(1)按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测减少剂量不会改善症状的不良反应属于（ ）。【答案】:E【解析】:不能根据药理学作用预测减少剂量不会改善症状的不良反应属于H类反应（过敏反应）。(2)按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于（ ）。【答案】:D【解析】:取决于药物的化学性质，严重

29、程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于C类反应（化学反应）。40.（共用备选答案）A.复凝聚法B.喷雾冻凝法C.单凝聚法D.液中干燥法E.多孔离心法(1)带相反电荷的高分子材料相互交联且与囊心物凝聚成囊的方法是（ ）。【答案】:A【解析】:复凝聚法是指使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与药物凝聚成囊的方法。(2)在高分子溶液中加入凝聚剂而凝聚成囊的方法是（ ）。【答案】:C【解析】:单凝聚法是指在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法。(3)从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是（ ）。【答案】:D【解析】:液中干燥法是指

30、从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法，又称乳化-溶剂挥发法。(4)使囊心物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成囊的方法是（ ）。【答案】:E【解析】:多孔离心法是指药物经圆筒的高速旋转产生离心力，并利用离心力高速穿过囊材溶液形成液态膜，再进入固化浴经过不同方法加以固化制备微囊的方法。41.（共用备选答案）A.西酞普兰B.丙米嗪C.氟西汀D.氟伏沙明E.文拉法辛(1)口服吸收好，生物利用度100%的是（ ）。【答案】:C【解析】:氟西汀为较强作用的抗抑郁药，口服吸收良好，生物利用度为100%。(2)大剂量时对去甲肾上腺素和5-羟色胺具有双重抑制作用的抗抑郁药是（ ）。【答案】:E【

31、解析】:5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药对NA和5-HT的再摄取具有双重抑制作用，对胆碱能、组胺或肾上腺素能受体几乎无亲和力。(3)具有苯并呋喃结构的5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）。【答案】:A【解析】:西酞普兰是分子中含有苯并呋喃结构的高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。(4)具有单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）。【答案】:D【解析】:单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂有氟伏沙明、氯伏沙明、去甲氟伏沙明等。42.根据分散系统分类包括的剂型是（ ）。A.乳剂B.气雾剂C.膜剂D.混悬剂E.栓剂【答案】:A|B|D【解析】:ABD三项，剂型按分散系统分类为：真溶液类：如溶液剂、

32、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等；胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂；乳剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等；混悬液类：如混悬型洗剂、口服混悬剂、部分软膏剂等；气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等；固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型；微粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。CE两项，按给药途径分类包括：经胃肠道给药剂型：如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、片剂等。非经胃肠道给药剂型，包括：a注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；b皮肤给药：如外用溶

33、液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；c口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；d鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；e肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；f眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；g直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。43.具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于事后紧急避孕的药物是（ ）。A.雷洛昔芬B.雌二醇C.炔雌醇D.己烯雌酚E.非那雄胺【答案】:D【解析】:己烯雌酚具有二苯乙烯结构，临床上使用反式己烯雌酚，可作为应急事后避孕药。44.（共用备选答案）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素(1)在经皮给药制剂中，可

34、用作控释膜材料的是（ ）。【答案】:C【解析】:经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜，其中用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等；微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。(2)在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（ ）。【答案】:A【解析】:在经皮给药制剂中，背衬层材料常用多层复合铝箔，即由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等膜材复合而成的双层或三层复合膜。其他可以使用的背衬材料还有聚苯乙烯等。(3)在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）。【答案】:D【解析】:贮库层材料：可以用单一材料，也可用多种材料配制的软膏、水凝胶、溶液等，如卡波姆、聚乙烯醇等均较为常用，各种压敏胶和骨架膜材也可以

35、是贮库层材料。D项，硅橡胶属于压敏胶可以做贮库层材料。45.（共用备选答案）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注(1)青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。【答案】:A【解析】:皮内注射是把药物注射到皮肤的表皮以下，一般是真皮以上，该部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断过敏性试验，注射量在0.2ml以内。(2)短效胰岛素的常用给药途径是（ ）。【答案】:B【解析】:皮下注射即将药液注入皮下组织。药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，这是由于皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢，因此一些需要延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。46.下列哪些药物可在体内代谢生成

36、具有活性的酸性产物？（ ）A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.卡托普利D.洛伐他汀E.胺碘酮【答案】:A|D【解析】:A项，氯贝丁酯能降低血小板对ADP和肾上腺素导致聚集的敏感性，并可抑制ADP诱导的血小板聚集，水解后生成对氯苯氧异丁酸和乙醇。D项，洛伐他汀在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用；其在肝内广泛代谢，水解为多种代谢产物，包括以-羟酸为主的三种活性代谢产物。47.脂质体的制备方法不包括（ ）。A.注入法B.薄膜分

37、散法C.超声波分散法D.复凝聚法E.逆相蒸发法【答案】:D【解析】:脂质体的制备方法包括：注入法、薄膜分散法、超声波分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法。D项，复凝聚法不属于脂质体的制备方法。48.（共用备选答案）A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.水中不溶且不稳定的药物(1)适合于制成注射用无菌粉末的是（ ）。【答案】:D【解析】:注射用无菌粉末是指是指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物，水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末。(2)适合于制成乳状液型注射剂的是（ ）。【答案】:C【解析】

38、:油中易溶且稳定的药物适合于制成O/W型乳剂型注射剂。注射用乳剂除应符合注射剂各项规定外，还必须符合下列条件：90%微粒直径1m，微粒大小均匀，不得有大于5m的微粒；成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变；无副作用，无抗原性，无降压作用与溶血作用。(3)适合于制成混悬型注射剂的是（ ）。【答案】:A【解析】:水中难溶且稳定的药物适合于制成混悬型注射剂。(4)适合于制成溶液型注射剂的是（ ）。【答案】:B【解析】:水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。溶液型注射剂又包括水溶液型、胶体溶液和油溶液。(5)适合于制成注射用浓溶液的是（ ）。【答案】:E【解析】:注射用浓溶液是指原料药物

39、与适宜辅料制成的供临用前稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液，适用于水溶液中不稳定和（或）水溶液中溶解度低的药物。49.引起青霉素过敏的主要原因是（ ）。A.青霉素的侧链部分结构所致B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素本身为致敏原【答案】:B【解析】:青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。50.下列辅料中，水不溶型包衣材料是（ ）。A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮

40、【答案】:B【解析】:水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括：乙基纤维素；醋酸纤维素。51.（共用备选答案）A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸(1)高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生（ ）。【答案】:E【解析】:爆炸大多数是由强氧化剂与强还原剂配伍时引起。以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。(2)生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生（ ）。【答案】:B【解析】:大多数生物碱盐的溶液与鞣酸、碘、碘化钾、溴化钾或乌洛托品等相遇时，能产生沉淀。(3)水杨酸与铁盐配伍，易发生（ ）。【答案】:A【解析】:变色药物制剂配伍引起氧化、还原、

41、聚合、分解等反应时，可产生有色化合物或发生颜色变化。水杨酸结构中含有酚羟基，含酚羟基的药物与铁盐相遇颜色变深。52.不影响药物溶出速度的有（ ）。A.粒子大小B.颜色C.晶型D.旋光度E.溶剂化物【答案】:B|C|D【解析】:根据Noyes-Whitney方程，影响溶出速度的因素有：固体的粒径和表面积；温度；溶出介质的性质；溶出介质的体积；扩散系数；扩散层的厚度。53.（共用备选答案）A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱(1)抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是（ ）。【答案】:D

42、【解析】:丙磺舒能促进尿酸排泄，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制其排尿酸作用。(2)从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的种生物碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:痛风急性发作首选秋水仙碱。其能抑制细胞菌丝分裂，有定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用。(3)通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:别嘌醇通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤。54.在卡那霉素的分子中引入L-（）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是（ ）。A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素【答案】:C【解析】:阿米卡星